TH82598A - พิเพอริดีนที่ถูกแทนที่ซึ่งเป็นสารฆ่าศัตรูพืชและสัตว์ - Google Patents

Abstract

DC60 (15/05/49) การประดิษฐ์ครั้งนี้เกี่ยวข้องกับการใช้อนุพันธ์พิเพอริดีนที่ถูกครอบคลุมไว้จาก สูตรทั่วไป (I) สำหรับการควบคุมศัตรูพืชและสัตว์, ซึ่งรวมถึงสัตว์ขาปล้องและหนอนพยาธิ, และ วิธีการสำหรับการควบคุมศัตรูพืชและสัตว์ (สูตรเคมี) (I) การประดิษฐ์ครั้งนี้เกี่ยวข้องกับการใช้อนุพันธ์พิเพอริดีนที่ถูกครอบคลุมไว้จาก สูตรทั่วไป (I) สำหรับการควบคุมศัตรูพืชและสัตว์, ซึ่งรวมถึงสัตว์ขาปล้องและหนอยพยาธิ, และ วิธีการสำหรับการควบคุมศัตรูพืชและสัตว์ (สูตรเคมี) (I)

Claims (13)

1. การใช้อนุพันธ์พิเพอริดีนที่ถูกแทนที่ตามสูตร (I) หรือ เกลือของพวกมันที่ยอมรับได้ ในการฆ่าศัตรูพืชและสัตว์, สำหรับการควบคุมศัตรูพืชและสัตว์ (สูตรเคมี) (I) โดยที่ ; A คือ (C1-C3) อัลคิลีน หรือ (C1-C3)-ฮาโลอัลคิลีน แบบสายตรงหรือสาขา R1 คือ (C6-C14)-แอริล, ที่ไม่ถูกแทนที่หรือถูกแทนที่ด้วยหนึ่งหรือมากกว่าของอนุมูลที่ถูก เลือกสรรจากกลุ่มซึ่งประกอบด้วยฮาโลเจน, (C1-C6)- อัลคิล, (C1-C6)-ฮาโลอัลคิล, (C1-C6)- อัลคอกซี, (C1-C6) ฮาโลอัลคอกซี, CN, NO2, S(O)pR12 และ NR13R14; หรือ คือ (C1-C6)- อัลคิล, (C3-C7)-ไซโคลอัลคิล, (C3-C7)-ไซโคลอัลคินิล ที่ไม่ถูกแทนที่ หรือถูกแทนที่ด้วยหนึ่งหรือมากกว่าของอนุมูลที่ถูกเลือกสรรจากกลุ่มซึ่งประกอบด้วย ฮาโลเจน, (C1-C6)-อัลคอกซี, (C1-C6)-ฮาโลอัลคอกซี, CN, NO2, S(O)pR12, NR13R14, OH และออกโซ; หรือ เฮทเทอโรไซคลิล หรือเฮทเทอโรแอริล, ที่ไม่ถูกแทนที่หรือถูกแทนที่ ด้วยหนึ่งหรือมากกว่าของอนุมูลที่ถูกเลือกสรรจากกลุ่มซึ่งประกอบด้วยฮาโลเจน, (C1-C6)-อัลคิล, (C1-C6)-ฮาโลอัลคิล, (C1-C6)-อัลคอกซี, (C1-C6)-ฮาโลอัลคอกซี, CN, NO2, S(O)pR12, OH และออกโซ; R2 และ R3 แต่ละอย่างโดยเป็นอิสระต่อกันคือ H หรือ (C1-C3)-อัลคิล; หรือ โดยที่ R2 และ R3 ร่วมกันอาจจะเกิดเป็นสะพาน (C1-C6)-อัลคิลีน; R4 และ R5 โดยเป็นอิสระต่อกันคือ H, (C1-C6)-อัลคิล, (C2-C6)-อัลคินิล หรือ (C1-C6)-อัลคอกซี; โดยที่ในกรณีที่ R4 และ R5 โดยเป็นอิสระต่อกันคือ (C1-C6)-อัลคิล, (C2-C6)-อัลคินิล หรือ (C1-C6)-อัลคอกซี ทั้งสองหมู่ร่วมกับคาร์บอนอะตอมในตำแหน่ง 4 (C-4) ของวงแหวน พิเพอริดีน อาจจะเกิดเป็นวงแหวนที่มี 4-7 สมาชิก; และ โดยที่เรสซิดิวอาจจะที่ไม่ถูกแทนที่หรือถูกแทนที่ด้วยหนึ่งหรือมากกว่าของอนุมูลที่ถูก เลือกสรรจากกลุ่มซึ่งประกอบเป็นฮาโลเจน, (C1-C6)-อัลคิล, (C1-C6)-ฮาโลอัลคิล, (C1-C6)-อัลคอกซี, (C1-C6)-ฮาโลอัลคอกซี, CN, NO2, S(O)pR12 และ NR13R14; หรือในกรณีที่ R4 คือ H หรือ (C1-C6)-อัลคิล, R5 อาจจะเป็น OH, OCOR8, OCOOR9, OCO-COO(C1-C4)-อัลคิล, COO(C1-C4)-อัลคิล, COOH, CH2ฟีนิล, ที่ไม่ถูกแทนที่หรือถูกแทนที่ด้วยหนึ่งหรือมากกว่าของอนุมูลที่ถูกเลือกสารจากกลุ่มซึ่ง