TH88096A - สารอนุพันธ์ไพริดีน และสารอนุพันธ์ไพริมิดีน ชนิดใหม่ (3) - Google Patents
สารอนุพันธ์ไพริดีน และสารอนุพันธ์ไพริมิดีน ชนิดใหม่ (3)Info
- Publication number
- TH88096A TH88096A TH601004017A TH0601004017A TH88096A TH 88096 A TH88096 A TH 88096A TH 601004017 A TH601004017 A TH 601004017A TH 0601004017 A TH0601004017 A TH 0601004017A TH 88096 A TH88096 A TH 88096A
- Authority
- TH
- Thailand
- Prior art keywords
- group
- amino
- fluorophenyl
- carbonyl
- oxy
- Prior art date
Links
Abstract
DC60 (07/11/49) สารประกอบซึ่งถูกแทนด้วยสูตรต่อไปนี้, เกลือของสารนั้น หรือไฮเดรทของสารที่กล่าวมามี การทำหน้าที่ยับยั้งตัวรับอฟคเตอร์การเจริญเติบโตของเซลล์ตับได้อย่างดีเลิศ (HGER) และแสดง การทำหน้าที่ต่อต้านเนื้องอก, การทำหน้าที่ยับยั้งการสร้างเส้นเลือดใหม่, และการทำหน้าที่ยับยั้ง การแพร่กระจายของมะเร็ง (สูตรเคมี) (I) [R1 แทน หมู่ นอน-อะโรมาติก เฮเทอโรไซคลิก ที่มีสมาชิก 3 ถึง 10 ตัว หรือสารที่คล้ายกันนั้น; R2 และ R3 แทนไฮโดรเจน; R4, R5, R6 และ R7 อาจเหมือนกันหรือต่างกัน และแต่ละตัวแทนไฮโดรเจน, แฮโลเจน, C1-6 แอลคิล หรือที่คล้ายกันนั้น; R8 แทนไฮโดรเจน หรือที่คล้ายกันนั้น; R9 แทนหมู่ นอน-อะโรมาติก เฮเทอโรไซคลิก ที่มีสมาชิก 3 ถึง 10 ตัว หรือที่คล้ายกันนั้น; n แทนเลขจำนวน เต็มของ 1 หรือ 2; X แทน -CH=, ไนโตรเจน หรือที่คล้ายกันนั้น] สารประกอบซึ่งถูกแทนด้วยสูตรต่อไปนี้, เกลือของสารนั้น หรือไฮเดรทของสารที่กล่าวมามี การทำหน้าที่ยับยั้งตัวรับอฟคเตอร์การเจริญเติบโตของเซลล์ตับได้อย่างดีเลิศ (HGER) และแสดง การทำหน้าที่ต่อต้านเนื้องอก, การทำหน้าที่ยับยั้งการสร้างเส้นเลือดใหม่, และการทำหน้าที่ยับยั้ง การแพร่กระจายของมะเร็ง (สูตรเคมี) (I) [R1 แทน หมู่ นอน-อะโรมาติก เฮเทอโรไซคลิก ที่มีสมาชิก 3 ถึง 10 ตัว หรือสารที่คล้ายกันนั้น; R2 และ R3 แทนไฮโดรเจน; R4 , R5 , R6 และ R7 อาจเหมือนกันหรือต่างกัน และแต่ละตัวแทนไนโดรเจน, แฮโลเจน, C1-6 แอลคิล หรือที่คล้ายกันนั้น; R8 แทนไฮโดรเจน หรือที่คล้ายกันนั้น; R9 แทนหมู่ นอน-อะโรมาติก เฮเทอโรไซคลิก ที่มีสมาชิก 3 ถึง 10 ตัว หรือที่คล้ายกันนั้น; n แทนเลขจำนวน เต็มของ 1 หรือ 2; X แทน -CH=, ไนโตรเจน หรือที่คล้ายกันนั้น]
Claims (26)
1. สารประกอบซึ่งถูกแทนด้วยสูตรทั่วไปต่อไปนี้, เกลือของสารนั้น หรือไฮเดรทของสาร ข้างต้น (สูตรเคมี) (I) โดยที่ R1 แทน หมู่นอน-อะโรมาติก เฮเทอโรไซคลิก ที่มีสมาชิก 3-10 ตัวโดยที่หมู่ถูกจำกัดเพียงหมู่ ที่มีไนโตรเจนเป็นอะตอมที่เป็นส่วนประกอบวงแหวน และไนโตรเจนที่มีแขนพันธะ หรือหมู่ซึ่งถูก แทนด้วยสูตร -NR11aR11b โดยที่ R11a และ R11b อาจเหมือนหรือต่างกันได้ และแต่ละตัวแทน ไฮโดรเจน, C1-6 แอลคิล, C3-6 แอลคีนิล, C3-6 แอลไคนิล, C3-10 ไซโคลแอลคิล, C6-10 แอลริล,เฮเทอโร แอริลที่มีสมาชิก 5 ถึง 10 ตัว หรือหมู่นอน-อะโรมาติก เฮเทอโรไซคลิกที่มีสมาชิก 4 ถึง 10 ตัว และ R11a และ R11b อาจถูกแทนที่ด้วยหมู่แทนที่ซึ่งถูกเลือกจากกลุ่มของหมู่แทนที่ A หรือกลุ่มของหมู่ แทนที่ B และ R1 อาจถูกแทนที่ด้วยหมู่แทนที่ซึ่งถูกเลือกจากกลุ่มของหมู่แทนที่ A หรือ กลุ่มของ หมู่แทนที่ B R2 และ R3 แทนไฮโดรเจน R4 , R5 , R6 และ R7 อาจเหมือนหรือต่างกันได้ และแต่ละตัวแทนไนโดรเจน, แฮโลเจน, ไฮด รอกซิล, ไซยาโน, ไตรฟลูออโรเมธิล, C1-6 แอลคิล, C2-6 แอลคีนิล, C2-6 แอลไคนิล, C1-6 แอลคอกซี อะมิโน, โมโน-C1-6แอลคิลอะมิโน, ได-C-1-6 แอลคิลอะมิโน หรือหมู่ซึ่งถูกแทนที่ด้วยสูตร -CO-R12 โดยที่ R12 แทนไฮโดรเจน, ไฮดรอกซี, C1-6 แอลคิล, C1-6 แอลคอกซี, อะมิโน, โมโน-C1-6 แอลคิลอะมิ โน หรือ ได-C1-6 แอลคิลอะมิโน; R8 แทนไฮโดรเจน หรือ C-1-6 แอลคิล; R9 แทนหมู่ นอน-อะโรมาติกเฮเทอโรไซคลิกที่มีสมาชิก 