TH83125A - อนุพันธ์เนยูรามินิค แอซิด การเตรียมของมันและการใช้ประโยชน์ของมันทางการแพทย์ - Google Patents
อนุพันธ์เนยูรามินิค แอซิด การเตรียมของมันและการใช้ประโยชน์ของมันทางการแพทย์Info
- Publication number
- TH83125A TH83125A TH9701002877A TH9701002877A TH83125A TH 83125 A TH83125 A TH 83125A TH 9701002877 A TH9701002877 A TH 9701002877A TH 9701002877 A TH9701002877 A TH 9701002877A TH 83125 A TH83125 A TH 83125A
- Authority
- TH
- Thailand
- Prior art keywords
- group
- acid
- guanidin
- hydrogen atom
- glicer
- Prior art date
Links
- CERZMXAJYMMUDR-QBTAGHCHSA-N 5-amino-3,5-dideoxy-D-glycero-D-galacto-non-2-ulopyranosonic acid Chemical class N[C@@H]1[C@@H](O)CC(O)(C(O)=O)O[C@H]1[C@H](O)[C@H](O)CO CERZMXAJYMMUDR-QBTAGHCHSA-N 0.000 title 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 title 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims abstract 25
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims abstract 21
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims abstract 7
- 125000001931 aliphatic group Chemical group 0.000 claims abstract 6
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 5
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims abstract 5
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims abstract 5
- 241000700605 Viruses Species 0.000 claims abstract 3
- 239000003112 inhibitor Substances 0.000 claims abstract 3
- 230000002401 inhibitory effect Effects 0.000 claims abstract 3
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 claims abstract 3
- 239000003814 drug Substances 0.000 claims abstract 2
- 229940079593 drug Drugs 0.000 claims abstract 2
- 125000004435 hydrogen atom Chemical group [H]* 0.000 claims 16
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 claims 10
- 150000007933 aliphatic carboxylic acids Chemical group 0.000 claims 9
- 125000003277 amino group Chemical group 0.000 claims 6
- 125000004430 oxygen atom Chemical group O* 0.000 claims 6
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 5
- 125000004429 atom Chemical group 0.000 claims 5
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 claims 5
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 claims 5
- KBPLFHHGFOOTCA-UHFFFAOYSA-N 1-Octanol Chemical group CCCCCCCCO KBPLFHHGFOOTCA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 4
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 claims 4
- 229910052731 fluorine Inorganic materials 0.000 claims 4
- 125000001153 fluoro group Chemical group F* 0.000 claims 4
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims 4
- 125000001301 ethoxy group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])O* 0.000 claims 3
- SBOJXQVPLKSXOG-UHFFFAOYSA-N o-amino-hydroxylamine Chemical group NON SBOJXQVPLKSXOG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 3
