TH8130A - A novel isoxazole derivative for use as a drug with neuroprotective and central muscle relaxation effects. - Google Patents

A novel isoxazole derivative for use as a drug with neuroprotective and central muscle relaxation effects.

Info

Publication number
TH8130A
TH8130A TH8901000321A TH8901000321A TH8130A TH 8130 A TH8130 A TH 8130A TH 8901000321 A TH8901000321 A TH 8901000321A TH 8901000321 A TH8901000321 A TH 8901000321A TH 8130 A TH8130 A TH 8130A
Authority
TH
Thailand
Prior art keywords
formula
compound
chosen
prepare
conditions
Prior art date
Application number
TH8901000321A
Other languages
Thai (th)
Inventor
คาโตะ นายคัทซุโนริ
โคบายาชิ นายคาซูโอะ
โยชิมิ นายเคนจิ
ซาไก นายจูนิชิ
อิวาตะ นายโนบูโยช
โคซูกะ นายมาซาโอะ
นากาโน นายมิทซูโอะ
กูโบ นายโยชิโกะ
Original Assignee
แซนกิโอ คัมปะนี ลิมิเต็ด
นายดำเนิน การเด่น
Filing date
Publication date
Application filed by แซนกิโอ คัมปะนี ลิมิเต็ด, นายดำเนิน การเด่น filed Critical แซนกิโอ คัมปะนี ลิมิเต็ด
Publication of TH8130A publication Critical patent/TH8130A/en

Links

Abstract

สารประกอบของสูตร (I): (สูตรเคมี I,II)(องค์ประกอบของสูตร) และไนโตรเจนอะตอมซึ่งหมู่นั้นต่ออยู่ รวมเข้าด้วยกันเป็นหมู่แอลิไซคลิคอะมิโน และอาจใช้เกลือของ สารนั้นสำหรับรักษาโรคที่เกี่ยวกับปัญหาการหมุนเลือดในสมอง และสำหรับใช้เป็นสารผ่อนคลายกล้ามเนื้อซึ่งทำหน้าที่ต่อ ส่วนกลางCompounds of formula (I): (chemical formula I,II)(formula components) and the nitrogen atom to which that group is attached are combined to form an alicyclic amino group and salts of that compound may be used to treat diseases related to cerebral circulatory problems and for use as a central muscle relaxant.

Claims (1)