3 ถึง 10 ตัวโดยที่หมู่นั้นได้ถูก จำกัดเพียงหมู่ที่มีไนโตรเจนเป็นอะตอมส่วนประกอบวงแหวน และไนโตรเจนที่มีแขนพันธะ หรือหมู่ ซึ่งถูกแทนที่ด้วยสูตร-NR11aR11b โดยที่ R11a และ R11b แทนความหมายเดิมที่ได้อธิบายไปข้างต้น และ R9 อาจถูกแทนที่ด้วยหมู่แทนที่ซึ่งถูกเลือกจากกลุ่มของหมู่แทนที่ A หรือกลุ่มของหมู่แทนที่ B N แทนเลขจำนวนเต็ม 1 หรือ 2 และ X แทนหมู่ซึ่งถูกแทนด้วยสูตร-C(R10)= หรือไนโตรเจน โดยที่ R10 แทนไฮโดรเจน, แฮโล เจน, ไซยาโน, C1-6 แอลคิล, C2-6 แอลคีนิล, C2-6แอลไคนิล หรือหมู่ซึ่งถูกแทนที่ด้วยสูตร-CO-R12 โดยที่ R12 แทนความหมายเดิมดังที่ได้กล่าวอ้างไว้ข้างต้น โดยที่กลุ่มของหมู่แทนที่ A ประกอบด้วย แฮโลเจน, ไฮดรอกซิล, เมอร์แคปโต, ไนโตร และ ออกโซ โดยที่กลุ่มของหมู่แทนที่ B ประกอบด้วย C-1-6 แอลคิล, C2-6 แอลคีนิล, C2-6 แอลไคนิล, C3- 10 ไซโคลแอลคิล, C6-10 แอริล, เฮเทอโรแอริลที่มีสมาชิก 5 ถึง 10 ตัว, หมู่นอน-อะโรมาติก เฮเทอโร ไซคลิกที่มีสมาชิก 3 ถึง 10 ตัว, C1-6 แอลคอกซี, C3-6 แอลคีนิลออกซี, C3-6 แอลไคนิลออกซี, C3-10 ไซโคลแอลคอกซี, C6-10 แอริลออกซี, เฮเทอโรแอริลออกซีที่มีสมาชิก 5 ถึง 10 ตัว, นอน-อะโรมาติก เฮเทอโรไซคลิกออกซี ที่มีสมาชิก 4 ถึง 10 ตัว, C1-6 แอลคิลไธโอ, C3-6 แอลคีนิลไธโอ, C3-6แอลไค นิลไธโอ, C3-10ไซโคลแอลคิลไธโอ, C6-10แอลริลไธโอ, เฮเทอโรแอริลไธโอที่มีสมาชิก 5 ถึง 10 ตัว, นอน-อะโรมาติก เฮเทอโรไซคลิกไธโอที่มีสมาชิก 4 ถึง 10 ตัว และหมู่ซึ่งถูกแทนที่ด้วยสูตร-T1-T2- T3 และแต่ละหมู่ในกลุ่มของหมู่แทนที่ B อาจถูกแทนที่ด้วยหมู่แทนที่ซึ่งถูกเลือกจากกลุ่มของหมู่ แทนที่ C โดยที่ T1 แทนพันธะตรง หรือ C1-6 แอลคีนิล, T2 แทนคาร์บอนิล, ซัลฟินิล, ซัลโฟนิล, หมู่ ซึ่งถูกแทนที่ด้วยสูตร -C=(=O)-O-, หมู่ซึ่งถูกแทนที่ด้วยสูตร -C=(=O)-O-, หมู่ซึ่งถูกแทนที่ด้วยสูตร- SO2-O-, หมู่ซึ่งถูกแทนที่ด้วยสูตร-O-SO2-, หมู่ซึ่งถูกแทนที่ด้วยสูตร -MRT1-, หมู่ซึ่งถูกแทนที่ด้วย สูตร -C(=O)-NRT1 -, หมู่ซึ่งถูกแทนที่ด้วยสูตร -NRT-C(=O)-, หมู่ซึ่งถูกแทนที่ด้วยสูตร -SO2- NRT1- หรือหมู่ซึ่งถูกแทนที่ด้วยสูตร -NRT -SO2-, T3 แทนไฮโดรเจน, C1-6 แอลคิล, C3-6 แอลคีนิล, C3-6 แอลไคนิล, C3-10 ไซโคลแอคิล, C6-10 แอริล, เฮเทอโรแอริลที่มีสมาชิก 5 ถึง 10 ตัว, หมู่นอน- อะโรมาติก เฮเทอโรไซคลิกที่มีสมาชิก 4 ถึง 10 ตัว และ RT1 แทนไฮโดรเจน หรือ C1-6 แอลคิล และ โดยที่กลุ่มของหมู่แทนที่ C ประกอบด้วยแฮโลเจน, ไฮดรอกซิล, เมอแคปโต, ไนโตร, ออก โซ, C1-6 แอลคิล, C2-6 แอลคีนิล,C2-6 แอลไคนิล, C3-10 ไซคลิกแอลคิล, C6-10 แอริล, เฮเทอโรแอริลที่ มีสมาชิก 5 ถึง 10 ตัว, หมู่นอน-อะโรมาติก เฮเทอโรไซคลิกที่มีสมาชิก 3 ถึง 10 ตัว, C1-6 แอลคอกซี , C1-6 แอลคิลไธโอ, โมโน-C1-6 แอลคิลอะมิโน และ ได-C1-6 แอลคิลอะมิโน
2. สารประกอบตามข้อถือสิทธิที่ 1, เกลือของสารนั้น หรือ ไฮเดรทของสารที่กล่าวมา โดยที่ R1 แทนหมู่นอน-อะโรมาติก เฮเทอโรมาติกที่มีสมาชิก 3 ถึง 10 ตัวซึ่งถูกแทนที่อย่างเป็นทางเลือก ด้วยหมู่แทนที่ซึ่งถูกเลือกจากกลุ่มของหมู่แทนที่ A หรือ กลุ่มของหมู่แทนที่ B ซึ่งถูกอ้างถึงในข้อถือ สิทธิ์ที่ 1 โดยที่ หมู่ดังกล่าวถูกจำกัดเพียงหมู่ที่มีไนโตรเจนเป็นอะตอมส่วนประกอบวงแหวน และ ไนโตรเจนที่มีแขนพันธะ
3. สารประกอบตามข้อถือสิทธิที่ 1, เกลือของสารนั้น หรือไฮเดรทของสารที่กล่าวมา โดยที่ R1 แทนหมู่ซึ่งถูกแทนด้วยสูตร (II): (สูตรเคมี) (II) โดยที่แทนเลขจำนวนเต็ม 1 ถึง 4 หรือหมู่ซึ่งถูกแทนด้วยสูตร (III): (สูตรเคมี) (III) โดยที่ b แทนเลขจำนวนเต็ม 1 ถึง 3 และ Z แทนออกซิเจน, ซัลเฟอร์, คาร์บอนิล, ซัลโฟนิล หรือ หมู่ซึ่งถูกแทนด้วยสูตร-NZ Z-โดยที่ RZ แทนไฮโดรเจน หรือ C1-6 แอลคิล, และหมู่ซึ่งถูกแทนที่ด้วย สูตร (II) หรือ (III) อาจถูกแทนที่ด้วยหมู่แทนที่ซึ่งถูกเลือกจากกลุ่มของหมู่แทนที่ A หรือ กลุ่มของ หมู่แทนที่ B ซึ่งถูกอ้างถึงในข้อถือสิทธิที่ 1
