TH87832A - วิธีการผลิตไซโคลโอเลฟิน - Google Patents

วิธีการผลิตไซโคลโอเลฟิน

Info

Publication number
TH87832A
TH87832A TH601003998A TH0601003998A TH87832A TH 87832 A TH87832 A TH 87832A TH 601003998 A TH601003998 A TH 601003998A TH 0601003998 A TH0601003998 A TH 0601003998A TH 87832 A TH87832 A TH 87832A
Authority
TH
Thailand
Prior art keywords
catalyst
cycloolefins
ppm
less
cyclolefin
Prior art date
Application number
TH601003998A
Other languages
English (en)
Other versions
TH87832B (th
TH58550B (th
Inventor
อิโนอูเอะ นายเทรูฮิโกะ
โคนิชิ นายมิตสึโอะ
Original Assignee
นางดารานีย์ วัจนะวุฒิวงศ์
นางวรนุช เปเรร่า
นายธเนศ เปเรร่า
อาซาฮี คาไซ เคมิคัลส์ คอร์ปอเรชั่น
Filing date
Publication date
Application filed by นางดารานีย์ วัจนะวุฒิวงศ์, นางวรนุช เปเรร่า, นายธเนศ เปเรร่า, อาซาฮี คาไซ เคมิคัลส์ คอร์ปอเรชั่น filed Critical นางดารานีย์ วัจนะวุฒิวงศ์
Publication of TH87832A publication Critical patent/TH87832A/th
Publication of TH87832B publication Critical patent/TH87832B/th
Publication of TH58550B publication Critical patent/TH58550B/th

Links

Abstract

DC60 (16/11/49) ตามการประดิษฐ์นี้ เมื่อไซโคลโอเลฟินถูกผลิตโดยการไฮโดรจีเนต ไฮโดรคาร์บอนชนิดโมโนไซคลิกอะโรเมติกเป็นบางส่วนด้วยไฮไดรเจนในสภาวะที่มีตัวเร่ง ปฏิกิริยารูทีเนียม, น้ำ, และโลหะซัลเฟต การลดลงของความว่องไวตัวเร่งปฏิกิริยาและค่าการเลือก เกิดไซโคลโอเลฟินถูกระงับได้โดยการลดความเข้มข้นของไอออนคลอไรด์ที่ละลายในน้ำซึ่งมี ตัวเร่งปฏิกิริยาอยู่ด้วยให้มีค่าเท่ากับ 300 ppm โดยน้ำหนักหรือน้อยกว่า และโดยการฟื้นฟูสภาพ ตัวเร่งปฏิกิริยาส่วนหนึ่งหรือทั้งหมดเพื่อการนำไปใช้ซ้ำ สังกะสีซัลเฟตโดยนิยมแล้วถูกใช้เป็น โลหะซัลเฟต นอกจากนี้วัตถุดิบและตัวเร่งปฏิกิริยาที่จะถูกจ่ายป้อนเข้าสู่ปฏิกิริยาโดยนิยมแล้วมี ปริมาณไอออนคลอไรด์ที่ลดลง วิธีการนี้สามารถระงับการลดลงของความว่องไวตัวเร่งปฏิกิริยา และค่าการเลือกเกิดไซโคลโอเลฟินในระยะยาว ยิ่งไปกว่านั้น ความว่องไวตัวเร่งปฏิกิริยาและ ค่าการเลือกเกิดไซโคลโอเลฟินภายหลังการฟื้นฟูสภาพตัวเร่งปฏิกิริยาสามารถถูกรักษาไว้ได้ให้อยู่ ในระดับสูง ผลที่ได้คือไซโคลโอเลฟินสามารถถูกผลิตได้อย่างมีประสิทธิภาพเป็นระยะยาวนาน ตามการประดิษฐ์นี้ เมื่อไซโคลโอเลฟินถูกผลิตโดยการไฮโดรจีเนต ไฮโดรคาร์บอนชนิดโมโนไซคลิกอะโรเมติกเป็นบางส่วนด้วยไฮไดรเจนในสภภาวะที่มีตัวเร่ง ปฎิกิริยารูทีเนียม, น้ำ, และโลหะซัลเฟต การลดลงของความว่องไวตัวเร่งปฎิกิริยาและค่าการเลือก เกิดไซโคลโอเลฟินถูกระงับได้โดยการลดความเข้มข้นของไอออนคลอไรด์ที่ละลายในน้ำซึ่งมี ตัวเร่งปฏิกิริยาอยู่ด้วยให้มีค่าเท่ากับ 300 ppm โดยน้ำหนักหรือน้อยกว่า และโดยการฟื้นฟูสภาพ ตัวเร่งปฎิกิริยาส่วนหนึ่งหรือทั้งหมดเพื่อการนำไปใช้ซ้ำ สังกะสีซัลเฟตโดยนิยมแล้วถูกใช้เป็น โลหะซัลเฟต นอกจากนี้วัตถุดิบและตัวเร่งปฎิกิริยาที่จะถูกจ่ายป้อนเข้าสู่ปฎิกิริยาโดยนิยมแล้วมี ปริมาณไอออนคลอไรด์ที่ลดลง วิธีการนี้สามารถระงับการลดลงของความว่องไวตัวเร่งปฎิกิริยา และค่าการเลือกเกิดไซโคลโอเลฟินในระยะยาว ยิ่งไปกว่านั้น ความว่องไวตัวเร่งปฎิกิริยาและ ค่าการเลือกเกิดไซโคลโอเลฟินภายหลังการฟื้นฟูสภาพตัวเร่งปฎิกิริยาสามารถถูกรักษาไว้ได้ให้อยู่ ในระดับสูง ผลที่ได้คือไซโคลโอเลฟินสามารถถูกผลิตได้อย่างมีประสิทธิภาพเป็นระยะยาวนาน

