TH88096A - สารอนุพันธ์ไพริดีน และสารอนุพันธ์ไพริมิดีน ชนิดใหม่ (3) - Google Patents

สารอนุพันธ์ไพริดีน และสารอนุพันธ์ไพริมิดีน ชนิดใหม่ (3)

Info

Publication number
TH88096A
TH88096A TH601004017A TH0601004017A TH88096A TH 88096 A TH88096 A TH 88096A TH 601004017 A TH601004017 A TH 601004017A TH 0601004017 A TH0601004017 A TH 0601004017A TH 88096 A TH88096 A TH 88096A
Authority
TH
Thailand
Prior art keywords
group
amino
fluorophenyl
carbonyl
oxy
Prior art date
Application number
TH601004017A
Other languages
English (en)
Other versions
TH88096B (th
Inventor
ทาคาฮาชิ นางสาวเคอิโคะ
ชิโรโทริ นายชูจิ
ฟูนาซากะ นายเซ็ทซึโอะ
มัทสึชิมะ นายโทโมฮิโระ
โอบาอิชิ นายฮิโรชิ
Original Assignee
นางสาวปัณณพัฒน์ เหลืองธาตุทอง
นางสาวสุพัตรา โพธิ์สินสมวงศ์
นายชาญชัย ศุภดิลกลักษณ์
เอไซ อาร์ แอนด์ ดี แมเนจเม้นท์ โค
Filing date
Publication date
Application filed by นางสาวปัณณพัฒน์ เหลืองธาตุทอง, นางสาวสุพัตรา โพธิ์สินสมวงศ์, นายชาญชัย ศุภดิลกลักษณ์, เอไซ อาร์ แอนด์ ดี แมเนจเม้นท์ โค filed Critical นางสาวปัณณพัฒน์ เหลืองธาตุทอง
Publication of TH88096B publication Critical patent/TH88096B/th
Publication of TH88096A publication Critical patent/TH88096A/th

Links

Abstract

DC60 (07/11/49) สารประกอบซึ่งถูกแทนด้วยสูตรต่อไปนี้, เกลือของสารนั้น หรือไฮเดรทของสารที่กล่าวมามี การทำหน้าที่ยับยั้งตัวรับอฟคเตอร์การเจริญเติบโตของเซลล์ตับได้อย่างดีเลิศ (HGER) และแสดง การทำหน้าที่ต่อต้านเนื้องอก, การทำหน้าที่ยับยั้งการสร้างเส้นเลือดใหม่, และการทำหน้าที่ยับยั้ง การแพร่กระจายของมะเร็ง (สูตรเคมี) (I) [R1 แทน หมู่ นอน-อะโรมาติก เฮเทอโรไซคลิก ที่มีสมาชิก 3 ถึง 10 ตัว หรือสารที่คล้ายกันนั้น; R2 และ R3 แทนไฮโดรเจน; R4, R5, R6 และ R7 อาจเหมือนกันหรือต่างกัน และแต่ละตัวแทนไฮโดรเจน, แฮโลเจน, C1-6 แอลคิล หรือที่คล้ายกันนั้น; R8 แทนไฮโดรเจน หรือที่คล้ายกันนั้น; R9 แทนหมู่ นอน-อะโรมาติก เฮเทอโรไซคลิก ที่มีสมาชิก 3 ถึง 10 ตัว หรือที่คล้ายกันนั้น; n แทนเลขจำนวน เต็มของ 1 หรือ 2; X แทน -CH=, ไนโตรเจน หรือที่คล้ายกันนั้น] สารประกอบซึ่งถูกแทนด้วยสูตรต่อไปนี้, เกลือของสารนั้น หรือไฮเดรทของสารที่กล่าวมามี การทำหน้าที่ยับยั้งตัวรับอฟคเตอร์การเจริญเติบโตของเซลล์ตับได้อย่างดีเลิศ (HGER) และแสดง การทำหน้าที่ต่อต้านเนื้องอก, การทำหน้าที่ยับยั้งการสร้างเส้นเลือดใหม่, และการทำหน้าที่ยับยั้ง การแพร่กระจายของมะเร็ง (สูตรเคมี) (I) [R1 แทน หมู่ นอน-อะโรมาติก เฮเทอโรไซคลิก ที่มีสมาชิก 3 ถึง 10 ตัว หรือสารที่คล้ายกันนั้น; R2 และ R3 แทนไฮโดรเจน; R4 , R5 , R6 และ R7 อาจเหมือนกันหรือต่างกัน และแต่ละตัวแทนไนโดรเจน, แฮโลเจน, C1-6 แอลคิล หรือที่คล้ายกันนั้น; R8 แทนไฮโดรเจน หรือที่คล้ายกันนั้น; R9 แทนหมู่ นอน-อะโรมาติก เฮเทอโรไซคลิก ที่มีสมาชิก 3 ถึง 10 ตัว หรือที่คล้ายกันนั้น; n แทนเลขจำนวน เต็มของ 1 หรือ 2; X แทน -CH=, ไนโตรเจน หรือที่คล้ายกันนั้น]

Claims (26)

1. สารประกอบซึ่งถูกแทนด้วยสูตรทั่วไปต่อไปนี้, เกลือของสารนั้น หรือไฮเดรทของสาร ข้างต้น (สูตรเคมี) (I) โดยที่ R1 แทน หมู่นอน-อะโรมาติก เฮเทอโรไซคลิก ที่มีสมาชิก 3-10 ตัวโดยที่หมู่ถูกจำกัดเพียงหมู่ ที่มีไนโตรเจนเป็นอะตอมที่เป็นส่วนประกอบวงแหวน และไนโตรเจนที่มีแขนพันธะ หรือหมู่ซึ่งถูก แทนด้วยสูตร -NR11aR11b โดยที่ R11a และ R11b อาจเหมือนหรือต่างกันได้ และแต่ละตัวแทน ไฮโดรเจน, C1-6 แอลคิล, C3-6 แอลคีนิล, C3-6 แอลไคนิล, C3-10 ไซโคลแอลคิล, C6-10 แอลริล,เฮเทอโร แอริลที่มีสมาชิก 5 ถึง 10 ตัว หรือหมู่นอน-อะโรมาติก เฮเทอโรไซคลิกที่มีสมาชิก 4 ถึง 10 ตัว และ R11a และ R11b อาจถูกแทนที่ด้วยหมู่แทนที่ซึ่งถูกเลือกจากกลุ่มของหมู่แทนที่ A หรือกลุ่มของหมู่ แทนที่ B และ R1 อาจถูกแทนที่ด้วยหมู่แทนที่ซึ่งถูกเลือกจากกลุ่มของหมู่แทนที่ A หรือ กลุ่มของ หมู่แทนที่ B R2 และ R3 แทนไฮโดรเจน R4 , R5 , R6 และ R7 อาจเหมือนหรือต่างกันได้ และแต่ละตัวแทนไนโดรเจน, แฮโลเจน, ไฮด รอกซิล, ไซยาโน, ไตรฟลูออโรเมธิล, C1-6 แอลคิล, C2-6 แอลคีนิล, C2-6 แอลไคนิล, C1-6 แอลคอกซี อะมิโน, โมโน-C1-6แอลคิลอะมิโน, ได-C-1-6 แอลคิลอะมิโน หรือหมู่ซึ่งถูกแทนที่ด้วยสูตร -CO-R12 โดยที่ R12 แทนไฮโดรเจน, ไฮดรอกซี, C1-6 แอลคิล, C1-6 แอลคอกซี, อะมิโน, โมโน-C1-6 แอลคิลอะมิ โน หรือ ได-C1-6 แอลคิลอะมิโน; R8 แทนไฮโดรเจน หรือ C-1-6 แอลคิล; R9 แทนหมู่ นอน-อะโรมาติกเฮเทอโรไซคลิกที่มีสมาชิก 3 ถึง 10 ตัวโดยที่หมู่นั้นได้ถูก จำกัดเพียงหมู่ที่มีไนโตรเจนเป็นอะตอมส่วนประกอบวงแหวน และไนโตรเจนที่มีแขนพันธะ หรือหมู่ ซึ่งถูกแทนที่ด้วยสูตร-NR11aR11b โดยที่ R11a และ R11b แทนความหมายเดิมที่ได้อธิบายไปข้างต้น และ R9 อาจถูกแทนที่ด้วยหมู่แทนที่ซึ่งถูกเลือกจากกลุ่มของหมู่แทนที่ A หรือกลุ่มของหมู่แทนที่ B N แทนเลขจำนวนเต็ม 1 หรือ 2 และ X แทนหมู่ซึ่งถูกแทนด้วยสูตร-C(R10)= หรือไนโตรเจน โดยที่ R10 แทนไฮโดรเจน, แฮโล เจน, ไซยาโน, C1-6 แอลคิล, C2-6 แอลคีนิล, C2-6แอลไคนิล หรือหมู่ซึ่งถูกแทนที่ด้วยสูตร-CO-R12 โดยที่ R12 แทนความหมายเดิมดังที่ได้กล่าวอ้างไว้ข้างต้น โดยที่กลุ่มของหมู่แทนที่ A ประกอบด้วย แฮโลเจน, ไฮดรอกซิล, เมอร์แคปโต, ไนโตร และ ออกโซ โดยที่กลุ่มของหมู่แทนที่ B ประกอบด้วย C-1-6 แอลคิล, C2-6 แอลคีนิล, C2-6 แอลไคนิล, C3- 10 ไซโคลแอลคิล, C6-10 แอริล, เฮเทอโรแอริลที่มีสมาชิก 5 ถึง 10 ตัว, หมู่นอน-อะโรมาติก เฮเทอโร ไซคลิกที่มีสมาชิก 3 ถึง 10 ตัว, C1-6 แอลคอกซี, C3-6 แอลคีนิลออกซี, C3-6 แอลไคนิลออกซี, C3-10 ไซโคลแอลคอกซี, C6-10 แอริลออกซี, เฮเทอโรแอริลออกซีที่มีสมาชิก 5 ถึง 10 ตัว, นอน-อะโรมาติก เฮเทอโรไซคลิกออกซี ที่มีสมาชิก 4 ถึง 10 ตัว, C1-6 แอลคิลไธโอ, C3-6 แอลคีนิลไธโอ, C3-6แอลไค นิลไธโอ, C3-10ไซโคลแอลคิลไธโอ, C6-10แอลริลไธโอ, เฮเทอโรแอริลไธโอที่มีสมาชิก 5 ถึง 10 ตัว, นอน-อะโรมาติก เฮเทอโรไซคลิกไธโอที่มีสมาชิก 4 ถึง 10 ตัว และหมู่ซึ่งถูกแทนที่ด้วยสูตร-T1-T2- T3 และแต่ละหมู่ในกลุ่มของหมู่แทนที่ B อาจถูกแทนที่ด้วยหมู่แทนที่ซึ่งถูกเลือกจากกลุ่มของหมู่ แทนที่ C โดยที่ T1 แทนพันธะตรง หรือ C1-6 แอลคีนิล, T2 แทนคาร์บอนิล, ซัลฟินิล, ซัลโฟนิล, หมู่ ซึ่งถูกแทนที่ด้วยสูตร -C=(=O)-O-, หมู่ซึ่งถูกแทนที่ด้วยสูตร -C=(=O)-O-, หมู่ซึ่งถูกแทนที่ด้วยสูตร- SO2-O-, หมู่ซึ่งถูกแทนที่ด้วยสูตร-O-SO2-, หมู่ซึ่งถูกแทนที่ด้วยสูตร -MRT1-, หมู่ซึ่งถูกแทนที่ด้วย สูตร -C(=O)-NRT1 -, หมู่ซึ่งถูกแทนที่ด้วยสูตร -NRT-C(=O)-, หมู่ซึ่งถูกแทนที่ด้วยสูตร -SO2- NRT1- หรือหมู่ซึ่งถูกแทนที่ด้วยสูตร -NRT -SO2-, T3 แทนไฮโดรเจน, C1-6 แอลคิล, C3-6 แอลคีนิล, C3-6 แอลไคนิล, C3-10 ไซโคลแอคิล, C6-10 แอริล, เฮเทอโรแอริลที่มีสมาชิก 5 ถึง 10 ตัว, หมู่นอน- อะโรมาติก เฮเทอโรไซคลิกที่มีสมาชิก 4 ถึง 10 ตัว และ RT1 แทนไฮโดรเจน หรือ C1-6 แอลคิล และ โดยที่กลุ่มของหมู่แทนที่ C ประกอบด้วยแฮโลเจน, ไฮดรอกซิล, เมอแคปโต, ไนโตร, ออก โซ, C1-6 แอลคิล, C2-6 แอลคีนิล,C2-6 แอลไคนิล, C3-10 ไซคลิกแอลคิล, C6-10 แอริล, เฮเทอโรแอริลที่ มีสมาชิก 5 ถึง 10 ตัว, หมู่นอน-อะโรมาติก เฮเทอโรไซคลิกที่มีสมาชิก 3 ถึง 10 ตัว, C1-6 แอลคอกซี , C1-6 แอลคิลไธโอ, โมโน-C1-6 แอลคิลอะมิโน และ ได-C1-6 แอลคิลอะมิโน
2. สารประกอบตามข้อถือสิทธิที่ 1, เกลือของสารนั้น หรือ ไฮเดรทของสารที่กล่าวมา โดยที่ R1 แทนหมู่นอน-อะโรมาติก เฮเทอโรมาติกที่มีสมาชิก 3 ถึง 10 ตัวซึ่งถูกแทนที่อย่างเป็นทางเลือก ด้วยหมู่แทนที่ซึ่งถูกเลือกจากกลุ่มของหมู่แทนที่ A หรือ กลุ่มของหมู่แทนที่ B ซึ่งถูกอ้างถึงในข้อถือ สิทธิ์ที่ 1 โดยที่ หมู่ดังกล่าวถูกจำกัดเพียงหมู่ที่มีไนโตรเจนเป็นอะตอมส่วนประกอบวงแหวน และ ไนโตรเจนที่มีแขนพันธะ