4. สารประกอบตามข้อถือสิทธิที่ 1, เกลือของสารนั้น หรือไฮเดรทของสารที่กล่าวมาโดยที่ R1 แทน อะเซททิดิน-1-อิล ซึ่งถูกแทนที่อย่างเป็นทางเลือกด้วยหมู่แทนที่ซึ่งถูกเลือกจากกลุ่มของหมู่ แทนที่ D, ไพโรลิดิน-1-อิล ซึ่งถูกแทนที่อย่างเป็นทางเลือกด้วยหมู่แทนที่ซึ่งถูกเลือกจากกลุ่มของ หมู่แทนที่ D, ไพโรลิดิน-1-อิล ซึ่งถูกแทนที่อย่างเป็นทางเลือกด้วยหมู่แทนที่ซึ่งถูกเลือกจากกลุ่ม ของหมู่แทนที่ D, อะเซแพน-1-อิล ซึ่งถูกแทนที่อย่างเป็นทางเลือกด้วยหมู่แทนที่ซึ่งถูกเลือกจาก กลุ่มของหมู่แทนที่ D, ไพเพอราซิน-1-อิล ซึ่งถูกแทนที่อย่างเป็นทางเลือกด้วยหมู่แทนที่ซึ่งถูกเลือก จากกลุ่มของหมู่แทนที่ D, ไดอะเซแพน-1-อิลซึ่งถูกแทนที่อย่างเป็นทางเลือกด้วยหมู่แทนที่ซึ่งถูก เลือกจากกลุ่มของหมู่แทนที่ D, มอร์โฟลิน-4-อิล ซึ่งถูกแทนที่อย่างเป็นทางเลือกด้วยหมู่แทนที่ซึ่ง ถูกเลือกจากกลุ่มของหมู่แทนที่ D, ไธโอมอร์โฟลิน-4-อิล ซึ่งถูกแทนที่อย่างเป็นทางเลือกด้วยหมู่ แทนที่ซึ่งถูกเลือกจากกลุ่มของหมู่แทนที่ D, 1,1-ไดออกโซไธโอมอร์โฟลิน-4- ซึ่งถูกแทนที่อย่าง เป็นทางเลือกด้วยหมู่แทนที่ซึ่งถูกเลือกจากกลุ่มของหมู่แทนที่ D โดยที่กลุ่มของหมู่แทนที่ D ประกอบด้วยแฮโลเจน, ไฮดรอกซิล, เมอแคปโต, ไซยาโน, ฟอร์ มิล, ออกโซ, C1-6 แอลคิล, C3-10 ไซโคลแอลคิล, C1-6 แอลคอกซี, อะมิโน, โมโน-C-1แอลคิลอะมิโน, ได-C1-6 แอลคิลอะมิโน, อะเซทิดินิล, ไพโรลิดินิล, ไพเพอริดินิล, ไพเพอราชินิล, ไดอะเซพานิล และ หมู่ซึ่งแทนด้วย-T4-T5 , โดยที่ T4 แทนคาร์บอนิล หรือ ซัลโฟนิล, และ T5 แทน C1-6 แอลคิล, C3-10 ไซ โคลแอลคิล, อะเซทิดินิล, ไพโรลิดินิล,ไพเพอริดินิล,ไฮดรอกซิล, C1-6 แอลคอกซี, อะมิโน, โมโน-C1- 6 แอลคิลอะมิโน หรือ ได-C1-6 แอลคิลอะมิโน โดยที่แต่ละหมู่ถูกรวมอยู่ในกลุ่มของหมู่แทนที่ D อาจถูกแทนที่ด้วยไฮดรอกซิล, C1-6 แอล คิล, ได-C1-6 แอลคิลอะมิโน, อะเซทิดินิล หรือ ไพโรลิดินิล
5. สารประกอบตามข้อถือสิทธิที่ 1, เกลือของสารนั้น หรือไฮเดรทของสารที่กล่าวมา โดยที่ R1 แทนอะเซทิดิน-1-อิล ซึ่งถูกแทนที่อย่างเป็นทางเลือกด้วยหมู่แทนที่ซึ่งถูกเลือกจากกลุ่มของหมู่ แทนที่ E, ไพโรลิดิน-1-อิล ซึ่งถูกแทนที่อย่างเป็นทางเลือกด้วยหมู่แทนที่ซึ่งถูกเลือกจากกลุ่มของ หมู่แทนที่ E, ไพเพอริดิน-1-อิล ซึ่งถูกแทนที่อย่างเป็นทางเลือกด้วยหมู่แทนที่ซึ่งถูกเลือกจากกลุ่ม ของหมู่แทนที่ E, ไพเพอราซิน-1-อิล ซึ่งถูกแทนที่อย่างเป็นทางเลือกด้วยหมู่แทนที่ซึ่งถูกเลือกจาก กลุ่มของแทนที่ E, ไดอะเซแพน-1-อิล ซึ่งถูกแทนที่อย่างเป็นทางเลือกด้วยหมู่แทนที่ซึ่งถูกเลือก จากกลุ่มของแทนที่ E หรือ มอร์โฟลิน-4-อิล ซึ่งถูกแทนที่อย่างเป็นทางเลือกด้วยหมู่แทนที่ซึ่งถูก เลือกจากกลุ่มของหมู่แทนที่ E โดยที่ กลุ่มของหมู่แทนที่ E ประกอบด้วยเมธิล, เอธิล, ไดเมธิลอะมิโน, อะเซทิดินิล, ไพโรลิ ดินิล, ไพเพอริดินิล และ ไพเพอราซินิล, โดยที่แต่ละหมู่ถูกรวมอยู่ในกลุ่มของหมู่แทนที่ E อาจถูกแทนที่ด้วยไฮดรอกซิล, เมธิล, ได เมธิลอะมิโน, อะเซทิดินิล, ไพโรลิดินิล หรือ ไพเพอริดินิล
6. สารประกอบตามข้อถือสิทธิที่ 1, เกลือของสารนั้น หรือไฮเดรทของสารที่กล่าวมา โดยที่ R1 แทนอะเซทิดิน-1-อิน ซึ่งถูกแทนที่อย่างเป็นทางเลือกด้วยหมู่แทนที่ซึ่งถูกเลือกจากกลุ่มของหมู่ แทนที่ G, ไพโรลิดิน-1-อิล ซึ่งถูกแทนที่อย่างเป็นทางเลือกด้วยหมู่แทนที่ซึ่งถูกเลือกจากกลุ่มของ หมู่แทนที่ G, ไพเพอริดิน-1-อิล ซึ่งถูกแทนที่อย่างเป็นทางเลือกด้วยหมู่แทนที่ซึ่งถูกเลือกจากกลุ่ม ของหมู่แทนที่ G หรือ ไพเพอราซิน-1-อิล ซึ่งถูกแทนที่อย่างเป็นทางเลือกด้วยหมู่แทนที่ซึ่งถูกเลือก จากกลุ่มของหมู่แทนที่ G โดยที่กลุ่มของหมู่แทนที่ G ประกอบด้วย ไดเมธิลอะมิโน, อะเซดิทินิล, ไพโรลิดินิล, ไพเพ อริดินิล, ไพเพอราซินิล, ไดเมธิลอะมิโนเอธิล, ไดเมธิลอะมิโนเอธิล, อะเซทิดิน-1-อิลเมธิล, ไพโรลิ ดิน-1-อิลเมธิล และ ไพเพอริดิน-1-อิลเมธิล โดยแต่ละหมู่ถูกรวมอยู่ในกลุ่มของหมู่แทนที่ G อาจถูกแทนที่ด้วยเมธิล หรือไดเมธิลอะมิ โน
