TH87438A - New insecticides - Google Patents

New insecticides

Info

Publication number
TH87438A
TH87438A TH601001525A TH0601001525A TH87438A TH 87438 A TH87438 A TH 87438A TH 601001525 A TH601001525 A TH 601001525A TH 0601001525 A TH0601001525 A TH 0601001525A TH 87438 A TH87438 A TH 87438A
Authority
TH
Thailand
Prior art keywords
alkyl
alkylthio
formula
cyano
compounds
Prior art date
Application number
TH601001525A
Other languages
Thai (th)
Inventor
มือห์เลแบช นางสาวมิเชล
ฮอลล์ นายโรเจอร์
ทราห์ นายสเตฟาน
เจียงกิวนัท นายแอนเดร
โอ ซูลลิวัน นายแอนโธนี่
Original Assignee
ซินเจนต้า พาร์ติซิเพชั่นส์ เอจี
นายธเนศ เปเรร่า
นายโรจน์วิทย์ เปเรร่า
Filing date
Publication date
Application filed by ซินเจนต้า พาร์ติซิเพชั่นส์ เอจี, นายธเนศ เปเรร่า, นายโรจน์วิทย์ เปเรร่า filed Critical ซินเจนต้า พาร์ติซิเพชั่นส์ เอจี
Publication of TH87438A publication Critical patent/TH87438A/en

Links

Abstract

DC60 (03/07/49) สารประกอบของสูตร I (สูตรเคมี) (I), ซึ่งหมู่แทนที่คือตามที่นิยามในข้อถือสิทธิข้อ 1, และเกลือที่ยอมรับกันทางเคมีการเกษตร และรูปสเทอริโอไอโซเมอร์และทอโทเมอร์ทั้งหมดของสารประกอบของสูตร I สามารถถูกนำมาใช้ เป็นส่วนผสมออกฤทธิ์ทางเคมีการเกษตร และสามารถถูกเตรียมในวิธีการที่รู้จัก สารประกอบของสูตร I (สูตรเคมี) (I), ซึ่งหมู่แทนที่คือตามที่นิยามในข้อถือสิทธิข้อ 1, และเกลือที่ยอมรับกันทางเคมีการเกษตร และรูปสเทอริโอไอโซเมอร์และทอโทเมอร์ทั้งหมดของสารประกอบของสูตร I สามารถถูกนำมาใช้ เป็นส่วนผสมออกฤทธิ์ทางเคมีการเกษตร และสามารถถูกเตรียมในวิธีการที่รู้จักDC60 (03/07/49) Compounds of formula I (chemical formula) (I), whose substituents are as defined in claim 1, and whose salts are accepted in agricultural chemical processes, and all stereoisomer and totomer forms of compounds of formula I can be used as active ingredients in agricultural chemical processes and can be prepared in known methods. Compounds of formula I (chemical formula) (I), whose substituents are as defined in claim 1, and whose salts are accepted in agricultural chemical processes, and all stereoisomer and totomer forms of compounds of formula I can be used as active ingredients in agricultural chemical processes and can be prepared in known methods.

Claims (12)

1. สารประกอบของสูตร I (สูตรเคมี) (I), ซึ่ง แต่ละหมู่ของ E และ Z, ซึ่งอาจเหมือนหรือแตกต่างกัน, แทนออกซิเจนหรือซัลเฟอร์; A คือ C1-C6แอลไคลีน, C2-C6แอลเคนิลีน, C2-C6แอลคายนิลีน, หรือระบบวงไบวาเลนท์ มอนอไซคลิครือฟิวเซด ไบไซคลิคแบบสามถึงสิบเมมเบอร์ซึ่งสามารถถูกทำให้อิ่มตัวบางส่วนหรือ อิ่มตัวทั้งหมด และสามารถมีเฮเทอโรอะตอม 1 ถึง 4 อะตอมที่เลือกจากกลุ่มที่ประกอบด้วย ไนโตรเจน, ออกซิเจนและซัลเฟอร์, เป็นไปไม่ได้สำหรับระบบวงแต่ละแบบที่จะมีออกซิเจน มากกว่า 2 อะตอม และซัลเฟอร์มากกว่า 2 อะตอม; และเป็นไปได้สำหรับระบบวงแบบสามถึงสิบเมมเบอร์เอง และรวมถึงสำหรับ C1-C6แอลไคลีน, C2-C6แอลเคนิลีน และหมู่ C2-C6แอลคายนิลีนที่จะถูกแทนที่หนึ่ง, สองหรือ สามครั้งโดยแฮโลเจน, ไซยาโน, ไนโตร, ไฮดรอกซิ, C1-C6แอลคิล, C2-C6แอลเคนิล, C2-C6แอลคายนิล, C3-C6ไซโคลแอลคิล, C5-C7ไซโคลแอบเคนิล, C5-C8ไซโคลแอลคายนิล, C1-C6แฮโลแอลคิล, C2-C6แฮโลแอลเคนิล, C2-C6แฮโลแอลคายนิล, C3-C6แฮโลไซโคลแอลคิล, C5-C7แฮโลไซโคลแอลเคนิล, C5-C8แฮโลไซโคลแอลคายนิล, C1-C4แอลคอกซิ, C1-C4แฮโลแอล คอกซิ, C1-C4แอลคิลไธโอ, C1-C4แฮโลแอลคิลไธโอ, C1-C4แอลคิลซัลฟินิล, C1-C4แอลคิลซัลโฟนิล, C1-C4แอลคิลอะมิโน, C2-C4ไดแอลคิลอะมิโน, C3-C6ไซโคลแอลคิลอะมิโน, C1-C6แอลคิล- C3-C6ไซโคลแอลคิลอะมิโน, C2-C4แอลคิลคาร์บอนิล, C2-C6แอลคอกซิคาร์บอนิล, C2-C6แอลคิล อะมิโนคาร์บอนิล, C3-C6ไดแอลคิลอะมิโนคาร์บอนิล, C2-C6แอลคอกซิคาร์บอนิลออกซิ, C2-C6แอลคิลอะมิโนคาร์บอนิลออกซิ, C3-C6ไดแอลคิลอะมิโนคาร์บอนิลออกซิ หรือ C3-C6ไทรแอลคิลซิลิล, หรือโดย ระบบวงมอนอไซคลิคหรือฟิวเซด ไบไซคลิคแบบสามถึงสิบเมมเบอร์ซึ่งสามารถเป็น แอโรเมทิค, ที่อิ่มตัวบางส่วนหรืออิ่มตัวทั้งหมด และสามารถมีเฮเทอโรอะตอม 1 ถึง 4 อะตอม ที่เลือกจากกลุ่มที่ประกอบด้วยไนโตรเจน, ออกซิเจนและซัลเฟอร์, เป็นไปไม่ได้สำหรับระบบวง แต่ละแบบที่จะมีออกซิเจนมากกว่า 2 อะตอม และซัลเฟอร์มากกว่า 2 อะตอม,และเป็นไปได้ สำหรับระบบวงแบบสามถึงสิบเมมเบอร์เองที่จะถูกแทนที่หนึ่ง, สองหรือสามครั้งโดยแฮโลเจน, ไซยาโน, ไนโตร, ไฮดรอกซิ, C1-C6แอลคิล, C2-C6แอลเคนิล, C2-C6แอลคายนิล, C3-C6ไซโคล แอลคิล, C5-C7ไซโคลแอลเคนิล, C5-C8ไซโคลแอลคายนิล, C1-C6แฮโลแอลคิล, C2-C6แฮโล แอลเคนิล, C2-C6แฮโลแอลคายนิล, C3-C6แฮโลไซโคลแอลคิล, C5-C7แฮโลไซโคลแอลเคนิล, C5-C8 แฮโลไซโคลแอลคายนิล, C1-C4แอลคอกซิ, C1-C4แฮโลแอลคอกซิ, C1-C4แอลคิลไธโอ, C1-C4แฮโล แอลคิลไธโอ, C1-C4แอลคิลซัลฟินิล, C1-C4แอลคิลซัลโฟนิล, C1-C4แอลคิลอะมิโน, C2-C4ไดแอลคิล อะมิโน, C3-C6ไซโคลแอลคิลอะมิโน, C1-C6แอลคิล-C3-C6ไซโคลแอลคิลอะมิโน, C2-C4แอลคิล คาร์บอนิล, C2-C6แอลคอกซิคาร์บอนิล, C2-C6แอลคิลอะมิโนคาร์บอนิล, C3-C6ไดแอลคิลอะมิโน คาร์บอนิล, C2-C6แอลคอกซิคาร์บอนิลออกซิ, C2-C6แอลคิลอะมิโนคาร์บอนิลออกซิ, C3-C6ได แอลคิลอะมิโนคาร์บอนิลออกซิ, C3-C6ไทรแอลคิลซิลิลหรือเฟนิล, เป็นไปได้สำหรับหมู่เฟนิลที่จะ ถูกแทนที่ต่อมาโดยไฮดรอกซิ, C1-C6แอลคิล, C1-C6แฮโลแอลคิล, C1-C6แอลคิลไธโอ, C1-C6แฮโล