TH86957A - สารผสมที่กระตุ้นภูมิคุ้มกันได้ - Google Patents

Abstract

DC60 (25/09/49) คำขอจดสิทธิบัตรนี้เปิดเผยสารผสมที่กระตุ้นภูมิคุ้มกันได้ ซึ่งประกอบรวมด้วยแคปซูลาร์ พอลิแซ็กคาไรด์จากอย่างน้อยที่สุดหนึ่งซีโรกรุ๊ปของซีโรกรุ๊ป A, C, W135 และ Y ที่คอนจูเกทเข้ากับ โปรตีนตัวพา เพื่อสร้างคอนจูเกทของแคปซูลาร์พอลิแซ๊กคาไรด์จาก N. meningitidis ซึ่งขนาดเฉลี่ย ของแต่ละพอลิแซ๊กคาไรด์จาก N. meningitidis มีขนาดมากกว่า 50kDa คำขอจดสิทธิบัตรนี้เปิดเผยสารผสมที่กระตุ้นภูมิคุ้มกันได้ ซึ่งประกอบรวมด้วยแคปซูลาร์ พอลิแซ็กคาไรด์จากอย่างน้อยที่สุดหนึ่งซีโรกรุ๊ปของซีโรกรุ๊ป A, C, W135 และ Y ที่คอนจูเกทเข้ากับ โปรตีนตัวพา เพื่อสร้างคอนจูเกทของแคปซูลาร์พอลิแซ๊กคาไรด์จาก N. meningitidis ซึ่งขนาดเฉลี่ย ของแต่ละพอลิแซ๊กคาไรด์จาก N. meningitidis มีขนาดมากกว่า 50kDa

Claims (68)

1. สารผสมที่กระตุ้นภูมิคุ้มกันได้ซึ่งประกอบรวมด้วยแคปซูลาร์พอลิแซ๊กคาไรด์จาก N. meningitidis จากอย่างน้อยที่สุดหนึ่งซีโรกรุ๊ปของซีโรกรุ๊ป A, C, W135 และ Y ที่คอนจูเกทเข้ากับ โปรตีนตัวพา เพื่อสร้างคอนจูเกทของแคปซูลาร์พอลิแซ๊กคาไรด์จาก N. meningitidis ซึ่งขนาดเฉลี่ย ของแต่ละพอลิแซ็กคาไรด์จาก N. meningitidis มีขนาดมากกว่า 50kDa, 75kDa, 100kDa, 110kDa, 120kDa หรือ 130kDa

2. สารผสมที่กระตุ้นภูมิคุ้มกันได้ของข้อถือสิทธิข้อที่ 1 ซึ่งประกอบรวมด้วยแคปซูลาร์ พอลิแซ๊กคาไรด์จาก N. meningitidis จากอย่างน้อยที่สุดหนึ่งซีโรกรุ๊ปของซีโรกรุ๊ป A, C, W135 และ Y ที่คอนจูเกทเข้ากับโปรตีนตัวพาเพื่อสร้างคอนจูเกทของ N. meningitidis ซึ่งแต่ละพอลิแซ๊กคาไรด์ จาก N. meningitidis เป็นพอลิแซ็กคาไรด์ธรรมชาติ หรือไม่ก็ถูกปรับขนาดโดยแฟกเตอร์ที่ไม่มากกว่า x10

3. สารผสมที่กระตุ้นภูมิคุ้มกันได้ของข้อถือสิทธิข้อที่ 1 หรือ 2 ซึ่งแต่ละแคปซูลาร์ พอลิแซ็กคาไรด์จาก N. meningitidis เป็นพอลิแซ็กคาไรด์ธรรมชาติ

4. สารผสมที่กระตุ้นภูมิคุ้มกันได้ของข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิข้อที่ 1 หรือ 2 ซึ่งอย่างน้อยที่สุดหนึ่งแคปซูลาร์พอลิแซ็กคาไรด์จาก N. meningitidis ถูกปรับขนาด โดยไมโครฟลูอิไดเซซัน

5. สารผสมที่กระตุ้นภูมิคุ้มกันได้ของข้อถือสิทธิข้อที่ 1 หรือ 2 ซึ่งแต่ละแคปซูลาร์ พอลิแซ็กคาไรด์จาก N. meningitidis ถูกปรับขนาดโดยแฟกเตอร์ที่ไม่มากกว่า x10

