TH88189A - โปรดรักส์ที่มีพื้นฐานเป็นกรดฟอสฟอนิกชนิดใหม่ของ pmea และอะนาล็อกของมัน - Google Patents
โปรดรักส์ที่มีพื้นฐานเป็นกรดฟอสฟอนิกชนิดใหม่ของ pmea และอะนาล็อกของมันInfo
- Publication number
- TH88189A TH88189A TH301004322A TH0301004322A TH88189A TH 88189 A TH88189 A TH 88189A TH 301004322 A TH301004322 A TH 301004322A TH 0301004322 A TH0301004322 A TH 0301004322A TH 88189 A TH88189 A TH 88189A
- Authority
- TH
- Thailand
- Prior art keywords
- adenine
- group
- pyridyl
- formula
- fyranil
- Prior art date
Links
- ABLZXFCXXLZCGV-UHFFFAOYSA-N Phosphorous acid Chemical compound OP(O)=O ABLZXFCXXLZCGV-UHFFFAOYSA-N 0.000 title 1
- WOZSCQDILHKSGG-UHFFFAOYSA-N adefovir depivoxil Chemical compound N1=CN=C2N(CCOCP(=O)(OCOC(=O)C(C)(C)C)OCOC(=O)C(C)(C)C)C=NC2=C1N WOZSCQDILHKSGG-UHFFFAOYSA-N 0.000 title 1
- 229930024421 Adenine Natural products 0.000 claims abstract 12
- GFFGJBXGBJISGV-UHFFFAOYSA-N Adenine Chemical compound NC1=NC=NC2=C1N=CN2 GFFGJBXGBJISGV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 12
- 229960000643 adenine Drugs 0.000 claims abstract 12
- UYTPUPDQBNUYGX-UHFFFAOYSA-N guanine Chemical compound O=C1NC(N)=NC2=C1N=CN2 UYTPUPDQBNUYGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 12
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims abstract 12
- 125000006273 (C1-C3) alkyl group Chemical group 0.000 claims abstract 8
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N Phosphoric acid Chemical compound OP(O)(O)=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 8
- 229940079593 drug Drugs 0.000 claims abstract 6
- 239000003814 drug Substances 0.000 claims abstract 6
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims abstract 6
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims abstract 5
- 125000004105 2-pyridyl group Chemical group N1=C([*])C([H])=C([H])C([H])=C1[H] 0.000 claims abstract 4
- 125000003349 3-pyridyl group Chemical group N1=C([H])C([*])=C([H])C([H])=C1[H] 0.000 claims abstract 4
- 125000000339 4-pyridyl group Chemical group N1=C([H])C([H])=C([*])C([H])=C1[H] 0.000 claims abstract 4
- 229910000147 aluminium phosphate Inorganic materials 0.000 claims abstract 4
- OPTASPLRGRRNAP-UHFFFAOYSA-N cytosine Chemical compound NC=1C=CNC(=O)N=1 OPTASPLRGRRNAP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 4
- 238000000034 method Methods 0.000 claims abstract 4
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 claims abstract 4
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims abstract 4
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 claims abstract 3
- 241000282898 Sus scrofa Species 0.000 claims abstract 2
- SUPKOOSCJHTBAH-UHFFFAOYSA-N adefovir Chemical compound NC1=NC=NC2=C1N=CN2CCOCP(O)(O)=O SUPKOOSCJHTBAH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 2
- 229940104302 cytosine Drugs 0.000 claims abstract 2
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 claims abstract 2