แอลคิลไธโอ, C3-C6แอลเคนิลไธโอ, C3-C6แฮโลแอลเคนิลไธโอ, C3-C6แอลคายนิลไธโอ, C1-C3แอลคอกซิ-C1-C3แอลคิลไธโอ, C2-C4แอลคิลคาร์บอนิล-C1-C3แอลคิลไธโอ, C2-C4แอลคอกซิ คาร์บอนิล-C1-C3แอลคิลไธโอ, ไซยาโน-C1-C4แอลคิลไธโอ, C1-C6แอลคิลซัลฟินิล, C1-C6แฮโล แอลคิลซัลฟินิล, C1-C6แอลคิลซัลโฟนิล, C1-C6แฮโลแอลคิลซัลโฟนิล, อะมิโนซัลโฟนิล, C1-C2แอลคิลอะมิโนซัลโฟนิล, N,N-ได(C1-C2แอลคิล)อะมิโนซัลโฟนิล, ได(C1-C4แอลคิล)อะมิโน, แฮโลเจน, ไซยาโน หรือไนโตร; และหมู่แทนที่ที่อะตอมไนโตรเจนในระบบวงคือนอกเหนือจาก แฮโลเจน; X คือออกซิเจน, NH หรือ C1-C4แอลคิล-N; Y คือระบบวงมอนอไซคลิคหรือฟิวเซด ไบไซคลิคแบบสามถึงสิบเมมเบอร์ซึ่งสามารถถูก ทำให้อิ่มตัวบางส่วนหรืออิ่มตัวทั้งหมด และสามารถมีเฮเทอโรอะตอม 1 ถึง 4 อะตอมที่เลือกจาก กลุ่มที่ประกอบด้วยไนโตรเจน, ออกซิเจนและซัลเฟอร์, เป็นไปไม่ได้สำหรับระบบวงแต่ละแบบ ที่จะมีออกซิเจนมากกว่า 2 อะตอม และซัลเฟอร์มากกว่า 2 อะตอม; และเป็นไปได้สำหรับระบบวงแบบสามถึงสิบเมมเบอร์เองที่จะถูกแทนที่หนึ่ง, สองหรือ สามครั้งโดยแฮโลเจน, ไซยาโน, ไนโตร, ไฮดรอกซิ, C1-C6แอลคิล, C2-C6แอลเคนิล, C2-C6แอลคายนิล, C3-C6ไซโคลแอลคิล, C5-C7ไซโคลแอลเคนิล, C5-C8ไซโคลแอลคายนิล, C1-C6แฮโลแอลคิล, C2-C6แฮโลแอลเคนิล, C2-C6แฮโลแอลคายนิล, C3-C6แฮโลไซโคลแอลคิล, C5-C7แฮโลไซโคลแอลเคนิล, C5-C8แฮโลไซโคลแอลคายนิล, C1-C4แอลคอกซิ, C1-C4แฮโล แอลคอกซิ, C1-C4แอลคิลไธโอ, C1-C4แฮโลแอลคิลไธโอ, C1-C4แอลคิลซัลฟินิล, C1-C4แอลคิล ซัลโฟนิล, C1-C4แอลคิลอะมิโน, C2-C4ไดแอลคิลอะมิโน, C3-C6ไซโคลแอลคิลอะมิโน, C1-C6แอลคิล-C3-C6ไซโคลแอลคิลอะมิโน, C2-C4แอลคิลคาร์บอนิล, C2-C6แอลคอกซิคาร์บอนิล, C2-C6แอลคิลอะมิโนคาร์บอนิล, C3-C6ไดแอลคิลอะมิโนคาร์บอนิล, C2-C6แอลคอกซิคาร์บอนิล ออกซิ, C2-C6แอลคิลอะมิโนคาร์บอนิลออกซิ, C3-C6ไดแอลคิลอะมิโนคาร์บอนิลออกซิ หรือ C3-C6 ไทรแอลคิลซิลิล, หรือโดยระบบวงมอนอไซคลิคหรือฟิวเซด ไบไซคลิคแบบสามถึงสิบเมมเบอร์ซึ่ง สามารถเป็นแอโรเมทิค, ที่อิ่มตัวบางส่วนหรืออิ่มตัวทั้งหมด และสามารถมีเฮเทอโรอะตอม 1 ถึง 4 อะตอมที่เลือกจากกลุ่มที่ประกอบด้วยไนโตรเจน, ออกซิเจนและซัลเฟอร์, เป็นไปไม่ได้สำหรับ ระบบวงแต่ละแบบที่จะมีออกซิเจนมากกว่า 2 อะตอม และซัลเฟอร์มากกว่า 2 อะตอม, และ เป็นไปได้สำหรับระะบบวงแบบสามถึงสิบเมมเบอร์เองที่จะถูกแทนที่หนึ่ง, สองหรือสามครั้งโดย แฮโลเจน, ไซยาโน, ไนโตร, ไฮดรอกซิ, C1-C6แอลคิล, C2-Cแอลเคนิล, C2-C6แอลคายนิล, C3-C6ไซโคลแอลคิล, C5-C7ไซโคลแอลเคนิล, C5-C8ไซโคลแอลคายนิล, C1-C6แฮโลแอลคิล, C2-C6 แฮโลแอลเคนิล, C2-C6แฮโลแอลคายนิล, C3-C6แฮโลไซโคลแอลคิล, C5-C7แฮโลไซโคลแอลเคนิล, C5-C8แฮโลไซโคลแอลคายนิล, C1-C4แอลคอกซิ, C1-C4แฮโลแอลคอกซิ, C1-C4แอลคิลไธโอ, C1-C4 แฮโลแอลคิลไธโอ, C1-C4แอลคิลซัลฟินิล, C1-C4แอลคิลซัลโฟนิล, C1-C4แอลคิลอะมิโน, C2-C4ไดแอลคิลอะมิโน, C3-C6ไซโคลแอลคิลอะมิโน, C1-C6แอลคิล-C3-C6ไซโคลแอลคิลอะมิโน, C2-C4แอลคิลคาร์บอนิล, C2-C6แอลคอกซิคาร์บอนิล, C2-C6แอลคิลอะมิโนคาร์บอนิล, C3-C6ได แอลคิลอะมิโนคาร์บอนิล, C2-C6แอลคอกซิคาร์บอนิลออกซิ, C2-C6แอลคิลอะมิโนคาร์บอนิลออกซิ, C3-C6ไดแอลคิลอะมิโนคาร์บอนิลออกซิ, C3-C6ไทรแอลคิลซิลิลหรือเฟนิล, เป็นไปได้สำหรับ หมู่เฟนิลที่จะถูกแทนที่ต่อมาโดยไฮดรอกซิ, C1-C6แอลคิล, C1-C6แฮโลแอลคิล, C1-C6แอลคิลไธโอ, C1-C6แฮโลแอลคิลไธโอ, C3-C6แอลเคนิลไธโอ, C3-C6แฮโลแอลเคนิลไธโอ, C3-C6แอลคายนิล ไธโอ, C1-C3แอลคอกซิ-C1-C3แอลคิลไธโอ, C2-C4แอลคิลคาร์บอนิล-C1-C3แอลคิลไธโอ, C2-C4แอลคอกซิคาร์บอนิล-C1-C3-แอลคิลไธโอ, ไซยาโน-C1-C3แอลคิลไธโอ, C1-C6แอลคิล ซัลฟินิล, C1-C6แฮโลแอลคิลซัลฟินิล, C1-C6แอลคิลซัลโฟนิล, C1-C6แฮโลแอลคิลซัลโฟนิล, อะมิโน ซัลโฟนิล, C1-C2แอลคิลอะมิโนซัลโฟนิล, N,N-ได(C1-C2แอลคิล)อะมิโน-ซัลโฟนิล, ได(C1-C4แอลคิล)อะมิโน, แฮโลเจน, ไซยาโน หรือไนโตร; และหมู่แทนที่ที่อะตอมไนโตรเจนใน ระบบวงคือนอกเหนือจากแฮโลเจน; p คือ 0 หรือ 1; q คือ 0 หรือ 1; B คือระบบวงแบบสามถึงสี่เมมเบอร์ซึ่งถูกทำให้อิ่มตัวทั้งหมดหรือบางส่วน และสามารถมี เฮเทอโรอะตอมที่เลือกจากกลุ่มที่ประกอบด้วยไนโตรเจน, ออกซิเจนและซัลเฟอร์, และเป็นไปได้ สำหรับระบบวงแบบสามถึงสี่เมมเบอร์เองที่จะถูกแทนที่หนึ่ง, สองหรือสามครั้งโดยแฮโลเจน, ไซยาโน, ไนโตร, ไฮดรอกซิ, C1-C6แอลคิล, C2-C6แอลเคนิล, C2-C6แอลคายนิล, C3-C6ไซโคล แอลคิล, C5-C7ไซโคบแอลเคนิล, C5-C8ไซโคลแอลคายนิล, C1-C6แฮโลแอลคิล, C2-C6แฮโล แอลเคนิล, C2-C6แฮโลแอลคายนิล, C3-C6แฮโลไซโคลแอลคิล, C5-C7แฮโลไซโคลแอลเคนิล, C5-C8 แฮโลไซโคลแอลคายนิล, C1-C4แอลคอกซิ, C1-C4แฮโลแอลคอกซิ, C1-C4แอลคิลไธโอ, C1-C4แฮโล แอลคิลไธโอ, C1-C4แอลคิลซัลฟินิล, C1-C4แอลคิลซัลโฟนิล, C1-C4แอลคิลอะมิโน, C2-C4ไดแอลคิล อะมิโน, C3-C6ไซโคลแอลคิลอะมิโน, C1-C6แอลคิล-C3-C6ไซโคลแอลคิลอะมิโน, C2-C4แอลคิล คาร์บอนิล, C2-C6แอลคอกซิคาร์บอนิล, C2-C6แอลคิลอะมิโนคาร์บอนิล, C3-C6ไดแอลคิลอะมิโน คาร์บอนิล, C2-C6แอลคอกซิคาร์บอนิลออกซิ, C2-C6แอลคิลอะมิโนคาร์บอนิลออกซิ, C3-C6ได แอลคิลอะมิโนคาร์บอนิลออกซิ, C3-C6ไทรแอลคิลซิลิล, หรือโดยระบบวงมอนอไซคลิคหรือฟิวเซด ไบไซคลิคแบบสามถึงสิบเมมเบอร์ซึ่งสามารถเป็นแอโรเมทิค, ที่อิ่มตัวบางส่วนหรืออิ่มตัวทั้งหมด และสามารถมีเฮเทอโรอะตอม 1 ถึง 4 อะตอมที่เลือกจากกลุ่มที่ประกอบด้วยไนโตรเจน, ออกซิเจน และซัลเฟอร์, เป็นไปไม่ได้สำหรับระบบวงแต่ละแบบที่จะมีออกซิเจนมากกว่า 2 อะตอม และ ซัลเฟอร์มากกว่า 2 อะตอม, และเป็นไปได้สำหรับระบบวงแบบสามถึงสิบเมมเบอร์เองที่จะถูก