Claims (33)
1. สารประกอบที่มีสูตร I (สูตรเคมี) โดยที่ R คือ H R1 คือฟีนิลที่อาจเลือกให้ถูกแทนที่ด้วยหนึ่ง สองหรือสามตัวแทนที่ที่เหมือนหรือต่างกัน ซึ่งถูกเลือกได้จากหมู่เฮโลเจน CN OR3 COR4 SO2R5 NR6SO2R7 NR8COR9 NR10R11 C1-C6 เฮโลอัลคิลหรือ C1-C6อัลคิล C3-C6ไซโคลอัลคิล C2-C6อัลคีนิลหรือ C2-C6อัลไคนิล แต่ละตัวอาจ เลือกให้ถูกแทนที่ ไบฟีนิลที่อาจเลือกให้ถูกแทนที่ด้วยหนึ่ง สองหรือสามตัวแทนที่ที่เหมือนหรือต่างกัน ซึ่ง ถูกเลือกได้จากหมู่เฮโลเจน CN OR3 COR4 SO2R5 NR6SO2R7 NR8COR9 NR10R11 C1-C6 เฮโลอัลคิลหรือ C1-C6 อัลคิล C3-C6 ไซโคลอัลคิล C2-C6 อัลคีนิลหรือ C2-C6 อัลไคนิล แต่ละตัวอาจ เลือกให้ถูกแทนที่ แนพทิลที่อาจเลือกให้ถูกแทนที่ด้วยหนึ่ง สองหรือสามตัวแทนที่ที่เหมือนหรือต่างกัน ซึ่ง ถูกเลือกได้จากหมู่เฮโลเจน CN OR3 COR4 SO2R5 NR6SO2R7 NR8COR9 NR10R11 C1-C6 เฮโลอัลคิลหรือ C1-C6 อัลคิล C3-C6 ไซโคลอัลคิล C2-C6 อัลคีนิลหรือ C2-C6 อัลไคนิล แต่ละตัวอาจ เลือกให้ถูกแทนที่ หรือ เฮเทอโรเอริลที่อาจเลือกให้ถูกแทนที่ด้วยหนึ่ง สองหรือสามตัวแทนที่ที่เหมือนหรือต่างกัน ซึ่งถูกเลือกได้จากหมู่เฮโลเจน CN OR3 COR4 SO2R5 NR6SO2R7 NR8COR9 NR10R11 C1-C6 เฮโลอัลคิลหรือ C1-C6อัลคิล C3-C6ไซโคลอัลคิล C2-C6อัลคีนิลหรือ C2-C6อัลไคนิล แต่ละตัวอาจ เลือกให้ถูกแทนที่ หรือ R2 คือฟีนิลที่อาจเลือกให้ถูกแทนที่ด้วยหนึ่ง สองหรือสามตัวแทนที่ที่เหมือนหรือต่างกัน ซึ่งถูกเลือกได้จากหมู่เฮโลเจน CN OR12 COR13 SO2R14 NR15SO2R16 NR17COR18 NR19R20 C1- C6 เฮโลอัลคิลหรือ C1-C6 อัลคิล C3-C6 ไซโคลอัลคิล C2-C6 อัลคีนิล C2-C6 อัลไคนิล หรือเฮทโรเอริล แต่ละตัวอาจเลือกให้ถูกแทนที่โดยมีเงื่อนไขว่าเพียงหนึ่งใน R1 หรือ R2 อาจเป็นหมู่ฟีนิลที่อาจ เลือกให้ถูกแทนที่ ไบฟีนิลที่อาจเลือกให้ถูกแทนที่ด้วยหนึ่ง สองหรือสามตัวแทนที่ที่เหมือนหรือต่างกัน ซึ่ง ถูกเลือกได้จากหมู่เฮโลเจน CN OR12 COR13 SO2R14 NR15SO2R16 NR17COR18 NR19R20 C1-C6 เฮโลอัลคิลหรือ C1-C6 อัลคิล C3-C6 ไซโคลอัลคิล C2-C6อัลคีนิลหรือ C2-C6อัลไคนิล แต่ละตัวอาจ เลือกให้ถูกแทนที่ แนพทิลที่อาจเลือกให้ถูกแทนที่ด้วยหนึ่ง สองหรือสามตัวแทนที่ที่เหมือนหรือต่างกัน ซึ่ง ถูกเลือกได้จากหมู่เฮโลเจน CN OR12 COR13 SO2R14 NR15SO2R16 NR17COR18 NR19R20 C1-C6 เฮโลอัลคิลหรือ C1-C6 อัลคิล C3-C6 ไซโคลอัลคิล C2-C6 อัลคีนิลหรือ C2-C6 อัลไคนิล แต่ละตัวอาจ เลือกให้ถูกแทนที่ เฮเทอโรเอริลที่อาจเลือกให้ถูกแทนที่ด้วยหนึ่ง สองหรือสามตัวแทนที่ที่เหมือนหรือต่างกัน ซึ่งถูกเลือกได้จากหมู่เฮโลเจน CN OR12 COR13 SO2R14 NR15SO2R16 NR17COR18 NR19R20 C1- C6เฮโลอัลคิลหรือ C1-C6 อัลคิล C3-C6 ไซโคลอัลคิล C2-C6 อัลคีนิล C2-C6 อัลไคนิล ฟีนิลหรือเฮเทอ โรเอริล แต่ละตัวอาจเลือกให้ถูกแทนที่ C3-C6 ไซโคลอัลคิลที่อาจเลือกให้ถูกแทนที่ด้วยหนึ่ง สองหรือสามตัวแทนที่ที่เหมือนหรือ ต่างกัน ซึ่งถูกเลือกได้จากหมู่เฮโลเจน CN OR12 COR13 SO2R14 NR15SO2R16 NR17COR18 NR19R20 C1-C6เฮโลอัลคิลหรือ C1-C6 อัลคิล C3-C6 ไซโคลอัลคิล C2-C6 อัลคีนิลหรือ C2-C6 อัลไคนิล แต่ละตัวอาจเลือกให้ถูกแทนที่ R3 R4 R9 R12 R13 และ R18 แต่ละตัวเป็นอิสระคือหมู่ H C1-C6เฮโลอัลคิลหรือ C1-C6 อัลคิล C3-C6 ไซโคลอัลคิล C2-C6 อัลคีนิล C2-C6 อัลไคนิล เบนซิล เอริลหรือเฮเทอโรเอริล แต่ละตัวอาจ เลือกให้ถูกแทนที่ R5 R7 R14 และ R16 แต่ละตัวเป็นอิสระคือหมู่ C1-C6อัลคิล C3-C6 ไซโคลอัลคิล C2-C6อัลคี นิล C2-C6อัลคิล เบนซิล เอริลหรือเฮเทอโรเอริล แต่ละตัวอาจเลือกให้ถูกแทนที่ R6 R8 R15 และ R17 แต่ละตัวเป็นอิสระคือ H หรือหมู่ C1-C6อัลคิลที่อาจเลือกให้ถูกแทนที่ และ R10 R11 R19 และ R20 แต่ละตัวเป็นอิสระคือหมู่ H C1-C6เฮโลอัลคิลหรือ C1-C6อัลคิล C3-C6 ไซโคลอัลคิล C2-C6อัลคีนิล C2-C6อัลไคนิล เบนซิล เอริลหรือเฮเทอโรเอริล แต่ละตัวอาจเลือกให้ ถูกแทนที่ หรือ R10 และ R11 หรือ R19 และ R20 อาจถูกนำมาร่วมกันกับอะตอมที่ซึ่งมันถูกแนบติด ก่อรูปวงที่มี 5 ถึง 7 สมาชิกที่อาจเลือกให้ถูกแทนที่ที่อาจเลือกให้มีหนึ่งหรือสองเฮเทอโรอะตอม เพิ่มเติมที่เลือกได้จาก N O หรือ S หรือ สเตียริโอไอโซเมอร์ของมัน ทัวทอเมอร์ของมันหรือเกลือที่ยอมรับได้ในการปรุงยาของมัน1. Compounds with formula I (chemical formula), where R is H, R1 is a phenyl that may be selectively substituted by one, two, or three identical or different substitutes from the halogen groups CN, OR3, COR4, SO2R5, NR6SO2R7, NR8COR9, NR10R11, C1-C6 haloalkyl or C1-C6 alkyl, C3-C6 cycloalkyl, C2-C6 alkenyl or C2-C6 alkinyl, each of which may be selectively substituted. Biphenyls that may be selectively substituted by one, two, or three identical or different substitutes from the halogen groups CN, OR3, COR4, SO2R5, NR6SO2R7, NR8COR9, NR10R11, C1-C6 haloalkyl or C1-C6 alkyl, C3-C6 cycloalkyl, C2-C6 alkenyl or C2-C6 alkinyl, each of which may be selectively substituted. Naphtils may be selectively replaced by one, two, or three identical or different substitutes, which can be selected from the halogen groups CN, OR3, COR4, SO2R5, NR6SO2R7, NR8COR9, NR10R11, C1-C6 haloalkyl or C1-C6 alkyl, C3-C6 cycloalkyl, C2-C6 alkenyl or C2-C6 alkinyl, each of which may be selectively replaced; or heteroeryls