- 238000012986 modification Methods 0.000 claims abstract 2
- 230000004048 modification Effects 0.000 claims abstract 2
- 102000003998 progesterone receptors Human genes 0.000 claims abstract 2
- 108090000468 progesterone receptors Proteins 0.000 claims abstract 2
- 125000001436 propyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 claims abstract 2
- 241000566113 Branta sandvicensis Species 0.000 claims 1
- 239000005426 pharmaceutical component Substances 0.000 claims 1
- 206010011732 Cyst Diseases 0.000 abstract 1
- 208000031513 cyst Diseases 0.000 abstract 1
Abstract
DC60 (23/06/48) สารก่อนเป็นยาของสูตร I, การใช้ประโยชน์ของสารเหล่านั้น, อินเทอร์มีเดียตของสารเหล่า นั้น, และ วิธีการการผลิตสารเหล่านั้นได้บรรยายไว้ (สูตรเคมี) สูตร I ซึ่ง: M และ V เป็น ซิส ต่อกันและกัน และ MPO3H2 คือ กรดฟอสฟอริก ที่เลือกมาจากหมู่ ซึ่ง ประกอบ ด้วย 9-(2-ฟอสฟอนิลเมธอกซิเอธิล)แอเดนีน, (R)-9-(2-ฟอสฟอนิลเมธอกซิ โพรพิล)แอเดนีน, 9- (2-ฟอสฟ อนิลเมธอกซิเอธิล) กัวนีน, 9-(2-ฟอสฟอนิลเม ธอกซิ เอธิล ออกซิ)แอเดนีน, 9-(2-ฟอสฟอนิลเมธอกซิเอ ธิล)-2,6-ไดอะมิโนพิวรีน, (S)-1-(3-ไฮดรอกซิ-2-ฟอสฟอนิลเมธอกซิโพรพิล)ไซโทซีน, (S)-9-(3ไฮดรอกซิ- 2-ฟอสฟอนิลเมธอกซิโพรพิล)แอเดนีน, 9-(3-ไฮดรอกซิ-2-ฟอสฟอนิลเมธอกซิโพรพิล) กัวนีน, และ (S)-9- (3-ฟลูออโร-2-ฟอสฟอนิล เมธอกซิโพรพิล)แอเดนีน; V เลือกมาได้จากหมู่ซึ่งประกอบด้วย เฟนิล, 2-ไพริดิล , 3-ไพริดิล, 4-ไพริดิล, 2-ฟิวรานิล, 3-ฟิวรา นิล, 2-ไธอีนิล, และ 3-ไธอีนิล, ทั้งหมดซึ่งมีหมู่แทนที่โดยเลือกได้ด้วย 1-3 หมู่แทนที่ ซึ่งเลือกมาจากหมู่ ซึ่ง ประกอบด้วยF, Cl, Br, C1-C3 แอลคิล, CF3 และ OR6; R6 เลือกมาได้จากหมู่ ซึ่งประกอบด้วย C1-C3 แอลคิล, และ CF3 และ เกลือที่ยอมรับได้ทางเภสัชกรรมของสารเหล่านั้น. แก้ไข 19/04/2560 สารก่อนเป็นยาของสูตร I, การใช้ประโยชน์ของสารเหล่านั้น, อินเทอร์มีเดียตของสารเหล่านั้น และ วิธีการการผลิตสารเหล่านั้นได้บรรยายไว้: (สูตรเคมี) สูตร I ซึ่ง: M และ V เป็น ซิส ต่อกันและกัน และ MPO3H2 คือ กรดฟอสฟอริก ที่เลือกมาจากหมู่ ซึ่ง ประกอบด้วย 9-(2-ฟอสฟอนิลเมธอกซิเอธิล)อะดีนีน, (R)-9-(2-ฟอสฟอนิลเมธอกซีเอธิลออกซิ)อะดีนีน, 9- (2-ฟอสฟอนิลเมธอกซิเอธิล)-2,6-ไดอะมิโนพิวรีน, (S)-1-(3-ไฮดรอกซิ-2-ฟอสฟอนิลเมธอกซิโพรพิล)ไซโทซีน, (S)-9-(3ไฮดรอกซิ-2-ฟอสฟอนิลเมธอกซิโพรพิล)อะดีนีน, 9-(3-ไฮดรอกซิ-2-ฟอสฟอนิลเมธอกซิโพรพิล) กัวนีน, และ (S)-9-(3-ฟลูออโร-2-ฟอสฟอนิล เมธอกซิโพรพิล)อะดีนีน; V เลือกมาได้จากหมู่ซึ่งประกอบด้วย เฟนิล, 2-ไพริดิล, 3-ไพริดิล, 4-ไพริดิล, 2-ฟิวรานิล, 3-ฟิวรา นิล, 2-ไธอีนิล และ 3-ไธอีนิล ทั้งหมดซึ่งมีหมู่แทนที่โดยเลือกได้ด้วย 1-3 หมู่แทนที่ ซึ่งเลือกมาจากหมู่ ซึ่ง ประกอบด้วย F, Cl, Br, C1-C3 แอลคิล, CF3 และ OR6 R6 เลือกมาได้จากหมู่ ซึ่งประกอบด้วย C1-C3 แอลคิล, และ CF3 และ เกลือที่ยอมรับได้ทางเภสัชกรรมของสิ่งดังกล่าว ------------------------------------------------------------------------ การประดิษฐ์นี้นำเสนอสารประกอบ, ส่วนประกอบทางเภสัชกรรม,และวิธีการปรับกระบวนการที่ใช้ตัวรับโพรเจสเตอร์โรนเป็น สื่อกลาง นอกจากนี้ยังจัดให้มีวิธีการสำหรับผลิตสารประกอบ และส่วนประกอบทางเภสัชกรรมดังกล่าวอีกด้วย: สิทธิบัตรยา
Claims (1)
