TH87149A - สารประกอบเคมี iv - Google Patents

สารประกอบเคมี iv

Info

Publication number
TH87149A
TH87149A TH601002856A TH0601002856A TH87149A TH 87149 A TH87149 A TH 87149A TH 601002856 A TH601002856 A TH 601002856A TH 0601002856 A TH0601002856 A TH 0601002856A TH 87149 A TH87149 A TH 87149A
Authority
TH
Thailand
Prior art keywords
formula
alkyl
chemical formula
aryl
hydrogen
Prior art date
Application number
TH601002856A
Other languages
English (en)
Inventor
สตาร์ค 2 นายปีเตอร์ นอร์ดเบิร์ก 3 นายมิเกล ดาห์ลสตรอม 4 นายสตาฟฟาน คาร์สล์สัน 5 นายทอร์ สคาเร็ต ทั้งหมดอยู่ที่ นายอินเกมาร์
Original Assignee
นางสาวปรับโยชน์ ศรีกิจจาภรณ์
นายจักรพรรดิ์ มงคลสิทธิ์
นายต่อพงศ์ โทณะวณิก
นายบุญมา เตชะวณิช
แอสตราเซเนกา เอบี
Filing date
Publication date
Application filed by นางสาวปรับโยชน์ ศรีกิจจาภรณ์, นายจักรพรรดิ์ มงคลสิทธิ์, นายต่อพงศ์ โทณะวณิก, นายบุญมา เตชะวณิช, แอสตราเซเนกา เอบี filed Critical นางสาวปรับโยชน์ ศรีกิจจาภรณ์
Publication of TH87149A publication Critical patent/TH87149A/th

Links

Abstract

DC60 (18/09/49) สารประกอบของสูตร (I): (สูตรเคมี) (I) สารประกอบของสูตร (I): (สูตรเคมี) (I)

Claims (18)