which may be selectively replaced by one, two, or three identical or different substitutes, which can be selected from the halogen groups CN, OR3, COR4, SO2R5, NR6SO2R7, NR8COR9, NR10R11, C1-C6 haloalkyl or C1-C6 alkyl, C3-C6 cycloalkyl, C2-C6 alkenyl or C2-C6 alkinyl, each of which may be selectively replaced; or R2, which is a phenyl that may be selectively replaced by one. Two or three identical or different substitutes can be selected from the halogen groups CN, OR12, COR13, SO2R14, NR15SO2R16, NR17COR18, NR19R20, C1-C6 haloalkyl or C1-C6 alkyl, C3-C6 cycloalkyl, C2-C6 alkynyl, C2-C6 alkynyl, or heteroyryl. Each may be selected for substitution provided that only one of the R1 or R2 groups may be a phenyl group that is selectable for substitution. Biphenyls may be selected for substitution from one, two, or three identical or different substitutes which can be selected from the halogen groups CN, OR12, COR13, SO2R14, NR15SO2R16, NR17COR18, NR19R20, C1-C6 haloalkyl or C1-C6 alkyl, C3-C6 cycloalkyl, C2-C6 alkynyl, or heteroyryl. Each C2-C6 alkynil may be selectively replaced. Naphtils may be selectively replaced by one, two, or three identical or different substitutes, which can be selected from the halogen groups CN, OR12, COR13, SO2R14, NR15SO2R16, NR17COR18, NR19R20, C1-C6 haloalkyl or C1-C6 alkyl, C3-C6 cycloalkyl, C2-C6 alkynyl or C2-C6 alkynyl. Each C2-C6 alkynil may be selectively replaced. Heteroaryls may be selectively replaced by one, two, or three identical or different substitutes. These can be selected from halogen groups CN, OR12, COR13, SO2R14, NR15SO2R16, NR17COR18, NR19R20, C1-C6 haloalkyl or C1-C6 alkyl, C3-C6 cycloalkyl, C2-C6 alkenyl, C2-C6 alkinyl, phenyl, or heteroroeryl, each of which may be selectively replaced, and C3-C6 cycloalkyl which may be selectively replaced by one. Two or three identical or different representatives can be selected from the halogen groups CN, OR12, COR13, SO2R14, NR15SO2R16, NR17COR18, NR19R20, C1-C6 haloalkyl or C1-C6 alkyl, C3-C6 cycloalkyl, C2-C6 alkenyl or C2-C6 alkinyl. Each may be selectively substituted for R3, R4, R9, R12, R13, and R18, each independently being the H group. C1-C6 haloalkyl or C1-C6 alkyl, C3-C6 cycloalkyl, C2-C6 alkenyl, C2-C6 alkinyl, benzyl aryl, or heteroaryl. Each may be selectively substituted for R5, R7, R14, and R16, each independently being the C1-C6 alkyl, C3-C6 cycloalkyl, C2-C6 alkinyl. Each C2-C6 alkyl, benzyl, aryl, or heteroaryl member may be selectively substituted. R6, R8, R15, and R17 are each independent H or C1-C6 alkyl groups that may be selectively substituted. R10, R11, R19, and R20 are each independent H groups, C1-C6 haloalkyl, or C1-C6 alkyl, C3-C6 cycloalkyl, C2-C6 alkynyl, C2-C6 alkynyl, benzyl, aryl, or heteroaryl members may be selectively substituted. Alternatively, R10 and R11, or R19 and R20, may be combined with the atom to which they are attached, forming a ring of 5 to 7 selectable members that may have one or two additional selectable heterotoms of N, O, or S, or their steario isomers, their tautomers, or their pharmacologically acceptable salts.
2. สารประกอบตามข้อถือสิทธิข้อ 1 โดยที่ R2 คือหมู่ไบฟีนิลหรือแนพทิลที่อาจเลือกให้ถูกแทนที่2. The compound pursuant to claim 1, where R2 is a biphenyl or naphthyl group that may be selectively substituted.
3. สารประกอบตามข้อถือสิทธิข้อ 2 โดยที่ R2 คือหมู่แนพทิลหรือไบฟีนิลที่อาจเลือกให้ถูกแทนที่ ด้วยหนึ่งหรือสองหมู่เฮโลเจน OR12 COR13 C1-C6เฮโลอัลคิลหรือ C1-C6 อัลคิล3. Compounds under claim 2, where R2 is a naphthyl or biphenyl group which may be selectively replaced by one or two halogens: OR12, COR13, C1-C6 haloalkyl, or C1-C6 alkyl.
4. สารประกอบตามข้อถือสิทธิข้อ 1 โดยที่ R2 คือหมู่ฟีนิลที่อาจเลือกให้ถูกแทนที่4. The compound according to claim 1, where R2 is the phenyl group that may be selectively substituted.
5. สารประกอบตามข้อถือสิทธิข้อ 4 โดยที่ R2 คือหมู่ฟีนิลที่ถูกแทนที่ด้วยหนึ่งหรือสองหมู่ เฮโลเจนหรือ C1-C6เฮโลอัลคิล5. Compounds according to claim 4, where R2 is a phenyl group replaced by one or two halogens or C1-C6 haloalkyl groups.
6. สารประกอบตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ถึง 3 ข้อใดข้อหนึ่ง โดยที่ R1 คือหมู่ฟีนิลที่อาจถูกเลือกให้ถูก แทนที่6. A compound pursuant to any of the claims 1 through 3, where R1 is the phenyl group that may be selected for substitution.
7. สารประกอบตามข้อถือสิทธิข้อ 6 โดยที่ R1 คือหมู่ฟีนิลที่ถูกแทนที่ด้วยหนึ่งหรือสองเฮโลเจน หรือหมู่ C1-C6เฮโลอัลคิล7. Compounds according to claim 6, where R1 is a phenyl group substituted with one or two halogens or a C1-C6 haloalkyl group.
8. สารประกอบตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ถึง 5 ข้อใดข้อหนึ่ง โดยที่ R1 คือหมู่ไบฟีนิลที่อาจเลือกให้ถูก แทนที่8. Any compound under claims 1 through 5, where R1 is the selectable biphenyl group that may be substituted.
9. สารประกอบตามข้อถือสิทธิข้อ 8 โดยที่ R1 คือหมู่ไบฟีนิลที่ถูกแทนที่ด้วยหนึ่งหรือสองเฮโลเจน9. The compound according to claim 8, where R1 is a biphenyl group replaced by one or two halogens.
10. สารประกอบตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ที่เลือกได้จากกลุ่มที่ประกอบด้วย (5Z)-5-[(3',5'-ไดคลอโร-1,1'-ไบฟีนิล-3-อิล)เมทิลีน]-3-(3,5-ไดคลอโรฟีนิล)-4-ไฮดรอกซี ฟิวราน-2(5H)-โอน (5Z)-5-[(3',4'-ไดคลอโร-1,1'-ไบฟีนิล-3-อิล)เมทิลีน]-3-(3,4-ไดคลอโรฟีนิล)-4-ไฮดรอกซี ฟิวราน-2(5H)-โอน 5[(Z)-[1,1'-ไบฟีนิล]-4-อิลเมทิลิดีน]-3-(3-คลอโรฟีนิล)-4-ไฮดรอกซี-2(5H)-ฟิวราโนน (5E)-5-[2'-คลอโร-2-เมทิล-1,1'-ไบฟีนิล-4-อิล)เมทิลีน]-3-(3,5-ไดคลอโร-ฟีนิล)-4- ไฮดรอกซีฟิวราน-2(5H)-โอน (5Z)-3-(3,5-ไดคลอโรฟีนิล)-4-ไฮดรอกซี-5-{[2-เมทอกซี-2'-(ไตรฟลูออโรเมทิล)1,1'- ไบฟีนิล-4-อิล]เมทิลีน}ฟิวราน-2(5H)-โอน (5Z)-3-(3,5-ไดคลอโรฟีนิล)-5-[2,2'-ไดเมทิล-1,1'-ไบฟีนิล-4-อิล)เมทิลีน]-4-ไฮดรอกซี ฟิวราน-2(5H)-โอน 5-{[2-คลอโร-3-(ไตรฟลูออโรเมทิล)ฟีนิล]เมทิลีน}-3-(3-ฟลูออโร-4-ไบฟีนิล)-4-ไฮดรอกซี ฟิวราน-2(5H)-โอน 3-(3-ฟลูออโร-4-ไบฟีนิล)-5-{[2-ฟลูออโร-5-(ไตรฟลูออโรเมทิล)ฟีนิล]เมทิลีน}-4-ไฮดรอกซี ฟิวราน-2(5H)-โอน (5Z)-3-(3,5-ไดคลอโรฟีนิล)-4-ไฮดรอกซี-5-{[2-เมทิล-2'-(ไตรฟลูออโรเมทิล)1,1'-ไบฟีนิล- 4-อิล]เมทิลีน}ฟิวราน-2(5H)-โอน (5Z)-5-[3-(เบนซิลออกซี)เบนซิลิดีน]-3-(3,5-ไดคลอโรฟีนิล)-4-ไฮดรอกซีฟิวราน-2(5H)- โอน (5Z)-5-[(2'-อะซีติล-2-เมทิล-1,1'-ไบฟีนิล-4-อิล)เมทิลีน]-3-(3,5-ไดคลอโร-ฟีนิล)-4- ไฮดรอกซีฟิวราน-2(5H)-โอน 5-[(Z)-[1,1'-ไบฟีนิล]-4-อิลเมทิลิดีน]-3-(3,4-ไดคลอโรฟีนิล)-4-ไฮดรอกซี-2(5H)-ฟิวราโนน 5-[(Z)-[1,1'-ไบฟีนิล]-4-อิลเมทิลิดีน]-3-(3,5-ไดคลอโรฟีนิล)-4-ไฮดรอกซี-2(5H)-ฟิวราโนน 3-(2-ฟลูออโร[1,1'-ไบฟีนิล]-4-อิล)-4-ไฮดรอกซี-5-{(Z)-[3-(ไตรฟลูออโรเมทิล)ฟีนิล]- เมทิลิดีน}ฟิวราน-2(5H)-โอน 5-[(Z)-[1,1'-ไบฟีนิล]-4-อิลเมทิลิดีน]-3-[3,5-บิส(ไตรฟลูออโรเมทิล)ฟีนิล]-4-ไฮดรอกซี- 2(5H)-ฟิวราโนน (5Z)-3-(3,5-ไดคลอโรฟีนิล)-4-ไฮดรอกซี-5-(1-แนพทิลเมทิลีน)ฟิวราน-2(5H)-โอน 5-{[2-คลอโร-5-(ไตรฟลูออโรเมทิล)ฟีนิล]เมทิลีน}-3-(3-ฟลูออโร-4-ไบฟีนิล)-4-ไฮดรอกซี ฟิวราน-2(5H)-โอน 5-{[2-คลอโร-5-(ไตรฟลูออโรเมทิล)ฟีนิล]เมทิลีน}-3-(4'-เอทอกซี-4-ไบฟีนิล)-4-ไฮดรอกซี ฟิวราน-2(5H)-โอน (5Z)-3-(3,5-ไดคลอโรฟีนิล)-4-ไฮดรอกซี-5-{(4-เมทอกซี-1-แนพทิล)เมทิลีน}ฟิวราน- 2(5H)-โอน (5Z)-3-(3-คลอโรฟีนิล)-4-ไฮดรอกซี-5-{(2-เมทิล-2'-(ไตรฟลูออโรเมทิล)-1,1'-ไบฟีนิล-4- อิล]เมทิลีน]ฟิวราน-2(5H)-โอน (5Z)-5-[(3',4'-ไดคลอโร-1,1'-ไบฟีนิล-3-อิล)เมทิลีน]-3-(3,4-ไดคลอโรฟีนิล)-4-ไฮดรอกซี ฟิวราน-2(5H)-โอน สเตียริโอไอโซเมอร์ของมัน ทัวทอเมอร์ของมัน หรือ เกลือที่ยอมรับได้ในการปรุงยาของมัน10. Selectable compounds under claim 1 from the group containing (5Z)-5-[(3',5'-dichloro-1,1'-biphenyl-3-yl)methylene]-3-(3,5-dichlorophenyl)-4-hydroxyfuran-2(5H)-one, (5Z)-5-[(3',4'-dichloro-1,1'-biphenyl-3-yl)methylene]-3-(3,4-dichlorophenyl)-4-hydroxyfuran-2(5H)-one, 5[(Z)-[1,1'-biphenyl]-4-ylmethylidine]-3-(3-chlorophenyl)-4-hydroxy-2(5H)-furanone (5E)-5-[2'-chloro-2-methyl-1,1'-biphenyl-4-yl)methylene]-3-(3,5-dichlorophenyl)-4-hydroxyfuran-2(5H)-one (5Z)-3-(3,5-dichlorophenyl)-4-hydroxy-5-{[2-methoxy-2'-(trifluoromethyl)1,1'-biphenyl-4-yl]methylene}furan-2(5H)-one (5Z)-3-(3,5-dichlorophenyl)-5-[2,2'-dimethyl-1,1'-biphenyl-4-yl)methylene]-4-hydroxyfuran-2(5H)-one 5-{[2-chloro-3-(trifluoromethyl)phenyl]methylene}-3-(3-fluoro-4-biphenyl)-4-hydroxyfuran-2(5H)-one 3-(3-fluoro-4-biphenyl)-5-{[2-fluoro-5-(trifluoromethyl)phenyl]methylene}-4-hydroxyfuran-2(5H)-one (5Z)-3-(3,5-dichlorophenyl)-4-hydroxy-5-{[2-methyl-2'-(trifluoromethyl)1,1'-biphenyl-4-yl]methylene}furan-2(5H)-one (5Z)-5-[3-(benzyloxy)benzilidine]-3-(3,5-dichlorophenyl)-4-hydroxyfuran-2(5H)-one (5Z)-5-[(2'-acetyl-2-methyl-1,1'-biphenyl-4-il)methylene]-3-(3,5-dichlorophenyl)-4-hydroxyfuran-2(5H)-one 5-[(Z)-[1,1'-biphenyl]-4-ilmethylidine]-3-(3,4-dichlorophenyl)-4-hydroxy-2(5H)-furanone 5-[(Z)-[1,1'-biphenyl]-4-ilmethylidine]-3-(3,5-dichlorophenyl)-4-hydroxy-2(5H)-furanone 3-(2-fluoro[1,1'-biphenyl]-4-il)-4-hydroxy-5-{(Z)-[3-(trifluoromethyl)phenyl]-methylidine}furan-2(5H)-one 5-[(Z)-[1,1'-biphenyl]-4-ilmethylidine]-3-[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]-4-hydroxy-2(5H)-furanone (5Z)-3-(3,5-dichlorophenyl)-4-hydroxy-5-(1-naphylmethylene)furan-2(5H)-one 5-{[2-chloro-5-(trifluoromethyl)phenyl]methylene}-3-(3-fluoro-4-biphenyl)-4-hydroxyfuran-2(5H)-one 5-{[2-chloro-5-(trifluoromethyl)phenyl]methylene}-3-(4'-ethoxy-4-biphenyl)-4-hydroxyfuran-2(5H)-one (5Z)-3-(3,5-dichlorophenyl)-4-hydroxy-5-{(4-methoxy-1-naphyl)methylene}furan-2(5H)-one (5Z)-3-(3-chlorophenyl)-4-hydroxy-5-{(2-methyl-2'-(trifluoromethyl)-1,1'-biphenyl-4-yl]methylene]furan-2(5H)-one (5Z)-5-[(3',4'-dichloro-1,1'-biphenyl-3-yl)methylene]-3-(3,4-dichlorophenyl)-4-hydroxyfuran-2(5H)-one its steario isomer, its tautomer, or its pharmacologically acceptable salt.
11. การใช้สารประกอบที่มีสูตร I ดังที่ขอถือสิทธิในข้อถือสิทธิข้อ 1 ถึง 10 ข้อใดข้อหนึ่ง หรือสเตียริโอไอโซเมอร์ของมัน หรือเกลือที่ยอมรับได้ในการปรุงยาของมันในการเตรียมของเภสัช ภัณฑ์สำหรับการบำบัดการติดเชื้อหรือโรคแบคทีเรียในผู้ป่วย11. The use of any compound with formula I as claimed under claims 1 through 10, or its steario isomers, or its compound acceptable salts, in the preparation of pharmaceuticals for the treatment of bacterial infections or diseases in patients.
12. การใช้ตามข้อถือสิทธิข้อ 11 โดยที่การติดเชื้อแบคทีเรียมีสาเหตุจากแบคทีเรียหนึ่ง หรือมากกว่าที่เลือกได้จากกลุ่มที่ประกอบด้วยสกุล สตาฟิโลคอคคัส; สเตร็ปโคคอคคัส; ไมโค แบคทีเรียม; เอสซีริเซีย; บาซิลลัส; โคลสไตรเดียมว พาสทียูเรลลา; ฮีโมฟิลัส; บอร์ดีเทลลาและสูโด โมนัส12. Use under claim 11 where a bacterial infection is caused by one or more selectable bacteria from the genera Staphylococcus; Streptococcus; Mycobacterium; Escherichia; Bacillus; Clostridium; Pasteurella; Haemophilus; Bordetella and Pseudomonas.
13. การใช้ตามข้อถือสิทธิข้อ 11 โดยที่โรคแบคทีเรียถูกเลือกได้จากกลุ่มที่ประกอบด้วย เยื่อหุ้มสมองอักเสบ; คอหอยอักเสบ; โรคไอกรน; ปอดบวม; หลอดลมอักเสบ; เยื่อบุหัวใจอักเสบ; ถุงน้ำดีอักเสบ; เยื่อบุช่องท้องอักเสบ; ลำไส้เล็กอักเสบ; ลำไส้เล็กและใหญ่อักเสบ; กระเพาะและ ลำไส้เล็กอักเสบ; ท่อปัสสาวะอักเสบ; ข้ออักเสบ; ท่อลมอักเสบ; ภาวะเลือดมีแบคทีเรีย; วัณโรค; โฟลลิ-คิวลิติส; เต้านมอักเสบ; ผิวหนังอักเสบ; และกระดูกอักเสบเป็นหนอง13. Use under claim 11 where a bacterial disease is selected from a group comprising: meningitis; pharyngitis; whooping cough; pneumonia; bronchitis; endocarditis; cholecystitis; peritonitis; enteritis; enteritis; gastroenteritis; urethritis; arthritis; bronchitis; bacteriological sepsis; tuberculosis; foliculitis; mastitis; dermatitis; and osteomyelitis.
14. การใช้ตามข้อถือสิทธิข้อ 12 ที่มีสารประกอบสูตร I โดยที่ R1 คือ ฟีนิลที่ถูกแทนที่ด้วย หนึ่งหรือสองเฮโลเจน หรือ หมู่ CF3 และ R2 คือ หมู่ไบฟีนิลที่อาจเลือกให้ถูกแทนที่14. Use under claim 12 with a compound formula I, where R1 is a phenyl substituted for one or two halogens or a CF3 group, and R2 is a biphenyl group that may be selectively substituted.
15. การใช้ตามข้อถือสิทธิข้อ 12 ที่มีสารประกอบสูตร I โดยที่ R1 คือหมู่ไบฟีนิลที่อาจ เลือกให้ถูกแทนที่ และ R2 คือ ฟีนิลที่ถูกแทนที่ด้วยหนึ่ง หรือ สองเฮโลเจน หรือ หมู่ CF315. Use under claim 12 of a compound with formula I, where R1 is the selectively substituted biphenyl group and R2 is the phenyl substituted by one or two halogens or a CF3 group.