1. กรรมวิธีสำหรับเตรียมสารประกอบของสูตร (สูตรเคมี I)A = คือ ออกซิเจนอะตอม, และ B คือ หมู่ของสูตร (II): (สูตรเคมี II) A = คือ หมู่ดังกล่าวของสูตร (II) ซึ่ง m คือ 1 n คือ 0 หรือ 1, และ B คือ ไม่มี, และ (สูตร) 2. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิข้อ 1, ซึ่งสารและสภาวะที่ทำ ปฏิกิริยานั้นได้เลือกเพื่อใช้เตรียมสารประกอบของสูตร (Ia): (สูตรเคมี Ia) 3. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิข้อ 1, ซึ่งสารและสภาวะที่ทำ ปฏิกิริยานั้นได้เลือกเพื่อใช้เตรียมสารประกอบของสูตร (Ib): (สูตรเคมี Ib) 4. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิข้อ 1, ซึ่งสารและสภาวะที่ทำ ปฏิกิริยานั้นได้เลือกเพื่อใช้เตรียมสารประกอบของสูตร (Ic): (สูตรเคมี Ic) 5. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิข้อ 1, ซึ่งสารและสภาวะของ ปฏิกิริยานั้นได้เลือกเพื่อใช้เตรียมสารประกอบของสูตร (Id): (สูตรเคมี Id) 6. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิข้อ 1, ซึ่งสารและสภาวะของ ปฏิกิริยานั้นได้เลือกเพื่อใช้เตรียมสารประกอบของสูตร (Ie): (สูตรเคมี Ie) 7. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิข้อ 1, ซึ่งสารและสภาวะของ ปฏิกิริยานั้นได้เลือกไว้เพื่อเตรียมสารประกอบของสูตร (If): (สูตรเคมี If) 8. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิข้อ 1, ซึ่งสารและสภาวะของ ปฏิกิริยานั้นได้เลือกเพื่อเตรียมสารประกอบของสูตร (I) หรือเกลือของสารนั้น ซึ่ง R1 คือ ไฮโดรเจนอะตอม, เฮโลเจน อะตอมหรือหมู่ C1-C4 แอลคิล 9. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิข้อ 1, ซึ่งสารและสภาวะของ ปฏิกิริยานั้นได้เลือกใช้เพื่อเตรียมสารประกอบของสูตร (I) หรือเกลือของสารนั้น ซึ่ง R2 คือหมู่เฟนิลหรือหมู่เฟนิล ซึ่งถูกแทนที่ซึ่งมีหมู่แทนที่ (c) อย่างน้อยหนึ่งหมู่ซึ่ง มีความหมายเหมือนที่นิยามไว้ต่อไปนี้ หมู่แทนที่ (c): หมู่ C1-C3 แอลคอกซิ, หมู่ไฮดรอกซิและเฮดลเจนอะตอม 10. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิข้อ 1, ซึ่งสารและสภาวะของ ปฏิกิริยานั้นได้เลือกใช้เพื่อเตรียมสารประกอบของสูตร (I) หรือเกลือของสารนั้น ซึ่ง R1และ R2 รวมเข้ากับคาร์บอนอะตอม ที่หมู่นั้นต่ออยู่แล้วเกิดเป็น 6-เมมเบอร์ไฮโดรคาร์บอนริง ที่เชื่อมกับไอซอกซาโวลริงและเป็นชนิดไม่ถูกแทนที่หรือมี เฮโลเจนอะตอมอย่างน้อยหนึ่งอะตอม ข้อที่ 11- ข้อที่ 21เป็นกรรมวิธีตามข้อถือสิทธิข้อ 1, ซึ่งสารและสภาวะของปฏิกิริยานั้นได้เลือกใช้เพื่อเตรียมสาร ประกอบของสูตร (I) หรือเกลือของสารนั้น (ซึ่งต่อด้วยองค์ ประกอบของ R ต่างๆ) 22. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิข้อ 1, ซึ่งสารและสภาวะของ ปฏิกิริยานั้นได้เลือกใช้เพื่อเตรียมสารประกอบของสูตร (Ib): (สูตรเคมี Ib) 23. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิข้อ 1, ซึ่งสารและสภาวะของ ปฏิกิริยานั้นได้เลือกใช้เพื่อเตรียมสารประกอบของสูตร (Ib): (สูตรเคมี Ib) 24. กรรมิวิธีตามข้อถือสิทธิข้อ 1, ซึ่งสารและสภาวะของ ปฏิกิริยานั้นได้เลือกใช้เพื่อเตรียม (สูตรเคมี) หรือเกลือ ที่ยอมรับในทางเภสัชกรรมของสารนั้น (ข้อถือสิทธิ 24 ข้อ, 17 หน้า, 0 รูป)1. The procedure for preparing a compound of formula (chemical formula I) A = is the oxygen atom, and B is the group of formula (II): (chemical formula II) A = is the said group of formula (II) where m is 1, n is 0 or 1, and B is none, and (formula) 2. The procedure under claim 1, in which the reactants and conditions are chosen to prepare a compound of formula (Ia): (chemical formula Ia) 3. The procedure under claim 1, in which the reactants and conditions are chosen to prepare a compound of formula (Ib): (chemical formula Ib) 4. The procedure under claim 1, in which the reactants and conditions are chosen to prepare a compound of formula (Ic): (chemical formula Ic) 5. The procedure under claim 1, in which the reactants and conditions of 6. The procedure under claim 1, in which the substances and conditions of the reaction are chosen to prepare a compound of the formula (Id): (chemical formula Id) 7. The procedure under claim 1, in which the substances and conditions of the reaction are chosen to prepare a compound of the formula (Ie): (chemical formula Ie) 8. The procedure under claim 1, in which the substances and conditions of the reaction are chosen to prepare a compound of the formula (If): (chemical formula If) 9. The procedure under claim 1, in which the substances and conditions of the reaction are chosen to prepare a compound of the formula (I) or a salt of that substance, where R1 is a hydrogen atom, a halogen atom, or an alkyl C1-C4 group. 10. The procedure under claim 1, in which the substances and conditions of the reaction are chosen to prepare a compound of the formula (I) or a salt of that substance, where R2 is a phenyl group or a substituted phenyl group containing at least one substituent (c). It has the same meaning as defined below. Substituent group (c): C1-C3 alkoxy groups, hydroxyl groups and halogen atoms. 10. A procedure under claim 1, in which the substances and reaction conditions are chosen to prepare a compound of formula (I) or a salt of that substance, in which R1 and R2 are attached to the carbon atom to which the group is attached, to form a 6-member hydrocarbon ring attached to an isoxavol ring and is of the non-substituted type or contains at least one halogen atom. Items 11-21 are procedures under claim 1, in which the substances and reaction conditions are chosen to prepare a compound of formula (I) or a salt of that substance (attached to various R components). 22. A procedure under claim 1, in which the substances and reaction conditions are chosen to prepare a compound of formula (Ib): (chemical formula Ib). 23. A procedure under claim 1, in which the substances and reaction conditions are chosen to prepare a compound of formula (Ib): (chemical formula Ib). The reaction is chosen to prepare a compound of the formula (Ib): (chemical formula Ib). 24. The procedure under claim 1, in which the substances and conditions of the reaction are chosen to prepare (chemical formula) or a pharmaceutically acceptable salt of that substance. (24 claims, 17 pages, 0 images)
TH8901000321A 1989-03-30 A novel isoxazole derivative for use as a drug with neuroprotective and central muscle relaxation effects. TH8130A (en)