แทนที่หนึ่ง, สองหรือสามครั้งโดยแฮโลเจน, ไซยาโน, ไนโตร, ไฮดรอกซิ, C1-C6แอลคิล, C2-C6แอลเคนิล, C2-C6แอลคายนิล, C3-C6ไซโคลแอลคิล, C5-C7ไซโคลแอลเคนิล, C5-C8ไซโคล แอลคายนิล, C1-C6แฮโลแอลคิล, C2-C6แฮโลแอลเคนิล, C2-C6แฮโลแอลคายนิล, C3-C6แฮโลไซโคล แอลคิล, C5-C7แฮโลไซโคลแอลเคนิล, C5-C8แฮโลไซโคลแอลคายนิล, C1-C4แอลคอกซิ, C1-C4แฮโลแอลคอกซิ, C1-C4แอลคิลไธโอ, C1-C4แฮโลแอลคิลไธโอ, C1-C4แอลคิลซัลฟินิล, C1-C4 แอลคิลซัลโฟนิล, C1-C4แอลคิลอะมิโน, C2-C4ไดแอลคิลอะมิโน, C3-C6ไซโคลแอลคิลอะมิโน, C1-C6แอลคิล-C3-C6ไซโคลแอลคิลอะมิโน, C2-C4แอลคิลคาร์บอนิล, C2-C6แอลคอกซิคาร์บอนิล, C2-C6แอลคิลอะมิโนคาร์บอนิล, C3-C6ไดแอลคิลอะมิโนคาร์บอนิล, C2-C6แอลคอกซิคาร์บอนิล, ออกซิ, C2-C6แอลคิลอะมิโนคาร์บอนิลออกซิ, C3-C6ไดแอลคิลอะมิโนคาร์บอนิลออกซิ, C3-C6ไทรแอลคิลซิลิลหรือเฟนิล, เป็นไปได้สำหรับหมู่เฟนิลที่จะถูกแทนที่ต่อมาโดยไฮดรอกซิ, C1-C6แอลคิล, C1-C6แฮโลแอลคิล, C1-C6แอลคิลไธโอ, C1-C6แฮโลแอลคิลไธโอ, C3-C6แอลเคนิล ไธโอ, C3-C6แฮโลแอลเคนิลไธโอ, C3-C6แอลคายนิลไธโอ, C1-C3แอลคอกซิ-C1-C3แอลคิลไธโอ, C2-C4แอลคิลคาร์บอนิล-C1-C3แอลคิลไธโอ, C2-C4แอลคอกซิคาร์บอนิล-C1-C3แอลคิลไธโอ, ไซยาโน-C1-C3แอลคิลไธโอ, C1-C6แอลคิลซัลฟินิล, C1-C6แฮโลแอลคิลซัลฟินิล, C1-C6แอลคิล ซัลโฟนิล, C1-C6แฮโลแอลคิลซัลโฟนิล, อะมิโนซัลโฟนิล, C1-C2แอลคิลอะมิโน-ซัลโฟนิล, N,N-ได (C1-C2แอลคิล)อะมิโนซัลโฟนิล, ได(C1-C4แอลคิล)อะมิโน, แฮโลเจน, ไซยาโน หรือไนโตร; และ หมู่แทนที่ที่อะตอมไนโตรเจนในระบบวงคือนอกเหนือจากแฮโลเจน; R1 แต่ละหมู่ที่เป็นอิรสะคือ แฮโลเจน, ไนโตร, ไซยาโน, ไฮดรอกซิ, C1-C6แอลคิล, C2-C6แอลเคนิล, C2-C6แอลคายนิล, C3-C6ไซโคลแอลคิล, C1-C6แฮโลแอลคิล, C2-C6แฮโลแอลเคนิล, C2-C6แฮโลแอลคายนิล, C3-C6แฮโลไซโคลแอลคิล, C1-C4แอลคอกซิ, C1-C4แฮโลแอลคอกซิ, C1-C4แอลคิลไธโอ, C1-C4แฮโลแอลคิลไธโอ, C1-C4แฮโลแอลคิลซัลฟินิล, C1-C4แฮโลแอลคิลซัลโฟนิล, C1-C4แอลคิล ซัลฟินิล, C1-C4แอลคิลซัลโฟนิล, C1-C4แอลคิลอะมิโน, C2-C4ไดแอลคิลอะมิโน, C3-C6ไซโคล แอลคิลอะมิโน, C1-C6แอลคิล-C3-C6ไซโคลแอลคิลอะมิโน, C2-C4แอลคิลคาร์บอนิล, C2-C6แอลคอกซิคาร์บอนิล, C2-C6แอลคิลอะมิโนคาร์บอนิล, C3-C6ไดแอลคิลอะมิโนคาร์บอนิล, C2-C6แอลคอกซิคาร์บอนิลออกซิ, C2-C6แอลคิลอะมิโนคาร์บอนิลออกซิ, C3-C6ไดแอลคิลอะมิโน คาร์บอนิลออกซิ หรือ C3-C6ไทรแอลคิลซิลิล, เฟนิล, เบนซิลหรือเฟนอกซิ, หรือเฟนิล, เบนซิลหรือ เฟนอกซิที่ถูกแทนที่หนึ่ง, สองหรือสามครั้งโดยแฮโลเจน, ไซยาโน, ไนโตร, แฮโลเจน, C1-C6แอลคิล, C2-C6แอลเคนิล, C2-C6แอลคายนิล, C3-C6ไซโคลแอลคิล, C1-C6แฮโลแอลคิล, C2-C6 แฮโลแอลเคนิล, C2-C6แฮโลแอลคายนิล, C3-C6แฮโลไซโคลแอลคิล, C1-C4แอลคอกซิ, C1-C4แฮโล แอลคอกซิ, C1-C4แอลคิลไธโอ, C1-C4แฮโลแอลคิลไธโอ, C1-C4แอลคิลซัลฟินิล, C1-C4แอลคิล ซัลโฟนิล, C1-C4แอลคิลอะมิโน, C2-C4ไดแอลคิลอะมิโน, C3-C6ไซโคลแอลคิลอะมิโน, C1-C6แอลคิล-C3-C6ไซโคลแอลคิลอะมิโน, C2-C4แอลคิลคาร์บอนิล, C2-C6แอลคอกซิคาร์บอนิล, C2-C6แอลคิลอะมิโนคาร์บอนิล, C3-C6ไดแอลคิลอะมิโนคาร์บอนิล, C2-C6แอลคอกซิคาร์บอนิล ออกซิ, C2-C6แอลคิลอะมิโนคาร์บอนิลออกซิ, C3-C6ไดแอลคิลอะมิโนคาร์บอนิลออกซิ หรือ C3-C6 ไทรแอลคิลซิลิล; n คือ 0,1,2 หรือ 3; แต่ละหมู่ของ R2 และ R3, ซึ่งอาจเหมือนหรือแตกต่างกัน, แทนไฮโดรเจน, C1-C6แอลคิล, C2-C6แอลเคนิล, C2-C6แอลคายนิล หรือ C3-C8ไซโคลแอลคิล; หรือ C1-C6แอลคิล, C2-C6แอลเคนิล, C2-C6แอลคายนิล หรือ C3-C8ไซโคลแอลคิลที่ถูกแทนที่โดยหมู่แทนที่หนึ่งหมู่หรือมากกว่าที่เลือก จากแฮโลเจน, ไนโตร, ไซยาโน, ไฮดรอกซิ, C1-C4แอลคอกซิ, C1-C4แฮโลแอลคอกซิ, C1-C4แอลคิล ไธโอ, C1-C4แฮโลแอลคิลไธโอ, C1-C4แอลคิลซัลฟินิล, C1-C4แอลคิลซัลโฟนิล, C1-C4แอลคิล อะมิโน, C2-C4ไดแอลคิลอะมิโน, C3-C6ไซโคลแอลคิลอะมิโน และ C1-C6แอลคิล-C3-C6ไซโคล แอลคิลอะมิโน; D คือเฟนิล, 2- ไพริดิล, 3-ไพริดิลหรือ 4- ไพริดิล; หรือเฟนิล, 2- ไพริดิล, 3- ไพริดิลหรือ 4- ไพริดิลที่ถูกแทนที่หนึ่ง, สองหรือสามครั้งโดย C1-C6แอลคิล, C3-C6ไซโคลแอลคิล, C1-C6แฮโล แอลคิล, แฮโลเจน, ไซยาโน, C1-C4แอลคอกซิ, C1-C4แฮโลแอลคอกซิ, C1-C4แอลคิลไธโอ, C1-C4แฮโลแอลคิลไธโอ, C1-C4แอลคิลซัลฟินิล, C1-C4แอลคิลซัลโฟนิล, C1-C4แฮโลแอลคิล ซัลฟินิล หรือ C1-C4แฮโลแอลคิลซัลโฟนิล; หรือ D คือหมู่ (D4), (สูตรเคมี) (D1), (สูตรเคมี) (D2), (สูตรเคมี) (D3), (สูตรเคมี) (สูตรเคมี) (D5), (สูตรเคมี) (D6), (สูตรเคมี) (D7) หรือ (สูตรเคมี) (D8), R4, R4', R10, R17, และ R19 ที่เป็นอิสระจากกันและกัน, คือไฮโดรเจน, C1-C6แอลคิล, C3-C6 ไซโคลแอลคิล, C1-C6แฮโลแอลคิล, แฮโลเจน, ไซยาโน, C1-C4แอลคอกซิ, C1-C4แฮโลแอลคอกซิ, C2-C4แอลคอกซิคาร์บอนิล, C1-C4แอลคิลไธโอ, C1-C4แฮโลแอลคิลไธโอ, C1-C4แอลคิลซัลฟินิล, C1-C4แอลคิลซัลโฟนิล, C1-C4แฮโลแอลคิลซัลฟินิล หรือ C1-C4แฮโลแอลคิลซัลโฟนิล; R5, R6, R8, R11, R12, R15, R16 และ R18 ที่เป็นอิสระจากกันและกัน, คือ C1-C6แอลคิล, หรือ C1-C6แอลคิลที่ถูกแทนที่หนึ่ง, สองหรือสามครั้งโดยแฮโลเจน, ไซยาโน, ไนโตร, ไฮดรอกซิ, C1-C4 แอลคอกซิ, C2-C4แอลคอกซิคาร์บอนิล, C1-C4แอลคิลไธโอ, C1-C4แอลคิลซัลฟินิล, C1-C4แอลคิล ซัลโฟนิล, C1-C4แอลคิลอะมิโน, C2-C4ไดแอลคิลอะมิโน หรือ C3-C6ไซโคลแอลคิลอะมิโน; หรือ คือเฟนิล, 2-ไพริดิล, 3-ไพริดิล, 4-ไพริดิล; หรือคือเฟนิล, 2-ไพริดิล, 3-ไพริดิล หรือ 4-ไพริดิลที่ถูก แทนที่หนึ่ง, สองหรือสามครั้งโดย C1-C6แอลคิล, C3-C6 ไซโคลแอลคิล, C1-C6แฮโลแอลคิล, แฮโล เจน, ไซยาโน, C1-C4แอลคอกซิ, C1-C4แฮโลแอลคอกซิ, C1-C4แอลคิลไธโอ, C1-C4แฮโลแอลคิลไธ โอ, C1-C4แอลคิลซัลฟินิล, C1-C4แอลคิลซัลโฟนิล, C1-C4แฮโลแอลคิลซัลฟินิล หรือ C1-C4แฮโล แอลคิลซัลโฟนิล; R7, R9, R13 และ R14 ที่เป็นอิสระจากกันและกัน, คือไฮโดรเจน, C1-C6แอลคิล, C1-C6แฮโลแอลคิล, C2-C6แอลเคนิล, C2-C6แฮโลแอลเคนิล, C3-C6แอลเคนิล หรือ C3-C6แฮโลแอลเคนิล และ เกลือที่ยอมรับกันทางเกษตรกรรม/ไอโซเมอร์/อิแนนทิโอเมอร์/ทอโอเมอร์/N-ออกไซด์ของ สารประกอบเหล่านั้น1. Compounds of formula I (chemical formula) (I), in which each group of E and Z, which may be the same or different, represents oxygen or sulfur; A is C1-C6 alkylene, C2-C6 alkanylene, C2-C6 alkanylene, or a tricyclic or fusible bicyclic three to ten-member bivalent ring system which can be partially or completely saturated and can have 1 to 4 heteroatoms selected from the groups comprising nitrogen, oxygen and sulfur; it is impossible for any individual ring system to have more than 2 oxygen atoms and more than 2 sulfur atoms; and it is possible for tricyclic to ten-member ring systems themselves and for C1-C6 alkylenes, C2-C6 alkynelines, and C2-C6 alkyneline groups that are replaced one, two, or three times by halogens, cyano, nitro, hydroxyl, C1-C6 alkyl, C2-C6 alkenil, C2-C6 alkyneil, C3-C6 cycloalkyl, C5-C7 cycloalkenil, C5-C8 cycloalyneil, C1-C6 haloalkyl, C2-C6 haloalkenil, C2-C6 haloalyneil, C3-C6 halocycloalkyl, C5-C7 halocycloalkenil, C5-C8 halocycloalyneil, C1-C4 alkoxy, C1-C4 haloalkoxy, C1-C4 alkylthio, C1-C4 haloalkylthio. C1-C4 alkylsulfonyl, C1-C4 alkylsulfonyl, C1-C4 alkylamino, C2-C4 dialkylamino, C3-C6 cycloalkylamino, C1-C6 alkyl-, C3-C6 cycloalkylamino, C2-C4 alkylcarbonyl, C2-C6 alkoxycarbonyl, C2-C6 alkylaminocarbonyl, C3-C6 dialkylaminocarbonyl, C2-C6 alkoxycarbonyloxy, C2-C6 alkylaminocarbonyloxy, C3-C6 dialkylaminocarbonyloxy, or C3-C6 trialkylsilyl, or by a monocyclic or fusible bicyclic ring system of three to ten members which can be aromatic, partially saturated or completely saturated. And it can have 1 to 4 heteroatoms selected from the group consisting of nitrogen, oxygen, and sulfur; it is impossible for each ring system to have more than 2 oxygen atoms and more than 2 sulfur atoms, and it is possible. For triple to ten-member ring systems, one, two, or three replacements will be made by halogens, cyano, nitro, hydroxyls, C1-C6 alkyls, C2-C6 alkenils, C2-C6 alkynils, C3-C6 cycloalkyls, C5-C7 cycloalkenils, C5-C8 cycloalkynils, C1-C6 haloalkyls, C2-C6 haloalkenils, C2-C6 haloalkynils, C3-C6 halocycloalkyls, C5-C7 halocycloalkenils, C5-C8 halocycloalkynils, C1-C4 alkoxys, C1-C4 haloalkoxys, C1-C4 alkylthio, C1-C4 haloalkylthio, C1-C4 alkylsulfinyls. C1-C4 alkylsulfonyl, C1-C4 alkylamino, C2-C4 dialkylamino, C3-C6 cycloalkylamino, C1-C6 alkyl-C3-C6 cycloalkylamino, C2-C4 alkyl carbonyl, C2-C6 alkoxycarbonyl, C2-C6 alkylaminocarbonyl, C3-C6 dialkylaminocarbonyl, C2-C6 alkoxycarbonyloxy, C2-C6 alkylaminocarbonyloxy, C3-C6 dialkylaminocarbonyloxy, C3-C6 trialkylsilyl or phenyl; phenyl groups are possible. Subsequently replaced by hydroxya, C1-C6 alkyl, C1-C6 halo alkyl, C1-C6 alkylthio, C1-C6 halo alkylthio, C3-C6 alkenilthio, C3-C6 halo alkenilthio, C3-C6 alkynilthio, C1-C3 alkoxy-C1-C3 alkylthio, C2-C4 alkylcarbonyl-C1-C3 alkylthio, C2-C4 alkoxy Carbonyl-C1-C3 alkylthio, cyano-C1-C4 alkylthio, C1-C6 alkylsulfinyl, C1-C6 halo alkylsulfinyl, C1-C6 alkylsulfonyl, C1-C6 halo alkylsulfonyl, aminosulfonyl, C1-C2 alkylaminosulfonyl, N,N-di(C1-C2 alkyl)aminosulfonyl, di(C1-C4 alkyl)amino, halogen, cyano, or nitro; and substituents where the nitrogen atom in the ring system is other than a halogen; X is oxygen, NH, or C1-C4 alkyl-N; Y is a three to ten member monocyclic or fused bicyclic ring system which can be partially or completely saturated. And it can have 1 to 4 heteroatoms selected from the group consisting of nitrogen, oxygen, and sulfur; it is impossible for any given ring system to have more than 2 oxygen atoms and more than 2 sulfur atoms; And it is possible for three to ten-member ring systems themselves to be replaced one, two or three times by halogens, cyano, nitro, hydroxyls, C1-C6 alkyls, C2-C6 alkenils, C2-C6 alkynils, C3-C6 cycloalkyls, C5-C7 cycloalkenils, C5-C8 cycloalkynils, C1-C6 haloalkyls, C2-C6 haloalkenils, C2-C6 haloalkynils, C3-C6 halocycloalkyls, C5-C7 halocycloalkenils, C5-C8 halocycloalkynils, C1-C4 alkoxys, C1-C4 haloalkoxys, C1-C4 alkylthio, C1-C4 haloalkylthio, C1-C4 alkylsulfinils. C1-C4 alkyl sulfonyl, C1-C4 alkylamino, C2-C4 dialkylamino, C3-C6 cycloalkylamino, C1-C6 alkyl-C3-C6 cycloalkylamino, C2-C4 alkyl carbonyl, C2-C6 alkoxycarbonyl, C2-C6 alkylaminocarbonyl, C3-C6 dialkylaminocarbonyl, C2-C6 alkoxycarbonyl oxy, C2-C6 alkylaminocarbonyl oxy, C3-C6 dialkylaminocarbonyl oxy, or C3-C6 trialkylsilyl, or by monocyclic or fused bicyclic ring systems of