6. สารผสมที่กระตุ้นภูมิคุ้มกันได้ของข้อถือสิทธิข้อที่ 1 หรือ 2 ซึ่งคอนจูเกทของ N. meningitidis ถูกทำขึ้นจากของผสมของพอลิแซ็กคาไรด์ธรรมชาติ และพอลิแซ็กคาไรด์ ที่ถูกปรับขนาดโดยแฟกเตอร์ที่ไม่มากกว่า x10

7. สารผสมที่กระตุ้นภูมิคุ้มกันได้ของข้อถือสิทธิข้อที่ 6 ซึ่งแคปซูลาร์พอลิแซ็กคาไรด์ จากซีโรกรุ๊ป Y ถูกปรับขนาดโดยแฟกเตอร์ที่ไม่มากกว่า x10

8. สารผสมที่กระตุ้นภูมิคุ้มกันได้ของข้อถือสิทธิข้อที่ 6 หรือ 7 ซึ่งแคปซูลาร์พอลิแซ็กคาไรด์ จากซีโรกรุ๊ป A และ C เป็นพอลิแซ็กคาไรด์ธรรมชาติ และพอลิแซ็กคาไรด์จากซีโรกรุ๊ป W135 และ Y ถูกปรับขนาดโดยแฟกเตอร์ที่ไม่มากกว่า x10

9. สารผสมที่กระตุ้นภูมิคุ้มกันได้ของข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิก่อนหน้านี้ซึ่งขนาดเฉลี่ย ของแต่ละแคปซูลาร์พอลิแซ็กคาไรด์จาก N. meningitidis อยู่ระหว่าง 50kDa และ 300kDa หรือ 50kDa และ 200kDa

10. สารผสมที่กระตุ้นภูมิคุ้มกันได้ของข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิข้อที่ 1-9 ซึ่งประกอบรวมด้วยแคปซูลาร์พอลิแซ็กคาไรด์ MenA ซึ่งมีขนาดเฉลี่ยมากกว่า 50kDa, 75kDa, 100kDa, หรือขนาดเฉลี่ยระหว่าง 50-100kDa, หรือ 55-90kDa, หรือ 60-80kDa

11. สารผสมที่กระตุ้นภูมิคุ้มกันได้ของข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิข้อที่ 1-10 ซึ่งประกอบรวมด้วยแคปซูลาร์พอลิแซ็กคาไรด์ MenC ซึ่งมีขนาดเฉลี่ยมากกว่า 50kDa, 75kDa, 100kDa, หรือระหว่าง 100-200kDa, 100-150kDa, 80-120kDa, 90-110kDa, 150-200kDa, 120-240kDa, 140-220kDa, 160-200kDa, หรือ 190-200kDa

12. สารผสมที่กระตุ้นภูมิคุ้มกันได้ของข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิข้อที่ 1-11 ซึ่งประกอบรวมด้วยแคปซูลาร์พอลิแซ็กคาไรด์ MenY ซึ่งมีขนาดเฉลี่ยมากกว่า 50kDa, 75kDa, 100kDa, หรือระหว่าง 60-190kDa หรือ 70-180kDa หรือ 80-170kDa หรือ 90-190kDa หรือ 100-150kDa, 110-145kDa หรือ 120-140kDa

13. สารผสมที่กระตุ้นภูมิคุ้มกันได้ของข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิข้อที่ 1-12 ซึ่งประกอบรวมด้วยแคปซูลาร์พอลิแซ็กคาไรด์ MenW ซึ่งมีขนาดเฉลี่ยมากกว่า 50kDa, 75kDa, 100kDa, หรือระหว่าง 60-190kDa หรือ 70-180kDa หรือ 80-170kDa หรือ 90-160kDa หรือ 100-150kDa, 140-180kDa, 150-170kDa หรือ 110-140kDa

14. สารผสมที่กระตุ้นภูมิคุ้มกันได้ของข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิก่อนหน้านี้ ซึ่งแต่ละแคปซูลาร์พอลิแซ็กคาไรด์จาก N. meningitidis ถูกคอนจูเกทเข้ากับโปรตีนตัวพาที่คัดเลือก โดยอิสระจากกันและกันจากกลุ่ม ซึ่งประกอบด้วย TT, DT, CRM197, ชิ้นส่วน C ของ TT และ โปรตีน D

