TH87136A - องค์ประกอบที่สามารถโพลีเมอไรซ์ของอัลลิลฟังก์ชันนัลโมโนเมอร์ - Google Patents

องค์ประกอบที่สามารถโพลีเมอไรซ์ของอัลลิลฟังก์ชันนัลโมโนเมอร์

Info

Publication number
TH87136A
TH87136A TH0101001291A TH0101001291A TH87136A TH 87136 A TH87136 A TH 87136A TH 0101001291 A TH0101001291 A TH 0101001291A TH 0101001291 A TH0101001291 A TH 0101001291A TH 87136 A TH87136 A TH 87136A
Authority
TH
Thailand
Prior art keywords
allyl
functional monomer
mixture
allyl functional
polylactone
Prior art date
Application number
TH0101001291A
Other languages
English (en)
Other versions
TH87136B (th
Inventor
อี โดเกนเบิร์ก แรนดี้
Original Assignee
พีพีจี อินดัสตรีส์ โอไฮโอ
Filing date
Publication date
Application filed by พีพีจี อินดัสตรีส์ โอไฮโอ filed Critical พีพีจี อินดัสตรีส์ โอไฮโอ
Publication of TH87136A publication Critical patent/TH87136A/th
Publication of TH87136B publication Critical patent/TH87136B/th

Links

Abstract

DC60 (26/06/44) ได้บรรยายถึงสารผสมที่สามารถโพลีเมอไรซ์ของ (a) อัลลิลฟังก์ชันนัล โมโนเมอร์ชนิดแรก ซึ่งเลือกเพื่อให้โพลีเมอไรเซตที่ถูกบ่มโดยสมบูรณ์แท้จริงของอัลลิล ฟังก์ชันนัลโมโนเมอร์ชนิดแรกมีความแข็ง 934 บาร์คอลที่ 2 ของ 15 อย่างน้อยที่สุด เป็น 40 และ (b) อัลลิลฟังก์ชันนัลโมโนเมอร์ชนิดที่ 2 ที่เลือกจากโพลีอีเธอร์ ไดออลบิส(อัลลิลคาร์บอเนต), โพลีแลกโทนไดออล บิส(อัลลิลคาร์บอเนต) และ ส่วนผสมของสารเหล่านี้ อัลลิลฟังก์ชันนัลโมโนเมอร์ชนิดที่ 2 มีอยู่ในสารผสม ในปริมาณที่ให้โพลีเมอไรเซตที่บ่มได้อย่างสมบูรณ์แท้จริงที่มี : (i) การร่วมกันของ สารโฟโตโครมิกอินทรีย์ที่ได้รับการปรับปรุงที่สอดคล้องกับโพลีเมอไรเซตที่ถูกบ่มอย่าง สมบูรณ์แท้จริงของสารผสมที่ปราศจากโมโนเมอร์ (b) ; และ (ii) อุณหภูมิการบิดงอ เนื่องจากความร้อนอย่างน้อยที่สุดเป็น 40 องศาเซลเซียส ได้บรรยายถึงสารผสมที่สามารถโพลีเมอไรซ์ของ (a) อัลลิลฟังก์ชันนัล โมโนเมอร์ชนิดแรก ซึ่งเลือกเพื่อให้โพลีเมอไรเซตที่ถูกบ่มโดยสมบูรณ์แท้จริงของอัลลิล ฟังก์ชันนัลโมโนเมอร์ชนิดแรกมีความแข็ง 934 บาร์คอลที่ 2 ของ 15 อย่างน้อยที่สุด เป็น 40 และ (b) อัลลิลฟังก์ชันนัลโมโนเมอร์ขนิดที่ 2 ที่เลือกจากโพลีอีเธอร์ ไดออลบิส(อัลลิลคาร์บอเนต), โพลีแลกโทนไดออล บิส(อัลลิลคาร์บอเนต) และ ส่วนผสมของสารเหล่านี้ อัลลิลฟังก์ชันนัลโมโนเมอร์ชนิดที่ 2 มีอยู่ในสารผสม ในปริมาณที่ให้โพลีเมอไรเซตที่บ่มได้อย่างสมบูรณ์แท้จริงที่มี : (I) การร่วมกันของ สารโฟโตโครมิกอินทรีย์ที่ได้รับการปรับปรุงที่สอดคล้องกับโพลีเมอไรเซตที่ถูกบ่มอย่าง สมบูรณ์แท้จริงของสารผสมที่ปราศจากโมโนเมอร์ (b) : และ (ii) อุณหภูมิการบิดงอ เนื่องจากความร้อนอย่างน้อยที่สุดเป็น 40c

Claims (25)

1. องค์ประกอบที่สามารถโพลีเมอไรช์ ที่ประกอบด้วย: (a)อัลลิลฟังก์ชันนัลโมโนเมอร์ชนิดแรกที่มีหมู่อัลลิลอย่างน้อยที่สุด 2 หมู่, อัลลิล ฟังก์ชันนัลโมโนเมอร์ชนิดแรกดังกล่าวที่เลือกเพื่อให้โพลีเมอไรเซตที่ถูกบ่มอย่างสมบูรณ์แท้จริง ของอัลลิลฟังก์ชันนัลโมโนเมอร์ชนิดแรกดังกล่าว มีความแข็ง 934 บาร์คอลที่ 2 ของ 15 เป็น อย่างน้อยที่สุด คือ 40; และ (b)อัลลิลฟังก์ชันนัลโมโนเมอร์ชนิดที่สอง ซึ่งแตกต่างจากอัลลิลฟังก์ชันนัลโมโนเมอร์ ชนิดแรกดังกล่าวและแตกต่างจาก (i) โพลีแลกโทนไดออลบิส(อัลลิลคาร์บอเนต); และ (ii) ส่วนผสมของ (i)และ โพลีอีเธอร์ไดออลบิส(อัลลิลคาร์บอเนต);และ (c)อย่างที่เลือกได้ อัลลิลฟังก์ชันนัลโมโนเมอร์ชนิดที่สาม ซึ่งแตกต่างจากแต่ละตัว ของอัลลิลฟังก์ชันนัลดมโนเมอรืชนิดแรก และชนิดที่สองดังกล่าว,อัลลิลฟังก์ชันนัลโมโนเมอร์ ชนิดที่สามดังกล่าวที่ถูกแทนที่โดยสูตรโครงสร้างทั่วไปดังต่อไปนี้, R15-[O-C(O)O-R16]2 R15 เป็นไดวาเลนท์เรซิดิวของโพลีออลที่เลือกได้จากไดเอทธีลีนไกลคอล, 1,3-โพรเพน ไดออล,กลีเซอรอล และ C4-C6 อัลเคนไดออล และ R16 เป็นหมู่อัลลิล, ในที่ซึ่ง อัลลิลฟังก์ชันนัลโมโนเมอร์ชนิดที่สอง (b)ดังกล่าวมีอยู่ในองค์ประกอบที่ สามารถโพลีเมอร์ไรซ์ดังกล่าวในปริมาณ 10% โดยน้ำหนัก ถึง 60% โดยน้ำหนัก ที่เทียบจาก สมบูรณ์โมโนเมอร์ทั้งหมดขององค์ประกอบเพื่อที่จะจัดเตรียมโพลีเมอไรเซอที่ถูกบ่มอย่าง สมบูรณ์แท้จริงขององค์ประกอบดังกล่าวที่ได้ปรับปรุงการร่วมกันของสารไฟโตโครมิกอินทรีย์ให้ สัมพันธ์กับโพลีเมอไรเซตที่ถูกบ่มอย่างสมบูรณ์แท้จริงขององค์ประกอบดังกล่าวที่ปราศจาก (b),และอุณหภูมิการบิดงอเนื่องจากความร้อนอย่างน้อยที่สุดเป็น 40 .C