Claims (9)

1. วิธีการสำหรับการผลิตไซโคลโอเลฟินโดยการไฮโดรจีเนตไฮโดรคาร์บอน ชนิดโมโนไซคลิกอะโรมาติกเป็นบางส่วนด้วยไฮโดรเจนในสภาวะที่มีตัวเร่งปฏิกิริยารูทีเนียม, น้ำ, และโลหะซัลเฟตโดยมีลักษณะเฉพาะคือความเข้มข้นของไอออนคลอไรด์ที่ละลายในน้ำซึ่งมีตัวเร่ง ปฏิกิริยาอยู่ด้วยเป็น 300 ppm โดยน้ำหนักหรือน้อยกว่า วิธีการดังกล่าวประกอบด้วยขั้นตอน สำหรับการฟื้นฟูสภาพตัวเร่งปฏิกิริยาหรือส่วนหนึ่งของมัน และการใช้ซ้ำตัวเร่งปฏิกิริยาที่ผ่านการ ฟื้นฟูแล้ว
2. วิธีการสำหรับการผลิตไซโคลโอเลฟินตามข้อถือสิทธิที่ 1 ซึ่งมีลักษณะเฉพาะ คือความเข้มข้นของไอออนคลอไรด์ที่ละลายในน้ำซึ่งมีตัวเร่งปฏิกิริยาอยู่ด้วยมีค่าเท่ากับ 200 ppm โดยน้ำหนักหรือน้อยกว่า
3. วิธีการสำหรับการผลิตไซโคลโอเลฟินตามข้อถือสิทธิที่ 1 ซึ่งมีลักษณะเฉพาะ คือโลหะซัลเฟตประกอบรวมด้วยสังกะสีซัลเฟต
4. วิธีการสำหรับการผลิตไซโคลโอเลฟินตามข้อถือสิทธิที่ 1 ซึ่งมีลักษณะเฉพาะ คือตัวเร่งปฏิกิริยารูทีเนียม ได้แก่ตัวเร่งปฏิกิริยาซึ่งประกอบด้วยตัวรองรับ และ/หรือสาร ช่วยการ กระจายตัว และความเข้มข้นของไอออนคลอไรด์ที่มีอยู่ในตัวรองรับ และ/หรือสารช่วยการ กระจาย ตัวมีค่าเท่ากับ 200 ppm โดยน้ำหนักหรือน้อยกว่า
5. วิธีการสำหรับการผลิตไซโคลโอเลฟินตามข้อถือสิทธิที่ 1 ซึ่งมีลักษณะเฉพาะ คือตัวเร่งปฏิกิริยารูทีเนียมประกอบด้วยเซอร์โคเนียมออกไซด์ทำหน้าที่เป็นตัวรองรับ และ/หรือสาร ช่วยการกระจายตัว และความเข้มข้นของไอออนคลอไรด์ที่มีในเซอร์โคเนียมออกไซด์มีค่าเท่ากับ 100 ppm โดยน้ำหนักหรือน้อยกว่า
6. วิธีการสำหรับการผลิตไซโคลโอเลฟินตามข้อถือสิทธิที่ 1 ซึ่งมีลักษณะเฉพาะ คือความเข้มข้นของไอออนคลอไรด์ที่มีอยู่ในไฮโดรคาร์บอนชนิดโมโนไซคลิกอะโรเมติกมีค่า เท่ากับ 10 ppm โดยน้ำหนักหรือน้อยกว่า
7. วิธีการสำหรับการผลิตไซโคลโอเลฟินตามข้อถือสิทธิที่ 1 ซึ่งมีลักษณะเฉพาะ คือความเข้มข้นของไอออนคลอไรด์ที่มีอยู่ในไฮโดรเจนมีค่าเท่ากับ 1 มิลลิกรัม -C1/ลบ. เมตรปกติ -H2 หรือน้อยกว่า (คำ "ปกติ" หมายถึงหน่วยที่ใช้แก๊สในสภาวะมาตรฐาน)
8. วิธีการสำหรับการผลิตไซโคลโอเลฟินตามข้อถือสิทธิที่ 1 ซึ่งมีลักษณะเฉพาะ คือความเข้มข้นของไอออนคลอไรด์ที่มีในน้ำที่ถูกจัดไว้สำหรับการทำไฮโดรจีเนชันเป็นบางส่วนมี ค่าเท่ากับ 20 ppm โดยน้ำหนักหรือน้อยกว่า
9. วิธีการสำหรับการผลิตไซโคลโอเลฟินตามข้อถือสิทธิที่ 1 ซึ่งมีลักษณะเฉพาะ คือความเข้มข้นของไอออนคลอไรด์ในตัวเร่งปฏิกิริยามีค่าเท่ากับ 400 ppm โดยน้ำหนัก หรือน้อยกว่า
TH601003998A 2006-08-22 วิธีการผลิตไซโคลโอเลฟิน TH58550B (th)

