TH85285A - Pharmaceutical constituents containing azarodazyanine as active ingredients. - Google Patents

Pharmaceutical constituents containing azarodazyanine as active ingredients.

Info

Publication number
TH85285A
TH85285A TH601002907A TH0601002907A TH85285A TH 85285 A TH85285 A TH 85285A TH 601002907 A TH601002907 A TH 601002907A TH 0601002907 A TH0601002907 A TH 0601002907A TH 85285 A TH85285 A TH 85285A
Authority
TH
Thailand
Prior art keywords
represented
replaced
alkyl
groups
ring
Prior art date
Application number
TH601002907A
Other languages
Thai (th)
Other versions
TH85285B (en
Inventor
พุดหอม นางสาวขนิษฐา
ทาคาสุ นายคิโยเซอิ
ซาโต้ นายโคโซ
อิฮาระ นายมาซาทากะ
คาวาคามิ นายมาซายูคิ
คิตากูชิ นายฮิโรชิ
Original Assignee
เจแปน ไซแอนซ์ แอนด์ เทคโนโลยี เอเจนซี
นางสาวปัณณพัฒน์ เหลืองธาตุทอง
นางสาวยิ่งลักษณ์ ไกรฤกษ์
นางสาวอภิญญา บัณฑิตวุฒิสกุล
Filing date
Publication date
Application filed by เจแปน ไซแอนซ์ แอนด์ เทคโนโลยี เอเจนซี, นางสาวปัณณพัฒน์ เหลืองธาตุทอง, นางสาวยิ่งลักษณ์ ไกรฤกษ์, นางสาวอภิญญา บัณฑิตวุฒิสกุล filed Critical เจแปน ไซแอนซ์ แอนด์ เทคโนโลยี เอเจนซี
Publication of TH85285B publication Critical patent/TH85285B/en
Publication of TH85285A publication Critical patent/TH85285A/en

Links

Abstract

DC60 (11/09/49) วัตถุประสงค์ของการประดิษฐ์คือเพื่อจัดให้มีสารองค์ประกอบทางเภสัชกรรมที่สามารถถูก ใช้เป็นสารที่ใช้ในการรักษา และ/หรือ การป้องกัน โดยเฉพาะอย่างยิ่งสารองค์ประกอบทางเภสัช กรรมของการประดิษฐ์มีการออกฤทธิ์เพื่อการรักษาที่มีนัยสำคัญ และให้ประประโยชน์ในการรอดชีวิต สำหรับโรคที่มีสาเหตุมาจากโปรโตซัวที่เป็นปรสิต, และความเป็นพิษที่จำเพาะต่อโปรโตซัวที่เป็น สาเหตุ ซึ่งสารองค์ประกอบทางเภสัชกรรมดังกล่าวประกอบด้วยสารประกอบที่ถูกแทนด้วยสูตร (1) โดยเฉพาะอย่างยิ่ง การประดิษฐ์นี้เกี่ยวข้องกับสารองค์ประกอบที่เป็นสารที่ใช้รักษาออกฤทธิ์/ ป้องกันสำหรับ มาลาเรีย, โรคลิสมาเนีย, โรคเหลาหลับแอฟริกัน, โรคชากัส, โรคไข้สมองอักเสบ, โรคเท้าช้าง, โรคไข้เห็บโค หรือโรคคอคซิดิโอซิส วัตถุประสงค์ของการประดิษฐ์คือเพื่อจัดให้มีสารรองค์ประกอบทางเภสัชกรรมที่สามารถถูก ใช้เป็นสารที่ใช้ในการรักษา และ/หรือ การป้องกัน โดยเฉพาะอย่างยิ่งสารองค์ประกอบทางเภสัช กรรมของการประดิษฐ์มีการออกฤทธิ์เพื่อการรักษาที่มีนัยสำคัญ และให้ประประโยชน์ในการรอดซีวิต สำหรับโรคที่มีสาเหตุมาจากโปรโตซัวที่เป็นปรสิต, และความเป็นพิษที่จำเพาะต่อโปรโตซัวที่เป็น สาเหตุ ซึ่งสารองค์ประกอบทางเภสัชกรรมดังกล่าวประด้วยสารประกอบที่ถูกแทนด้วยสูตร (1) โดยเฉพาะอย่างยิ่ง การประดิษฐ์นี้เกี่ยวข้องกับสารองค์ประกอบที่เป็นสารที่ใช้รักษาออกกฤทธิ์/ ป้องกันสำหรับ มาลาเรีย, โรคลิสมาเนีย, โรคเหลาหลับแอฟริกัน, โรคชากัส, โรคไข้สมองอักเสบ, โรคเท้าช้าง, โรคไข้เห็บโค หรือโรคคอคซิดิโอซิสDC60 (11/09/49) The purpose of this invention is to provide pharmaceutical compounds that can be used as therapeutic and/or preventive agents. In particular, the pharmaceutical compounds of the invention exhibit significant therapeutic activity and survival benefit for diseases caused by parasitic protozoa, and specific toxicity to the causative protozoa. Such pharmaceutical compounds are represented by the formula (1). In particular, this invention relates to therapeutic/prophylactic agents for malaria, leismaniasis, African sleeping sickness, Chacus disease, encephalitis, filariasis, tick-borne disease, or coccidiosis. The purpose of this invention is to provide pharmaceutical compounds that can be used as therapeutic and/or preventive agents. In particular, the pharmaceutical compounds of the invention exhibit significant therapeutic activity and survival benefit. For diseases caused by parasitic protozoa, and toxicity specific to the causative protozoa, such pharmaceutical compounds are represented by the formula (1). In particular, this invention relates to active/preventive compounds for malaria, leismaniasis, African sleeping sickness, Chacus disease, encephalitis, filariasis, tick-borne disease, or coccidiosis.