three to ten members which can be aromatic, partially saturated or completely saturated. And it can have 1 to 4 heteroatoms selected from the groups consisting of nitrogen, oxygen, and sulfur, which is impossible for Each ring system will have more than 2 oxygen atoms and more than 2 sulfur atoms, and it is possible for trichome to 10-member ring systems themselves to be replaced one, two, or three times by halogens, cyano, nitro, hydroxyls, C1-C6 alkyls, C2-C alkenils, C2-C6 alkynils, C3-C6 cycloalkyls, C5-C7 cycloalkenils, C5-C8 cycloalkynils, C1-C6 haloalkyls, C2-C6 haloalkenils, C2-C6 haloalkynils, C3-C6 halocycloalkyls, C5-C7 halocycloalkenils, C5-C8 halocycloalkynils, C1-C4 alkoxys, C1-C4 haloalkoxys, C1-C4 alkylthio, C1-C4 Haloalkylthio, C1-C4 alkylsulfinyl, C1-C4 alkylsulfonyl, C1-C4 alkylamino, C2-C4 dialkylamino, C3-C6 cycloalkylamino, C1-C6 alkyl-C3-C6 cycloalkylamino, C2-C4 alkylcarbonyl, C2-C6 alkoxycarbonyl, C2-C6 alkylaminocarbonyl, C3-C6 dialkylaminocarbonyl, C2-C6 alkoxycarbonyloxy, C2-C6 alkylaminocarbonyloxy, C3-C6 dialkylaminocarbonyloxy, C3-C6 trialkylsilyl or phenyl, are possible. Phenyl groups to be subsequently replaced by hydroxyl groups, C1-C6 alkyl, C1-C6 haloalkyl, C1-C6 alkylthio, C1-C6 haloalkylthio, C3-C6 alkenilthio, C3-C6 haloalkenilthio, C3-C6 alkynylthio, C1-C3 alkoxy-C1-C3 alkylthio, C2-C4 alkylcarbonyl-C1-C3 alkylthio, C2-C4 alkoxycarbonyl-C1-C3-alkylthio, cyano-C1-C3 alkylthio, C1-C6 alkylsulfinyl, C1-C6 haloalkylsulfinyl, C1-C6 alkylsulfonyl. C1-C6 haloalkylsulfonils, aminosulfonils, C1-C2 alkylaminosulfonils, N,N-di(C1-C2 alkyl)aminosulfonils, di(C1-C4 alkyl)amino, halogens, cyano, or nitro; and substituents in which the nitrogen atom in the ring system is other than halogens; p is 0 or 1; q is 0 or 1; B is a three- to four-member ring system that is wholly or partially saturated and can have heteroatoms selected from the nitrogen, oxygen, and sulfur-containing groups, and it is possible for the three- to four-member ring system itself to be replaced one, two, or three times by halogens, cyano, nitro, hydroxyl, C1-C6 alkyls, C2-C6 alkenyls, C2-C6 alkynyls, C3-C6 cycloalkyls, C5-C7 cycloalkenyls, C5-C8 cycloalkynyls, C1-C6 haloalkyls, C2-C6 haloalkenyls, C2-C6 haloalkynyls, C3-C6 halocycloalkyls, C5-C7 halocycloalkenyls, C5-C8 halocycloalkynyls. C1-C4 alkoxy, C1-C4 halo alkoxy, C1-C4 alkylthio, C1-C4 halo alkylthio, C1-C4 alkylsulfinyl, C1-C4 alkylsulfonyl, C1-C4 alkylamino, C2-C4 dialkylamino, C3-C6 cycloalkylamino, C1-C6 alkyl-C3-C6 cycloalkylamino, C2-C4 alkyl carbonyl, C2-C6 alkoxycarbonyl, C2-C6 alkylaminocarbonyl, C3-C6 dialkylaminocarbonyl, C2-C6 alkoxycarbonyloxy, C2-C6 alkylaminocarbonyloxy, C3-C6 dialkylaminocarbonyloxy C3-C6 trialkylsilyl, or by monocyclic or fuzed bicyclic systems of three to ten members which can be aromatic, partially saturated or completely saturated. And can have 1 to 4 heteroatoms selected from the nitrogen, oxygen, and sulfur groups; it is impossible for each ring system to have more than 2 oxygen atoms and more than 2 sulfur atoms; and it is possible for triple to ten-member ring systems themselves to be replaced one, two, or three times by halogens, cyano, nitro, hydroxyl, C1-C6 alkyl, C2-C6 alkenil, C2-C6 alkynil, C3-C6 cycloalkyl, C5-C7 cycloalkenil, C5-C8 cycloalkenil, C1-C6 haloalkyl, C2-C6 haloalkenil, C2-C6 haloalkenil, C3-C6 halocycloalkyl, C5-C7 halocycloalkenil, C5-C8 halocycloalkenil, C1-C4 alkoxy. C1-C4 haloalkoxy, C1-C4 alkylthio, C1-C4 haloalkylthio, C1-C4 alkylsulfinyl, C1-C4 alkylsulfonyl, C1-C4 alkylamino, C2-C4 dialkylamino, C3-C6 cycloalkylamino, C1-C6 alkyl-C3-C6 cycloalkylamino, C2-C4 alkylcarbonyl, C2-C6 alkoxycarbonyl, C2-C6 alkylaminocarbonyl, C3-C6 dialkylaminocarbonyl, C2-C6 alkoxycarbonyl, oxy, C2-C6 alkylaminocarbonyl oxy, C3-C6 dialkylaminocarbonyl oxy C3-C6 trialkylsilyl or phenyl, it is possible for the phenyl group to be subsequently replaced by hydroxyl, C1-C6 alkyl, C1-C6 haloalkyl, C1-C6 alkylthio, C1-C6 haloalkylthio, C3-C6 alkenylthio, C3-C6 haloalkenylthio, C3-C6 alkynylthio, C1-C3 alkoxy-C1-C3 alkylthio, C2-C4 alkylcarbonyl-C1-C3 alkylthio, C2-C4 alkoxycarbonyl-C1-C3 alkylthio, cyano-C1-C3 alkylthio, C1-C6 alkylsulfinyl, C1-C6 haloalkylsulfinyl, C1-C6 alkyl Sulfonyl, C1-C6 haloalkylsulfonyl, aminosulfonyl, C1-C2 alkylamino-sulfonyl, N,N-di(C1-C2 alkyl)aminosulfonyl, di(C1-C4 alkyl)amino, halogen, cyano, or nitro; and substituents in which the nitrogen atom in the ring system is other than a halogen; Each free group in R1 is: halogen, nitro, cyano, hydroxya, C1-C6 alkyl, C2-C6 alkenil, C2-C6 alkynil, C3-C6 cycloalkyl, C1-C6 haloalkyl, C2-C6 haloalkenil, C2-C6 haloalkynil, C3-C6 halocycloalkyl, C1-C4 alkoxicyl, C1-C4 haloalkoxy, C1-C4 