3. สารประกอบตามข้อถือสิทธิที่ 1, เกลือของสารนั้น หรือไฮเดรทของสารที่กล่าวมา โดยที่ R1 แทนหมู่ซึ่งถูกแทนด้วยสูตร (II): (สูตรเคมี) (II) โดยที่แทนเลขจำนวนเต็ม 1 ถึง 4 หรือหมู่ซึ่งถูกแทนด้วยสูตร (III): (สูตรเคมี) (III) โดยที่ b แทนเลขจำนวนเต็ม 1 ถึง 3 และ Z แทนออกซิเจน, ซัลเฟอร์, คาร์บอนิล, ซัลโฟนิล หรือ หมู่ซึ่งถูกแทนด้วยสูตร-NZ Z-โดยที่ RZ แทนไฮโดรเจน หรือ C1-6 แอลคิล, และหมู่ซึ่งถูกแทนที่ด้วย สูตร (II) หรือ (III) อาจถูกแทนที่ด้วยหมู่แทนที่ซึ่งถูกเลือกจากกลุ่มของหมู่แทนที่ A หรือ กลุ่มของ หมู่แทนที่ B ซึ่งถูกอ้างถึงในข้อถือสิทธิที่ 1
4. สารประกอบตามข้อถือสิทธิที่ 1, เกลือของสารนั้น หรือไฮเดรทของสารที่กล่าวมาโดยที่ R1 แทน อะเซททิดิน-1-อิล ซึ่งถูกแทนที่อย่างเป็นทางเลือกด้วยหมู่แทนที่ซึ่งถูกเลือกจากกลุ่มของหมู่ แทนที่ D, ไพโรลิดิน-1-อิล ซึ่งถูกแทนที่อย่างเป็นทางเลือกด้วยหมู่แทนที่ซึ่งถูกเลือกจากกลุ่มของ หมู่แทนที่ D, ไพโรลิดิน-1-อิล ซึ่งถูกแทนที่อย่างเป็นทางเลือกด้วยหมู่แทนที่ซึ่งถูกเลือกจากกลุ่ม ของหมู่แทนที่ D, อะเซแพน-1-อิล ซึ่งถูกแทนที่อย่างเป็นทางเลือกด้วยหมู่แทนที่ซึ่งถูกเลือกจาก กลุ่มของหมู่แทนที่ D, ไพเพอราซิน-1-อิล ซึ่งถูกแทนที่อย่างเป็นทางเลือกด้วยหมู่แทนที่ซึ่งถูกเลือก จากกลุ่มของหมู่แทนที่ D, ไดอะเซแพน-1-อิลซึ่งถูกแทนที่อย่างเป็นทางเลือกด้วยหมู่แทนที่ซึ่งถูก เลือกจากกลุ่มของหมู่แทนที่ D, มอร์โฟลิน-4-อิล ซึ่งถูกแทนที่อย่างเป็นทางเลือกด้วยหมู่แทนที่ซึ่ง ถูกเลือกจากกลุ่มของหมู่แทนที่ D, ไธโอมอร์โฟลิน-4-อิล ซึ่งถูกแทนที่อย่างเป็นทางเลือกด้วยหมู่ แทนที่ซึ่งถูกเลือกจากกลุ่มของหมู่แทนที่ D, 1,1-ไดออกโซไธโอมอร์โฟลิน-4- ซึ่งถูกแทนที่อย่าง เป็นทางเลือกด้วยหมู่แทนที่ซึ่งถูกเลือกจากกลุ่มของหมู่แทนที่ D โดยที่กลุ่มของหมู่แทนที่ D ประกอบด้วยแฮโลเจน, ไฮดรอกซิล, เมอแคปโต, ไซยาโน, ฟอร์ มิล, ออกโซ, C1-6 แอลคิล, C3-10 ไซโคลแอลคิล, C1-6 แอลคอกซี, อะมิโน, โมโน-C-1แอลคิลอะมิโน, ได-C1-6 แอลคิลอะมิโน, อะเซทิดินิล, ไพโรลิดินิล, ไพเพอริดินิล, ไพเพอราชินิล, ไดอะเซพานิล และ หมู่ซึ่งแทนด้วย-T4-T5 , โดยที่ T4 แทนคาร์บอนิล หรือ ซัลโฟนิล, และ T5 แทน C1-6 แอลคิล, C3-10 ไซ โคลแอลคิล, อะเซทิดินิล, ไพโรลิดินิล,ไพเพอริดินิล,ไฮดรอกซิล, C1-6 แอลคอกซี, อะมิโน, โมโน-C1- 6 แอลคิลอะมิโน หรือ ได-C1-6 แอลคิลอะมิโน โดยที่แต่ละหมู่ถูกรวมอยู่ในกลุ่มของหมู่แทนที่ D อาจถูกแทนที่ด้วยไฮดรอกซิล, C1-6 แอล คิล, ได-C1-6 แอลคิลอะมิโน, อะเซทิดินิล หรือ ไพโรลิดินิล
5. สารประกอบตามข้อถือสิทธิที่ 1, เกลือของสารนั้น หรือไฮเดรทของสารที่กล่าวมา โดยที่ R1 แทนอะเซทิดิน-1-อิล ซึ่งถูกแทนที่อย่างเป็นทางเลือกด้วยหมู่แทนที่ซึ่งถูกเลือกจากกลุ่มของหมู่ แทนที่ E, ไพโรลิดิน-1-อิล ซึ่งถูกแทนที่อย่างเป็นทางเลือกด้วยหมู่แทนที่ซึ่งถูกเลือกจากกลุ่มของ หมู่แทนที่ E, ไพเพอริดิน-1-อิล ซึ่งถูกแทนที่อย่างเป็นทางเลือกด้วยหมู่แทนที่ซึ่งถูกเลือกจากกลุ่ม ของหมู่แทนที่ E, ไพเพอราซิน-1-อิล ซึ่งถูกแทนที่อย่างเป็นทางเลือกด้วยหมู่แทนที่ซึ่งถูกเลือกจาก กลุ่มของแทนที่ E, ไดอะเซแพน-1-อิล ซึ่งถูกแทนที่อย่างเป็นทางเลือกด้วยหมู่แทนที่ซึ่งถูกเลือก จากกลุ่มของแทนที่ E หรือ มอร์โฟลิน-4-อิล ซึ่งถูกแทนที่อย่างเป็นทางเลือกด้วยหมู่แทนที่ซึ่งถูก เลือกจากกลุ่มของหมู่แทนที่ E โดยที่ กลุ่มของหมู่แทนที่ E ประกอบด้วยเมธิล, เอธิล, ไดเมธิลอะมิโน, อะเซทิดินิล, ไพโรลิ ดินิล, ไพเพอริดินิล และ ไพเพอราซินิล, โดยที่แต่ละหมู่ถูกรวมอยู่ในกลุ่มของหมู่แทนที่ E อาจถูกแทนที่ด้วยไฮดรอกซิล, เมธิล, ได เมธิลอะมิโน, อะเซทิดินิล, ไพโรลิดินิล หรือ ไพเพอริดินิล