Claims (20)

1. สารองค์ประกอบทางเภสัชกรรมที่ประกอบด้วยอย่างน้อยหนึ่งของสารประกอบอะซาโร ดาไซยาไนน์ซึ่งถูกแทนด้วยสูตรทั่วไป (1) เป็นส่วนผสมออกฤทธิ์: (สูตรเคมี) (1) (สูตร 1) โดยที่ R1 และ R4 แทนที่ตามลำดับด้วยหมู่แอลคิลซึ่งอาจเหมือนกันหรือต่างซึ่งกันและกัน ก็ได้, R2 และ R3 แทนตามลำดับด้วยแอลคิล, แอริล, หรือหมู่เฮเทอโรไซคลิก, X1 และ X2 แทน ตามลำดับด้วย S, O, Se, -CR5R6- (R5 และ R6 แทนตามลำดับด้วยหมู่แอลคิล), -NR7- (R7 แทน ด้วย แอลคิล, แอริล หรือหมู่เฮเทอโรไซคลิก), หรือ -CR8=CR9- (R8 และ R9 แทนด้วยไฮโดรเจน หรือหมู่แทนที่ ในอีกทางหนึ่ง R8 และ R9 อาจจับเข้าด้วยกันเพื่อสร้างเป็นวงแหวนอะลิไซคลิก, วง แหวนอะโรมาติก หรือวงแหวนเฮเทอโรไซคลิก), Y1 และ Y2 แทนตามลำดับด้วย S, O, Se หรือ- NR8- (R8 คือ แอลคิล, แอริล หรือหมู่เฮเทอโรไซคลิก), Z1 และ Z2 แทนตามลำดับด้วยหมู่อะตอมที่ จำเป็นในการสร้างวงแหวนที่มีสมาชิก 5 วง หรือ วงแหวนที่มีสมาชิก 6 วง, L1 และ L2 แทนตาม ลำดับด้วยหมู่มีไธน์ โดยที่เมื่อ p>0 และ L1 คือ หมู่มีไธน์ที่ถูกแทนที่, L1 และ R1 อาจจับเข้าด้วยกัน เพื่อสร้างเป็นวงแหวนที่มีสมาชิก 5 วง หรือวงแหวนที่มีสมาชิก 6 วง, Q แทนด้วยแอนไอออนซึ่ง เป็นที่ยอมรับในทางการแพทย์, k แทนด้วยหนึ่งจำนวนเต็มตั้งแต่ 0 ถึง 2 ซึ่งมีความจำเป็นนการล้าง ประจุโมเลกุลทั้งหมด, m และ n แทนตามลำดับด้วย 0 หรือ 1 ซึ่งอาจเหมือนหรือต่างจากกันและกัน, p แทนด้วยหนึ่งจำนวนเต็มตั้งแต่ 0 ถึง 2 และ q แทนด้วยหนึ่งจำนวนเต็มตั้งแต่ 0 ถึง 21. Pharmaceutical compounds containing at least one azarodacyanine compound, represented by the general formula (1), as the active ingredient: (chemical formula) (1) (formula 1), where R1 and R4 are respectively replaced by alkyl groups which may be the same or different from each other, R2 and R3 are respectively replaced by alkyl, aryl, or heterocyclic groups, X1 and X2 are respectively replaced by S, O, Se, -CR5R6- (R5 and R6 are respectively replaced by alkyl groups), -NR7- (R7 is replaced by alkyl, aryl, or heterocyclic groups), or -CR8=CR9- (R8 and R9 are replaced by hydrogen or substituent groups. Alternatively, R8 and R9 may be combined to form an alicyclic ring, an aromatic ring. or heterocyclic ring), Y1 and Y2 are represented respectively by S, O, Se, or -NR8- (R8 is an alkyl, aryl, or heterocyclic group), Z1 and Z2 are represented respectively by the atomic groups necessary to form a 5-member or 6-member ring, L1 and L2 are represented respectively by methine groups, where p>0 and L1 is the substituted methine group, L1 and R1 may combine to form a 5-member or 6-member ring, Q is represented by a medically accepted anion, k is represented by an integer from 0 to 2 which is necessary for clearing all molecular charges, m and n are represented respectively by 0 or 1 which may be the same or different from each other, p is represented by an integer from 0 to 2 and q is represented by an integer from 0 to 2. 2. สารองค์ประกอบทางเภสัชกรรมตามข้อถือสิทธิที่ 1 โดยที่สารองค์ประกอบถูกใช้เป็น สารเพื่อการรักษา และ/หรือป้องกันต่อการติดเชื้อโปรโตซัว2. The pharmaceutical ingredient under claim 1, whereby the ingredient is used as a therapeutic and/or preventive agent against protozoal infections. 3. สารองค์ประกอบทางเภสัชกรรมตามข้อถือสิทธิที่ 2 โดยที่การติดเชื้อโปรโตซัวคือหนึ่ง ในเชื้อมาลาเรีย, เชื้อลิสมาเนีย, เชื้อเหลาหลับแอฟริกัน, เชื้อชากัส, เชื้อไข้สมองอักเสบ, เชื้อเท้าช้าง, เชื้อไข้เห็บโค หรือเชื้อคอคซิดิโอซิส3. Pharmaceutical components under claim 2, where protozoal infection is one of the following: malaria, leismaniasis, African sleeping ghost, Chagus, encephalitis, filariasis, tick-borne disease, or coccidiosis. 4. สารองค์ประกอบทางเภสัชกรรมตามข้อถือสิทธิที่ 3 โดยที่สารองค์ประกอบถูกใช้เป็น สารเพื่อการรักษา และ/หรือการป้องกันต่อเชื้อมาลาเรีย4. Pharmaceutical components under claim 3 where the components are used as a therapeutic and/or preventive agent against malaria. 5. สารองค์ประกอบทางเภสัชกรรมที่ประกอบด้วยอย่างน้อยหนึ่งสารประกอบที่ถูกแทน ด้วยสูตรทั่วไป (2) เป็นส่วนผสมออฤกทธิ์: (สูตรเคมี) (2) (สูตร 2) โดยที่ R1 และ R3 แทนที่ตามลำดับด้วยหมู่แอลคิลซึ่งอาจเหมือนกันหรือต่างซึ่งกันและกัน ก็ได้, R2 แทนด้วยแอลคิล, แอริล, หรือหมู่เฮเทอโรไซคลิก, X1 และ X2 แทนตามลำดับด้วย S, O, Se, -CR4R5- (R4 และ R5 แทนตามลำดับด้วยหมู่แอลคิล), -NR6- (R6 แทนด้วย แอลคิล, แอริล หรือหมู่เฮเทอโรไซคลิก), หรือ -CR7=CR8- (R7 และ R8 แทนด้วยไฮโดนเจนหรือหมู่แทนที่ ในอีก ทางหนึ่ง R7 และ R8 อาจจับเข้าด้วยกันเพื่อสร้างเป็นวงแหวนอะลิไซคลิก, วงแหวนอะโรมาติก หรือวงแหวนเฮเทอโรไซคลิก), Z1 และ Z2 แทนตามลำดับด้วยหมู่อะตอมที่จำเป็นในการสร้างวง แหวนที่มีสมาชิก 5 วง หรือ วงแหวนที่มีสมาชิก 6 วง, Q แทนด้วยแอนไออนซึ่งเป็นที่ยอมรับใน ทางการแพทย์, k แทนด้วยหนึ่งจำนวนเต็มตั้งแต่ 0 ถึง 2 ซึ่งมีความจำเป็นในการล้างประจุโมเลกุล ทั้งหมด, m และ n แทนตามลำดับด้วย 0 หรือ 1 ซึ่งอาจเหมือนหรือต่างจากกันและกัน5. Pharmaceutical compounds containing at least one compound represented by the general formula (2) as the active ingredient: (chemical formula) (2) (formula 2), where R1 and R3 are respectively replaced by alkyl groups which may be the same or different from each other, R2 is replaced by an alkyl, aryl, or heterocyclic group, X1 and X2 are respectively replaced by S, O, Se, -CR4R5- (R4 and R5 are respectively replaced by alkyl groups), -NR6- (R6 is replaced by an alkyl, aryl, or heterocyclic group), or -CR7=CR8- (R7 and R8 are replaced by hydrogen or substituent groups; alternatively, R7 and R8 may be combined to form an alicyclic ring, an aromatic ring, or a heterocyclic ring), Z1 and Z2 are respectively replaced by the atomic groups necessary to form the ring. A ring with 5 or 6 members; Q is represented by an anion accepted in medical practice; k is represented by an integer from 0 to 2, which is necessary for clearing all molecular charges; m and n are represented by 0 or 1, respectively, which may be the same or different from each other. 6. สารองค์ประกอบทางเภสัชกรรมตามข้อถือสิทธิที่ 5 โดยที่ R1 และ R3 คือหมู่เมธิล และ R2 คือหมู่เอธิล หรือหมู่ฟีนิล6. Pharmaceutical components as per claim 5, where R1 and R3 are methyl groups and R2 is an ethyl or phenyl group. 7. สารองค์ประกอบทางเภสัชกรรมตามข้อถือสิทธิที่ 5 หรือ 6 โดยที่สารองค์ประกอบถูก ใช้เป็นสารเพื่อการรักษา และ/หรือป้องกันต่อการติดเชื้อโปรโตซัว7. Pharmaceutical components as per claim 5 or 6, whereby the components are used as agents for the treatment and/or prevention of protozoal infections. 