TH85417A - Compounds for use in the treatment of sexual dysfunction - Google Patents

Compounds for use in the treatment of sexual dysfunction

Info

Publication number
TH85417A
TH85417A TH601002914A TH0601002914A TH85417A TH 85417 A TH85417 A TH 85417A TH 601002914 A TH601002914 A TH 601002914A TH 0601002914 A TH0601002914 A TH 0601002914A TH 85417 A TH85417 A TH 85417A
Authority
TH
Thailand
Prior art keywords
carbon atoms
atoms
alkyl
hydrogen
group
Prior art date
Application number
TH601002914A
Other languages
Thai (th)
Other versions
TH132837A (en
TH85417B (en
Inventor
พาลัมโบ โจเซฟ
สพอร์น โจนาธาน
สเท็คเลอร์ โธมัส
เอ็ม. ชอย ยอง
เจมส์ ลี เอส.
Original Assignee
นายจักรพรรดิ์ มงคลสิทธิ์
นางสาวปรับโยชน์ ศรีกิจจาภรณ์
นายรุทร นพคุณ
Filing date
Publication date
Publication of TH85417A publication Critical patent/TH85417A/en
Application filed by นายจักรพรรดิ์ มงคลสิทธิ์, นางสาวปรับโยชน์ ศรีกิจจาภรณ์, นายรุทร นพคุณ filed Critical นายจักรพรรดิ์ มงคลสิทธิ์
Publication of TH132837A publication Critical patent/TH132837A/en
Publication of TH85417B publication Critical patent/TH85417B/en

