TH87149A - สารประกอบเคมี iv - Google Patents
สารประกอบเคมี ivInfo
- Publication number
- TH87149A TH87149A TH601002856A TH0601002856A TH87149A TH 87149 A TH87149 A TH 87149A TH 601002856 A TH601002856 A TH 601002856A TH 0601002856 A TH0601002856 A TH 0601002856A TH 87149 A TH87149 A TH 87149A
- Authority
- TH
- Thailand
- Prior art keywords
- formula
- alkyl
- chemical formula
- aryl
- hydrogen
- Prior art date
Links
Abstract
DC60 (18/09/49) สารประกอบของสูตร (I): (สูตรเคมี) (I) สารประกอบของสูตร (I): (สูตรเคมี) (I)
Claims (18)
1. สารประกอบของสูตร (I): (สูตรเคมี) (I) ซึ่ง: R1 คือ ไฮโดรเจน, C1-6 แอลคิล, C3-6 ไซโคลแอลคิล หรือ แอริล; R2, R5, R7 และ R8 ที่เป็นอิสระ คือไฮโดรเจน, C1-6แอลคิลที่เป็นกิ่งก้านหรือไม่เป็นกิ่งก้าน, C3-6 ไซโคลแอลคิล หรือ แอริล; ซึ่ง C1-6 ที่กล่าวแล้ว อาจจะเลือกให้ถูกแทนที่โดยหนึ่งหรือมากกว่า หนึ่งไฮดรอกซิ, อะมิโน, กูแอนิดิโน, ไซยาโน, คาร์บามออิล, คาร์บอกซิ, C1-6 แอลคอกซิ, แอริลC1-6 แอลคอกซิ, (C1-C4)3Si, N-(C1-6 แอลคิล)อะมิโน, N,N-(C1-6แอลคิล)2อะมิโน, C1-6 แอลคิลS(O)a, C3-6 ไซโคลแอลคิล, แอริล หรือ แอริล C1-6 แอลคิลS(O)a, ซึ่ง a คือ 0-2; และซึ่ง หมู่แอริลหมู่ใดหมู่หนึ่ง อาจจะเลือกให้ถูกแทนที่โดยหนึ่งหรือสองหมู่แทนที่ที่เลือกจากแฮโล, ไฮดรอกซิ, C1-6 แอลคิล, C1-6แอลคอกซิ, หรือ ไซยาโน; R4 คือ ไฮโดรเจน, C1-6 แอลคิล, แฮโล หรือ C1-6 แอลคอกซิ; R6 และ R9 คือ ไฮโดรเจน, C1-6 แอลคิล, หรือ แอริลC1-6 แอลคิล; ซึ่ง R5 และ R2 อาจจะเกิดเป็นวงแหวนที่มีคาร์บอน 2-7 อะตอม และซึ่ง R6 และ R2 อาจจะเกิด เป็นวงแหวนที่มีคาร์บอน 3-6 อะตอม; หรือเกลือ, โซลเวท, โซลเวทของเกลือดังกล่าว หรือ โพรดรัก ของมันที่เป็นที่ยอมรับเชิงเภสัชวิทยา
2. สารประกอบของสูตร (I2): (สูตรเคมี) (I2) ซึ่ง: R1 คือ ไฮโดรเจน, C1-6 แอลคิล, C3-6 ไซโคลแอลคิล หรือ แอริล; R2, R5, R7 และ R8 ที่เป็นอิสระ คือไฮโดรเจน, C1-6 แอลคิลที่เป็นกิ่งก้านหรือไม่เป็นกิ่งก้าน, ซึ่ง C1-6 แอลคิลที่กล่าวแล้ว อาจจะเลือกให้ ถูกแทนที่โดยหนึ่งหรือมากกว่าหนึ่งไฮดรอกซิ, อะมิโน, กูแอนิดิโน, ไซยาโน, คาร์บามออิล, คาร์บอกซิ, C1-6 แอลคอกซิ, แอริลC1-6 แอลคอกซิ, (C1-C4)3Si, N-(C1-6 แอลคิล)อะมิโน, N,N-(C1-6แอลคิล)2อะมิโน, C1-6 แอลคิลS(O)a, C3-6 ไซโคลแอลคิล, แอริล หรือ แอริล C1-6 แอลคิลS(O)a, ซึ่ง a คือ 0-2; และซึ่งหมู่แอริลหมู่ใดหมู่หนึ่ง อาจจะเลือกให้ถูกแทนที่โดยหนึ่งหรือสองหมู่แทนที่ที่ เลือกจากแฮโล, ไฮดรอกซิ, C1-6แอลคิล, C1-6 แอลคอกซิ, หรือ ไซยาโน; R4 คือ ไฮโดรเจน, C1-6แอลคิล, แฮโล หรือ C1-6แอลคอกซิ; R6 และ R9 คือ ไฮโดรเจน, C1-6 แอลคิล, หรือ แอริลC1-6แอลคิล; ซึ่ง R5 และ R2 อาจจะเกิดเป็นวงแหวนที่มีคาร์บอน 2-7 อะตอม และซึ่ง R6 และ R2 อาจจะเกิด เป็นวงแหวนที่มีคาร์บอน 3-6 อะตอม; หรือเกลือ, โซลเวท, โซลเวทของเกลือดังกล่าว หรือ โพรดรักของมันที่เป็นที่ยอมรับเชิงเภสัชวิทยา
3. สารประกอบตามข้อถือสิทธิข้อ 1 หรือ 2, ซึ่ง: X คือ -CH2-
4. สารประกอบตามข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิก่อนหน้านี้, ซึ่ง: Y คือ คาร์บอน
5. สารประกอบตามข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิก่อนหน้านี้, ซึ่ง: R1 คือ ไฮโดรเจน
6. สารประกอบตามข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิก่อนหน้านี้, ซึ่ง: R2 และ R5, ที่เป็นอิสระ คือไฮโดรเจน, C1-6แอลคิลที่เป็นกิ่งก้านหรือไม่เป็นกิ่งก้าน หรือ C3-6 ไซโคลแอลคิล; ซึ่ง C1-6แอลคิลที่กล่าวแล้ว ถูกแทนที่โดยแอริล