15. สารผสมที่กระตุ้นภูมิคุ้มกันได้ของข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิก่อนหน้านี้ ซึ่งแต่ละแคปซูลาร์พอลิแซ็กคาไรด์จาก N. meningitidis ถูกคอนจูเกทเข้ากับโปรตีนตัวพาตัวเดียวกัน ที่คัดเลือกจากกลุ่มซึ่งประกอบด้วย TT, DT, CRM197, ชิ้นส่วน C ของ TT และโปรตีน D

16. สารผสมที่กระตุ้นภูมิคุ้มกันได้ของข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิก่อนหน้านี้ ซึ่งแต่ละคอนจูเกทของแคปซูลาร์พอลิแซ็กคาไรด์จาก N. meningitidis มีอัตราส่วนของ พอลิแซ็กคาไรด์:ตัวพาที่ 1:5-5:1 หรือ 1:1-1:4 (น้ำหนัก/น้ำหนัก)

17. สารผสมที่กระตุ้นภูมิคุ้มกันได้ของข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิก่อนหน้านี้ ซึ่งอย่างน้อยที่สุดหนึ่งคอนจูเกทของแคปซูลาร์พอลิแซ็กคาไรด์จาก N. meningitidis ถูกคอนจูเกท โดยตรงเข้ากับโปรตีนตัวพา

18. สารผสมที่กระตุ้นภูมิคุ้มกันได้ของข้อถือสิทธิข้อที่ 17 ซึ่ง MenW และ/หรือ MenY, MenW และ/หรือ MenC, MenY และ/หรือ MenC, หรือ MenW และ MenC และ MenY ถูกคอนจูเกท โดยตรงเข้ากับโปรตีนตัวพา

19. สารผสมที่กระตุ้นภูมิคุ้มกันได้ของข้อถือสิทธิข้อที่ 17 หรือ 18 ซึ่งอย่างน้อยที่สุดหนึ่ง คอนจูเกทของพอลิแซ็กคาไรด์จาก N. meningitidis ถูกคอนจูเกทโดยตรงด้วยเคมีของ CDAP

20. สารผสมที่กระตุ้นภูมิคุ้มกันได้ของข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิข้อที่ 17-19 ซึ่งอัตราส่วนของพอลิแซ็กคาไรด์ MenW และ/หรือ Y ต่อโปรตีนตัวพาอยู่ระหว่าง 1:0.5 และ 1:2

21. สารผสมที่กระตุ้นภูมิคุ้มกันได้ของข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิข้อที่ 17-20 ซึ่งอัตราส่วน ของพอลิแซ็กคาไรด์ MenC ต่อโปรตีนตัวพาอยู่ระหว่าง 1:0.5 และ 1:2

22. สารผสมที่กระตุ้นภูมิคุ้มกันได้ของข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิข้อที่ 1-21 ซึ่งหนึ่งแคปซูลาร์พอลิแซ็กคาไรด์หรือมากกว่าจาก N. meningitidis ถูกคอนจูเกทเข้ากับโปรตีน ตัวพาผ่านทางตัวเชื่อมโยง

23. สารผสมที่กระตุ้นภูมิคุ้มกันได้ของข้อถือสิทธิข้อที่ 22 ซึ่งตัวเชื่อมโยงเป็น แบบไบฟังก์ชันนัล

24. สารผสมที่กระตุ้นภูมิคุ้มกันได้ของข้อถือสิทธิข้อที่ 22 หรือ 23 ซึ่งตัวเชื่อมโยงมีสองกลุ่ม อะมิโนที่ไวปฏิกิริยา

25. สารผสมที่กระตุ้นภูมิคุ้มกันได้ของข้อถือสิทธิข้อที่ 22 หรือ 23 ซึ่งตัวเชื่อมโยงมีสองกลุ่ม กรดคาร์บอกซิลิกที่ไวปฏิกิริยา

26. สารผสมที่กระตุ้นภูมิคุ้มกันได้ของข้อถือสิทธิข้อที่ 22 หรือ 23 ซึ่งตัวเชื่อมโยงมีหนึ่งกลุ่ม อะมิโนที่ไวปฏิกิริยาที่ปลายด้านหนึ่ง และหนึ่งกลุ่มกรดคาร์บอกซิลิกที่ไวปฏิกิริยาที่ปลายอีกด้านหนึ่ง