- 239000000470 constituent Substances 0.000 claims 2
- 125000005843 halogen group Chemical group 0.000 claims 2
- 208000015181 infectious disease Diseases 0.000 claims 2
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N Methanol Chemical group OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 239000003085 diluting agent Substances 0.000 claims 1
- 229960004198 guanidine Drugs 0.000 claims 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims 1
- 239000008267 milk Substances 0.000 claims 1
- 210000004080 milk Anatomy 0.000 claims 1
- 235000013336 milk Nutrition 0.000 claims 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims 1
- BASFCYQUMIYNBI-UHFFFAOYSA-N platinum Chemical group [Pt] BASFCYQUMIYNBI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 125000002924 primary amino group Chemical group [H]N([H])* 0.000 claims 1
- 125000004434 sulfur atom Chemical group 0.000 claims 1
- 230000003612 virological effect Effects 0.000 abstract 3
- NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N Sulfur Chemical compound [S] NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 2
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 2
- 201000010099 disease Diseases 0.000 abstract 2
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 abstract 2
- 229910052736 halogen Inorganic materials 0.000 abstract 2
- 150000002367 halogens Chemical class 0.000 abstract 2
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 abstract 2
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 abstract 2
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 abstract 2
- 230000002265 prevention Effects 0.000 abstract 2
- 239000011593 sulfur Substances 0.000 abstract 2
- 125000001188 haloalkyl group Chemical group 0.000 abstract 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract 1
Abstract
DC60 (19/02/41) สารประกอบของสุตร (I) (สูตรเคมี) (I) [ซึ่ง R1 คือ แอลคิลหรือแฮโลแอลคิล; แต่ละ R2 และ R3 หมายถึง ไฮโดรเจนหรือ แอลิ แฟติก แอซิล; X คือ ไฮดรอกซิ, แฮโลเจน, แอลดอกซิ, หรือหมู่ของสูตร RaO- โดยที่ Ra คือ แอลิแฟติก แอซิล; Y คือหมู่ของสูตร RbRcN- หรือ RbRcN-O- โดยที่แต่ละ Rb และ Rc คือ ไฮโดรเจน หรือ แอลคิล; และ Z คือ ออกซิเจน หรือ ซัลเฟอร์] มีฤทธิ์ยับยั้ง ใซแอลิเดส ที่ดีเยี่ยม และเพราะฉะนั้น จึงเป็นประโยชน์สำหรับการบำบัดและการป้องกันไข้หวัด ใหญ่และโรคไวรัสอื่นๆ ที่การแพร่พันธุ์ของไวรัสอ่อนไหวต่อตัวยับยั้ง ไซแอลิเดส สารประกอบของสุตร (I): (สูตร) (I) [ซึ่ง R1 คือ แอลคิลหรือแฮดลแอลคิล; แต่ละ R2 และ R3 หมายถึง ไฮโดรเจนหรือ แอลิ แฟติก แอซิล; X คือ ไฮดรอกซิ, แฮโลเจน, แอลดอกซิ, หรือหมู่ของสูตร RaO- โดยที่ Ra คือ แอลิแฟติก แอซิล; Y คือหมู่ของสูตร RbRcN- หรือ RbRcN-O- โดยที่แต่ละ Rb และ Rc คือ ไฮโดรเจน หรือ แอลคิล; และ Z คือ ออกซิเจน หรือ ซัลเฟอร์] มีฤทธิ์ยับยั้ง ใซแอลิเดส ที่ดีเยี่ยม และเพราะฉะนั้น จึงเป็นประโยชน์สำหรับการบำบัดและการป้องกันไข้หวัด ใหญ่และโรคไวรัสอื่นๆ ที่การแพร่พันธุ์ของไวรัสอ่อนไหวต่อตัวยับยั้ง ไซแอลิเดส: สิทธิบัตรยา