16. การใช้สารประกอบที่มีสูตร I ในการเตรียมของเภสัชภัณฑ์สำหรับการป้องกัน, การ บรรเทา หรือ การควบคุมการติดเชื้อเอคโด- หรือ เอนโดปรสิต หรือ การติดเชื้อปรสิตในสัตว์โฮมี- โอเทอมิก โดยที่สารประกอบสูตร I ดังกล่าวมีโครงสร้าง (สูตรเคมี)(I) โดยที่ R คือหมู่ H, COR4 หรือ C1-C6 อัลคิล, C3-C6 ไซโคลอัลคิล, C2-C6 อัลคีนิล, C2-C6 อัลไคนิล, เบนซิล, เอริล หรือ เฮทเทอโรเอริล แต่ละตัวอาจเลือกให้ถูกแทนที่ R1 คือ ฟีนิลที่อาจเลือกให้ถูกแทนที่ด้วยหนึ่ง, สอง หรือ สามตัวแทนที่ที่เหมือน หรือ ต่างกันซึ่งถูกเลือกได้จากหมู่เฮโลเจน, CN, OR3, COR4, SO2R5, NR6SO2R7, NR8COR9, NR10R11, C1-C6เฮโลอัลคิล หรือ C1-C6 อัลคิล, C3-C6 ไซโคลอัลคิล, C2-C6อัลคีนิล หรือ C2-C6 อัลไค- นิล แต่ละตัวอาจเลือกให้ถูกแทนที่ ไบฟีนิลที่อาจเลือกให้ถูกแทนที่ด้วยหนึ่ง, สอง หรือ สามตัวแทนที่ที่เหมือน หรือ ต่างกัน ซึ่งถูกเลือกได้จากหมู่เฮโลเจน, CN, OR3, COR4, SO2R5, NR6SO2R7, NR8COR9, NR10R11, C1- C6เฮโลอัลคิล หรือ C1-C6 อัลคิล, C3-C6 ไซโคลอัลคิล, C2-C6อัลคีนิล หรือ C2-C6 อัลไคนิล แต่ละตัว อาจเลือกให้ถูกแทนที่ แนพทิลที่อาจเลือกให้ถูกแทนที่ด้วยหนึ่ง, สอง หรือ สามตัวแทนที่ที่เหมือน หรือ ต่างกัน ซึ่งถูกเลือกได้จากหมู่เฮโลเจน, CN, OR3, COR4, SO2R5, NR6SO2R7, NR8COR9, NR10R11, C1- C6 เฮโลอัลคิล หรือ C1-C6 อัลคิล, C3-C6 ไซโคลอัลคิล, C2-C6 อัลคีนิล หรือ C2-C6 อัลไคนิล แต่ละตัว อาจเลือกให้ถูกแทนที่ หรือ เฮเทอโรเอริลที่อาจเลือกให้ถูกแทนที่ด้วยหนึ่ง, สอง หรือ สามตัวแทนที่ที่เหมือน หรือ ต่างกัน ซึ่งถูกเลือกได้จากหมู่เฮโลเจน, CN, OR3, COR4, SO2R5, NR6SO2R7, NR8COR9, NR10R11, C1-C6เฮโลอัลคิล หรือ C1-C6 อัลคิล, C3-C6 ไซโคลอัลคิล, C2-C6อัลคีนิล หรือ C2-C6 อัลไค- นิล แต่ละตัวอาจเลือกให้ถูกแทนที่ R2 คือ ฟีนิลที่อาจเลือกให้ถูกแทนที่ด้วยหนึ่ง, สอง หรือ สามตัวแทนที่ที่เหมือน หรือ ต่างกัน ซึ่งถูกเลือกได้จากหมู่เฮโลเจน, CN, OR12, COR13, SO2R14, NR15SO2R16, NR17COR18, NR19R20, C1-C6 เฮโลอัลคิล หรือ C1-C6 อัลคิล, C3-C6 ไซโคลอัลคิล, C2-C6 อัลคีนิล, C2-C6 อัลไคนิล หรือ เฮทโรเอริล แต่ละตัวอาจเลือกให้ถูกแทนที่ ไบฟีนิลที่อาจเลือกให้ถูกแทนที่ด้วยหนึ่ง, สอง หรือ สามตัวแทนที่ที่เหมือน หรือ ต่างกัน ซึ่งถูกเลือกได้จากหมู่เฮโลเจน, CN, OR12, COR13, SO2R14, NR15SO2R16, NR17COR18, NR19R20, C1-C6เฮโลอัลคิล หรือ C1-C6 อัลคิล, C3-C6 ไซโคลอัลคิล, C2-C6 อัลคีนิล หรือ C2-C6 อัลไคนิล แต่ละ ตัวอาจเลือกให้ถูกแทนที่ แนพทิลที่อาจเลือกให้ถูกแทนที่ด้วยหนึ่ง, สอง หรือ สามตัวแทนที่ที่เหมือน หรือ ต่างกัน ซึ่งถูกเลือกได้จากหมู่เฮโลเจน, CN, OR12, COR13, SO2R14, NR15SO2R16, NR17COR18, NR19R20, C1-C6เฮโลอัลคิล หรือ C1-C6 อัลคิล, C3-C6 ไซโคลอัลคิล, C2-C6 อัลคีนิล หรือ C2-C6 อัลไคนิล แต่ละ ตัวอาจเลือกให้ถูกแทนที่ เฮเทอโรเอริลที่อาจเลือกให้ถูกแทนที่ด้วยหนึ่ง, สอง หรือ สามตัวแทนที่ที่เหมือน หรือ ต่างกัน ซึ่งถูกเลือกได้จากหมู่เฮโลเจน, CN, OR12, COR13, SO2R14, NR15SO2R16, NR17COR18, NR19R20, C1-C6 เฮโลอัลคิล หรือ C1-C6 อัลคิล, C3-C6 ไซโคลอัลคิล, C2-C6 อัลคีนิล, C2-C6 อัลไคนิล, ฟีนิล หรือ เฮเทอโรเอริล แต่ละตัวอาจเลือกให้ถูกแทนที่ C3-C6 ไซโคลอัลคิลที่อาจเลือกให้ถูกแทนที่ด้วยหนึ่ง, สอง หรือ สามตัวแทนที่ที่เหมือน หรือ ต่างกัน ซึ่งถูกเลือกได้จากหมู่เฮโลเจน, CN, OR12, COR13, SO2R14, NR15SO2R16, NR17COR18, NR19R20, C1-C6 เฮโลอัลคิล หรือ C1-C6 อัลคิล, C3-C6 ไซโคลอัลคิล, C2-C6 อัลคีนิล หรือ C2-C6 อัลไคนิล แต่ละตัวอาจเลือกให้ถูกแทนที่ R3, R4, R9, R12, R13 และ R18 แต่ละตัวเป็นอิสระคือหมู่ H, C1-C6, เฮโลอัลคิล, หรือ C1-C6 อัลคิล, C3-C6 ไซโคลอัลคิล, C2-C6 อัลคีนิล, C2-C6 อัลไคนิล, เบนซิล, เอริล หรือ เฮเทอโรเอริล แต่ละ ตัวอาจเลือกให้ถูกแทนที่ R5, R7, R14 และ R16 แต่ละตัวเป็นอิสระคือหมู่ C1-C6 อัลคิล, C3-C6 ไซโคลอัลคิล, C2-C6 อัลคีนิล, C2-C6 อัลคิล, เบนซิล เอริล หรือ เฮเทอโรเอริล แต่ละตัวอาจเลือกให้ถูกแทนที่ R6, R8, R15 และ R17 แต่ละตัวเป็นอิสระคือ H หรือ หมู่ C1-C6อัลคิลที่อาจเลือกให้ถูก แทนที่ และ R10, R11, R19 และ R20 แต่ละตัวเป็นอิสระคือหมู่ H, C1-C6, เฮโลอัลคิล, หรือ C1-C6 อัลคิล, C3-C6 ไซโคลอัลคิล, C2-C6อัลคีนิล, C2-C6 อัลไคนิล, เบนซิล, เอริล หรือ เฮเทอโรเอริล แต่ละตัวอาจ เลือกให้ถูกแทนที่ หรือ R10 และ R11 หรือ R19 และ R20 อาจถูกนำมาร่วมกันกับอะตอมที่ซึ่งมันถูก แนบติดก่อรูปวงที่มี 5 ถึง 7 สมาชิกที่อาจเลือกให้ถูกแทนที่ที่อาจเลือกให้มีหนึ่ง หรือ สองเฮเทอโร อะตอมเพิ่มเติมที่เลือกได้จาก N, O หรือ S หรือ สเตียริโอไอโซเมอร์ของมัน, ทัวทอเมอร์ของมัน หรือ เกลือที่ยอมรับได้ในการปรุงยาของ มัน16. Use of compounds with formula I in the preparation of pharmaceuticals for the prevention, alleviation or control of ectoparasitic or endoparasitic infections or homeothemic infections in animals where such compounds with formula I have the structure (chemical formula)(I), where R is the H group, COR4 or C1-C6 alkyl, C3-C6 cycloalkyl, C2-C6 alkenyl, C2-C6 alkinyl, benzyl, aryl or heteroaryl. Each may be selectively replaced. R1 is a phenyl that may be selectively replaced by one, two, or three identical or different substitutes which can be selected from the halogen groups: CN, OR3, COR4, SO2R5, NR6SO2R7, NR8COR9, NR10R11, C1-C6 haloalkyl or