TH8105A - Analgesic compounds, preparations of these substances, and pharmaceutical mixtures containing these compounds. - Google Patents

Analgesic compounds, preparations of these substances, and pharmaceutical mixtures containing these compounds.

Info

Publication number
TH8105A
TH8105A TH8901000861A TH8901000861A TH8105A TH 8105 A TH8105 A TH 8105A TH 8901000861 A TH8901000861 A TH 8901000861A TH 8901000861 A TH8901000861 A TH 8901000861A TH 8105 A TH8105 A TH 8105A
Authority
TH
Thailand
Prior art keywords
group
ring
groups
atom
substituent
Prior art date
Application number
TH8901000861A
Other languages
Thai (th)
Other versions
TH5102B (en
Inventor
วาจิ นายคาซุยุกิ
ฟูจิบายาชิ นายเคนจิ
อีซูกะ นายโยชิโอะ
เทราดะ นายฮัทซึชุเกะ
Original Assignee
ซันเกียว คัมปะนี ลิมิเต็ด
นายดำเนิน การเด่น
Filing date
Publication date
Application filed by ซันเกียว คัมปะนี ลิมิเต็ด, นายดำเนิน การเด่น filed Critical ซันเกียว คัมปะนี ลิมิเต็ด
Publication of TH8105A publication Critical patent/TH8105A/en
Publication of TH5102B publication Critical patent/TH5102B/en

Links

Abstract

สารประกอบระงับปวดคือสูตรทั่วไป (I): ## สูตรเคมี ซึ่ง R1และ R2แต่ละหมู่แทนไฮโดรเจน เหล่านี้ต่ออยู่ด้วย เกิดเป็นเฮเทอโรไซเคิล E แทนหมู่เมธิ ลีนซัลเฟอร์ ออกซิเจน หรือ อิมิโน ซึ่งเลือกให้ถูกแทนที่ด้วย C1-C6 แอลคิล หรือ แอแรลคิล ริง A คือแอริล หรือ เฮเทอโร แอริล ริง ซึ่งเลือกให้ถูกแทนที่ได้ RC1-C6 แอลคิล และ R รวมเข้าด้วยกันแทนหมู่ที่มีสูตร (IV); ## สูตรเคมี (ซึ่ง Ra และ Rb เป็น C1-C6 แอลคิล หรือ ไฮโดรเจน,ไปจนถึงหมู่แอลคิล 3 หมู่ m เป็น 1 2 หรือ 3 และ Y เป็นไฮโดรเจนสองอะตอม หรือออกซิเจน) โดยมีข้อแม้ว่าเมื่อ E แทนหมู่เมธิ ลีนแล้ว R3 เป็นหมู่ C1-C6 แอลคิล R3 และ R4 รวมเข้าด้วยกัน แทนหมู่ที่มีสูตร (IV)The general formula for analgesic compounds is (I): ## Chemical formula, where each R1 and R2 represents hydrogen, these are linked together to form heterocycles, E represents methylene, sulfur, oxygen, or imino groups, which are selectively substituted by C1-C6 alkyl or aralkyl rings, A is an aryl or heteroaryl ring, which is selectively substituted, RC1-C6 alkyl and R combined to form the group with the formula (IV); ## Chemical formula (where Ra and Rb are C1-C6 alkyl or hydrogen, up to 3 alkyl groups, m is 1, 2, or 3, and Y is a bihydrogen or oxygen), with the exception that when E represents the methylene group, R3 is a C1-C6 alkyl group, R3 and R4 combined to form the group with the formula (IV).