ประกอบด้วยฮาโลเจน, (C1-C6)-อัลคิล, (C1-C6)-ฮาโลอัลคิล, (C1-C6)-อัลคอกซี, (C1- C6)-ฮาโลอัลคอกซี, CN, NO2, S(O)pR12 และ NR13R14; หรือในกรณีที่ R5 คือคู่อิเลคตรอนซึ่งให้การเชื่อมจับ, R4 ร่วมกับ R5 อาจจะเกิดเป็นเรสซิดิว X ที่ถูกเลือกสรรจากกลุ่มซึ่งประกอบด้วย O, S, N-OH, N-O-(C1-C6)-อัลคิล, N-O-CO-R8, N-O-COOR9 R7 คือ H, (C1-C3)-อัลคิล, (C2-C4)- อัลคินิล; ที่ไม่ถูกแทนที่หรือถูกแทนที่หนึ่งหรือมากกว่าของอนุมูลที่ถูกเลือกสรรจากกลุ่มซึ่ง ประกอบด้วยฮาโลเจน, (C1-C6)-อัลคิล, (C1-C6)-ฮาโลอัลคิล, (C1-C6)-อัลคอกซี, (C1-C6)- ฮาโลอัลคอกซี, CN, NO2, S(O)pR12 และ NR13R14; หรือโดยที่เรสซิดิว R7 และ R5 และคาร์บอนอะตอมในตำแหน่งที่ 3 (C-3) และในตำแหน่งที่ 4 (C-4) ของวงแหวน พิเพอริดีน จะเกิดเป็น (C3-C7)-ไซโคลอัลคิล, (C3-C7)-ไซโคลอัลคินิล หรือ (C6-C14)-แอริล เรสซิดิว, ไม่ว่าที่ไม่ถูกแทนที่หรือถูกแทนที่ด้วยหนึ่งหรือมากกว่าของอนุมูลที่ถูกเลือกสรรจากกลุ่ม ซึ่งประกอบด้วยฮาโลเจน, (C1-C6) อัลคิล, (C1-C6)-ฮาโลอัลคิล, (C1-C6)-อัลคอกซี, (C1-C6)-ฮาโลอัลคอกซี, CN, NO2, S(O)pR12 และ NR13R14; R8 คือ H, (C2-C6)-อัลคินิล, (C2-C6)-อัลไคนิล, (C3-C7)-ไซโคลอัลคิล หรือ (C1-C6)-อัลคิล, ที่ไม่ถูกแทนที่หรือถูกแทนที่ด้วยหนึ่งหรือมากกว่าของอนุมูลที่ถูกเลือกสรรจากกลุ่มซึ่ง ประกอบด้วยฮาโลเจน, (C3-C7)-ไซโคลอัลคิล, (C1-C6)-อัลคอกซี, (C1-C6)-อัลคิลไธโอ, OH, CN, NO2, R10, R11, S(O)pR12 และ NR13R14; R9 คือ H, (C3-C6)-อัลคินิล, (C3-C6)-อัลไคนิล, (C3-C7)-ไซโคลอัลคิล หรือ (C1-C6)-อัลคิล, ที่ไม่ถูกแทนที่หรือถูกแทนที่ด้วยหนึ่งหรือมากกว่าของอนุมูลที่ถูกเลือกสรรจากกลุ่มซึ่ง ประกอบด้วยอาโลเจน, (C3-C7)-ไซโคลอัลคิล, (C1-C6)-อัลคอกซี, (C1-C6)-อัลคิลไธโอ, -OH, CN, NO2, R10, R11, S(O)pR12 และ NR13R14 R10 คือ (C6-C14)-แอริล, ที่ไม่ถูกแทนที่หรือถูกแทนที่ด้วยหนึ่งหรือมากกว่าของอนุมูลที่ถูก เลือกสรรจากกลุ่มซึ่งประกอด้วยฮาโลเจน, (C1-C6)-อัลคิล, (C1-C6)-ฮาโลอัลคิล, (C1-C6)- อัลคอกซี, (C1-C6)-ฮาโลอัลคอกซี, CN, NO2, S(O)pR12 และ NR13R14 R11 คือออนุมูลเฮทเทอโรอะโรมาติก หรือเฮทเทอโรไซคลิลที่อิ่มตัวหรือไม่อิ่มตัว, ที่ไม่ถูกแทนที่หรือถูกแทนที่ด้วยหนึ่งหรือมากกว่าของอนุมูลที่ถูกเลือกสรรจากกลุ่มซึ่ง ประกอบด้วยฮาโลเจน (C1-C6)-อัลคิล, (C1-C6)-ฮาโลอัลคิล, (C1-C6)-อัลคอกซี, (C1-C6)- ฮาโลอัลคอกซี, CN, NO2, S(O)pR12, OH และออกไซ; R12 คือ (C1-C6)-อัลคิล หรือ (C1-C6)-ฮาโลอัลคิล R13 และ R14 โดยเป็นอิสระต่อกันคือ H, (C1-C6)-อัลคิล, (C1-C6)-ฮาโลอัลคิล, (C2-C6)-อัลคินิล, (C2-C6)-อัลไคนิล, (C3-C7)-ไซโคลอัลคิล หรือ (C3-C7)-ไซโคลอัลคิล-(C1-C6)-อัลคิล; หรือ หมู่โดยที่ R13 และ R14 ร่วมกับ N จะเกิดเป็นวงแหวนเฮทเทอโรแอริล หรือเฮทเทอโร ไซคลิลที่มี 4 ถึง 8 สมาชิก ที่อาจจะมีหนึ่งหรือสองเฮทเทอโรอะตอมเพิ่มเติม; และโดยที่ n คือ 0 หรือ 1 และ p คือ 0,1 หรือ 2

