TH82581A - สารสำหรับป้องกันหรือรักษาโรคเส้นประสาท - Google Patents
สารสำหรับป้องกันหรือรักษาโรคเส้นประสาทInfo
- Publication number
- TH82581A TH82581A TH0301004069A TH0301004069A TH82581A TH 82581 A TH82581 A TH 82581A TH 0301004069 A TH0301004069 A TH 0301004069A TH 0301004069 A TH0301004069 A TH 0301004069A TH 82581 A TH82581 A TH 82581A
- Authority
- TH
- Thailand
- Prior art keywords
- group
- selectively substituted
- ring
- represented
- hydrocarbon group
- Prior art date
Links
Abstract
DC60 (19/09/49) การประดิษฐ์ให้สารสำหรับป้องกันหรือรักษาโรคเส้นประสาทซึ่งมีฤทธิ์ที่เหนือกว่าและ ความเป็นพิษต่ำ สารนี้ประกอบรวมด้วยสารประกอบซึ่งเขียนแทนได้โดยสูตร: (สูตรเคมี) (I) ซึ่งริง A คือ แอโรแมทิค เฮเทอโรไซเคิลชนิด 5 เมมเบอร์ ซึ่งมีไนโตรเจน 2 หรือมากกว่า 2 อะตอม ซึ่งอาจมีหมู่แทนที่อีก (หมู่เดียวหรือหลายหมู่); B คือ หมู่ไฮโดรคาร์บอนซึ่งอาจเลือกให้ถูกแทนที่หรือหมู่เฮเทอโรไซคลิคซึ่งอาจเลือกให้ถูก แทนที่; X คือ หมู่อะไซคลิคไฮโดรคาร์บอนที่มีเวเลนซีสอง; Z คือ -O-, -S-, -NR2-, -CONR2- หรือ -NR2CO- (R2 คือ ไฮโดรเจน อะตอมหรือหมู่แอลคิลซึ่ง อาจเลือกให้ถูกแทนที่); Y คือ พันธะหรือหมู่อะไซคลิคไฮโดรคาร์บอนที่มีเวเลนซีสอง; R1 คือ หมู่ไซคลิคซึ่งอาจเลือกให้ถูกแทนที่, หมู่อะมิโนซึ่งอาจเลือกให้ถูกแทนที่หรือหมู่แอซิล ซึ่งอาจเลือกให้ถูกแทนที่, ซึ่งกำหนดว่า เมื่อแอโรแมทิค เฮเทอโรไซเคิลชนิด 5 เมมเบอร์ซึ่งเขียนแทนได้โดยริง A คือ อิมิแดโซล ดังนั้น Z จะไม่เป็น -O- หรือเกลือของสารนั้น การประดิษฐ์ให้สารสำหรับป้องกันหรือรักษาโรคเส้นประสาทซึ่งมีฤทธิ์ที่เหนือกว่าและ ความเป็นพิษต่ำ สารนี้ประกอบรวมด้วยสารประกอบซึ่งเขียนแทนได้โดยสูตร: (สูตรเคมี) (I) ซึ่งริง A คือ แอโรแมทิค เฮเทอโรไซเคิลชนิด 5 เมมเบอร์ ซึ่งมีไนโตรเจน 2 หรือมากกว่า 2 อะตอม ซึ่งอาจมีหมู่แทนที่อีก (หมู่เดียวหรือหลายหมู่); B คือ หมู่ไฮโดรคาร์บอนซึ่งอาจเลือกให้ถูกแทนที่หรือหมู่เฮเทอโรไซคลิคซึ่งอาจเลือกให้ถูก แทนที่; X คือ หมู่อะไซคลิคไฮโดรคาร์บอนที่มีเวเลนซีสอง; Z คือ -O-, -S-, -NR2-, -CONR2- หรือ -NR2CO- (R2 คือ ไฮโดรเจน อะตอมหรือหมู่แอลคิลซึ่ง อาจเลือกให้ถูกแทนที่); Y คือ พันธะหรือหมู่อะไซคลิคไฮโดรคาร์บอนที่มีเวเลนซีสอง; R1 คือ หมู่ไซคลิคซึ่งอาจเลือกให้ถูกแทนที่, หมู่อะมิโนซึ่งอาจเลือกให้ถูกแทนที่หรือหมู่แอซิล ซึ่งอาจเลือกให้ถูกแทนที่, ซึ่งกำหนดว่า เมื่อแอโรแมทิค เฮเทอโรไซเคิลชนิด 5 เมมเบอร์ซึ่งเขียนแทนได้โดยริง A คือ อิมิแดโซล ดังนั้น Z จะไม่เป็น -O- หรือเกลือของสารนั้น
Claims (27)