1. สารประกอบของสูตร (I): (สูตรเคมี) (I) ซึ่ง: R1 คือ ไฮโดรเจน, C1-6 แอลคิล, C3-6 ไซโคลแอลคิล หรือ แอริล; R2, R5, R7 และ R8 ที่เป็นอิสระ คือไฮโดรเจน, C1-6แอลคิลที่เป็นกิ่งก้านหรือไม่เป็นกิ่งก้าน, C3-6 ไซโคลแอลคิล หรือ แอริล; ซึ่ง C1-6 ที่กล่าวแล้ว อาจจะเลือกให้ถูกแทนที่โดยหนึ่งหรือมากกว่า หนึ่งไฮดรอกซิ, อะมิโน, กูแอนิดิโน, ไซยาโน, คาร์บามออิล, คาร์บอกซิ, C1-6 แอลคอกซิ, แอริลC1-6 แอลคอกซิ, (C1-C4)3Si, N-(C1-6 แอลคิล)อะมิโน, N,N-(C1-6แอลคิล)2อะมิโน, C1-6 แอลคิลS(O)a, C3-6 ไซโคลแอลคิล, แอริล หรือ แอริล C1-6 แอลคิลS(O)a, ซึ่ง a คือ 0-2; และซึ่ง หมู่แอริลหมู่ใดหมู่หนึ่ง อาจจะเลือกให้ถูกแทนที่โดยหนึ่งหรือสองหมู่แทนที่ที่เลือกจากแฮโล, ไฮดรอกซิ, C1-6 แอลคิล, C1-6แอลคอกซิ, หรือ ไซยาโน; R4 คือ ไฮโดรเจน, C1-6 แอลคิล, แฮโล หรือ C1-6 แอลคอกซิ; R6 และ R9 คือ ไฮโดรเจน, C1-6 แอลคิล, หรือ แอริลC1-6 แอลคิล; ซึ่ง R5 และ R2 อาจจะเกิดเป็นวงแหวนที่มีคาร์บอน 2-7 อะตอม และซึ่ง R6 และ R2 อาจจะเกิด เป็นวงแหวนที่มีคาร์บอน 3-6 อะตอม; หรือเกลือ, โซลเวท, โซลเวทของเกลือดังกล่าว หรือ โพรดรัก ของมันที่เป็นที่ยอมรับเชิงเภสัชวิทยา
2. สารประกอบของสูตร (I2): (สูตรเคมี) (I2) ซึ่ง: R1 คือ ไฮโดรเจน, C1-6 แอลคิล, C3-6 ไซโคลแอลคิล หรือ แอริล; R2, R5, R7 และ R8 ที่เป็นอิสระ คือไฮโดรเจน, C1-6 แอลคิลที่เป็นกิ่งก้านหรือไม่เป็นกิ่งก้าน, ซึ่ง C1-6 แอลคิลที่กล่าวแล้ว อาจจะเลือกให้ ถูกแทนที่โดยหนึ่งหรือมากกว่าหนึ่งไฮดรอกซิ, อะมิโน, กูแอนิดิโน, ไซยาโน, คาร์บามออิล, คาร์บอกซิ, C1-6 แอลคอกซิ, แอริลC1-6 แอลคอกซิ, (C1-C4)3Si, N-(C1-6 แอลคิล)อะมิโน, N,N-(C1-6แอลคิล)2อะมิโน, C1-6 แอลคิลS(O)a, C3-6 ไซโคลแอลคิล, แอริล หรือ แอริล C1-6 แอลคิลS(O)a, ซึ่ง a คือ 0-2; และซึ่งหมู่แอริลหมู่ใดหมู่หนึ่ง อาจจะเลือกให้ถูกแทนที่โดยหนึ่งหรือสองหมู่แทนที่ที่ เลือกจากแฮโล, ไฮดรอกซิ, C1-6แอลคิล, C1-6 แอลคอกซิ, หรือ ไซยาโน; R4 คือ ไฮโดรเจน, C1-6แอลคิล, แฮโล หรือ C1-6แอลคอกซิ; R6 และ R9 คือ ไฮโดรเจน, C1-6 แอลคิล, หรือ แอริลC1-6แอลคิล; ซึ่ง R5 และ R2 อาจจะเกิดเป็นวงแหวนที่มีคาร์บอน 2-7 อะตอม และซึ่ง R6 และ R2 อาจจะเกิด เป็นวงแหวนที่มีคาร์บอน 3-6 อะตอม; หรือเกลือ, โซลเวท, โซลเวทของเกลือดังกล่าว หรือ โพรดรักของมันที่เป็นที่ยอมรับเชิงเภสัชวิทยา
3. สารประกอบตามข้อถือสิทธิข้อ 1 หรือ 2, ซึ่ง: X คือ -CH2-
4. สารประกอบตามข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิก่อนหน้านี้, ซึ่ง: Y คือ คาร์บอน
5. สารประกอบตามข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิก่อนหน้านี้, ซึ่ง: R1 คือ ไฮโดรเจน
6. สารประกอบตามข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิก่อนหน้านี้, ซึ่ง: R2 และ R5, ที่เป็นอิสระ คือไฮโดรเจน, C1-6แอลคิลที่เป็นกิ่งก้านหรือไม่เป็นกิ่งก้าน หรือ C3-6 ไซโคลแอลคิล; ซึ่ง C1-6แอลคิลที่กล่าวแล้ว ถูกแทนที่โดยแอริล
7. สารประกอบตามข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิก่อนหน้านี้, ซึ่ง: R4 คือ แฮโล
8. สารประกอบตามข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิก่อนหน้านี้, ซึ่ง: R6 และ R9 คือ ไฮโดรเจน