27. สารผสมที่กระตุ้นภูมิคุ้มกันได้ของข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิข้อที่ 22-26 ซึ่งตัวเชื่อม โยงมีอะตอมของคาร์บอนอยู่ระหว่าง 4 และ 12 อะตอม

28. สารผสมที่กระตุ้นภูมิคุ้มกันได้ของข้อถือสิทธิข้อที่ 22 หรือ 23 ซึ่งตัวเชื่อมโยงคือ ADH

29. สารผสมที่กระตุ้นภูมิคุ้มกันได้ของข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิข้อที่ 22-28 ซึ่งแคปซูลาร์ พอลิแซ็กคาไรด์หรือแต่ละแคปซูลาร์พอลิแซ็กคาไรด์จาก N. meningitidis ถูกคอนจูเกทเข้ากับตัวเชื่อม โยงด้วยเคมีของ CDAP

30. สารผสมที่กระตุ้นภูมิคุ้มกันได้ของข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิข้อที่ 22-29 ซึ่งโปรตีน ตัวพาคอนจูเกทเข้ากับตัวเชื่อมโยง โดยใช้เคมีของคาร์ไบไดไอไมด์ ซึ่งที่ต้องการแล้วโดยใช้ EDAC

31. สารผสมที่กระตุ้นภูมิคุ้มกันได้ของข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิข้อที่ 22-30 ซึ่งแคปซูลาร์ พอลิแซ็กคาไรด์ หรือแต่ละแคปซูลาร์พอลิแซ็กคาไรด์จาก N. meningitidis ถูกคอนจูเกทเข้ากับ ตัวเชื่อมโยงก่อนที่โปรตีนตัวพาถูกคอนจูเกทเข้ากับตัวเชื่อมโยง

32. สารผสมที่กระตุ้นภูมิคุ้มกันได้ของข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิข้อที่ 22-31 ซึ่ง MenA ถูกคอนจูเกทเข้ากับโปรตีนตัวพาผ่านทางตัวเชื่อมโยง

33. สารผสมที่กระตุ้นภูมิคุ้มกันได้ของข้อถือสิทธิข้อที่ 32 ซึ่งอัตราส่วนของพอลิแซ็กคาไรด์ MenA ต่อโปรตีนตัวพาอยู่ระหว่าง 1:2 และ 1:5

34. สารผสมที่กระตุ้นภูมิคุ้มกันได้ของข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิข้อที่ 22-33 ซึ่ง MenC ถูกคอนจูเกทเข้ากับโปรตีนตัวพาผ่านทางตัวเชื่อมโยง

35. สารผสมที่กระตุ้นภูมิคุ้มกันได้ของข้อถือสิทธิข้อที่ 34 ซึ่งอัตราส่วนของพอลิแซ็กคาไรด์ MenC ต่อโปรตีนตัวพาอยู่ระหว่าง 1:2 และ 1:5

36. สารผสมที่กระตุ้นภูมิคุ้มกันได้ของข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิก่อนหน้านี้ ซึ่งประกอบรวมต่อไปด้วยแคปซูลาร์แซ็กคาไรด์จาก H. influenzae b ที่คอนจูเกทเข้ากับโปรตีนตัวพา

37. สารผสมที่กระตุ้นภูมิคุ้มกันได้ของข้อถือสิทธิข้อที่ 36 ซึ่งแคปซูลาร์แซ็กคาไรด์จาก H. influenzae b ถูกคอนจูเกทเข้ากับโปรตีนตัวพาที่คัดเลือกจากกลุ่ม ซึ่งประกอบด้วย TT, DT CRM197, ชิ้นส่วน C ของ TT และโปรตีน D

38. สารผสมที่กระตุ้นภูมิคุ้มกันได้ของข้อถือสิทธิข้อที่ 36 หรือ 37 ซึ่งอัตราส่วนของ Hib ต่อโปรตีนตัวพาในคอนจูเกทของแคปซูลาร์แซ็กคาไรด์ Hib อยู่ระหว่าง 1:5 และ 5:1 (น้ำหนัก/น้ำหนัก)

39. สารผสมที่กระตุ้นภูมิคุ้มกันได้ของข้อถือสิทธิข้อที่ 38 ซึ่งอัตราส่วน Hib ต่อโปรตีน ตัวพาในคอนจูเกทของแคปซูลาร์แซ็กคาไรด์ Hib อยู่ระหว่าง 1:1 และ 1:4, 1:2 และ 1:3.5 หรือ ประมาณ 1:3 (น้ำหนัก/น้ำหนัก)

40. สารผสมที่กระตุ้นภูมิคุ้มกันได้ของข้อถือสิทธิข้อที่ 38 หรือ 39 ซึ่งแคปซูลาร์แซ็กคาไรด์ Hib ถูกคอนจูเกทเข้ากับโปรตีนตัวพาผ่านทางตัวเชื่อมโยง

41. สารผสมที่กระตุ้นภูมิคุ้มกันได้ของข้อถือสิทธิข้อที่ 40 ซึ่งตัวเชื่อมโยงเป็น แบบไบฟังก์ชันนัล

42. สารผสมที่กระตุ้นภูมิคุ้มกันได้ของข้อถือสิทธิข้อที่ 40 หรือ 41 ซึ่งตัวเชื่อมโยงมีสองกลุ่ม อะมิโนที่ไวปฏิกิริยา

43. สารผสมที่กระตุ้นภูมิคุ้มกันได้ของข้อถือสิทธิข้อที่ 40 หรือ 41 ซึ่งตัวเชื่อมโยงมีสองกลุ่ม กรดคาร์บอกซิลิกที่ไวปฏิกิริยา

44. สารผสมที่กระตุ้นภูมิคุ้มกันได้ของข้อถือสิทธิข้อที่ 40 หรือ 41 ซึ่งตัวเชื่อมโยงมีหนึ่งกลุ่ม อะมิโนที่ไวปฏิกิริยาที่ปลายด้านหนึ่งและหนึ่งกลุ่มกรดคาร์บอกซิลิก ที่ไวปฏิกิริยาที่ปลายอีกด้านหนึ่ง

45. สารผสมที่กระตุ้นภูมิคุ้มกันได้ของข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิข้อที่ 40-44 ซึ่งตัวเชื่อมโยงมีอะตอมของคาร์บอนอยู่ระหว่าง 4 และ 12 อะตอม

46. สารผสมที่กระตุ้นภูมิคุ้มกันได้ของข้อถือสิทธิข้อที่ 40 หรือ 1 ซึ่งตัวเชื่อมโยงคือ ADH

47. สารผสมที่กระตุ้นภูมิคุ้มกันได้ของข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิข้อที่ 36-46 ซึ่งแซ็กคาไรด์ Hib ถูกคอนจูเกทเข้ากับโปรตีนตัวพาหรือตัวเชื่อมโยงโดยใช้ CNBr หรือ CDAP

48. สารผสมที่กระตุ้นภูมิคุ้มกันได้ของข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิข้อที่ 40-47 ซึ่งโปรตีนตัวพาถูกคอนจูเกทเข้ากับแซ็กคาไรด์ Hib ผ่านทางตัวเชื่อมโยงโดยใช้วิธี ซึ่งประกอบรวมด้วยเคมีของคาร์โบไดไอไมด์ ซึ่งที่ต้องการแล้วโดยเคมีของ EDAC

49. สารผสมที่กระตุ้นภูมิคุ้มกันได้ของข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิข้อที่ 36-48 ซึ่งประกอบรวมด้วยคอนจูเกทของแซ็กคาไรด์ Hib และอย่างน้อยที่สุดสองคอนจูเกทเพิ่มเติมของ แซ็กคาไรด์จากแบคทีเรีย ซึ่งคอนจูเกทของ Hib มีอยู่ในขนานที่ต่ำกว่าขนาดเฉลี่ยของอย่างน้อยที่สุด สองคอนจูเกทเพิ่มเติมของแซ็กคาไรด์จากแบคทีเรีย

50. สารผสมที่กระตุ้นภูมิคุ้มกันได้ของข้อถือสิทธิข้อที่ 49 ซึ่งคอนจูเกทของ Hib มีอยู่ในขนานที่ต่ำกว่าขนาดของแต่ละอย่างน้อยที่สุดสองคอนจูเกทเพิ่มเติมของแซ็กคาไรด์จาก แบคทีเรีย

