TH85385A - 2 'C-methyl-3'-0-L-valine ester ribofibranacyl Citidine for the treatment of viral infections of the flaviride family - Google Patents
2 'C-methyl-3'-0-L-valine ester ribofibranacyl Citidine for the treatment of viral infections of the flaviride familyInfo
- Publication number
- TH85385A TH85385A TH301002396A TH0301002396A TH85385A TH 85385 A TH85385 A TH 85385A TH 301002396 A TH301002396 A TH 301002396A TH 0301002396 A TH0301002396 A TH 0301002396A TH 85385 A TH85385 A TH 85385A
- Authority
- TH
- Thailand
- Prior art keywords
- mcyd
- val
- viruses
- family
- methyl
- Prior art date
Links
- 229960004295 valine Drugs 0.000 title abstract 3
- 208000036142 Viral infection Diseases 0.000 title 1
- 230000009385 viral infection Effects 0.000 title 1
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims abstract 6
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims abstract 5
- 239000003814 drug Substances 0.000 claims abstract 3
- 229940079593 drug Drugs 0.000 claims abstract 2
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims 2
- QCQCHGYLTSGIGX-GHXANHINSA-N 4-[[(3ar,5ar,5br,7ar,9s,11ar,11br,13as)-5a,5b,8,8,11a-pentamethyl-3a-[(5-methylpyridine-3-carbonyl)amino]-2-oxo-1-propan-2-yl-4,5,6,7,7a,9,10,11,11b,12,13,13a-dodecahydro-3h-cyclopenta[a]chrysen-9-yl]oxy]-2,2-dimethyl-4-oxobutanoic acid Chemical group N([C@@]12CC[C@@]3(C)[C@]4(C)CC[C@H]5C(C)(C)[C@@H](OC(=O)CC(C)(C)C(O)=O)CC[C@]5(C)[C@H]4CC[C@@H]3C1=C(C(C2)=O)C(C)C)C(=O)C1=CN=CC(C)=C1 QCQCHGYLTSGIGX-GHXANHINSA-N 0.000 claims 1
- 241000700605 Viruses Species 0.000 abstract 6
- TVRCRTJYMVTEFS-ICGCPXGVSA-N [(2r,3r,4r,5r)-5-(4-amino-2-oxopyrimidin-1-yl)-4-hydroxy-2-(hydroxymethyl)-4-methyloxolan-3-yl] (2s)-2-amino-3-methylbutanoate Chemical compound C[C@@]1(O)[C@H](OC(=O)[C@@H](N)C(C)C)[C@@H](CO)O[C@H]1N1C(=O)N=C(N)C=C1 TVRCRTJYMVTEFS-ICGCPXGVSA-N 0.000 abstract 6
- 208000005176 Hepatitis C Diseases 0.000 abstract 2
- 239000000969 carrier Substances 0.000 abstract 2
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 abstract 2
- 238000000034 method Methods 0.000 abstract 2
- 239000000203 mixture Substances 0.000 abstract 2
- 239000006041 probiotic Substances 0.000 abstract 2
- 235000018291 probiotics Nutrition 0.000 abstract 2
- 208000035473 Communicable disease Diseases 0.000 abstract 1
- 241000710831 Flavivirus Species 0.000 abstract 1
- KZSNJWFQEVHDMF-BYPYZUCNSA-N L-valine Chemical compound CC(C)[C@H](N)C(O)=O KZSNJWFQEVHDMF-BYPYZUCNSA-N 0.000 abstract 1
- 108060004795 Methyltransferase Proteins 0.000 abstract 1
- KZSNJWFQEVHDMF-UHFFFAOYSA-N Valine Natural products CC(C)C(N)C(O)=O KZSNJWFQEVHDMF-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
- 230000002498 deadly effect Effects 0.000 abstract 1
- 230000001419 dependent effect Effects 0.000 abstract 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract 1
- 239000008177 pharmaceutical agent Substances 0.000 abstract 1
- 229920002477 rna polymer Polymers 0.000 abstract 1
- 239000004474 valine Substances 0.000 abstract 1
Abstract
DC60 (24/09/46) 3'-L-วาลีน เอสเทอร์ของ (เบตา)-D-2'-C-เมธิล-ไรโบฟิวรานอซิล ไซทิดีน (อ้างอิงข้างล่างอีกอย่าง หนึ่งเป็น val-mCyd)ให้ผลที่ดีกว่าต่อฟลาวิไวรัสและไวรัสโรคติดต่อร้ายแรง ซึ่งรวมถึงไวรัสตับ อักเสบ C โดยอาศัยการค้นพบนี้ สารประกอบ, สารผสม, วิธีและการใช้ถูกจัดไว้สำหรับการรักษา ไวรัสในตระกูลฟลาวิวิริดี ซึ่งรวมถึง HCV ซึ่งรวมถึงการให้ปริมาณที่ให้ผลของ val-mCyd หรือเกลือ, เอสเทอร์, โพรดรัก หรืออนุพันธ์ของมันในแคริเออร์ที่ยอมรับกันทางเภสัชกรรมอย่างเลือกได้ ใน ลักษณะซึ่งมีให้เลือก val-mCyd ถูกใช้เพื่อรักษาไวรัสกลุ่มใดกลุ่มหนึ่งที่เพิ่มจำนวนโดย RNA- ดีเพนเดนท์ RNA พอลิเมอเรส 3'-Lวาลีน เอสเทอร์ของ เบตา-D-2'-C-เมธิล-ไรโบฟิวรานอซิล ไซทิดีน (อ้างอิงข้างล่างอีกอย่าง หนึ่งเป็น val-mCyd)ให้ผลที่ดีกว่าต่อฟลาวิไวรัสและไวรัสโรคติดต่อร้ายแรง ซึ่งรวมถึงไวรัสตับ อักเสบ C โดยอาศัยการค้นพบนี้สารประกอบ, สารผสม, วิธีและการใช้ถูกจัดไว้สำหรับการรักษา ไวรัสในตระกูลฟลาวิวิริดี ซึ่งรวมถึง HCV ซึ่งรวมถึงการให้ปริมาณที่ให้ผลของ val-mCyd หรือเกลือ, เอสเทอร์, โพรดรัก หรืออนุพันธ์ของมันในแคริเออร์ที่ยอมรับกันทางเภสัชกรรมอย่างเลือกได้ ใน ลักษณะซึ่งมีให้เลือก val-mCyd ถูกใช้เพื่อรักษาไวรัสกลุ่มใดกลุ่มหนึ่งที่เพิ่มจำนวนโดย