9. สารประกอบตามข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิก่อนหน้านี้, ซึ่ง: R7 และ R8 คือ ไฮโดรเจน
10. สารประกอบ: N-({4-[(2R,3R)-3-{[2-(2,3-ไดไฮโดร-1,4-เบนโซไดออกซิน-6-อิล)-2-ไฮดรอกซิเอธิล]ไธโอ}-1-(4- ฟลูออโรเฟนิล)-4-ออกโซแอเซทิดิน-2-อิล]ฟีนอกซิ}แอเซทิล)ไกลซิล-3-ไซโคลเฮกซิล-D- แอแลนิลไกลซีน
11. การใช้สารประกอบตามข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิข้อ 1 ถึงข้อ 10 สำหรับ การผลิตยา สำหรับการบำบัด หรือ การป้องกันสภาวะสารไขมันสูงในเลือด
12. การใช้สารประกอบตามข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิข้อ 1 ถึงข้อ 10 สำหรับ การผลิตยา สำหรับการบำบัด หรือ การป้องกันโรคหลอดเลือดแดงแข็ง
13. การใช้สารประกอบตามข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิข้อ 1 ถึงข้อ 10 สำหรับ การผลิตยา สำหรับการบำบัด หรือ การป้องกันโรคอัลไซเมอร์
14. การใช้สารประกอบตามข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิข้อ 1 ถึงข้อ 10 สำหรับ การผลิตยา สำหรับการบำบัดหรือการป้องกันเนื้องอกที่เกิดร่วมกับโคเลสเตอรอล
15. สูตรผสมเภสัชวิทยา ซึ่งประกอบรวมด้วยสารประกอบตามข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือ สิทธิข้อ 1 ถึงข้อ 10 ในสารผสมกับสารเสริม, สารทำเจือจาง และ/หรือ สารตัวพาที่เป็นที่ยอมรับเชิง เภสัชวิทยา
16. การผสมผสานกันของสารประกอบตามสูตร (I) หรือ (I2) กับ PPAR แอลฟา และ/หรือ แกมมา แอกอนิสท์
17. การผสมผสานกันของสารประกอบตามสูตร (I) หรือ (I2) กับตัวยับยั้ง HMG Co- A รีดักเทส
18. กรรมวิธีสำหรับการเตรียมสารประกอบของสูตร (I) หรือเกลือ, โซลเวท, โซลเวท ของเกลือดังกล่าว หรือ โพรดรักของมันที่เป็นที่ยอมรับเชิงเภสัชวิทยา ซึ่งกรรมวิธี (ซึ่งหมู่ตัวแปร, นอกจากกำหนดไว้เป็นอย่างอื่น, เป็นตามที่นิยายไว้ในสูตร (I) ประกอบรวมด้วย: กรรมวิธี 1) การทำปฏิกิริยาของสารประกอบของสูตร (II2): (สูตรเคมี) (II2) กับสารประกอบของสูตร (III): (สูตรเคมี) (III) ซึ่ง L คือหมู่ที่ถูกแทนที่ได้; กรรมวิธี 2) การทำปฏิกิริยาของกรดของสูตร (IV2): (สูตรเคมี) (IV) หรืออนุพันธ์ของมันที่ถูกกระตุ้น; กับแอมีนของสูตร (V): (สูตรเคมี) (V) กรรมวิธี 3): การทำปฏิกิริยาของกรดของสูตร (VI2): (สูตรเคมี) (VI2) หรืออนุพันธ์ของมันที่ถูกกระตุ้น, กับแอมีนของสูตร (VII): (สูตรเคมี) (VII) กรรมวิธี 3a): การทำปฏิกิริยาของกรดของสูตร (VI2a): (สูตรเคมี) (VI2a) หรืออนุพันธ์ของมันที่ถูกกระตุ้น, กับแอมีนของสูตร (VII2a) : (สูตรเคมี) (VII2a) กรรมวิธี 4): การรีดิวซ์สารประกอบของสูตร (VIII2): (สูตรเคมี) (VIII2) กรรมวิธี 5): การทำปฏิกิริยาของสารประกอบของสูตร (IX2): (สูตรเคมี) (IX2) กับสารประกอบของสูตร (X): (สูตรเคมี) (X) ซึ่ง L คือหมู่ที่ถูกแทนที่ได้; กรรมวิธี 6): การทำปฏิกิริยาของสารประกอบของสูตร (XI2): (สูตรเคมี) (XI2) ซึ่ง L คือหมู่ที่ถูกแทนที่ได้; กับสารประกอบของสูตร (XII): (สูตรเคมี) (XII) กรรมวิธี 7): การดี-เอสเทอริไฟด์สารประกอบของสูตร (XIII2) (สูตรเคมี) (XIII2) ซึ่งหมู่ C(O)OR คือหมู่เอสเทอร์
TH601002856A 2006-06-20 สารประกอบเคมี iv TH87149A (th)