2. ใช้งานของสารประกอบดังที่ถูกถือสิทธิไว้ในข้อถือสิทธิ 1 โดยที่อนุพันธ์พิเพอริดิน ตามสูตร (Ia), (Ib) และ (Ic): (สูตรเคมี) (สูตรเคมี) (สูตรเคมี) (Ia) (Ib) (Ic) โดยที่: A คือ (C1-C3)-อัลคิลีน แบบไม่มีสาขาหรือแบบมีสาขา และ/หรือ R1 คือฟีนิล, ที่ไม่ถูกแทนที่หรือถูกแทนที่ด้วยหนึ่งหรือมากกว่าของอนุมูลที่ถูกเลือกสรรจาก กลุ่มซึ่งประกอบด้วยฮาโลเจน, (C1-C6)-อัลคิล, (C1-C6)-ฮาโลอัลคิล, (C1-C6)-อัลคอกซี, (C1-C6)-ฮาโลอัลคอกซี, CN, NO2, S(O)pR12 และ NR13R14; หรือ คือ (C1-C6)-อัลคิล, (C1-C6)-ฮาโลอัลคิล, (C3-C7)-ไซโลอัลคิล, (C3-C7)-ไซโคล อัลคิลินิล; หรือ คือ เฮเทอโรแอริล ได้แก่ ไพริดีน, ไพริมิดีน, ไพราซีน และไพริดาซีน, ที่ไม่ถูกแทนที่หรือถูกแทนที่ด้วยหนึ่งหรือมากกว่าของอนุมูลที่ถูกเลือกสรรจากกลุ่มซึ่ง ประกอบด้วยฮาโลเจน, (C1-C6)-อัลคิล, (C1-C6)-ฮาโลอัลคิล, (C1-C6)-อัลคอกซี, (C1-C6)- ฮาโลอัลคอกซี, CN, NO2, S(O)pR12, OH และออกโซ; และ/หรือ R2, R3 แต่ละอย่างโดยเป็นอิสระต่อกันคือ (C1-C3)-อัลคิล; โดยที่ R2 และ R3 ร่วมกันอาจจะเกิด เป็นสะพาน (C1-C3)-อัลคิลีน, โดยเฉพาะหมู่ -C2H4- ดังที่จะทำให้ระบบวงแหวนโทรแพน จะถูกก่อเกิดขึ้น; และ/หรือ ในสูตร (Ib) R4, R5 โดยเป็นอิสระต่อกันคือ H, (C1-C6)-อัลคิล, (C1-C6)-อัลคอกซี; หรือ ในกรณีที่ R4 และ R5 คือ (C1-C6)-อัลคิล หรือ (C1-C6)-อัลคอกซี ทั้งสองหมู่โดยร่วมกับ C-4 ของวงแหวน พิเพอริดีนอาจจะเกิดเป็นวงแหวนที่มี 4-7 สมาชิก; และ/หรือ ในสูตร (Ic) R6 คือ OH, OCOR8, OCOOR9, OCO-COO(C1-C4)-อัลคิล, COO(C1-C4)-อัลคิล, COOH, CH2 ฟีนิล, ที่ไม่ถูกแทนที่หรือถูกแทนที่ด้วยหนึ่งหรือมากกว่าของอนุมูลที่ถูกเลือกสรรจากกลุ่มซึ่ง ประกอบด้วยฮาโลเจน, (C1-C6)-อัลคิล, (C1-C6)-ฮาโลอัลคิล, (C1-C6)-อัลคอกซี, (C1-C6)- ฮาโล อัลคอกซี, CN, NO2, S(O)pR12 และ NR13R14 และ/หรือ R7 คือ H, (C1-C3)-อัลคิล, หรือโดยที่ R7 และ R6 และคาร์บอนอะตอมในตำแหน่งที่ 3 (C-3) และ 4 (C-3) ของวงแหวนพิเพอริดีน ร่วมกันจะเกิดเป็นวงแหวนไซโคลอัลคิล หรือไซโคลอัลคินิลที่มี 5 ถึง 7 สมาชิก หรือ วงแหวนอะโรมาติกที่ 6 ถึง 14 สมาชิก, ไม่ว่าที่ถูกแทนที่หรือถูกแทนที่ด้วยหนึ่งหรือ มากกว่าของอนุมูลที่ถูกเลือกสรรจากกลุ่มซึ่งประกอบด้วยฮาโลเจน, (C1-C6)-อัลคิล, (C1-C6)-ฮาโลอัลคิล, (C1-C6)-อัลคอกซี, (C1-C6)-ฮาโลอัลคอกซี, CN, NO2, S(O)pR12 