Claims (49)
1. วิธีการที่ใช้ตรวจสอบการปรากฏหรือไม่ปรากฎแอนติบอดี้ของ SARS โคโรนาไวรัส (CoV) วิธีการประกอบด้วยขั้นตอนการสัมผัส SARS CoV แอนติเจน ด้วยตัวอย่างที่ประกอบด้วย แอนติบอดี้ เป็นระยะเวลาและสภาพที่เพียงพอสำหรับแอนติบอดี้ให้สร้างคอมเพล็กซ์กับแอนติเจน ที่ซึ่ง แอนติเจนประกอบด้วยโปรตีนที่แยกได้จากหมู่ที่ประกอบด้วย S, M, E, N, U274 และ อิมมูโนเจนิก แฟรกเมนต์ (immunogenic fragment) ดังกล่าว และที่ซึ่ง การจับตัวระหว่างแอนติบอดี้ และโปรตีน ชี้ให้เห็นว่าตัวอย่างประกอบด้วยแอนติบอดี้ที่จำเพาะต่อ SARS CoV1. Method used to detect the presence or absence of SARS coronavirus (CoV) antibodies. The method consists of a procedure of exposing the SARS CoV antigen to the antibody-containing sample for a sufficient period and conditions for the antibodies to form complexes with the antigen. At this point, the antigen comprises proteins isolated from groups containing S, M, E, N, U274 and the aforementioned immunogenic fragments, and where the binding of the antibodies to the proteins indicates the presence of SARS CoV-specific antibodies in the sample.
2. วิธีการตามข้อถือสิทธิที่ 1 สำหรับใช้ทดสอบว่ามนุษย์มีการติดเชื้อโดยหรือได้รับการสัมผัส ด้วย SARS CoV หรือไม่ ที่ซึ่ง ตัวอย่างที่ประกอบด้วยแอนติบอดี้ได้จากมนุษย์ที่ได้รับการทดสอบ และที่ซึ่ง การจับตัวที่จำเพาะระหว่างแอนติบอดี้และโปรตีนชี้ให้เห็นว่ามนุษย์ได้รับการติดเชื้อโดยหรือ ได้รับการสัมผัสด้วย SARS CoV หรือไม่2. A method under Claim 1 for testing whether a human has been infected by or exposed to SARS-CoV, where samples containing antibodies are obtained from the tested human, and where a specific binding between antibodies and proteins indicates whether the human has been infected by or exposed to SARS-CoV.
3. วิธีการตามข้อถือสิทธิที่ 1 หรือข้อถือสิทธิที่ 2 ที่ซึ่ง แอนติเจนประกอบด้วยโปรตีนที่ได้ จากหมู่ที่ประกอบด้วย M, E, N, U274 และแอนติเจนิกแฟรกเมนต์ดังกล่าว3. The method under Claim 1 or Claim 2 where the antigen consists of proteins derived from the M, E, N, U274 group and the aforementioned antigenic fragments.
4. วิธีการตามข้อถือสิทธิที่ 1 หรือข้อถือสิทธิที่ 2 ที่ซึ่ง แอนติเจนประกอบด้วยกรดอะมิโน 46 ถึง 480 ของ S, N ที่มีกรดอะมิโน 111 ถึง 118 ถูกลบทิ้งไป หรือกรดอะมิโน 134 ถึง 274 ของ U2744. The method according to claim 1 or claim 2, where the antigen consists of 46 to 480 amino acids of S, N with 111 to 118 amino acids removed, or 134 to 274 amino acids of U274.
5. วิธีการตามข้อถือสิทธิที่ 3 ที่ซึ่ง แอนติเจนประกอบด้วย N ที่มีกรดอะมิโน 111 ถึง 118 ถูกลบทิ้งไป หรือกรดอะมิโน 134 ถึง 274 ของ U2745. The method under claim 3 where the antigen contains N with amino acids 111 to 118 removed, or amino acids 134 to 274 of U274.