Publications (1)

Publication Number Publication Date
TH87149A true TH87149A (th) 2007-10-19

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2007147346A (ru) Новые производные 2-азетидинона в качестве ингибиторов всасывания холестерина для лечения гиперлипидемических состояний
BRPI0414462A (pt) derivados de ácido 4-(fenil-etilidenoaminóxi-propóxi)-fenil-acético e compostos relacionados como inibidores de pai-1 para o tratamento de dano do sistema fibrinolìtico e de trombose
WO2007056517A3 (en) Pharmaceutical salts and polymorphs of n- (5-chl0r0-2-pyridinyl) -2- [ [4- [ (dimethylamino) iminomethyl] benzoyl] amino] -5-meth oxy-benzamide, a factor xa inhibitor
RU2007147339A (ru) Новые производные 2-азетидинона, полезные в лечении гиперлипидемических состояний
EA200970585A1 (ru) Бензамидные производные как агонисты ер-рецепторов
RU2007147344A (ru) Новые производные 2-азетидинона для лечения гиперлипидемических заболеваний
RU2006125630A (ru) Дифенилаэетидиноновые производные, обладающие активностью, ингибирующей всасывание холестерина
MY148988A (en) Terphenyl derivatives for treatment of alzheimer's disease
RU2007147341A (ru) Новые производные 2-азетидинона в качестве ингибиторов всасывания холестерина для лечения гиперлипидемических состояний
RU2007106180A (ru) Производные индола, индазола или индолина
US20220194942A1 (en) 3,6-METHANO-1H-PYRROLO[3,2-b]PYRIDINE AND 3,6-METHANO-1H-PYRROLO[3,2-c]PYRIDINE COMPOUNDS AND MEDICAMENTS USING SAME
RU2007147340A (ru) Новые производные 2-азетидинона в качестве ингибиторов всасывания холестерина для лечения гиперлипидемических состояний
RU2007147338A (ru) Новые производные 2-азетидинона и их применение в качестве ингибиторов всасывания холестерина для лечения гиперлипидемии
NZ600266A (en) Compound, certain novel forms thereof, pharmaceutical compositions thereof and methods for preparation and use
CY1105479T1 (el) Παραγωγα τετραζολιου και μεθοδοι αντιμετωπισης σχετιζομενων με τον μεταβολισμο διαταραχων με αυτα
EA201001566A1 (ru) Новый класс спиропиперидинов для лечения нейродегенеративных заболеваний
MX2007005709A (es) Compuestos de n-sulfonilaminobencil-2-fenoxiacetamida sustituidos.
MX2009002998A (es) Derivado de pirazolopirimidina.
WO2008038092A3 (en) Substituted piperidinophenyl oxazolidinones
MA28144A1 (fr) Nouveau procede de synthese du perindopril et de ses sels pharmaceutiquement acceptables
MA27633A1 (fr) Nouveau procede de synthese de l'acide (2s)-indoline -2-carboxylique, et application a la synthese du perindopril.
BRPI0415109A (pt) compostos de 1-[2-(4-hidroxifenil)-2-hidroxietil]-piperidin-4-ol como antagonistas de receptor de nmda
AR052244A1 (es) Inhibidores de hmg co-a reductasa derivados de pirazol para el tratamiento de enfermedades relacionadas, un metodo para su preparacion y composiciones farmaceuticas que los contienen
PE20060184A1 (es) Derivados de imidazoles como inhibidores de la sintesis del colesterol
TW200745033A (en) Oxindole derivative as feeding control agent