TH82177B - A better method for making caprolactam from 6- aminocapronitrile Impure - Google Patents
A better method for making caprolactam from 6- aminocapronitrile ImpureInfo
- Publication number
- TH82177B TH82177B TH601001213A TH0601001213A TH82177B TH 82177 B TH82177 B TH 82177B TH 601001213 A TH601001213 A TH 601001213A TH 0601001213 A TH0601001213 A TH 0601001213A TH 82177 B TH82177 B TH 82177B
- Authority
- TH
- Thailand
- Prior art keywords
- acn
- caprolactam
- raw liquid
- hmd
- hydrogenation
- Prior art date
Links
- JBKVHLHDHHXQEQ-UHFFFAOYSA-N epsilon-caprolactam Chemical compound O=C1CCCCCN1 JBKVHLHDHHXQEQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims abstract 11
- KBMSFJFLSXLIDJ-UHFFFAOYSA-N 6-aminohexanenitrile Chemical compound NCCCCCC#N KBMSFJFLSXLIDJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims abstract 7
- 238000000034 method Methods 0.000 title abstract 2
- 239000007788 liquid Substances 0.000 claims abstract 4
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 4
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 claims abstract 2
- 239000012808 vapor phase Substances 0.000 claims abstract 2
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N Ammonia Chemical compound N QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 4
- 229910021529 ammonia Inorganic materials 0.000 claims 2
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 claims 1
- 239000007795 chemical reaction product Substances 0.000 claims 1
- 230000018044 dehydration Effects 0.000 claims 1
- 238000006297 dehydration reaction Methods 0.000 claims 1
- 239000000047 product Substances 0.000 claims 1
- 238000000926 separation method Methods 0.000 claims 1
- 238000004821 distillation Methods 0.000 abstract 2
- 238000005984 hydrogenation reaction Methods 0.000 abstract 2
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 abstract 2
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
- 125000005219 aminonitrile group Chemical group 0.000 abstract 1
- 238000009835 boiling Methods 0.000 abstract 1
- 125000004122 cyclic group Chemical group 0.000 abstract 1
- 125000004836 hexamethylene group Chemical group [H]C([H])([*:2])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[*:1] 0.000 abstract 1
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 abstract 1
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 abstract 1
- 230000003301 hydrolyzing effect Effects 0.000 abstract 1
- 150000003951 lactams Chemical class 0.000 abstract 1
Abstract
การประดิษฐ์เกี่ยวข้องกับสาขาการผลิตแล็คแทมจาก อะมิโนไนไตรล์, และโดยเฉพาะ เกี่ยวข้องกับการผลิต เอฟซิลอน-คาโพรแล็คแทม โดยไฮโดรไลทิค ไซคลิเซชั่นที่วัฏภาคไอของ 6-อะมิโนคาโพร- ไนไตรล์, คาโพรแล็คแทมเหลวดิบประกอบด้วย เอฟซิลอน-คาโพรแล็คแทม (CL), 6-อะมิโนคาโพรไนไตรล์ (ACN) และ น้ำที่ได้มาจากปฏิกิริยาไซคลิเซชั่นที่วัฏภาคไอของ ACN ถูกสัมผัสกับไฮโดรเจนในการมีอยู่ ของ ไฮโดรจิเนชั่น แค็ททะลิสท์ เพื่อเปลี่ยน ACN ในคาโพรแล็คแทมเหลวดิบ เป็น ผลิตภัณฑ์ที่ ประกอบด้วย เฮกซะเมธิลีนไดแอมมิน(HMD) และ เฮกซะเมธิลีนอิมมิน (HMI). เททราไฮโดรอะซีพีน (THA) ในคาโพรแล็คแทมเหลวดิบถูกเปลี่ยนเป็น HMI ระหว่างไฮโดรจิเนชั่นนี้. HMD และ HMI มีจุด เดือดต่ำเมื่อเปรียบเทียบกับ ACN และ ดังนั้นมันทั้งหลายถูกแยกง่ายมากจาก CL ในการปฏิบัติการกลั่น ต่อมา. ดังนั้นกระบวนการทำ CL จาก ACN ด้วยขั้นตอนการกลั่นน้อยกว่า, และที่มีการลดความดันที่ ระดับต่ำ และอุณหภูมิพื้นฐานที่ต่ำกว่า, ถูกทำให้บรรลุ The invention relates to the field of production of lactam from Amino nitrile, and is especially involved in the production of Efcelon - Caprolactam By hydrolytic Cyclisation at the vapor phase of 6-aminocapro-nitrile, raw liquid caprolactam contains Efilon-caprolactam (CL), 6-aminocaproonitrile (ACN) and water derived from the cyclic reaction at ACN vapor cycle were Exposure to hydrogen in the presence of hydrogenation catalog to convert ACN in raw liquid caprolactam to products containing hexamethylene diammin (HMD). Tetrahydroacepene (THA) in the raw liquid caprolactam was converted to HMI during this hydrogenation. . HMD and HMI have a low boiling point compared to ACN and therefore they are very easily separated from CL in subsequent distillation operations. Therefore, the CL from ACN process with less distillation steps, and with reduced pressure at Low levels and lower basal temperatures, were achieved.
Claims (1)
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| TH82177B true TH82177B (en) | 2007-01-04 |
| TH82177A TH82177A (en) | 2007-01-04 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| JP2014507381A5 (en) | ||
| EA201491289A1 (en) | Method of producing hexamethylenediamine from 5-hydroxymethyl-furfurol | |
| WO2011014752A3 (en) | A process for the conversion of aliphatic cyclic amines to aliphatic diamines | |
| UA104324C2 (en) | Method for producing formic acid | |
| JP2014523893A (en) | Method for producing compound having nitrile functional group | |
| WO2010052181A3 (en) | Method for producing n,n-substituted-3-aminopropan-1-ols | |
| RU2011118231A (en) | METHOD FOR PRODUCING TRICHLORESILANE AND TETRACHLOROSILANE | |
| CN103804284B (en) | For the preparation of the system of 3-picoline | |
| CN104974046A (en) | Purifying method of pentanediamine | |
| CN103694136B (en) | The method of divinyl one-step synthesis method adiponitrile | |
| RU2009100623A (en) | DEVICE AND METHOD FOR CONTINUOUS PRODUCTION OF ETHYLENE CYANHYDRINE | |
| MY166427A (en) | Method for producing tetrahydrofuran | |
| TH82177B (en) | A better method for making caprolactam from 6- aminocapronitrile Impure | |
| CN105776160A (en) | Preparation method of hydroxylammonium chloride | |
| TH82177A (en) | A better method for making caprolactam from 6- aminocapronitrile Impure | |
| EA201100445A1 (en) | WASHING OF ORGANIC PHASE CONTAINING CAPRONACT | |
| MY140069A (en) | Improved method for making caprolactam from impure 6-aminocapronitrile | |
| WO2014159508A1 (en) | Oximation of ka oil by-product | |
| WO2014181194A3 (en) | Apparatus and method for the condensed phase production of trisilylamine | |
| BR9912346A (en) | Separation process by distillation of ammonia contained in an aqueous caprolactam solution | |
| CN109574929A (en) | The method of separating-purifying N- methyl caprolactam from the light impurity component of cyclohexanone oxime gas phase beckmann rearrangement product | |
| ES2390364T3 (en) | Amide Vinyl Procedure | |
| MX2012001009A (en) | Process for the preparation of 1,4-butanediamine via n-acyl or n-guanidyl protected 1,4-butanediamine precursors. | |
| ATE452878T1 (en) | PRODUCTION PROCESS FOR CAPROLACTAM | |
| MY154928A (en) | Improved process for the purification of melamine and relative equipment |