6. วิธีการตามข้อถือสิทธิที่ 1 ถึง 3 ข้อใดข้อหนึ่ง ที่ซึ่ง แอนติเจนประกอบด้วย N หรือ U274 หรือ อิมมูโนเจนิกแฟรกเมนต์ดังกล่าว6. Any of the methods under claims 1 through 3 where the antigen contains N or U274 or such immunogenic fragments.
7. วิธีการตามข้อถือสิทธิที่ 1 ถึง 6 ข้อใดข้อหนึ่ง ที่ซึ่ง โปรตีนเกิดการรวมกับเฮเทอโรโลกัส โปรตีน7. Any of the methods under claims 1 through 6 in which a protein is associated with a heterologous protein.
8. วิธีการตามข้อถือสิทธิที่ 7 ที่ซึ่ง เฮเทอโรโลกัสโปรตีน ได้แก่ กลูทาไธโอน-S-ทรานส์เฟอ- เรส (GST)8. Method under Claim 7 where the heterologous protein is glutathione-S-transferase (GST).
9. วิธีการตามข้อถือสิทธิที่ 1 ถึง 8 ข้อใดข้อหนึ่งที่ซึ่ง เกิดการตรึงของแอนติเจน9. Any one of the methods under claims 1 through 8 in which antigen fixation occurs.
10. วิธีการตามข้อถือสิทธิที่ 3 ถึง 9 ข้อใดข้อหนึ่งที่ซึ่ง ตัวอย่างได้แก่ ซีรัม10. Any one of the methods under claims 3 through 9 in which an example is serum.
11. วิธีการตามข้อถือสิทธิที่ 10 ที่ซึ่ง เก็บตัวอย่างซีรัมจากมนุษย์ ที่ได้รับการติดเชื้อ โดยหรือ ได้รับการสัมผัสด้วย SARS CoV ระหว่าง 2 ถึง 60 วัน ภายหลังการติดเชื้อ11. The procedure under Claim 10, which involves collecting serum samples from humans infected by or exposed to SARS-CoV between 2 and 60 days post-infection.
12. วิธีการตามข้อถือสิทธิที่ 10 ที่ซึ่ง เก็บตัวอย่างซีรัมจากมนุษย์ ที่ได้รับการติดเชื้อ โดยหรือ ได้รับการสัมผัสด้วย SARS CoV ระหว่าง 2 ถึง 11 วัน ภายหลังการติดเชื้อ12. The method under Claim 10 in which serum samples are collected from humans infected by or exposed to SARS-CoV between 2 and 11 days post-infection.
13. วิธีการตามข้อถือสิทธิที่ 10 ที่ซึ่ง เก็บตัวอย่างซีรัมจากมนุษย์ ที่ได้รับการติดเชื้อโดยหรือ ได้รับการสัมผัสด้วย SARS CoV ระหว่าง 16 ถึง 60 วัน ภายหลังการติดเชื้อ13. The procedure under Claim 10, which involves collecting serum samples from humans infected by or exposed to SARS-CoV between 16 and 60 days post-infection.
14. วิธีการตามข้อถือสิทธิที่ 1 ถึง 13 ข้อใดข้อหนึ่ง ประกอบเพิ่มเติมด้วยขั้นตอนที่ใช้ ตรวจสอบคอมเพล็กซ์ระหว่างแอนติบอดี้และแอนติเจน14. Any of the methods under claims 1 through 13 shall be supplemented with procedures used to examine the antibody-antigen complex.
15. วิธีการตามข้อถือสิทธิที่ 14 ที่ซึ่ง ขั้นตอนการตรวจสอบคอมเพล็กซ์ที่ประกอบด้วย การสัมผัสคอมเพล็กซ์ระหว่างแอนติ-ไอโซทิปปิก แอนติบอดี้ กับแอนติบอดี้มนุษย์15. The procedure under Claim 14, which involves the detection of a complex consisting of an anti-isotile antibody and a human antibody.