1. สารสำหรับปัองกันหรือรักษาโรคเส้นประสาท ซึ่งประกอบรวมด้วยสารประกอบซึ่งเขียน แทนได้โดยสูตร: (สูตรเคมี) (I) ซึ่ง ริง A คือ แอโรแมทิค เฮเทอโรไซเคิลชนิด 5 เมมเบอร์ ซึ่งมีไนโตรเจน 2 หรือมากกว่า 2 อะตอม ซึ่ง อาจมีหมู่แทนที่อีก (หมู่เดียวหรือหลายหมู่); B คือ หมู่ไฮโดรคาร์บอนซึ่อาจเลือกให้ถูกแทนที่หรือหมู่เฮเทอโรไซคลิคซึ่งอาจเลือกให้ถูก แทนที่; X คือ หมู่อะไซคลิคไฮโดรคาร์บอนที่มีเวเลนซีสอง; Z คือ -O-, -S-, -NR2-, -CONR2- หรือ -NR2CO- (R2 คือ ไฮโดรเจน อะตอมหรือหมู่แอลคิลซึ่ง อาจเลือกให้ถูกแทนที่); Y คือ พันธะหรือหมู่อะไซคลิคไฮโดรคาร์บอนที่มีเวเลนซีสอง; และ R1 คือ หมู่ไซคลิคซึ่งอาจเลือกให้ถูกแทนที่, หมู่อะมิโนซึ่งอาจเลือกให้ถูกแทนที่หรือหมู่แอซิล ซึ่งอาจเลือกให้ถูกแทนที่, ซึ่งกำหนดว่าเมื่อแอโรแมทิค เฮเทอโรไซเคิลชนิด 5 เมมเบอร์ ซึ่งเขียนแทนได้โดยริง A คือ อิมิแดโซล ดังนั้น Z จะไม่เป็น -O-, หรือเกลือของสารนั้น
2. สารของข้อถือสิทธิข้อ 1 ซึ่งแอโรแมทิค เฮเทอโรไซเคิลชนิด 5 เมมเบอร์ ซึ่งเขียนแทนได้ โดยริง A คือไพแรโซล, ออกซะไดแอโซล, ไธอะไดแอโซล, ไทรแอโซลหรือเททระโซล ริง
3. สารของข้อถือสิทธิข้อ 1 ซึ่งหมู่ไซคลิคซึ่งอาจเลือกให้ถูกแทนที่ ซึ่งเขียนแทนได้โดย R1 คือ หมู่ซึ่งเขียนแทนได้โดยสูตร: (สูตรเคมี) ซึ่ง D คือ ริง ซึ่งอาจเลือกให้มีหมู่แทนที่อีก; Y1 คือ พันธะหรือหมู่อะไซคลิค ไฮโดรคาร์บอนที่มี เวเลนซีสอง: R3 คือ หมู่ที่มีสูตร: -SO2R4, -SOR4 หรือ -PO3R4R5 ซึ่ง R4 และ R5 เหมือนกันหรือต่างกัน และแต่ละตัวคือ ไฮโดรเจน อะตอม, หมู่ไฮโดรคาร์บอนหรือหมู่เฮเทอโรไซคลิค และ R4 และ R5 อาจ ก่อเกิดเฮเทอโรไซเคิลร่วมกับฟอสฟอรัส อะตอมซึ่งถูกแทนที่ด้วยออกโซที่อยู่ติดกันและออกซิเจน สองอะตอม หรือหมู่เฮเทอโรไซคลิคซึ่งอาจเลือกให้ถูกแทนที่
4. สารสำหรับส่งเสริมการสร้างหรือการคัดหลั่งนิวโรโทรฟิค แฟคเตอร์ (neurotrophic factor) ซึ่งประกอบรวมด้วยสารประกอบที่มีสูตร (สูตรเคมี) (I) ซึ่ง ริง A คือ แอโรแมทิค เฮเทอโรไซเคิลชนิด 5 เมมเบอร์ ซึ่งมีไนโตรเจน 2 หรือมากกว่า 2 อะตอม ซึ่ง อาจมีหมู่แทนที่อีก (หมู่เดียวหรือหลายหมู่); B คือ หมู่ไฮโดรคาร์บอนซึ่งอาจเลือกให้ถูกแทนที่ หรือหมู่เฮเทอโรไซคลิคซึ่งอาจเลือกให้ถูก แทนที่; X คือ หมู่อะไซคลิคไฮโดรคาร์บอนที่มีเวเลนซีสอง; Z คือ -O-, -S-, -NR2-, -CONR2- หรือ -NR2CO- (R2 คือ ไฮโดรเจน อะตอมหรือหมู่แอลคิลซึ่ง อาจเลือกให้ถูกแทนที่); Y คือ พันธะหรือหมู่อะไซคลิคไฮโดรคาร์บอนที่มีเวเลนซีสอง; และ R1 คือ หมู่ไซคลิคซึ่งอาจเลือกให้ถูกแทนที่, หมู่อะมิโนซึ่งอาจเลือกให้ถูกแทนที่หรือหมู่แอซิล ซึ่งอาจเลือกให้ถูกแทนที่, ซึ่งกำหนดว่า เมื่อแอโรแมทิค เฮเทอโรไซเคิลชนิด 5 เมมเบอร์ซึ่งเขียนแทนได้โดยริง A คือ อิมิแดโซล ดังนั้น Z จะไม่เป็น -O-, หรือเกลือของสารนั้น