2. สารผสมที่สามารถโพลีเมอไรช์ของข้อถือสิทธิ 1 ในที่ซึ่งอัลลิลฟังก์ชันนัล โมโนเมอร์ (a) ดังกล่าว เลือกได้จาก (a)(i) อัลลิลฟังก์ชันนัลโมโนเมอร์ที่แทนโดยสูตรโครงสร้างทั่วไป ดังนี้ ในที่ซึ่ง R เป็นไดวาเลนท์เรชิดิวของไดออลที่เลือกจาก 1,2 -อีเธนไดออล และ 1,2-โพรเพนไดออล, และ R14 เป็นหมู่อัลลิล : (a)(ii) อัลลิลฟังก์ชันนัลโมโนเมอร์ที่แทนโดยสูตรโครงสร้างทั่วไป ดังนี้ (สูตรเคมี) ในที่ซึ่ง R1 และ R2 แต่ละหมู่เลือกไเอย่างอิสระจากกัน และเลือกได้อย่างอิสระ สำหรับแต่ละ pและ q ตั้งแต่ C1-C4อัลคิล, คลอรีน และโบรมีน, pและ q แต่ละตัวเป็นอิสระ คือเป็นเลขจำนวนเต็มตั้งแต่ 0 ถึง 4 และ -X- เป็นหมู่ ลิงค์ไดวาเลนทที่เลือกจาก -O-, -S- , -S(O2)- -C(O) -CH2- -CH = CH- -C(CH3)2- -C(CH3)(C5H5) และ และ R3 เป็นหมู่อัลลิล (a)(iii) อัลลิลฟังก์ชันนัลโมโนเมอร์ที่แทนโดยสูตรโครงสร้างทั่วไป ดังนี้ (สูตรเคมี) ในที่ซึ่ง R4 เป็นหมู่อัลลิล; และ (a)(iv) ส่วนผสมอย่างน้อยที่สุดเป็น 2 ชนิด ของ (a)(i), (a)(ii) และ (a) (iii)
3. สารผสมที่สามารถโพลีเมอไรช์ของข้อถือสิทธิ 1 ในที่ซึ่งโพลีอีเธอร์ไดออลของ โพลีอีเธอร์ไดออลบิส(อัลลิลคาร์บอเนต) (b) (i) เลือกได้จากโฮโมโพลีเมอริก โพลีอีเธอร์ไดออล แรนดอมโดโพลีเมอริกโพลีเมอริกโพลีอีเธอร์ไดออล, บล็อคโค โพลีเมอริกโพลีอีเธอร์ไดออล และส่วนผสมของสารเหล่านี้
4. สารผสมที่สามารถโพลีเมอไรช์ของข้อถือสิทธิ 1 ในที่ซึ่งโพลีแลกโทนไดออลของ โพลีแลกโทนไดออลบิล (อัลลิลคาร์บอเนต) (b) (ii) เป็นผลิตภัณฑ์ของปฎิกิริยาของ ไดออล และแลกโทน
5. สารผสมที่สามารถโพลีเมอไรช์ของข้อถือสิทธิ 4 ในที่ซึ่งไดออลของโพลีแลกโทน ไดออล เลือกได้จากอะลิฟาติดไดออลโซ่ตรง หรือ แตกสาขาที่มีคาร์บอนตั้งแต่ 2 ถึง 20 อะตอม, โพลี(C2-C4)อัคคีลีนไกลคอล, ไซโคลอะลิฟาติกไดออลที่มี คาร์บอนตั้งแต่ 5 ถึง 8 อะตอม ในวงไซคลิค, โมโนไซคลิคอะโรมาติก ไอออล, บิสฟินอล, ไฮโดรจีเนเต็ดบิสฟีนอล และส่วนผสมของสารเหล่านี้, และแลกโทนของโพลีแลกโทนไดออล เลือกได้จากน้อยที่สุด 1 แลกโทนที่มี คาร์บอนตั้งแต่ 3 ถึง 8 อะตอม ในวงแหวนไซคลิดแลกโทน
6.สารผสมที่สามารถโพลีเมอไรซ์ของข้อถือสิทธิ 5 ในที่ซึ่งแลกโทนดังกล่าวเป็น เอพซีลอน-คาโปรแลกโทน
7. สารผสมที่สามารถโพลีเมอไรซ์ข้อถือสิทธิ 1 ในที่ซึ่งอัลลิลฟังก์ชันนัล โมโนเมอร์ชนิดแรก (a) ดังกล่าวมีอยู่ในสารผสมดังกล่าวในปริมาณตั้งแต่ 40% โดยน้ำหนักถึง 90% โดยน้ำหนักที่เทียบจากน้ำหนักโมโนเมอร์ทั้งหมดของสาร ผสมดังกล่าวและอัลลิลฟังก์ชันนัลโมโนเมอร์ (b) ดังกล่าว มีอยู่ในสารผสม ดังกล่าวในปริมาณตั้งแต่ 10% โดยน้ำหนัก ถึง 60%โดยน้ำหนัก ที่เทียบจาก น้ำหนักโมโนเมอร์ทั้งหมดของสารผสมดังกล่าว