16. วิธีการตามข้อถือสิทธิที่ 12 ประกอบเพิ่มเติมด้วยขั้นตอนการตรวจสอบคอมเพล็กซ์ด้วย การสัมผัสคอมเพล็กซ์ระหว่าง แอนติ-ฮิวเมน lgA แอนติบอดี้ หรือ แอนติ-ฮิวแมน lgM แอนติบอดี้16. The method under Claim 12 includes an additional complex verification procedure by contacting the complex between an anti-human IgA antibody or an anti-human IgM antibody.
17. วิธีการตามข้อถือสิทธิที่ 13 ประกอบเพิ่มเติมด้วยขั้นตอนการตรวจสอบคอมเพล็กซ์ที่ ประกอบด้วยคอมเพล็กซ์ด้วยแอนติ-ฮิวเมน lgA แอนติบอดี้17. The procedure under Claim 13 includes an additional procedure for verifying the complex containing the complex with anti-human IgA antibodies.
18. วิธีการตามข้อถือสิทธิที่ 14 ถึง 17 ข้อใดข้อหนึ่ง ที่ซึ่ง ขั้นตอนการตรวจสอบคอมเพล็กซ์ ที่ประกอบด้วยการตรวจวิเคราะห์ด้วยวิธีการใช้เอนไซม์ สารย้อมติดสี สารย้อมติดสีฟลอร์เรซเซนต์ โมเลกุลเคมิลูมิเนซเซนต์ โมเลกุลที่ประกอบด้วยอนุภาครังสี หรือโมเลกุลที่ประกอบด้วยโลหะหนัก18. Any of the methods under Reservions 14 through 17 in which the complex assay procedure consists of analytical methods using enzymes, dyes, fluorescent dyes, chemiluminescent molecules, molecules containing radioactive particles, or molecules containing heavy metals.
19. วิธีการตามข้อถือสิทธิที่ 18 ที่ซึ่ง เอนไซม์ ได้แก่ อัลคาไลน์ ฟอสฟาเตส หรือ ฮอร์สรา- ดิซเพอร์ออกซิเดส ที่ซึ่ง สารย้อมติดสีฟลอร์เรซเซนต์ ได้แก่ FITC หรือ โรดามีน และที่ซึ่ง โมเลกุลที่ ประกอบด้วยโลหะหนักเป็นคอมเพล็กซ์อนุภาคคอลลอยด์สีทอง19. The method under claim 18 where the enzyme is alkaline phosphatase or horseradish peroxidase, where the fluorescent dye is FITC or rhodamine, and where a heavy metal-containing molecule is a gold colloidal particle complex.
20. แอนติบอดี้ที่สกัดได้ที่ต่อต้านแอนติเจนิก SARS CoV โปรตีน ที่ซึ่ง แอนติเจนิก SARS CoV โปรตีน ได้แก่ S, M,E, N หรือ U274 โปรตีน หรือ แอนติเจนิกแฟรกเมนต์ดังกล่าว20. Antibodies extracted against antigenic SARS-CoV proteins, where the antigenic SARS-CoV proteins include S, M, E, N, or U274 proteins, or such antigenic fragments.
21. แอนติบอดี้จากข้อถือสิทธิที่ 20 ที่ซึ่ง แอนติบอดี้ที่ต่อต้านจำเพาะกับ M, E, N หรือ U274 โปรตีน หรือ แอนติเจนิกแฟรกเมนต์ดังกล่าว21. Antibodies from claim 20 in which antibodies are specific against M, E, N, or U274 proteins or such antigenic fragments.
22. แอนติบอดี้จากข้อถือสิทธิที่ 20 ที่ซึ่ง แอนติบอดี้ที่ต่อต้านจำเพาะกับกรดอะมิโนที่ 46 ถึง 480 ของ S, N ที่มีกรดอะมิโน 111 ถึง 118 ถูกลบทิ้งไป หรือ กรดอะมิโนที่ 134 ถึง 274 ของ U27422. Antibodies from claim 20 where antibodies that are specific against amino acids 46 to 480 of S, N with amino acids 111 to 118 removed, or amino acids 134 to 274 of U274.
