TH88193A

TH88193A - อะซะไบไซคลิค เฮเทอโรไซเคิลในฐานะเป็นตัวปรับตัวรับแคนนาบินอยด์

Info

Publication number: TH88193A
Application number: TH401005044A
Authority: TH
Inventors: เพนดรี่ นางแอนนาเพอร์น่า; ยู นายกุยฉู; ซัน นายชองควิง; ดับบลิว เกอร์ริทซ์ นายซามูเอล; วู นายซีเหมา; มูรูเกซัน นายนาเตซัน; เอ เอลล์สเวิร์ธ นายบรูซ; เอ็ม เชอร์ นายฟิลิป; อาร์ อูวิง นายวิลเลียม; บี มิคคิลีนนี นายอามาเรนดรา
Original assignee: นางสาวปรับโยชน์ ศรีกิจจาภรณ์; นายจักรพรรดิ์ มงคลสิทธิ์; นายต่อพงศ์ โทณะวณิก; นายบุญมา เตชะวณิช; บริสตอล ไมเยอร์ส สควิบบ์ คัมปะนี
Filing date: 2004-12-17
Publication date: 2008-01-21

Abstract

DC60 (03/02/49) คำขอรับสิทธิบัตรนี้อธิบายสารประกอบตามสูตร I, สารผสมทางเภสัชศาสตร์ซึ่งประกอบ รวมด้วยสารประกอบตามสูตร I อย่างน้อยที่สุดหนึ่งชนิดและเลือกใช้สารรักษาโรคเพิ่มเติมอีกหนึ่ง หรือมากกว่าหนึ่งชนิดและวิธีรักษาโรคโดยใช้สารประกอบตามสูตร I ทั้งโดยลำพังและโดยรวมกับ สารรักษาโรคเพิ่มเติมอีกหนึ่งหรือมากกว่าหนึ่งชนิด สารประกอบมีสูตรทั่วไป I (สูตรเคมี) I ซึ่งรวมถึงโพรดรัก, เกลือซึ่งเป็นที่ยอมรับทางเภสัชศาสตร์และสเทริโอไอโซเมอร์ทั้งหมด, R1, R2, R3, R4, R5, m และ n ได้รับการอธิบายไว้ในนี้ คำของรับสิทธิบัตรนี้อธิบายสารประกอบตามสูตร I, สารผสมทางเภสัชศาสตร์ซึ่งประกอบ รวมด้วยสารประกอบตามสูตร I อย่างน้อยที่สุดหนึ่งชนิดและเลือกใช้สารรักษาโรคเพิ่มเติมอีกหนึ่ง หรือมากกว่าหนึ่งชนิดและวิธีรักษาโรคโดยใช้สารประกอบตามสูตร I ทั้งโดยลำพังและโดยรวมกับ สารรักษาโรคเพิ่มเติมอีกหนึ่งหรือมากกว่าหนึ่งชนิด สารประกอบมีสูตรทั่วไป I (สูตรเคมี) I ซึ่งรวมถึงโพรดรัก, เกลือซึ่งเป็นที่ยอมรับทางเภสัชศาสตร์และสเทริโอไอโซเมอร์ทั้งหมด, R1, R2, R3, R4, R5, m และ n ได้รับการอธิบายไว้ในนี้ n ได้รับการอธิบายไว้ในนี้

Claims

1. สารประกอบที่มีสูตร I, (สูตรเคมี) I ซึ่งรวมถึงเกลือซึ่งเป็นที่ยอมรับทางเภสัชศาสตร์และสเทริโอไอโซเมอร์ทั้งหมด, ซึ่ง: R1 เลือกได้จากหมู่ซึ่งประกอบด้วยเฮโลเจน, ไซแอโน, แอลคิล, แอลเคนิล, แอลไคนิล, ไซโคลแอลคิล, ไซโคลแอลคิลแอลคิล, เฮเทอโรไซคลิล, เฮเทอโรไซคลิลแอลคิล, แอริล, แอริล, แอลคิล, เฮเทอโรแอลริล, เฮเทอโรแอริลแอลคิล, แอริลออกซิ, เฮเทอโรแอริลออกซิ, -NR8R9, -CO2R8, -CONR8R9, -OR8, -NR8COR9, -NR8CONR8R9, -NR8CO2R9, -OCONR8R9, -NR8S(O)pR9, -NR8S(O)pNR8R9, -NR8S(O)pOR9 และ -OS(O)pNR8R9; R2 เลือกได้จากหมู่ซึ่งประกอบด้วยเฮโลเจน, ไซแอโน, แอคิล, แอลเคนิล, แอลไคนิล, ไซโคลแอลคิล, ไซโคลแอลคิลแอลคิล, เฮเทอโรไซคลิล, เฮเทอโรไซคลิลแอลคิล, แอริล, แอริล, แอลคิล, เฮเทอโรแอริล, เฮเทอโรแอริลแอลคิล, แอริลออกซิ, เฮเทอโรแอริลออกซิ, -NR8R9, -CO2R8, -CONR8R9, -OR8, -NR8COR9, -NR8CONR8R9, -NR8CO2R9, -OCONR8R9, -NR8S(O)pR9, -NR8S(O)pNR8R9, -NR8S(O)pOR9 และ -OS(O)pNR8R9; R3 เลือกได้จากหมู่ซึ่งประกอบด้วย H, แอคิล, แอลเคนิล, แอลไคนิล, ไซโคลแอลคิล, ไซโคลแอลคิลแอลคิล, เฮเทอโรไซคลิล, เฮเทอโรไซคลิลแอลคิล, แอริล, แอริลแอลคิล, เฮเทอโร แอริล และเฮเทอโรแอริลแอลคิล; R4 ไม่มีเมื่อ n คือ พันธะคู่ R4 เลือกได้จากหมู่ซึ่งประกอบด้วย H, แอคิล, แอลเคนิล, แอลไคนิล, ไซโคลแอลคิล, ไซโคลแอลคิลแอลคิล, เฮเทอโรไซคลิล, เฮเทอโรไซคลิลแอลคิล, แอริล, แอริลแอลคิล, เฮเทอโร แอริล และเฮเทอโรแอริลแอลคิลเมื่อ n คือ พันธะเดี่ยว; R5 เลือกได้จากหมู่ซึ่งประกอบด้วย เฮโลเจน , -OR8, -NR8R9, -O-CONR8R9, -NCR8, -NCO2R8 และ -NR8S(O)pR9 เมื่อ m คือพันธะเดี่ยว, ซึ่งหมู่ R5 มีมวลโเลกุลน้อยกว่า 200 หน่วยมวลเชิงอะตอม; R5 คือ O เมื่อ m คือพันธะคู่; R8 และ R9 เลือกโดยอิสระได้จาก H, แอลคิล, แอริลแอลคิล, ไซโคลแอลคิล, เฮเทอโร ไซคลิล, เฮเทอโรไซโคลแอลคิล, แอริล, เฮเทอโรแอริล และเฮเทอโรแอริลแอลคิล; R8 และ R9 สามรารถร่วมกันกับก่อเกิดเฮเทอโรไซคลิล ริงชนิด 4, 5, 6 หรือ 7 เมมเบอร์ หรือ เฮเทอโรแอริล ริงชนิด 5 หรือ 6 เมมเบอร์; m คือพันธะเดี่ยวหรือพันธะคู่; n คือพันธะเดี่ยวหรือพันธะคู่; เมื่อ m คือพันธะเดี่ยว, n คือ พันธะคู่; เมื่อ m คือพันธะคู่, n คือ พันธะเดี่ยว; และ p คือเลขจำนวนเต็ม 1 หรือ 2

