TH81016A

TH81016A - องค์ประกอบทางเภสัชกรรมที่เป็นของแข็งซึ่งประกอบรวมด้วยเทลิโทรไมซิน

Info

Publication number: TH81016A
Application number: TH601000777A
Authority: TH
Inventors: เดเซสเกลล์ นายคริสเตียน
Original assignee: นางสาวปรับโยชน์ ศรีกิจจาภรณ์; นายจักรพรรดิ์ มงคลสิทธิ์; นายต่อพงศ์ โทณะวณิก; นายบุญมา เตชะวณิช; อเวนทิส ฟาร์มา เอสเอ
Filing date: 2006-02-23
Publication date: 2006-11-09

Abstract

DC60 (25/04/49) สารผสมทางเภสัชกรรมที่เป็นของแข็งซึ่งประกอบรวมด้วยเทลิโทรไมซินหรือเกลือที่เกิดจาก การเติมสารดังกล่าวด้วยกรดซึ่งเป็นที่ยอมรับทางเภสัชกรรมในฐานะสารออกฤทธิ์ ซึ่งมีคุณลักษณะ เฉพาะคือประกอบรวมด้วยสารต่อไปนี้เทียบกับน้ำหนักรวมของสารผสม: - เทลิโทรไมซินหรือเกลือที่เกิดจากการเติมสารดังกล่าวด้วยกรดซึ่งเป็นที่ยอมรับทาง เภสัชกรรม ในสัดส่วนของเทลิโทรไมซินระหว่าง 0.1 ถึง 80% โดยน้ำหนัก และ - สารเจือจางอย่างน้อยหนึ่งชนิดซึ่งมีพฤติกรรมแบบพลาสติก ในสัดส่วน 10 ถึง 50% โดยน้ำหนัก ในทางที่มีข้อดีสารผสมดังกล่าวทำให้ได้ยาเม็ดเทลิโทรไมซินซึ่งมีขนาดลดลงอย่างเห็นได้ชัด แต่ถึงกระนั้นก็มีขนาดใช้ของเทลิโทรไมซินที่เท่ากันและมีคุณสมบัติเชิงกลที่ดีขึ้น สารผสมทางเภสัชกรรมที่เป็นของแข็งซึ่งประกอบรวมด้วยเทลิโทรไมซินหรือเกลือที่เกิดจาก การเติมสารดังกล่าวด้วยกรดซึ่งเป็นที่ยอมรับทางเภสัชกรรมในฐานะสารออกฤทธิ์ ซึ่งมีคุณลักษณะ เฉพาะคือประกอบรวมด้วยสารต่อไปนี้เทียบกับน้ำหนักรวมของสารผสม: - เทลิโทรไมซินหรือเกลือที่เกิดจากการเติมสารดังกล่าวด้วยกรดซึ่งเป็นที่ยอมรับทาง เภสชักรรม ในสัดส่วนของเทลิโทรไมซินระหว่าง 0.1 ถึง 80% โดยน้ำหนัก และ - สารเจือจางอย่างน้อยหนึ่งชนิดซึ่งมีพฤติกรรมแบบพลาสติก ในสัดส่วน 10 ถึง 50% โดยน้ำหนัก ในทางที่มีข้อดีสารผสมดังกล่าวทำให้ได้ยาเม็ดเทลิโทรไมซินซึ่งมีขนาดลดลงอย่างเห็นได้ชัด แต่ถึงกระนั้นก็มีขนาดใช้ของเทลิโทรไมซินที่เท่ากันและมีคุณสมบัติเชิงกลที่ดีขึ้น