Links

Abstract

DC60 (11/11/58) การประดิษฐ์นี้ถูกมุ่งสู่วิธีการของการรักษาความผิดปกติทางเพศในเป้าหมาย, ซึ่งประกอบ รวมด้วยขั้นตอนของการให้ปริมาณที่มีประสิทธิผลทางการรักษาของสารประกอบของสูตร (l) (สูตรเคมี) (I) หรือเกลือหรือเอสเทอร์ของมันที่ยอมรับได้ทางเภสัชกรรม ที่ซึ่ง Rx คือสมาชิกที่ถูกเลือกจากหมู่ซึ่งประกอบด้วยไฮโดรเจน, อัลคิลขนาดเล็กของ 1 ถึง 8 อะตอมของคาร์บอน, ฮาโลเจนที่ถูกเลือกจาก F, Cl, Br และ I, อัลคอกซีซึ่งมี 1 ถึง 3 อะตอมของ คาร์บอน, ไนโตร, ไฮดรอกซี, ไตรฟลูออโรเมทิล และไธโออัลคอกซีซึ่งมี 1 ถึง 3 อะตอมของ คาร์บอน; x คือจำนวนเต็มของ 1 ถึง 3, ด้วยเงื่อนไขที่ว่า R อาจเหมือนหรือแตกต่าง เมื่อ x คือ 2 หรือ 3; R1 และ R2 สามารถเหมือนหรือแตกต่างจากกันและกันและถูกเลือกอย่างอิสระจากหมู่ ซึ่งประกอบด้วยไฮโดรเจน, อัลคิลขนาดเล็กของ 1 ถึง 8 อะตอมของคาร์บอน, อะริล, อะริลอัลคิล, ไซโคลอัลคิลของ 3 ถึง 7 อะตอมของคาร์บอน; R1 และ R2 สามารถถูกต่อเพื่อทำให้เกิดเฮทเทอโรไซเคิล 5 ถึง 7-สมาชิกที่ถูกแทนที่ด้วย สมาชิกที่ถูกเลือกจากหมู่ซึ่งประกอบด้วยหมู่ไฮโดรเจน, อัลคิล และอะริล, ที่ซึ่งสารประกอบไซคลิกสามารถประกอบรวมด้วย 1 ถึง 2 อะตอมของไนโตรเจน และ 0 ถึง 1 อะตอมของออกซิเจน, ที่ซึ่งอะตอมของไนโตรเจนไม่ถูกเชื่อมต่อโดยตรงซึ่งกันและกันหรือกับอะตอมของ ออกซิเจน แก้ไขบทสรุปการประดิษฐ์ 11/11/2558 การประดิษฐ์นี้ถูกมุ่งสู่วิธีการของการรักษาความผิดปกติทางเพศในเป้าหมาย, ซึ่งประกอบ รวมด้วยขั้นตอนของการให้ปริมาณที่มีประสิทธิผลทางการรักษาของสารประกอบของสูตร (I): สูตรเคมี (I) หรือเกลือหรือเอสเทอร์ของมันที่ยอมรับได้ทางเภสัชกรรม ที่ซึ่ง Rx คือสมาชิกที่ถูกเลือกจากหมู่ซึ่งประกอบด้วยไฮโดรเจน, อัลคิลขนาดเล็กของ 1 ถึง 8 อะตอมของคาร์บอน, ฮาโลเจนที่ถูกเลือกจาก F, Cl, Br และ I, อัลคอกซีซึ่งมี 1 ถึง 3 อะตอมของ คาร์บอน, ไนโตร, ไฮดรอกซี, ไตรฟลูออโรเมทิล และไธโออัลคอกซีซึ่งมี 1 ถึง 3 อะตอมของ คาร์บอน; X คือจำนวนเต็มของ 1 ถึง 3, โดยมีเงื่อนไขที่ว่า R อาจเหมือนหรือแตกต่าง เมื่อ x คือ 2 หรือ 3; R1 และ R2 สามารถเหมือนหรือแตกต่างจากกันและกันและถูกเลือกอย่างอิสระจากหมู่ ซึ่งประกอบด้วยไฮโดรเจน, อัลคิลขนาดเล็กของ 1 ถึง 8 อะตอมของคาร์บอน, อะริล, อะริลอัลคิล, ไซโคลอัลคิลของ 3 ถึง 7 อะตอมของคาร์บอน; R1 และ R2 สามารถถูกต่อเพื่อทำให้เกิดเฮทเทอโรไซเคิล 5 ถึง 7-สมาชิกที่ถูกแทนที่ด้วย สมาชิกที่ถูกเลือกจากหมู่ซึ่งประกอบด้วยหมู่ไฮโดรเจน, อัลคิล และอะริล, ที่ซึ่งสารประกอบไซคลิกสามารถประกอบรวมด้วย 1 ถึง 2 อะตอมของไฮโตรเจน และ 0 ถึง 1 อะตอมของออกซิเจน, ที่ซึ่งอะตอมของไนโตรเจนไม่ถูกเชื่อมต่อโดยตรงซึ่งกันและกันหรือกับอะตอมของ ออกซิเจน ------------------------------------------------------------ การประดิษฐ์นี้ถูกมุ่งสู่วิธีการของการรักษาความผิดปกติทางเพศในเป้าหมาย, ซึ่งประกอบ รวมด้วยขั้นตอนของการให้บริการให้ปริมาณที่มีประสิทธิผลทางการรักษาของสารประกอบของสูตร (l): (สูตรเคมี) (I) หรือเกลือหรือเอสเทอร์ของสิ่งนั้นที่สามารถยอมรับได้ทางเภสัชกรรม ในที่ซึ่ง Rx คือสมาชิกที่ถูกเลือกจากหมู่ซึ่งประกอบด้วยไฮโดรเจน, อัลคิลขนาดเล็กของ 1 ถึง 8 อะตอมของคาร์บอน, ฮาโลเจนที่ถูกเลือกจาก F, Cl, Br และ I, อัลคอกซีซึ่งมี 1 ถึง 3 อะตอมของ คาร์บอน, ไนโตร, ไฮดรอกซี, ไตรฟลูออโรเมทิล, และไธโออัลคอกซีซึ่งมี 1 ถึง 3 อะตอมของ คาร์บอน; x คือจำนวนเต็มของ 1 ถึง 3, ด้วยเงื่อนไขที่ R อาจเหมือนหรือแตกต่างเมื่อ x คือ 2 หรือ 3; R1 และ R2 สามารถเหมือนหรือแตกต่างซึ่งกันและกันและถูกเลือกอย่างอิสระจากหมู่ซึ่ง ประกอบด้วยไฮโดรเจน, อัลคิลขนาดเล็กของ 1 ถึง 8 อะตอมของคาร์บอน, อะริล, อะริลอัลคิล, ไซโคลอัลคิลของ 3 ถึง 7 อะตอมของคาร์บอน; R1 และ R2 สามารถถูกต่อเพื่อที่จะสร้างเฮทเทอโรไซเคิล 5 ถึง 7 -สมาชิกที่ถูกแทนที่ด้วย สมาชิกที่ถูกเลือกจากหมู่ซึ่งประกอบด้วยหมู่ไฮโดรเจน, อัลคิลและอะริล, ในที่ซึ่งสารประกอบไซคลิกสามารถประกอบรวมด้วย 1 ถึง 2 อะตอมของไนโตรเจนและ 0 ถึง 1 อะตอมของออกซิเจน, ในที่ซึ่งอะตอมของไนโตรเจนไม่ถูกเชื่อมต่อโดยตรงซึ่งกันและกันหรือกับอะตอมของ ออกซิเจน: สิทธิบัตรยา DC60 (11/11/15) This invention was