2. สารประกอบตามข้อถือสิทธิข้อ 1, ซึ่ง: R1 เลือกได้จากหมู่ซึ่งประกอบด้วยแอลคิล, ไซโคลแอลคิล, ไซโคลแอลคิลแอลคิล, เฮเทอโร ไซคลิล, เฮเทอโรไซคลิลแอลคิล, แอริล, แอริลแอลคิล, เฮเทอโรแอริล, เฮเทอโรแอริลแอลคิล, แอริลออกซิ, เฮเทอโรแอริลออกซิ, -OR8 และ -NR8R9; R2 เลือกได้จากหมู่ซึ่งประกอบด้วยแอลคิล, ไซโคลแอลคิล, ไซโคลแอลคิลแอลคิล, เฮเทอโร ไซคลิล, เฮเทอโรไซคลิลแอลคิล, แอริล, แอริลแอลคิล, เฮเทอโรแอริล, เฮเทอโรแอริลแอลคิล, แอริลออกซิ, เฮเทอโรแอริลออกซิ, -OR8 - และ -NR8R9; R3 เลือกได้จากหมู่ซึ่งประกอบด้วย H, แอลคิล, แอลเคนิล, แอลไคนิล, ไซโคลแอลคิล, ไซโคลแอลคิลแอลคิล, เฮเทอโรไซคลิล, เฮเทอโรไซคลิลแอลคิล, แอริล, แอริลแอลคิล, เฮเทอโร แอลริล เฮเทอโร แอริลแอลคิล; R4 เลือกได้จากหมู่ซึ่งประกอบด้วย H, แอลคิล, แอลเคนิล,,แอลไคนิล, ไซโคลแอลคิล, ไซโคลแอลคิลแอลคิล, เฮเทอโรไซคลิล, เฮเทอโรไซคลิลแอลคิล, แอริล, แอริลแอลคิล, เฮเทอโร แอลริล และเฮเทอโรแอริลแอลคิล; R5 คือ O; R8 และ R9 เลือกโดยอิสระได้จาก H, แอลคิล, แอริลแอลคิล, ไซโคลแอลคิล, เฮเทอโร ไซคลิล, เฮเทอโรไซโคลแอลคิล, แอริล, เฮเทอโรแอริล และเฮเทอโรแอริลแอลคิล; R8 และ R9 สามารถร่วมกันกับก่อเกิดเฮเทอโรไซคลิล ริงชนิด 4, 5, 6, หรือ 7 เมมเบอร์หรือ เฮเทอโรแอริล ริงชนิด 5 หรือ 6 เมมเบอร์; m คือพันธะคู่; และ n คือ พันธะเดี่ยว

3. สารประกอบตามข้อถือสิทธิข้อ 2, ซึ่ง: R1 เลือกได้จากหมู่ซึ่งประกอบด้วยแอลคิล, ไซโคลแอลคิล,ไซโคลแอลคิลแอลคิล, เฮเทอโร ไซคลิล, เฮเทอโรไซคลิลแอลคิล, แอริล, แอริลแอลคิล, เฮเทอโรแอริล, เฮเทอโรแอริลแอลคิล, แอริล ออกซิ, เฮเทอโรแอริลออกซิ, -OR8 และ -NR8R9; R2 เลือกได้จากหมู่ซึ่งประกอบด้วย แอลคิล, ไซโคลแอลคิล, ไซโคลแอลคิลแอลคิล, เฮเทอโร ไซคลิล, เฮเทอโรไซคลิลแอลคิล, แอริล, แอริลแอลคิล, เฮเทอโรแอริล, เฮเทอโรแอริลแอลคิล, แอริล, ออกซิ, เฮเทอโรแอริลออกซิ, -OR8 และ -NR8R9; R3 เลือกได้จากหมู่ซึ่งประกอบด้วย H, แอลคิล, ไซโคลแอลคิลและเฮเทอโรไซคลิล; R4 เลือกได้จากหมู่ซึ่งประกอบด้วย H, แอลคิล, แอลเคนิล, แอลไคนิล, ไซโคลแอลคิล, ไซโคลแอลคิลแอลคิล, เฮเทอโรไซคลิล, เฮเทอโรไซคลิลแอลคิล, แอริล, แอริลแอลคิล, เฮเทอโร แอลริลและเฮเทอโรแอริลแอลคิล; R5 คือ O R8 และ R9 เลือกโดยอิสระได้จาก H, แอลคิล, แอริลแอลคิล, ไซโคลแอลคิล, เฮเทอโร ไซคลิล, เฮเทอโรไซคลิลแอลคิล, แอริล, เฮเทอโรแอลริล และเฮเทอโรแอริลแอลคิล; R8 และ R9 สามารถร่วมกันกับก่อเกิดเฮเทอโรไซคลิลริงชนิด 4, 5, 6 หรือ 7 เมมเบอร์ หรือ เฮเทอโรแอริล ริงชนิด 5 หรือ 6 เมมเบอร์; m คือพันธะคู่; และ n คือพันธะเดี่ยว