และ NR13R14; และ/หรือ ในสูตร (Ia) X คือ O, S, N-OH, N-O-(C1-C6)-อัลคิล, N-O-CO-R8, N-O-COOR9 และโดยที่ R8 คือ H, (C2-C6)-อัลคินิล, (C2-C6)-ฮาโลอัลคินิล, (C2-C6)-อัลไคนิล, (C2-C6)-ฮาโลอัลไคนิล, (C3-C7)-ไซโคลอัลคิล หรือ (C1-C6)-อัลคิล ซึ่งหมู่ที่กล่าวถึงท้ายสุดจะไม่ถูกแทนที่หรือถูก แทนที่ด้วยหนึ่งหรือมากกว่าของอนุมูลที่ถูกเลือกสรรจากกลุ่มซึ่งประกอบด้วยฮาโลเจน, (C3-C7)-ไซโคลอัลคิล, (C1-C6)-อัลคอกซี, (C1-C6)-อัลคิลไธโอ, OH, CN, NO2, R10, R11, S(O)pR12 และ NR13R14; R9 คือ H, (C3-C6)-อัลคินิล, (C3-C6)-ฮาโลอัลคินิล, (C3-C6)-อัลไคนิล, (C3-C6)-ฮาโลอัลไคนิล, (C3-C7)-ไซโคลอัลคิล หรือ (C1-C6)-อัลคิล ซึ่งหมู่ที่กล่าวถึงท้ายสุดจะไม่ถูกแทนที่หรือถูก แทนที่ด้วยหนึ่งหรือมากกว่าของอนุมูลที่ถูกเลือกสรรจากกลุ่มซึ่งประกอบด้วยฮาโลเจน, (C3-C7)-ไซโคลอัลคิล, (C1-C6)-อัลคอกซี, (C1-C6)-อัลคิลไธโอ, OH, CN, NO2, R10, R11, S(O)pR12 และ NR13R14; R10 คือ ฟีนิล, ที่ไม่ถูกแทนที่หรือถูกแทนที่ด้วยหนึ่งหรือมากกว่าของอนุมูลที่ถูกเลือกสรรจาก กลุ่มซึ่งประกอบด้วยฮาโลเจน, (C1-C6)-อัลคิล, (C1-C6)-ฮาโลอัลคิล, (C1-C6)-อัลคอกซี, (C1-C6)-ฮาโลอัลคอกซี, CN, NO2, S(O)pR12 และ NR13R14; R11 คืออนุมูลเฮเทอโรไซคลิลที่อิ่มตัว, ไม่อิ่มตัว หรือเฮเทอโรอะโรมิติก ที่ไม่ถูกแทนที่ หรือ ถูกแทนที่ด้วยหนึ่งหรือมากกว่าของอนุมูลที่ถูกเลือกสรรจากกลุ่มซึ่งประกอบด้วย ฮาโลเจน, (C1-C6)-อัลคิล, (C1-C6)-ฮาโลอัลคิล, (C1-C6)-อัลคอกซี, (C1-C6)-ฮาโลอัลคอกซี, CN, NO2, S(O)pR12, OH และออกโซ; R12 คือ (C1-C6)-อัลคิล หรือ (C1-C6)-ฮาโลอัลคิล R13 และ R14 แต่ละอย่างโดยเป็นอิสระต่อกันคือ H, (C1-C6)-อัลคิล, (C1-C6)-ฮาโลอัลคิล, (C2-C6)- อัลคินิล, (C2-C6)-อัลไคนิล, (C3-C7)-ไซโคลอัลคิล หรือ (C3-C7)ไซโคลอัลคิล-(C1-C6)- อัลคิล; หรือ R13 และ R14 ร่วมกับ N จะเกิดเป็นวงแหวนเฮเทอโรแอริลหรือ เฮเทอโรไซคลิลที่มี 4 ถึง 8 สมาชิก ที่อาจจะมีหนึ่งหรือสองเฮเทอโรอะตอมเพิ่มเติมที่ ถูกเลือกสรรจากกลุ่มซึ่งประกอบด้วย N, O, S; และโดยที่ n คือ 0 หรือ 1, p คือ 0, 1 หรือ 2, หรือเกลือของพวกมันที่ยอมรับได้ในการฆ่าศัตรูพืชและสัตว์, จะถูกใช้สำหรับการควบคุมศัตรูพืช และสัตว์