Claims (16)

1.กรรมวิธีสำหรับการเตรียมสารประกอบที่มีสูตรทั่วไป (I) : ## สูตรเคมี ซึ่ง R1 และ R2 เป็นหมู่เหมือนกันหรือแตกต่างกันและแต่ละหมู่แทนไฮโดรเจน อะตอม หรือหมู่ C1-C6 แอลคิล, หรือ R1 และ R2 รวมอยู่กับไนโตรเจนอะตอม ซึ่งหมู่เหล่านี้ต่ออยู่เกิดเป็น เฮเทอรไซคลิค ริง; E แทนหมู่เมธิลีน, ซัลเฟอร์ อะตอม ออกซิเจน อะตอม หมู่อิมิ โนหรือหมู่อิมิโนที่ถูกแทนที่ด้วยหมู่แทนที่ที่เลือกได้จาก หมู่C1-C6 แอลคิล และหมู่แอแรลคิล ริง A แทนแอริล ริง เฮเทอโรแอริล ริง ที่ถูกแทนที่ได้ด้วยหมู่แทนที่ของกลุ่ม (1) อย่างน้อยที่สุดหนึ่งหมู่ หรือเฮเทอโรแอริล ริง ที่ถูกแทนที่ได้ ด้วยหมู่แทนที่ของกลุ่ม อย่างน้อยที่สุดหนึ่งหมู่ กลุ่ม (1)ดังกล่าวนี้ประกอบด้วยเฮโลเจน อะตอม หมู่ C1-C6 แอลคิลหมู่เฮดลจีเนเทค C1-C6 แอลคิล หมู่ C1-C6 แอลคอกซิ หมู่ เฮโลจีเทค C1-C6 แอลคอกซี หมู่ C1-C6 แอลคิลไธโอ หมู่แอริล หมู่แอซิล หมุ่ไนไทร และหมู่ไฮดรอกซิ R3 แทนไฮโดรเจน อะตอม หรือหมู่ C1-C6 แอลคิล และ R4 แทนไฮโดรเจน อะตอม, หรือ R3 และ R4 รวมกัน แทนหมู่ที่มีสูตร (IV) : ## สูตรเคมี (ซึ่ง Ra และ Rb แต่ละหมู่แทนโฮโดรเจน หรือหมู่ C1-C3 แอลคิล ซึ่งมีข้อแม้ว่าต้องไม่มีหมู่แอลคิลมากเกินกว่าสามหมู่อยู่ ในหมู่สูตร (IV), m แทน 1 2 และ 3 ซึ่ง Y แทนไฮโดรเจน สอง อะตอม หรือออกซิเจน หนึ่งอะตอม ) ซึ่ง มีข้อแม้ว่า เมื่อ E แทนหมู่เมธิลีน แล้ว R3 และ R4 รวมกันแทนหมู่สูตร (IV) หรือเกลือต่างๆ ของสารนั้นที่ยอมรับทางเภสัชกรรม: ซึ่งกรรมวิธีประกอบด้วยการทำปฏิกิริยากรดที่มีสูตรทั่วไป (II) ## สูตรเคมี (ซึ่ง R3 , R4 และริง A เหมือนกับที่นิยามไว้) , กับแอมีนที่มีสูตรทั่วไป (III): ## สูตรเคมี (ซึ่ง R1, R2 และ E เหมือนกับที่นิยามไว้) , กรดสูตร (II) เลือกให้อยู่ในรูปของ อนุพันธ์ และถ้าต้องการ,เปลี่ยนสารประกอบสูตรทั่วไป (I) ให้ไปเป็นเกลือที่เกิดจาก การรวมกับกรดที่ยอมรับทางเภสัชกรรม1. Procedure for the preparation of compounds with general formulas (I): ## Chemical formulas in which R1 and R2 are the same or different groups and each group represents a hydrogen atom or a C1-C6 alkyl group, or R1 and R2 are attached to a nitrogen atom, which are connected to form a heterocyclic ring; E represents a methylene group, sulfur atom, oxygen atom, amino group, or amino group replaced by a selectable substituent from the C1-C6 alkyl and arylkyl rings; A represents an aryl ring, a heteroaryl ring replaceable by at least one substituent of group (1), or a heteroaryl ring replaceable by a substituent of group (1). At least one of these groups (1) consists of halogen atoms, C1-C6 alkyl groups, C1-C6 alkyl groups, C1-C6 alkoxy groups, C1-C6 halogenate groups, C1-C6 alkoxy groups, C1-C6 alkylthio groups, aryl groups, acyl groups, nitrite groups, and hydroxyl groups. R3 represents a hydrogen atom, or C1-C6 alkyl groups, and R4 represents a hydrogen atom, or R3 and R4 combined represent the group with formula (IV): ## Chemical formula (in which each Ra and Rb represent a hydrogen or C1-C3 alkyl groups, provided that there are no more than