C1-C6 alkyl, C3-C6 cycloalkyl, C2-C6 alkenyl or C2-C6 alkynyl. Each may be selectively replaced. Biphenyls may be selectively replaced by one, two, or three identical or different substitutes, which can be selected from the halogen groups: CN, OR3, COR4, SO2R5, NR6SO2R7, NR8COR9, NR10R11, C1-C6 haloalkyl or C1-C6 alkyl, C3-C6 cycloalkyl, C2-C6 alkenyl or C2-C6 alkynyl. Each may be selectively replaced. Naphtils may be selectively replaced by one, two, or three identical or different substitutes chosen from the halogen groups, CN, OR3, COR4, SO2R5, NR6SO2R7, NR8COR9, NR10R11, C1-C6 haloalkyl or C1-C6 alkyl, C3-C6 cycloalkyl, C2-C6 alkenyl, or C2-C6 alkynyl. Each of these may be selectively replaced, or heteroeryls may be selectively replaced by one, two, or three identical or different substitutes chosen from the halogen groups, CN, OR3, COR4, SO2R5, NR6SO2R7, NR8COR9, NR10R11, C1-C6 haloalkyl or C1-C6 alkyl, C3-C6 cycloalkyl, C2-C6 alkenyl, or C2-C6 alkynyl. Each phenyl group may selectively be replaced by one, two, or three identical or different substitutes, which can be selected from the halogen groups: CN, OR12, COR13, SO2R14, NR15SO2R16, NR17COR18, NR19R20, C1-C6 haloalkyl or C1-C6 alkyl, C3-C6 cycloalkyl, C2-C6 alkenyl, C2-C6 alkinyl, or heteroaryl. Each may selectively be replaced. Biphenyls may be selectively replaced by one, two, or three identical or different substitutes, which can be selected from the halogen groups: CN, OR12, COR13, SO2R14, NR15SO2R16, NR17COR18, NR19R20, C1-C6 haloalkyl or C1-C6 alkyl, C3-C6 cycloalkyl, C2-C6 alkenyl or C2-C6 alkinyl. Each may be selectively replaced. Naphtils may be selectively replaced by one, two, or three identical or different substitutes, which can be selected from the halogen groups: CN, OR12, COR13, SO2R14, NR15SO2R16, NR17COR18, NR19R20, C1-C6 haloalkyl or C1-C6 alkyl, C3-C6 cycloalkyl, C2-C6 alkenil or C2-C6 alkinil. Each may be selectively replaced. Heteroaryls may be selectively replaced by one, two, or three identical or different substitutes, which can be selected from the halogen groups, CN, OR12, COR13, SO2R14, NR15SO2R16, NR17COR18, NR19R20, C1-C6 haloalkyl or C1-C6 alkyl, C3-C6 cycloalkyl, C2-C6 alkenyl, C2-C6 alkinyl, phenyl, or heteroaryls. Each of these may be selectively replaced. C3-C6 cycloalkyl may be selectively replaced by one, two, or three identical or different substitutes, which can be selected from the halogen groups, CN, OR12, COR13, SO2R14, NR15SO2R16, NR17COR18, NR19R20, C1-C6 haloalkyl or C1-C6. Alkyl, C3-C6 cycloalkyl, C2-C6 alkenyl, or C2-C6 alkinyl may each choose to be substituted for R3, R4, R9, R12, R13, and R18 independently, i.e., group H, C1-C6, haloalkyl, or C1-C6 alkyl, C3-C6 cycloalkyl, C2-C6 alkenyl, C2-C6 alkinyl, benzyl, aryl, or heteroaryl. Each may choose to be substituted for R5, R7, R14, and R16 independently, i.e., group C1-C6 alkyl, C3-C6 cycloalkyl, C2-C6 alkenyl, C2-C6 alkyl, benzyl, aryl, or heteroaryl. Each may choose to be substituted for R6, R8, R15, and R17 independently, i.e., group H or group. The C1-C6 alkyls that may be selectively substituted and R10, R11, R19, and R20 are each independent H groups, C1-C6, haloalkyls, or C1-C6 alkyls, C3-C6 cycloalkyls, C2-C6 alkenyls, C2-C6 alkyls, benzyl, aryl, or heteroaryl each may be selectively substituted, or R10 and R11 or R19 and R20 may be combined with the atom to which they are attached to form a ring of 5 to 7 selectable substituted members which may have one or two hetero atoms. Additional selectable atoms of N, O, or S or their steario isomers, their tautomers, or their pharmacologically acceptable salts.
17. การใช้ตามข้อถือสิทธิข้อ 16 โดยที่สัตว์โฮมีโอเทอมิกถูกเลือกได้จากกลุ่มที่ ประกอบด้วยวัว; แกะ; ม้า; แพะ; สุกร; อูฐ; ควายน้ำ; ลิง; กระต่าย; กวาง; เรนเดียร์; มิงค์; ชิน ชิลลา; แรคคูน; ไก่; ห่าน; เทอร์กีย์; เป็ด; สุนัข; แมว; และมนุษย์17. Use under Claim 16 where homeothermic animals are selected from the group comprising cattle; sheep; horses; goats; pigs; camels; water buffalo; monkeys; rabbits; deer; reindeer; mink; chinchillas; raccoons; chickens; geese; turkeys; ducks; dogs; cats; and humans.
18. การใช้ตามข้อถือสิทธิข้อ 16 หรือ ข้อถือสิทธิข้อ 17 โดยที่เอคโดปรสิตถูกเลือกได้จาก กลุ่มที่ประกอบด้วย ดิพทีรา; มัสซิดี; และไซโฟแนพทีรา18. Use under claim 16 or claim 17 where ecdoparasites are selectable from the groups comprising dipteras; massidias; and cyphonaphteras.
19. การใช้ตามข้อถือสิทธิข้อ 18 โดยที่เอคโตปรสิตถูกเลือกได้จากกลุ่มที่ประกอบด้วย หมัด; เหา; โบลว์ฟลายด์; เฟสฟลายด์ และฮอร์นฟลายด์19. Use under claim 18 where ectomycoparasites are selectable from the group comprising fleas; lice; blowflies; phaseflies and hornflies.