directed towards a method of treating sexual dysfunction on target, consisting of a therapeutic effective dosing procedure of the formula compound (l) ( Chemical formula) (I) or its salts or esters, where Rx is a selected member from a group containing hydrogen, small alkyl of 1 to 8 carbon atoms, halo. Selected genes from F, Cl, Br and I, alkoxies containing 1 to 3 carbon atoms, nitro, hydroxy, trifluoromethyl. And thioalcoxy, which contains 1 to 3 carbon atoms; x is an integer of 1 to 3, with the condition that R may be the same or different when x is 2 or 3; R1 and R2 can be the same or differ from each other and are selected independently of the group. Which contains hydrogen, small alkyl of 1 to 8 carbon atoms, aryl, aryl alkyl, cycloalkyl of 3 to 7 carbon atoms; R1 and R2 can be coupled to make a 5 to 7-member heterocycle replaced. A member selected from a group containing hydrogen, alkyl and aryl groups, where cyclic compounds can be composed of 1 to 2 nitrogen atoms and 0 to 1 oxygen atoms, where nitrogen atoms are not. Directly connected to each other or with oxygen atoms. Edit Conclusion 11/11/2015 This invention was directed towards a method of treating sexual dysfunction in a target, consisting of a procedure of quantifying the There is therapeutic efficacy of a compound of formula (I): chemical formula (I) or its salts or esters acceptable to the drug, where Rx is a member chosen from a group containing hydrogen, alkyl scale. Small of 1 to 8 carbon atoms, halogen selected from F, Cl, Br and I, alkoxies containing 1 to 3 carbon atoms, nitro, hydroxy, trifluor. Romethyl And thioalcoxy, which contains 1 to 3 carbon atoms; X is an integer of 1 to 3, provided that R may be the same or different when x is 2 or 3; R1 and R2 can be the same or different from each other and are selected independently of the group. Which contains hydrogen, small alkyl of 1 to 8 carbon atoms, aryl, aryl alkyl, cycloalkyl of 3 to 7 carbon atoms; R1 and R2 can be coupled to make a 5 to 7-member heterocycle replaced. A member chosen from a group consisting of hydrogen, alkyl and aryl groups, where cyclic compounds can be composed of 1 to 2 hydrogen atoms and 0 to 1 oxygen atoms, where atoms of Nitrogen is not directly connected to each other or with oxygen atoms. ------------------------------------- ----------------------- This invention was directed towards a method of treating sexual dysfunction on target, which included a process of Provides therapeutic effective doses of a compound of formula (l): (chemical formula) (I) or a salt or ester of that, which is pharmacologically acceptable where Rx is a member of choice from A group consisting of hydrogen, small alkyl of 1 to 8 carbon atoms, halogens selected from F, Cl, Br and I, alkoxy containing 1 to 3 carbon atoms, nitro. , Hydroxy, trifluoromethyl, and thioalcoxi which contain 1 to 3 carbon atoms; x is an integer of 1 to 3, with a condition where R may be the same or different when x is 2 or 3; R1 and R2 can be the same or differ from each other and are selected independently of the group where Contains hydrogen, small alkyl of 1 to 8 carbon atoms, aryl, aryl alkyl, cycloalkyl of 3 to 7 carbon atoms; R1 and R2 can be coupled to form a 5 to 7 heterocycle - the member that has been replaced. A member selected from a group consisting of hydrogen, alkyl and aryl groups, where cyclic compounds can be composed of 1 to 2 nitrogen atoms and 0 to 1 oxygen atoms, where nitrogen atoms. Not directly connected to each other or with oxygen atoms: drug patent