23. แอนติบอดี้จากข้อถือสิทธิที่ 21 ที่ซึ่ง แอนติบอดี้ที่ต่อต้านจำเพาะกับ N ที่มีกรดอะมิโน 111 ถึง 118 ถูกลบทิ้งไป หรือ กรดอะมิโนที่ 134 ถึง 274 ของ U27423. An antibody from claim 21 in which an antibody specific to N containing amino acids 111 to 118 is removed, or amino acids 134 to 274 of U274.
24. แอนติบอดี้ตามข้อถือสิทธิที่ 20 ถึง 23 ข้อใดข้อหนึ่งที่เป็นโพลิโคลนอล แอนติบอดี้24. Any antibody under claims 20 through 23 is a polyclonal antibody.
25. แอนติบอดี้จากข้อถือสิทธิที่ 20 ถึง 23 ข้อใดข้อหนึ่งที่เป็นโมโนโคลนอล แอนติบอดี้25. Any antibody from claims 20 through 23 that is a monoclonal antibody.
26. แพ็กเกจการค้าเพื่อใช้ตรวจสอบการปรากฎหรือไม่ปรากฎของแอนติบอดี้ต่อ SARS โคโรนาไวรัส (CoV) ในตัวอย่าง โดยแพ็กเกจประกอบด้วย (a) SARS CoV แอนติเจน ที่ประกอบด้วย โปรตีนที่แยกได้จากหมู่ที่ประกอบด้วย S, M, E, N U274 และ อิมมูโนเจนิก แฟรกเมนต์ ดังกล่าว และ (b) วิธีการที่ใช้ตรวจสอบคอมเพล็กซ์ระหว่างแอนติบอดี้จากตัวอย่างและแอนติเจน26. A commercial package for the detection of the presence or absence of antibodies against SARS coronavirus (CoV) in samples. The package contains (a) a SARS CoV antigen containing proteins isolated from the S, M, E, N U274 groups and the aforementioned immunogenic fragments, and (b) a method for detecting the antibody complex between the sample and the antigen.
27. แพ็กเกจการค้าเพื่อใช้ทดสอบว่ามนุษย์ได้รับการติดเชื้อ หรือได้รับการสัมผัสด้วย SARS โคโรนาไวรัส (CoV) หรือไม่ แพ็กเกจประกอบด้วย (a) SARS โคโรนาไวรัส ประกอบด้วย โปรตีนที่แยกได้จากหมู่ที่ประกอบด้วย S, M, E, N, U274 และ อิมมูโนเจนิก แฟรกเมนต์ ดังกล่าว และ (b) วิธีการที่ใช้ตรวจสอบคอมเพล็กซ์ระหว่างแอนติเจนและแอนติบอดี้ที่ต้านแอนติเจน ที่ซึ่ง ตัวอย่าง ได้แก่ ตัวอย่างจากมนุษย์ที่ต้องการทดสอบที่ประกอบด้วยแอนติบอดี้27. A commercial package for testing whether humans have been infected or exposed to SARS coronavirus (CoV). The package contains (a) SARS coronavirus components, including proteins isolated from the S, M, E, N, U274 groups and the aforementioned immunogenic fragments, and (b) a method for ascertaining the antigen-antibody complex, where the sample to be tested is a human sample containing the antibodies.
28. แพ็กเกจตามข้อถือสิทธิที่ 26 หรือข้อถือสิทธิที่ 27 ที่ซึ่ง แอนติเจนประกอบด้วย โปรตีน ที่แยกได้จากหมู่ที่ประกอบด้วย M, E, N, U274 และอิมมูโนเจนิก แฟรกเมนต์ ดังกล่าว28. A package pursuant to claim 26 or claim 27 where the antigen consists of proteins isolated from the group containing M, E, N, U274 and the aforementioned immunogenic fragments.
29. แพ็กเกจตามข้อถือสิทธิที่ 26 หรือข้อถือสิทธิที่ 27 ที่ซึ่ง แอนติเจนประกอบด้วย กรดอะมิโน 46 ถึง 480 ของ S N ที่มีกรดอะมิโน 111 ถึง 118 ถูกลบทิ้งไป หรือ กรดอะมิโนที่ 134 ถึง 274 ของ U27429. A package pursuant to claim 26 or claim 27 where the antigen consists of 46 to 480 amino acids of S N with amino acids 111 to 118 removed, or amino acids 134 to 274 of U274.
