TH83067A - Monopotassium salt of i-cappa-kinase inhibitor - Google Patents
Monopotassium salt of i-cappa-kinase inhibitorInfo
- Publication number
- TH83067A TH83067A TH601000097A TH0601000097A TH83067A TH 83067 A TH83067 A TH 83067A TH 601000097 A TH601000097 A TH 601000097A TH 0601000097 A TH0601000097 A TH 0601000097A TH 83067 A TH83067 A TH 83067A
- Authority
- TH
- Thailand
- Prior art keywords
- compound
- ikk
- copd
- pharmaceutical
- inhibitors
- Prior art date
Links
Abstract
DC60 การประดิษฐ์นี้เกี่ยวข้องโดยตรงกับสารประกอบของสูตรโครงสร้างที่ 2 (สูตรเคมี) 2 หรือสารที่มีตัวทำละลายอยู่ด้วยตามนั้น การประดิษฐ์นี้ยังเกี่ยวข้องโดยตรงกับการใช้ประโยชน์ทางด้านเภสัชกรรมของสารประกอบ ของสารยับยั้งเอนไซม์ไอแคปปาบีไคเนส สารประกอบในรูปของผลึกที่ปราศจากน้ำและมีน้ำอยู่ด้วย ส่วนประกอบทางด้านเภสัชกรรมที่มีสารประกอบของการประดิษฐ์นี้ และเภสัชภัณฑ์ชนิดคงตัวซึ่ง ประกอบไปด้วยสารประกอบนี้ อันเนื่องมาจากสารยับยั้งเอนไซม์ไอแคปปาบีไคเนสนี้ สารประกอบของการประดิษฐ์นี้ ทำงานโดยผ่านสารยับยั้งโดยเฉพาะของ IKK และเฉพาะลงไปที่สารยับยั้ง IKK-2 และยังรวมไปถึง การแสดงออกของฤทธิ์เฉพาะที่ซึ่งตรงข้ามกับฤทธิ์ที่เกิดขึ้นทั่วร่างกาย สารยับยั้งดังกล่าวมีประโยชน์ โดยเฉพาะต่อการรักษาผู้ป่วยที่เจ็บป่วยจากหรือเกี่ยวเนื่องกับพยาธิสภาพโรคหรือสภาวะเจ็บป่วยที่ คุกคามโดย IKK-2 อันได้แก่ อาการหอบหืด โพรงจมูกอักเสบ ภาวะปอดปิดกั้นเรื้อรัง (ซีโอพีดี), หรือ สภาวะกำเริบของภาวะปอดปิดกั้นเรื้องรัง ซึ่งอาจบรรเทาได้โดยการให้สารยับยั้งเข้าสู่เป้าหมายสาเหตุ การประดิษฐ์นี้เกี่ยวข้องโดยตรงกับสารประกอบของสูตรโครงสร้างที่ 2 (สูตรเคมี) 2 หรือสารที่มีตัวทำละลายอยู่ด้วยตามนั้น การประดิษฐ์นี้ยังเกี่ยวข้องโดยตรงกับการใช้ประโยชน์ทางด้านเภสัชกรรมของสารประกอบ ของสารยับยั้งเอนไซม์ไอแคปปาบีไคเนส สารประกอบในรูปของผลึกที่ปราศจากน้ำและมีน้ำอยู่ด้วย ส่วนประกอบทางด้านเภสัชกรรมที่มีสารประกอบของการประดิษฐ์นี้ และเภสัชภัณฑ์ชนิดคงตัวซึ่ง ประกอบไปด้วยสารประกอบนี้ อันเนื่องมาจากสารยับยั้งเอนไซม์ไอแคปปาบีไคเนสนี้ สารประกอบของการประดิษฐ์นี้ ทำงานโดยผ่านสารยับยั้งโดยเฉพาะของ IKK และเฉพาะลงไปที่สารยับยั้ง IKK-2 และยังรวมไปถึง การแสดงออกของฤทธิ์เฉพาะที่ซึ่งตรงข้ามกับฤทธิ์ที่เกิดขึ้นทั่วร่างกาย สารยับยั้งดังกล่าวมีประโยชน์ โดยเฉพาะต่อการรักษาผู้ป่วยที่เจ็บป่วยจากหรือเกี่ยวเนื่องกับพยาธิสภาพโรคหรือสภาวะเจ็บป่วยที่ คุกคามโดย IKK-2 อันได้แก่ อาการหอบหืด โพรงจมูกอักเสบ ภาวะปอดปิดกั้นเรื้อรัง (ซีโอพีดี), หรือ สภาวะกำเริบของภาวะปอดปิดกั้นเรื้องรัง ซึ่งอาจบรรเทาได้โดยการให้สารยับยั้งเข้าสู่เป้าหมายสาเหตุDC60 This invention directly relates to a compound of structural formula 2 (chemical formula) 2 or a substance containing a solvent accordingly. This invention also directly relates to the pharmaceutical applications of this compound as an anhydrous and aqueous crystalline inhibitor, pharmaceutical formulations containing this compound, and pharmaceutical stabilizers containing this compound due to its inhibitory effect on iskapa b kinase. This compound acts through specific inhibition of IKK and specifically targets IKK-2 inhibitors, exhibiting localized activity as opposed to systemic activity. Such inhibitors are particularly useful in the treatment of patients suffering from or associated with IKK-2-induced pathology or conditions, such as asthma, sinusitis, chronic obstructive pulmonary disease (COPD), or exacerbations of COPD, which may be alleviated by