4. สารประกอบตามข้อถือสิทธิข้อ 3, ซึ่ง: R2 เลือกได้จากหมู่ซึ่งประกอบด้วยเฮเทอโรไซคลิล, เฮเทอโรไซคลิลแอลคิล, แอริล, แอริล แอลคิล, เฮเทอโรแอริล, เฮเทอโรแอริลแอลคิล, แอริลออกซิ, เฮเทอโรแอริลออกซิ, -OR8 และ -NR8R9

5. สารประกอบตามข้อถือสิทธิข้อ 4, ซึ่ง: R1 เลือกได้จากหมู่ซึ่งประกอบด้วยเฮเทอโรไซคลิล, เฮเทอโรไซคลิลแอลคิล, แอริล, แอริล แอลคิล, เฮเทอโรแอริล, เฮเทอโรแอริลแอลคิล, แอริลออกซิ, เฮเทอโรแอริลออกซิ, -OR8 และ -NR8R9

6. สารประกอบตามข้อถือสิทธิข้อ 5, ซึ่ง: R4 เลือกได้จากหมู่ซึ่งประกอบด้วย H, แอลคิล, ไซโคลแอลคิล, ไซโคลแอลคิลแอลคิล, เฮเทอโรไซคลิล, เฮเทอโรไซคลิลแอลคิล, แอริล, แอริลแอลคิล, เฮเทอโรแอริล และเฮเทอโรแอริล แอลคิล

7. สารประกอบตามข้อถือสิทธิข้อ 1, ซึ่ง: R1 เลือกได้จากหมู่ซึ่งประกอบด้วยแอริล, เฮเทอโรแอริล, แอริลออกซิ, เฮเทอโรแอริลออกซิ, -OR8 และ -NR8R9; R2 เลือกได้จากหมู่ซึ่งประกอบด้วย แอริล, เฮเทอโรแอริล, แอริลออกซิ, เฮเทอโรแอริลออกซิ, -OR8 และ -NR8R9; R3 เลือกได้จากหมู่ซึ่งประกอบด้วย H, แอลคิล, ไซโคลแอลคิล และ เฮเทอโรไซคลิล; R4 เลือกได้จากหมู่ซึ่งประกอบด้วย H, แอลคิล, ไซโคลแอลคิล, ไซโคลแอลคิลแอลคิล, เฮเทอโรไซคลิล, เฮเทอโรไซคลิลแอลคิล, แอริล, แอริลแอลคิล, เฮเทอโรแอริลและเฮเทอโรแอริล แอลคิล; R5 คือ O; R8 และ R9 เลือกโดยอิสระได้จาก H, แอลคิล, แอริลแอลคิล, ไซโคลแอลคิล, เฮเทอโร ไซคลิล, เฮเทอโรไซโคลแอลคิล, แอริล, เฮเทอโรแอริล เฮเทอโรแอริลแอลคิล; R8 และ R9 สามารถร่วมกันกับก่อเกิดเฮเทอโรไซคลิล ริงชนิด 4, 5, 6, หรือ 7 เมมเบอร์หรือ เฮเทอโรแอริล ริงชนิด 5 หรือ 6 เมมเบอร์; m คือพันธะคู่; และ n คือพันธะเดี่ยว