three alkyl groups in group (IV), m represents 1, 2, and 3, where Y represents two hydrogen atoms or one oxygen atom), provided that when E represents the methylene group, then R3 and R4 combined represent group (IV). Or various salts of that substance that are accepted by pharmaceuticals: the procedure involves reacting a general formula (II) acid ## chemical formula (in which R3, R4 and ring A are the same as defined), with a general formula (III) amine: ## chemical formula (in which R1, R2 and E are the same as defined), the acid (II) is chosen to be in the form of a derivative and, if desired, the general formula (I) compound is converted into a salt formed by combining with a pharmaceutically accepted acid. 2. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิที่ 1, ซึ่ง R1 และ R2 เหมือน กันหรือแต่กต่างกันและแต่ละหมุ่เป็นหมู่ C1-C6 แอลคิล, หรือ R1 และ R2 รวมด้วยกันกับไนโตรเจน อะตอม ซึ่งหมู่ เหล่านี้ต่ออยู่เกิดเป็น 5- หรือ 6- เมมเบอร์ เฮเทอโรไซค ลิค ริง; E แทนหมุ่เมธิลีน, ซัลเฟอร์ อะตอม หรือหมู่อิมิโน; ริง A แนทแอริล ริง; เฮเทอโรแอริล ริง; แอริล ริง ที่ถูก แทนที่ด้วยหมู่แทนที่อย่างน้อยที่สุดหนึ่งหมู่ของกลุ่ม (2) ; หรือเฮเทอโรแอริล ริง ที่ถูกแทนที่ด้วยหมู่แทนที่อย่างน้อยที่สุดหนึ่งหมู่ของกลุ่ม (2) ; กลุ่ม (2) ดังกล่าวนี้เป็นชุดย่อยของกลุ่ม (1) และประกอบ ด้วยเฮโลเจน อะตอม, หมู่เฮโลจีเนเทด C1-C6 แอลคิล, และหมู่ C1-C6 และคิล; และ R3 และ R4 ทั้งคู่แทนไฮโดรเจน อะตอม, หรือ R3 และ 4 รวม กันแทนหมู่ที่มีสูตร (iv) ; -(CRa Rb)m -C(=Y)- (IV) (ซึ่ง Ra และ Rb แต่ละหมู่แนทไฮโดรเจน หรือหมู่ C1-C3 แอลคิล, ซึ่งมีข้อแม้ว่าต้องไม่มีหมู่แอลคิลมากเกินกว่า หนึ่งหมุ่อยู่ในหมู่สูตร (IV), m แทน 1 หรือ 2 และ Y แทนไฮโดรเจน สองอะตอม หรืออกซิเจนหนึ่งอะตอม2. A procedure under claim 1, in which R1 and R2 are the same or different and each group is a C1-C6 alkyl group, or R1 and R2 are combined with nitrogen atoms, in which these groups are attached to form a 5- or 6-member heterocyclic ring; E represents a methylene group, sulfur atom, or imino group; ring A is a nat-aryl ring; heteroaryl ring; aryl ring replaced by at least one substituent of group (2); or heteroaryl ring replaced by at least one substituent of group (2); such group (2) is a subset of group (1) and consists of a halogen atom, a halogenated C1-C6 alkyl group, and a C1-C6 and alkyl group; and R3 and R4 both represent hydrogen atoms, or R3 and 4 together represent the group with formula (iv); -(CRa Rb)m -C(=Y)- (IV) (where Ra and Rb each contain hydrogen or C1-C3 alkyl groups, provided that there are no more than one alkyl group in the group with formula (IV), m represents 1 or 2 and Y represents two hydrogen atoms or one oxygen atom. 3. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิที่ 1 ซึ่ง R1 และ R2 เหมือนกัน หรือแตกต่างกันและแต่ละหมุ่เป็นหมุ่ C1-C3 แอลคิล, หรือ R1 และ R2 รวมด้วยกันกับไนโตรเจน อะตอมที่หมู่เหล่านี้ต่ออยู่ เกิดเป็นพิร์โรลิดีน ริง หรือพิเพอริดีน ริง; E แทนหมู่เมิลีน หรือ ซัลเฟอร์ อะตอม: ริง A แทนแอริล; เฮเทอโรแอริล ริง; หรือแอริล ริงที่ถูก แทนที่ด้วยหมู่แทนที่อย่างน้อยที่สุดหนึ่งหมู่ที่เลือกได้ จากเฮโลเจน อะตอม, หมู่เฮโลจีเนเทต C1-C3 แอลคิล, และหมู่ C1-C3 แอลคิล; และ R3 และ R4 ทั้งคู่แทนไฮโดรเจน อะตอม, หรือ R3 และ R4 รวม กันแทนหมู่ที่มีสูตร (I V) -(CRa Rb)m -C(=Y)- (IV) (ซึ่ง Ra และ Rb แต่ละหมู่แทนไฮโดรเจน อะตอม m แทน 1, หรือ 2, และ yแทนไฮโดรเจน สองอะตอม หรือออกซิเจน หนึ่งอะตอม)3. A procedure under Claim 1 in which R1 and R2 are the same or different and each group is a C1-C3 alkyl group, or R1 and R2 are combined with the nitrogen atom to which these groups are attached to form a pyrrolidine ring or piperidine ring; E represents a meline or sulfur atom; ring A represents an aryl; heteroaryl ring; or an aryl ring replaced by at least one chosen substituent from halogen atoms, halogenated C1-C3 alkyl groups, and C1-C3 alkyl groups; and R3 and R4 both represent hydrogen atoms, or R3 and R4 together represent the group with the formula (IV)-(CRaRb)m-C(=Y)-(IV) (where Ra and Rb each represent hydrogen atoms, m represents 1, or 2, and y represents two hydrogen atoms or one oxygen atom). 4. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิที่ 1 ซึ่ง R1 และ R2 รวมเข้าด้วยกันกับไนโตรเจน อะตอมซึ่งหมู่เหล่า นี้ต่ออยู่เกิดเป็นพิร์โรลิดีน ริงหรือ พิเพอริดีน ริง; E แทนหมู่เมธิลีน หรือ ซัลเฟอร์ อะตอม; ริง A แทนแอริล ริงหรือแอริล ริง ที่ถูกแทนที่ด้วยหมู่แทน ที่อย่างน้อยที่สุดหนึ่งหมู่ที่เลือกได้จากเฮโลเจน อะตอม และหมุ่ C1-C3 แอลคิล; R3 และ R4 รวมกัน แทนหมู่ที่มีสูตร (IV) -(CRa Rb)m -C(=Y)- (IV) (ซึ่ง Ra และ Ra แต่ละหมู่แทนไฮโดรเจนย อะตอม m แทน 1, หรือ 2, และ y แทนไฮโดรเจนสองอะตอม หรือออกซิเจนหนึ่งอะตอม)4. The procedure according to claim 1 in which R1 and R2 are combined with the nitrogen atom to which these groups are attached to form a pyrrolidine ring or piperidine ring; E represents the methylene or sulfur atom; ring A represents the aryl ring or aryl ring replaced by at least one chosen substituent group from the halogen atom and the C1-C3 alkyl group; R3 and R4 combined represent the group with the formula (IV) -(CRa Rb)m -C(=Y)- (IV) (where Ra and each Ra group represent hydrogen atoms, m represents 1, or 2, and y represents two hydrogen atoms or one oxygen atom). 5. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิที่ 1 ซึ่ง R1 และ R2 รวมเข้าด้วบกันกับไนโตรเจน อะตอม ซึ่งหมู่เหล่า นี้ต่ออยู่ เกิดเป็นพิร์โรลิดีน ริง หรือ พิเพอริดีน ริง; E แทนหมุ่เมธิลีน หรือ ซัลเฟอร์ อะตอม ริง A เป็นแอลริล ริง ที่ถูกแทนที่ด้วยหมู่แทนที่อย่าง น้อยที่สุหนึ่งหมู่ที่เลือกได้จากเฮโลเจน อะตอม และหมู่ C1-C3 แอลคิล; R3 และ R4 รวมกันแทนหมู่ที่มีสูตร (IV); -(CRa Rb)m -C(=Y)- (IV) (ซึ่ง Ra และ Rb แต่ละหมู่แทนไฮโดรเจน อะตอม, m