TH80303A - กรรมวิธีสำหรับการผลิตฟอสเฟท - Google Patents
กรรมวิธีสำหรับการผลิตฟอสเฟทInfo
- Publication number
- TH80303A TH80303A TH501006007A TH0501006007A TH80303A TH 80303 A TH80303 A TH 80303A TH 501006007 A TH501006007 A TH 501006007A TH 0501006007 A TH0501006007 A TH 0501006007A TH 80303 A TH80303 A TH 80303A
- Authority
- TH
- Thailand
- Prior art keywords
- reaction
- koh
- phosphorus pentoxide
- insoluble phosphorus
- phosphate
- Prior art date
Links
Abstract
DC60 การประดิษฐ์นี้เกี่ยวข้องต่อกรรมวิธีสำหรับการผลิตฟอสเฟท. ซึ่งประกอบด้วยการทำ ปฏิกิริยาฟอสโฟรีเลติ้ง เอเจนท์ที่ประกอบด้วยฟอสฟอรัส เพนทาออกไซด์ กับสารประกอบออร์กานิก ไฮดรอกซี เพื่อให้เกิดฟอสเฟท, ปฏิกิริยาถูกกระทำที่อุณหภูมิปฏิกิริยา 50 ถึง 70 องศาเซลเซียส จน กระทั้งระดับ (W) ของฟอสฟอรัส เพนทาออกไซด์ที่เหลืออยู่ซึ่งไม่ละลายในสารละลายปฏิกิริยา, ดังกำหนดโดยสมการ (1) ต่อไปนี้, ถูกลดลง 15เปอร์เซนต์โดยน้ำหนัก หรือน้อยกว่า: W = [1-(AVt - AVp) / AVo] x 100 (1) ที่ซึ่ง W คือระดับ [เปอร์เซนต์โดยน้ำหนัก] ของฟอสฟอรัส เพนทาออกไซด์ที่เหลืออยู่ซึ่งไม่ละลายในสาร ละลายปฏิกิริยา; AVt คือค่าแอซิด [mg KOH /g] ของสารละลายปฏิกิริยาไม่รวมถึงฟอสฟอรัส เพนทา ออกไซด์ที่ไม่ละลายในเวลาใดเวลาหนึ่ง ; AVp คือค่าแอซิดตามทฤษฎี [mg KOH /g] ของฟอสโฟรีเล ติ้ง เอเจนท์ ไม่รวมถึงฟอสฟอรัส เพนทาออกไซด์ที่ไม่ละลาย; และ AVo คือค่าแอซิดตามทฤษฏี [mg KOH / g] ของฟอสฟอรัส เพนทาออกไซด์ การประดิษฐ์นี้เกี่ยวข้องต่อกรรมวิธีสำหรับการผลิตฟอสเฟท. ซึ่งประกอบด้วยการทำ ปฏิกิริยาฟอสโฟรีเลติ้ง เอเจนท์ที่ประกอบด้วยฟอสฟอรัส เพนทาออกไซด์ กับสารประกอบออร์กานิก ไฮดรอกซี เพื่อให้เกิดฟอสเฟท, ปฏิกิริยาถูกกระทำที่อุณหภูมิปฏิกิริยา 50 ถึง 70 องศาเซลเซียส จน กระทั้งระดับ (W) ของฟอสฟอรัส เพนทาออกไซด์ที่เหลืออยู่ซึ่งไม่ละลายในสารละลายปฏิกิริยา, ดังกำหนดโดยสมการ (1) ต่อไปนี้, ถูกลดลง 15%โดยน้ำหนัก หรือน้อยกว่า: W = [1-(AVt - AVp) / AVo] x 100 (1) ที่ซึ่ง W คือระดับ [%โดยน้ำหนัก]ของฟอสฟอรัส เพนทาออกไซด์ที่เหลืออยู่ซึ่งไม่ละลายในสาร ละลายปฏิกิริยา; AVt คือค่าแอซิด [mg KOH /g] ของสารละลายปฏิกิริยาไม่รวมถึงฟอสฟอรัส เพนทา ออกไซด์ที่ไม้ละลายในเวลาใดเวลาหนึ่ง ; AVp คือค่าแอซิดตามทฤษฎี [mg KOH /g] ของฟอสโฟรีเล ติ้ง เอเจนท์ ไม่รวมถึงฟอสฟอรัส เพนทาออกไซด์ที่ไม่ละลาย; และ AVo คือค่าแอซิดตามทฤษฏี [mg KOH / g] ของฟอสฟอรัส เพนทาออกไซด์
Claims (5)
1. กรรมวิธีสำหรับการผลิตฟอสเฟท, ซึ่งประกอบด้วยขั้นตอนการทำปฏิกิริยาฟอสโฟรี เลติ้ง เอเจนท์ที่ประกอบด้วยฟอสฟอรัส เพนทาออกไซด์ กับสารประกอบออร์กานิก ไฮดรอกซี เพื่อ ให้เกิดฟอสเฟท, ปฏิกิริยาถูกกระทำที่อุณหภูมิปฏิกิริยา 50 ถึง 70 องศาเซลเซียส จนกระทั้งระดับ (W) ของฟอสฟอรัส เพนทาออกไซด์ที่เหลืออยู่ซึ่งไม่ละลายในสารละลายปฏิกิริยา, ดังกำหนดโดยสมการ (1) ต่อไปนี้, ถูกลดลง 15 %โดยน้ำหนัก หรือน้อยกว่า: W = [1-(AVt - AVp) / AVo] x 100 (1) ที่ซึ่ง W คือระดับ [%โดยน้ำหนัก] ของฟอสฟอรัส เพนทาออกไซด์ที่เหลืออยู่ซึ่งไม่ละลายในสาร ละลายปฏิกิริยา; AVt คือค่าแอซิด [mg KOH / g] ของสารละลายปฏิกิริยาไม่รวมถึงฟอสฟอรัส เพนทา ออกไซด์ที่ไม่ละลายในเวลาใดเวลาหนึ่ง: AVp คือค่าแอซิดตามทฤษฎี [mg KOH / g] ของฟอสโฟรีเล ติ้ง เอเจนท์ ไม่รวมถึงฟหอสฟอรัส เพนทาออกไซด์ที่ไม่ละลาย; และ AVo คือค่าแอซิดตามทฤษฏี [mg KOH / g] ของฟอสฟอรัส เพนทาออกไซด์
2. กรรมวิธีสำหรับการผลิตฟอสเฟทตามข้อถือสิทธิ 1. ที่ซึ่งปฏิกิริยาการบ่มถูกดำเนินต่อไป อีกที่ 75 ถึง 120 องศาเซลเซียส หลังปฏิกิริยาถูกกระทำจนกกระทั่งระดับ (W) ของฟอสฟอรัส เพนทา ออกไซด์ไม่ละลายที่เหลืออยู่ถูกลดลงถึง 15 %โดยน้ำหนัก หรือน้อยกว่า
3. กรรมวิธีสำหรับการผลิตฟอสเฟทตามข้อถือสิทธิ 1 หรือ 2, ที่ซึ่งสารประกอบออร์กานิก ไฮดรอกซี ประกอบด้วยแอลกอฮอล์ที่มี C2 ถึง C4 อัลคิลีน ออกไซด์ เพิ่มเข้าในนั้น
4. กรรมวิธีสำหรับการผลิตฟอสเฟทตามข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิ 1 ถึง 3, ที่ซึ่งปฏิกิริยา ฟอสโฟรีเลชั่น ถูกกระทำในบรรยากาศที่ความดันย่อยของออกซิเจนต่ำ
5. ผลิตภัณฑ์ฟอสเฟท ที่มีปริมาณแอนตี้ออกซิแดนท์ 20 ส่วนในล้านส่วน หรือน้อยกว่า, ผลิตโดยกรรมวิธีตามข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิ 1 ถึง 4
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| TH80303A true TH80303A (th) | 2006-10-12 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Schwartz | The phosphorylation of alkaline phosphatase | |
| US8207368B2 (en) | Stabilization of diesters of dicarbonic acid | |
| Fiore et al. | Giant vesicles from rehydrated crude mixtures containing unexpected mixtures of amphiphiles formed under plausibly prebiotic conditions | |
| GB2169602A (en) | Inositol triphosphate | |
| Greenfield et al. | Effects of growth state and amines on cytoplasmic and vocuolar pH, phosphate and polyphosphate levels in Saccharomyces cerevisiae: A 31P-nuclear magnetic resonance study | |
| Bruice et al. | Nucleophilic displacement reactions at the thiol-ester bond of δ-thiolvalerolactone | |
| ES2664834T3 (es) | Agente de lavado o de limpieza con compuesto mediador que se puede activar electroquímicamente | |
| Sloane-Stanley | Anaerobic reactions of phospholipins in brain suspensions | |
| WO2009083532A3 (en) | Novel method for the preparation of derivatives of dihydrotetraazapentacenes, products such as obtained, and uses thereof | |
| Hodges et al. | Properties and reactions of trimethyl phosphite, trimethyl phosphate, triethyl phosphate, and trimethyl phosphorothionate by ion cyclotron resonance spectroscopy | |
| WO2007001717A3 (en) | Flame-retardant flexible polyurethane foam | |
| Faria et al. | Amino acid functionalisation using the 2-phosphaethynolate anion. A facile route to (phosphanyl) carbonyl-amino acids | |
| Naydenova et al. | Synthesis, cytotoxicity and clastogenicity of novel α-aminophosphonic acids | |
| BR112012011135B8 (pt) | Produto que contém pirofosfato ácido de magnésio e ortofosfato de magnésio, seu uso e sua produção, e sistema de crescimento para a produção de produtos de panificação | |
| WO2006036880A3 (en) | Phosphate ester flame retradants from resorcinol-ketone reaction products | |
| Clark et al. | The design of phosphorylating agents | |
| Nizamov et al. | Chiral phosphorus dithio acids derived from (1 S, 2 S, 3 S, 5 R)-(+)-isopinocampheol. Synthesis and fungicidal activity | |
| Maheen et al. | Resolving the enigma of prebiotic C O P bond formation: Prebiotic hydrothermal synthesis of important biological phosphate esters | |
| Sánchez-Moreno et al. | Synthesis and acid–base properties of (1 H-benzimidazol-2-yl-methyl) phosphonate (Bimp 2−). Evidence for intramolecular hydrogen-bond formation in aqueous solution between (N-1) H and the phosphonate group | |
| Bartlett et al. | An α-diazophosphonic acid monoester: synthesis, stability, and unexpected photochemical behaviour | |
| Lazarus et al. | Mechanism of hydrolysis of phosphorylethanolamine diesters. Intramolecular nucleophilic amine participation | |
| Calvo et al. | Enol phosphates from the action of monomeric metaphosphate ion on ketones | |
| WO2005049599A1 (ja) | アスコピロンｐの効率的な製造方法 | |
| Shibaeva et al. | Synthesis of p-tert-butylthiacalix [4] arene derivatives with 1-aminobis (methylenephosphonic acid) fragments by Moedritzer-Irani reaction | |
| Oestreich et al. | The Effect of Metal Ions on Labile Phosphates. III. The Role of the Metal Ion |