8. สารประกอบตามข้อถือสิทธิข้อ 1, ซึ่ง: R1 เลือกได้จากหมู่ซึ่งประกอบด้วยแอลคิล, ไซโคลแอลคิล, ไซโคลแอลคิลแอลคิล, เฮเทอโร ไซคลิล, เฮเทอโรไซคลิลแอลคิล, แอริล, แอริลแอลคิล, เฮเทอโรแอริล, เฮเทอโรแอริล, เฮเทอโรแอริลแอลคิล, แอริลออกซิ, เฮเทอโรแอริลออกซิ, -OR8 และ -NR8R9; R2 เลือกได้จากหมู่ซึ่งประกอบด้วยแอลคิล, ไซโคลแอลคิล, ไซโคลแอลคิลแอลคิล, เฮเทอโร ไซคลิล, เฮเทอโรไซคลิลแอลคิล, แอริล, แอริลแอลคิล, เฮเทอโรแอริล ,เฮเทอโรแอริลแอลคิล, แอริล ออกซิ, เฮเทอโรแอริลออกซิ, -OR8 และ -NR8R9; R3 เลือกได้จากหมู่ซึ่งประกอบด้วยH, แอลคิล, แอลเคนิล, แอลไคนิล, ไซโคลแอลคิล, ไซโคลแอลคิลแอลคิล, เฮเทอโรไซคลิล, เฮเทอโรไซคลิลแอลคิล, แอริล, แอริลแอลคิล, เฮเทอโร แอริล เฮเทอโรแอริลแอลคิล; R4 เลือกได้จากหมู่ซึ่งประกอบด้วยH, แอลคิล, ไซโคลแอลคิลและเฮเทอโรไซคลิล; R5 คือ O R8 และ R9 เลือกโดยอิสระได้จากH, แอลคิล, แอริลแอลคิล, ไซโคลแอลคิล, เฮเทอโร ไซคลิล, เฮเทอโรไซโคลแอลคิล, แอริล, เฮเทอโรแอริล และเฮเทอโรแอริลแอลคิล; R8 และ R9 สามารถร่วมกันกับก่อเกิดเฮเทอโรไซคลิล ริงชนิด 4, 5, 6 หรือ 7 เมมเบอร์ หรือ เฮเทอโรแอริล ริงชนิด 5 หรือ 6 เมมเบอร์; m คือพันธะคู่; และ n คือพันธะเดี่ยว

9. สารประกอบตามข้อถือสิทธิข้อ 8, ซึ่ง; R2 เลือกได้จากหมู่ซึ่งประกอบด้วยเฮเทอโรไซคลิล, เฮเทอโรไซคลิลแอลคิล, แอริล, แอริล แอลคิล, เฮเทอโรแอริล, เฮเทอโรแอริลแอลคิล, แอริลออกซิ, เฮเทอโรแอริลออกซิ, -OR8 และ -NR8R9

10. สารประกอบตามข้อถือสิทธิข้อ 9, ซึ่ง; R1 เลือกได้จากหมู่ซึ่งประกอบด้วยเฮเทอโรไซคลิล, เฮเทอโรไซคลิลแอลคิล, แอริล, แอริล แอลคิล, เฮเทอโรแอริล, เฮเทอโรแอริลแอลคิล, แอริลออกซิ, เฮเทอโรแอริลออกซิ, -OR8 และ - NR8R9

11. สารประกอบตามข้อถือสิทธิข้อ 10, ซึ่ง; R3 เลือกได้จากหมู่ซึ่งประกอบด้วยH, แอลคิล, ไซโคลแอลคิล, ไซโคลแอลคิลแอลคิล, เฮเทอโรไซคลิล, เฮเทอโรไซคลิลแอลคิล, แอริล, แอริลแอลคิล, เฮเทอโรแอลริลและเฮเทอโรแอริล แอลคิล

12. สารประกอบตามข้อถือสิทธิข้อ 1, ซึ่ง: R1 เลือกได้จากหมู่ซึ่งประกอบด้วยแอริล, เฮเทอโรแอริล, แอริลออกซิ, เฮเทอโรแอริลออกซิ, -OR8 และ -NR8R9; R2 เลือกได้จากหมู่ซึ่งประกอบด้วยแอริล, เฮเทอโรแอริล, แอริลออกซิ, เฮเทอโรแอริลออกซิ, -OR8 และ -NR8R9; R3 เลือกได้จากหมู่ซึ่งประกอบด้วย H, แอลคิล, ไซโคลแอลคิล, ไซโคลแอลคิลแอลคิล, เฮเทอโรไซคลิล, เฮเทอโรไซคลิลแอลคิล, แอริล, แอริลแอลคิล, เฮเทอโรแอลริลและเฮเทอโรแอริล แอลคิล; R4 เลือกได้จากหมู่ซึ่งประกอบด้วย H และแอลคิล; R5 คือ O; R8 และ R9 เลือกโดยอิสระได้จาก H, แอลคิล, แอริลแอลคิล, ไซโคลแอลคิล, เฮเทอโร ไซคลิล, เฮเทอโรไซคลิลแอลคิล, แอริล, เฮเทอโรแอริล และเฮเทอโรแอริลแอลคิล; R8 และ R9 สามารถร่วมกันกับก่อเกิดเฮเทอโรไซคลิล ริงชนิด 4, 5, 6, หรือ 7 เมมเบอร์ หรือ เฮเทอโรแอริล ริงชนิด 5 หรือ 6 เมมเบอร์; m คือพันธะคู่ n คือพันธะเดี่ยว

