TH86756B - ไฮดรอกซามิค แอซิด เอสเทอร์ตัวใหม่ และ การใช้สารนั้นในทางเภสัชกรรม - Google Patents

ไฮดรอกซามิค แอซิด เอสเทอร์ตัวใหม่ และ การใช้สารนั้นในทางเภสัชกรรม

Info

Publication number
TH86756B
TH86756B TH401004774A TH0401004774A TH86756B TH 86756 B TH86756 B TH 86756B TH 401004774 A TH401004774 A TH 401004774A TH 0401004774 A TH0401004774 A TH 0401004774A TH 86756 B TH86756 B TH 86756B
Authority
TH
Thailand
Prior art keywords
pharmaceutical
acid esters
hydroxamic acid
new hydroxamic
compounds
Prior art date
Application number
TH401004774A
Other languages
English (en)
Other versions
TH86756A (th
Inventor
จาร์นี นอร์รีมาร์ค นาย จาคอบ ธอร์ฮอจ นาย เจฟ เฟนส์โชลด์ นาย
Original Assignee
ลีโอ ฟาร์มา เอ/เอส ลีโอ ฟาร์มา เอ/เอส
Filing date
Publication date
Application filed by ลีโอ ฟาร์มา เอ/เอส ลีโอ ฟาร์มา เอ/เอส filed Critical ลีโอ ฟาร์มา เอ/เอส ลีโอ ฟาร์มา เอ/เอส
Publication of TH86756A publication Critical patent/TH86756A/th
Publication of TH86756B publication Critical patent/TH86756B/th

Links

Abstract

การประดิษฐ์เกี่ยวข้องกับสารประกอบของสูตรทั่วไป l (สูตรเคมี) (l) โดยที่ D, E, F, G, W, Y, R, A, R9, X, B, R9 เป็นดังที่ได้กำหนดในที่นี้, และเกลือ, ไฮเดรท, หรือซอลเวทของมันที่เป็นที่ยอมรับในทางเภสัชกรรม, สำหรับใช้เชิงเดี่ยว หรือ ในรูปการ รวมกันกับหนึ่งหรือหลายสารประกอบออกฤทธิ์ในทางบำบัดรักษาชนิดอื่น-ในทางบำบัดรักษา, สำหรับการรักษาโรคที่สัมพันธ์กับการก่อกำเนิดหลอดเลือดที่ไม่สามารถควบคุมได้, ดังเช่น มะเร็ง

Claims (1)

1. สารประกอบของสูตรทั่วไป l (สูตรเคมี) (l) โดยที่ R1 แสดงถึงไฮโดรเจน, หรือ อนุมูลไฮโดรคาร์บอนที่อิ่มตัวหรือไม่อิ่มตัว, โซ่ตรง, โซ่กิ่ง และ/ หรือ ไซคลิก, ถูกแทนที่อย่างเป็นทางเลือกด้วยหนึ่งหรือหลายตัวแทนที่ซึ่งเลือกสรรจากหมู่ที่ประกอบด้วย ฮาโลเจน, ไฮดรอกซิล, อะมิดน, ไนโตร, และไซยาโน ; D แสดงถึง ไนโตรเจน หรือ C-R2 ; E แสดงถึง ไนโตรเจน หรือ C-R3 ; F แสดงถึง ไนโตรเจน หรือ C-R4 ;
TH401004774A 2004-12-01 ไฮดรอกซามิค แอซิด เอสเทอร์ตัวใหม่ และ การใช้สารนั้นในทางเภสัชกรรม TH86756B (th)

Publications (2)

Publication Number Publication Date
TH86756A TH86756A (th) 2007-10-01
TH86756B true TH86756B (th) 2007-10-01

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CO5580767A2 (es) Compuestos de indazol y composiciones farmaceuticas para inhibir proteinquinasas y procedimientos para su uso
UY29938A1 (es) Derivados de pirido-, pirazo- y pirimido-pirimidina y su uso como inhibidores de mtor
AR053162A1 (es) Compuesto 5 - oxo - pirrolidin sustituido, composicion farmaceutica que lo comprende y su uso para preparar un medicamento para el tratamiento del glaucoma.
CU20110216A7 (es) Derivados aminobutíricos sustituidos como inhibidores de neprilisina
NO20062905L (no) Nye hydroksaminsyreestere og farmasoytisk anvendelse derav
SG148177A1 (en) Novel cis-imidazolines
TW200745111A (en) New compounds
AR087046A2 (es) Compuestos derivados de 4-oxoquinolina
RU2010126056A (ru) Органические соединения
UY31406A1 (es) "producto de dispersion solida que contiene un compuesto a base de n-aril urea".
BRPI0608436A2 (pt) derivados de n-(n-sulfonilaminometil) ciclopropanocarboxamida utilizáveis para o tratamento de dor
AR056369A1 (es) Compuestos derivados de quinazolina y composicion farmaceutica
AR087915A1 (es) N-(3-(2-amino-6,6-difluor-4,4a,5,6,7,7a-hexahidro-ciclopenta-[e][1,3]oxazin-4-il)-fenil)-amidas como inhibidores de la bace1
EA201270266A1 (ru) Гетероциклические соединения
NO20083790L (no) Nye terapeutiske kombinasjoner for behandling eller forebygging av psykotiske lidelser
CY1118131T1 (el) Φαρμακο δραστικο στο νευροπαθητικο αλγος
SE0401655D0 (sv) New compounds
EA200870223A1 (ru) Производные бензоизоиндола для лечения боли
Kim et al. Modification of cap group in δ-lactam-based histone deacetylase (HDAC) inhibitors
TW200800984A (en) New compounds
UY38928A (es) Compuestos y composiciones para el tratamiento de enfermedades parasitarias
EA200970496A1 (ru) Соединения 2-алкилиндазола для лечения некоторых расстройств цнс
ECSP12012352A (es) Agente terapéutico de liberación sostenida para la hipertensión y la disfunción renal
CY1115153T1 (el) Μεθοδοι για την αγωγη δερματολογικων διαταραχων
AR061448A1 (es) Formulaciones y compuestos farmaceuticos de un antagonista selectivo ya sea del receptor cxcr2, y los metodos para utilizar el mismo en el tratamiento de enfermedades inflamatorias