TH80996A - ตัวกลางสำหรับโครมาโทกราฟี - Google Patents

ตัวกลางสำหรับโครมาโทกราฟี

Info

Publication number
TH80996A
TH80996A TH601000219A TH0601000219A TH80996A TH 80996 A TH80996 A TH 80996A TH 601000219 A TH601000219 A TH 601000219A TH 0601000219 A TH0601000219 A TH 0601000219A TH 80996 A TH80996 A TH 80996A
Authority
TH
Thailand
Prior art keywords
chromatography
solution
medium
chromatographic
components
Prior art date
Application number
TH601000219A
Other languages
English (en)
Other versions
TH80996B (th
Inventor
เอ็ม มลาโดสิช นายโจเซฟ
ดีออร์การ์ นายนันดู
เอ บูอิส นายพอล
ซี บัสส์ นายโรเบิร์ต
Original Assignee
นางสาวปรับโยชน์ ศรีกิจจาภรณ์
นายจักรพรรดิ์ มงคลสิทธิ์
นายรุทร นพคุณ
อแวนเทอร์ เพอร์ฟอร์แมนซ์ แมทีเรียลส์
Filing date
Publication date
Application filed by นางสาวปรับโยชน์ ศรีกิจจาภรณ์, นายจักรพรรดิ์ มงคลสิทธิ์, นายรุทร นพคุณ, อแวนเทอร์ เพอร์ฟอร์แมนซ์ แมทีเรียลส์ filed Critical นางสาวปรับโยชน์ ศรีกิจจาภรณ์
Publication of TH80996A publication Critical patent/TH80996A/th
Publication of TH80996B publication Critical patent/TH80996B/th

Links

Abstract

DC60 (04/04/49) การประดิษฐ์เกี่ยวข้องกับการเตรียมและการใช้ของตัวกลางสำหรับโครมาโทกราฟี ที่เป็นพอลิเมอร์ชนิดใหม่ และอย่างที่นิยมตัวกลางสำหรับโครมาโทกราฟี ที่เป็นพอลิเมอร์ด้วยวิธี ที่ผสมกันตามการประดิษฐ์นี้ เตรียมตัวกลางที่เป็น พอลิเมอร์โดยการใช้อนุภาคที่เป็นพอลิเมอร์ ถูกทำเป็นอนุพันธ์ด้วย พอลิเอธิลีนอิมีน และอย่างที่นิยมอนุภาคที่เป็นพอลิเมอร์ถูกทำเป็นอนุพันธ์ด้วย พอลิเอธิลีนอิมีนนั้น ถูกทำเป็นฟังก์ชันนาลเพิ่มขึ้นด้วยตัวทำปฏิกิริยาที่เหมาะสม ตัวกลางสำหรับ โครมาโทกราฟีที่เป็นพอลิเมอร์มีประโยชน์เป็นพิเศษสำหรับการแยกทางชีวภาพ การประดิษฐ์เกี่ยวข้องกับการเตรียมและการใช้ของตัวกลางสำหรับโครมาโทกราฟี ที่เป็นพอลิเมอร์ชนิดใหม่ และอย่างที่นิยมตัวกลางสำหรับโครมาโทกราฟี ที่เป็นพอลิเมอร์ด้วยวิธี ที่ผสมกันตามการประดิษฐ์นี้ เตรียมตัวกลางที่เป็น พอลิเมอร์โดยการใช้อนุภาคที่เป็นพอลิเมอร์ ถูกทำเป็นอนุพันธ์ด้วย พอลิเอธิลนอิมีน และอย่างที่นิยมอนุภาคที่เป็นพอลิเมอร์ถูกทำเป็นอนุพันธ์ด้วย พอลิเอธิลีนอิมีนนั้น ถูกทำเป็นฟังก์ชันนาลเพิ่มขึ้นด้วยตัวทำปฏิกิริยาที่เหมาะสม ตัวกลางสำหรับ โครมาโทกราฟีที่เป็นพอลิเมอร์มีประโยชน์ เป็นพิเศษสำหรับการแยกทางชีวภาพ

Claims (20)

1. ตัวกลางสำหรับโครมาโทกราฟีซึ่งประกอบรวมด้วยอนุภาคเรซินที่เป็นพอลิเมอร์ถูกทำ เป็นอนุพันธ์กับพอลิเอธิลีนอิมีนบนพื้นผิวของพอลิเมอร์
2. ตัวกลางสำหรับโครมาโทกราฟีตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ซึ่งอนุภาคที่เป็นพอลิเมอร์ ประกอบรวมด้วยพอลิเมอร์ ซึ่งเลือกจากกลุ่มซึ่งประกอบรวมด้วยเซลลูโลส อะกาโรส พอลิสไทรีน ซึ่งถูกอีพอกซิไดซ์หรือถูกฮาโลจีเนท พอลิแอคริเลท หรือพอลิเมธแอคริเลท ซึ่งถูกอีพอกซิไดซ์ หรือถูกฮาโลจีเนท และพอลิไดไวนิลแบนซีน ซึ่งถูกอีกพอกซิไดซ์ หรือถูกฮาโลจีเนท
3. ตัวกลางสำหรับโครมาโทกราฟีตามข้อถือสิทธิข้อ 2 ซึ่งอนุภาคที่เป็นพอลิเมอร์ ประกอบรวมด้วยพอลิเมอร์ซึ่งเลือกจากกลุ่ม ซึ่งประกอบด้วยพอลิสไทรีน ซึ่งถูกอีพอกซิไดซ์ หรือ ถูกฮาโลจีเนท พอลิแอคริเลท หรือพอลิเมธอแอคคิเลท ซึ่งถูกอีพอกซิไดซ์ หรือถูกฮาโลจีเนท และ พอลิไดไวนิลเบนซีน ซึ่งถูกอีพอกซิไดซ์ หรือถูกฮาโลจีเนท
4. ตัวกลางสำหรับโครมาโทกราฟีตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ซึ่งอนุภาคเรซินที่เป็นพอลิเมอร์ ถูกทำเป็นอนุพันธ์กับพอลิเอธิลนอิมีน บนพื้นผิวของพอลิเมอร์ถูกทำเป็นฟังก์ชันนาล โดยปฏิกิริยา ของรีเอเจนต์สำหรับทำเป็นฟังก์ชันนาลกับหมู่อะมิโนปลายของพอลิเอธิลีนอิมีนบนพื้นผิวของเรซิน ที่เป็นพอลิเมอร์
5. ตัวกลางสำหรับโครมาโทกราฟีตามข้อถือสิทธิข้อ 3 ซึ่งอนุภาคเรซินที่เป็นพอลิเมอร์ ถูกทำเป็นอนุพันธ์กับพอลิเอธิลีนอิมีน บนพื้นผิวของพอลิเมอร์ถูกทำเป็นฟังก์ชันนาล โดยปฏิกิริยา ของรีเอเจนต์สำหรับทำเป็นฟังก์ชันนาลกับหมู่อะมิโนปลายของพอลิเอธิลีนอิมีนบนพื้นผิวของเรซิน ที่เป็นพอลิเมอร์
6. ตัวกลางสำหรับโครมาโทกราฟีตามข้อถือสิทธิข้อ 4 ซึ่งเลือกสารสำหรับทำเป็นฟังก์ชัน นาล จากกลุ่มซึ่งประกอบรวมด้วย: แอซิด แอนไฮไดรด์, สารสำหรับซัลโฟเนชัน, แอลคิล คลอไรด์, และ แอลคิล คลอไรด์ ซึ่งมีควาอเทอร์นารี แอมโมเนีย ฟังก์ชันนาลิตี, และของผสมของมัน
7. ตัวกลางสำหรับโครมาโทกราฟีตามข้อถือสิทธิข้อ 6 ซึ่งเลือกรีเอเจนต์สำหรับทำเป็น ฟังก์ชันนาลจากกลุ่มซึ่งประกอบด้วย ไซคลิค คาร์บอกซิลิค แอนไฮโดรด์, คาร์บอกซิลิค แอนไฮโดรด์ที่ไม่อิ่มตัว, ไบซัลไฟท์, แอลคิล คลอไรด์, แอลคิล แอนไฮไดรด์, แอลคิล คลอไรด์ ซึ่งมี ควอเทอร์นารี แอมโมเนียม ฟังก์ชันนาลิตี และของผสมของมัน
8. ตัวกลางสำหรับโครมาโทกราฟีตามข้อถือสิทธิข้อ 7 ซึ่งเลือกรีเอเจนต์สำหรับทำเป็น ฟังก์ชันนาลจากกลุ่ม ซึ่งประกอบด้วย: กลูทาริค แอนไฮไดรด์, ซัคซินิค แอนไฮไดรด์, มาลีอิค แอนไฮไดร์ด์, โซเดียม เมทา-ไบซัลไฟท์, บิวไทริล คลอไรด์, แอซีทิค แอนไฮไดรด์, บิวไทริค แอนไฮไดรด์, (3-คลอโร-2-ไฮดรอกซิโพรพิล) ไทรเมธิลแอมโมเนียม คลอไรด์ , และของผสมของมัน
9. ตัวกลางสำหรับโครมาโทกราฟีตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ซึ่งเป็นตัวกลางคือวิธีที่ผสมกัน
10. ตัวกลางสำหรับโครมาโทกราฟีตามข้อถือสิทธิข้อ 4 ซึ่งเป็นตัวกลางคือวิธีที่ผสมกัน
11. ตัวกลางสำหรับโครมาโทกราฟีตามข้อถือสิทธิข้อ 10 ซึ่งเลือกเป็นตัวกลางด้วยวิธีที่ผสมกัน จากกลุ่ม ซึ่งประกอบด้วยกลางที่มีแหล่งแลกเปลี่ยนไพรมารี เซคันดารี และเทอร์เชียรีแอมีน ตัวกลางที่มีแหล่งแลกเปลี่ยนแอนไอออนชนิดอ่อนและแคทไอออนชนิดอ่อนทั้งสองอย่าง ตัวกลาง ที่มีแหล่งแลกเปลี่ยนแอนไอออนชนิดอ่อน แคทไอออนชนิดอ่อนและแคทไอออนชนิดแก่ ตัวกลาง ที่มีแหล่งแลกเปลี่ยนแอนไอออนชนิดอ่อน และแหล่งแลกเปลี่ยนที่ไม่ชอบน้ำ (วัฏภาคผันกลับ) และ ตัวกลางที่มีแอนไอออนชนิดอ่อน และแอนไอออนชนิดแก่
12. คอลัมน์สำหรับโครมาโทกราฟี ซึ่งถูกบรรจุด้วยตัวกลางสำหรับโครมาโทกราฟี ตามข้อถือสิทธิข้อ 1
13. คอลัมน์สำหรับโครมาโทกราฟี ซึ่งถูกบรรจุด้วยตัวกลางสำหรับโครมาโทกราฟี ตามข้อถือสิทธิข้อ 3
14. คอลัมน์สำหรับโครมาโทกราฟี ซึ่งถูกบรรจุด้วยตัวกลางสำหรับโครมาโทกราฟี ตามข้อถือสิทธิข้อ 5
15. คอลัมน์สำหรับโครมาโทกราฟี ซึ่งถูกบรรจุด้วยตัวกลางสำหรับโครมาโทกราฟี ตามข้อถือสิทธิข้อ 8
16. กรรมวิธีสำหรับการแยกสวนประกอบของสารละลาย ซึ่งประกอบรวมด้วยการผ่าน สารละลายมายังคอลัมน์สำหรับโครมาโทกราฟีของข้อถือสิทธิข้อ 12 และชะส่วนประกอบอของ สารละลาย
17. กรรมวิธีสำหรับการแยกส่วนประกอบของสารละลาย ซึ่งประกอบรวมด้วยการผ่าน สารละลายมายังคอลัมน์สำหรับโครมาโทกราฟีของข้อถือสิทธิข้อ 13 และชะส่วนประกอบอของ สารละลาย
18. กรรมวิธีสำหรับการแยกส่วนประกอบของสารละลาย ซึ่งประกอบรวมด้วยการผ่าน สารละลายมายังคอลัมน์สำหรับโครมาโทกราฟีของข้อถือสิทธิข้อ 14 และชะส่วนประกอบอของ สารละลาย
19. กรรมวิธีสำหรับการแยกส่วนประกอบของสารละลาย ซึ่งประกอบรวมด้วยการผ่าน สารละลายมายังคอลัมน์สำหรับโครมาโทกราฟีของข้อถือสิทธิข้อ 15 และชะส่วนประกอบอของ สารละลาย
20. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิข้อ 17 ซึ่งสารละลาย คือ สารละลาย ซึ่งมีโปรตีน
TH601000219A 2006-01-20 ตัวกลางสำหรับโครมาโทกราฟี TH80996B (th)

Publications (2)

Publication Number Publication Date
TH80996A true TH80996A (th) 2006-11-09
TH80996B TH80996B (th) 2006-11-09

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JP6138116B2 (ja) タンパク質精製用のアリルアミンおよびアリルアミン誘導体に基づく新規なクロマトグラフ媒体
CN102068968B (zh) 铅离子印迹整体柱及制备方法
EP2027921A3 (en) Media for membrane ion exchange chromatography based on polymeric primary amines, sorption device containing that media, and chromatography scheme and purification method using the same.
CN106256434B (zh) 离子交换色谱柱、方法及其系统
Paull et al. Novel ion chromatographic stationary phases for the analysis of complex matrices
EP3257583B1 (en) Charge reversible ion exchange resins, chromatography column, method, and system thereof
CN107722178B (zh) 一种大环内酯类抗生素中空多孔型分子印迹聚合物的制备方法及应用
Fan et al. Cyromazine imprinted polymers for selective stir bar sorptive extraction of melamine in animal feed and milk samples
JP2020501879A (ja) 両性解離型イオン交換媒体、並びに使用方法及び分離容量のキャリブレーション方法
Duan et al. Novel surface molecularly imprinted sol–gel polymer applied to the online solid phase extraction of methyl-3-quinoxaline-2-carboxylic acid and quinoxaline-2-carboxylic acid from pork muscle
Kubo et al. Molecularly imprinted adsorbents for selective separation and/or concentration of environmental pollutants
Gao et al. Constructing chiral caves and efficiently separating enantiomers of glutamic acid with novel surface-imprinting technique
CN102731706A (zh) 一种克百威分子印迹微球及其制备和应用
CN106582567B (zh) 有机胂类磁性分子印迹聚合物的制备方法及其应用
Ilisz et al. High‐performance liquid chromatographic enantioseparation of cyclic β‐amino acids on zwitterionic chiral stationary phases based on cinchona alkaloids
CN101713713A (zh) 用于检测奶制品中有害物质的样品预处理方法
JP5837353B2 (ja) [モノ、ビス(塩化トリメチルアンモニウムメチレン)]アルキルトルエンの定量方法
CN108178810A (zh) 一种反相/阴离子交换混合模式聚合物的制备及其应用
CN107782823A (zh) 一种快速分析开环和超螺旋质粒的检测方法
JP2009524634A (ja) ハロゲン化カルボン酸誘導体を用いた選択的吸着によるドウモイ酸の抽出方法
Spivak Selectivity in molecularly imprinted matrices
JP5284893B2 (ja) 親水性有機化合物の分離方法、および親水性相互作用クロマトグラフィー用充填剤
CN110124633A (zh) 组合低共熔溶剂单体和杂化单体的整体柱
Mori et al. Vacancy ion-exclusion chromatography of inorganic acids on a weakly acidic cation-exchange resin column
Kubo et al. Selective adsorption of water-soluble ionic compounds by an interval immobilization technique based on molecular imprinting