13. สารประกอบตามข้อถือสิทธิข้อ 1, ซึ่ง; R1 เลือกได้จากหมู่ซึ่งประกอบด้วยแอลคิล, ไซโคลแอลคิล, ไซโคลแอลคิลแอลคิล, เฮเทอโร ไซคลิล, เฮเทอโรไซคลิลแอลคิล, แอริล, แอริลแอลคิล, เฮเทอโรแอริล, เฮเทอโรแอริลแอลคิล, แอริล ออกซิ, เฮเทอโรแอริลออกซิ, -OR8 และ -NR8R9; R2 เลือกได้จากหมู่ซึ่งประกอบด้วยแอลคิล, ไซโคลแอลคิล, ไซโคลแอลคิลแอลคิล, เฮเทอโร ไซคลิล, เฮเทอโรไซคลิลแอลคิล, แอริล, แอริลแอลคิล, เฮเทอโรแอริล, เฮเทอโรแอริลแอลคิล, แอริล ออกซิ, เฮเทอโรแอริลออกซิ, -OR8 และ -NR8R9; R3 เลือกได้จากหมู่ซึ่งประกอบด้วย H, แอลคิล, แอลเคนิล, แอลไคนิล, ไซโคลแอลคิล, ไซโคลแอลคิลแอลคิล, เฮเทอโรไซคลิล, เฮเทอโรไซคลิลแอลคิล, แอริล, แอริลแอลคิล, เฮเทอโร แอริลและเฮเทอโรแอริลแอลคิล; R4 ไม่มีอยู่; R5 เลือกได้จากหมู่ซึ่งประกอบด้วยเฮโลเจน, -OR8, -NR8R9, -OCONR8R9, -NCR8, -NCO2R8, -NR8S(O)pR9 เมื่อ m คือพันธะเดี่ยว, ซึ่งหมู่ R5 มีมวลโมเลกุลน้อยกว่า 200 หน่วยเชิงอะตอม; R8 และ R9 เลือกโดยอิสระได้จาก H, แอลคิล, แอริลแอลคิล, ไซโคลแอลคิล, เฮเทอโร ไซคลิล, เฮเทอโรไซโคลแอลคิล, แอริล, เฮเทอโรแอลริล และเฮเทอโรแอริลแอลคิล; R8 และ R9 สามารถร่วมกันก่อเกิดเฮเทอโรไซคลิล ริงชนิด 4, 5, 6, หรือ 7 เมมเบอร์ หรือ เฮเทอโรแอริล ริงชนิด 5 หรือ 6 เมมเบอร์; m คือพันธะเดี่ยว; และ n คือพันธะคู่

14. สารประกอบตามข้อถือสิทธิข้อ 13, ซึ่ง: R2 เลือกได้จากหมู่ซึ่งประกอบด้วย เฮเทอโรไซคลิล, เฮเทอโรไซคลิลแอลคิล, แอริล, แอริล แอลคิล, เฮเทอโรแอริล, เฮเทอโรแอริฃแอลคิล, แอริลออกซิ, เฮเทอโรแอริลออกซิ, -OR8 และ -NR8R9

15. สารประกอบตามข้อถือสิทธิข้อ 14, ซึ่ง: R1 เลือกได้จากหมู่ซึ่งประกอบด้วย เฮเทอโรไซคลิล, เฮเทอโรไซคลิล, แอริล, แอริล แอลคิล, เฮเทอโรแอริล, เฮเทอโรแอริลแอลคิล, แอริลออกซิ, เฮเทอโรแอริลออกซิ, -OR8 และ -NR8R9