3. การใช้สารประกอบดังที่ถูกถือสิทธิไว้ในข้อถือสิทธิ 1 หรือ 2 หรือเกลือของพวกมันที่ ยอมรับได้ในการฆ่าแมลงโดยที่ A คือ (C1-C3)-อัลคิลีน แบบสายตรงหรือสาขา และ R1 คือ ฟีนิล ที่ไม่ถูกแทนที่หรือถูกแทนที่ด้วยหนึ่งหรือมากกว่าของอนุมูลที่ถูกเลือกสรรจาก กลุ่มซึ่งประกอบด้วยฮาโลเจน, (C1-C6)-อัลคิล, (C1-C6)-ฮาโลอัลคิล, (C1-C6)-อัลคอกซี, (C1-C6)-ฮาโลอัลคอกซี, N, NO2, S(O)pR12 และ NR13R14; หรือ คือ (C1-C6)-อัลคิล,(C1-C6)-ฮาโลอัลคิล, (C3-C7)-ไซโคลอัลคิล, (C3-C7)-ไซโคล อัลคิลินิล; หรือ คือ ไพริดีน, ไพริมิดีน, ไพราซีน และไพริดาซีน, ที่ไม่ถูกแทนที่หรือถูกแทนที่ด้วยหนึ่งหรือมากกว่าของอนุมูลที่ถูกเลือกสรรจากกลุ่มซึ่ง ประกอบด้วยฮาโลเจน, (C1-C6)-อัลคิล, (C1-C6)-ฮาโลอัลคิล, (C1-C6)-อัลคอกซี, (C1-C6)- ฮาโลอัลคอกซี, CN, NO2, S(O)pR12, OH และออกโซ; และ R2 และ R3 แต่ละอย่างโดยเป็นอิสระต่อกันคือ H หรือ CH3; หรือในกรณีที่ R2 และ R3 ทั้งคู่คือ CH3 หมู่เมทธิลอาจจะถูกเชื่อมต่อเพื่อเกิดเป็นหมู่ -C2H4-; และโดยที่ R12, R13 และ R14 คือดังที่จะจำกัดความไว้ในข้อถือสิทธิ 1, และโดยที่ n คือ 0 หรือ 1 และ p คือ 0, 1 หรือ 2

4. การใช้สารประกอบตามสูตร (Ib) หรือเกลือของพวกมันที่ยอมรับได้ในการฆ่าแมลงดังที่ ถูกถือสิทธิไว้ในข้อถือสิทธิ 2 หรือ 3 โดยที่ R4 และ R5 โดยเป็นอิสระต่อกันคือ H, (C1-C6)-อัลคิล, (C1-C6)-อัลคอกซี; หรือในกรณีที่ R4 และ R5 คือ (C1-C6)-อัลคิล หรือ (C1-C6)-อัลคอกซี ทั้งสองหมู่โดยร่วมกับ C-4 ของวงแหวนพิเพอริดีนอาจจะเกิดเป็นวงแหวนที่มี 4-7 สมาชิก;

5. การใช้สารประกอบตามสูตร (Ic) หรือเกลือของพวกมันที่ยอมรับได้ในการฆ่าแมลงดังที่ ถูกถือสิทธิไว้ในข้อถือสิทธิ 2 หรือ 3 โดยที่ R6 คือ OH, OCOR8, OCOOR9, COO(C1-C4)-อัลคิล; และ R7 คือ H หรือ R7 รวมกัน R6 และ C-3 และ C-4 ของวงแหวนพิเพอริดีน จะเกิดเป็นวงแหวนที่มี 6 สมาชิกที่อิ่มตัว หรือไม่อิ่มตัว, เพื่อก่อให้เกิดสูตร (IIa) และ (IIb) และ (IIc); (สูตรเคมี) (สูตรเคมี) (สูตรเคมี) (IIa) (IIb) (IIc) โดยที่ไม่ว่าวงแหวนที่มี 6 สมาชิกดังกล่าวจะไม่ถูกแทนที่หรือถูกแทนที่ด้วยหนึ่งหรือ มากกว่าของอนุมูลที่ถูกเลือกสรรจากกลุ่มซึ่งประกอบด้วยฮาโลเจน, (C1-C4)-อัลคิล, (C1-C6)-ฮาโลอัลคิล, (C1-C6)-อัลคออกซี, (C1-C6)-ฮาโลอัลคอกซี, CN, NO2, S(O)pR12 และ NR13R14 และ โดยที่ R1, R2, R3, และ A คือดังที่จำกัดความไว้ในข้อถือสิทธิ 2, และ โดยที่ R8, R9, R12, R13 และ R14 คือดังที่จำกัดความไว้ในข้อถือสิทธิ 1, และ โดยที่ n คือ 0 หรือ 1 และ p คือ 0, 1 หรือ 2