30. แพ็กเกจตามข้อถือสิทธิที่ 28 ที่ซึ่ง แอนติเจนประกอบด้วย N ที่มีกรดอะมิโน 111 ถึง 118 ถูกลบทิ้งไป หรือ กรดอะมิโนที่ 134 ถึง 274 ของ U27430. A package pursuant to claim 28 where the antigen contains N with amino acids 111 to 118 removed, or amino acids 134 to 274 of U274.
31. แพ็กเกจตามข้อถือสิทธิที่ 26 หรือข้อถือสิทธิที่ 27 ที่ซึ่ง แอนติเจนประกอบด้วย N หรือ U274 หรืออิมมูโนเจนิก แฟรกเมนต์31. A package pursuant to claim 26 or claim 27 where the antigen contains N or U274 or immunogenic fragments.
32. แพ็กเกจตามข้อถือสิทธิที่ 26 ถึง 31 ข้อใดข้อหนึ่ง ที่ซึ่ง โปรตีนเกิดการรวมกับ เฮเทอโรโลกัสโปรตีน32. A package pursuant to any of the claims 26 through 31 where a protein is associated with a heterologous protein.
33. แพ็กเกจตามข้อถือสิทธิที่ 32 ที่ซึ่ง เฮเทอโรโลกัสโปรตีน ได้แก่ กลูทาไธโอน -S-ทรานส์เฟอเรส33. Package pursuant to claim 32, where the heterologous protein is glutathione-S-transferase.
34. แพ็กเกจตามข้อถือสิทธิที่ 26 ถึง 33 ข้อใดข้อหนึ่ง ที่ซึ่ง แอนติเจนถูกตรึง34. A package pursuant to any of the claims 26 through 33 where the antigen is immobilized.
35. แพ็กเกจตามข้อถือสิทธิที่ 26 ถึง 34 ข้อใดข้อหนึ่ง ที่ซึ่ง ตัวอย่างได้แก่ ซีรัม35. A package pursuant to any one of Claims 26 through 34, where an example is serum.
36. แพ็กเกจตามข้อถือสิทธิที่ 36 ที่ซึ่ง ซีรัมเก็บได้จากมนุษย์ผู้ซึ่งได้รับการติดเชื้อด้วย หรือ ได้รับการสัมผัสด้วย SARS CoV ระหว่าง 2 ถึง 60 วัน ภายหลังการติดเชื้อ36. A package pursuant to claim 36 in which serum is collected from a human infected with, or exposed to, SARS-CoV between 2 and 60 days post-infection.
37. แพ็กเกจตามข้อถือสิทธิที่ 36 ที่ซึ่ง ซีรัมเก็บได้จากมนุษย์ผู้ซึ่งได้รับการติดเชื้อด้วย หรือ ได้รับการสัมผัสด้วย SARS CoV ระหว่าง 2 ถึง 11 วัน ภายหลังการติดเชื้อ37. A package pursuant to claim 36 in which serum is collected from a human infected with, or exposed to, SARS-CoV between 2 and 11 days post-infection.
38. แพ็กเกจตามข้อถือสิทธิที่ 36 ที่ซึ่ง ซีรัมเก็บได้จากมนุษย์ผู้ซึ่งได้รับการติดเชื้อด้วย หรือ ได้รับการสัมผัสด้วย SARS CoV ระหว่าง 16 ถึง 60 วัน ภายหลังการติดเชื้อ38. A package pursuant to claim 36 in which serum is collected from a human infected with, or exposed to, SARS-CoV between 16 and 60 days post-infection.
39. แพ็กเกจตามข้อถือสิทธิที่ 26 ถึง 30 ข้อใดข้อหนึ่ง ที่ซึ่ง วิธีการที่ใช้ตรวจสอบคอมเพล็กซ์ ประกอบด้วย แอนติ-ไอโซทิปปิก แอนติบอดี้ต่อแอนติบอดี้ของมนุษย์39. A package pursuant to any of Claims 26 through 30, where the method used to ascertain the complex contains an anti-isotype antibody against a human antibody.
