TH88189A - โปรดรักส์ที่มีพื้นฐานเป็นกรดฟอสฟอนิกชนิดใหม่ของ pmea และอะนาล็อกของมัน - Google Patents
โปรดรักส์ที่มีพื้นฐานเป็นกรดฟอสฟอนิกชนิดใหม่ของ pmea และอะนาล็อกของมันInfo
- Publication number
- TH88189A TH88189A TH301004322A TH0301004322A TH88189A TH 88189 A TH88189 A TH 88189A TH 301004322 A TH301004322 A TH 301004322A TH 0301004322 A TH0301004322 A TH 0301004322A TH 88189 A TH88189 A TH 88189A
- Authority
- TH
- Thailand
- Prior art keywords
- adenine
- group
- pyridyl
- formula
- fyranil
- Prior art date
Links
- ABLZXFCXXLZCGV-UHFFFAOYSA-N Phosphorous acid Chemical compound OP(O)=O ABLZXFCXXLZCGV-UHFFFAOYSA-N 0.000 title 1
- WOZSCQDILHKSGG-UHFFFAOYSA-N adefovir depivoxil Chemical compound N1=CN=C2N(CCOCP(=O)(OCOC(=O)C(C)(C)C)OCOC(=O)C(C)(C)C)C=NC2=C1N WOZSCQDILHKSGG-UHFFFAOYSA-N 0.000 title 1
- 229930024421 Adenine Natural products 0.000 claims abstract 12
- GFFGJBXGBJISGV-UHFFFAOYSA-N Adenine Chemical compound NC1=NC=NC2=C1N=CN2 GFFGJBXGBJISGV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 12
- 229960000643 adenine Drugs 0.000 claims abstract 12
- UYTPUPDQBNUYGX-UHFFFAOYSA-N guanine Chemical compound O=C1NC(N)=NC2=C1N=CN2 UYTPUPDQBNUYGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 12
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims abstract 12
- 125000006273 (C1-C3) alkyl group Chemical group 0.000 claims abstract 8
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N Phosphoric acid Chemical compound OP(O)(O)=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 8
- 229940079593 drug Drugs 0.000 claims abstract 6
- 239000003814 drug Substances 0.000 claims abstract 6
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims abstract 6
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims abstract 5
- 125000004105 2-pyridyl group Chemical group N1=C([*])C([H])=C([H])C([H])=C1[H] 0.000 claims abstract 4
- 125000003349 3-pyridyl group Chemical group N1=C([H])C([*])=C([H])C([H])=C1[H] 0.000 claims abstract 4
- 125000000339 4-pyridyl group Chemical group N1=C([H])C([H])=C([*])C([H])=C1[H] 0.000 claims abstract 4
- 229910000147 aluminium phosphate Inorganic materials 0.000 claims abstract 4
- OPTASPLRGRRNAP-UHFFFAOYSA-N cytosine Chemical compound NC=1C=CNC(=O)N=1 OPTASPLRGRRNAP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 4
- 238000000034 method Methods 0.000 claims abstract 4
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 claims abstract 4
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims abstract 4
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 claims abstract 3
- 241000282898 Sus scrofa Species 0.000 claims abstract 2
- SUPKOOSCJHTBAH-UHFFFAOYSA-N adefovir Chemical compound NC1=NC=NC2=C1N=CN2CCOCP(O)(O)=O SUPKOOSCJHTBAH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 2
- 229940104302 cytosine Drugs 0.000 claims abstract 2