Claims

1. สารผสมทางเภสัชกรรมที่เป็นของแข็งซึ่งประกอบรวมด้วยเทลิโทรไมซินหรือเกลือที่เกิดจาก การเติมสารดังกล่าวด้วยกรดซึ่งเป็นที่ยอมรับทางเภสัชกรรมในฐานะสารออกฤทธิ์ ซึ่งมีคุณลักษณะ เฉพาะคือสารผสมดังกล่าวประกอบรวมด้วยสารต่อไปนี้ เทียบกับน้ำหนักรวมของสารผสม: - เทลิโทรไมซินหรือเกลือที่เกิดจากการเติมสารดังกล่าวด้วยกรดซึ่งเป็นที่ยอมรับทาง เภสัชกรรม ในสัดส่วนของเทลิโทรไมซินระหว่าง 0.1 ถึง 80% โดยน้ำหนัก และ - สารเจือจางอย่างน้อยหนึ่งชนิดซึ่งมีพฤติกรรมแบบพลาสติก ในสัดส่วน 10 ถึง 50% โดยน้ำหนัก

2. สารผสมทางเภสัชกรรมตามข้อถือสิทธิ 1 ซึ่งมีคุณลักษณะเฉพาะคือสารผสมดังกล่าวยัง ประกอบรวมด้วยสารต่อไปนี้ด้วย เทียบกับน้ำหนักรวมของสารผสม: - สารยึดเกาะอย่างน้อยหนึ่งชนิด ในสัดส่วน 2.5 ถึง 3.5% โดยน้ำหนัก - สารช่วยการแตกกระจายตัวอย่างน้อยหนึ่งชนิด ในสัดส่วน 3 ถึง 8% โดยน้ำหนัก และ - สารหล่อลื่นอย่างน้อยหนึ่งชนิด ในสัดส่วน 0.6 ถึง 1% โดยน้ำหนัก

3. สารผสมทางเภสัชกรรมตามข้อถือสิทธิ 1 หรือ 2 ซึ่งมีคุณลักษณะเฉพาะคือสารผสมดังกล่าว ประกอบรวมด้วยสารต่อไปนี้ เทียบกับน้ำหนักรวมของสารผสม: - เทลิโทรไมซินหรือเกลือที่เกิดจากการเติมสารดังกล่าวด้วยกรดซึ่งเป็นที่ยอมรับทาง เภสัชกรรม ในสัดส่วนของเทลิโทรไมซินระหว่าง 50 ถึง 80% โดยน้ำหนัก - สารเจือจางอย่างน้อยหนึ่งชนิดซึ่งมีพฤติกรรมแบบพลาสติก ในสัดส่วน 20 ถึง 30% โดยน้ำหนัก - สารยึดเกาะอย่างน้อยหนึ่งชนิด ในสัดส่วน 2.8 ถึง 3% โดยน้ำหนัก - สารช่วยแตกกระจายตัวอย่างน้อยหนึ่งชนิด ในสัดส่วน 3.5 ถึง 6% โดยน้ำหนัก และ - สารหล่อลื่นอย่างน้อยหนึ่งชนิด ในสัดส่วน 0.6 ถึง 1% โดยน้ำหนัก

4. สารผสมทางเภสัชกรรมตามข้อถือสิทธิก่อนหน้านี้ข้อใดข้อหนึ่ง ซึ่งมีคุณลักษณะเฉพาะคือ สารเจือจางซึ่งมีพฤติกรรมแบบพลาสติกเป็นไมโครคริสตัลลีนเซลลูโลส

5. สารผสมทางเภสัชกรรมตามข้อถือสิทธิ 2 หรือ 3 ซึ่งมีคุณลักษณะเฉพาะคือ: - สารยึดเกาะถูกคัดเลือกจากกลุ่มที่ประกอบด้วยโพวิโดน K25, โพวิโดน K30, โคโพวิโดน และ ไฮดรอกซี-โพรพิลเซลลูโลส และของผสมของสารดังกล่าว - สารช่วยแตกกระจายตัวถูกคัดเลือกจากกลุ่มที่ประกอบด้วยโซเดียมครอสคาร์เมลโลส, ครอสโพวิโดน และโซเดียมคาร์บอกซีเมทิลสตาร์ช และของผสมของสารดังกล่าว - สารหล่อลื่นถูกคัดเลือกจากกลุ่มที่ประกอบด้วยแมกนีเซียมสเตียเรตและกรดสเตียริกชนิด ไมโครไนซ์ และของผสมของสารดังกล่าว