7. สารประกอบตามข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิก่อนหน้านี้, ซึ่ง: R4 คือ แฮโล
8. สารประกอบตามข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิก่อนหน้านี้, ซึ่ง: R6 และ R9 คือ ไฮโดรเจน
9. สารประกอบตามข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิก่อนหน้านี้, ซึ่ง: R7 และ R8 คือ ไฮโดรเจน
10. สารประกอบ: N-({4-[(2R,3R)-3-{[2-(2,3-ไดไฮโดร-1,4-เบนโซไดออกซิน-6-อิล)-2-ไฮดรอกซิเอธิล]ไธโอ}-1-(4- ฟลูออโรเฟนิล)-4-ออกโซแอเซทิดิน-2-อิล]ฟีนอกซิ}แอเซทิล)ไกลซิล-3-ไซโคลเฮกซิล-D- แอแลนิลไกลซีน
11. การใช้สารประกอบตามข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิข้อ 1 ถึงข้อ 10 สำหรับ การผลิตยา สำหรับการบำบัด หรือ การป้องกันสภาวะสารไขมันสูงในเลือด
12. การใช้สารประกอบตามข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิข้อ 1 ถึงข้อ 10 สำหรับ การผลิตยา สำหรับการบำบัด หรือ การป้องกันโรคหลอดเลือดแดงแข็ง
13. การใช้สารประกอบตามข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิข้อ 1 ถึงข้อ 10 สำหรับ การผลิตยา สำหรับการบำบัด หรือ การป้องกันโรคอัลไซเมอร์
14. การใช้สารประกอบตามข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิข้อ 1 ถึงข้อ 10 สำหรับ การผลิตยา สำหรับการบำบัดหรือการป้องกันเนื้องอกที่เกิดร่วมกับโคเลสเตอรอล
15. สูตรผสมเภสัชวิทยา ซึ่งประกอบรวมด้วยสารประกอบตามข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือ สิทธิข้อ 1 ถึงข้อ 10 ในสารผสมกับสารเสริม, สารทำเจือจาง และ/หรือ สารตัวพาที่เป็นที่ยอมรับเชิง เภสัชวิทยา
16. การผสมผสานกันของสารประกอบตามสูตร (I) หรือ (I2) กับ PPAR แอลฟา และ/หรือ แกมมา แอกอนิสท์
17. การผสมผสานกันของสารประกอบตามสูตร (I) หรือ (I2) กับตัวยับยั้ง HMG Co- A รีดักเทส
18. กรรมวิธีสำหรับการเตรียมสารประกอบของสูตร (I) หรือเกลือ, โซลเวท, โซลเวท ของเกลือดังกล่าว หรือ โพรดรักของมันที่เป็นที่ยอมรับเชิงเภสัชวิทยา ซึ่งกรรมวิธี (ซึ่งหมู่ตัวแปร, นอกจากกำหนดไว้เป็นอย่างอื่น, เป็นตามที่นิยายไว้ในสูตร (I) ประกอบรวมด้วย: กรรมวิธี 1) การทำปฏิกิริยาของสารประกอบของสูตร (II2): (สูตรเคมี) (II2) กับสารประกอบของสูตร (III): (สูตรเคมี) (III) ซึ่ง L คือหมู่ที่ถูกแทนที่ได้; กรรมวิธี 2) การทำปฏิกิริยาของกรดของสูตร (IV2): (สูตรเคมี) (IV) หรืออนุพันธ์ของมันที่ถูกกระตุ้น; กับแอมีนของสูตร (V): (สูตรเคมี) (V) กรรมวิธี 3): การทำปฏิกิริยาของกรดของสูตร (VI2): (สูตรเคมี) (VI2) หรืออนุพันธ์ของมันที่ถูกกระตุ้น, กับแอมีนของสูตร (VII): (สูตรเคมี) (VII) กรรมวิธี 3a): การทำปฏิกิริยาของกรดของสูตร (VI2a): (สูตรเคมี) (VI2a) หรืออนุพันธ์ของมันที่ถูกกระตุ้น, กับแอมีนของสูตร (VII2a) : (สูตรเคมี) (VII2a) กรรมวิธี 4): การรีดิวซ์สารประกอบของสูตร (VIII2): (สูตรเคมี) (VIII2) กรรมวิธี 5): การทำปฏิกิริยาของสารประกอบของสูตร (IX2): (สูตรเคมี) (IX2) กับสารประกอบของสูตร (X): (สูตรเคมี) (X) ซึ่ง L คือหมู่ที่ถูกแทนที่ได้; กรรมวิธี 6): การทำปฏิกิริยาของสารประกอบของสูตร (XI2): (สูตรเคมี) (XI2) ซึ่ง L คือหมู่ที่ถูกแทนที่ได้; กับสารประกอบของสูตร (XII): (สูตรเคมี) (XII) กรรมวิธี 7): การดี-เอสเทอริไฟด์สารประกอบของสูตร (XIII2) (สูตรเคมี) (XIII2) ซึ่งหมู่ C(O)OR คือหมู่เอสเทอร์
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| TH87149A true TH87149A (th) | 2007-10-19 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2007147346A (ru) | Новые производные 2-азетидинона в качестве ингибиторов всасывания холестерина для лечения гиперлипидемических состояний | |