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 claims abstract 2
- 238000012986 modification Methods 0.000 claims abstract 2
- 230000004048 modification Effects 0.000 claims abstract 2
- 102000003998 progesterone receptors Human genes 0.000 claims abstract 2
- 108090000468 progesterone receptors Proteins 0.000 claims abstract 2
- 125000001436 propyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 claims abstract 2
- 241000566113 Branta sandvicensis Species 0.000 claims 1
- 239000005426 pharmaceutical component Substances 0.000 claims 1
- 206010011732 Cyst Diseases 0.000 abstract 1
- 208000031513 cyst Diseases 0.000 abstract 1
Abstract
DC60 (23/06/48) สารก่อนเป็นยาของสูตร I, การใช้ประโยชน์ของสารเหล่านั้น, อินเทอร์มีเดียตของสารเหล่า นั้น, และ วิธีการการผลิตสารเหล่านั้นได้บรรยายไว้ (สูตรเคมี) สูตร I ซึ่ง: M และ V เป็น ซิส ต่อกันและกัน และ MPO3H2 คือ กรดฟอสฟอริก ที่เลือกมาจากหมู่ ซึ่ง ประกอบ ด้วย 9-(2-ฟอสฟอนิลเมธอกซิเอธิล)แอเดนีน, (R)-9-(2-ฟอสฟอนิลเมธอกซิ โพรพิล)แอเดนีน, 9- (2-ฟอสฟ อนิลเมธอกซิเอธิล) กัวนีน, 9-(2-ฟอสฟอนิลเม ธอกซิ เอธิล ออกซิ)แอเดนีน, 9-(2-ฟอสฟอนิลเมธอกซิเอ ธิล)-2,6-ไดอะมิโนพิวรีน, (S)-1-(3-ไฮดรอกซิ-2-ฟอสฟอนิลเมธอกซิโพรพิล)ไซโทซีน, (S)-9-(3ไฮดรอกซิ- 2-ฟอสฟอนิลเมธอกซิโพรพิล)แอเดนีน, 9-(3-ไฮดรอกซิ-2-ฟอสฟอนิลเมธอกซิโพรพิล) กัวนีน, และ (S)-9- (3-ฟลูออโร-2-ฟอสฟอนิล เมธอกซิโพรพิล)แอเดนีน; V เลือกมาได้จากหมู่ซึ่งประกอบด้วย เฟนิล, 2-ไพริดิล , 3-ไพริดิล, 4-ไพริดิล, 2-ฟิวรานิล, 3-ฟิวรา นิล, 2-ไธอีนิล, และ 3-ไธอีนิล, ทั้งหมดซึ่งมีหมู่แทนที่โดยเลือกได้ด้วย 1-3 หมู่แทนที่ ซึ่งเลือกมาจากหมู่ ซึ่ง ประกอบด้วยF, Cl, Br, C1-C3 แอลคิล, CF3 และ OR6; R6 เลือกมาได้จากหมู่ ซึ่งประกอบด้วย C1-C3 แอลคิล, และ CF3 และ เกลือที่ยอมรับได้ทางเภสัชกรรมของสารเหล่านั้น. แก้ไข 19/04/2560 สารก่อนเป็นยาของสูตร I, การใช้ประโยชน์ของสารเหล่านั้น, อินเทอร์มีเดียตของสารเหล่านั้น และ วิธีการการผลิตสารเหล่านั้นได้บรรยายไว้: (สูตรเคมี) สูตร I ซึ่ง: M และ V เป็น ซิส ต่อกันและกัน และ MPO3H2 คือ กรดฟอสฟอริก ที่เลือกมาจากหมู่ ซึ่ง ประกอบด้วย 9-(2-ฟอสฟอนิลเมธอกซิเอธิล)อะดีนีน, (R)-9-(2-ฟอสฟอนิลเมธอกซีเอธิลออกซิ)อะดีนีน, 9- (2-ฟอสฟอนิลเมธอกซิเอธิล)-2,6-ไดอะมิโนพิวรีน, (S)-1-(3-ไฮดรอกซิ-2-ฟอสฟอนิลเมธอกซิโพรพิล)ไซโทซีน, (S)-9-(3ไฮดรอกซิ-2-ฟอสฟอนิลเมธอกซิโพรพิล)อะดีนีน, 9-(3-ไฮดรอกซิ-2-ฟอสฟอนิลเมธอกซิโพรพิล) กัวนีน, และ (S)-9-(3-ฟลูออโร-2-ฟอสฟอนิล เมธอกซิโพรพิล)อะดีนีน; V เลือกมาได้จากหมู่ซึ่งประกอบด้วย เฟนิล, 2-ไพริดิล, 3-ไพริดิล, 4-ไพริดิล, 2-ฟิวรานิล, 3-ฟิวรา นิล, 2-ไธอีนิล และ 3-ไธอีนิล ทั้งหมดซึ่งมีหมู่แทนที่โดยเลือกได้ด้วย 1-3 หมู่แทนที่ ซึ่งเลือกมาจากหมู่ ซึ่ง ประกอบด้วย F, Cl, Br, C1-C3 แอลคิล, CF3 และ OR6 R6 เลือกมาได้จากหมู่ ซึ่งประกอบด้วย C1-C3 แอลคิล, และ CF3 และ เกลือที่ยอมรับได้ทางเภสัชกรรมของสิ่งดังกล่าว ------------------------------------------------------------------------ การประดิษฐ์นี้นำเสนอสารประกอบ, ส่วนประกอบทางเภสัชกรรม,และวิธีการปรับกระบวนการที่ใช้ตัวรับโพรเจสเตอร์โรนเป็น สื่อกลาง นอกจากนี้ยังจัดให้มีวิธีการสำหรับผลิตสารประกอบ และส่วนประกอบทางเภสัชกรรมดังกล่าวอีกด้วย: สิทธิบัตรยา
