TH81563A

TH81563A - สารประกอบแอนเธลมินติก

Info

Publication number: TH81563A
Application number: TH601000351A
Authority: TH
Inventors: มารี ฌองน์ เอลิซ วลามิงค์ นางแคธลีน; เฮียเรส นายแจน; โจเซฟ เฮคทอร์ วัลแร อ็อทท์เวียร์ นายปิแอร์; เอเดรียน แจน แจนส์เซ่น นายพอล; โยอันเนส เลวี่ นายพอลัส; ฟรานซ์ โจเซฟ แวนปาริจส์ นายออสการ์
Original assignee: แจนซ์เซ่น ฟาร์มาซูติกา เอ็นวี; นางสาวปรับโยชน์ ศรีกิจจาภรณ์; นายจักรพรรดิ์ มงคลสิทธิ์; นายต่อพงศ์ โทณะวณิก; นายบุญมา เตชะวณิช
Filing date: 2006-01-27
Publication date: 2006-11-30

Abstract

DC60(24/04/49) การประดิษฐ์นี้เกี่ยวข้องกับสารประกอบแอนเธลมินติกใหม่ชนิด เททระไฮโดร-ฟิวแรน-2- คาร์บอกซิลิกแอซิด-[3-(2,3,5,6-เททระไฮโดร-อิมิดาโซ[2,1-b]ไธอะโซล-6-อิล)-เฟนิล]-เอมีด และเกลือที่เกิดจากการรวมตัวกับกรดที่ยอมรับได้ทางเภสัชกรรม และรูปไอโซเมอริกแบบ สเตอริโอเคมิคัลของสารนั้น และสารผสมทางเภสัชกรรม ซึ่งประกอบรวมด้วยสารประกอบใหม่ ดังกล่าว กรรมวิธีสำหรับการเตรียมสารประกอบ และสารผสมดังกล่าว และการใช้สารนั้นเป็นยา ที่เฉพาะเจาะจงในการรักษา การควบคุม และการป้องกันการติดเชื้อเอนโอ และเอคโดพาราไซต์ใน สัตว์เลือดอุ่น การประดิษฐ์นี้เกี่ยวข้องกับสารประกอบแอนเธลมินติกใหม่ชนิด เททระไฮโดร-ฟิวแรน-2- คาร์บอกซิลิกแอซิด-[3-(2,3,5,6-เททระไฮโดร-อิมิดาโซ[2,1-b]ไธอะโซล-6-อิล)-เฟนิล]-เอมีด และเกลือที่เกิดจากการรวมตัวกับกรดที่ยอมรับได้ทางเภสัชกรรม และรูปไอโซเมอริกแบบ สเตอริโอเคมิคัลของสารนั้น และสารผสมทางเภสัชกรรม ซึ่งประกอบรวมด้วยสารประกอบใหม่ ดังกล่าว กรรมวิธีสำหรับการเตรียมสารประกอบ และสารผสมดังกล่าว และการใช้สารนั้นเป็นยา ที่เฉพาะเจาะจงในการรักษา การควบคุม และการป้องกันการติดเชื้อเอนโอ และเอคโดพาราไซต์ใน สัตว์เลือดอุ่น

Claims

1. สารประกอบที่มีสูตร (I) (สูตรเคมี) (I) เกลือที่เกิดจากการรวมตัวกับกรดที่ยอมรับได้ทางเภสัชกรรม และรูปไอโซเมอริกแบบ สเตอริโอเคมิคัลของสารนั้น.

2. สารประกอบตามที่อ้างสิทธิไว้ในข้อถือสิทธิข้อ1 ซึ่งตำแหน่ง 6 ของส่วน 2,3,5,6-เททระ ไฮโดร-อิมิดาโซ[2,1-b]ไธอะโซลมี (S)-โครงแบบ. (สูตรเคมี) (I-a)

3. สารประกอบตามที่อ้างสิทธิไว้ในข้อถือสิทธิข้อ 2 ซึ่ง สารประกอบเป็น (2R)-เททระ ไฮโดรฟิวแรน-2-คาร์บอกซิลิกแอซิด-(6S)-[3-(2,3,5,6-เททระไฮโดร-อิมิดาโซ[2,1-b]ไธอะโซล-6- อิล)-เฟนิล]-เอมีด และเกลือที่เกิดจากการรวมตัวกับกรดของสารนั้นที่ยอมรับได้ทางเภสัชกรรม.

4. สารประกอบตามที่อ้างสิทธิไว้ในข้อถือสิทธิข้อ 2 ซึ่งสารประกอบเป็น (2S)-เททระ ไฮโดรฟิวแรน-2-คาร์บอกซิลิกแอซิด-(6S)-[3-(2,3,5,6-เททระไฮโดร-อิมิดาโซ[2,1-b]ไธอะโซล-6- อิล)-เฟนิล]-เอมีด และเกลือที่เกิดจากการรวมตัวกับกรดของสารนั้นที่ยอมรับได้ทางเภสัชกรรม.

5. สารผสมทางเภสัชกรรมซึ่งประกอบรวมด้วยพาหะที่ยอมรับได้ทางเภสัชกรรม และ ปริมาณของสารประกอบที่ออกฤทธิ์ใช้รักษาโรคตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ถึง 4 ข้อใดข้อหนึ่ง

6. กรรมวิธีสำหรับการเตรียมสารผสมทางเภสัชกรรมตามข้อถือสิทธิข้อ 4 ซึ่ง ปริมาณของ สารประกอบที่ออกฤทธิ์ใช้รักษาโรคตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ถึง 4 ข้อใดข้อหนึ่งผสมเข้ากันกับพาหะที่ ยอมรับได้ทางเภสัชกรรม

7. สารประกอบตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ถึง 4 ข้อใดข้อหนึ่งสำหรับใช้เป็นยา.

8. การใช้สารประกอบตามอ้างสิทธิไว้ในข้อถือสิทธิข้อ 1 ถึง 4 ข้อใดข้อหนึ่งสำหรับการ ผลิตยาเพื่อการรักษา การควบคุม และการป้องกันการติดเชื้อเอนโด และเอคโตพาราไซต์.

9. สารผสมซึ่งประกอบรวมด้วย สารประกอบตามที่อ้างสิทธิไว้ในข้อถือสิทธิข้อ 1 ถึง 4 ข้อใดข้อหนึ่งเป็นสารสำคัญแรก และแอนเธลมินติก หรือสารต้านพาราไซต์อีกชนิดหนึ่งเป็นสาร สำคัญที่สอง

10. กรรมวิธีสำหรับการเตรียมสารประกอบที่มีสูตร(I) ซึ่งอินเทอร์มิเดียตที่มีสูตร(V) เข้าทำ ปฏิกิริยากับอินเทอร์มิเดียตที่มีสูตร (IV) ในปฏิกิริยา-ตัวทำละลายเฉื่อยที่เหมาะสม (สูตรเคมี) + (สูตรเคมี) (I) อินเทอร์มิเดียต (V) อินเทอร์มิเดียต (IV) หรือถ้าหากต้องการ; สารประกอบที่มีสูตร (I) ถูกแปลงผันไปเป็นเกลือที่เกิดจากการรวมตัว กับกรดที่ยอมรับได้ทางเภสัชกรรม หรือ ทางกลับกัน เกลือที่เกิดจากการรวมตัวกับกรดของสาร ประกอบที่มีสูตร(I) ถูกแปลงผันไปเป็นรูปเบสอิสระกับแอลคาไล; และถ้าหากต้องการ ซึ่งเตรียมรูป ไอโซเมอริกแบบสเตอริโอเคมิคัลของสารนั้น.