7. สารประกอบตามข้อถือสิทธิที่ 1, เกลือของสารนั้น หรือไฮเดรทของสารที่กล่าวมา โดยที่ R1 แทนหมู่ซึ่งถูกแทนด้วยสูตร -NR11aR11b โดยที่ R11a และ R11b แทนความหมายเดิมดังที่ได้กล่าว ไว้ในข้อถือสิทธิที่ 1
8. สารประกอบตามข้อถือสิทธิที่ 1, เกลือของสารนั้น หรือไฮเดรทของสารที่กล่าวมา โดยที่ R1 แทนหมู่ซึ่งถูกแทนด้วยสูตร สูตร -NR11cR11d โดยที่ R11c แทนไฮโดรเจน หรือ C1-6แอลคิล และ R11d แทน C1-6 แอลคิล หรือหมู่ซึ่งถูกแทนด้วยสูตร (IV): (สูตรเคมี) (IV) โดยที่ c แทนเลขจำนวนเต็ม1 ถึง 3 และ Z1 แทนออกซิเจน, ซัลฟอร์, คาร์บอนิล, ซัลโฟ นิล หรือหมู่ซึ่งถูกแทนที่ด้วยสูตร -NRZ1-โดยที่ RZ2 แทนไฮโดรเจน หรือ C1-6 แอลคิล และ R11d อาจ ถูกแทนที่ด้วยหมู่แทนที่ซึ่งถูกเลือกจากกลุ่มของหมู่แทนที่ A หรือกลุ่มของหมู่แทนที่ B ซึ่งถูกอ้างถึง ไว้ในข้อถือสิทธิที่ 1
9. สารประกอบตามข้อถือสิทธิที่ 1, เกลือของสารนั้น หรือไฮเดรทของสารที่กล่าวมา โดยที่ R1 แทนหมู่ซึ่งถูกแทนด้วยสูตร -NR11eR11f โดยที่ R11e แทน ไฮโดรเจน หรือ C1-6 แอลคิล, C1-6 แอล คิล, ไพโรลิดิน-3-อิล, ไพเพอริดิน-3-อิล, ไพเพอริดิน-4-อิล, หรือ เตตระไฮโดรเจนไพแรน, และ R11f อาจ ถูกแทนที่ด้วยกลุ่มของหมู่แทนที่ D ซึ่งถูกอ้างในข้อถือสิทธิที่ 4
10. สารประกอบตามข้อถือสิทธิที่ 1, เกลือของสารนั้น หรือไฮเดรทของสารที่กล่าวมา โดย ที่R1 แทนหมู่ซึ่งถูกแทนด้วยสูตร -NR11g R11h โดยที่ R11g แทน ไฮโดรเจน หรือเมธิล และ R11h แทน นอร์มัล-โพรพิล, นอร์มัล-บิวทิล, ไพโรลิดิน-3-อิล, ไพเพอริดิน-3-อิล, ไพเพอริดิน-4-อิล หรือ เตตระ ไฮโดรฟิวแรน-4-อิล, และ R11h อาจถูกแทนที่ด้วยกลุ่มของหมู่แทนที่ F โดยที่กลุ่มของหมู่แทนที่ F ประกอบด้วยเมธิล, เอธิล, นอร์มัล-โพรพิล, อะเซติล ,ไดเมธิล อะมิโน, ไดเอธิลอะมิโน, อะเซทิดินิล, ไพโรลิดินิล และ ไพเพอราซนิล โดยที่แต่ละหมู่ซึ่งถูกรวมอยู่ในกลุ่มของหมู่แทนที่ F อาจถูกแทนที่ด้วยเมธิล หรือ ไดเมธิล อะมิโน
11. สารประกอบตามข้อถือสิทธิที่ 1, เกลือของสารนั้น หรือไฮเดรทของสารที่กล่าวมา โดย ที่ R1 แทนหมู่ซึ่งถูกแทนด้วยสูตร -N(CH3)R11i โดยที่ R11i แทน นอร์มัล-โพรพิล, นอร์มัล-บิวทิล, ไพ โรลิดิน-3-อิล หรือ ไพเพอริดิน-4-อิล และ R11i อาจถูกแทนที่ด้วยหมู่แทนที่ซึ่งถูกเลือกจากกลุ่มของ หมู่แทนที่ H โดยที่หมู่แทนที่ H ประกอบด้วยไดเมธิลอะมิโน, ไดเอธิลอะมิโน, ไดเมธิลอะมิโนเอธิล, ได เมธิลอะมิโนโพรพิล, และ 1-เมธิลอะเซทิดิน-3-อิล
12. สารประกอบตามข้อถือสิทธิที่ 1, เกลือของสารนั้น หรือไฮเดรทของสารที่กล่าวมา โดย ที่ R1 แทนหมู่ซึ่งถูกแทนด้วยสูตร -N(CH3)R11j โดยที่ R11j แทน 1-เมธิลไพเพอริดิน-4-อิล หรือ 1-เอ ธิลไพเพอริดิน-4-อิล
13. สารประกอบตามข้อถือสิทธิข้อใดข้อหนึ่งของข้อที่ 1 ถึง 12, เกลือของสารนั้น หรือไฮ เดรทของสารที่กล่าวมา โดยที่ R4, R5, R6 และ R7 อาจเหมือนหรือต่างกัน และแต่ละตัวแทน ไฮโดรเจน, แฮโลเจน หรือ C1-6แอลคิล
14. สารประกอบตามข้อถือสิทธิข้อใดข้อหนึ่งของข้อที่ 1 ถึง 13, เกลือของสารนั้น หรือไฮ เดรทของสารที่กล่าวมา โดยที่ R8 แทนไฮโดรเจน
15. สารประกอบตามข้อถือสิทธิข้อใดข้อหนึ่งของข้อที่ 1 ถึง 14, เกลือของสารนั้น หรือไฮ เดรทของสารที่กล่าวมา โดยที่ X แทนหมู่ซึ่งถูกแทนด้วยสูตร-C(R10a)=โดยที่ R10a แทนไฮโดรเจน หรือ แฮโลเจน หรือ ไซยาโน
16. สารประกอบตามข้อถือสิทธิข้อใดข้อหนึ่งของข้อที่ 1 ถึง 14, เกลือของสารนั้น หรือไฮ เดรทของสารที่กล่าวมา โดยที่ X แทนไนโตรเจน
17. สารประกอบตามข้อถือสิทธิข้อใดข้อหนึ่งของข้อที่ 1 ถึง 16, เกลือของสารนั้น หรือไฮ เดรทของสารที่กล่าวมา โดยที่ n แทน 1