Claims (3)
1. สารประกอบตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ต่อไปนี้: 5-แอเซแทมิโด-4-กูแอนิดินอ-2,3,4,5,7-เพนทาดีออซิ-7-ฟลูออโร-D-กลิเซอรอ-D-แกแลค โท-นอน-2-อีนอไพแรนอซออิค แอซิด; 5-แอเซแทมิโด-4-กูแอนิดินอ-9-O-ดอเดคานออิล-2,3,4,5,7-เพนทาดีออกซิ-7-ฟลูออโร-D- กลิเซอรอ-D-แกแลคโท-นอน-2-อีนอไพแรนอซออิค แอซิด; 5-แอเซแทมิโด-4-กูแอนิดินอ-9-O-มิริสทออิล-2,3,4,5,7-เพนทาดีออกซิ-7-ฟลูออโร-D- กลิเซอรอ-D-แกแลคโท-นอน-2-อีนอไพแรนอซออิค แอซิด; 5-แอเซแทมิโด-4-กูแอนิดินอ-9-O-แพลมิทออิล-2,3,4,5,7-เพนทาดีออกซิ-7-ฟลูออโร-D- กลิเซอรอ-D-แกแลคโท-นอน-2-อีนอไพแรนอซออิค แอซิด; 5-แอเซแทมิโด-4-กูแอนิดินอ-2,3,4,5,7-เพนทาดีออกซิ-7-เมธอกซิ-D-กลิเซอรอ-D-แกแลค โท-นอน-2-อีนอไพแรนอซออิค แอซิด; 5-แอเซแทมิโด-4-กูแอนิดินอ-9-O-มิริสทออิล-2,3,4,5,7-เพนทาดีออกซิ-7-ฟลูออโร-D- กลิเซอรอ-D-แกแลคโท-นอน-2-อีนอไพแรนอซออิค แอซิด; 5-แอเซแทมิโด-4-กูแอนิดินอ-2,3,4,5,7-เพนทาดีออกซิ-7-ฟลูออโร-D-กลิเซอรอ-D-แกแลค โท-นอน-2-อีนอไพแรนอซออิค แอซิด; 5-แอเซแทมิโด-4-กูแอนิดินอ-9-O-ออคทานออิล-2,3,4,5,7-เพนทาดีออกซิ-7-ฟลูออโร-D- กลิเซอรอ-D-แกแลคโท-นอน-2-อีนอไพแรนอซออิค แอซิด; 5-แอเซแทมิโด-4-กูแอนิดินอ-9-O-ดอเดคานออิล-2,3,4,5,7-เพนทาดีออกซิ-7-ฟลูออโร-D- กลิเซอรอ-D-แกแลคโท-นอน-2-อีนอไพแรนอซออิค แอซิด; 5-แอเซแทมิโด-4-กูแอนิดินอ-9-O-มิริสทออิล-2,3,4,5,7-เพนทาดีออกซิ-7-ฟลูออโร-D- กลิเซอรอ-D-แกแลคโท-นอน-2-อีนอไพแรนอซออิค แอซิด; 5-แอเซแทมิโด-4-กูแอนิดินอ-9-O-แพลมิทออิล-2,3,4,5,7-เพนทาดีออกซิ-7-ฟลูออโร-D- กลิเซอรอ-D-แกแลคโท-นอน-2-อีนอไพแรนอซออิค แอซิด; 5-แอเซแทมิโด-4-กูแอนิดินอ-9-O-ออคทานออิล-2,3,4,5,7-เพนทาดีออกซิ-7-ฟลูออโร-D- กลิเซอรอ-D-แกแลคโท-นอน-2-อีนอไพแรนอซออิค แอซิด; 5-แอเซแทมิโด-4-กูแอนิดินอ-9-O-เดคานออิล-2,3,4,5,7-เพนทาดีออกซิ-7-เมธอกซี-D- กลิเซอรอ-D-แกแลคโท-นอน-2-อีนอไพแรนอซออิค แอซิด; 5-แอเซแทมิโด-4-กูแอนิดินอ-9-O-ดอเดคานออิล-2,3,4,5,7-เพนทาดีออกซิ-7-เมธอกซี-D- กลิเซอรอ-D-แกแลคโท-นอน-2-อีนอไพแรนอซออิค แอซิด; และ 5-แอเซแทมิโด-4-กูแอนิดินอ-9-O-เฮกซาเดคานออิล-2,3,4,5,7-เพนทาดีออกซิ-7-เมธอกซี-D- กลิเซอรอ-D-แกแลคโท-นอน-2-อีนอไพแรนอซออิค แอซิด; และเกลือและเอสเทอร์ของมันที่เป็นที่ยอมรับเชิงเภสัชกรรม 2
2. การใช้สารประกอบของสูตร (I) หรือเกลือ หรือเอสเทอร์ของมันที่เป็นที่ยอมรับเชิง เภสัชกรรม, ตามที่ขอถือสิทธิในข้อถือสิทธิข้อ 1 ถึง 21 ข้อใดข้อหนึ่ง, เพื่อการผลิตยาสำหรับการ บำบัดหรือป้องกันการติดเชื้อในสัตว์เลี้ยงลูกด้วยนมที่ก่อให้เกิดโดยไวรัสที่มีไซแอลิเดส 2
3. องค์ประกอบทางเภสัชกรรมสำหรับการบำบัด หรือป้องกันการติดเชื้อในสัตว์เลี้ยงลูก ด้วยนมที่ก่อให้เกิดโดยไวรัสที่มีไซแอลิเดส, ซึ่งองค์ประกอบประกอบรวมด้วยสารประกอบยับยั้ง ไซแอลิเดสในของผสมรวมกับสารตัวพาหรือสารทำเจือจางที่เป็นที่ยอมรับเชิงเภสัชกรรม, ซึ่ง สารประกอบยับยั้งไซแอลิเดส คือ อย่างน้อยหนึ่งสารประกอบของสูตร (I) หรือเกลือหรือเอสเทอร์ ของมันที่เป็นที่ยอมรับเชิงเภสัชกรรม, ตามที่ขอถือสิทธิในข้อถือสิทธิข้อ 1 ถึง 21 ข้อใดข้อหนึ่ง
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| TH83125A true TH83125A (th) | 2007-02-22 |