แทน 1 หรือ 2 และ y แทน ไฮโดรเจนสองอะตอม หรือออกซิเจนหนึ่งอะตอม);5. The procedure according to claim 1 in which R1 and R2 are combined with the nitrogen atom to which these groups are attached to form a pyrrolidine ring or piperidine ring; E represents the methylene or sulfur atom ring; A is an aryl ring replaced by at least one chosen substituent from the halogen atoms and C1-C3 alkyl groups; R3 and R4 combined represent the group with the formula (IV); -(CRa Rb)m -C(=Y)- (IV) (where each Ra and Rb represents a hydrogen atom, m represents 1 or 2 and y represents two hydrogen atoms or one oxygen atom); 6. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิที่ 1 ซึ่ง R1 และ R2 ทั้งคู่แทนหมู่ C1-C3 แอลคิล; E แทนหมู่เมธิลีน หรือซัลเฟอร์ อะตอม; ริง A แทนแอริล ริง หรือแอริล ริง ที่ถูกแทนที่ด้วยหมู่ แทนที่อย่างน้อยที่สุดหนึ่งหมู่ที่เลือกได้จากเฮโลเจน อะตอม และหมู่ C1-C3 แอลคิล R3 และ R4 รวมกัน แทนหมู่ที่มีสูตร (IV) -(CRa Rb)m -C(=Y)- (IV) (ซึ่ง Ra และ Rb แต่ละหมู่แทนไฮโดรเจน อะตอม,m แทน 1 หรือ 2 และ y แทนไฮโดรเจน สองอะตอม หรือออกซิเจน หนึ่งอะตอม)6. Procedure according to claim 1, where R1 and R2 both represent alkyl C1-C3 groups; E represents methylene or sulfur atoms; ring A represents an aryl ring or an aryl ring replaced by at least one chosen substituent group of halogen atoms and alkyl C1-C3 groups; R3 and R4 together represent the group with the formula (IV) -(CRa Rb)m -C(=Y)- (IV) (where each Ra and Rb represents a hydrogen atom, m represents 1 or 2 and y represents two hydrogen atoms or one oxygen atom). 7. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิที่ 1 ซึ่ง R1 และ R2 ทั้งคู่แทนหมู่ C1-C3 แอลริล; E แทนหมู่เมธิลีน หรือซัลเฟอร์ อะตอม ริง A เป็นแอริล ริงที่ถูกแทนที่ด้วยหมู่แทนที่อย่างน้อย ที่สุดหนึ่งหมู่เลือกได้จากเฮโลเจน อะตอม และหมู่ C1-C3 แอลคิล; R3 และ R4 รวมกันแทนหมู่ที่มีสูตร (IV); -(CRa Rb)m -C(=Y)- (IV) (ซึ่ง Ra และ Rb แต่ละหมู่แทนไฮโดรเจน อะตอม, m หรือ 2 และy แทนไฮโดรเจน สองอะตอม หรือออกซิเจน หนึ่งอะตอม)7. Procedure according to claim 1, where R1 and R2 both represent C1-C3 aryl groups; E represents a methylene or sulfur atom; ring A is an aryl ring replaced by at least one substituent chosen from halogen atoms and C1-C3 alkyl groups; R3 and R4 together represent the group with the formula (IV); -(CRa Rb)m -C(=Y)- (IV) (where each Ra and Rb represents a hydrogen atom, m or 2 and y represent two hydrogen atoms or one oxygen atom). 8. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิที่ 1 ซึ่ง R1 และ R2 รวมเข้า ด้วยกันกับไนโตรเจน อะตอมซึ่งหมู่เหล่านี้ต่ออยู่ เกิด เป็นพิร์โรลิดีน ริง หรือพิเพอริดีน ริง8. The procedure under claim 1 involves combining R1 and R2 with the nitrogen atom to which these groups are attached, forming a pyrrolidine ring or piperidine ring. 9. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิที่ 1 ซึ่ง E แทนหมู่เมธิลีน และซัลเฟอร์อะตอม9. The process pursuant to claim 1, where E represents the methylene group and sulfur atom. 10. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิที่ 1 ซึ่ง ริง A แทนแอริล ริง หรือแอริล ริง ที่ถูกแทนที่ด้วยหมู่แทนที่อย่างน้อยที่สุด หนึ่งหมู่ที่เลือกได้จากเฮโลเจน อะตอมและหมู่ C1-C3 แอลคิล10. A procedure under Claim 1 where Ring A represents an aryl ring, or an aryl ring replaced by at least one selectable substituent from the halogen atom and C1-C3 alkyl groups. 11. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิที่ 1 ซึ่ง R3 และ R4 รวมกัน แทนหมู่ที่มีสูตร (IV) -(CRa Rb)m -C(=Y)- (IV) (ซึ่ง Ra และ Rb แต่ละหมู่ แทนไฮโดรเจน อะตอม, m แทน 1 หรือ 2 และ y แทนไฮโดรเจน สองอะตอม หรือ ออกซิเจน หนึ่งอะตอม)11. The procedure according to claim 1, in which R3 and R4 together represent the group with the formula (IV) -(CRa Rb)m -C(=Y)- (IV) (where each Ra and Rb represent hydrogen atoms, m represents 1 or 2 and y represents two hydrogen atoms or one oxygen atom). 12. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิที่ 1 ซึ่งเลือกสารประกอสูตร (I) ได้จากสารประกอบต่อไปนี้: 1-(5,6-ไดคลอโร-3-ออกโซอินเดน-1-คาร์บอนิล,-2- (พิร์โรลิดิน-1-อิลเมธิล) พิเพอริดีน 4-(6,7-ไดคลอโร-1,2,3,4-เททราไฮโดรแนโธอิล)- 3-(พิเพอริดิโนเมธิล) ไธโอมอร์โฟลีน 4-(3,4-ไดคลอโรเฟนิลแอซีทิล)-3-(พิร์โรลิดิน-1-อิลเมธิล) ไธโอมอร์โฟลีน 4-(5-เมิลอินเดน-1คาร์บอนิล)-3-(พิร์โรลิดิน-1-อิลเมธิล) ไธโอมอร์โฟลีน 4-(5-เมธิล-3-ออกโซอินเดน-1-คาร์บอนิลป-3-(พิร์โรลิดิน-1- อิลเมธิล) ไธโอมอร์โฟลีน 4-(6,7-ไดคลอโร-1,2,3,4-เททราไฮโดร-4-ออกโซ-1- แนฟโธอิล)-3-(พิร์โรลิดน-1-อิเมธิล)ไธโอมอร์โฟลีน 4-(6,7-ไดคลอโร-1,2,3,4-เททราไฮโดร-1-แนฟโธอิล)- 3-(พิร์โรลิดีน-1-อิลเมธิล) ไธโอมอร์โฟลีน 4-(5,6-ไดคลอโรอินเดน-1-คาร์บอนิล)- 3-(พิร์โรลิดีน-1-อิลเมธิล) ไธโอมอร์โฟลีน 4-(5,6-ไดคลอโร-3-ออกโซอินเดน-1-คาร์บอนิล)- 3-(พิร์โรลิดีน-1-อิลเมธิล) ไธโอมอร์โฟลีน 4-(5,6-ไดคลอโรอินเดน-1-คาร์บอนิล)- 3-(พิเพอริดิโนเมธิล) ไธโอมอร์โฟลีน 4-(5,6-ไดคลอโร-3-ออกโซอินดน-1-คาร์บอนิล)- 3-(พิเพอริดิโนเมธิล) ไธโอมอร์โฟลีน 4-(6,7-ไดคลอโร-4-ออกโซ-1,2,3,4-เททราไฮโดร 1-แนฟโธอิล)-3-(พิเพอริดิโนเมธิล) ไธโอมอร์โฟลีน12. A procedure under claim 1, which selects a compound (I) from the following compounds: 1-(5,6-dichloro-3-oxoinden-1-carbonyl,-2-(pyrrolidin-1-ilmethyl)piperidin 4-(6,7-dichloro-1,2,3,4-tetrahydronathoyl)-3-(piperidinomethyl)thiomorpholine 4-(3,4-dichlorophenylacetyl)-3-(pyrrolidin-1-ilmethyl)thiomorpholine 4-(5-melinden-1-carbonyl)-3-(pyrrolidin-1-ilmethyl)thiomorpholine 4-(5-methyl-3-oxo-inden-1-carbonyl-3-(pyrrolidine-1-ylmethyl)thiomorpholine 4-(6,7-dichloro-1,2,3,4-tetrahydro-4-oxo-1-naphthoyl)-3-(pyrrolidine-1-ylmethyl)thiomorpholine 4-(6,7-dichloro-1,2,3,4-tetrahydro-1-naphthoyl)-3-(pyrrolidine-1-ylmethyl)thiomorpholine 4-(5,6-dichloro-inden-1-carbonyl)-3-(pyrrolidine-1-ylmethyl)thiomorpholine 4-(5,6-dichloro-3-oxoinden-1-carbonyl)-3-(pyrrolidine-1-ylmethyl) thiomorpholine 4-(5,6-dichloroinden-1-carbonyl)-3-(piperidinomethyl) thiomorpholine 4-(5,6-dichloro-3-oxoinden-1-carbonyl)-3-(piperidinomethyl) thiomorpholine 4-(6,7-dichloro-4-oxo-1,2,3,4-tetrahydro 1-naphthoyl)-3-(piperidinomethyl) thiomorpholine 13. กรรมวิธีตามข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิข้างต้นนี้ หมู่ E คือหมู่เมธิลีน และคอนฟิกิวเรชันที่คาร์บอนที่มี หมู่แทนที่ -CH2 NR1 R2อยู่เป็นชนิด (S) คอนฟิกิวเรซัน; หมู่ E คือซัลเฟอร์ อะตอม และคอนฟิกิวเรซัน ที่คาร์บอน ที่มีหมู่แทนที่ -CH2 NR1 R2อยู่เป็นชนิด (R) คอนฟิกิวเรซัน; หมู่ E คือออกซิเจน อะตอม และคอนฟิกิวเรชันที่คาร์บอนที่ มีหมู่แทนที่ -CH2 NR1 R2 อยู่เป็นชนิด (R) คอนฟิกิวเรซัน; หรือ หมู่ E คือหมู่อิมิโนที่เลือกให้ถูกแทนที่ได้ และ คอนฟิกิวเรชันที่คาร์บอนที่มีหมู่แทนที่ -CH2 NR1 R2 มีไครัลอิที (chirality) ที่สมนัยกันกับ (R) คอนฟิกิวเรชัน สำหรับกรณี ที่ E เป็นหมู่อิมิโน และหมู่แทนที่เป็น -CH2 NR1 R213. Under any of the above claims, the E group is a methylene group and the configuration at the carbon with the -CH2 NR1 R2 substituent is of the (S) type; the E group is a sulfur atom and the configuration at the carbon with the -CH2 NR1 R2 substituent is of the (R) type; the E group is an oxygen atom and the configuration at the carbon with the -CH2 NR1 R2 substituent is of the (R) type; or the E group is a selectable imino group and the configuration at the carbon with the -CH2 NR1 R2 substituent has a chirality corresponding to the (R) configuration for the case where E is an imino group and the substituent is -CH2 NR1 R2. 14. กรรมวิธีตามข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิข้างต้นนี้, ซึ่งใช้กรดที่มีสูตรทั่วไป (II) ในรูปของอนุพันธ์ ซึ่งเป็น แอซิล เฮไลท์ หรือ แอซิด แอนไฮโดรด์ ชนิดคละกัน14. Any of the processes under the above-mentioned claims, which use an acid of general formula (II) in the form of derivatives, which are a mixture of acyl halites or acid anhydrides. 15. กรรมวิธีตามข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิที่ 1 ถึง 13, ซึ่งใช้กรดที่มีสูตรทั้วไป (II) ทำปฏิกิริยากับแอมีนที่มี สูตรทั้วไป (III) ด้วยการใช้คอนเดนซิงรีเอเจนท์ (condensing reagent)15. Any of the procedures of claims 1 through 13, which use a general formula (II) acid to react with a general formula (III) amine using a condensing reagent. 16. กรรมวิธีตามข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิที่ 1 ถึง 13, ซึ่งใช้กรดที่มีสูตรทั่วไป (II) ในรูปของอนุพันธ์ซึ่งเป็น กรดชนิดไม่อิ่มตัว ซึ่งถูกรีดิวส์ภายหลังการทำปฏิกิริยากับ แอมีนที่มีสูตรทั่วไป (III)16. Any of the procedures under claims 1 through 13, which use a general formula (II) acid in the form of an unsaturated acid derivative which is subsequently reduced by reaction with a general formula (III) amine.