alkylthio, C1-C4 haloalkylthio, C1-C4 haloalkylsulfinil, C1-C4 haloalkylsulfonil, C1-C4 alkylsulfinil, C1-C4 alkylsulfonil, C1-C4 alkylamino, C2-C4 dialkylamino. C3-C6 cycloalkylamino, C1-C6 alkyl-C3-C6 cycloalkylamino, C2-C4 alkylcarbonyl, C2-C6 alkoxycarbonyl, C2-C6 alkylaminocarbonyl, C3-C6 dialkylaminocarbonyl, C2-C6 alkoxycarbonyloxy, C2-C6 alkylaminocarbonyloxy, C3-C6 dialkylamino Carbonyloxy or C3-C6 trialkylsilyl, phenyl, benzyl or phenoxy, or phenyl, benzyl or phenoxy replaced one, two or three times by a halogen, cyanone, nitro, halogen, C1-C6 alkyl, C2-C6 alkenyl, C2-C6 alkynyl, C3-C6 cycloalkyl, C1-C6 haloalkyl, C2-C6 haloalkenyl, C2-C6 haloalkyyl, C3-C6 halocycloalkyl, C1-C4 alkoxy, C1-C4 haloalkoxy, C1-C4 alkylthio, C1-C4 haloalkylthio, C1-C4 alkylsulfinyl, C1-C4 alkylsulfonyl. C1-C4 alkylamino, C2-C4 dialkylamino, C3-C6 cycloalkylamino, C1-C6 alkyl-C3-C6 cycloalkylamino, C2-C4 alkylcarbonyl, C2-C6 alkoxycarbonyl, C2-C6 alkylaminocarbonyl, C3-C6 dialkylaminocarbonyl, C2-C6 alkoxycarbonyl oxy, C2-C6 alkylaminocarbonyl oxy, C3-C6 dialkylaminocarbonyl oxy, or C3-C6 trialkylsilyl; n is 0, 1, 2, or 3; Each group of R2 and R3, which may be the same or different, represents hydrogen, C1-C6 alkyls, C2-C6 alkenyls, C2-C6 alkynyls, or C3-C8 cycloalkyls; Or C1-C6 alkyl, C2-C6 alkenyl, C2-C6 alkynyl, or C3-C8 cycloalkyl substituted by one or more substituents selected from halogens, nitros, cyano, hydroxyl, C1-C4 alkoxy, C1-C4 haloalkoxy, C1-C4 alkyl thio, C1-C4 haloalkyl thio, C1-C4 alkyl sulfinyl, C1-C4 alkyl sulfonyl, C1-C4 alkyl amino, C2-C4 dialkyl amino, C3-C6 cycloalkylamino, and C1-C6 alkyl-C3-C6 cycloalkylamino; D is phenyl, 2-pyridyl, 3-pyridyl, or 4-pyridyl; Or phenyl, 2-pyridyl, 3-pyridyl, or 4-pyridyl replaced one, two, or three times by C1-C6 alkyl, C3-C6 cycloalkyl, C1-C6 haloalkyl, halogen, cyano, C1-C4 alkoxy, C1-C4 haloalkoxy, C1-C4 alkylthio, C1-C4 haloalkylthio, C1-C4 alkylsulfinyl, C1-C4 alkylsulfonyl, C1-C4 haloalkylsulfinyl, or C1-C4 haloalkylsulfonyl; Or D is group (D4), (chemical formula) (D1), (chemical formula) (D2), (chemical formula) (D3), (chemical formula) (chemical formula) (D5), (chemical formula) (D6), (chemical formula) (D7) or (chemical formula) (D8), R4, R4', R10, R17, and R19 that are independent of each other, is hydrogen, C1-C6 alkyl, C3-C6 cycloalkyl, C1-C6 haloalkyl, halogen, cyano, C1-C4 alkoxy, C1-C4 haloalkoxy, C2-C4 alkoxycarbonyl, C1-C4 alkylthio, C1-C4 haloalkylthio, C1-C4 alkylsulfinyl, C1-C4 alkylsulfonyl, C1-C4 haloalkylsulfinyl or C1-C4 haloalkylsulfonyls; R5, R6, R8, R11, R12, R15, R16, and R18 that are independent of each other, i.e., C1-C6 alkyls, or C1-C6 alkyls that have been replaced one, two, or three times by halogens, cyano, nitro, hydroxyls, C1-C4 alkoxys, C2-C4 alkoxycarbonyls, C1-C4 alkylthio, C1-C4 alkylsulfinyls, C1-C4 alkylsulfonyls, C1-C4 alkylaminos, C2-C4 dialkylaminos, or C3-C6 cycloalkylaminos; or i.e., phenyls, 2-pyridyls, 3-pyridyls, 4-pyridyls; Or phenyl, 2-pyridyl, 3-pyridyl, or 4-pyridyl, which is replaced one, two, or three times by C1-C6 alkyl, C3-C6 cycloalkyl, C1-C6 haloalkyl, halo gen, cyano, C1-C4 alkoxy, C1-C4 haloalkoxy, C1-C4 alkylthio, C1-C4 haloalkylthio, C1-C4 alkylsulfinyl, C1-C4 alkylsulfonyl, C1-C4 haloalkylsulfinyl, or C1-C4 haloalkylsulfonyl; The independent R7, R9, R13, and R14 are hydrogen, C1-C6 alkyls, C1-C6 haloalkyls, C2-C6 alkenyls, C2-C6 haloalkenyls, C3-C6 alkenyls, or C3-C6 haloalkenyls, and the agriculturally accepted salts/isomers/enantiomers/taomers/N-oxides of those compounds. 2. สารประกอบตามข้อถือสิทธิข้อ 1, ซึ่ง R4' คือไฮโดรเจน2. The compound according to claim 1, where R4' is hydrogen. 3. สารผสมฆ่าศัตรูพืชและสัตว์, ซึ่งประกอบรวมด้วยสารประกอบอย่างน้อยหนึ่งชนิด ตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ของสูตร I หรือ, เมื่อเหมาะสม, ทอโทเมอร์ของสารเหล่านั้น, ในแต่ละกรณี ในรูปอิสระหรือในรูปเกลือที่ใช้ประโยชน์ได้ทางเคมีการเกษตร, เป็นส่วนผสมออกฤทธิ์และตัวช่วย อย่างน้อยหนึ่งชนิด3. Pesticide mixtures, which contain at least one of the compounds specified in claim 1 of Formula I, or, where appropriate, totomers of such compounds, in each case, in their free form or in the form of agriculturally usable salts, as the active ingredient and at least one of the auxiliary ingredients. 4. สารผสมตามข้อถือสิทธิข้อ 3 สำหรับควบคุมแมลงหรือตัวแทนของอันดับ Acarina4. A mixture pursuant to claim paragraph 3 for the control of insects or agents of the order Acarina. 5. วิธีสำหรับควบคุมสัตว์รังควาน, ซึ่งประกอบรวมด้วยการประยุกต์ใช้สารผสมตาม ข้อถือสิทธิข้อ 3 กับสัตว์รังควานหรือสภาวะของสัตว์เหล่านั้น5. Methods for controlling pests, which include the application of the mixtures specified in Representation 3 to the pests or their conditions. 