5. สารของข้อถือสิทธิข้อ 4 ซึ่งแอโรแมทิค เฮเทอโรไซเคิลชนิด 5 เมมเบอร์ ซึ่งเขียนแทนได้ โดยริง A คือ ไพแรโซล, ออกซซะไดแอโซล, ไธอะไดแอโซล, ไทรแอโซลหรือเททระโซล ริง
6. สารสำหรับบรรเทาอาการเจ็บปวดซึ่งประกอบรวมด้วยสารประกอบซึ่งเขียนแทนได้โดย สูตร: (สูตรเคมี) (I) ซึ่ง ริง A คือ แอโรแมทิค เฮเทอโรไซเคิลชนิด 5 เมมเบอร์ ซึ่งมีไนโตรเจน 2 หรือมากกว่า 2 อะตอม ซึ่ง อาจมีหมู่แทนที่อีก (หมู่เดียวหรือหลายหมู่); B คือ หมู่ไฮโดรคาร์บอนซึ่งอาจเลือกให้ถูกแทนที่หรือหมู่เฮเทอโรไซคลิคซึ่งอาจเลือกให้ถูก แทนที่; X คือ หมู่อะไซคลิคไฮโดรคาร์บอนที่มีเวเลนซีสอง; Z คือ -O-, -S-, -NR2-, -CONR2- หรือ -NR2CO-(R2 คือ ไฮโดรเจน อะตอมหรือหมู่แอลคิลซึ่ง อาจเลือกให้ถูกแทนที่); Y คือ พันธะหรือหมู่อะไซคลิคไฮโดรคาร์บอนที่มีเวเลนซีสอง; และ R1 คือ หมู่ไซคลิคซึ่งอาจเลือกให้ถูกแทนที่, หมู่อะมิโนซึ่งอาจเลือกให้ถูกแทนที่หรือหมู่แอซิล ซึ่งอาจเลือกให้ถูกแทนที่, ซึ่งกำหนดว่าเมื่อแอโรเมทิค เฮเทอโรไซเคิลชนิด 5 เมมเบอร์ซึ่งเขียนแทนได้โดยริง A คือ อิมิแดโซล ดังนั้น Z จะไม่เป็น -O-, หรือเกลือของสารนั้น
7. สารของข้อถือสิทธิข้อ 6 ซึ่งแอโรแมทิค เฮเทอโรไซเคิลชนิด 5 เมมเบอร์ ซึ่งเขียนแทนได้ โดบริง A คือ ไพแรโซล, ออกซะไดแอโซล, ไธอะไดแอโซล, ไทรแอโซลหรือเททระโซล ริง
8. สารป้องกันโรคเส้นประสาทซึ่งประกอบรวมด้วยสารประกอบซึ่งเขียนแทนได้โดยสูตร: (สูตรเคมี) (I) ซึ่ง ริง A คือ แอโรแมทิค เฮเทอโรไซเคิลชนิด 5 เมมเบอร์ ซึ่งมีไนโตรเจน 2 หรือมากกว่า 2 อะตอม ซึ่ง อาจมีหมู่แทนที่อีก (หมู่เดียวหรือหลายหมู่); B คือ หมู่ไฮโดรคาร์บอนซึ่งอาจเลือกให้ถูกแทนที่หรือหมู่เฮเทอโรไซคลิคซึ่งอาจเลือกให้ถูก แทนที่; X คือ หมู่อะไซคลิคไฮโดรคาร์บอนที่มีเวเลนซีสอง; Z คือ -O-, -S-, -NR2-, -CONR2- หรือ -NR2CO- (R2 คือ ไฮโดรเจน อะตอมหรือหมู่แอลคิลซึ่ง อาจเลือกให้ถูกแทนที่); Y คือ พันธะหรือหมู่อะไซคลิคไฮโดรคาร์บอนที่มีเวเลนซีสอง; และ R1 คือ หมู่ไซคลิคซึ่งอาจเลือกให้ถูกแทนที่, หมู่อะมิโนซึ่งอาจเลือกให้ถูกแทนที่หรือหมู่แอซิล ซึ่งอาจเลือกให้ถูกแทนที่, ซึ่งกำหนดว่า เมื่อแอโรแมทิค เฮเทอโรไซเคิลชนิด 5 เมมเบอร์ซึ่งเขียนแทนได้โดยริง A คือ อิมิแดโซล ดังนั้น Z จะไม่เป็น -O-, หรือเกลือของสารนั้น