| BRPI0414462A (pt) | derivados de ácido 4-(fenil-etilidenoaminóxi-propóxi)-fenil-acético e compostos relacionados como inibidores de pai-1 para o tratamento de dano do sistema fibrinolìtico e de trombose | |
| WO2007056517A3 (en) | Pharmaceutical salts and polymorphs of n- (5-chl0r0-2-pyridinyl) -2- [ [4- [ (dimethylamino) iminomethyl] benzoyl] amino] -5-meth oxy-benzamide, a factor xa inhibitor | |
| RU2007147339A (ru) | Новые производные 2-азетидинона, полезные в лечении гиперлипидемических состояний | |
| EA200970585A1 (ru) | Бензамидные производные как агонисты ер-рецепторов | |
| RU2007147344A (ru) | Новые производные 2-азетидинона для лечения гиперлипидемических заболеваний | |
| RU2006125630A (ru) | Дифенилаэетидиноновые производные, обладающие активностью, ингибирующей всасывание холестерина | |
| MY148988A (en) | Terphenyl derivatives for treatment of alzheimer's disease | |
| RU2007147341A (ru) | Новые производные 2-азетидинона в качестве ингибиторов всасывания холестерина для лечения гиперлипидемических состояний | |
| RU2007106180A (ru) | Производные индола, индазола или индолина | |
| US20220194942A1 (en) | 3,6-METHANO-1H-PYRROLO[3,2-b]PYRIDINE AND 3,6-METHANO-1H-PYRROLO[3,2-c]PYRIDINE COMPOUNDS AND MEDICAMENTS USING SAME | |
| RU2007147340A (ru) | Новые производные 2-азетидинона в качестве ингибиторов всасывания холестерина для лечения гиперлипидемических состояний | |
| RU2007147338A (ru) | Новые производные 2-азетидинона и их применение в качестве ингибиторов всасывания холестерина для лечения гиперлипидемии | |
| NZ600266A (en) | Compound, certain novel forms thereof, pharmaceutical compositions thereof and methods for preparation and use | |
| CY1105479T1 (el) | Παραγωγα τετραζολιου και μεθοδοι αντιμετωπισης σχετιζομενων με τον μεταβολισμο διαταραχων με αυτα | |
| EA201001566A1 (ru) | Новый класс спиропиперидинов для лечения нейродегенеративных заболеваний | |
| MX2007005709A (es) | Compuestos de n-sulfonilaminobencil-2-fenoxiacetamida sustituidos. | |
| MX2009002998A (es) | Derivado de pirazolopirimidina. | |
| WO2008038092A3 (en) | Substituted piperidinophenyl oxazolidinones | |
| MA28144A1 (fr) | Nouveau procede de synthese du perindopril et de ses sels pharmaceutiquement acceptables | |
| MA27633A1 (fr) | Nouveau procede de synthese de l'acide (2s)-indoline -2-carboxylique, et application a la synthese du perindopril. | |
| BRPI0415109A (pt) | compostos de 1-[2-(4-hidroxifenil)-2-hidroxietil]-piperidin-4-ol como antagonistas de receptor de nmda | |
| AR052244A1 (es) | Inhibidores de hmg co-a reductasa derivados de pirazol para el tratamiento de enfermedades relacionadas, un metodo para su preparacion y composiciones farmaceuticas que los contienen | |
| PE20060184A1 (es) | Derivados de imidazoles como inhibidores de la sintesis del colesterol | |
| TW200745033A (en) | Oxindole derivative as feeding control agent |