18. สารประกอบตามข้อถือสิทธิข้อใดข้อหนึ่งของข้อที่ 1 ถึง 17, เกลือของสารนั้น หรือไฮ เดรทของสารที่กล่าวมา โดยที่ R9 แทนโมโน C1-6 แอลคิลอะมิโน ซึ่งถูกแทนที่อย่างเป็นทางเลือก ด้วยหมู่แทนที่ซึ่งถูกเลือกจากกลุ่มของหมู่แทนที่ A หรือ กลุ่มของหมู่แทนที่ B ซึ่งถูกอ้างถึงในข้อถือ สิทธิที่ 1, โมโน-C3-10 ไซยาโนแอลคิลอะมิโน ซึ่งถูกแทนที่อย่างเป็นทางเลือกด้วยหมู่แทนที่ซึ่งถูก เลือกจากกลุ่มของหมู่แทนที่ A หรือ กลุ่มของหมู่แทนที่ B ซึ่งถูกอ้างถึงในข้อถือสิทธิที่ 1, โมโน-C6- 10 แอริลอะมิโน ซึ่งถูกแทนที่อย่างเป็นทางเลือกด้วยหมู่แทนที่ซึ่งถูกเลือกจากกลุ่มของหมู่แทนที่ A หรือ กลุ่มของหมู่แทนที่ B ซึ่งถูกอ้างถึงในข้อถือสิทธิที่ 1, โมโน เฮเทอโรแอริลอะมิโนซึ่งมีสมาชิก 5 ถึง 10 ตัวซึ่งถูกแทนที่อย่างเป็นทางเลือกด้วยหมู่แทนที่ซึ่งถูกเลือกจากกลุ่มของหมู่แทนที่ A หรือ กลุ่มของหมู่แทนที่ B ซึ่งถูกอ้างถึงในข้อถือสิทธิที่ 1 หรือ โมโน นอน-อะโรมาติก เฮเทอโรไซคลิก อะ มิโน ซึ่งมีสมาชิก 4 ถึง 10 ตัวซึ่งถูกแทนที่อย่างเป็นทางเลือกด้วยหมู่แทนที่ซึ่งถูกเลือกจากกลุ่มของ หมู่แทนที่ A หรือ กลุ่มของหมู่แทนที่ B ซึ่งถูกอ้างถึงในข้อถือสิทธิที่ 1
19. สารประกอบตามข้อถือสิทธิข้อใดข้อหนึ่งของข้อที่ 1 ถึง 17 , เกลือของสารนั้น หรือไฮ เดรทของสารที่กล่าวมา โดยที่ R9 แทนโมโน C3-10 ไซโคลแอลลิคอะมิโนซึ่งถูกแทนที่อย่างเป็นทาง เลือกด้วยหมู่แทนที่ซึ่งถูกเลือกจากกลุ่มของหมู่แทนที่ A หรือ กลุ่มของหมู่แทนที่ B ซึ่งถูกอ้างถึงใน ข้อถือสิทธิที่ 1 หรือ โมโน-C6-10 แอริลอะมิโน ซึ่งถูกแทนที่อย่างเป็นทางเลือกด้วยหมู่แทนที่ซึ่งถูก เลือกจากกลุ่มของหมู่แทนที่ A หรือ กลุ่มของหมู่แทนที่ B ซึ่งถูกอ้างถึงในข้อถือสิทธิที่ 1
20. สารประกอบตามข้อถือสิทธิที่ 1 , เกลือของสารนั้น หรือไฮเดรทของสารที่กล่าวมา โดย ที่สารประกอบถูกแทนด้วยสูตร (I) คือ (1) N-[4-({2-[({4-[2-(ไดเมธิลอะมิโน)เอธิล]ไพเพอราซิน-1-อิล}คาร์บอนิล)อะมิโน] ไพริดิน-4- อิล}ออกซี)-2-ฟลูออโรฟีนิล]-N'-(4-ฟลูออโรฟีนิล)ไซโคลไพรเพน-1,1-ไดคาร์บอกซาไมด์, (2) N-(2-ฟลูออโร-4-{[2-({[เมธิล(1-เมธิลไพเพอริดิน-4-อิล)อะมิโน]คาร์บอนิล}อะมิโน)ไพริดิน- 4-อิล]ออกซี}ฟีนิล)-N'-(4-ฟลูออโรฟีนิล)ไซโคลไพรเพน-1,1-ไดคาร์บอกซาไมด์, (3) N-(4-ฟลูออโรฟีนิล)-N'-{2-ฟลูออโร-4-[(2-{[4-ไพโรลิดิน-1-อิลไพเพอริดิน-1-อิล)คาร์บอ นิล] อะมิโน}ไพริดิน-4-อิล)ออกซี]ฟีนิล}ไซโคลโพรเพน-1,1-ไดคาร์บอกซาไมด์, (4) N-4-({2-[({4-[(ไดเมธิลอะมิโน)เมธิล]ไพเพอริดิน-1-อิล}คาร์บอนิล)อะมิโน] ไพริดิน-4-อิล} ออกซี)-2-ฟลูออโรฟีนิล]-N'-(4-ฟลูออโรฟีนิล)ไซโคลไพรเพน-1,1-ไดคาร์บอกซาไมด์, (5) N-{4-[(2-{[(4-อะเซทิดิน-1-อิลไพเพอริดิน-1-อิล)คาร์บอนิล]อะมิโน}ไพริดิน-4-อิล)ออกซี]- 2-ฟลูออโรฟีนิล}-N'-(4-ฟลูออโรฟีนิล)ไซโคลโพรเพน-1,1-ไดคาร์บอกซาไมด์, (6) N-[4-({2-[({4-[3-(ไดเมธิลอะมิโน)อะเซทิดิน-1-อิล]ไพเพอริดิน-1-อิล}คาร์บอนิล)อะมิโน] ไพริดิน-4-อิล}ออกซี)-2-ฟลูออโรฟีนิล]-N'-(4-ฟลูออโรฟีนิล)ไซโคลไพรเพน-1,1-ไดคาร์บอกซาไมด์, (7) N-(2-ฟลูออโร-4-{[2-({[4-(4-เมธิลไพเพอริดิน-1-อิล)ไพเพอริดิน-1-อิล]คาร์บอนิล}อะมิโน) ไพริดิน-4-อิล]ออกซี}ฟีนิล)-N'-(4-ฟลูออโรฟีนิล)ไซโคลไพรเพน-1,1-ไดคาร์บอกซาไมด์, (8) N-(2-ฟลูออโร-4-{[2-({[4-(1-เมธิลไพเพอริดิน-4-อิล)ไพเพอราซิน-1-อิล]คาร์บอนิล}อะมิ โน)ไพริดิน-4-อิล]ออกซี}ฟีนิล)-N'-(4-ฟลูออโรฟีนิล)ไซโคลไพรเพน-1,1-ไดคาร์บอกซาไมด์, (9) N-(2-ฟลูออโร-4-{[2-({[4-(1-เมธิลอะเซทิดิน-3-อิล)ไพเพอราซิน-1-อิล]คาร์บอนิล}อะมิโน) ไพริดิน-4-อิล]ออกซี}ฟีนิล)-N'-(4-ฟลูออโรฟีนิล)ไซโคลไพรเพน-1,1-ไดคาร์บอกซาไมด์, (10) N-[4-{[2-({[4-(ไดเมธิลอะมิโน)ไพเพอริดิน1-อิล]คาร์บอนิล}อะมิโน) ไพริดิน-4-อิล}ออก