9. สารประกอบซึ่งเขียนแทนได้โดยสูตร (สูตรเคมี) (II) ซึ่ง ริง A คือ แอโรแมทิค เฮเทอโรไซเคิลชนิด 5 เมมเบอร์ ซึ่งมีไนโตรเจน 2 หรือมากกว่า 2 อะตอม ซึ่ง อาจมีหมู่แทนที่อีก (หมู่เดียวหรือหลายหมู่); B คือ หมู่ไฮโดรคาร์บอนซึ่งอาจเลือกให้ถูกแทนที่หรือหมู่เฮเทอโรไซคลิคซึ่งอาจเลือกให้ถูก แทนที่; X คือ หมู่อะไซคลิคไฮโดรคาร์บอนที่มีเวเลนซีสอง; Z คือ -O-, -S-, -NR2-, -CONR2- หรือ -NR2CO- (R2 คือ ไฮโดรเจน อะตอมหรือหมู่แอลคิลซึ่ง อาจเลือกให้ถูกแทนที่); Y และ Y1 เหมือนกันหรือต่างกันและแต่ละตัว คือ พันธะหรือหมู่อะไซคลิคไฮโดรคาร์บอนที่มี เวนเลนซีสอง; และ D คือ ริง ซึ่งเลือกมีหมู่แทนที่อีก (หมู่เดียวหรือหลายหมู่); R3 คือ หมู่แอซิลซึ่งอาจเลือกให้ถูกแทนที่หรือหมู่เฮเทอโรไซคลิคซึ่งอาจเลือกให้ถูกแทนที่, ซึ่งกำหนดว่า เมื่อแอโรแมทิค เฮเทอโรไซเคิลชนิด 5 เมมเบอร์ซึ่งเขียนแทนได้โดยริง A คือ อิมิแดโซล ดังนั้น Z จะไม่เป็น -O-, และซึ่งกำหนดว่า เมื่อแอโรแมทิค เฮเทอโรไซเคิลชนิด 5 เมมเบอร์ซึ่งเขียนแทนได้โดยริง A คือ ไพแรโซล, X คือ เมธิลีน, Z คือ -S- และ Y คือพันธะ ดังนั้น ริง ซึ่งเขียนแทนได้โดย D จะไม่เป็น ออกซะไดแอโซล, หรือเกลือของสารนั้น
10. สารประกอบของข้อถือสิทธิข้อ 9 ซึ่งแอโรแมทิค เฮเทอโรไซเคิลชนิด 5 เมมเบอร์ ซึ่ง เขียนแทนได้โดยริง A คือ ไพแรโซล, ออกซะไดแอโซล, ไธอะไดแอโซล, ไทรแอโซล หรือ เททระโซล ริง
11. สารประกอบของข้อถือสิทธิข้อ 9 ซึ่งหมู่แอซิล ซึ่งอาจเลือกให้ถูกแทนที่ซึ่งเขียนแทนได้ โดย R3 คือ หมู่ที่มีสูตร: -SO2R4, -SOR4 หรือ -PO3R4R5 ซึ่ง R4 และ R5 เหมือนกันหรือต่างกันและแต่ ละตัวคือ ไฮโดรเจน อะตอม, หมู่ไฮโดรคาร์บอนหรือหมู่เฮเทอโรไซคลิค และ R4 และ R5 อาจก่อเกิด เฮเทอโรไซเคิลร่วมกับฟอสฟอรัส อะตอมซึ่งถูกแทนที่ด้วยออกโซที่อยู่ติดกัน และออกซิเจนสอง อะตอม
12. สารประกอบของข้อถือสิทธิข้อ 9 ซึ่งแอโรแมทิค เฮเทอโรไซเคิลชนิด 5 เมมเบอร์ ซึ่ง เขียนแทนได้โดยริง A คือ ไพแรโซล ริง
13. สารประกอบของข้อถือสิทธิข้อ 9 ซึ่ง B คือ หมู่แอโรแมทิคไฮโดรคาร์บอนซึ่งอาจเลือก ให้ถูกแทนที่หรือหมู่แอโรแมทิค เฮเทอโรไซคลิคซึ่งอาจเลือกให้ถูกแทนที่
14. สารประกอบของข้อถือิสิทธิข้อ 9 ซึ่ง X คือ หมู่ C1-8แอลิแฟทิค ไฮโดรคาร์บอนที่มี เวเลนซีสอง
15. สารประกอบของข้อถือสิทธิข้อ 9 ซึ่ง Z คือ -CONR2- (R2 คือ ไฮโดรเจน อะตอม หรือหมู่ แอลคิลซึ่งอาจเลือกให้ถูกแทนที่)
16. สารประกอบของข้อถือสิทธิข้อ 9 ซึ่ง Y คือ พันธะหรือ C1-4แอลคิลีน
17. สารประกอบของข้อถือสิทธิข้อ 9 ซึ่ง Y1 คือ พันธะหรือ C1-4 แอลคิลลีน
18. สารประกอบของข้อถือสิทธิข้อ 9 ซึ่งริงที่เขียนแทนได้โดย D คือ C6-14 แอโรแมทิค ไฮโดรคาร์บอน ริง