6. สารประกอบตามข้อถือสิทธิที่ 1, เกลือของสารนั้น หรือไฮเดรทของสารที่กล่าวมา โดยที่ R1 แทนอะเซทิดิน-1-อิน ซึ่งถูกแทนที่อย่างเป็นทางเลือกด้วยหมู่แทนที่ซึ่งถูกเลือกจากกลุ่มของหมู่ แทนที่ G, ไพโรลิดิน-1-อิล ซึ่งถูกแทนที่อย่างเป็นทางเลือกด้วยหมู่แทนที่ซึ่งถูกเลือกจากกลุ่มของ หมู่แทนที่ G, ไพเพอริดิน-1-อิล ซึ่งถูกแทนที่อย่างเป็นทางเลือกด้วยหมู่แทนที่ซึ่งถูกเลือกจากกลุ่ม ของหมู่แทนที่ G หรือ ไพเพอราซิน-1-อิล ซึ่งถูกแทนที่อย่างเป็นทางเลือกด้วยหมู่แทนที่ซึ่งถูกเลือก จากกลุ่มของหมู่แทนที่ G โดยที่กลุ่มของหมู่แทนที่ G ประกอบด้วย ไดเมธิลอะมิโน, อะเซดิทินิล, ไพโรลิดินิล, ไพเพ อริดินิล, ไพเพอราซินิล, ไดเมธิลอะมิโนเอธิล, ไดเมธิลอะมิโนเอธิล, อะเซทิดิน-1-อิลเมธิล, ไพโรลิ ดิน-1-อิลเมธิล และ ไพเพอริดิน-1-อิลเมธิล โดยแต่ละหมู่ถูกรวมอยู่ในกลุ่มของหมู่แทนที่ G อาจถูกแทนที่ด้วยเมธิล หรือไดเมธิลอะมิ โน
7. สารประกอบตามข้อถือสิทธิที่ 1, เกลือของสารนั้น หรือไฮเดรทของสารที่กล่าวมา โดยที่ R1 แทนหมู่ซึ่งถูกแทนด้วยสูตร -NR11aR11b โดยที่ R11a และ R11b แทนความหมายเดิมดังที่ได้กล่าว ไว้ในข้อถือสิทธิที่ 1
8. สารประกอบตามข้อถือสิทธิที่ 1, เกลือของสารนั้น หรือไฮเดรทของสารที่กล่าวมา โดยที่ R1 แทนหมู่ซึ่งถูกแทนด้วยสูตร สูตร -NR11cR11d โดยที่ R11c แทนไฮโดรเจน หรือ C1-6แอลคิล และ R11d แทน C1-6 แอลคิล หรือหมู่ซึ่งถูกแทนด้วยสูตร (IV): (สูตรเคมี) (IV) โดยที่ c แทนเลขจำนวนเต็ม1 ถึง 3 และ Z1 แทนออกซิเจน, ซัลฟอร์, คาร์บอนิล, ซัลโฟ นิล หรือหมู่ซึ่งถูกแทนที่ด้วยสูตร -NRZ1-โดยที่ RZ2 แทนไฮโดรเจน หรือ C1-6 แอลคิล และ R11d อาจ ถูกแทนที่ด้วยหมู่แทนที่ซึ่งถูกเลือกจากกลุ่มของหมู่แทนที่ A หรือกลุ่มของหมู่แทนที่ B ซึ่งถูกอ้างถึง ไว้ในข้อถือสิทธิที่ 1
9. สารประกอบตามข้อถือสิทธิที่ 1, เกลือของสารนั้น หรือไฮเดรทของสารที่กล่าวมา โดยที่ R1 แทนหมู่ซึ่งถูกแทนด้วยสูตร -NR11eR11f โดยที่ R11e แทน ไฮโดรเจน หรือ C1-6 แอลคิล, C1-6 แอล คิล, ไพโรลิดิน-3-อิล, ไพเพอริดิน-3-อิล, ไพเพอริดิน-4-อิล, หรือ เตตระไฮโดรเจนไพแรน, และ R11f อาจ ถูกแทนที่ด้วยกลุ่มของหมู่แทนที่ D ซึ่งถูกอ้างในข้อถือสิทธิที่ 4
10. สารประกอบตามข้อถือสิทธิที่ 1, เกลือของสารนั้น หรือไฮเดรทของสารที่กล่าวมา โดย ที่R1 แทนหมู่ซึ่งถูกแทนด้วยสูตร -NR11g R11h โดยที่ R11g แทน ไฮโดรเจน หรือเมธิล และ R11h แทน นอร์มัล-โพรพิล, นอร์มัล-บิวทิล, ไพโรลิดิน-3-อิล, ไพเพอริดิน-3-อิล, ไพเพอริดิน-4-อิล หรือ เตตระ ไฮโดรฟิวแรน-4-อิล, และ R11h อาจถูกแทนที่ด้วยกลุ่มของหมู่แทนที่ F โดยที่กลุ่มของหมู่แทนที่ F ประกอบด้วยเมธิล, เอธิล, นอร์มัล-โพรพิล, อะเซติล ,ไดเมธิล อะมิโน, ไดเอธิลอะมิโน, อะเซทิดินิล, ไพโรลิดินิล และ ไพเพอราซนิล โดยที่แต่ละหมู่ซึ่งถูกรวมอยู่ในกลุ่มของหมู่แทนที่ F อาจถูกแทนที่ด้วยเมธิล หรือ ไดเมธิล อะมิโน
11. สารประกอบตามข้อถือสิทธิที่ 1, เกลือของสารนั้น หรือไฮเดรทของสารที่กล่าวมา โดย ที่ R1 แทนหมู่ซึ่งถูกแทนด้วยสูตร -N(CH3)R11i โดยที่ R11i แทน นอร์มัล-โพรพิล, นอร์มัล-บิวทิล, ไพ โรลิดิน-3-อิล หรือ ไพเพอริดิน-4-อิล และ R11i อาจถูกแทนที่ด้วยหมู่แทนที่ซึ่งถูกเลือกจากกลุ่มของ หมู่แทนที่ H โดยที่หมู่แทนที่ H ประกอบด้วยไดเมธิลอะมิโน, ไดเอธิลอะมิโน, ไดเมธิลอะมิโนเอธิล, ได เมธิลอะมิโนโพรพิล, และ 1-เมธิลอะเซทิดิน-3-อิล
12. สารประกอบตามข้อถือสิทธิที่ 1, เกลือของสารนั้น หรือไฮเดรทของสารที่กล่าวมา โดย ที่ R1 แทนหมู่ซึ่งถูกแทนด้วยสูตร -N(CH3)R11j โดยที่ R11j แทน 1-เมธิลไพเพอริดิน-4-อิล หรือ 1-เอ ธิลไพเพอริดิน-4-อิล
13. สารประกอบตามข้อถือสิทธิข้อใดข้อหนึ่งของข้อที่ 1 ถึง 12, เกลือของสารนั้น หรือไฮ เดรทของสารที่กล่าวมา โดยที่ R4, R5, R6 และ R7 อาจเหมือนหรือต่างกัน และแต่ละตัวแทน ไฮโดรเจน, แฮโลเจน หรือ C1-6แอลคิล
14. สารประกอบตามข้อถือสิทธิข้อใดข้อหนึ่งของข้อที่ 1 ถึง 13, เกลือของสารนั้น หรือไฮ เดรทของสารที่กล่าวมา โดยที่ R8 แทนไฮโดรเจน
