TH86759A - สารประกอบที่เป็นตัวยับยั้ง raf และวิธีการ - Google Patents
สารประกอบที่เป็นตัวยับยั้ง raf และวิธีการInfo
- Publication number
- TH86759A TH86759A TH601000473A TH0601000473A TH86759A TH 86759 A TH86759 A TH 86759A TH 601000473 A TH601000473 A TH 601000473A TH 0601000473 A TH0601000473 A TH 0601000473A TH 86759 A TH86759 A TH 86759A
- Authority
- TH
- Thailand
- Prior art keywords
- methods
- inhibitor compounds
- raf inhibitor
- chemical formulas
- pyrazolyl compounds
- Prior art date
Links
Abstract
DC60 (03/05/49) ได้เปิดเผยสารประกอบไพราโซลิลของสูตรโครงสร้าง Ia และ Ib มีประโยชน์ สำหรับการยับยั้ง Raf ไคเนส และสำหรับการบำบัด การรักษาที่มีตัวกลางมาจากความผิดปกติของโรค วิธีของการให้สารประกอบไพราโซลิล สำหรับการวินิจฉัยในห้องทดลอง, ในแหล่งแรกเริ่มและใน ร่างกายสิ่งมีชีวิต, การป้องกันหรือการบำบัดความผิดปกติของโรคดังกล่าวนี้ในเซลล์ของสัตว์เลี้ยงลูก ด้วยนมหรือสภาวะทางพยาธิวิทยาที่เกี่ยวข้อง (สูตรเคมี) (สูตรเคมี) Ia Ib ได้เปิดเผยสารประกอบไพราโซลิลของสูตรโครงสร้าง Ia และ Ib มีประโยชน์ สำหรับการยับยั้ง Raf ไคเนส และสำหรับการบำบัด การรักษาที่มีตัวกลางมาจากความผิดปกติของโรค วิธีของการให้สารประกอบไพราโซลิล สำหรับการวินิจฉัยในห้องทดลอง, ในแหล่งแรกเริ่มและใน ร่างกายสิ่งมีชีวิต, การป้องกันหรือการบำบัดความผิดปกติของโรคดังกล่าวนี้ในเซลล์ของสัตว์เลี้ยงลูก ด้วยนมหรือสภาวะทางพยาธิวิทยาที่เกี่ยวข้อง (สูตรเคมี) (สูตรเคมี) Ia Ib
Claims (1)
1. สารประกอบที่เลือกได้จากสูตรโครงสร้าง Ia และ Ib : (สูตรเคมี) (สูตรเคมี) Ia Ib และ สเตอรีโอไอโซเมอร์ล เทาโทเมอร์, โซลเวต และเกลือของสารนี้ที่ยอมรับได้ ทางเภสัชกรรมในที่ซึ่ง : วงแหวน A คือ : (i) วงแหวนเฮเทอโรไซคลิก 5 หรือ 6 สมาชิกที่มีเฮเทอโรอะตอม 1 หรือ 2 อะตอม ที่เลือกได้อย่างอิสระจาก O, N และ S, (ii) วงแหวนคาร์โบไซคลิก 5 หรือ 6 สมแท็ก : สิทธิบัตรยา
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| TH86759A true TH86759A (th) | 2007-10-01 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Popiołek et al. | New hydrazide-hydrazones and 1, 3-thiazolidin-4-ones with 3-hydroxy-2-naphthoic moiety: Synthesis, in vitro and in vivo studies | |
| CR10338A (es) | Compuestos pirazolicos heterobiciclicos y metodos de uso | |
| ECSP10010507A (es) | Pirazolo (3, 4-b) piridina inhibidores de raf | |
| CY1116692T1 (el) | Πυρρολοπυριδινες ως αναστολεις κινασης | |
| WO2007127175A3 (en) | Pharmaceutical compounds | |
| ECSP10010510A (es) | Compuestos del inhibidor de raf y métodos de uso de los mismos | |
| ECSP088869A (es) | Derivados de 2-pirazinona para el tratamiento de enfermedades o condiciones en donde resulta beneficiosa la inhibición de la actividad de la elastasa neutrofílica | |
| NO20064201L (no) | Glukopyranosylsubstituerte benzolderivater, medikamenter inneholdende slike forbindelser, deres anvendelse og fremstilling | |
| NO20084049L (no) | Forbindelser med forsterket ampa receptor og anvendelse derav i medisin | |
| EA201200318A1 (ru) | Гетероциклические оксимы | |
| NO20082112L (no) | 3-Amino-2-arylpropylazaindoler og deres anvendelse | |
| Yadav et al. | Synthesis, characterization, biological evaluation and molecular docking studies of 2-(1H-benzo [d] imidazol-2-ylthio)-N-(substituted 4-oxothiazolidin-3-yl) acetamides | |
| EA201401231A1 (ru) | Фармацевтические комбинации, предназначенные для лечения метаболических нарушений | |
| EA201001241A1 (ru) | Спирогетероциклы, содержащие эти соединения лекарственные средства, их применение и способ их получения | |
| BR112019009449A2 (pt) | tratamento de doenças do snc com estimulantes de sgc | |
| Gawrońska‑Grzywacz et al. | Novel 2, 3‑disubstituted 1, 3‑thiazolidin‑4‑one derivatives as potential antitumor agents in renal cell adenocarcinoma | |
| NO20074617L (no) | Nye forbindelser for behandling av inflamotoriske sykdommer | |
| DE602005027677D1 (de) | 1,3,4-oxadiazol-2-one als ppar-delta-modulatoren und deren verwendung | |
| TH86759A (th) | สารประกอบที่เป็นตัวยับยั้ง raf และวิธีการ | |
| Reckzeh | Synthesis and biological evaluation of small molecule GLUT inhibitors that cause glucose starvation in cancer | |
| TH150107A (th) | อนุพันธ์ของไพริมิดีน และการใช้ของอนุพันธ์เหล่านี้ ในฐานะเป็นสารยับยั้งของฟอสฟาทิดิลอิโนซิทอล 3-ไคเนส (PI3K) (phosphatidylinositol 3-kinase (PI3K)) | |
| TH102000A (th) | สารประกอบต้านไวรัส | |
| TH104948A (th) | สารบำบัด - 802 | |
| Gleixner et al. | The Plk-1 Inhibitor BI 2536 Counteracts Proliferation and Viability of CML Cells and Synergizes with Imatinib and Nilotinib (AMN107) in Producing Growth Inhibition. | |
| TH93157A (th) | แอริลซัลโฟนิลโครแมนเป็นสารยับยั้ง 5-ht6 |