19. สารประกอบของข้อถือสิทธิข้อ 9 ซึ่งคือ ไดเอธิล [4-({(2E)-3-[5-(4-ฟลูออโรเฟนิล)-1- เมธิล-1H-ไพแรซอล-4-อิล]พร็อพ-2-เอนออิล}อะมิโน)เบนซิล]ฟอสโฟเนท; (2E)-N-{4-[(2,4-ไดออกโซ-1,3-ไธอะโซลิดิน-5-อิล)เมธิล]เฟนิล}-3-[5-(4-ฟลูออโรเฟนิล)-1-เมธิล- 1H-ไพแรซอล-4-อิล]แอคริแลมีด; (2E)-3-[5-(4-ฟลูออโรเฟนิล)-1-เมธิล-1H-ไพแรซอล-4-อิล]-N-[4-(1H-อิมิแดซอล-1-อิลเมธิล)เฟนิล] แอคริแลมีด; (2E)-3-[5-(4-ฟลูออโรเฟนิล)-1-เมธิล-1H-ไพแรซอล-4-อิล]-N-[4-(1H-ไพแรซอล-1-อิลเมธิล)เฟนิล] แอคริแลมีด; ไดเอธิล [4-({(2E)-3-[1-เมธิล-5-(2-ไธเอนิล)-1H-ไพแรซอล-4-อิล]พร็อพ-2-เอนออิล}อะมิโน) เบนซิล]ฟอสโฟเนท; (2E)-3-[5-(4-ฟลูออโรเฟนิล)-1-เมธิล-1H-ไพแรซอล-4-อิล]-N-{4-[(3-เมธิล-2,4-ไดออกโซ-1,3- ไธอะโซลิดิน-5-อิล)เมธิล]เฟนิล}แอคริแลมีด; (2E)-N-[4-(1H-เบนซิมิแดซอล-1-อิลเมธิล)เฟนิล]-3-[5-(4-ฟลูออโรเฟนิล)-1-เมธิล-1H-ไพแรซอล-4- อิล]แอคริแลมีด; (2E)-3-[5-(4-ฟลูออโรเฟนิล)-1-เมธิล-1H-ไพแรซอล-4-อิล]-N-{4-[(เมธิลซัลโฟนิล)เมธิล]เฟนิล} แอคริแลมีด; (2E)-3-[5-(4-ฟลูออโรเฟนิล)-1-เมธิล-1H-ไพแรซอล-4-อิล]-N-{4-[ไฮดรอกซิ(2-พิริดินิล)เมธิล]เฟนิล} แอคริแลมีด; (2E)-3-[5-(4-ฟลูออโรเฟนิล)-1-เมธิล-1H-ไพแรซอล-4-อิล]-N-[4-(4-มอร์โฟลินิลเมธิล)เฟนิล] แอคริแลมีด; หรือ (2E)-N-{4-[(เอธิลซัลโฟนิล)เมธิล]เฟนิล}-3-[5-(4-ฟลูออโรเฟนิล)-1-เมธิล-1H-ไพแรซอล-4-อิล] แอคริแลมีด
20. สารทางเภสัชศาสตร์ซึ่งประกอบรวมด้วยสารประกอบของข้อถือสิทธิข้อ 9 หรือโพรดรัก ของสารนั้น
21. วิธีสำหรับป้องกันเส้นประสาทในสัตว์เลี้ยงลูกด้วยนม ซึ่งประกอบรวมด้วยการให้ สารประกอบซึ่งเขียนแทนได้โดยสูตร: (สูตรเคมี) (I) ซึ่ง ริง A คือ แอโรแมทิค เฮเทอโรไซเคิลชนิด 5 เมมเบอร์ซึ่งมีไนโตรเจน 2 หรือมากกว่า 2 อะตอม ซึ่ง อาจมีหมู่แทนที่อีก (หมู่เดียวหรือหลายหมู่); B คือ หมู่ไฮโดรคาร์บอนซึ่งอาจเลือกให้ถูกแทนที่หรือหมู่เฮเทอโรไซคลิคซึ่งอาจเลลือกให้ถูก แทนที่; X คือ หมู่อะไซคลิคไฮโดรคาร์บอนที่มีเวเลนซีสอง; Z คือ -O-, -S-, -NR2-, -CONR2- หรือ -NR2CO- (R2 คือ ไฮโดรเจน อะตอมหรือหมู่แอลคิลซึ่ง อาจเลือกให้ถูกแทนที่); Y คือ พันธะหรือหมู่อะไซคลิคไฮโดรคาร์บอนที่มีเวเลนซีสอง; และ R1 คือ หมู่ไซคลิคซึ่งอาจเลือกให้ถูกแทนที่, หมู่อะมิโนซึ่งอาจเลือกให้ถูกแทนที่หรือหมู่แอซิล ซึ่งอาจเลือกให้ถูกแทนที่, ซึ่งกำหนดว่าเมื่อแอโรแมทิค เฮเทอโรไซเคิลชนิด 5 เมมเบอร์ซึ่งเขียนแทนได้โดยริง A คือ อิมิแดโซล ดังนั้น Z จะไม่เป็น -O-, หรือเกลือของสารนั้น กับสัตว์เลี้ยงลูกด้วยนมที่กล่าวแล้ว
22. การใช้สารประกอบซึ่งเขียนแทนได้โดยสูตร: (สูตรเคมี) (I) ซึ่ง ริง A คือ แอโรแมทิค เฮเทอโรไซเคิลชนิด 5 เมมเบอร์ซึ่งมีไนโตรเจน 2 หรือมากกว่า 2 อะตอม ซึ่ง อาจมีหมู่แทนที่อีก (หมู่เดียวหรือหลายหมู่); B คือ หมู่ไฮโดรคาร์บอนซึ่งอาจเลือกให้ถูกแทนที่หรือหมู่เฮเทอโรไซคลิคซึ่งอาจเลือกให้ถูก แทนที่; X คือ หมู่อะไซคลิคไฮโดรคาร์บอนที่มีเวเลนซีสอง; Z คือ -O-, -S-, -NR2-, -CONR2- หรือ -NR2CO- (R2 คือ ไฮโดรเจน