20. การใช้ตามข้อถือสิทธิข้อ 16 หรือ ข้อถือสิทธิข้อ 17 โดยที่เอนโดปรสิตคือทรีมาโตดา หรือ นีมาโตดา20. Use under Claim 16 or Claim 17 where the endoprax is trematoda or nematoda.
21. การใช้ตามข้อถือสิทธิข้อ 20 โดยที่เอนโดปรสิตถูกเลือกได้จากกลุ่มที่ประกอบด้วย ฟาซิโอลาเฮปาติกา; ไตรโชสตรอนจิลัสโคลูบริฟอร์มิส; และฮีมอนซัสคอนทอร์ทัส21. Use under claim 20 where endoprasts are selected from a group consisting of: Phaseola hepatica; Trichostrongelus colubriformis; and Haemonus contortus.
22. การใช้ตามข้อถือสิทธิข้อ 16 ถึง 21 ข้อใดข้อหนึ่ง ที่มีสารประกอบสูตร I โดยที่ R1 คือ ฟีนิลที่ถูกแทนที่ด้วยหนึ่ง หรือ สองเฮโลเจน, CN หรือ หมู่ C1-C6 เฮโลอัลคิล22. Use under any of the claims 16 through 21 of a compound with formula I, where R1 is a phenyl substituted by one or two halogens, CN, or C1-C6 haloalkyl groups.
23. การใช้ตามข้อถือสิทธิข้อ 16 ถึง 21 ข้อใดข้อหนึ่ง ที่มีสารประกอบสูตร I โดยที่ R1 คือ หมู่ไบฟีนิลที่อาจเลือกให้ถูกแทนที่23. Use under any one of Claims 16 through 21 of a compound with formula I, where R1 is the selectable substitution biphenyl group.
24. การใช้ตามข้อถือสิทธิข้อ 16 ถึง 23 ข้อใดข้อหนึ่ง ที่มีสารประกอบสูตร I โดยที่ R2 คือ ฟีนิลที่ถูกแทนที่ด้วยหนึ่ง หรือ สองเฮโลเจน, CN หรือ หมู่ C1-C6 เฮโลอัลคิล24. Use under any of the claims 16 through 23 of a compound with formula I, where R2 is a phenyl substituted by one or two halogens, CN or C1-C6 haloalkyl groups.
25. การใช้ตามข้อถือสิทธิข้อ 16 ถึง 23 ข้อใดข้อหนึ่ง ที่มีสารประกอบสูตร I โดยที่ R2 คือ หมู่ไบฟีนิลที่อาจเลือกให้ถูกแทนที่25. Use under any one of Claims 16 through 23 of a compound with formula I, where R2 is the selectively substituted biphenyl group.
26. สารผสมในการฆ่าเอคโต-หรือเอนโดปรสิตซึ่งประกอบด้วยพาหะที่ยอมรับได้ในการปรุงยา และปริมาณที่มีผลของสารประกอบที่มีสูตร I ดังที่นิยามในข้อถือสิทธิข้อ 16 หรือสเตียริโอไอโซ- เมอร์ของมัน ทัวทอเมอร์ของมัน หรือเกลือที่ยอมรับได้ในการปรุงยาของมัน26. An ecto- or endoparasitic mixture containing a drug-acceptable vector and an effective amount of a compound of formula I as defined in claim 16, or its steario isomer, its tautomer, or its drug-acceptable salt.
27. สารผสมตามข้อถือสิทธิข้อ 26 ที่มีสารประกอบสูตร I โดยที่ R2 คือฟีนิลหรือไบฟีนิลที่อาจ เลือกให้ถูกแทนที่27. A mixture pursuant to claim 26 containing a compound of formula I, where R2 is a phenyl or biphenyl that may be selectively substituted.
28. สารผสมตามข้อถือสิทธิข้อ 27 ที่มีสารประกอบสูตร I โดยที่ R2 คือฟีนิลหรือไบฟีนิลที่ถูก แทนที่ด้วยหนึ่งหรือสองเฮโลเจน CN หรือหมู่ C1-C6 เฮโลอัลคิล28. A mixture according to claim 27 containing a compound of formula I, where R2 is a phenyl or biphenyl substituted by one or two halogens, CN, or a C1-C6 haloalkyl group.
29. สารผสมตามข้อถือสิทธิข้อ 26 ถึง 28 ข้อใดข้อหนึ่ง ที่มีสารประกอบสูตร I โดยที่ R2 คือฟีนิล หรือไบฟีนิลที่อาจเลือกให้ถูกแทนที่29. Any mixture under claims 26 through 28 containing a compound of formula I, where R2 is a phenyl or biphenyl that may be selectively substituted.
30. สารผสมตามข้อถือสิทธิข้อ 29 ที่มีสารประกอบสูตร I โดยที่ R1 คือฟีนิลหรือไบฟีนิลที่ถูก แทนที่ด้วยหนึ่งหรือสองเฮโลเจน CN หรือหมู่ C1-C6 เฮโลอัลคิล30. A mixture according to claim 29 containing a compound of formula I, where R1 is a phenyl or biphenyl substituted by one or two CN halogens or C1-C6 haloalkyl groups.
31. สารผสมตามข้อถือสิทธิข้อ 26 ที่มีสารประกอบสูตร I ที่เลือกได้จากกลุ่มที่ประกอบด้วย 5-(4-ฟลูออโรเบนซิลิดีน)-3-(4-คลอโรฟีนิล)-4-ไฮดรอกซีฟิวราน-2(5H)-โอน 5-(4-ฟลูออโรเบนซิลิดีน)-3-(4-ไซยาโนฟีนิล)-4-ไฮดรอกซีฟิวราน-2(5H)-โอน 5-(4-ฟลูออโรเบนซิลิดีน)-3-(4-ไตรฟลูออโรเมทิลฟีนิล)-4-ไฮดรอกซีฟิวราน-2(5H)-โอน 5-(4-ไซยาโนเบนซิลิดีน)-3-(4-ไตรฟลูออโรเมทิลฟีนิล)-4-ไฮดรอกซีฟิวราน-2(5H)-โอน 5-(4-ไตรฟลูออโรเมทิลเบนซิลิดีน-3-(4-ไตรฟลูออโรเมทิลฟีนิล)-4-ไฮดรอกซีฟิวราน- 2(5H)-โอน 5-(4-ฟลูออโรเบนซิลิดีน)-3-(4-ไตรฟลูออโรเมทิลฟีนิล)-4-ไฮดรอกซีฟิวราน-2(5H)-โอน 5-(4'-ไซยาโนไบฟีนิล-4-อิลเมทิลีน)-3-(4-ไตรฟลูออโรเมทิลฟีนิล)-4-ไฮดรอกซีฟิวราน- 2(5H)-โอน 5-(4-ไซยาโนเบนซิลิดีน)-3-(4-คลอโรฟีนิล)-4-ไฮดรอกซีฟิวราน-2(5H)-โอน (5Z)-(4-ไซยาโนไบฟีนิล-4-อิลเมทิลีน)-3-(4-คลอโรฟีนิล)-4-ไฮดรอกซีฟิวราน-2(5H)-โอน 5-(4'-คลอโรไบฟีนิล-4-อิลเมทิลีน)-3-(4-ไซยาโนฟีนิล)-4-ไฮดรอกซีฟิวราน-2(5H)-โอน 5-(4-ไซยาโนเบนซิลิดีน)-3-(4-ไซยาโนฟีนิล)-4-ไฮดรอกซีฟิวราน-2(5H)-โอน 5-(4-คลอโรเบนซิลิดีน)-3-(4-คลอโรฟีนิล)-4-ไฮดรอกซีฟิวราน-2(5H)-โอน (5E)-(4'-ไซยาโนไบฟีนิล-4-อิลเมทิลีน)-3-(4-ไซยาโนฟีนิล)-4-ไฮดรอกซีฟิวราน-2(5H)- โอน (5Z)-(2-ไตรฟลูออโรเมทิลเบนซิลิดีน)-3-(4-ไซยาโนฟีนิล-4-ไฮดรอกซีฟิวราน-2(5H)-โอน (5Z)-(4-คลอโรเบนซิลิดีน)-3-(4-คลอโรฟีนิล)-4-ไฮดรอกซีฟิวราน-2(5H)-โอน (5Z)-(1,1'-ไบฟีนิล-4-อิลเมทิลิดีน-3-[3,5-บิส(ไตรฟลูออโรเมทิล)ฟีนิล]-4-ไฮดรอกซี ฟิวราน-2(5H)-โอน (5Z)-(1,1'-ไบฟีนิล-4-อิลเมทิลิดีน-3-[3,5-บิส(คลอโร)ฟีนิล]-4-ไฮดรอกซีฟิวราน-2(5H)-โอน (5Z)-(4'-คลอโรไบฟีนิล-4-อิลเมทิลีน)-3-(4-คลอโรฟีนิล)-4-ไฮดรอกซีฟิวราน-2(5H)-โอน (5Z)-(4'-ไซยาโนไบฟีนิล-4-อิลเมทิลีน)-3-(4-ไซยาโนฟีนิล)-4-ไฮดรอกซีฟิวราน-2(5H)- โอน อะซีติกแอซิด 4-(4-คลอโรฟีนิล)-2-(4-ไซยาโนเบนซิลิดีน)-5-ออกโซ-2,5-ไดไฮโดรฟิวราน- 3-อิล-เอสเทอร์ 2,2-ไดเมทิลโพรพิโอนิกแอซิด 4-(4-คลอโรฟีนิล)-2-(4-ไซยาโนเบนซิลิดีน)-5-ออกโซ-2,5- ไดไฮโดรฟิวราน-3-อิล-เอสเทอร์ สเตียริโอไอโซเมอร์ของมัน ทัวทอเมอร์ของมัน หรือ เกลือที่ยอมรับได้ในการปรุงยาของมัน31. A mixture pursuant to claim paragraph 26 containing a selected compound formula I from the group consisting of 5-(4-fluorobenzilidine)-3-(4-chlorophenyl)-4-hydroxyfuran-2(5H)-one, 5-(4-fluorobenzilidine)-3-(4-cyanophenyl)-4-hydroxyfuran-2(5H)-one, 5-(4-fluorobenzilidine)-3-(4-trifluoromethylphenyl)-4-hydroxyfuran-2(5H)-one, 5-(4-cyanobenzilidine)-3-(4-trifluoromethylphenyl)-4-hydroxyfuran-2(5H)-one. 5-(4-trifluoromethylbenzilidine-3-(4-trifluoromethylphenyl)-4-hydroxyfuran-2(5H)-one 5-(4-fluorobenzilidine)-3-(4-trifluoromethylphenyl)-4-hydroxyfuran-2(5H)-one 5-(4'-cyanobiphenyl-4-ylmethylene)-3-(4-trifluoromethylphenyl)-4-hydroxyfuran-2(5H)-one 5-(4-cyanobenzilidine)-3-(4-chlorophenyl)-4-hydroxyfuran-2(5H)-one (5Z)-(4-cyanobiphenyl-4-ylmethylene)-3-(4-chlorophenyl)-4-hydroxyfuran-2(5H)-one 5-(4'-chlorobiphenyl-4-ylmethylene)-3-(4-cyanophenyl)-4-hydroxyfuran-2(5H)-one 5-(4-cyanobenzilidine)-3-(4-cyanophenyl)-4-hydroxyfuran-2(5H)-one 5-(4-chlorobenzilidine)-3-(4-chlorophenyl)-4-hydroxyfuran-2(5H)-one (5E)-(4'-cyanobiphenyl-4-ylmethylene)-3-(4-cyanophenyl)-4-hydroxyfuran-2(5H)-one (5Z)-(2-trifluoromethylbenzilidine)-3-(4-cyanophenyl-4-hydroxyfuran-2(5H)-one (5Z)-(4-chlorobenzilidine)-3-(4-chlorophenyl)-4-hydroxyfuran-2(5H)-one (5Z)-(1,1'-biphenyl-4-ylmethylidine-3-[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]-4-hydroxyfuran-2(5H)-one (5Z)-(1,1'-biphenyl-4-ilmethylidine-3-[3,5-bis(chloro)phenyl]-4-hydroxyfuran-2(5H)-one (5Z)-(4'-chlorobiphenyl-4-ilmethylene)-3-(4-chlorophenyl)-4-hydroxyfuran-2(5H)-one (5Z)-(4'-cyanobiphenyl-4-ilmethylene)-3-(4-cyanophenyl)-4-hydroxyfuran-2(5H)-one acetic acid 4-(4-chlorophenyl)-2-(4-cyanobenzilidine)-5-oxo-2,5-dihydrofuran-3-il-ester 2,2-dimethylpropionic acid 4-(4-chlorophenyl)-2-(4-cyanobenzilidine)-5-oxo-2,5-dihydrofuran-3-yl-ester, its steario isomer, its tautomer, or its medicinally acceptable salt.
32. วิธีการสำหรับการควบคุมสัตว์รบกวนพืชชนิดพยาธิตัวกลมหรือปรสิตซึ่งประกอบด้วยการ สัมผัสสัตว์รบกวนหรือปรสิต การจ่ายอาหารของมัน ที่อยู่อาศัยหรือพื้นที่เพาะพันธุ์ดังกล่าว ด้วย ปริมาณที่มีผลในการฆ่าสัตว์รบกวนหรือปรสิตของสารประกอบที่มีสูตร I ดังที่นิยามในข้อถือสิทธิ ข้อ 16 หรือ สเตียริโอไอโซเมอร์ของมัน ทัวทอเมอร์ของมัน หรือเกลือที่ยอมรับได้ในการปรุงยา ของมัน32. A method for the control of nematodes or parasitic pests of the plant species consisting of contact with the pest or parasite, supplying it with food, habitat or breeding grounds with an effective dose of a compound of formula I as defined in Claim 16, or its steario isomers, its tautomers or its medicinal salts.
33. วิธีการสำหรับการป้องกันพืชที่เติบโตหรือที่เก็บเกี่ยวจากการจู่โจมหรือการติดเชื้อปรสิตโดย สัตว์รบกวนชนิดพยาธิตัวกลมหรือปรสิตซึ่งประกอบด้วยการให้แก่ใบของพืชดังกล่าวหรือดิบหรือ น้ำที่ซึ่งมันเติบโตด้วยปริมาณที่มีผลในการฆ่าสัตว์รบกวนของสารประกอบที่มีสูตร I ดังที่นิยามใน ข้อถือสิทธิข้อ 16 หรือสเตียริโอไอโซเมอร์ของมัน ทัวทอเมอร์ของมัน หรือเกลือที่ยอมรับได้ในการ ปรุงยาของมัน33. A method for protecting growing or harvested plants from attack or parasitic infection by roundworms or parasites, consisting of administering to the leaves of such plants, or raw or in the water in which they grow, a quantity that is effective in killing the pests of a compound of formula I as defined in Claim 16, or its steario isomers, its tautomers, or its medicinal salts.