- : DC60 (23/06/48) สารก่อนเป็นยาของสูตร I, การใช้ประโยชน์ของสารเหล่านั้น, อินเทอร์มีเดียตของสารเหล่า นั้น, และ วิธีการการผลิตสารเหล่านั้นได้บรรยายไว้: (สูตรเคมี) สูตร I ซึ่ง: M และ V เป็น ซิส ต่อกันและกัน และ MPO3H2 คือ กรดฟอสฟอริก ที่เลือกมาจากหมู่ ซึ่ง ประกอบ ด้วย 9-(2-ฟอสฟอนิลเมธอกซิเอธิล)แอเดนีน, (R)-9-(2-ฟอสฟอนิลเมธอกซิ โพรพิล)แอเดนีน, 9- (2-ฟอสฟ อนิลเมธอกซิเอธิล) กัวนีน, 9-(2-ฟอสฟอนิลเม ธอกซิ เอธิล ออกซิ)แอเดนีน, 9-(2-ฟอสฟอนิลเมธอกซิเอ ธิล)-2,6-ไดอะมิโนพิวรีน, (S)-1-(3-ไฮดรอกซิ-2-ฟอสฟอนิลเมธอกซิโพรพิล)ไซโทซีน, (S)-9-(3ไฮดรอกซิ- 2-ฟอสฟอนิลเมธอกซิโพรพิล)แอเดนีน, 9-(3-ไฮดรอกซิ-2-ฟอสฟอนิลเมธอกซิโพรพิล) กัวนีน, และ (S)-9- (3-ฟลูออโร-2-ฟอสฟอนิล เมธอกซิโพรพิล)แอเดนีน; V เลือกมาได้จากหมู่ซึ่งประกอบด้วย เฟนิล, 2-ไพริดิล , 3-ไพริดิล, 4-ไพริดิล, 2-ฟิวรานิล, 3-ฟิวรา นิล, 2-ไธอีนิล, และ 3-ไธอีนิล, ทั้งหมดซึ่งมีหมู่แทนที่โดยเลือกได้ด้วย 1-3 หมู่แทนที่ ซึ่งเลือกมาจากหมู่ ซึ่ง ประกอบด้วยF, Cl, Br, C1-C3 แอลคิล, CF3 และ OR6; R6 เลือกมาได้จากหมู่ ซึ่งประกอบด้วย C1-C3 แอลคิล, และ CF3 และ เกลือที่ยอมรับได้ทางเภสัชกรรมของสารเหล่านั้น. แก้ไข 19/04/2560 สารก่อนเป็นยาของสูตร I, การใช้ประโยชน์ของสารเหล่านั้น, อินเทอร์มีเดียตของสารเหล่านั้น และ วิธีการการผลิตสารเหล่านั้นได้บรรยายไว้: (สูตรเคมี) สูตร I ซึ่ง: M และ V เป็น ซิส ต่อกันและกัน และ MPO3H2 คือ กรดฟอสฟอริก ที่เลือกมาจากหมู่ ซึ่ง ประกอบด้วย 9-(2-ฟอสฟอนิลเมธอกซิเอธิล)อะดีนีน, (R)-9-(2-ฟอสฟอนิลเมธอกซีเอธิลออกซิ)อะดีนีน, 9- (2-ฟอสฟอนิลเมธอกซิเอธิล)-2,6-ไดอะมิโนพิวรีน, (S)-1-(3-ไฮดรอกซิ-2-ฟอสฟอนิลเมธอกซิโพรพิล)ไซโทซีน, (S)-9-(3ไฮดรอกซิ-2-ฟอสฟอนิลเมธอกซิโพรพิล)อะดีนีน, 9-(3-ไฮดรอกซิ-2-ฟอสฟอนิลเมธอกซิโพรพิล) กัวนีน, และ (S)-9-(3-ฟลูออโร-2-ฟอสฟอนิล เมธอกซิโพรพิล)อะดีนีน; V เลือกมาได้จากหมู่ซึ่งประกอบด้วย เฟนิล, 2-ไพริดิล, 3-ไพริดิล, 4-ไพริดิล, 2-ฟิวรานิล, 3-ฟิวรา นิล, 2-ไธอีนิล และ 3-ไธอีนิล ทั้งหมดซึ่งมีหมู่แทนที่โดยเลือกได้ด้วย 1-3 หมู่แทนที่ ซึ่งเลือกมาจากหมู่ ซึ่ง ประกอบด้วย F, Cl, Br, C1-C3 แอลคิล, CF3 และ OR6 R6 เลือกมาได้จากหมู่ ซึ่งประกอบด้วย C1-C3 แอลคิล, และ CF3 และ เกลือที่ยอมรับได้ทางเภสัชกรรมของสิ่งดังกล่าว ------------------------------------------------------------------------ การประดิษฐ์นี้นำเสนอสารประกอบ, ส่วนประกอบทางเภสัชกรรม,และวิธีการปรับกระบวนการที่ใช้ตัวรับโพรเจสเตอร์โรนเป็น สื่อกลาง นอกจากนี้ยังจัดให้มีวิธีการสำหรับผลิตสารประกอบ และส่วนประกอบทางเภสัชกรรมดังกล่าวอีกด้วยข้อถือสิทธิ์ (ข้อที่หนึ่ง) ซึ่งจะปรากฏบนหน้าประกาศโฆษณา : แก้ไข 19/04/2560 1. สารประกอบของสูตร I (สูตรเคมี) &nbแท็ก : สิทธิบัตรยา
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| TH88189A true TH88189A (th) | 2008-01-21 |
| TH88189B TH88189B (th) | 2008-01-21 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| EP2223927A3 (en) | Cyclic phosphonic acid based prodrugs of PMEA and its analogues | |
| CO5580820A2 (es) | Derivados novedosos de acido (2s)-3-(4-{2-[amino]-2-oxoetoxi} fenil)-2-etoxipropanoico procesos para su preparacion y composiciones farmaceuticas que los contienen | |
| DOP2010000103A (es) | Derivados de pirrolo [2,3-d] pirimidina como inhibidores de proteinas quinasas b | |