อะตอมหรือหมู่แอลคิลซึ่ง อาจเลือกให้ถูกแทนที่); Y คือ พันธะหรือหมู่อะไซคลิคไฮโดรคาร์บอนที่มีเวเลนซีสอง; และ R1 คือ หมู่ไซคลิคซึ่งอาจเลือกให้ถูกแทนที่, หมู่อะมิโนซึ่งอาจเลือกให้ถูกแทนที่หรือหมู่แอซิล ซึ่งอาจเลือกให้ถูกแทนที่, ซึ่งกำหนดว่า เมื่อแอโรแมทิค เฮเทอโรไซเคิลชนิด 5 เมมเบอร์ซึ่งเขียนแทนได้โดยริง A คือ อิมิแดโซล ดังนั้น Z จะไม่เป็น -O-, หรือเกลือของสารนั้น สำหรับการสร้างสารสำหรับป้องกัน หรือรักษาโรคเส้นประสาท
23. การใช้สารประกอบซึ่งเขียนแทนได้โดยสูตร: (สูตรเคมี) (I) ซึ่ง ริง A คือ แอโรแมทิค เฮเทอโรไซเคิลชนิด 5 เมมเบอร์ซึ่งมีไนโตรเจน 2 หรือมากกว่า 2 อะตอม ซึ่ง อาจมีหมู่แทนที่อีก (หมู่เดียวหรือหลายหมู่); B คือ หมู่ไฮโดรคาร์บอนซึ่งอาจเลือกให้ถูกแทนที่หรือหมู่เฮเทอโรไซคลิคซึ่งอาจเลือกให้ถูก แทนที่; X คือ หมู่อะไซคลิคไฮโดรคาร์บอนที่มีเวเลนซีสอง; Z คือ -O-, -S-, -NR2-, -CONR2- หรือ -NR2CO- (R2 คือ ไฮโดรเจน อะตอมหรือหมู่แอลคิลซึ่ง อาจเลือกให้ถูกแทนที่); Y คือ พันธะหรือหมู่อะไซคลิคไฮโดรคาร์บอนที่มีเวเลนซีสอง; และ R1 คือ หมู่ไซคลิคซึ่งอาจเลือกให้ถูกแทนที่, หมู่อะมิโนซึ่งอาจเลือกให้ถูกแทนที่หรือหมู่แอซิล ซึ่งอาจเลือกให้ถูกแทนที่, ซึ่งกำหนดว่า เมื่อแอโรแมทิค เฮเทอโรไซเคิลชนิด 5 เมมเบอร์ซึ่งเขียนแทนได้โดยริง A คือ อิมิแดโซล ดังนั้น Z จะไม่เป็น -O-, หรือเกลือของสารนั้น สำหรับการสร้างสารสำหรับส่งเสริมการสร้าง หรือการคัดหลั่งนิวโรโทรฟิค แฟคเตอร์
24. การใช้สารประกอบซึ่งเขียนแทนได้โดยสูตร: (สูตรเคมี) (I) ซึ่ง ริง A คือ แอโรแมทิค เฮเทอโรไซเคิลชนิด 5 เมมเบอร์ ซึ่งมีไนโตรเจน 2 หรือมากกว่า 2 อะตอม ซึ่ง อาจมีหมู่แทนที่อีก (หมู่เดียวหรือหลายหมู่); B คือ หมู่ไฮโดรคาร์บอนซึ่งอาจเลือกให้ถูกแทนที่หรือหมู่เฮเทอโรไซคลิค ซึ่งอาจเลือกให้ถูก แทนที่; X คือ หมู่อะไซคลิคไฮโดรคาร์บอนที่มีเวเลนซีสอง; Z คือ -O-, -S-, -NR2-, -CONR2- หรือ -NR2CO- (R2 คือ ไฮโดรเจน อะตอมหรือหมู่แอลคิลซึ่ง อาจเลือกให้ถูกแทนที่); Y คือ พันธะหรือหมู่อะไซคลิคไฮโดรคาร์บอนที่มีเวเลนซีสอง; และ R1 คือ หมู่ไซคลิคซึ่งอาจเลือกให้ถูกแทนที่, หมู่อะมิโนซึ่งอาจเลือกให้ถูกแทนที่หรือหมู่แอซิล ซึ่งอาจเลือกให้ถูกแทนที่, ซึ่งกำหนดว่า เมื่อแอโรแมทิค เฮเทอโรไซเคิลชนิด 5 เมมเบอร์ซึ่งเขียนแทนได้โดยริง A คือ อิมิแดโซล ดังนั้น Z จะไม่เป็น -O-, หรือเกลือของสารนั้น สำหรับการสร้างสารสำหรับบรรเทาอาการเจ็บปวด