16. สารประกอบตามข้อถือสิทธิข้อ 15, ซึ่ง; R3 เลือกได้จากหมู่ซึ่งประกอบด้วย H, แอลคิล, ไซโคลแอลคิล, ไซโคลแอลคิลแอลคิล, เฮเทอโรไซคลิล, เฮเทอโรไซคลิลแอลคิล, แอริล, แอริลแอลคิล, เฮเทอโรแอลริล และเฮเทอโรแอริล แอลคิล

17. สารประกอบตามข้อถือสิทธิข้อ 16, ซึ่ง: R5 เลือกได้จากหมู่ ซึ่งประกอบด้วย -OR8 และ -NR8R9; ซึ่ง หมู่ R5 มีมวลโมเลกุลน้อยกว่า 200 หน่วยมวลเชิงอะตอม;

18. สารประกอบตามข้อถือสิทธิข้อ 1, ซึ่ง: R1 เลือกได้จากหมู่ซึ่งประกอบด้วยแอริล, เฮเทอโรแอริล, แอริลออกซิ, เฮเทอโรแอริลออกซิ, -OR8 และ -NR8R9; R2 เลือกได้จากหมู่ซึ่งประกอบด้วยแอริล, เฮเทอโรแอริล, แอริลออกซิ, เฮเทอโรแอริลออกซิ, -OR8 และ -NR8R9; R3 เลือกได้จากหมู่ซึ่งประกอบด้วย H, แอลคิล, ไซโคลแอลคิล, ไซโคลแอลคิลแอลคิล, เฮเทอโรไซคลิล, เฮเทอโรไซคลิลแอลคิล, แอริล, แอริลแอลคิล, เฮเทอโรแอลริลและเฮเทอโรแอริล แอลคิล; R5 เลือกได้จากหมู่ซึ่งประกอบด้วย -OR8, และ -NR8R9; ซึ่งหมู่ R5 มีมวลโมเลกุลน้อยกว่า 200 หน่วยมวลเชิงอะตอม R8 และ R9 เลือกโดยอิสระได้จาก H, แอลคิล, แอริลแอลคิล, ไซโคลแอลคิล, เฮเทอโร ไซคลิล, เฮเทอโรไซคลิลแอลคิล, แอริล, เฮเทอโรแอริลและเฮเทอโรแอริลแอลคิล; R8 และ R9 สามารถร่วมกันกับก่อเกิดเฮเทอโรไซคลิล ริงชนิด 4, 5, 6, หรือ 7 เมมเบอร์หรือ เฮเทอโรแอริล ริงชนิด 5 หรือ 6 เมมเบอร์; m คือพันธะเดี่ยว; และ n คือ พันธะคู่

19. สารประกอบของข้อถือสิทธิข้อ 1 ซึ่งเลือกได้จาก ; (สูตรเคมี)

20. สารประกอบของข้อถือสิทธิข้อ 1 ซึ่งเลือกได้จาก; (สูตรเคมี)

21. สารประกอบของข้อถือสิทธิข้อ 1 ซึ่งเลือกได้จาก; (สูตรเคมี)

22. สารผสมทางเภสัชศาสตร์, ซึ่งประกอบรวมด้วย: สารประกอบตามข้อถือสิทธิข้อ 1 อย่างน้อยที่สุดหนึ่งชนิด; และ สารช่วยเจือจางหรือตัวพาซึ่งเป็นที่ยอมรับทางเภสัชศาสตร์อย่างน้อยที่สุดหนึ่งชนิด

23. สารผสมทางเภสัชศาสตร์, ซึ่งประกอบรวมด้วย: สารประกอบตามข้อถือสิทธิข้อ 1 อย่างน้อยที่สุดหนึ่งชนิด; สารรักษาโรคชนิดอื่น ๆ อย่างน้อยที่สุดหนึ่งชนิด; และ สารช่วยเจือจางหรือตัวพาซึ่งเป็นที่ยอมรับทางเภสัชศาสตร์อย่างน้อยที่สุดหนึ่งชนิด

24. การใช้สารประกอบตามข้อถือสิทธิข้อ 1 สำหรับผลิตยารักษาโรคหรือความผิดปกติ ที่อาศัยสื่อกลางจากตัวรับแคนนาบินอยด์