40. แพ็กเกจตามข้อถือสิทธิที่ 37 ที่ซึ่ง วิธีการที่ใช้ตรวจสอบคอมเพล็กซ์ ประกอบด้วย แอนติ-ฮิวแมน lgA แอนติบอดี้ หรือ แอนติ-ฮิวแมน lgM แอนติบอดี้40. A package pursuant to claim 37 where the method used to verify the complex contains an anti-human IgA antibody or an anti-human IgM antibody.
41. แพ็กเกจตามข้อถือสิทธิที่ 38 ที่ซึ่ง วิธีการที่ใช้ตรวจสอบคอมเพล็กซ์ ประกอบด้วย แอนติ-ฮิวแมน lgA แอนติบอดี้ หรือ แอนติ-ฮิวแมน lgM แอนติบอดี้41. A package pursuant to claim 38 where the method used to verify the complex contains an anti-human IgA antibody or an anti-human IgM antibody.
42. แพ็กเกจตามข้อถือสิทธิที่ 39 ถึง 41 ข้อใดข้อหนึ่ง ที่ซึ่ง วิธีการที่ใช้ตรวจสอบคอมเพล็กซ์ ประกอบเพิ่มเติมด้วย วิธีการวิเคราะห์ที่แยกได้จากหมู่ที่ประกอบด้วยเอนไซม์ สีย้อมติดสี สีย้อมติดสี- ฟลอร์เรสเซนต์ โมเลกุลเคมิลูมิเนสเซนต์ โมเลกุลที่ประกอบด้วยอะตอมอนุภาครังสีและโมเลกุลที่ ประกอบด้วยโลหะหนัก42. Any package under claims 39 through 41 in which the method used to ascertain the complex includes an analytical method that is isolated from groups containing enzymes, stains, stain-fluorescent dyes, chemiluminescent molecules, molecules containing atoms, radioactive particles, and molecules containing heavy metals.
43. แพ็กเกจตามข้อถือสิทธิที่ 42 ที่ซึ่ง เอนไซม์ ได้แก่ อัลคาไลน์ฟอสฟาเตส หรือ ฮอร์สราคิส เพอร์ออกซิเดส ที่ซึ่ง สารย้อมติดสีฟลอร์เรสเซนต์ FITC หรือ โรดามีน และที่ซึ่งโมเลกุลที่ประกอบด้วย โลหะหนักที่เป็นคอมเพล็กซ์ อนุภาคคอลลอยด์สีทอง43. Package pursuant to claim 42, in which the enzymes are alkaline phosphatase or horseracis peroxidase; in which the fluorescent dye FITC or rhodamine is present; and in which the molecules contain complex heavy metals and gold colloidal particles.
44. วิธีการที่ใช้ตรวจสอบการปรากฎหรือไม่ปรากฏ S, M, E, N หรือ U274 SARS CoV โปรตีน วิธีการที่ประกอบด้วยการสัมผัสแอนติบอดี้ที่ต่อต้านจำเพาะโปรตีนที่แยกได้จากหมู่ที่ ประกอบด้วย S, M, E, N หรือ U274 กับตัวอย่างที่ประกอบด้วยแอนติเจน เป็นเวลาและภายใต้สภาพ ที่เพียงพอต่อการให้แอนติบอดี้ในการสร้างคอมเพล็กซ์กับแอนติเจน และที่ซึ่งการจับตัวที่จำเพาะ ระหว่างแอนติบอดี้และแอนติเจน ชี้ให้เห็นว่าตัวอย่างที่ประกอบด้วยแอนติเจนที่ประกอบด้วย S, M, E, N หรือU274 หรือ อิมมูโนเจนิก แฟรกเมนต์ ดังกล่าว44. Methods for detecting the presence or absence of S, M, E, N, or U274 SARS CoV proteins. These methods involve exposing a sample containing the antigen to an antibody specific to a protein isolated from the S, M, E, N, or U274 complex for a sufficient time and under sufficient conditions for the antibody to form a complex with the antigen, and where a specific binding between the antibody and antigen indicates that the sample contains an antigen containing S, M, E, N, or U274, or such immunogenic fragments.