6. วิธีตามข้อถือสิทธิข้อ 5 สำหรับควบคุมแมลงหรือตัวแทนของอันดับ Acarina6. Methods under claim 5 for the control of insects or agents of the order Acarina. 7. วิธีตามข้อถือสิทธิข้อ 5 สำหรับการปกป้องส่วนขยายพันธุ์พืชจากการเข้าทำลายโดย สัตว์รังควาน, ซึ่งประกอบรวมด้วยการปรับสภาพส่วนขยายพันธุ์หรือตำแหน่ง, ซึ่งส่วนขยายพันธุ์ ถูกปลูก7. Methods under claim 5 for the protection of plant propagation from pest infestation, which include conditioning of the propagation or the location where the propagation is planted. 8. กรรมวิธีสำหรับการเตรียมสารประกอบของสูตร I ตามข้อถือสิทธิข้อ 1 หรือ, เมื่อเหมาะสม, ทอโทเมอร์ของสารเหล่านั้น, ในแต่ละกรณีในรูปอิสระหรือในรูปเกลือ, ซึ่งประกอบรวมด้วย a) สำหรับการเตรียมสารประกอบของสูตร I, ซึ่ง R2 คือไฮโดรเจนและ E และ Z คือ ออกซิเจน, หรือ, เมื่อเหมาะสม, ทอโทเมอร์และ/หรือเกลือของสารเหล่านั้น, นำสารประกอบของ สูตร (สูตรเคมี) (II), ซึ่ง R1, n, และ D มีความหมายที่ให้ไว้สำหรับสูตร I, หรือ, เมื่อเหมาะสม, ทอโทเมอร์และ/ หรือเกลือของสารเหล่านั้นมาทำปฏิกิริยากับสารประกอบของสูตร HN(R3)-A(q)-(X)p-Y-B (III), ซึ่ง R3, p, q, A, X, Y และ B มีความหมายที่ให้ไว้สำหรับสูตร I, หรือ, เมื่อเหมาะสม, กับทอโทเมอร์และ/หรือเกลือของสารเหล่านั้นหรือ, b) สำหรับการเตรียมสารประกอบของสูตร I, หรือ, เมื่อเหมาะสม, ทอโทเมอร์และ/หรือ เกลือของสารเหล่านั้น, นำสารประกอบของสูตร (สูตรเคมี) (IV), ซึ่ง R1, R2, n, Z และ D มีความหมายที่ให้ไว้สำหรับสูตร I; และ X1 คือหมู่ที่แตกออกง่าย, หรือ, เมื่อเหมาะสม, ทอโทเมอร์และ/หรือเกลือของสารเหล่านั้นมาทำปฏิกิริยากับสารประกอบของ สูตร HN(R3)-(A)q-(X)p-Y-B (III), ซึ่ง R3, p, q, A, X, Y และ B มีความหมายที่ให้ไว้สำหรับสูตร I, หรือ, เมื่อเหมาะสม, กับทอโทเมอร์และ/หรือเกลือของสารเหล่านั้นหรือ, c) สำหรับการเตรียมสารประกอบของสูตร I, หรือ, เมื่อเหมาะสม, ทอโทเมอร์และ/หรือ เกลือของสารเหล่านั้น, นำสารประกอบของสูตร (สูตรเคมี) (V), ซึ่ง R1, R2, R3, n, p, q, A, X, Y, Z และ B มีความหมายที่ให้ไว้สำหรับสูตร I, หรือ, เมื่อเหมาะสม, ทอโทเมอร์และ/หรือเกลือของสารเหล่านั้นมาทำปฏิกิริยากับสารประกอบของสูตร X2C(=O)D (VI), ซึ่ง R1 มีความหมายที่ให้ไว้สำหรับสูตร I; และ X2 คือหมู่ที่แตกออกง่าย, หรือ, เมื่อเหมาะสม, มาทำปฏิกิริยากับทอโทเมอร์และ/หรือเกลือของสารเหล่านั้น8. Procedures for the preparation of compounds of formula I according to claim 1 or, where appropriate, totomers of those compounds, in each case in free form or in salt form, which include: a) for the preparation of compounds of formula I, in which R2 is hydrogen and E and Z is oxygen, or, where appropriate, totomers and/or salts of those compounds, react compounds of formula (chemical formula) (II), in which R1, n, and D have the meanings given for formula I, or, where appropriate, totomers and/or salts of those compounds react with compounds of the formula HN(R3)-A(q)-(X)p-Y-B (III), in which R3, p, q, A, X, Y and B have the meanings given for formula I, or, where appropriate, with totomers and/or salts of those compounds or, b) for the preparation of compounds of formula I, or, where appropriate, totomers and/or salts of those compounds Salts of those substances, to form compounds of the formula (chemical formula) (IV), in which R1, R2, n, Z and D have the given meanings for formula I; and X1 is the dissociative group, or, where appropriate, totomers and/or salts of those substances react with compounds of the formula HN(R3)-(A)q-(X)p-Y-B (III), in which R3, p, q, A, X, Y and B have the given meanings for formula I, or, where appropriate, with totomers and/or salts of those substances or, c) for the preparation of compounds of formula I, or, where appropriate, totomers and/or Salts of those substances, bring compounds of the formula (chemical formula) (V), in which R1, R2, R3, n, p, q, A, X, Y, Z and B have the given meanings for formula I, or, where appropriate, totomers and/or salts of those substances react with compounds of the formula X2C(=O)D (VI), in which R1 has the given meanings for formula I; and X2 is the dissociative group, or, where appropriate, react with totomers and/or salts of those substances. 9. สารประกอบของสูตร (สูตรเคมี) (V), ซึ่ง R1, R2, R3, n, p, q, A, X, Y, Z และ B มีความหมายที่ให้ไว้สำหรับสูตร I ในข้อถือสิทธิ ข้อ 19. A compound of the formula (chemical formula) (V), in which R1, R2, R3, n, p, q, A, X, Y, Z and B have meanings given for formula I in claim 1. 