15. สารประกอบตามข้อถือสิทธิข้อใดข้อหนึ่งของข้อที่ 1 ถึง 14, เกลือของสารนั้น หรือไฮ เดรทของสารที่กล่าวมา โดยที่ X แทนหมู่ซึ่งถูกแทนด้วยสูตร-C(R10a)=โดยที่ R10a แทนไฮโดรเจน หรือ แฮโลเจน หรือ ไซยาโน
16. สารประกอบตามข้อถือสิทธิข้อใดข้อหนึ่งของข้อที่ 1 ถึง 14, เกลือของสารนั้น หรือไฮ เดรทของสารที่กล่าวมา โดยที่ X แทนไนโตรเจน
17. สารประกอบตามข้อถือสิทธิข้อใดข้อหนึ่งของข้อที่ 1 ถึง 16, เกลือของสารนั้น หรือไฮ เดรทของสารที่กล่าวมา โดยที่ n แทน 1
18. สารประกอบตามข้อถือสิทธิข้อใดข้อหนึ่งของข้อที่ 1 ถึง 17, เกลือของสารนั้น หรือไฮ เดรทของสารที่กล่าวมา โดยที่ R9 แทนโมโน C1-6 แอลคิลอะมิโน ซึ่งถูกแทนที่อย่างเป็นทางเลือก ด้วยหมู่แทนที่ซึ่งถูกเลือกจากกลุ่มของหมู่แทนที่ A หรือ กลุ่มของหมู่แทนที่ B ซึ่งถูกอ้างถึงในข้อถือ สิทธิที่ 1, โมโน-C3-10 ไซยาโนแอลคิลอะมิโน ซึ่งถูกแทนที่อย่างเป็นทางเลือกด้วยหมู่แทนที่ซึ่งถูก เลือกจากกลุ่มของหมู่แทนที่ A หรือ กลุ่มของหมู่แทนที่ B ซึ่งถูกอ้างถึงในข้อถือสิทธิที่ 1, โมโน-C6- 10 แอริลอะมิโน ซึ่งถูกแทนที่อย่างเป็นทางเลือกด้วยหมู่แทนที่ซึ่งถูกเลือกจากกลุ่มของหมู่แทนที่ A หรือ กลุ่มของหมู่แทนที่ B ซึ่งถูกอ้างถึงในข้อถือสิทธิที่ 1, โมโน เฮเทอโรแอริลอะมิโนซึ่งมีสมาชิก 5 ถึง 10 ตัวซึ่งถูกแทนที่อย่างเป็นทางเลือกด้วยหมู่แทนที่ซึ่งถูกเลือกจากกลุ่มของหมู่แทนที่ A หรือ กลุ่มของหมู่แทนที่ B ซึ่งถูกอ้างถึงในข้อถือสิทธิที่ 1 หรือ โมโน นอน-อะโรมาติก เฮเทอโรไซคลิก อะ มิโน ซึ่งมีสมาชิก 4 ถึง 10 ตัวซึ่งถูกแทนที่อย่างเป็นทางเลือกด้วยหมู่แทนที่ซึ่งถูกเลือกจากกลุ่มของ หมู่แทนที่ A หรือ กลุ่มของหมู่แทนที่ B ซึ่งถูกอ้างถึงในข้อถือสิทธิที่ 1
19. สารประกอบตามข้อถือสิทธิข้อใดข้อหนึ่งของข้อที่ 1 ถึง 17 , เกลือของสารนั้น หรือไฮ เดรทของสารที่กล่าวมา โดยที่ R9 แทนโมโน C3-10 ไซโคลแอลลิคอะมิโนซึ่งถูกแทนที่อย่างเป็นทาง เลือกด้วยหมู่แทนที่ซึ่งถูกเลือกจากกลุ่มของหมู่แทนที่ A หรือ กลุ่มของหมู่แทนที่ B ซึ่งถูกอ้างถึงใน ข้อถือสิทธิที่ 1 หรือ โมโน-C6-10 แอริลอะมิโน ซึ่งถูกแทนที่อย่างเป็นทางเลือกด้วยหมู่แทนที่ซึ่งถูก เลือกจากกลุ่มของหมู่แทนที่ A หรือ กลุ่มของหมู่แทนที่ B ซึ่งถูกอ้างถึงในข้อถือสิทธิที่ 1
20. สารประกอบตามข้อถือสิทธิที่ 1 , เกลือของสารนั้น หรือไฮเดรทของสารที่กล่าวมา โดย ที่สารประกอบถูกแทนด้วยสูตร (I) คือ (1) N-[4-({2-[({4-[2-(ไดเมธิลอะมิโน)เอธิล]ไพเพอราซิน-1-อิล}คาร์บอนิล)อะมิโน] ไพริดิน-4- อิล}ออกซี)-2-ฟลูออโรฟีนิล]-N'-(4-ฟลูออโรฟีนิล)ไซโคลไพรเพน-1,1-ไดคาร์บอกซาไมด์, (2) N-(2-ฟลูออโร-4-{[2-({[เมธิล(1-เมธิลไพเพอริดิน-4-อิล)อะมิโน]คาร์บอนิล}อะมิโน)ไพริดิน- 4-อิล]ออกซี}ฟีนิล)-N'-(4-ฟลูออโรฟีนิล)ไซโคลไพรเพน-1,1-ไดคาร์บอกซาไมด์, (3) N-(4-ฟลูออโรฟีนิล)-N'-{2-ฟลูออโร-4-[(2-{[4-ไพโรลิดิน-1-อิลไพเพอริดิน-1-อิล)คาร์บอ นิล] อะมิโน}ไพริดิน-4-อิล)ออกซี]ฟีนิล}ไซโคลโพรเพน-1,1-ไดคาร์บอกซาไมด์, (4) N-4-({2-[({4-[(ไดเมธิลอะมิโน)เมธิล]ไพเพอริดิน-1-อิล}คาร์บอนิล)อะมิโน] ไพริดิน-4-อิล} ออกซี)-2-ฟลูออโรฟีนิล]-N'-(4-ฟลูออโรฟีนิล)ไซโคลไพรเพน-1,1-ไดคาร์บอกซาไมด์, (5) N-{4-[(2-{[(4-อะเซทิดิน-1-อิลไพเพอริดิน-1-อิล)คาร์บอนิล]อะมิโน}ไพริดิน-4-อิล)ออกซี]- 2-ฟลูออโรฟีนิล}-N'-(4-ฟลูออโรฟีนิล)ไซโคลโพรเพน-1,1-ไดคาร์บอกซาไมด์, (6) N-[4-({2-[({4-[3-(ไดเมธิลอะมิโน)อะเซทิดิน-1-อิล]ไพเพอริดิน-1-อิล}คาร์บอนิล)อะมิโน] ไพริดิน-4-อิล}ออกซี)-2-ฟลูออโรฟีนิล]-N'-(4-ฟลูออโรฟีนิล)ไซโคลไพรเพน-1,1-ไดคาร์บอกซาไมด์, (7) N-(2-ฟลูออโร-4-{[2-({[4-(4-เมธิลไพเพอริดิน-1-อิล)ไพเพอริดิน-1-อิล]คาร์บอนิล}อะมิโน) ไพริดิน-4-อิล]ออกซี}ฟีนิล)-N'-(4-ฟลูออโรฟีนิล)ไซโคลไพรเพน-1,1-ไดคาร์บอกซาไมด์, (8) N-(2-ฟลูออโร-4-{[2-({[4-(1-เมธิลไพเพอริดิน-4-อิล)ไพเพอราซิน-1-อิล]คาร์บอนิล}อะมิ โน)ไพริดิน-4-อิล]ออกซี}ฟีนิล)-N'-(4-ฟลูออโรฟีนิล)ไซโคลไพรเพน-1,1-ไดคาร์บอกซาไมด์, (9) N-(2-ฟลูออโร-4-{[2-({[4-(1-เมธิลอะเซทิดิน-3-อิล)ไพเพอราซิน-1-อิล]คาร์บอนิล}อะมิโน) ไพริดิน-4-อิล]ออกซี}ฟีนิล)-N'-(4-ฟลูออโรฟีนิล)ไซโคลไพรเพน-1,1-ไดคาร์บอกซาไมด์, (10) N-[4-{[2-({[4-(ไดเมธิลอะมิโน)ไพเพอริดิน1-อิล]คาร์บอนิล}อะมิโน) ไพริดิน-4-อิล}ออก ซี)-2-ฟลูออโรฟีนิล]-N'-(4-ฟลูออโรฟีนิล)ไซโคลไพรเพน-1,1-ไดคาร์บอกซาไมด์, (11) N-{4-[(2-{[(4-อะเซทิดิน-1-อิลเมธิล)ไพเพอริดิน-1-อิล]คาร์บอนิล}อะมิโน) ไพริดิน-4-อิล) ออกซี]-2-ฟลูออโรฟีนิล]-N'-(4-ฟลูออโรฟีนิล)ไซโคลไพรเพน-1,1-ไดคาร์บอกซาไมด์, (12) N-(4-ฟลูออโรฟีนิล)-N'-{2-ฟลูออโร-4-{[2-({[4-ไพโรลิดิน-1-อิลเมธิล)ไพเพอริดิน-1-อิล] คาร์บอนิล}อะมิโน)ไพริดิน-4-อิล)ออกซี}ฟีนิล)ไซโคลโพรเพน-1,1-ไดคาร์บอกซาไมด์, (13) N-[4-{[2-({[(3S)-3-(ไดเมธิลอะมิโน)ไพโรลิดิน-1-อิล] คาร์บอนิล}อะมิโน) ไพริดิน-4-อิล] ออกซี)-2-ฟลูออโรฟีนิล]-N'-(4-ฟลูออโรฟีนิล)ไซโคลไพรเพน-1,1-ไดคาร์บอกซาไมด์, (14) N-[4-{[2-({[(3S)-3-(ไดเมธิลอะมิโน)ไพโรลิดิน-1-อิล] คาร์บอนิล}อะมิโน) ไพริดิน-4-อิล] ออกซี)-2-ฟลูออโรฟีนิล]-N'-(4-ฟลูออโรฟีนิล)ไซโคลไพรเพน-1,1-ไดคาร์บอกซาไมด์, (15) N-(2-ฟลูออโร-4-{[2-({[เมธิล(1-เมธิลไพเพอริดิน-4-อิล)อะมิโน]คาร์บอนิล}อะมิโน)ไพริดิน- 4-อิล]ออกซี}ฟีนิล)-N'-(4-ฟลูออโรฟีนิล)ไซโคลไพรเพน-1,1-ไดคาร์บอกซาไมด์, (16) N-(2-ฟลูออโร-4-{[2-({[4-(4-เมธิลไพเพอริดิน-1-อิล)ไพเพอริดิน-1-อิล]คาร์บอนิล}อะมิโน) ไพริดิน-4-อิล]ออกซี}ฟีนิล)-N'-ฟีนิลไซโคลโพรเพน-1,1-ไดคาร์บอกซาไมด์, (17) N-[4-({2-[({4-[3-(ไดเมธิลอะมิโน)อะเซทิดิน-1-อิล]ไพเพอริดิน-1-อิล}คาร์บอนิล)อะมิโน] ไพริดิน-4-อิล}ออกซี)-2-ฟลูออโรฟีนิล]-N'-ฟีนิลไซโคลโพรเพน-1,1-ไดคาร์บอกซาไมด์, (18) N-[4-{[2-({[1-เอธิลไพเพอริดิน-4-อิล)(เมธิล)อะมิโน]คาร์บอนิล}อะมิโน)ไพริดิน-4-อิล] ออกซี}-2-ฟลูออโรฟีนิล]-N'-ฟีนิลไซโคลโพรเพน-1,1-ไดคาร์บอกซาไมด์, (19) N-[4-({2-[(อะเซทิดิน-1-อิลคาร์ลอนิล)อะมิโน]ไพริดิน-4-อิล}ออกซี)-2-ฟลูออโรฟีนิล]-N'- (4-ฟลูออโรฟีนิล)ไซโคลโพรเพน-1,1-ไดคาร์บอกซาไมด์, (20) N-(4-ฟลูออโรฟีนิล)-N'-[2-ฟลูออโร-4-({2-[(ไพโรลิดิน-1-อิลคาร์บอนิล)อะมิโน]ไพริดิน-4- อิล}ออกซี)ฟีนิล]ไซโคลโพรเพน-1,1-ไดคาร์บอกซาไมด์, (21) N-{2-ฟลูออโร-4-[(2-{[(3-ไฮดรอกซีอะเซทิดิน-1-อิล)คาร์บอนิล]อะมิโน}ไพริดิน-4-อิล) ออกซี]ฟีนิล}-N'-(4-ฟลูออโรฟีนิล)ไซโคลโพรเพน-1,1-ไดคาร์บอกซาไมด์, (22) N-[4-({2-[(1,3'-ไบอะเซทิดิน-1'-อิลคาร์บอนิล)อะมิโน]ไพริดิน-4-อิล}ออกซี)-2-ฟลูออโรฟี นิล}-N'-(4-ฟลูออโรฟีนิล)ไซโคลโพรเพน-1,1-ไดคาร์บอกซาไมด์, (23) N-(2-ฟลูออโร-4-{[(2-({[3-ไฮดรอกซีเมธิล)อะเซทิดิน-1-อิล]คาร์บอนิล}อะมิโน)ไพริดิน-4- อิล)ออกซี}ฟีนิล}-N'-(4-ฟลูออโรฟีนิล)ไซโคลโพรเพน-1,1-ไดคาร์บอกซาไมด์, (24) N-(4-{[2-({[3-ไดเมธิลอะมิโน)อะเซทิดิน-1-อิล]คาร์บอนิล}อะมิโน)ไพริดิน-4-อิล]ออกซี}-2- ฟลูออโรฟีนิล)-N'-(4-ฟลูออโรฟีนิล)ไซโคลโพรเพน-1,1-ไดคาร์บอกซาไมด์, (25) N-[4-({2-[({3-ไดเมธิลอะมิโน)เมธิล]อะเซทิดิน-1-อิล}คาร์บอนิล)อะมิโน]ไพริดิน-4-อิล} ออกซี}-2-ฟลูออโรฟีนิล]-N'-(4-ฟลูออโรฟีนิล)ไซโคลโพรเพน-1,1-ไดคาร์บอกซาไมด์, (26) N-{2-ฟลูออโร-4-[(2-{[(4-ไฮดรอกซีไพเพอริดิน-1-อิล)คาร์บอนิล]อะมิโน}ไพริดิน-4-อิล) ออกซี]ฟีนิล}-N'-(4-ฟลูออโรฟีนิล)ไซโคลโพรเพน-1,1-ไดคาร์บอกซาไมด์, (27) N-(2-ฟลูออโร-4-{[2-({[4-(ไฮดรอกซีเมธิล)ไพเพอริดิน-1-อิล]คาร์บอนิล}อะมิโน)ไพริดิน-4- อิล]ออกซี}ฟีนิล)-N'-(4-ฟลูออโรฟีนิล)ไซโคลไพรเพน-1,1-ไดคาร์บอกซาไมด์, (28) N-(2-ฟลูออโร-4-{[2-({[(3R)-3-ไฮดรอกซีไพโรลิดิน-1-อิล]คาร์บอนิล}อะมิโน)ไพริดิน-4- อิล]ออกซี}ฟีนิล)-N'-(4-ฟลูออโรฟีนิล)ไซโคลไพรเพน-1,1-ไดคาร์บอกซาไมด์, (29) N-(2-ฟลูออโร-4-{[2-({[(3S)-3-ไฮดรอกซีไพโรลิดิน-1-อิล)คาร์บอนิล}อะมิโน)ไพริดิน-4- อิล]ออกซี}ฟีนิล)-N'-(4-ฟลูออโรฟีนิล)ไซโคลไพรเพน-1,1-ไดคาร์บอกซาไมด์, (30) N-[4-({2-[(อะเซทิดิน-1-อิลคาร์บอนิล)อะมิโน]ไพริดิน-4-อิล}ออกซี)-2,5-ฟลูออโรฟีนิล]- N'-(4-ฟลูออโรฟีนิล)ไซโคลโพรเพน-1,1-ไดคาร์บอกซาไมด์, (31) N-{2,5-ไดฟลูออโร-4-[(2-{[(3-ไฮดรอกซีอะเซทิดิน-1-อิล)คาร์บอนิล}อะมิโน)ไพริดิน-4-อิล) ออกซี]ฟีนิล}-N'-(4-ฟลูออโรฟีนิล)ไซโคลโพรเพน-1,1-ไดคาร์บอกซาไมด์, (32) N-(2,5-ไดฟลูออโร-4-{[2-({[4-(4-เมธิลไพเพอราซิน-1-อิล)ไพเพอริดิน-1-อิล]คาร์บอนิล}อะ มิโน)ไพริดิน-4-อิล]ออกซี}ฟีนิล)-N'-(4-ฟลูออโรฟีนิล)ไซโคลโพรเพน-1,1-ไดคาร์บอกซาไมด์, (33) N-{2,5-ไดฟลูออโร-4-({2-[({3-[(ไดอะมิโน)เมธิล]อะเซทิดิน-1-อิล}คาร์บอนิล)อะมิโน]ไพริ ดิน-4-อิล}ออกซี)ฟีนิล]-N'-(4-ฟลูออโรฟีนิล)ไซโคลโพรเพน-1,1-ไดคาร์บอกซาไมด์, (34) N-(2,5-ไดฟลูออโร-4-{[2-({[เมธิล-(1-เมธิลไพเพอริดิน-4-อิล)อะมิโน]คาร์บอนิล}อะมิโน)ไพริ ดิน-4-อิล]ออกซี}ฟีนิล)-N'-(4-ฟลูออโรฟีนิล)ไซโคลโพรเพน-1,1-ไดคาร์บอกซาไมด์, (35) N-{4-[(2-{[3-(อะเซทิดิน-1-อิลเมธิล)อะเซทิดิน-1-อิลคาร์บอนิล]อะมิโน}ไพริดิน-4-อิล)ออก ซี]-2,5-ไดฟลูออโรฟีนิล}-N'-(4-ฟลูออโรฟีนิล)ไซโคลโพรเพน-1,1-ไดคาร์บอกซาไมด์, (36) N-(2,5-ไดฟลูออโร-4-{[2-({[3-(ไฮดรอกซีเมธิล)อะเซทิดิน-1-อิล]คาร์บอนิล}อะมิโน]ไพริ ดิน-4-อิล]ออกซี}ฟีนิล)-N'-(4-ฟลูออโรฟีนิล)ไซโคลโพรเพน-1,1-ไดคาร์บอกซาไมด์, (37) N-{2,5-ไดฟลูออโร-4-[(4-{[(3-ไฮดรอกซีอะเซทิดิน-1-อิล)คาร์บอนิล]อะมิโน}ไพริมิดิน-6- อิล)ออกซี]ฟีนิล}-N'-(4-ฟลูออโรฟีนิล)ไซโคลโพรเพน-1,1-ไดคาร์บอกซาไมด์, (38) N-[4-({4-[({3-[(ไดเมธิลอะมิโน)เมธิล]อะเซทิดิน-1-อิล}คาร์บอนิล]อะมิโน]ไพริมิดิน-6-อิล} ออกซี)-2,5-ไดฟลูออโรฟีนิล]-N'-(4-ฟลูออโรฟีนิล)ไซโคลโพรเพน-1,1-ไดคาร์บอกซาไมด์, (39) N-(2,5-ไดฟลูออโร-4-{[4-({[3-(ไฮดรอกซีเมธิล)อะเซทิดิน-1-อิล]คาร์บอนิล}อะมิโน)ไพริมิ ดิน-6-อิล]ออกซี}ฟีนิล)-N'-(4-ฟลูออโรฟีนิล)ไซโคลโพรเพน-1,1-ไดคาร์บอกซาไมด์, (40) N-(2,5-ไดฟลูออโร-4-{[4-({[เมธิล(1-เมธิลไพเพอริดิน-4-อิล)อะมิโน]คาร์บอนิล}อะมิโน)ไพ ริมิดิน-6-อิล]ออกซี}ฟีนิล)-N'-(4-ฟลูออโรฟีนิล)ไซโคลโพรเพน-1,1-ไดคาร์บอกซาไมด์, (41) N-(2,5-ไดฟลูออโร-4-{[4-({[4-(4-เมธิลไพเพอราซิน-1-อิล)ไพเพอริดิน-1-อิล]คาร์บอนิล}อะ มิโน)ไพริมิดิน-6-อิล]ออกซี}ฟีนิล)-N'-(4-ฟลูออโรฟีนิล)ไซโคลโพรเพน-1,1-ไดคาร์บอกซาไมด์, (42) N-[4-{[2-({[4-(ไดเมธิลอะมิโน)ไพเพอริดิน-1-อิล]คาร์บอนิล}อะมิโน)ไพริดิน-4-อิล]ออกซี}- 2,5-ไดฟลูออโรฟีนิล)-N'-(4-ฟลูออโรฟีนิล)ไซโคลโพรเพน-1,1-ไดคาร์บอกซาไมด์, (43) N-{2,5-ไดฟลูออโร-4-[(2-{[(4-เมธิลไพเพอราซิน-1-อิล)คาร์บอนิล]อะมิโน}ไพริดิน-4-อิล] ออกซี}ฟีนิล)-N'-(4-ฟลูออโรฟีนิล)ไซโคลโพรเพน-1,1-ไดคาร์บอกซาไมด์, (44) N-{2,5-ไดฟลูออโร-4-[(2-{[(4-ไฮดรอกซีไพเพอริดิน-1-อิล)คาร์บอนิล]อะมิโน}ไพริดิน-4- อิล)ออกซี]ฟีนิล}-N'-(4-ฟลูออโรฟีนิล)ไซโคลโพรเพน-1,1-ไดคาร์บอกซาไมด์, (45) N-{4-[(2-{[(4-อะเซทิดิน-1-อิลไพเพอริดิน-1-อิล)คาร์บอนิล]อะมิโน}ไพริดิน-4-อิล)ออกซี] ออกซี}-2,5-ไดฟลูออโรฟีนิล)-N'-(4-ฟลูออโรฟีนิล)ไซโคลโพรเพน-1,1-ไดคาร์บอกซาไมด์, (46) N-(2,5-ไดฟลูออโร-4-{[2-({[3-(2-ไดเมธิลอะมิโนอะเซทิกซี)อะเซทิดิน-1-อิล]คาร์บอนิล}อะ มิโน}ไพริดิน-4-อิล]ออกซี}ฟีนิล)-N'-(4-ฟลูออโรฟีนิล)ไซโคลโพรเพน-1,1-ไดคาร์บอกซาไมด์, (47) N-(2,5-ไดฟลูออโร-4-{[2-({[(3S)-3-ไฮดรอกซีไพโรริดิน-1-อิล]คาร์บอนิล}อะมิโน}ไพริดิน- 4-อิล)ออกซี}ฟีนิล)-N'-(4-ฟลูออโรฟีนิล)ไซโคลโพรเพน-1,1-ไดคาร์บอกซาไมด์ หรือ (48) N-(2,5-ไดฟลูออโร-4-{[2-({[(3R)-3-ไฮดรอกซีไพโรริดิน-1-อิล]คาร์บอนิล}อะมิโน}ไพริดิน- 4-อิล]ออกซี}ฟีนิล)-N'-(4-ฟลูออโรฟีนิล)ไซโคลโพรเพน-1,1-ไดคาร์บอกซาไมด์
21. สารองค์ประกอบทางเภสัชกรรมที่ประกอบด้วยสารประกอบตามข้อถือสิทธิที่ 1, เกลือ ของสารนั้น หรือไฮเดรทของสารที่กล่าวมา