Claims (1)

1. การใช้ของสารประกอบของสูตร (I): (สูตรเคมี) (I) หรือเกลือหรือเอสเทอร์ของสิ่งนั้นที่สามารถยอมรับได้ทางเภสัชกรรม: ในที่ซึ่ง R คือสมาชิกที่ถูกเลือกจากหมู่ซึ่งประกอบด้วยไฮโดรเจน, อัลคิลขนาดเล็กของ 1 ถึง 8 อะตอมของคาร์บอน, ฮาโลเจนที่ถูกเลือกจาก F, Cl, Br และ I, อัลคอกซีซึ่งมี 1 ถึง 3 อะตอมของ คาร์บอน, ไนโตร, ไฮดรอกซี, ไตรฟลูออโรเมทิล, และไธโออัลคอกซีซึ่งมี 1 ถึง 3 อะตอมขอแท็ก : สิทธิบัตรยา1. Use of compounds of formula (I): (chemical formula) (I) or salts or esters of that are pharmacologically acceptable: where R is a member selected from a group containing hydrogen. , Small alkyls of 1 to 8 carbon atoms, halogens selected from F, Cl, Br and I, alkoxies containing 1 to 3 carbon atoms, nitro, hydroxyls. C, trifluoromethyl, and thioalcocy, which contain 1 to 3 atoms. Tag: drug patent.
TH601002914A 2012-01-26 Method for production 2-Furaldehyde TH85417B (en)

Publications (3)

Publication Number Publication Date
TH85417A true TH85417A (en) 2007-07-05
TH132837A TH132837A (en) 2014-04-23
TH85417B TH85417B (en) 2014-04-23

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CR20210602A (en) PYRROLIDINE COMPOUNDS
JP2008535902A5 (en)
BR122012009489B8 (en) process for producing 2-ethoxy-1-{[2-(5-oxo-4,5-dihydro-1,2,4-oxadiazol-3-yl)biphenyl-4-yl]methyl}-1h-benzimidazol- (5-methyl-2-oxo-1,3-dioxol-4-yl)methyl 7-carboxylate or a salt thereof, pharmaceutical composition, and use
JP2017537882A5 (en)
EA200600317A1 (en) DERIVATIVES OF OMEGA-CARBOXYaryldiphenylmoleum (OPTIONS), PHARMACEUTICAL COMPOSITION (OPTIONS) AND METHOD OF TREATMENT AND PREVENTION OF DISEASES AND STATES WITH THEIR USE (OPTIONS)
NO20091858L (en) Hydrobenzamide derivatives as inhibitors of HSP90
JP2008535903A5 (en)
EA201270560A1 (en) SPYROPYPERIDINE COMPOUNDS AND THEIR PHARMACEUTICAL APPLICATIONS FOR TREATMENT OF DIABETES
DE602008001725D1 (en) 1- (1-BENZYLPIPERIDIN-4-YL) BENZIMIDAZOLE-5-CARBOXYLENE DERIVATIVES FOR THE TREATMENT OF DIABETES MELLITUS
EA201290571A1 (en) AMIDES, APPLICATION OF AMIDES AS SOLVENTS FOR ORGANIC COMPOUNDS, COMPOSITIONS AND EMULSIONS, CONTAINING AMIDES, AND PLANT TREATMENT METHOD
JP2018503680A5 (en)
DK1425280T3 (en) Chemical compounds
ECSP045452A (en) COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF ANTRAX AND INHIBITORS OF THE LETAL FACTOR
TH85417A (en) Compounds for use in the treatment of sexual dysfunction
TH97643A (en) Use of benzo-fusade derivatives Heterocyclic sulfamide for pain treatment
TH62190A (en) Organic compounds
TH87776A (en) Aurora kinase pyrimidinyl-pyrazole inhibitor
TH94295A (en) Use of benzo-fuset derivatives Heterocyclic sulfamide for the correction of disease / the development of epilepsy.
TH83467A (en) New heterocycle
TH96042A (en) Heterocyclic compounds that are connected together
Flores et al. Biehl et a]. 45 Date of Patent: Mar. 11 2014
TH105540A (en) Use of a benzo-fusion heterocyclic sulfamide derivative for the treatment of anxiety
TH104256A (en) Use of benzo-fusade derivatives Heterocyclic sulfamide for the treatment of substance abuse and drug addiction.
TH104256B (en) Use of benzo-fusade derivatives Heterocycle sulfamide for the treatment of substance abuse and drug addiction.
TH126212A (en) Pyridinone compounds