Claims (1)
- : DC60 (23/06/48) สารก่อนเป็นยาของสูตร I, การใช้ประโยชน์ของสารเหล่านั้น, อินเทอร์มีเดียตของสารเหล่า นั้น, และ วิธีการการผลิตสารเหล่านั้นได้บรรยายไว้: (สูตรเคมี) สูตร I ซึ่ง: M และ V เป็น ซิส ต่อกันและกัน และ MPO3H2 คือ กรดฟอสฟอริก ที่เลือกมาจากหมู่ ซึ่ง ประกอบ ด้วย 9-(2-ฟอสฟอนิลเมธอกซิเอธิล)แอเดนีน, (R)-9-(2-ฟอสฟอนิลเมธอกซิ โพรพิล)แอเดนีน, 9- (2-ฟอสฟ อนิลเมธอกซิเอธิล) กัวนีน, 9-(2-ฟอสฟอนิลเม ธอกซิ เอธิล ออกซิ)แอเดนีน, 9-(2-ฟอสฟอนิลเมธอกซิเอ ธิล)-2,6-ไดอะมิโนพิวรีน, (S)-1-(3-ไฮดรอกซิ-2-ฟอสฟอนิลเมธอกซิโพรพิล)ไซโทซีน, (S)-9-(3ไฮดรอกซิ- 2-ฟอสฟอนิลเมธอกซิโพรพิล)แอเดนีน, 9-(3-ไฮดรอกซิ-2-ฟอสฟอนิลเมธอกซิโพรพิล) กัวนีน, และ (S)-9- (3-ฟลูออโร-2-ฟอสฟอนิล เมธอกซิโพรพิล)แอเดนีน; V เลือกมาได้จากหมู่ซึ่งประกอบด้วย เฟนิล, 2-ไพริดิล , 3-ไพริดิล, 4-ไพริดิล, 2-ฟิวรานิล, 3-ฟิวรา นิล, 2-ไธอีนิล, และ 3-ไธอีนิล, ทั้งหมดซึ่งมีหมู่แทนที่โดยเลือกได้ด้วย 1-3 หมู่แทนที่ ซึ่งเลือกมาจากหมู่ ซึ่ง ประกอบด้วยF, Cl, Br, C1-C3 แอลคิล, CF3 และ OR6; R6 เลือกมาได้จากหมู่ ซึ่งประกอบด้วย C1-C3 แอลคิล, และ CF3 และ เกลือที่ยอมรับได้ทางเภสัชกรรมของสารเหล่านั้น. แก้ไข 19/04/2560 สารก่อนเป็นยาของสูตร I, การใช้ประโยชน์ของสารเหล่านั้น, อินเทอร์มีเดียตของสารเหล่านั้น และ วิธีการการผลิตสารเหล่านั้นได้บรรยายไว้: (สูตรเคมี) สูตร I ซึ่ง: M และ V เป็น ซิส ต่อกันและกัน และ MPO3H2 คือ กรดฟอสฟอริก ที่เลือกมาจากหมู่ ซึ่ง ประกอบด้วย 9-(2-ฟอสฟอนิลเมธอกซิเอธิล)อะดีนีน, (R)-9-(2-ฟอสฟอนิลเมธอกซีเอธิลออกซิ)อะดีนีน, 9- (2-ฟอสฟอนิลเมธอกซิเอธิล)-2,6-ไดอะมิโนพิวรีน, (S)-1-(3-ไฮดรอกซิ-2-ฟอสฟอนิลเมธอกซิโพรพิล)ไซโทซีน, (S)-9-(3ไฮดรอกซิ-2-ฟอสฟอนิลเมธอกซิโพรพิล)อะดีนีน, 9-(3-ไฮดรอกซิ-2-ฟอสฟอนิลเมธอกซิโพรพิล) กัวนีน, และ (S)-9-(3-ฟลูออโร-2-ฟอสฟอนิล เมธอกซิโพรพิล)อะดีนีน; V เลือกมาได้จากหมู่ซึ่งประกอบด้วย เฟนิล, 2-ไพริดิล, 3-ไพริดิล, 4-ไพริดิล, 2-ฟิวรานิล, 3-ฟิวรา นิล, 2-ไธอีนิล และ 3-ไธอีนิล ทั้งหมดซึ่งมีหมู่แทนที่โดยเลือกได้ด้วย 1-3 หมู่แทนที่ ซึ่งเลือกมาจากหมู่ ซึ่ง ประกอบด้วย F, Cl, Br, C1-C3 แอลคิล, CF3 และ OR6 R6 เลือกมาได้จากหมู่ ซึ่งประกอบด้วย C1-C3 แอลคิล, และ CF3 และ เกลือที่ยอมรับได้ทางเภสัชกรรมของสิ่งดังกล่าว ------------------------------------------------------------------------ การประดิษฐ์นี้นำเสนอสารประกอบ, ส่วนประกอบทางเภสัชกรรม,และวิธีการปรับกระบวนการที่ใช้ตัวรับโพรเจสเตอร์โรนเป็น สื่อกลาง นอกจากนี้ยังจัดให้มีวิธีการสำหรับผลิตสารประกอบ และส่วนประกอบทางเภสัชกรรมดังกล่าวอีกด้วยข้อถือสิทธิ์ (ข้อที่หนึ่ง) ซึ่งจะปรากฏบนหน้าประกาศโฆษณา : แก้ไข 19/04/2560 1. สารประกอบของสูตร I (สูตรเคมี) &nbแท็ก : สิทธิบัตรยา
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| TH88189A true TH88189A (th) | 2008-01-21 |
| TH88189B TH88189B (th) | 2008-01-21 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Rádai et al. | Synthesis and Reactions of α-Hydroxyphosphonates | |
| EP2223927A3 (en) | Cyclic phosphonic acid based prodrugs of PMEA and its analogues | |