RNA- ดีเพนเดนท์ RNA พอลิเมอเรส สิทธิบัตรยา DC60 (24/09/46) 3'-L-valine ester of (beta) -D-2'-C-methyl-ribofauracyl citidine ( Also referenced below, val-mCyd) was more effective against flavivirus and highly contagious viruses. This includes hepatitis C, based on this discovery, compounds, mixtures, methods and uses have been established for the treatment of Viruses of the flaviridine family, including HCV, which include effective doses of val-mCyd or salts, esters, probiotics, or their derivatives in acceptable carriers. In a selectively available pharmaceutical nature, val-mCyd is used to treat a particular group of viruses multiply by RNA-dependent RNA polymerase 3'-L valine s. Beta-D-2'-C-methyl-ribofauracylcitidine (also referenced below, val-mCyd) has a greater effect on flavis. Viruses and deadly infectious diseases This includes hepatitis C, based on this discovery, compounds, mixtures, methods and uses have been established for the treatment of Viruses of the flaviridine family, including HCV, which include effective doses of val-mCyd or salts, esters, probiotics, or their derivatives in acceptable carriers. In an optional pharmaceutical agent, val-mCyd is used to treat a specific group of viruses multiplying by RNA-dependent RNA polymers, drug patents.
Claims (3)
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| TH85385A true TH85385A (en) | 2007-07-05 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| GEP20053601B (en) | Nucleoside Derivatives as Inhibitors of RNA-Dependent RNA Viral Polymerase | |
| Furuta et al. | T-705 (favipiravir) and related compounds: novel broad-spectrum inhibitors of RNA viral infections | |
| EP1162196A4 (en) | Fused-ring compounds and use thereof as drugs | |
| WO2004009020A3 (en) | Pyrrolopyrimidine thionucleoside analogs as antivirals | |
| GEP20115305B (en) | Inhibitors of hepatitis c virus rna-dependent rna polymerase, compositions containing them and using the same for treatment | |
| WO2004007512A3 (en) | Nucleoside derivatives as inhibitors of rna-dependent rna viral polymerase | |
| WO2004000858A3 (en) | Nucleoside derivatives as inhibitors of rna-dependent rna viral polymerase | |
| MXPA04012779A (en) | 2' and 3'-nucleoside prodrugs for treating flaviviridae infections. | |
| WO2007021610A3 (en) | Ribonucleoside cyclic acetal derivatives for the treatment of rna-dependent rna viral infection | |
| WO2005123087A3 (en) | C-purine nucleoside analogs as inhibitors of rna-dependent rna viral polymerase | |
| WO2006122011A3 (en) | Thiazole compounds and methods of use | |
| UY27333A1 (en) | NUCLEOTIDOS 4` REPLACED | |
| JP2009506078A5 (en) | ||
| EA200500846A1 (en) | SUBSTITUTED ARYLTIOMOCHAMINES AND RELATED COMPOUNDS; VIRAL REPLICATION INHIBITORS | |
| EA201000085A1 (en) | dsPHK INTRODUCED FOR THE TREATMENT OF VIRAL INFECTION | |
| CL2004001161A1 (en) | COMPOUNDS DESCRIBES COMPOUNDS DERIVED FROM QUINOLINA; PHARMACEUTICAL COMPOSITION; AND ITS USE TO TREAT AN ILLNESS CAUSED BY THE HEPATITIS C VIRUS. | |
| GEP20104960B (en) | USE OF [D-MeALa]3-[EtVal]4-CYCLOSPORIN FOR THE TREATMENT OF HEPATITIS C INFECTION AND PHARMACEUTICAL COMPOSITION COMPRISING SAID [D-MeAla]3-[EtVal]4-CYCLOSPORIN | |
| EA200600227A1 (en) | SUBSTITUTED ARILTIOMAURS APPLICABLE AS AN INHIBITOR VIRUS REPLICATION | |
| RU2015114543A (en) | HEPATITIS TREATMENT METHODS | |
| CN106668013B (en) | Application of Pyridine Aromatic Ester Compounds in the Preparation of Anti-enterovirus Type 71 Drugs | |
| CN106880630B (en) | Retro-2cyclAnd use of related derivatives | |
| Pedersen | The long history of Beta-d-N4-hydroxycytidine and its modern application to treatment of Covid-19 in people and FIP in cats | |
| DE602005018972D1 (en) | 5,6-DIMETHYLTHIENOE2,3-DIETYRIMIDIN DERIVATIVES, METHOD FOR THE PRODUCTION THEREOF AND PHARMACEUTICAL COMPOSITION CONTAINING THEREOF FOR THE FIGHT AGAINST VIRUSES | |
| WO2006083553A3 (en) | Diketo acids with nucleobase scaffolds: anti-hiv replication inhibitors targeted at hiv integrase | |
| TH85385A (en) | 2 'C-methyl-3'-0-L-valine ester ribofibranacyl Citidine for the treatment of viral infections of the flaviride family |