| JP2012503621A5 (th) | ||
| HRP20050870A2 (en) | Novel diphenyl azetidinone with improved physiological characteristics, corresponding production method, medicaments containing said compound and use of the latter | |
| BR0308056A (pt) | Composto, pró-droga, método para a produção de um efeito antibacteriano em um animal de sangue quente, uso de um composto, composição farmacêutica, e, processo para a preparação de um composto | |
| CY1113890T1 (el) | Φαρμακευτικοι συνδυασμοι που περιεχουν βενζοξαζινες για τη θεραπεια νοσων των αναπνευστικων οδων | |
| Sravya et al. | Synthesis of α-aminophosphonates by the Kabachnik-Fields reaction | |
| JP2007505902A5 (th) | ||
| ECSP066383A (es) | Derivados de 5-fenil-4-metil-tiazol-2-il-amina como inhibidores de enzimas de cinasa fosfatidilinositol 3 (pi3) para el tratamiento de enfermedades inflamatorias de las vías respiratorias | |
| BR0212458A (pt) | Composto ou sal farmaceuticamente aceitável, ou um éster hidrolizável in vivo deste, pró-droga, método para a produção de um efeito antibacteriano em um animal de sangue quente, uso de um composto ou sal farmaceuticamente aceitável, ou um éster hidrolizável in vivo deste, composição farmacêutica, e, processo para a preparação de um composto ou sais farmaceuticamente aceitável, ou ésteres hidrolizáveis in vivo deste | |
| ECSP056134A (es) | Derivados de quinuclidina que se enlazan con los receptores muscarínicos m3 | |
| CY1106857T1 (el) | Βενζαμιδια 4-(αμινομεθυλ)-πιπεριδινης ως 5ht4-ανταγωνιστες | |
| TNSN04250A1 (en) | Diphenyl azetidinones substituted by acidic groups, method for their production, medicaments containing said compounds and use thereof. | |
| CY1106391T1 (el) | 2-υποκατεστημενες πυριμιδινες | |
| RU2011133128A (ru) | Противоопухолевые соединения дигидропиран-2-она | |
| HRP20130327T1 (hr) | Novi derivati dihidroindolona, postupak za njihovu pripravu i farmaceutski spojevi koji ih sadržavaju | |
| BRPI0513056A (pt) | composto, processo para preparar o mesmo, composição farmacêutica, uso de um composto, e, método para produzir um efeito anti-proliferativo em um animal de sangue quente | |
| BRPI0519443A2 (pt) | composto orgÂnicos | |
| Katritzky et al. | Novel syntheses of hexahydropyrimidines and tetrahydroquinazolines | |
| Krasowska et al. | Chiral hypervalent, pentacoordinated phosphoranes | |
| ATE530514T1 (de) | Verfahren zur herstellung von alpha,beta- ungesättigten ethern | |
| TH88189A (th) | โปรดรักส์ที่มีพื้นฐานเป็นกรดฟอสฟอนิกชนิดใหม่ของ pmea และอะนาล็อกของมัน | |
| Lv et al. | Palladium-catalyzed domino addition and cyclization of arylboronic acids with 3-hydroxyprop-1-yn-1-yl phosphonates leading to 1, 2-oxaphospholenes | |
| EA200601845A1 (ru) | НОВЫЕ β-АГОНИСТЫ, СПОСОБ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ И ИХ ПРИМЕНЕНИЕ В КАЧЕСТВЕ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ |