TH81005B - Amino-Pyridine is an inhibitor of Beta-Sec Cretase - Google Patents

Amino-Pyridine is an inhibitor of Beta-Sec Cretase

Info

Publication number
TH81005B
TH81005B TH601000404A TH0601000404A TH81005B TH 81005 B TH81005 B TH 81005B TH 601000404 A TH601000404 A TH 601000404A TH 0601000404 A TH0601000404 A TH 0601000404A TH 81005 B TH81005 B TH 81005B
Authority
TH
Thailand
Prior art keywords
beta
amino
cretase
pyridine
inhibitor
Prior art date
Application number
TH601000404A
Other languages
Thai (th)
Other versions
TH81005A (en
Inventor
โซทีเรียส มาลามัส และคณะ นายไมเคิล
Original Assignee
ไวเอ็ธ
Filing date
Publication date
Application filed by ไวเอ็ธ filed Critical ไวเอ็ธ
Publication of TH81005B publication Critical patent/TH81005B/en
Publication of TH81005A publication Critical patent/TH81005A/en

Links

Abstract

การประดิษฐ์นี้จัดเตรียมสารประกอบอะมิโน-ไพริมิดีนของสูตร I (สูตรเคมี) (I) การประดิษฐ์นี้ยังจัดเตรียมวิธีการสำหรับการใช้สิ่งเหล่านี้เพื่อยับยั้ง เบตา-ซีครีเตส (BACE) และการรักษาโรค เบตา-อะไมลอยด์และนิวโรไฟบริลลารี แทงเจล This invention provides amino-pyrimidine compounds of formula I (chemical formula) (I). This invention also provides a method for using them to inhibit Beta-cyclase (BACE) and disease treatment Beta-amyloid and neurofibrillary tanggels

Claims (1)

1. สารประกอบของสูตร I (สูตรเคมี) (I) โดยที่ X คือ CH2 หรือ NR; R คือ H หรืออัลคิล ; R1 และ R2 ต่างเป็นอิสระซึ่งกันและกันคือหมู่อัลคิล, ไซโคลอัลคิล, ไซโคลเฮตเทอโรอัลคิล, ฟีนิลหรือเฮตเทอโรอัลริลที่แต่ละหมู่ถูกเลือกให้ แทนที่ 1 ; R3 และ R4 ต่างเป็นอิสระซึ่งกันและกันคือห1. Compounds of formula I (chemical formula) (I) where X is CH2 or NR; R is H or alkyl; R1 and R2 are independent of each other, alkyl group, cycloalkyl group. , Cycloheteroalkyl, phenyl or heteroalcoholic that each group is selected to replace 1; R3 and R4 are independent of each other.
TH601000404A 2006-01-30 Amino-Pyridine is an inhibitor of Beta-Sec Cretase TH81005A (en)

Publications (2)

Publication Number Publication Date
TH81005B true TH81005B (en) 2006-11-09
TH81005A TH81005A (en) 2006-11-09

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
NO20063780L (en) Process for the preparation of 2-aminithiazole-5-aromatic carboxamide as kinase inhibitors.
ATE384061T1 (en) IMIDAZO AND THIAZOLOPYRIDINES AS JAK3 KINASE INHIBITORS
WO2008108380A3 (en) Pyrrole compounds
NO20073859L (en) Pyrrolopyrazoles, potent kinase inhibitors
CY1110010T1 (en) PYRIDINAMINOSULPHONYL SUBSTITUTED BENZAMYMS AS PYRochIN P450 3A4 INHIBITORS (CYP3A4)
NO20070731L (en) Heterocyclic Compounds.
NO20063028L (en) 6-substituted 2-quinolinones and 2-quinoxalinones as poly (adp-ribose) polymerase inhibitors
WO2007016392A3 (en) Benzothiazole and azabenzothiazole compounds useful as kinase inhibitors
NO20070555L (en) Quinazolinone derivatives as PARP inhibitors
NO20082598L (en) ERBB inhibitors
NO20080942L (en) Amino-5- [4- (difluoromethoxy) phenyl] -5-phenylimidazolone compounds as inhibitors of beta-secretase (BACE)
NO20076145L (en) Ureadeviates, processes for their preparation and use thereof
NO20073099L (en) Amino-imidazolones for inhibition of beta-secretase
CY1113320T1 (en) SPIRAL-CIRCULAR NITRILS AS PROTECTION SUSPENSIONS
NO20063129L (en) Substituted 6-cyclohexylalkyl-substituted 2-quinolinones and 2-quinoxalinones as poly (ADP-ribose) polymerase inhibitors
NO20070526L (en) Quinazoline dione derivatives as parp inhibitors
NO20074177L (en) Substituted triazole derivatives as oxytocin antagonists
UY31750A (en) COMPOUNDS AND COMPOSITIONS AS QUINASA INHIBITORS
ATE457314T1 (en) ANTIBIOTIC SPIRODERIVATIVES
NO20076345L (en) Bicyclic derivatives as P38 kinase inhibitors
EA201001348A1 (en) Pyrrolipyrimidinkarboxamides
ATE399168T1 (en) IMIDAZOPYRIDINE DERIVATIVES AND THEIR USE AS INDUCIBLE NO-SYNTHASE INHIBITORS
DE602005025332D1 (en) 4-Ä2- (CYCLOALKYLAMINO) PYRIMIDIN-4-YLÜ- (PHENYL) IMIDAZOLIN-2-ONDERIVATE AS INHIBITORS OF THE P38-MAP KINASE FOR THE TREATMENT OF INFLAMMATORY DISEASES
NO20064344L (en) Caspase Inhibitors and Uses thereof
WO2007090581A3 (en) Method for cleaning metal parts