8. สารผสมที่สามารถโพลีเมอไรซ์ของข้อถือสิทธิ 2 ในที่ซึ่งอัลลิลฟังก์ชันนัล โมโนเมอร์ชนิดแรก (a) ดังกล่าว เป็นอัลลิลฟังก์ชันนัลโมโนเมอร์ (a) (i) สำหรับที่ซึ่ง R เป็นเรชิดิวของ 1,2-อีเธอไดออลบิส( อัลลิลคาร์บอเนต)
9. สารผสมที่สามารถโพลีเมอไรซ์ของข้อถือสิทธิ 8 ในที่ซึ่งโพลีแลกโทนไดออล ของโพลีแลกโทนไดออลบิส(อัลลิลคาร์บอเนต) (b) (ii) เป็นผลิตภัณฑ์ปฎิกิริยาของ ไดออลและแลกโทน, ไดออลของโพลีแลกโทนไดออล เลือกได้จากอะลิฟาติก ไกลคอล, ไซโคลอะลิฟาติกไดออลที่มีคาร์บอนตั้งแต่ 5 ถึง 8 อะตอม ในวงแหวน ไซคลิค, ไฮโดรจีเนเต็ดบิสฟีนอลและส่วนผสมของสารเหล่านี้; และแลกโทนฃ ของโพลีแลกโทนไดออลเลือกได้จากอย่างน้อยที่สุด 1 แลกโทนทีาคาร์บอนตั้งแต่ 3 ถึง 8 อะตอม ในวงแหวนไซคลิคแลกโทน
10. สารผสมที่สารมารถโพลีเมอไรซ์ของข้อถือสิทธิ 9 ในที่ซึ่งไดออลของโพลี แลกโทนไดออลเป็นไดเอทธีลีนไกลคอลและแลกโทนของโพลีแลกโทนไดออล เอพซีลอน-คาโปรแลกโทน
11. สารผสมที่สามารถโพลีเมอไรซ์ของข้อถือสิทธิ 10 ในที่ซึ่งโพลีแลกโทนไดออล ของโพลีแลกโทนไดออลบิส(อัลลิลคาร์บอเนต) ดังกล่าวมัจำนวนน้ำหนักโมเลกุล เฉลี่ยตั้งแต่ 400 ถึง 600
12. สารผสมที่สามารถโพลีเมอไรซ์ของข้อถือสิทธิ 1 ในที่ซึ่งอัลลิลฟังก์ชันนัล โมโนเมอร์ชนิดแรกดังกล่าวเป็นโพลีออล(อัลลิลคาร์บอเนต) โมโนเมอร์, และสาร ผสมที่สามารถโพลีเมอไรซ์ดังกล่าวเตรียมได้จากวิธีที่ประกอบด้วย (a) การเตรียมอย่างแยกกันของคลอโรฟอร์เมตอินเตอร์มีเดียตชนิดแรกของ อัลลิลฟังก์ชันนัลโมโนเมอร์ชนิดแรกดังกล่าว และ คลอโรฟอร์เมตอินเตอร์ มีเดียตชนิดที่ 2 ของอัลลิลฟังก์ชันนัลโมโนเมอร์ดังกล่าว; (b) การเตรียมอย่างแยกกันของคลอโรฟอร์เมตอินเตอร์มีเดียตชนิดแรก และ ชนิดที่ 2 ดังกล่าว ; และ (c) การทำปฎิกิริยาหมู่คอลโรฟอร์เมตของส่วนผสมดังกล่าว โดยวิธีนี้
13.สารผสมที่สามารถโพลีเมอไรซ์ที่ประกอบด้วย (a) อัลลิลฟังก์ชันนัลโมโนเมอร์ชนิดแรกที่มีอย่างน้อยที่สุด 2 หมู่อัลลิล, อัลลิลฟังก์ชันนัลโมโนเมอร์ชนิดแรกดังกล่าวที่เลือกเพื่อให้โพลีเมอไรเซตที่ ถูกบ่มอย่างสมบูรณ์แท้จริงของอัลลิลฟังก์ชันนัลโมโนเมอร์ชนิดแรก ดังกล่าวมีความแข็ง 934 บาร์คอล ที่ 2 ของ 15 เป็นอย่างน้อยที่สุด คือ 40 (b) อัลลิลฟังก์ชันนัลโมโนเมอร์ชนิดที่ 2 ซึ่งแตกต่างจากอัลลิลฟังก์ชันนัล โมโนเมอร์ชนิดแรกดังกล่าว และ เลือกได้จาก (i) โพลีอีเธอร์ไดออลบิส(อัลลิลคาร์บอเนต) (ii) โพลีแลกโทนไดออลบิส(อัลลิลคาร์บอเนต) ; และ (iii) ส่วนผสมของสาร (i) และ (ii) ; และ (c) อัลลิลฟังก์ชันนัลโมโนเมอร์ชนิดที่ 