TH8901000861A 1989-08-23 Analgesic compounds, preparations of these substances, and pharmaceutical mixtures containing these compounds. TH5102B (en)

Publications (2)

Publication Number Publication Date
TH8105A true TH8105A (en) 1990-09-03
TH5102B TH5102B (en) 1996-01-30

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
SU1470183A3 (en) Method of producting amide derivatives of quinoline of their acid-addition salts
ATE163012T1 (en) N-SUBSTITUTED 4-PYRIMIDINAMINES AND - PYRIMIDINDIAMINES, METHOD FOR THE PRODUCTION THEREOF AND THEIR USE AS MEDICINAL PRODUCTS
AR002011A1 (en) COMPOUNDS DERIVED FROM PIPERIDINE, ITS SALTS AND N-OXIDES, PREPARATION PROCEDURE AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS.
DE69110320D1 (en) Heterocyclic compounds containing nitrogen, their preparation and use.
MX9804107A (en) Quinoline derivatives.
HUP9802534A2 (en) Fused tropane-derivatives as neurotransmitter reuptake inhibitors
DK0412933T3 (en) Coating Materials
PT98768B (en) PREPARATION PROCESS OF PIPERAZINYL DERIVATIVES AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING THEM
KR900003156A (en) Analgesic compound, preparation method thereof and pharmaceutical composition containing same
KR920021547A (en) Azole derivatives
KR880001650A (en) Novel aminoalkylthio derivatives of triazolopyridine or triazoloquinoline, methods for their preparation and pharmaceutical agents in which they are useful, particularly as analgesics
ATE51618T1 (en) IMIDAZOL DERIVATIVES, PROCESSES FOR THEIR PRODUCTION, THEIR USE AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS.
KR890001957A (en) N-aminobutyl-N-phenylarylamide derivatives, their preparation and application in therapy
DE69211892D1 (en) 1- (pyrido [3,4-b] -1,4-oxazinyl-4-yl) -1H-indoles, intermediates and a process for their preparation and their use as medicaments
US3509171A (en) 3-amino-1-carbamyl and thiocarbamyl pyrrolidines
DE3864636D1 (en) AMID COMPOUNDS, METHOD FOR THEIR PRODUCTION AND COMPOSITION FOR THE ACTIVATION OF GASTROMOTORIC FUNCTIONS.
TH5102B (en) Analgesic compounds, preparations of these substances, and pharmaceutical mixtures containing these compounds.
UA50722C2 (en) Nitrobenzamides, method for their production (variants), pharmaceutical composition
ES2016017A6 (en) PROCEDURE FOR PREPARING DERIVATIVES OF 1,1-DIOXOCEFEM-4-CARBOTIOLIC ACID.
US4652644A (en) Process for preparation of N7 -amidino substituted mitomycin C derivatives
KR910015537A (en) Novel 1-arylsulfonyl-2-piperidinone derivatives, methods for their preparation, intermediates for their manufacture, uses as pharmaceuticals and compositions containing these compounds
SU845778A3 (en) Method of preparing 5-puenyl-1h-banzazepins or their salts
ATE48999T1 (en) PIPERAZINE-1-YL-ERGOLINE DERIVATIVES, PROCESS FOR THEIR PREPARATION AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING THEM.
US3997555A (en) 4-Phenyl-1-hydroxyalkylpyrazoles
ATE52509T1 (en) THIAZOLIDE DERIVATIVES AND PROCESS FOR THEIR PRODUCTION.