targeted inhibitory action. This invention directly relates to a compound of structural formula 2 (chemical formula) 2 or a substance containing a solvent accordingly. This invention is also directly related to the pharmaceutical applications of an anhydrous and anhydrous crystalline formulation of an isappa be kinase inhibitor compound, pharmaceutical formulations containing this compound, and stable pharmaceutical products containing this compound. Due to its isappa be kinase inhibitory action, this compound acts through specific inhibition of IKK and specifically targets IKK-2, exhibiting localized activity contrary to systemic action. Such inhibitors are particularly useful in treating patients suffering from or associated with IKK-2-induced pathologies or conditions, such as asthma, sinusitis, chronic obstructive pulmonary disease (COPD), or exacerbations of COPD, which may be alleviated by targeted inhibitor administration.
Claims (4)
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| TH83067A true TH83067A (en) | 2007-02-15 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| UA107174C2 (en) | THE Crystalline Forms of Saxagliptin and the Process of Obtaining It (OPTIONS) | |
| NO20083567L (en) | Hydantoin derivatives for the treatment of inflammatory disorders | |
| NO20080865L (en) | Spirochromanone derivatives such as acetyl-coenzyme-A-carboxylase (ACC) inhibitors | |
| JP5484726B2 (en) | GSK-3 inhibitor | |
| CN101855203A (en) | F1F0-ATP synthase inhibitors and related methods | |
| NO20080457L (en) | Chemical connections | |
| WO2017071479A1 (en) | Glutamine acyl cyclase inhibitor | |
| Vaidya et al. | Design, synthesis, modeling, biological evaluation and photoaffinity labeling studies of novel series of photoreactive benzamide probes for histone deacetylase 2 | |
| TH83067A (en) | Monopotassium salt of i-cappa-kinase inhibitor | |
| De Wael et al. | Chemistry around imidazopyrazine and ibuprofen: discovery of novel fatty acid amide hydrolase (FAAH) inhibitors | |
| ES2727531T3 (en) | Antineoplastic comprising an aminoacetonitrile compound as active ingredient | |
| US20140371469A1 (en) | Photoreactive benzamide probes for histone deacetylase 2 | |
| TW200640905A (en) | Monopotassium salt of an IκB kinase inhibitor | |
| CN100551364C (en) | Use of 3-(3-nitro-4-hydroxyl)phenyl-acrylic acid ethyl ester in the preparation of medicines for inhibiting xanthine oxidase | |
| TH87151A (en) | Chemical compound | |
| TH96067A (en) | 11-B-hydroxyl steroid dehydrogenase modifiers, type 1, their pharmaceutical mixtures, and methods of their use | |
| TH85488A (en) | Tartrate salts and malates of pharmaceutical compounds | |
| TH87151B (en) | Chemical compound | |
| TH100504A (en) | Indolcarboxamide is an IKK2 inhibitor. | |
| TH125151A (en) | Isothiazolo derivatives Pyrimidinedione (Isothiazolo pyrimidinedione) as a TRPA1 contraceptive | |
| TH86605A (en) | Methods of using a PDE V inhibitor for the treatment of congestive heart failure. | |
| TH85267A (en) | Substitutated carboxylic acid | |
| TH90122A (en) | Heterocyclic compound | |
| TH86044A (en) | New spyrochromonone derivatives | |
| TH134786A (en) | Crystalline form of benzyl benzene inhibitor for SGLT2. |