8. สารประกอบคู่ซึ่งแทนด้วยสูตรทั่วไป (3): (สูตรเคมี) (3) (สูตร 3) โดยที่ R1 และ R4 แทนที่ตามลำดับด้วยหมู่แอลคิลซึ่งอาจเหมือนกันหรือต่างซึ่งกันและกัน ก็ได้, R2 และ R3 แทนตามลำดับด้วยแอลคิล, แอริล, หรือหมู่เฮเทอโรไซคลิก, X1 และ X2 แทน ตามลำดับด้วย S, O, Se, -CR5R6- (R5 และ R6 แทนตามลำดับด้วยหมู่แอลคิล), -NR7- (R7 แทน ด้วย แอลคิล, แอริล หรือหมู่เฮเทอโรไซคลิก), หรือ -CR8=CR9- (R8 และ R9 แทนด้วยไฮโดรเจน หรือหมู่แทนที่ ในอีกทางหนึ่ง R8 และ R9 อาจจับเข้าด้วยกันเพื่อสร้างเป็นวงแหวนอะลิไซคลิก, วง แหวนอะโรมาติก หรือวงแหวนเฮเทอโรไซคลิก), Z1 และ Z2 แทนตามลำดับด้วยหมู่อะตอมที่จำ เป็นในการสร้างวงแหวนที่มีสมาชิก 5 วง หรือ วงแหวนที่มีสมาชิก 6 วง, Q แทนด้วยแอนไอออน ซึ่งเป็นที่ยอมรับในทางการแพทย์, k แทนด้วยหนึ่งจำนวนเต็มตั้งแต่ 0 ถึง 2 ซึ่งมีความจำเป็นในการ ล้างประจุโมเลกถุลทั้งหมด, m และ n แทนตามลำดับด้วย 0 หรือ 1 ซึ่งอาจเหมือนหรือต่างจากกันและ กัน8. Compound pairs represented by the general formula (3): (chemical formula) (3) (formula 3), where R1 and R4 are respectively replaced by alkyl groups which may be the same or different from each other, R2 and R3 are respectively replaced by alkyl, aryl, or heterocyclic groups, X1 and X2 are respectively replaced by S, O, Se, -CR5R6- (R5 and R6 are respectively replaced by alkyl groups), -NR7- (R7 is replaced by an alkyl, aryl, or heterocyclic group), or -CR8=CR9- (R8 and R9 are replaced by hydrogen or substituent groups; conversely, R8 and R9 may be combined to form an alicyclic ring, an aromatic ring, or a heterocyclic ring), Z1 and Z2 are respectively replaced by the atomic groups required to form a 5-membered or 6-membered ring, Q is replaced by an anion. In medical practice, k is represented by one integer from 0 to 2, which is necessary to clear all molecular charges; m and n are represented respectively by 0 or 1, which may be the same or different from each other. 9. วิธีการเพื่อการผลิตสารประกอบคู่ซึ่งถูกแทนด้วยสูตรทั่วไป (3) ซึ่งเป็นสารประกอบที่มี สาประกอบไธโออิมิเนียมซึ่งถูกแทนที่ด้วยสูตรทั้วไป (4) และ ไนโตรเจนที่ประกอบด้วยสาร ประกอบที่ถูกแทนที่ด้วยสูตรทั่วไป (5) เป็นวัสดุ (สูตรเคมี) (4) (สูตร 4) โดยที่ R1 และ R10 แทนที่ตามลำดับด้วยหมู่แอลคิลซึ่งอาจเหมือนกันหรือต่างซึ่งกันและ กันก็ได้, R2 แทนด้วยแอลคิล, แอริล, หรือหมู่เฮเทอโรไซคลิก, X1 แทนด้วย S, O, Se, -CR5R6- (R5 และ R6 แทนตามลำดับด้วยหมู่แอลคิล), -NR7- (R7 แทนด้วย แอลคิล, แอริล หรือหมู่เฮเทอโร ไซคลิก), หรือ -CR8=CR9- (R8 และ R9 แทนด้วยไฮโดรเจนหรือหมู่แทนที่ ในอีกทางหนึ่ง R8 และ R9 อาจจับเข้าด้วยกันเพื่อสร้างเป็นวงแหวนอะลิไซคลิก, วงแหวนอะโรมาติก หรือวงแหวนแฮ เทอโรไซคลิก), Z1 แทนด้วยหมู่อะตอมที่จำเป็นในการสร้างวงแหวนที่มีสมาชิก 5 วง หรือ วง แหวนที่มีสมาชิก 6 วง, Q แทนด้วยแอนไอออนซึ่งเป็นที่ยอมรับทางการแพทย์, k แทนด้วยหนึ่ง จำนวนเต็มตั้งแต่ 0 ถึง 2 ซึ่งมีความจำเป็นในการล้างประจุโมเลกุลทั้งหมด, m แทนด้วย 0 หรือ 1 (สูตรเคมี) (5) (สูตร 5) โดยที่ R4 แทนที่ตามลำดับด้วยหมู่แอลคิล, R3 แทนด้วยแอลคิล, แอริล, หรือหมู่เฮเทอโร ไซคลิก, X2 แทนด้วย S, O, Se, -CR5R6- (R5 และ R6 แทนตามลำดับด้วยหมู่แอลคิล), -NR7-(R7 แทนด้วย แอลคิล, แอริล หรือหมู่เฮเทอโรไซคลิก), หรือ -CR8=CR9- (R8 และ R9 แทนด้วย ไฮโดรเจนหรือหมู่แทนที่ ในอีกทางหนึ่ง R8 และ R9 อาจจับเข้าด้วยการเพื่อสร้างเป็นวงแหวนอะลิ ไซคลิก, วงแหวนอะโรมาติก หรือวงแหวนเฮเทอโรไซคลิก), Z2 แทนด้วยหมู่อะตอมที่จำเป็นใน การสร้างวงแหวนที่มีสมาชิก 5 วง หรือ วงแหวนที่มีสมาชิก 6 วง, Q แทนด้วยแอนไอออนซึ่งเป็นที่ ยอมรับในทางการแพทย์, k แทนด้วยหนึ่งจำนวนเต็มตั้งแต่ 0 ถึง 2 ซึ่งมีความจำเป็นในการล้างประจุ โมเลกุลทั้งหมดและ n แทนด้วย 0 หรือ 19. A method for the production of a