45. วิธีการที่ใช้ตรวจสอบการปรากฎหรือไม่ปรากฏ S, M, E, N หรือ U274 SARS CoV โปรตีน วิธีการที่ประกอบด้วยการสัมผัสแอนติบอดี้ที่ต่อต้านจำเพาะโปรตีนที่แยกได้จากหมู่ที่ ประกอบด้วย M, E, N หรือ U274 กับตัวอย่างที่ประกอบด้วยแอนติเจน เป็นเวลาและภายใต้สภาพ ที่เพียงพอต่อแอนติบอดี้เพื่อสร้างคอมเพล็กซ์กับแอนติเจน และที่ซึ่งการจับตัวที่จำเพาะระหว่าง แอนติบอดี้และแอนติเจน ชี้ให้เห็นว่าตัวอย่างที่ประกอบด้วยแอนติเจนที่ประกอบด้วย M, E, N หรือ U274 หรือ อิมมูโนเจนิก แฟรกเมนต์ ดังกล่าว45. Methods used to ascertain the presence or absence of S, M, E, N, or U274 SARS CoV proteins. These methods involve exposing a sample containing the antigen to an antibody specific to a protein isolated from the M, E, N, or U274 complex for a sufficient time and under sufficient conditions for the antibody to form a complex with the antigen, and where a specific binding between the antibody and antigen indicates that the sample contains an antigen containing M, E, N, or U274, or such immunogenic fragments.
46.แพ็กเกจตามข้อถือสิทธิที่ 44 หรือข้อถือสิทธิที่ 45 ที่ประกอบเพิ่มเติมด้วยขั้นตอนที่ใช้ ตรวจสอบคอมเพล็กซ์ระหว่างแอนติบอดี้และแอนติเจน46. A package pursuant to claim 44 or claim 45, which includes additional procedures used to verify the antibody-antigen complex.
47. วิธีการตามข้อถือสิทธิที่ 46 ที่เป็น Western Immunoblot, ELISA, capture ELISA หรือ การวิเคราะห์ immnofluorescence47. Methods under claim 46 that are Western Immunoblot, ELISA, capture ELISA, or immnofluorescence analysis.
48. วิธีการตามข้อถือสิทธิที่ 46 หรือ 47 ที่ซึ่ง ขั้นตอนที่ใช้ตรวจสอบคอมเพล็กซ์ที่ประกอบ ด้วยการตรวจสอบคอมเพล็กซ์ ด้วยวิธีการที่ต้องใช้เอนไซม์ สารย้อมติดสี สารย้อมติดสีฟลอร์เรสเซนต์ โมเลกุลเคมิลูมิเนสเซนต์ โมเลกุลที่ประกอบด้วยอนุภาคกัมมันตรังสี หรือโมเลกุลที่ประกอบด้วย โลหะหนัก48. The method under claim 46 or 47 where the procedure used to examine the complex consists of an enzyme, a stain, a fluorescent stain, a chemiluminescent molecule, a molecule containing radioactive particles, or a molecule containing heavy metals.
49. วิธีการตามข้อถือสิทธิที่ 48 ที่ซึ่ง เอนไซม์ ได้แก่ อัลคาไลน์ฟอสฟาเตส หรือ ฮอร์สราดิช เพอร์ออกซิเดส ที่ซึ่ง สารย้อมติดสีฟลอร์เรสเซนต์ ได้แก่ FITC หรือ โรดามีน และที่ซึ่ง โมเลกุล ที่ประกอบด้วยโลหะหนักที่เป็นคอมเพล็กซ์คอลลอยด์สีทอง49. The method under claim 48 where the enzyme is alkaline phosphatase or horseradish peroxidase, where the fluorescent dye is FITC or rhodamine, and where the heavy metal-containing molecule is a colloidal gold complex.