| TH34789B TH34789B (th) | 2013-01-17 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| KAKEGAWA et al. | Inhibitory effects of tannins on hyaluronidase activation and on the degranulation from rat mesentery mast cells | |
| DE69912313D1 (de) | Colchinolderivate als gefässschädigende mittel | |
| Watson et al. | Highly potent and long-acting trimeric and tetrameric inhibitors of influenza virus neuraminidase | |
| CA2632626A1 (en) | Ester prodrugs of 2'-fluoro-2'-alkyl-2'-deoxycytidines and their use in the treatment of hcv infection | |
| BR0010520A (pt) | Novos compostos farmaceuticamente ativos | |
| BR9814340A (pt) | Derivados de indol como inibidores de fator xa | |
| DE122007000062I1 (de) | Beta-L-2'-deoxynukleoside für die Behandlung von Hepatitis-B-Virus | |
| SE463456B (sv) | Aminderivat av glycerol med antiviral verkan | |
| BRPI0507604A (pt) | medicamentos com atividade de receptor hm74a | |
| IL121305A (en) | Neuraminic acid derivatives and pharmaceutical compositions containing the same | |
| AU2736088A (en) | Pharmaceutical compositions comprising benzylidene- and cinnamylidene-malononitrile derivatives for the inhibition of proliferative processes in mammalian cells, certain such novel compounds and their preparation | |
| AR010984A1 (es) | Nuevos esteres de la pleuromutilina, y el acido 1-azabiciclo-4- carbanilcarbanico; procedimiento para su preparacion y composicionesfarmaceuticas que los contienen. | |
| UA42696C2 (uk) | Складні ефіри сірчаної кислоти цукрових спиртів для лікування та/або профілактики артеріосклеротичних змін стінок судин і лікарський засіб, що їх містить | |
| KR910000607A (ko) | 새로운 에스테르 | |
| KR880012586A (ko) | 새로운 피리딜 및 피리미딜 유도체 | |
| BRPI0409088A (pt) | composições farmacêuticas para administração intranasal de ácido [2-(8,9-dioxo-2,6-diazabiciclo [5.2.0]non-1(7)-en-2-il)alquil]-fosfÈnico e derivados e métodos de uso dos mesmos | |
| SK103797A3 (en) | Mixture of compounds and pharmaceutical composition containing the same | |
| DK601683A (da) | Dialkylaminoalkoxybenzylalkoholderivater | |
| TH83125A (th) | อนุพันธ์เนยูรามินิค แอซิด การเตรียมของมันและการใช้ประโยชน์ของมันทางการแพทย์ | |
| DE69217613D1 (de) | Stickstoff enthaltende bizyklische Derivate, Verfahren zu ihrer Herstellung und diese enthaltende pharmazeutische Zubereitungen | |
| TH34789B (th) | อนุพันธ์เนยูรามินิค แอซิด การเตรียมของมันและการใช้ประโยชน์ของมันทางการแพทย์ | |
| IL40050A (en) | Compositions for treating microbial infections containing piperidine derivatives | |
| BR9916733A (pt) | Derivados de arilalcanoìla, processos para sua preparação, seu uso e composições farmacêuticas que os contêm | |
| CN111329858B (zh) | 一种小分子抑制剂在抑制病毒沉默抑制蛋白中的应用 | |
| DK0458949T3 (da) | Stabilisering af K1K2P pro |