compound denoted by the general formula (3), which is a compound containing a thioiminium denoted by the general formula (4) and a nitrogen denoted by the general formula (5) as materials (chemical formula) (4) (formula 4), where R1 and R10 are denoted, respectively, by alkyl groups which may be the same or different from each other, R2 by an alkyl, aryl, or heterocyclic group, X1 by S, O, Se, -CR5R6- (R5 and R6 are denoted, respectively, by alkyl groups), -NR7- (R7 by an alkyl, aryl, or heterocyclic group), or -CR8=CR9- (R8 and R9 by hydrogen or denoted groups). Alternatively, R8 and R9 may be joined together to form an alicyclic ring, an aromatic ring, or a heterocyclic ring), Z1 is represented by the atomic group required to form a 5-membered or 6-membered ring, Q is represented by a medically accepted anion, k is represented by one integer from 0 to 2 which is required to clear all molecular charges, m is represented by 0 or 1 (chemical formula) (5) (formula 5), where R4 is replaced, respectively by an alkyl group, R3 by an alkyl, aryl, or heterocyclic group, X2 is represented by S, O, Se, -CR5R6- (R5 and R6 are replaced, respectively by alkyl groups), -NR7- (R7 is represented by an alkyl, aryl, or heterocyclic group), or -CR8=CR9- (R8 and R9 are represented by hydrogen or substituent groups). Alternatively, R8 and R9 may bind together to form an alicyclic ring, an aromatic ring, or a heterocyclic ring. Z2 represents the atomic group required to form a 5-member or 6-member ring, Q represents the medically accepted anion, k represents an integer from 0 to 2 which is necessary to clear the charge of the entire molecule, and n represents 0 or 1. 10. สารองค์ประกอบทางเภสัชกรรมที่ประกอบด้วยอย่างน้อยหนึ่งสารประกอบที่ถูกแทน ด้วยสูตรทั่วไป (3) เป็นส่วนผสมออกฤทธิ์10. A pharmaceutical compound containing at least one compound represented by the general formula (3) as the active ingredient. 11. สารองค์ประกอบทางเภสัชกรรมตามขอถือสิทธิที่ 10 โดยที่ R1 และ R4 คือหมู่เมธิล11. Pharmaceutical compounds as per patent claim 10, where R1 and R4 are methyl groups. 12. สารองค์ประกอบทางเภสัชกรรมตามข้อถือสิทธิที่ 10 หรือ 11 โดยที่สารองค์ประกอบ ถูกใช้เป็นสารเพื่อการรักษา และ/หรือป้องกันต่อการติดเชื้อโปรโตซัว12. Pharmaceutical components under claims 10 or 11, whereby the components are used for the treatment and/or prevention of protozoal infections. 13. สารองค์ประกอบทางเภสัชกรรมที่ประกอบด้วยอย่างน้อยหนึ่งสารประกอบซึ่งถูกแทน ด้วยสูตรทั่วไป (6) เป็นส่วนผสมออกฤทธิ์ (สูตรเคมี) (6) (สูตร 6) โดยที่ R1 และ R3 แทนที่ตามลำดับด้วยหมู่แอลคิลซึ่งอาจเหมือนกันหรือต่างซึ่งกันและกัน ก็ได้, R2 แทนด้วยแอลคิล, แอริล, หรือหมู่เฮเทอโรไซคลิก, X1 และ X2 แทนตามลำดับด้วย S, O, Se-, -CR4R5- (R4 และ R5 แทนตามลำดับด้วยหมู่แอลคิล), -NR6- (R6 แทนด้วย แอลคิล, แอริล หรือหมู่เฮเทอโรไซคลิก), หรือ -CR7=CR8- (R7 และ R8 แทนด้วยไฮโดรเจนหรือหมู่แทนที่ ในอีก ทางหนึ่ง R7 และ R8 อาจจับเข้าด้วยกันเพื่อสร้างเป็นวงแหวนอะลิไซคลิก, วงแหวนอะโรมาติก หรือวงแหวนเฮเทอโรไซคลิก), Z1 และ Z2 แทนตามลำดับด้วยหมู่อะตอมที่จำเป็นในการสร้างวง แหวนที่มีสมาชิก 5 วง หรือ วงแหวนที่มีสมาชิก 6 วง, Q แทนด้วยแอนไอออนซึ่งเป็นที่ยอมรับใน ทางการแพทย์, k แทนด้วยหนึ่งจำนวนดต็งตั้งแต่ 0 ถึง 2 ซึ่งมีความจำเป็นในการล้างประจุโมเลกุล ทั้งหมด, m และ n