6. การใช้สารประกอบตามสูตร (Ic) หรือเกลือของพวกมันที่ยอมรับได้ในการฆ่าแมลงดังที่ ถูกถือสิทธิไว้ในข้อถือสิทธิ 2 หรือ 3 โดยที่ X คือ O

7. การใช้อนุพันธ์พิเพอริดีนที่ถูกแทนที่ตามสูตร (I) หรือเกลือของพวกมันที่ยอมรับได้ใน การฆ่าศัตรูพืชและสัตว์ ดังที่ถูกถือสิทธิไว้ในข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิ 1 ถึง 6 สำหรับ การควบคุมสัตว์ขาปล้องศัตรูพืชและสัตว์ และ/หรือหนอนพยาธิศัตรูพืชและสัตว์

8. การใช้อนุพันธ์พิเพอริดีนที่ถูกแทนที่ตามสูตร (I) หรือเกลือของพวกมันที่ยอมรับได้ ในการฆ่าศัตรูพืชและสัตว์ ดังที่ถูกถือสิทธิไว้ในข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิ 1 ถึง 6 สำหรับ การควบคุมแมลง, สัตว์จำพวกแมงมุม และ/หรือไส้เดือน

9. การใช้อนุพันธ์พิเพอริดีนที่ถูกแทนที่ตามสูตร (I) หรือเกลือของพวกมันที่ยอมรับได้ ในการฆ่าศัตรูพืชและสัตว์ ดังที่ถูกถือสิทธิไว้ในข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิ 1 ถึง 6 โดยเป็น สารฆ่าศัตรูพืชและสัตว์ซึ่งถูกใช้เป็นสารฆ่าปรสิตนอก ในปศุสัตว์หรือสัตว์เลี้ยงเป็นเพื่อน ประจำบ้าน

10. การใช้สารผสมสารฆ่าศัตรูและสัตว์ ซึ่งประกอบรวมด้วยสารประกอบตามสูตร (I) หรือเกลือของพวกมันที่ยอมรับได้ในการฆ่าศัตรูพืชและสัตว์ ดังที่จำกัดความไว้ในข้อใดข้อหนึ่ง ของข้อถือสิทธิ 1 ถึง 6, ร่วมกับตัวเจือจาง หรือพาหะและ/หรือสารลดแรงตึงผิวซึ่งยอมรับได้ สำหรับสารฆ่าศัตรูพืชและสัตว์ สำหรับการควบคุมศัตรูพืชและสัตว์

11. การใช้อนุพันธ์พิเพอริดีนที่ถูกแทนที่ตามสูตร (I) ดังที่ถูกถือสิทธิไว้ในข้อใดข้อหนึ่งของ ข้อถือสิทธิ 1 ถึง 6 สำหรับการจัดเตรียมเวชภัณฑ์เกี่ยวกับสัตว์

12. การใช้อนุพันธ์พิเพอริดีนที่ถูกแทนที่ตามสูตร (I) ดังที่ถูกถือสิทธิไว้ในข้อถือสิทธิ 11 สำหรับการจัดเตรียมเวชภัณฑ์เกี่ยวกับสัตว์สำหรับการควบคุมศัตรูพืชและสัตว์

13. วิธีการสำหรับการควบคุมศัตรูพืชและสัตว์ ที่โลคัสซึ่งประกอบรวมด้วยการใช้งานของ อย่างน้อยหนึ่งอย่างของสารประกอบ (I) หรือเกลือของพวกมัน ดังที่ถูกถือสิทธิไว้ในข้อใดข้อหนึ่ง ของข้อถือสิทธิ 1 ถึง 6 หรือสารผสมดังที่ถูกถือสิทธิไว้ในข้อถือสิทธิ 10 หรือเวชภัณฑ์เกี่ยวกับ สัตว์ดังที่ถูกถือสิทธิไว้ในข้อถือสิทธิ 11 หรือ 12 สำหรับการควบคุมศัตรูพืชและสัตว์