25. การใช้สารประกอบซึ่งเขียนแทนได้โดยสูตร: (สูตรเคมี) (I) ซึ่ง ริง A คือ แอโรแมทิค เฮเทอโรไซเคิลชนิด 5 เมมเบอร์ซึ่งมีไนโตรเจน 2 หรือมากกว่า 2 อะตอม ซึ่ง อาจมีหมู่แทนที่อีก (หมู่เดียวหรือหลายหมู่); B คือ หมู่ไฮโดรคาร์บอนซึ่งอาจเลือกให้ถูกแทนที่หรือหมู่เฮเทอโรไซคลิคซึ่งอาจเลือกให้ถูก แทนที่; X คือ หมู่อะไซคลิคไฮโดรคาร์บอนที่มีเวเลนซีสอง; Z คือ -O-, -S-, -NR2-, -CONR2- หรือ -NR2CO- (R2 คือ ไฮโดรเจน อะตอมหรือหมู่แอลคิลซึ่ง อาจเลือกให้ถูกแทนที่); Y คือ พันธะหรือหมู่อะไซคลิคไฮโดรคาร์บอนที่มีเวเลนซีสอง; และ R1 คือ หมู่ไซคลิคซึ่งอาจเลือกให้ถูกแทนที่, หมู่อะมิโนซึ่งอาจเลือกให้ถูกแทนที่หรือหมู่แอซิล ซึ่งอาจเลือกให้ถูกแทนที่, ซึ่งกำหนดว่า เมื่อแอโรแมทิค เฮเทอโรไซเคิลชนิด 5 เมมเบอร์ซึ่งเขียนแทนได้โดยริง A คือ อิมิแดโซล ดังนั้น Z จะไม่เป็น -O-, หรือเกลือของสารนั้น สำหรับการสร้างสารป้องกันเส้นประสาท
26. วิธีการสร้างสารประกอบซึ่งเขียนแทนได้โดยสูตร: (สูตรเคมี) ซึ่ง ริง A คือ แอโรแมทิค เฮเทอโรไซเคิลชนิด 5 เมมเบอร์ซึ่งมีไนโตรเจน 2 หรือมากกว่า 2 อะตอม ซึ่ง อาจมีหมู่แทนที่อีก (หมู่เดียวหรือหลายหมู่); B คือ หมู่ไฮโดรคาร์บอนซึ่งอาจเลือกให้ถูกแทนที่หรือหมู่เฮเทอโรไซคลิคซึ่งอาจเลือกให้ถูก แทนที่; X คือ หมู่อะไซคลิคไฮโดรคาร์บอนที่มีเวเลนซีสอง; R2 คือ ไฮโดรเจน อะตอมหรือหมู่แอลคิลซึ่งอาจเลือกให้ถูกแทนที่; Y และ Y1 เหมือนกันหรือต่างกันและแต่ละตัวคือ พันธะ หรือหมู่อะไซคลิคไฮโดรคาร์บอนที่มี เวเลนซีสอง; D คือ ริง ซึ่งอาจเลือกให้มีหมู่แทนที่อีก (หมู่เดียวหรือหลายหมู่); และ R3 คือ หมู่แอซิลซึ่งอาจเลือกให้ถูกแทนที่หรือหมู่เฮเทอโรไซคลิคซึ่งอาจเลือกให้ถูกแทนที่ หรือ เกลือของสารนั้น ซึ่งประกอบรวมด้วยการให้สารประกอบซึ่งเขียนแทนได้โดยสูตร: (สูตรเคมี) (III) ซึ่งแต่ละสัญลักษณ์เป็นตามที่กำหนดไว้ข้างต้น หรือเกลือของสารนั้น ทำปฏิกิริยากับสารประกอบซึ่ง เขียนแทนได้โดยสูตร: (สูตรเคมี) (IV') ซึ่งแต่ละสัญลักษณ์เป็นตามที่กำหนดไว้ข้างต้น หรือเกลือของสารนั้น
27. วิธีการสร้างสารประกอบซึ่งเขียนแทนได้โดยสูตร: (สูตรเคมี (XVI) ซึ่ง B คือ หมู่ไฮโดรคาร์บอนซึ่งอาจเลือกให้ถูกแทนที่หรือหมู่เฮเทอโรไซคลิค ซึ่งอาจเลือกให้ถูก แทนที่ และ alk4 คือ หมู่ C1-6แอลคิล หรือหมู่ C7-13แอแรลคิล, หรือเกลือของสารนั้น ซึ่งประกอบรวมด้วยการให้สารประกอบซึ่งเขียนแทนได้โดยสูตร: (สูตรเคมี) (XV) ซึ่ง W คือ -OH หรือ -N(alk2) (alk3) ซึ่ง alk2 และ alk3 เหมือนกันหรือต่างกันและแต่ละตัว คือ หมู่ C1-6แอลคิล และ B เป็นตามที่กำหนดไว้ข้างต้น หรือเกลือของสารนั้นทำปฏิกิริยากับ C1-6แอลคิลไฮแดรซีน หรือ C7-13แอแรลคิลไฮแดรซีน โดยมีกรดอยู่ด้วย
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| TH82581B TH82581B (th) | 2007-01-25 |
| TH82581A true TH82581A (th) | 2007-01-25 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2005116689A (ru) | Средство для профилактики или лечения невропатии | |