แทนตามลำดับด้วย 0 หรือ 1 ซึ่งอาจเหมือนหรือต่างจากกันและกัน13. A pharmaceutical compound containing at least one compound represented by the general formula (6) as the active ingredient (chemical formula) (6) (formula 6), where R1 and R3 are respectively replaced by alkyl groups which may be the same or different from each other, R2 is replaced by an alkyl, aryl, or heterocyclic group, X1 and X2 are respectively replaced by S, O, Se-, -CR4R5- (R4 and R5 are respectively replaced by alkyl groups), -NR6- (R6 is replaced by an alkyl, aryl, or heterocyclic group), or -CR7=CR8- (R7 and R8 are replaced by hydrogen or substituent groups; alternatively, R7 and R8 may be combined to form an alicyclic ring, an aromatic ring, or a heterocyclic ring), Z1 and Z2 are respectively replaced by the atomic groups necessary to form the ring. A ring with 5 or 6 members; Q is represented by an anion accepted in medical practice; k is represented by a single number from 0 to 2, necessary for clearing all molecular charges; m and n are represented by 0 or 1, respectively, which may be the same or different from each other. 14. สารองค์ประกอบทางเภสัชกรรมตามข้อถือสิทธิที่ 13 โดยที่ R1 และ R3 คือหมู่เมธิล หรือหมู่เมธิล และ R2 คือ หมู่เอธิล14. Pharmaceutical components as per claim 13, where R1 and R3 are methyl groups or methyl groups and R2 is an ethyl group. 15. สารองค์ประกอบทางเภสัชกรรมตามข้อถือสิทธิที่ 13 หรือ 14 โดยที่สารองค์ประกอบ ถูกใช้เป็นสารเพื่อการรักษา และ/หรือป้องกันต่อการติดเชื้อโปรโตซัว15. Pharmaceutical components under claim 13 or 14 where the components are used for the treatment and/or prevention of protozoal infections. 16. สารประกอบคู่ซึ่งแทนด้วยสูตรทั่วไป (7): (สูตรเคมี) (7) (สูตร 7) โดยที่ R1 และ R4 แทนที่ตามลำดับด้วยหมู่แอลคิลซึ่งอาจเหมือนกันหรือต่างซึ่งกันและกัน ก็ได้, R2 และ R3 แทนตามลำดับด้วยแอลคิล, แอริล, หรือหมู่เฮเทอโรไซคลิก, X1 และ X2 แทน ตามลำดับด้วย S, O, Se, -CR5R6- (R5 และ R6 แทนตามลำดับด้วยหมู่แอลคิล), -NR7- (R7 แทน ด้วย แอลคิล, แอริล หรือหมู่เฮเทอโรไซคลิก), หรือ -CR8=CR9- (R8 และ R9 แทนด้วยไฮโดรเจน หรือหมู่แทนที่ ในอีกทางหนึ่ง R8 และ R9 อาจจับเข้าด้วยกันเพื่อสร้างวงแหวนอะลิไซคลิก, วง แหวนอะโรมาติก หรือเวงแหวนเฮเทอโรไซคลิก), Z1 และ Z2 แทนตามลำดับด้วยหมู่อะตอมที่จำ เป็นในการสร้างวงแหวนที่มีสมาชิก 5 วง หรือ วงแหวนที่มีสมาชิก 6 วง, Q แทนด้วยแอนไอออน ซึ่งเป็นที่ยอมรับในทางการแพทย์, k แทนด้วยหนึ่งจำนวนเต็มตั้งแต่ 0 ถึง 2 ซึ่งมีความจำเป็นในการ ล้างประจุโมเลกุลทั้งหมด, m และ n แทนตามลำดับด้วย 0 หรือ 1 ซึ่งอาจเหมือนหรือต่างจากกันและ กัน16. A pair of compounds represented by the general formula (7): (chemical formula) (7) (formula 7), where R1 and R4 are respectively replaced by alkyl groups which may be the same or different from each other, R2 and R3 are respectively replaced by alkyl, aryl, or heterocyclic groups, X1 and X2 are respectively replaced by S, O, Se, -CR5R6- (R5 and R6 are respectively replaced by alkyl groups), -NR7- (R7 is replaced by an alkyl, aryl, or heterocyclic group), or -CR8=CR9- (R8 and R9 are replaced by hydrogen or substituent groups; conversely, R8 and R9 may be combined to form an alicyclic ring, an aromatic ring, or a heterocyclic ring), Z1 and Z2 are respectively replaced by the atomic groups required to form a 5-membered or 6-membered ring, Q is replaced by an anion. In medical practice, k is represented by one integer from 0 to 2, which is necessary to clear all molecular charges; m and n are represented respectively by 0 or 1, which may be the same or different from each other. 