| MEP58808A (en) | Dihydropteridinones, method for the production and use thereof in the form of drugs | |
| DOP2010000103A (es) | Derivados de pirrolo [2,3-d] pirimidina como inhibidores de proteinas quinasas b | |
| JP2012503621A5 (th) | ||
| HRP20050870A2 (en) | Novel diphenyl azetidinone with improved physiological characteristics, corresponding production method, medicaments containing said compound and use of the latter | |
| AR038047A1 (es) | Agentes terapeuticos | |
| AR042632A1 (es) | Compuestos derivados del acido (2s)-3-(4-{2-[amino]-2-oxoetoxi} fenil)-2-etoxipropanoico como agentes terapeuticos para trastornos en el metabolismo de los lipidos y composiciones farmaceuticas | |
| CY1113890T1 (el) | Φαρμακευτικοι συνδυασμοι που περιεχουν βενζοξαζινες για τη θεραπεια νοσων των αναπνευστικων οδων | |
| Sravya et al. | Synthesis of α-aminophosphonates by the Kabachnik-Fields reaction | |
| JP2007505902A5 (th) | ||
| ECSP056134A (es) | Derivados de quinuclidina que se enlazan con los receptores muscarínicos m3 | |
| CY1111022T1 (el) | Νεοι φαρμακευτικοι συνδυασμοι για τη θεραπεια νοσων των αναπνευστικων οδων | |
| TNSN04250A1 (en) | Diphenyl azetidinones substituted by acidic groups, method for their production, medicaments containing said compounds and use thereof. | |
| CY1106391T1 (el) | 2-υποκατεστημενες πυριμιδινες | |
| ATE482192T1 (de) | Pyrrolidinderivate zur behandlung einer von der reninaktivität abhängigen krankheit | |
| HRP20130327T1 (hr) | Novi derivati dihidroindolona, postupak za njihovu pripravu i farmaceutski spojevi koji ih sadržavaju | |
| BRPI0513056A (pt) | composto, processo para preparar o mesmo, composição farmacêutica, uso de um composto, e, método para produzir um efeito anti-proliferativo em um animal de sangue quente | |
| CY1111644T1 (el) | Τριαζολο [1,5-α] κινολινες ως συνδετες του υποδοχεα a3 της αδενοσινης | |
| Rahal et al. | Novel Copper complexes as visible light photoinitiators for the synthesis of interpenetrating polymer networks (IPNs) | |
| HRP20080510T3 (hr) | Postupak za priređivanje optički aktivnih derivata 2-(2-piridilmetilsulfinil)-benzimidazola putem inkluzijskog kompleksa s 1,1'-binaftalen-2,2' diolom | |
| TH88189A (th) | โปรดรักส์ที่มีพื้นฐานเป็นกรดฟอสฟอนิกชนิดใหม่ของ pmea และอะนาล็อกของมัน | |
| Lv et al. | Palladium-catalyzed domino addition and cyclization of arylboronic acids with 3-hydroxyprop-1-yn-1-yl phosphonates leading to 1, 2-oxaphospholenes | |
| ATE489399T1 (de) | Antitumor wirksame 2-substituierte estra-1,3, 5(10)-trien-3-yl sulfamate | |
| AR054508A1 (es) | Compuesto de bencilpiperazina, su uso para preparar un medicamento, procedimientos para la preparacion de dicho compuesto y de compuestos intermediarios, dichos compuestos intermediarios, composicion farmaceutica que lo comprende y procedimiento para prepararla |