Publications (1)

Publication Number Publication Date
TH8130A true TH8130A (en) 1990-09-03

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
DE69033915D1 (en) Xanthine derivatives, processes for their preparation and their pharmaceutical use
RU2003102389A (en) SUBSTITUTED CHINAZOLINE DERIVATIVES AND THEIR APPLICATION AS INHIBITORS
NO153220C (en) ANALOGY PROCEDURE FOR THE PREPARATION OF THERAPEUTIC ACTIVE IMIDAZOLINE DERIVATIVES.
BR0010366A (en) Compound, pharmaceutical composition, method of preparing a compound, and, compound for use in therapy
ATE79376T1 (en) DITHIOACETAL COMPOUNDS, PROCESS FOR THEIR PREPARATION AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING THEM.
KR910007883A (en) Quinoline derivatives, preparation method and use thereof
KR970074776A (en) Substituted 2-naphthoylguanidine, preparation method thereof, use thereof as drug or diagnostic agent, and drug containing the same
DE69110828D1 (en) Heterocyclic amine derivatives, their preparation and their use.
KR920016418A (en) NMDA antagonist
ATE144423T1 (en) THERAPEUTIC BENZAZEPINE COMPOUNDS
ATE74924T1 (en) N-(VINBLASTINOYL-23) DERIVATIVES OF 1AMINOMETHYLPOSPHONIC ACURE, PROCESS FOR THEIR PREPARATION AND PHARMACEUTICALS CONTAINING THEM.
ES2109216T3 (en) A PROCEDURE FOR THE PREPARATION OF A PHARMACEUTICAL COMPOSITION WITH RELAXING MUSCLE ACTIVITY OF CENTRAL ACTION.
ATE13885T1 (en) PHENYLPIPERAZIN DERIVATIVES OF HETARYLPENOLS AND HETARYLANILINES, THEIR PREPARATION AND THERAPEUTIC AGENTS CONTAINING THEM.
MX9305300A (en) NEW DERIVATIVES OF 3-OXADIAZOLIL-1-6-NAFTIRIDINE AND SUPREPARATION PROCESS.
ATE82972T1 (en) THIENYLOXY-ALKYLAMINE DERIVATIVES, PROCESSES FOR THEIR PREPARATION AND PHARMACEUTICALS CONTAINING THESE COMPOUNDS.
ATE86993T1 (en) HETEROTETRACYCLIC LACTAM DERIVATIVES, PROCESSES FOR THEIR MANUFACTURE AND PHARMACEUTICAL PREPARATIONS CONTAINING THEM.
KR940000445A (en) Phenyl-1,2,5-oxadiazolecarboxamide-2-oxide
KR970074753A (en) Substituted 1-naphthoylguanidine, preparation method thereof, use thereof as drug and diagnostic agent, and drug containing the same
ATE5480T1 (en) THIAZOLO(3,2-A)PYRIMIDINE DERIVATIVES, THEIR PREPARATION AND PHARMACEUTICALS CONTAINING THESE DERIVATIVES.
NO147877C (en) ANALOGY PROCEDURE FOR THE PREPARATION OF THERAPEUTIC ACTIVE 1,4-OCSAZEPINE DERIVATIVES
KR940003920A (en) Tetrahydronaphthalene derivatives, their preparation and their use in treatment
KR950704322A (en) Spirofuranone Derivatives and Their Use in the Treatment of Neurodegenerative Disorders
KR970703327A (en) ACID AMIDE DERIVATIVES AND PROCESS FOR THE PREPARATION THEREOF
DE68903893D1 (en) 20,21-DINOREBURNAMENINE DERIVATIVES, SUBSTITUTED IN POSITION 15 BY AN AMINOGROUP AND THEIR SALTS, METHOD FOR THE PRODUCTION THEREOF AND THE INTERMEDIATE COMPOUNDS OBTAINED THEREOF, THE USE THEREOF AS MEDICINAL PRODUCTS AND ITEMS THEREOF.
DE69011235D1 (en) Derivatives of N- (vincristinyl-23) and N- (noranhydro-5-vinblastinyl-23) of amino-1-methylphosphonic acid, their methods of preparation and pharmaceutical compositions containing them.