17 วิธีการเพื่อการผลิตสารประกอบคู่ซึ่งถูกแทนด้วยสูตรทั่วไป (7) ซึ่งเป็นสารประกอบที่ มีสารประกอบไธโออิมิเนียมซึ่งถูกแทนด้วยสูตรทั่วไป (8) และ ไนโตรเจนที่ประกอบด้วยสาร ประกอบที่ถูกแทนด้วยสูตรทั่วไป (5) เป็นวัสดุ (สูตรเคมี) (8) (สูตร 8) โดยที่ R1 และ R10 แทนที่ตามลำดับด้วยหมู่แอลคิลซึ่งอาจเหมือนกันหรือต่างซึ่งกันและ กันก็ได้, R2 แทนด้วยแอลคิล, แอริล, หรือหมู่เฮเทอโรไซคลิก, X1 แทนด้วย S, O, Se, -CR5R6- (R5 และ R6 แทนตามลำดับด้วยกมู่แอลคิล), -NR7- (R7 แทนด้วย แอลคิล, แอริล หรือหมู่เฮเทอโร ไซคลิก), หรือ -CR8=CR9- (R8 และ R9 แทนด้วยไฮโดรเจนหรือหมู่แทนที่ ในอีกทางหนึ่ง R8 และ R9 อาจจับเข้าด้วยกันเพื่อสร้างเป็นวงแหวนอะลิไซคลิก, วงแหวนอะโรมาติก หรือวงแหวนเฮ เทอโรไซคลิก), Z1 แทนด้วยหมู่อะตอมที่จำเป็นในการสร้างวงแหวนที่มีสมาชิก 5 วง หรือ วง แหวนที่มีสมาชิก 6 วง, Q แทนด้วยแอนไอออนซึ่งเป็นที่ยอมรับในทางการแพทย์, k แทนด้วยหนึ่ง จำนวนเจ็มตั้งแต่ 0 ถึง 2 ซึ่งมีความจำเป็นในการล้างประจุโมเลกุลทั้งหมด, m แทนด้วย 0 หรือ 1 (สูตรเคมี) (5) (สูตร 5) โดยที่ R4 แทนที่ตามลำดับด้วยหมู่แอลคิล, R3 แทนด้วยแอลคิล, แอริล, หรือหมู่เฮเทอโร ไซคลิก, X2 แทนด้วย S, O, Se, -CR5R6- (R5 และ R6 แทนตามลำดับด้วยหมู่แอลคิล), -NR7- (R7 แทนด้วย แอลคิล, แอริล หรือหมู่เฮเทอโรไซคลิก), หรือ -CR8=CR9- (R8 และ R9 แทนด้วย ไฮโดรเจนหรือหมู่แทนที่ ในอีกทางหนึ่ง R8 และ R9 อาจจับเข้าด้วยกันเพื่อสร้างเป็นวงแหวนอะลิ ไซคลิก, วงแหวนอะโรมาติก หรือวงแหวนเฮเทอโรไซคลิก), Z2 แทนด้วยหมู่อะตอมที่จำเป็นใน การสร้างวงแหวนที่มีสมาชิก 5 วง หรือ วงแหวนที่มีสมาชิก 6 วง, Q แทนด้วยแอนไอออนซึ่งเป็นที่ ยอมรับในทางการแพทย์, k แทนด้วยหนึ่งจำนวนเต็มตั้งแต่ 0 ถึง 2 ซึ่งมีความจำเป็นในการล้างประจุ โมเลกุลทั้งหมดและ n แทนด้วย 0 หรือ 117. Methods for the production of a compound pair represented by the general formula (7), which is a compound containing a thioiminium compound represented by the general formula (8) and a nitrogen compound represented by the general formula (5) as materials (chemical formula) (8) (formula 8), where R1 and R10 are replaced, respectively, by alkyl groups which may be the same or different from each other, R2 is replaced by an alkyl, aryl, or heterocyclic group, X1 is replaced by S, O, Se, -CR5R6- (R5 and R6 are replaced, respectively, by alkyl groups), -NR7- (R7 is replaced by an alkyl, aryl, or heterocyclic group), or -CR8=CR9- (R8 and R9 are replaced by hydrogen or substituent groups). Alternatively, R8 and R9 may be combined to form an alicyclic ring, an aromatic ring, or a heterocyclic ring), Z1 is represented by the atomic group required to form a 5-membered or 6-membered ring, Q is represented by the medically accepted anion, k is represented by one gem number from 0 to 2 which is required to clear all molecular charges, m is represented by 0 or 1 (chemical formula) (5) (formula 5), where R4 is replaced, respectively by an alkyl group, R3 by an alkyl, aryl, or heterocyclic group, X2 is represented by S, O, Se, -CR5R6- (R5 and R6 are replaced, respectively by alkyl groups), -NR7- (R7 is represented by an alkyl, aryl, or heterocyclic group), or -CR8=CR9- (R8 and R9 are represented by hydrogen or substituent groups). Alternatively, R8 and R9 may combine to form an alicyclic ring, an aromatic ring, or a heterocyclic ring. Z2 represents the atomic group required to form a 5-member or 6-member ring, Q represents the anion that is medically accepted, k represents an integer from 0 to 2 which is necessary to clear the charge of the entire molecule, and n represents 0 or 1. 