6. สารผสมทางเภสัชกรรมตามข้อถือสิทธิ 2 หรือ 3 ซึ่งมีคุณลักษณะเฉพาะคือ: - สารยึดเกาะถูกคัดเลือกจากกลุ่มที่ประกอบด้วยโพวิโดน K25 และโพวิโดน K30 และของผสมของ สารดังกล่าว - สารช่วยแตกกระจายคือโซเดียมครอสคาร์เมลโลส และ - สารหล่อลื่นคือแมกนีเซียมสเตียเรต

7. สารผสมทางเภสัชกรรมตามข้อถือสิทธิก่อนหน้านี้ข้อใดข้อหนึ่ง ซึ่งมีคุณลักษณะเฉพาะคือ สารผสมดังกล่าวประกอบรวมด้วยสารต่อไปนี้ เทียบกับน้ำหนักรวมของสารผสม: - เทลิโทรไมซินตั้งแต่ 60 ถึง 70% โดยน้ำหนัก - ไมโครคริสตัลลีนเซลลูโลสตั้งแต่ 20 ถึง 30% โดยน้ำหนัก - โพวิโดนตั้งแต่ 2.8 ถึง 3% โดยน้ำหนัก ซึ่งถูกคัดเลือกจากโพวิโดน K25 และ โพวิโดน K30 และของผสมของสารดังกล่าว - โซเดียมครอสคาร์เมลโลสตั้งแต่ 3.5 ถึง 6% โดยน้ำหนัก และ - แมกนีเซียมสเตียเรตตั้งแต่ 0.6 ถึง 1% โดยน้ำหนัก

8. สารผสมทางเภสัชกรรมตามข้อถือสิทธิก่อนหน้านี้ข้อใดข้อหนึ่ง ซึ่งมีคุณลักษณะเฉพาะคือ สารผสมดังกล่าวอยู่ในรูปแบบของยาเม็ด

9. สารผสมทางเภสัชกรรมตามข้อถือสิทธิก่อนหน้านี้ข้อใดข้อหนึ่ง ซึ่งมีคุณลักษณะเฉพาะคือ สารผสมดังกล่าวอยู่ในรูปแบบยาเม็ดและถูกเคลือบด้วยชั้นเคลือบฟิล์ม

10. สารผสมทางเภสัชกรรมตามข้อถือสิทธิ 10 ซึ่งมีคุณลักษณะเฉพาะคือชั้นเคลือบฟิล์มประกอบ รวมด้วยส่วนประกอบอย่างน้อยหนึ่งชนิดซึ่งถูกคัดเลือกจากกลุ่มที่ประกอบด้วยไฮโปรเมลโลส, โพลีเอทิลีนไกลคอล, ไทเทเนียมไดออกไซด์, ทัลค์, เหล็กออกไซด์สีเหลืองและเหล็กออกไซด์สีแดง และของผสมของสารดังกล่าว

11. สารผสมทางเภสัชกรรมตามข้อถือสิทธิก่อนหน้านี้ข้อใดข้อหนึ่ง ซึ่งมีคุณลักษณะเฉพาะคือ สารผสมดังกล่าวประกอบรวมด้วยเทลิโทรไมซินตั้งแต่ 50 มก. ถึง 600 มก.

12. สารผสมทางเภสัชกรรมตามข้อถือสิทธิก่อนหน้านี้ข้อใดข้อหนึ่ง ซึ่งมีคุณลักษณะเฉพาะคือ สารผสมดังกล่าวประกอบรวมด้วยเทลิโทรไมซิน 400 มก.

13. สารผสมทางเภสัชกรรมตามข้อถือสิทธิก่อนหน้านี้ข้อใดข้อหนึ่ง ซึ่งมีคุณลักษณะเฉพาะคือ สารผสมดังกล่าวประกอบรวมด้วยเทลิโทรไมซิน 300 มก.