10. สารประกอบตามข้อถือสิทธิข้อ 9 ซึ่ง R1 คือ C1-C4แอลคิล, แฮโลเจน, C1-C5แฮโลแอลคิล, ไนโตร, C1-C4แอลคอกซิ, C1-C4-แฮโล แอลคอกซิ, C1-C4แอลคิลไธโอ, C1-C4แอลคิลซัลฟินิล, C1-C4แอลคิลซัลโฟนิล, C1-C4แฮโลแอลคิล ไธโอ, C1-C4แฮโลแอลคิลซัลฟินิล หรือ C1-C4แฮโลแอลคิลซัลโฟนิล; R2 และ R3 คือไฮโดรเจน; A คือ C1-C6แอลไคลีนซึ่งอาจถูกแทนที่โดย C3-C6ไซโคลแอลคิล, C2-C6แอลเคนิล, ไซยาโน, C1-C4แอลคิลไธโอ, C1-C4แอลคิลซัลโฟนิล, C1-C4แอลคอกซิ, แฮโลเจน หรือ C1-C6แฮโล แอลคิล; หรือ A คือ C3-C6ไซโคลแอลไคลีน; p และ q ที่เป็นอิสระจากกันคือ 0 หรือ 1; X คือออกซิเจน, NH; NCH3 หรือ NC2H5; Y คือ C1-C4แอลไคลีน, C2-C6แอลเคนิลีน หรือ C3-C6แอลคินิลีนหรือ, C1-C4แอลไคลีน, C2-C6แอลเคนิลีน หรือ C3-C6แอลคินิลีนที่ถูกแทนที่โดยแฮโลเจน, C3-C6ไซโคลแอลคิล, C1-C4แอลคิลซัลโฟนิล หรือ C1-C4แอลคอกซิ; และ B คือไซโคลโพรพิลหรือไซโคลบิวทิลซึ่งอาจถูกแทนที่หนึ่ง, สองหรือสามครั้งโดย แฮโลเจน, C1-C4แอลคิล, ไฮดรอกซิ, ไซยาโน, C1-C4แอลคอกซิ หรือ C1-C4แอลคิลไธโอ; หรือ B คือ CH(CH2O), CH(CHMeO), CH-(CMe2O), CH(CH2S), CH(CH2OCH2), CH(CHMeOCH2), CH (CMe2OCH2), CH(CH2S-(O)2CH2), CH(CHMeS(O)2CH2), CH(CMe2S(O)2CH2), C(Me)-(CH2O), C(Me)-(CHMeO), C(Me)-(CMe2O), C(Me)-(CH2S), C(Me)-(CH2OCH2), C(Me)(CHMeOCH2), C (Me)-(CMe2OCH2), C(Me)-(CH2S(O)2CH2), C(Me)-CHMe-S(O)2CH2) หรือ C(Me)-(CMe2-S(O) 2CH2)10. Compounds according to claim 9, where R1 is C1-C4 alkyl, halogen, C1-C5 haloalkyl, nitro, C1-C4 alkoxy, C1-C4-haloalkoxy, C1-C4 alkylthio, C1-C4 alkylsulfinyl, C1-C4 alkylsulfonyl, C1-C4 haloalkylthio, C1-C4 haloalkylsulfinyl, or C1-C4 haloalkylsulfonyl; R2 and R3 are hydrogen; A is C1-C6 alkylene which may be substituted by C3-C6 cycloalkyl, C2-C6 alkineyl, cyano, C1-C4 alkylthio, C1-C4 alkylsulfonyl, C1-C4 alkoxy, halogen, or C1-C6 haloalkyl; or A is C3-C6 cycloalkylene; independent p and q are 0 or 1; X is oxygen, NH; NCH3 or NC2H5; Y is C1-C4 alkyne, C2-C6 alkineline, or C3-C6 alkineline, or, C1-C4 alkyne, C2-C6 alkineline, or C3-C6 alkineline replaced by a halogen, C3-C6 cycloalkyl, C1-C4 alkylsulfonyl, or C1-C4 alkoxy; A is cyclopropyl or cyclobutyl, which may be replaced one, two, or three times by halogen, C1-C4 alkyl, hydroxyl, cyano, C1-C4 alkoxy, or C1-C4 alkylthio; Or B is CH(CH2O), CH(CHMeO), CH-(CMe2O), CH(CH2S), CH(CH2OCH2), CH(CHMeOCH2), CH (CMe2OCH2), CH(CH2S-(O)2CH2), CH(CHMeS(O)2CH2), CH(CMe2S(O)2CH2), C(Me)-(CH2O), C(Me)-(CHMeO), C(Me)-(CMe2O), C(Me)-(CH2S), C(Me)-(CH2OCH2), C(Me)(CHMeOCH2), C (Me)-(CMe2OCH2), C(Me)-(CH2S(O)2CH2), C(Me)-CHMe-S(O)2CH2) or C(Me)-(CMe2-S(O) 2CH2) 11. สารประกอบตามข้อถือสิทธิข้อ 10 ซึ่ง B คือไซโคลโพรพิลหรือไซโคลบิวทิลซึ่งอาจถูกแทนที่หนึ่ง, สองหรือสามครั้งโดย แฮโลเจน, C1-C4แอลคิล, ไฮดรอกซิ, ไซยาโน, C1-C4แอลคอกซิ หรือ C1-C4แอลคิลไธโอ11. Compounds under claim 10, where B is cyclopropyl or cyclobutyl which may be replaced one, two or three times by halogen, C1-C4 alkyl, hydroxyl, cyano, C1-C4 alkoxy or C1-C4 alkylthio. 12. สารประกอบของสูตร (สูตรเคมี) (II), ซึ่ง R1, n, และ D มีความหมายที่ให้ไว้สำหรับสูตร I ในข้อถือสิทธิข้อ 112. Compounds of the formula (chemical formula) (II), in which R1, n, and D have the meanings given for formula I in claim 1.
TH601001525A 2006-04-03 New insecticides TH87438A (en)

Publications (1)

Publication Number Publication Date
TH87438A true TH87438A (en) 2007-11-09

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2007117359A (en) NEW INSECTICIDES
RU2008136750A (en) PESTICIDES CONTAINING A BICYCLIC BISAMIDE STRUCTURE
RU2015138924A (en) COMPOSITION FOR THE FIGHT AGAINST Pests AND ITS APPLICATION
AR054098A1 (en) NINTHY COMPOUNDS OF 2- CIANO-3- (HALO) ALCOXI-BENCENOSULFONAMIDE TO COMBAT ANIMAL PESTS
AR084308A1 (en) INSECTICIDE COMPOUNDS DERIVED FROM TRIAZOL
IL186414A (en) Anthranilamide derivatives, process for their preparation, pesticidal compositions comprising them and method for controlling pests by using said compositions
RU2010105010A (en) NEW INSECTICIDES
DK1717237T3 (en) Anthranilamide, its method of preparation and pest control agents containing the same
RU2010110642A (en) CONDENSED ANTRANILAMIDE DERIVATIVES AS INSECTICIDES
AR050707A1 (en) OPTICALLY ACTIVE FTALAMIDE DERIVATIVE, AGROHORTICOLA INSECTICIDE, AND METHOD FOR USING THE SAME
RU2003110962A (en) Pyridinyl amides and imides for use as fungicides
JP2019516755A5 (en)
CN105246336B (en) Use of tetramic acid derivatives as nematicides
RU2004101956A (en) SUBSTITUTED PYRIDINES WITH HERBICIDAL PROPERTIES, METHOD FOR PRODUCING THEM AND THEIR APPLICATION AS HERBICIDES AND PLANT GROWTH REGULATOR
AU7417200A (en) Herbicide agent
RU2006125432A (en) COMPOSITIONS FOR LOCAL APPLICATION, INCLUDING THE 1-N-ARILPIRAZOLE DERIVATIVE AND FORMAMIDINE
JP2005520839A5 (en)
RU2004130840A (en) BENZAMIDES AND COMPOSITIONS ON THEIR BASIS FOR USE AS FUNGICIDES
AR120074A1 (en) FUSED HETEROCYCLIC COMPOUNDS AND THEIR USE AS PEST CONTROL AGENTS
AR065035A1 (en) COMPOUNDS OF 3-AMINO-1, 2-BENZISOTIAZOL, AGRICULTURAL COMPOSITIONS THAT INCLUDE THEM, SEEDS TREATED WITH THE MENTIONED COMPOUNDS AND METHODS OF FIGHTING OF DIFFERENT TYPES OF PESTS AND SEEDS OF PLANTS AND SEEDS
ES2261745T3 (en) HERBICIDE COMPOSITION.
RU2004130832A (en) Bicyclic Condensed Pyridinylamides and Advantageous Compositions Based on Them for Use as Fungicides
JP2005526100A5 (en)
AR121097A1 (en) MESOIONIC INSECTICIDES
RU2003136089A (en) BICYCLIC AMIDES CONDENSED WITH PYRIDINIL AS FUNGICIDES