สารสูตรผสมยาที่ประกอบด้วยแอเซแลสทีน ซึ่งควบคุมการปลดปล่อยสารแสดงฤทธิ์โดยใช้องค์ประกอบที่หน่วงการปลดปล่อยซึ่งได้ใช้องค์ประกอบที่หน่วงการปลดปล่อย 0.001 ถึง 800 ส่วน โดยน้ำหนักต่อแอเซแลสทีน 1 ส่วนโดยน้ำหนัก (คำนวณในรูปเบส) และแอเซแลสทีนนั้นอาจมีอยู่ในรูปเกลือที่ยอมรับในทางสรีรวิทยา และอัตราเร็วการปลดปล่อยแอเซแลสทีนนั้นในระหว่าง 0.05 ถึง 5 มิลลิกรัมต่อชั่วโมง ความหมายของตัวย่อที่ใช้ในสารที่ใช้รักษาโรคประกอบด้วยแอเซแลสทีนซึ่งควบคุมการปลดปล่อยสารแสดงฤทธิ์นั้น ggfs. = gegebenenfalls ('เลือกใช้') bzw. = beziehungsweise ('หรือ' ; 'และ' , 'และ/หรือ') z.B = zum beispiel ('ดังตัวอย่าง') evtl. = eventuell, eventuelles ('เป็นไปได้' / 'เลือกใช้')A therapeutic compound containing azelastine with controlled-release active ingredient, using a delayed-release component in concentrations of 0.001 to 800 parts by weight per part by weight of azelastine (calculated in basic terms). Azelastine may also be available in physiologically acceptable salts. The rate of azelastine release ranges from 0.05 to 5 milligrams per hour. Abbreviations used in therapeutic compounds containing azelastine with controlled-release active ingredient: ggfs. = gegebenenfalls ('optional'), bzw. = beziehungsweise ('or'; 'and', 'and/or'), z.B = zum beispiel ('as an example'), evtl. = eventuell, eventuelles ('possible' / 'optional').
Claims (3)
1. กรรมวิธีผลิตสูตรผสมยาที่มีแอเซแลสทีนเป็นสารออกฤทธิ์พื้นฐานซึ่งควบคุมการปลดปล่อยซึ่งมีลักษณะเฉพาะคือ นำแอเซแลสทีน 1 ส่วนโดยน้ำหนัก (เทียบกับน้ำหนักสารพื้นฐาน) มาดำเนินการกับส่วนประกอบช่วยหน่วงการปลดปล่อย 0.004 ถึง 800 ส่วนโดยน้ำหนัก และเลือกมีสารช่วยและสารเติมแต่งทั่วไปชนิดอื่น ๆ ซึ่งเป็นที่ยอมรับทางเภสัชกรรมและปรับให้มีอัตราการปลดปล่อยแอเซแลสทีน 0.05 ถึง 5 มก./ชั่วโมง1. The process of producing drug formulations containing azalastine as the main active ingredient, controlling its release, which has a characteristic that is 1 part acelastine by weight. (Vs.Basic substance weight) to process 0.004 to 800 parts by weight retarding component. And optionally there are auxiliaries and other generic additives that are well tolerated by pharmaceuticals and adjusted to a release rate of 0.05 to 5 mg / h of azalastine.2. กรรมวิธีสำหรับผลิตสูตรผสมยาตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ซึ่งมีลักษณะเฉพาะคือสารออกฤทธิ์พื้นฐานซึ่งเป็นแอเซแลสทีนหรือเกลือของสารดังกล่าว ซึ่งเป็นที่ยอมรับทางสรีรวิทยานั้น a) เคลือบด้วยส่วนประกอบช่วยหน่วงการปลดปล่อย 1 ชนิด หรือมากกว่าหรือ b) ยึดติดกับตัวแลกเปลี่ยนแคทไอออน หรือ c) ผสมกับสารออกฤทธิ์ที่เกิดออสโมซิสได้ 1 ชนิดหรือมากกว่า หรือเคลือบด้วยเมมเบรนกึ่งซึมผ่านได้ และเจาะรูเมมเบรนดังกล่าว หรือ d) ห่อหุ้มด้วย หรือยึดติดกับสาร 1 ชนิดหรือมากกว่าที่เลือกจากหมู่ซึ่งประกอบด้วยไขมันชนิดย่อยสลายได้ ไขมันชนิดย่อยสลายไม่ได้หรือสารคล้ายไขมัน พอลิเมอร์หรือสารชนิดพองตัวได้ และเลือกใช้สารช่วยและสารเติมแต่งทั่วไปชนิดอื่น ๆในขั้นต่าง ๆ ที่กล่าวถึงข้างบน2. The process for producing drug formulations according to claim 1, which is unique, is the basic active ingredient, which is ancelastine or salt of such substance. Physiologically acceptable a) coated with one or more release retarding components, or b) adhered to a cation exchanger, or c) mixed with one or more osmotic active substances. Or coated with a semi-permeable membrane Or d) encapsulated or adhered to one or more substances selected from the group containing biodegradable fats. Non-digestible fats or fat-like substances Polymers or puffable substances And choose to use other general purpose additives and additives at the different stages mentioned above.3. กรรมวิธีสำหรับผลิตสูตรผสมยาตามข้อถือสิทธิข้อ 1 และ/หรือ 2 ซึ่งมีลักษณะเฉพาะคือสูตรผสมสำหรับใช้ทางปากมีแอเซแลสทีน 0.1 ถึง 50 มก.สูตรผสมสำหรับให้ทางไม่ผ่านลำไส้มีแอเซแลสทีน 0.1 ถึง 500 มก.และสูตรผสมสำหรับใช้ที่ผิวหนังมีแอเซแลสทีน 5 ถึง 5,000 มก.3. The process for producing the drug formulation according to claim 1 and / or 2, which is unique is that the oral formulation contains 0.1 to 50 mg of acetylene. Contains 0.1 to 500 mg of azelastine and its formulation for skin use contains 5 to 5,000 mg of astrastene.
TH8901000405A1989-04-20
Acerastine, a component in therapeutic agents, controls the release of its active ingredient.
TH8151B
(en)
Controlled release tablet dosage form, controlled release tablet formulation, granular composition for pressing into a controlled release tablet dosage form, and methods for preparing a granular composition, for preparing a release tablet dosage form controlled use of divalproex sodium and to treat epilepsy
Process for the preparation of a tablet or dragee composition containing a heat-, light- and moisture-sensitive active ingredient having monoclinic crystal structure.
Transdermal therapeutic system for topical and systemic application of active agents - includes cpd(s) from which nitrogen oxide is released by human or animal metabolism or cpds which release nitrogen oxide in organism
DIALCOXY-PYRIDINYLBENZIMIDAZOLE DERIVATIVES, PHARMACEUTICAL COMPOSITION, METHOD FOR INHIBITING OR TREATMENT, METHOD FOR PRODUCING THEM, USE AND INTERMEDIATE COMPOUNDS