3 ที่แตกต่างจากแต่ละตัวของ อัลลิลฟังก์ชันนัลโมโนเมอร์ชนิดแรก และชนิดที่ 2 ดังกล่าว, อัลลิล ฟังก์ชันนัลโมโนเมอร์ชนิดที่ 3 ดังกล่าวที่แทนโดยสูตรโครงสร้างทั่วไป ดังนี้ P15-[O-C(O)O-R16]2 (R) 15 เป็นไดวาเลนท์เรชิดิวของโพลีออลที่เลือกจากเอทธีลีนไกลคอล 1,3- โพรเพนไดออล กลีเซอรอล และ C4-C6อัลเคนไดออล และ R16 เป็นหมู่อัลลิล, ในที่ซึ่งอัลลิลฟังก์ชันนัลโมโนเมอร์ชนิดที่ 2 (b) ดังกล่าวมีอยู่ในสารผสมที่ สามารถโพลีเมอไรซ์ดังกล่าวในปริมาณที่จะจัดเตรียมโพลีเมอไรเซตที่ถูก บ่มอย่างสมบูรณ์แท้จริงของสารผสมดังกล่าวที่ได้ปรับปรุงการร่วมกันของ สารโฟโตโครมิกอินทรีย์ให้สัมพันธ์กับโพลีเมอไรเซตที่ถูกบ่มอย่างสมบูรณ์ แท้จริงของสารผสมดังกล่าวที่ปราศจาก (b) และอุณหภูมิการบิดงอ เนื่องจากความร้อนอย่างน้อยที่สุดเป็น 40 ํ C
14. สารผสมที่สามารถโพลีเมอไรซ์ของข้อถือสิทธิ 13 ในที่ซึ่งอัลลิลฟังก์ชันนัล โมโนเมอร์ชนิดแรกดังกล่าวมีอยู่ในสารผสมดังกล่าวในปริมาณตั้งแต่ 25% โดยน้ำหนัก ถึง 90% โดยน้ำหนัก ที่เทียบกับน้ำหนักโมโนเมอร์ทั้งหมดของสาร ผสมดังกล่าว ; อัลลิลฟังก์ชันนัลโมโนเมอร์ชนิดที่ 2 ดังกล่าวมีอยู่ในสารผสม ดังกล่าวในปริมาณตั้งแต่ 10%โดยน้ำหนัก ถึง 60%โดยน้ำหนัก ที่เทียบกับ น้ำหนักโมโนเมอร์หมดของสารผสมดังกล่าว; และอัลลิลฟังก์ชันนัลโมโนเมอร์ ชนิดที่ 3 ดังกล่าวมีอยุ่ในสารผสมดังกล่าวในปริมาณตั้งแต่ 1% โดยน้ำหนัก ถึง 50% โดยน้ำหนัก ที่เทียบกับน้ำหนักโมโนเมอร์ทั้งหมดของสารผสมดังกล่าว
15. สารผสมที่สามารถโพลีสามารถโพลีเมอไรซ์ของข้อถือสิทธิ 14 ในที่ซึ่ง R15 เป็นเรซิดิวของ ไดเอทธีลีนไกลคอล
16. สารผสมที่สามารถโพลีเมอไรซ์ของข้อถือสิทธิ 13 ในที่ซึ่งอัลลิลฟังก์ชันนัล โมโนเมอร์ชนิดแรก (a) ดังกล่าว แทนได้โดยสูตรโครงสร้างทั่วไป ดังนี้ R-[-O-C(O)O-R14]2 ในที่ซึ่ง R เป็นไดวาเลนท์เรซิดิวของไดออลที่เลือกจาก 1,2-อีเธนไดออล และ 1,2-โพรเพนไดออล, และ R14 เป็นหมู่อัลลิล และอัลลิลฟังก์ชันนัลโมโนเมอร์ ชนิดที่ 2 (b) ดังกล่าว เป็นโพลีแลกโทนไดออลบิส(อัลลิลคาร์บอเนต)(b)(ii)
17. สารผสมที่สามารถโพลีเมอไรซ์ของข้อถือสิทธิ 16 ในที่ซึ่งโพลีแลกโทนไดออล ของโพลีแลกโทนไดออลบิส(อัลลิลคาร์บอเนต)(b)(ii) เป็นผลิตภัณฑ์ปฏิกิริยาของ ไดออลและแลกโทน ; ไดออลของโพลีแลกโทนไดออลเลือกได้จากอะลิฟาติก ไดออลโซ่ตรง หรือ แตกสาขาที่มีคาร์บอนตั้งแต่ 2 ถึง 20 อะตอม โพลี(C-2C4) อัลคีลีนไกลคอล, ไซโคลอะลิฟาติกไดออลที่มีคาร์บอรตั้งแต่ 5 ถึง 8 อะตอม ในวงแหวนไซคลิค, ไฮโดรจีเนเต็ดบิสฟี่นอล และส่วนผสมของสารของสารเหล่านี้; และแลกโทนของโพลีแลกโทนไดออล เลือกได้จากอย่างน้อยที่สุด 1 แลกโทนที่มี คาร์บอนตั้วแค่ 3 ถึง 8 อะตอมในวงแหวน
18. สารผสมมี่สามารถโพลีเมอไรซ์ของข้อถือสิทธิ 17 ในที่ซึ่งไดออลของโพลี แลกโทนไดออลเป็นไดเอทธีลีนไกลคอล และแลกโทนของโพลีแลกโทนไดออลเป็น เอพซีลอน-คาโปรแลกโทน
19. สารผสมที่สามารถโพลีเมอไรซ์ของถือสิทธิ 13 ในมี่ซึ่งอัลลิลฟังก์ชันนัล โมโนเมอร์ชนิดแรกดังกล่าวเป็นโพลีออล(อัลลิลคาร์บอเนต)โมโนเมอร์, และ สารผสมที่สามารถโพลีเมอไรซ์ดังกล่าวเตรียมได้โดยวิธีที่ประกอบด้วย (a) การเตรียมแบบแยกกันของคลอโรฟอร์เมตอินเตอร์มีดเดียตชนิดแรกของ อัลลิลฟังก์ชันนัลโมโนเมอร์ชนิดแรกดังกล่าว, คลอโรฟอร์เมตอินเตอร์มี เดียตชนิดที่ 2 ของอัลลิลฟังก์ชันนัลโมโนเมอร์ชนิดที่ 2 ดังกล่าวและ คลอโฟอร์เมตอินเตอร์มีเดียตชนิดที่ 3 ของอัลลิลฟังก์ชันนัลโมโนเมอร์ ชนิดที่ 3 ดังกล่าว; (b) การเกิดส่วนผสมของคลอโรฟอร์เมตอินเตอร์มีเดียตชนิดแรก ชนิดที่ 2 และชนิดที่ 3; และ (c) การทำปฏิริยาหมู่คลอโรฟอร์เมตของส่วนผสมดังกล่าวของคลอโร ฟอร์เมตอินเตอร์มีเดียตชนิดแรก, ที่ 2 และ ที่ 3 กับอัลลิลอัลกฮอล์ ที่ เกิดเป็นสารผสมที่สามารถโพลีเมอไรซ์ดังกล่าวโดยวิธีนี้
20. โพลีเมอไรเซอของข้อถือสิทธิ 1
21. โพลีเมอไรเซอของข้อถือสิทธิ 10
22. โพลีเมอไรเซอของข้อถือสิทธิ 13
23. วัตถุโฟโตโครมิกของสารโฟโตโครมิกอินทรีย์
24. วัตถุโฟโตโครมิกที่ประกอบด้วย ; (a) โพลีเมอไรเซตของข้อถือสิทธิ 10 ; และ (b) ปริมาณที่เป็นโฟโตโครมิกของสารโฟโตโครมิกอินทรีย์
25. วัตถุโฟโตโครมิกของข้อถือสิทธิ 24 ในที่ซึ่งสารโฟโตโครมิกอินทรีย์ เลือกได้จาก หมู่ที่ประกอบด้วย สไปโร (อินโดไลน์) แนฟธอกซาซีน สไปโป(อินโดไลน์) เบนซอกซาซีน เบนโซไพราน แนฟโธไพราน โครมีน ออร์กาโนเมทัล ไดไธโซเนต, ฟัลไจด์ ฟัลจิไมด์ และส่วนผสมของสารโฟโตโครมิกอินทรีย์ ดังกล่าว
TH101001291A 2001-04-02 องค์ประกอบที่สามารถโพลีเมอไรซ์ของอัลลิลฟังก์ชันนัลโมโนเมอร์ TH87136B (th)

Publications (2)

Publication Number Publication Date
TH87136A true TH87136A (th) 2007-10-19
TH87136B TH87136B (th) 2007-10-19

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN101883773B (zh) 聚缩酮,合成和应用
Yadav et al. Polymers based on cyclic carbonates as trait d'union between polymer chemistry and sustainable CO2 utilization
Schmidt et al. Erythritol dicarbonate as intermediate for solvent-and isocyanate-free tailoring of bio-based polyhydroxyurethane thermoplastics and thermoplastic elastomers
RU2644354C2 (ru) Получение и применение новых термопластических полиуретановых эластомеров на основе простых полиэфиркарбонатполиолов
EP2382199B1 (en) Ketal amide compounds, methods of making, and applications
RU2644353C2 (ru) Получение и применение новых термопластических полиуретановых эластомеров на основе простых полиэфиркарбонатполиолов
US5952450A (en) Crosslinked polycarbonate and polylactic acid composition containing the same
CA2455996A1 (en) Aliphatic polycarbonate homopolymers and copolymers produced by double metal cyanide catalysis
JP3783426B2 (ja) ポリカーボネート化合物を含有するポリ乳酸系樹脂組成物
ES2627002T3 (es) Copolímeros de bloques de polietercarbonato-polioximetileno
EP2420522B1 (en) Copolymerized polycarbonate and method for producing the same
JP2006036954A (ja) ポリカーボネート組成物及びその製造方法
Bailey Free radical ring-opening polymerization
Noordover et al. Chemistry, functionality, and coating performance of biobased copolycarbonates from 1, 4: 3, 6‐dianhydrohexitols
Hu et al. Cinnamate‐functionalized poly (ester‐carbonate): Synthesis and its UV irradiation‐induced photo‐crosslinking
KR102905002B1 (ko) 폴리카보네이트 수지
ES2678422T3 (es) Materiales compuestos de TPU reforzados con fibras
US5162494A (en) Isotactic poly(glydicyl nitrate) and synthesis thereof
JPH02107623A (ja) 重合体組成物
KR20170121156A (ko) 지방족 폴리카보네이트 및 시클릭 카보네이트로부터 지방족 폴리카보네이트를 제조하는 방법
KR102286854B1 (ko) 언하이드로헥시톨계 폴리카보네이트 디올을 함유한 열가소성 폴리에테르 에스테르 엘라스토머 및 이의 제조 방법
Kang et al. Bio-degradable polyesters with rigid cyclic diester from camphor and tartaric acid
US4627932A (en) Bicyclic amide acetals as moisture scavengers
US5264596A (en) Isotactic poly(glycidyl nitrate) and synthesis thereof
Bai et al. Isothiourea‐based lewis pairs for homopolymerization and copolymerization of 2, 2‐dimethyltrimethylene carbonate with ε‐caprolactone and ω‐pentadecalactone