ซี)-2-ฟลูออโรฟีนิล]-N'-(4-ฟลูออโรฟีนิล)ไซโคลไพรเพน-1,1-ไดคาร์บอกซาไมด์, (11) N-{4-[(2-{[(4-อะเซทิดิน-1-อิลเมธิล)ไพเพอริดิน-1-อิล]คาร์บอนิล}อะมิโน) ไพริดิน-4-อิล) ออกซี]-2-ฟลูออโรฟีนิล]-N'-(4-ฟลูออโรฟีนิล)ไซโคลไพรเพน-1,1-ไดคาร์บอกซาไมด์, (12) N-(4-ฟลูออโรฟีนิล)-N'-{2-ฟลูออโร-4-{[2-({[4-ไพโรลิดิน-1-อิลเมธิล)ไพเพอริดิน-1-อิล] คาร์บอนิล}อะมิโน)ไพริดิน-4-อิล)ออกซี}ฟีนิล)ไซโคลโพรเพน-1,1-ไดคาร์บอกซาไมด์, (13) N-[4-{[2-({[(3S)-3-(ไดเมธิลอะมิโน)ไพโรลิดิน-1-อิล] คาร์บอนิล}อะมิโน) ไพริดิน-4-อิล] ออกซี)-2-ฟลูออโรฟีนิล]-N'-(4-ฟลูออโรฟีนิล)ไซโคลไพรเพน-1,1-ไดคาร์บอกซาไมด์, (14) N-[4-{[2-({[(3S)-3-(ไดเมธิลอะมิโน)ไพโรลิดิน-1-อิล] คาร์บอนิล}อะมิโน) ไพริดิน-4-อิล] ออกซี)-2-ฟลูออโรฟีนิล]-N'-(4-ฟลูออโรฟีนิล)ไซโคลไพรเพน-1,1-ไดคาร์บอกซาไมด์, (15) N-(2-ฟลูออโร-4-{[2-({[เมธิล(1-เมธิลไพเพอริดิน-4-อิล)อะมิโน]คาร์บอนิล}อะมิโน)ไพริดิน- 4-อิล]ออกซี}ฟีนิล)-N'-(4-ฟลูออโรฟีนิล)ไซโคลไพรเพน-1,1-ไดคาร์บอกซาไมด์, (16) N-(2-ฟลูออโร-4-{[2-({[4-(4-เมธิลไพเพอริดิน-1-อิล)ไพเพอริดิน-1-อิล]คาร์บอนิล}อะมิโน) ไพริดิน-4-อิล]ออกซี}ฟีนิล)-N'-ฟีนิลไซโคลโพรเพน-1,1-ไดคาร์บอกซาไมด์, (17) N-[4-({2-[({4-[3-(ไดเมธิลอะมิโน)อะเซทิดิน-1-อิล]ไพเพอริดิน-1-อิล}คาร์บอนิล)อะมิโน] ไพริดิน-4-อิล}ออกซี)-2-ฟลูออโรฟีนิล]-N'-ฟีนิลไซโคลโพรเพน-1,1-ไดคาร์บอกซาไมด์, (18) N-[4-{[2-({[1-เอธิลไพเพอริดิน-4-อิล)(เมธิล)อะมิโน]คาร์บอนิล}อะมิโน)ไพริดิน-4-อิล] ออกซี}-2-ฟลูออโรฟีนิล]-N'-ฟีนิลไซโคลโพรเพน-1,1-ไดคาร์บอกซาไมด์, (19) N-[4-({2-[(อะเซทิดิน-1-อิลคาร์ลอนิล)อะมิโน]ไพริดิน-4-อิล}ออกซี)-2-ฟลูออโรฟีนิล]-N'- (4-ฟลูออโรฟีนิล)ไซโคลโพรเพน-1,1-ไดคาร์บอกซาไมด์, (20) N-(4-ฟลูออโรฟีนิล)-N'-[2-ฟลูออโร-4-({2-[(ไพโรลิดิน-1-อิลคาร์บอนิล)อะมิโน]ไพริดิน-4- อิล}ออกซี)ฟีนิล]ไซโคลโพรเพน-1,1-ไดคาร์บอกซาไมด์, (21) N-{2-ฟลูออโร-4-[(2-{[(3-ไฮดรอกซีอะเซทิดิน-1-อิล)คาร์บอนิล]อะมิโน}ไพริดิน-4-อิล) ออกซี]ฟีนิล}-N'-(4-ฟลูออโรฟีนิล)ไซโคลโพรเพน-1,1-ไดคาร์บอกซาไมด์, (22) N-[4-({2-[(1,3'-ไบอะเซทิดิน-1'-อิลคาร์บอนิล)อะมิโน]ไพริดิน-4-อิล}ออกซี)-2-ฟลูออโรฟี นิล}-N'-(4-ฟลูออโรฟีนิล)ไซโคลโพรเพน-1,1-ไดคาร์บอกซาไมด์, (23) N-(2-ฟลูออโร-4-{[(2-({[3-ไฮดรอกซีเมธิล)อะเซทิดิน-1-อิล]คาร์บอนิล}อะมิโน)ไพริดิน-4- อิล)ออกซี}ฟีนิล}-N'-(4-ฟลูออโรฟีนิล)ไซโคลโพรเพน-1,1-ไดคาร์บอกซาไมด์, (24) N-(4-{[2-({[3-ไดเมธิลอะมิโน)อะเซทิดิน-1-อิล]คาร์บอนิล}อะมิโน)ไพริดิน-4-อิล]ออกซี}-2- ฟลูออโรฟีนิล)-N'-(4-ฟลูออโรฟีนิล)ไซโคลโพรเพน-1,1-ไดคาร์บอกซาไมด์, (25) N-[4-({2-[({3-ไดเมธิลอะมิโน)เมธิล]อะเซทิดิน-1-อิล}คาร์บอนิล)อะมิโน]ไพริดิน-4-อิล} ออกซี}-2-ฟลูออโรฟีนิล]-N'-(4-ฟลูออโรฟีนิล)ไซโคลโพรเพน-1,1-ไดคาร์บอกซาไมด์, (26) N-{2-ฟลูออโร-4-[(2-{[(4-ไฮดรอกซีไพเพอริดิน-1-อิล)คาร์บอนิล]อะมิโน}ไพริดิน-4-อิล) ออกซี]ฟีนิล}-N'-(4-ฟลูออโรฟีนิล)ไซโคลโพรเพน-1,1-ไดคาร์บอกซาไมด์, (27) N-(2-ฟลูออโร-4-{[2-({[4-(ไฮดรอกซีเมธิล)ไพเพอริดิน-1-อิล]คาร์บอนิล}อะมิโน)ไพริดิน-4- อิล]ออกซี}ฟีนิล)-N'-(4-ฟลูออโรฟีนิล)ไซโคลไพรเพน-1,1-ไดคาร์บอกซาไมด์, (28) N-(2-ฟลูออโร-4-{[2-({[(3R)-3-ไฮดรอกซีไพโรลิดิน-1-อิล]คาร์บอนิล}อะมิโน)ไพริดิน-4- อิล]ออกซี}ฟีนิล)-N'-(4-ฟลูออโรฟีนิล)ไซโคลไพรเพน-1,1-ไดคาร์บอกซาไมด์, (29) N-(2-ฟลูออโร-4-{[2-({[(3S)-3-ไฮดรอกซีไพโรลิดิน-1-อิล)คาร์บอนิล}อะมิโน)ไพริดิน-4- อิล]ออกซี}ฟีนิล)-N'-(4-ฟลูออโรฟีนิล)ไซโคลไพรเพน-1,1-ไดคาร์บอกซาไมด์, (30) N-[4-({2-[(อะเซทิดิน-1-อิลคาร์บอนิล)อะมิโน]ไพริดิน-4-อิล}ออกซี)-2,5-ฟลูออโรฟีนิล]- N'-(4-ฟลูออโรฟีนิล)ไซโคลโพรเพน-1,1-ไดคาร์บอกซาไมด์, (31) N-{2,5-ไดฟลูออโร-4-[(2-{[(3-ไฮดรอกซีอะเซทิดิน-1-อิล)คาร์บอนิล}อะมิโน)ไพริดิน-4-อิล) ออกซี]ฟีนิล}-N'-(4-ฟลูออโรฟีนิล)ไซโคลโพรเพน-1,1-ไดคาร์บอกซาไมด์, (32) N-(2,5-ไดฟลูออโร-4-{[2-({[4-(4-เมธิลไพเพอราซิน-1-อิล)ไพเพอริดิน-1-อิล]คาร์บอนิล}อะ มิโน)ไพริดิน-4-อิล]ออกซี}ฟีนิล)-N'-(4-ฟลูออโรฟีนิล)ไซโคลโพรเพน-1,1-ไดคาร์บอกซาไมด์, (33) N-{2,5-ไดฟลูออโร-4-({2-[({3-[(ไดอะมิโน)เมธิล]อะเซทิดิน-1-อิล}คาร์บอนิล)อะมิโน]ไพริ ดิน-4-อิล}ออกซี)ฟีนิล]-N'-(4-ฟลูออโรฟีนิล)ไซโคลโพรเพน-1,1-ไดคาร์บอกซาไมด์, (34) N-(2,5-ไดฟลูออโร-4-{[2-({[เมธิล-(1-เมธิลไพเพอริดิน-4-อิล)อะมิโน]คาร์บอนิล}อะมิโน)ไพริ ดิน-4-อิล]ออกซี}ฟีนิล)-N'-(4-ฟลูออโรฟีนิล)ไซโคลโพรเพน-1,1-ไดคาร์บอกซาไมด์, (35) N-{4-[(2-{[3-(อะเซทิดิน-1-อิลเมธิล)อะเซทิดิน-1-อิลคาร์บอนิล]อะมิโน}ไพริดิน-4-อิล)ออก ซี]-2,5-ไดฟลูออโรฟีนิล}-N'-(4-ฟลูออโรฟีนิล)ไซโคลโพรเพน-1,1-ไดคาร์บอกซาไมด์, (36) N-(2,5-ไดฟลูออโร-4-{[2-({[3-(ไฮดรอกซีเมธิล)อะเซทิดิน-1-อิล]คาร์บอนิล}อะมิโน]ไพริ ดิน-4-อิล]ออกซี}ฟีนิล)-N'-(4-ฟลูออโรฟีนิล)ไซโคลโพรเพน-1,1-ไดคาร์บอกซาไมด์, (37) N-{2,5-ไดฟลูออโร-4-[(4-{[(3-ไฮดรอกซีอะเซทิดิน-1-อิล)คาร์บอนิล]อะมิโน}ไพริมิดิน-6- อิล)ออกซี]ฟีนิล}-N'-(4-ฟลูออโรฟีนิล)ไซโคลโพรเพน-1,1-ไดคาร์บอกซาไมด์, (38) N-[4-({4-[({3-[(ไดเมธิลอะมิโน)เมธิล]อะเซทิดิน-1-อิล}คาร์บอนิล]อะมิโน]ไพริมิดิน-6-อิล} ออกซี)-2,5-ไดฟลูออโรฟีนิล]-N'-(4-ฟลูออโรฟีนิล)ไซโคลโพรเพน-1,1-ไดคาร์บอกซาไมด์, (39) N-(2,5-ไดฟลูออโร-4-{[4-({[3-(ไฮดรอกซีเมธิล)อะเซทิดิน-1-อิล]คาร์บอนิล}อะมิโน)ไพริมิ ดิน-6-อิล]ออกซี}ฟีนิล)-N'-(4-ฟลูออโรฟีนิล)ไซโคลโพรเพน-1,1-ไดคาร์บอกซาไมด์, (40) N-(2,5-ไดฟลูออโร-4-{[4-({[เมธิล(1-เมธิลไพเพอริดิน-4-อิล)อะมิโน]คาร์บอนิล}อะมิโน)ไพ ริมิดิน-6-อิล]ออกซี}ฟีนิล)-N'-(4-ฟลูออโรฟีนิล)ไซโคลโพรเพน-1,1-ไดคาร์บอกซาไมด์, (41) N-(2,5-ไดฟลูออโร-4-{[4-({[4-(4-เมธิลไพเพอราซิน-1-อิล)ไพเพอริดิน-1-อิล]คาร์บอนิล}อะ มิโน)ไพริมิดิน-6-อิล]ออกซี}ฟีนิล)-N'-(4-ฟลูออโรฟีนิล)ไซโคลโพรเพน-1,1-ไดคาร์บอกซาไมด์, (42) N-[4-{[2-({[4-(ไดเมธิลอะมิโน)ไพเพอริดิน-1-อิล]คาร์บอนิล}อะมิโน)ไพริดิน-4-อิล]ออกซี}- 2,5-ไดฟลูออโรฟีนิล)-N'-(4-ฟลูออโรฟีนิล)ไซโคลโพรเพน-1,1-ไดคาร์บอกซาไมด์, (43) N-{2,5-ไดฟลูออโร-4-[(2-{[(4-เมธิลไพเพอราซิน-1-อิล)คาร์บอนิล]อะมิโน}ไพริดิน-4-อิล] ออกซี}ฟีนิล)-N'-(4-ฟลูออโรฟีนิล)ไซโคลโพรเพน-1,1-ไดคาร์บอกซาไมด์, (44) N-{2,5-ไดฟลูออโร-4-[(2-{[(4-ไฮดรอกซีไพเพอริดิน-1-อิล)คาร์บอนิล]อะมิโน}ไพริดิน-4- อิล)ออกซี]ฟีนิล}-N'-(4-ฟลูออโรฟีนิล)ไซโคลโพรเพน-1,1-ไดคาร์บอกซาไมด์, (45) N-{4-[(2-{[(4-อะเซทิดิน-1-อิลไพเพอริดิน-1-อิล)คาร์บอนิล]อะมิโน}ไพริดิน-4-อิล)ออกซี] ออกซี}-2,5-ไดฟลูออโรฟีนิล)-N'-(4-ฟลูออโรฟีนิล)ไซโคลโพรเพน-1,1-ไดคาร์บอกซาไมด์, (46) N-(2,5-ไดฟลูออโร-4-{[2-({[3-(2-ไดเมธิลอะมิโนอะเซทิกซี)อะเซทิดิน-1-อิล]คาร์บอนิล}อะ มิโน}ไพริดิน-4-อิล]ออกซี}ฟีนิล)-N'-(4-ฟลูออโรฟีนิล)ไซโคลโพรเพน-1,1-ไดคาร์บอกซาไมด์, (47) N-(2,5-ไดฟลูออโร-4-{[2-({[(3S)-3-ไฮดรอกซีไพโรริดิน-1-อิล]คาร์บอนิล}อะมิโน}ไพริดิน- 4-อิล)ออกซี}ฟีนิล)-N'-(4-ฟลูออโรฟีนิล)ไซโคลโพรเพน-1,1-ไดคาร์บอกซาไมด์ หรือ (48) N-(2,5-ไดฟลูออโร-4-{[2-({[(3R)-3-ไฮดรอกซีไพโรริดิน-1-อิล]คาร์บอนิล}อะมิโน}ไพริดิน- 4-อิล]ออกซี}ฟีนิล)-N'-(4-ฟลูออโรฟีนิล)ไซโคลโพรเพน-1,1-ไดคาร์บอกซาไมด์
21. สารองค์ประกอบทางเภสัชกรรมที่ประกอบด้วยสารประกอบตามข้อถือสิทธิที่ 1, เกลือ ของสารนั้น หรือไฮเดรทของสารที่กล่าวมา
22. ตับยับยั้งต่อตัวรับเฟคเตอร์การเจริญเติบโตของเซลล์ตับที่ประกอบด้วยสารประกอบ ตามข้อถือสิทธิที่ 1, เกลือของสารนั้น หรือไฮเดรทของสารที่กล่าวมา