22. ตับยับยั้งต่อตัวรับเฟคเตอร์การเจริญเติบโตของเซลล์ตับที่ประกอบด้วยสารประกอบ ตามข้อถือสิทธิที่ 1, เกลือของสารนั้น หรือไฮเดรทของสารที่กล่าวมา
23. ตัวยับยั้งการสร้างเส้นเลือดที่ประกอบด้วยสารประกอบตามข้อถือสิทธิที่ 1, เกลือของ สารนั้น หรือไฮเดรทของสารที่กล่าวมา
24. สารต่อต้านเนื้องอกที่ประกอบด้วยสารประกอบตามข้อถือสิทธิที่ 1, เกลือของสารนั้น หรือไฮเดรทของสารที่กล่าวมา
25. สารต่อต้านเนื้องอกตามข้อถือสิทธ์ที่ 24 โดยที่เนื้องอกคือ มะเร็งตับอ่อน, มะเร็ง กระเพาะอาหาร, มะเร็งลำไส้ใหญ่, มะเร็งเต้านม, มะเร็งต่อมลูกหมาก, มะเร็งปอด, มะเร็งลำไส้, เนื้องอกในสมอง หรือมะเร็งปากมดลูก
26. ตับยับยั้งต่อการแพร่กระจายของมะเร็ง ที่ประกอบด้วยสารประกอบตามข้อถือสิทธิที่ 1, เกลือของสารนั้น หรือไฮเดรทของสารที่กล่าวมา
TH601004017A 2006-08-23 สารอนุพันธ์ไพริดีน และสารอนุพันธ์ไพริมิดีน ชนิดใหม่ (3) TH88096A (th)

Publications (2)

Publication Number Publication Date
TH88096B TH88096B (th) 2008-01-10
TH88096A true TH88096A (th) 2008-01-10

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CA2605854A1 (en) Novel pyridine derivative and pyrimidine derivative (3)
RU2009113691A (ru) ПРОИЗВОДНЫЕ ПИРИМИДИНА, СОДЕРЖАЩАЯ ИХ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ, СПОСОБ ИНГИБИРОВАНИЯ ГИДРОЛИЗА АТФ, СПОСОБ ИНГИБИРОВАНИЯ АКТИВНОСТИ В-КЛЕТОК, СПОСОБ ОПРЕДЕЛЕНИЯ Btk В ОБРАЗЦЕ, СПОСОБ ЛЕЧЕНИЯ ЗАБОЛЕВАНИЙ, ВОСПРИИМЧИВЫХ К ИНГИБИРОВАНИЮ АКТИВНОСТИ Btk И СПОСОБ ПОВЫШЕНИЯ ЧУВСТВИТЕЛЬНОСТИ РАКОВЫХ КЛЕТОК К ХИМИОТЕРАПИИ
RU2423354C2 (ru) Соединения и композиции - модуляторы сигнального пути hedgehog
RU2470017C2 (ru) Производные пиперидина/пиперазина
RU2356891C2 (ru) Производные пиридинкарбоксамида и их соли для применения в качестве инсектицида
JP2013505969A5 (th)
NZ616298A (en) Aryl-or heteroaryl-substituted benzene compounds
JP2006522035A5 (th)
AR057244A1 (es) Compuestos agonistas,antagonistas o agonistas inversos de receptores cb2,composiciones farmaceuticas que los contienen, metodos de preparacion y usos para tratar enfermedades inflamatorias y/o autoinmunes.
HRP20180844T1 (hr) Terapeutski aktvni spojevi i postupci njihovog korištenja
RU2010116765A (ru) Никотинамидные производные, их получение и их применение в терапии
CA2396590A1 (en) 2-amino-nicotinamide derivatives and their use as vegf-receptor tyrosine kinase inhibitors
AR081331A1 (es) Amino- pirimidinas composiciones de las mismas y metodos para el uso de los mismos
RU2015106605A (ru) Соединения замещенных пиразолонов и способы использования
EA200971061A1 (ru) Пиримидоновые соединения гетероариламидов
EA201071012A1 (ru) Производные азетидинов, способ их получения и применение их в терапии
RU2016151688A (ru) Аминоиндановые соединения и их применение при лечении боли
CY1114318T1 (el) Παραγωγα κινολινης ως αντιβακτηριακοι παραγοντες
RU2015143657A (ru) Замещенные производные индол-5-ола и их терапевтические применения
RU2015115360A (ru) Новые анти-инвазивные соединения
AR082534A1 (es) Compuestos que interactuan con proteina reguladora de glucocinasa para el tratamiento de diabetes
BRPI0409374A (pt) composto, composição farmacêutica, uso de pelo menos um composto, e, método para o tratamento de um distúrbio médico
HRP20050362B1 (hr) 3-fenil supstituirani piridoindolon, njegovo dobivanje i njegova terapijska upotreba
DK1161424T3 (da) Hidtil ukendte diazolderivater som serotonerge midler
JP2007515383A5 (th)