Publications (3)

Publication Number Publication Date
TH87832A true TH87832A (th) 2007-12-11
TH87832B TH87832B (th) 2007-12-11
TH58550B TH58550B (th) 2017-10-24

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Zhou et al. Potential-induced synthesis and structural identification of oxide-derived Cu electrocatalysts for selective nitrate reduction to ammonia
Liu et al. Recent advances in the selective catalytic reduction of NO x by hydrogen in the presence of oxygen
RU2259877C2 (ru) Катализатор селективного гидрирования, способ его получения и способ селективного гидрирования алкинов с его использованием
Yang et al. Strengthening the metal-support interaction over Pt/SiO2-TiO (OH) 2 by defect engineering for efficient dehydrogenation of dodecahydro-N-ethylcarbazole
Wang et al. Remediation of actual groundwater polluted with nitrate by the catalytic reduction over copper–palladium supported on active carbon
Yi et al. Preferential CO oxidation in a H2-rich gas by Au/CeO2 catalysts: Nanoscale CeO2 shape effect and mechanism aspect
WO2006105799A3 (en) Method for selective hydrogenation of acetylene to ethylene
CN104829008B (zh) 一种去除氨氮的水处理方法
CN110975806B (zh) 一种吸附剂及其应用于共氧化法联产二甲基苄醇氢解原料精制的用途和方法
Zhang et al. Higher-valent nickel oxides with enhanced two-electron oxygen reduction in advanced electro-Fenton system for organic pollutants degradation
Sayama et al. Decomposition of water into H2 and O2 by a two-step photoexcitation reaction over a Pt–TiO2 photocatalyst in NaNO2 and Na2CO3 aqueous solution
Xu et al. Highly selective nitrite hydrogenation to ammonia over iridium nanoclusters: Competitive adsorption mechanism
TW200718681A (en) Process for production of cycloolefin
Mikami et al. Rapid removal of nitrate in water by hydrogenation to ammonia with Zr-modified porous Ni catalysts
TH58550B (th) วิธีการผลิตไซโคลโอเลฟิน
WO2009035234A3 (en) Process for the chlorine by oxidation of hydrogen chloride
CN107866219B (zh) 湿式氧化催化剂及其制备方法
CN102803130A (zh) 在具有低表面粗糙度的催化剂上氧化氯化氢的方法
JP2013237045A (ja) アンモニアを窒素と水素に転化する触媒、当該触媒の製造方法及び当該触媒を用いたアンモニアの転化方法
CN117899918B (zh) 一种用于高盐高氨氮废水处理的电催化氧化催化剂及其制备方法和应用
JP2009143853A5 (th)
TH87832B (th) วิธีการผลิตไซโคลโอเลฟิน
CN103769102B (zh) 一种钴基催化剂及其制备方法和应用
JP2009254979A (ja) アンモニア分解触媒の製造方法
Pérez-Ramı́rez et al. Effect of NO on the catalytic removal of N2O over FeZSM-5. Friend or foe