23. ตัวยับยั้งการสร้างเส้นเลือดที่ประกอบด้วยสารประกอบตามข้อถือสิทธิที่ 1, เกลือของ สารนั้น หรือไฮเดรทของสารที่กล่าวมา
24. สารต่อต้านเนื้องอกที่ประกอบด้วยสารประกอบตามข้อถือสิทธิที่ 1, เกลือของสารนั้น หรือไฮเดรทของสารที่กล่าวมา
25. สารต่อต้านเนื้องอกตามข้อถือสิทธ์ที่ 24 โดยที่เนื้องอกคือ มะเร็งตับอ่อน, มะเร็ง กระเพาะอาหาร, มะเร็งลำไส้ใหญ่, มะเร็งเต้านม, มะเร็งต่อมลูกหมาก, มะเร็งปอด, มะเร็งลำไส้, เนื้องอกในสมอง หรือมะเร็งปากมดลูก
26. ตับยับยั้งต่อการแพร่กระจายของมะเร็ง ที่ประกอบด้วยสารประกอบตามข้อถือสิทธิที่ 1, เกลือของสารนั้น หรือไฮเดรทของสารที่กล่าวมา
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| TH88096B TH88096B (th) | 2008-01-10 |
| TH88096A true TH88096A (th) | 2008-01-10 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CA2605854A1 (en) | Novel pyridine derivative and pyrimidine derivative (3) | |
| RU2009113691A (ru) | ПРОИЗВОДНЫЕ ПИРИМИДИНА, СОДЕРЖАЩАЯ ИХ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ, СПОСОБ ИНГИБИРОВАНИЯ ГИДРОЛИЗА АТФ, СПОСОБ ИНГИБИРОВАНИЯ АКТИВНОСТИ В-КЛЕТОК, СПОСОБ ОПРЕДЕЛЕНИЯ Btk В ОБРАЗЦЕ, СПОСОБ ЛЕЧЕНИЯ ЗАБОЛЕВАНИЙ, ВОСПРИИМЧИВЫХ К ИНГИБИРОВАНИЮ АКТИВНОСТИ Btk И СПОСОБ ПОВЫШЕНИЯ ЧУВСТВИТЕЛЬНОСТИ РАКОВЫХ КЛЕТОК К ХИМИОТЕРАПИИ | |
| RU2423354C2 (ru) | Соединения и композиции - модуляторы сигнального пути hedgehog | |
| RU2470017C2 (ru) | Производные пиперидина/пиперазина | |
| RU2356891C2 (ru) | Производные пиридинкарбоксамида и их соли для применения в качестве инсектицида | |
| JP2013505969A5 (th) | ||
| NZ616298A (en) | Aryl-or heteroaryl-substituted benzene compounds | |
| JP2006522035A5 (th) | ||
| AR057244A1 (es) | Compuestos agonistas,antagonistas o agonistas inversos de receptores cb2,composiciones farmaceuticas que los contienen, metodos de preparacion y usos para tratar enfermedades inflamatorias y/o autoinmunes. | |
| HRP20180844T1 (hr) | Terapeutski aktvni spojevi i postupci njihovog korištenja | |
| RU2010116765A (ru) | Никотинамидные производные, их получение и их применение в терапии | |
| CA2396590A1 (en) | 2-amino-nicotinamide derivatives and their use as vegf-receptor tyrosine kinase inhibitors | |
| AR081331A1 (es) | Amino- pirimidinas composiciones de las mismas y metodos para el uso de los mismos | |
| RU2015106605A (ru) | Соединения замещенных пиразолонов и способы использования | |
| EA200971061A1 (ru) | Пиримидоновые соединения гетероариламидов | |
| EA201071012A1 (ru) | Производные азетидинов, способ их получения и применение их в терапии | |
| RU2016151688A (ru) | Аминоиндановые соединения и их применение при лечении боли | |
| CY1114318T1 (el) | Παραγωγα κινολινης ως αντιβακτηριακοι παραγοντες | |
| RU2015143657A (ru) | Замещенные производные индол-5-ола и их терапевтические применения | |
| RU2015115360A (ru) | Новые анти-инвазивные соединения | |
| AR082534A1 (es) | Compuestos que interactuan con proteina reguladora de glucocinasa para el tratamiento de diabetes | |
| BRPI0409374A (pt) | composto, composição farmacêutica, uso de pelo menos um composto, e, método para o tratamento de um distúrbio médico | |
| HRP20050362B1 (hr) | 3-fenil supstituirani piridoindolon, njegovo dobivanje i njegova terapijska upotreba | |
| DK1161424T3 (da) | Hidtil ukendte diazolderivater som serotonerge midler | |
| JP2007515383A5 (th) |