18. สารองค์ประกอบทางเภสัขกรรมที่ประกอบด้วยอย่างน้อยหนึ่งสารประกอบที่ถูกแทน ด้วยสูตรทั่วไป (7) เป็นส่วนผสมออกฤทธิ์18. A pharmaceutical compound containing at least one compound represented by the general formula (7) as the active ingredient. 19. สารองค์ประกอบทางเภสัชกรรมตามข้อถือสิทธิที่ 18 โดยที่ R1 และ R4 คือหมู่เมธิล19. Pharmaceutical components as per claim 18, where R1 and R4 are methyl groups. 20. สารองค์ประกอบทางเภสัชกรรมตามข้อถือสิทธิที่ 18 หรือ 19 โดยที่สร้างองค์ประกอบ ถูกใช้เป็นสารเพื่อการรักษา และ/หรือป้องกันต่อการติดเชื้อโปรโตซัว20. Pharmaceutical components as per claim 18 or 19, where the components are manufactured and used as substances for the treatment and/or prevention of protozoal infections.
TH601002907A 2006-06-22 Pharmaceutical constituents containing azarodazyanine as active ingredients. TH85285A (en)

Publications (2)

Publication Number Publication Date
TH85285B TH85285B (en) 2007-06-28
TH85285A true TH85285A (en) 2007-06-28

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2403258C2 (en) Thiazolyldihydroindazoles
RU2013119129A (en) ORGANIC COMPOUNDS
ATE526341T1 (en) MACROCYCLIC COMPOUNDS AS ANTIVIRAL AGENTS
UY28564A1 (en) CHEMICAL COMPOUNDS
EP2423207A3 (en) 2-(cyclic amino)-pyrimidone derivatives as TPK1 inhibitors
NO20064412L (en) Condensed heterocycle derivative, medical composition containing the same and medical use thereof
NO20074703L (en) Antibacterial piperidine derivatives
HUP0401740A2 (en) N-substituted hydroxypyrimidinone carboxamide inhibitors of hiv integrase and pharmaceutical compositions containing them
NO20061657L (en) Pyrol derivatives with antibacterial activity
NO20092476L (en) Antibacterial polycyclic urea compounds
NO20070258L (en) Benzyltriazolone Compounds as Non-Nucleoside Reverse Transcriptase Inhibitors
MA28270A1 (en) Pyrido [2,3-D] pyrimidine-2,4-diamines as PDE 2 inhibitors
NO20071314L (en) Peptidic vasopressin receptor agonists
RU2009144538A (en) NEW CYCLIC PEPTIDE COMPOUNDS
RU2011105810A (en) NITROGEN-CONTAINING Bicyclic Heterocyclic Compounds
NO20082077L (en) Spirocyclic quinazoline derivatives as PDE7 inhibitors
NO20072089L (en) Benzimidazole derivatives, compositions containing them, their preparation and their use
NO20062474L (en) Antiviral agents consisting of diazaindole-dicarbonyl-piperazinyl
US9540389B2 (en) Antimicrobial potentiators
WO2003048134A1 (en) Triazole compound and medicinal use thereof
RU2006143842A (en) NEW SUBSTITUTED THIOPHENCARBOXAMIDES, THEIR PRODUCTION AND USE thereof AS MEDICINES
CA2626767A1 (en) Heterocyclic substituted pyridine derivatives and antifungal agent containing same
RU2010116779A (en) INDAZOLACRYLIC ACID DERIVATIVE
NO20083790L (en) New therapeutic combinations for the treatment or prevention of psychotic disorders
SE0002476D0 (en) New compounds