51. สารผสมที่กระตุ้นภูมิคุ้มกันได้ของข้อถือสิทธิข้อที่ 49 หรือ 50 ซึ่งอย่างน้อยที่สุด สองคอนจูเกทเพิ่มเติมของแซ็กคาไรด์จากแบคทีเรียประกอบรวมด้วย คอนจูเกทของแคปซูลาร์ พอลิแซ็กคาไรด์จาก N. meningitidis ซีโรกรุ๊ป C (MenC)

52. สารผสมที่กระตุ้นภูมิคุ้มกันได้ของข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิข้อที่ 49-51 ซึ่งอย่างน้อยที่สุดสองคอนจูเกทเพิ่มเติม ของแซ็กคาไรด์ จากแบคทีเรียประกอบรวมด้วยคอนจูเกท ของแคปซูลาร์พอลิแซ็กคาไรด์จาก N. meningitidis ซีโรกรุ๊ป Y (MenY)

53. สารผสมที่กระตุ้นภูมิคุ้มกันได้ของข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิข้อที่ 49-52 ซึ่งอย่างน้อยที่สุดสองคอนจูเกทเพิ่มเติมของแซ็กคาไรด์ จากแบคทีเรีย ประกอบรวมด้วยคอนจูเกท ของแคปซูลาร์พอลิแซ็กคาไรด์จาก N. meningitidis ซีโรกรุ๊ป A (MenA)

54. สารผสมที่กระตุ้นภูมิคุ้มกันได้ของข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิข้อที่ 49-53 ซึ่งอย่างน้อยที่สุดสองคอนจูเกทเพิ่มเติมของแซ็กคาไรด์ จากแบคทีเรียประกอบรวมด้วยคอนจูเกท ของแคปซูลาร์พอลิแซ็กคาไรด์จาก N. meningitidis ซีโรกรุ๊ป W135 (MenW)

55. สารผสมที่กระตุ้นภูมิคุ้มกันได้ของข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิข้อที่ 49-54 ซึ่งอย่างน้อยที่สุดสองคอนจูเกทเพิ่มเติมของแซ็กคาไรด์ จากแบคทีเรียประกอบรวมด้วยแคปซูลาร์ แซ็กคาไรด์จาก S. pneumoniae ที่อนุพัทธ์มาจากสายพันธุ์ที่คัดเลือกจากกลุ่ม ซึ่งประกอบด้วยซีโรไทป์ 1, 2, 3, 4, 5, 6A, 6B, 7F, 8, 9N, 9V, 10A, 11A, 12F, 14, 15B, 17F, 18C, 19A, 19F, 20, 22F, 23F และ 33F

56. สารผสมที่กระตุ้นภูมิคุ้มกันได้ของข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิข้อที่ 49-55 ซึ่งอย่างน้อยที่สุดสองคอนจูเกทเพิ่มเติมของแซ็กคาไรด์ จากแบคทีเรียประกอบรวมด้วยแคปซูลาร์ แซ็กคาไรด์ Vi จาก S. typhi

57. สารผสมที่กระตุ้นภูมิคุ้มกันได้ของข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิข้อที่ 49-56 ซึ่งขนาดของคอนจูเกทของแซ็กคาไรด์ Hib อยู่ระหว่าง 0.1 และ 9มิวg, 1 และ 5มิวg, หรือ 2 และ 3มิวg ของแซ็กคาไรด์

58. สารผสมที่กระตุ้นภูมิคุ้มกันได้ของข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิข้อที่ 49-57 ซึ่งขนาดของแต่ละอย่างน้อยที่สุดสองคอนจูเกทของแซ็กคาไรด์เพิ่มเติมอยู่ระหว่าง 2 และ 20มิวg, 3 และ 10มิวg หรือ 4 และ 7มิวg ของแซ็กคาไรด์

59. สารผสมที่กระตุ้นภูมิคุ้มกันได้ของข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิข้อที่ 49-58 ซึ่งขนาดของแซ็กคาไรด์ของคอนจูเกทของแซ็กคาไรด์ Hib มีน้อยกว่า 90%, 75% หรือ 60% ระหว่าง 20% และ60% หรือประมาณ 50% ของขนาดของแซ็กคาไรด์เฉลี่ยของอย่างน้อยที่สุด สองคอนจูเกทของแซ็กคาไรด์เพิ่มเติม

60. สารผสมที่กระตุ้นภูมิคุ้มกันได้ของข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิข้อที่ 49-59 ซึ่งขนาดของ แซ็กคาไรด์ของคอนจูเกทของแซ็กคาไรด์ Hib มีน้อยกว่า 90%, 75% หรือ 60% หรือระหว่าง 20-60% หรือประมาณ 50% ของขนาดของแซ็กคาไรด์ของแต่ละอย่างน้อยที่สุดสองคอนจูเกทของแซ็กคาไรด์ เพิ่มเติม

61. สารผสมที่กระตุ้นภูมิคุ้มกันได้ของข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิข้อที่ 49-60 ซึ่งโปรตีน ตัวพาเดียวกันถูกใช้ในคอนจูเกทของ Hib และสองคอนจูเกท หรือมากกว่าของอย่างน้อยที่สุด สองคอนจูเกทเพิ่มเติมของแซ็กคาไรด์จากแบคทีเรีย

62. สารผสมที่กระตุ้นภูมิคุ้มกันได้ของข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิข้อที่ 1-61 ซึ่งประกอบรวมด้วยสิ่งเตรียมจาดเวสิเคิลของเมมเบรนด้านนอก หรือแคปซูลาร์แซ็กคาไรด์จาก N. meningitidis ซีโรกรุ๊ป B

63. วัคซีนซึ่งประกอบรวมด้วยสารผสมที่กระตุ้นภูมิคุ้มกันได้ของข้อใดข้อหนึ่ง ของข้อถือสิทธิข้อที่ 1-62 และส่วนเติมเนื้อยาที่ยอมรับได้ทางเภสัชกรรม

64. ชุดเครื่องมือสำหรับวัคซีนสำหรับการให้พร้อมกันหรือตามลำดับ ซึ่งประกอบด้วย สองสารผสมที่กระตุ้นภูมิคุ้มกันได้แบบหลายวาเลนท์ เพื่อให้การปกป้องในเจ้าบ้านต่อต้านโรค ซึ่งเกิดจาก Bordetella pertussis, Clostridium tetani, Corynebacterium diphtheriae, Haemophilus influenzae และ Neisseria meningitidis โดยที่ชุดเครื่องมือดังกล่าวประกอบรวมด้วยภาชนะบรรจุแรก ซึ่งประกอบรวมด้วย: ทอกซอยด์โรคบาดทะยัก (tetanus toxoid, TT) ทอกซอยด์โรคคอตีบ (diphtheria toxoid, DT), และ องค์ประกอบของเชื้อโรคคอตีบแบบทั้งเซลล์ หรือแบบไม่มีเซลล์ และภาชนะบรรจุที่สองซึ่งประกอบรวมด้วย: สารผสมที่กระตุ้นภูมิคุ้มกันได้ของข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิข้อที่ 1-62

65. กระบวนการสำหรับทำวัคซีนของข้อถือสิทธิข้อที่ 63 ซึ่งประกอบรวมด้วยขั้นตอน การผสมสารผสมที่กระตุ้นภูมิคุ้มกันได้ของข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิข้อที่ 1-62 กับส่วนเติมเนื้อยา ที่ยอมรับได้ทางเภสัชกรรม

66. วิธีการก่อภูมิคุ้มกันเจ้าบ้านมนุษย์ต่อต้านโรคที่เกิดจากการติดเชื้อ Neisseria meningitidis ซึ่งประกอบรวมด้วยการให้แก่เจ้าบ้านด้วยขนาดที่ให้การปกป้องของภูมิกัน ของสารผสมที่กระตุ้น ภูมิคุ้มกันได้ หรือวัคซีนของข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิข้อที่ 1-64

67. สารผสมที่กระตุ้นภูมิคุ้มกันได้ของข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิข้อที่ 1-62 เพื่อใช้ในการ รักษา หรือการป้องกันโรคที่เกิดจากการติดเชื้อ Neisseria meningitidis

68. สารใช้สารผสมที่กระตุ้นภูมิคุ้มกันได้ของข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิข้อที่ 1-62 ในการผลิตยารักษาโรคเพื่อการรักษาหรือการป้องกันโรคที่เกิดจากการติดเชื้อ Neisseria meningitidis