| RU2470017C2 (ru) | Производные пиперидина/пиперазина | |
| JP2019537594A5 (th) | ||
| EA200970598A1 (ru) | Замещенные производные гетероарилпиридопиримидона | |
| RU2205827C2 (ru) | Производное ацилпиперазинилпиримидина, способы его получения, фармацевтическая композиция | |
| JP2006500348A5 (th) | ||
| DK131893A (da) | 2-(Substitueret methyl)-4-(substitueret ethoxy)-5-(lavere alkyl)-pyridinforbindelser, farmaceutisk præparat, som indeholder sådanne samt anvendelse af en sådan forbindelse til fremstilling af et farmaceutisk præparat | |
| EA200501315A1 (ru) | 8-ЗАМЕЩЁННЫЕ ПРОИЗВОДНЫЕ 6,7,8,9-ТЕТРАГИДРОПИРИМИДО[1,2-a]ПИРИМИДИН-4-ОНА | |
| RU96100543A (ru) | Пиразолпиримидиноны для лечения импотенции | |
| NZ602099A (en) | Stat3 inhibitor containing quinolinecarboxamide derivative as active ingredient | |
| JP2003512467A5 (th) | ||
| RU2002115263A (ru) | 5-членные N-гетероциклические соединения, обладающие гипогликемической и гиполипидемической активностью | |
| HRP20100298T1 (hr) | Enantiomerno čisti aminoheteroarilni spojevi kao inhibitori proteinskih kinaza | |
| JP2006507326A5 (th) | ||
| HRP20220414T1 (hr) | Inhibitori lizin specifične demetilaze-1 | |
| KR101800044B1 (ko) | 신규 아미드 유도체 및 그의 의약으로서의 용도 | |
| RU2005128833A (ru) | Замещенные сульфамидами производные ксантина для применения в качестве ингибиторов фосфоенолпируваткарбоксикиназы (рерск) | |
| JP2016539957A (ja) | トロポミオシン関連キナーゼ（ｔｒｋ）阻害剤 | |
| HRP20221454T1 (hr) | Piridinamin-piridonski i pirimidinamin-piridonski spojevi | |
| RU2008108939A (ru) | Замещенные имидазолы, фармацевтическая композиция, способ лечения заболевания, связанного по крайней мере с активностью ksp, способ ингибирования ksp, лекарственное средство для лечения рака | |
| HUP0303038A2 (hu) | Szubsztituált azolszármazékok mint kortikotropin releasing faktor inhibitorok, ezeket tartalmazó gyógyszerkészítmények és alkalmazásuk | |
| RU2324680C2 (ru) | Производные диарилметилиденпиперидина, их применение, способы и промежуточное соединение для их получения | |
| CA2559128A1 (en) | Kinase inhibitors | |
| AU2005312585B2 (en) | 3-ethylidenehydrazino substituted heterocyclic compounds as thrombopoietin receptor activators | |
| JPWO2021020585A5 (th) |