25. ตัวยารวมซึ่งประกอบรวมด้วยสารผสมทางเภสัชศาสตร์ของข้อถือสิทธิข้อ 22 และ สารรักษาโรคซึ่งเลือกได้จากสารต่อต้านโรคอ้วน; สารระงับความอยากอาหาร; สารต่อต้านโรค เบาหวาน; สารต่อต้านภาวะโลหิตมีสารไขมันสูง; สารช่วยให้โลหิตมีสารไขมันต่ำ; สารช่วยให้โลหิต มีโคเลสเทอรอลต่ำ; สารปรับสารไขมัน; สารลดโคเลสเทอรอล; สารลดสารไขมัน; สารช่วยให้ HDL สูงขึ้น, สารต่อต้านความดันโลหิตสูง; สารที่ใช้เพื่อรักษาความผิดปกติเกี่ยวกับการนอน; สารที่ใช้ เพื่อรักษา การใช้สารในทางที่ผิดและความผิดปกติที่เกี่ยวกับการติดยา; สารต่อต้านความวิตกกังวล; สารต่อต้านภาวะซึมเศร้า; สารรักษาโรคจิต; สารช่วยเพิ่มการรับรู้; สารที่ใช้เพื่อรักษาความผิดปกติ ที่เกี่ยวกับการรับรู้; สารที่ใช้เพื่อรักษาโรคอัลไซเมอร์; สารที่ใช้เพื่อรักษาโรคพาร์คินสัน; สารต่อต้าน การอักเสบ; สารที่ใช้เพื่อรักษาการเสื่อมของประสาท; สารที่ใช้เพื่อโรคหลอดเลือดแดงแข็ง; สารที่ใช้เพื่อรักษาภาวะที่เกี่ยวกับการหายใจ; สารที่ใช้เพื่อรักษาความผิดปกติของลำไส้; ไกลโคไซด์ ที่มีฤทธิ์โดยเฉพาะต่อหัวใจ; และสารต่อต้านเนื้องอก

26. ตัวยารวมของข้อถือสิทธิข้อ 25 ซึ่งอาจใช้สารรักษาโรคชนิดอื่น ๆ ดำเนินการก่อน, ดำเนินการพร้อมกัน, หรือดำเนินการหลังจากการดำเนินการด้วยสารผสมทางเภสัชศาสตร์ของ ข้อถือสิทธิข้อ 22

27. ตัวยารวมของข้อถือสิทธิข้อ 25 ซึ่งสารต่อต้านโรคอ้วนเลือกได้จากแอกอนิสท์ของ ตัวรับเมลาโนคอร์ทิน (MC4R); แอนทากอนิสท์ของตัวรับฮอร์โมนที่ช่วยให้เมลานินเข้มข้น (MC4R); แอนทากอนิสท์ของตัวรับสารกระตุ้นการคัดหลั่งฮอร์โมนสำหรับการเจริญเติบโต (GHSR); ตัวปรับตัวรับแกแลนิน; แอนทากอนิสท์ของโอรีซิน; แอกอนิสท์ของ CCK; แอกอนิสท์ของ GLP-1 และเพพไทด์ที่อนุพันธ์มาจาก pPre- โพรกลูแคกอนชนิดอื่นๆ; แอนทากอนิสท์ของ NPY1 หรือ NPY5; ตัวปรับ NPY2 และ NPY4; แอกอนิสท์ของแฟคเตอร์การปลดปล่อยคอร์ทิโคโทรพิน; ตัวปรับ ตัวรับฮิสแทมีน -(H3); ตัวยับยั้ง aP2; ตัวปรับ PPAR แกมมา; ตัวปรับ PPAR เดลทา; ตัวยับยั้ง แอเซทิล-CoA คาร์บอกซิเลส (ACC) ; ตัวยับยั้ง 11-เบตา-HSD-1; ตัวปรับตัวรับแอดิโพเน็คทิน; แอกอนิสท์ของเบทา 3 แอดรีเนอร์จิค, ซึ่งรวมถึง AJ9677, L750355 และ CP331648 หรือเบทา 3 แอกอนิสท์อื่นๆ ที่ทราบกันแล้ว; ตัวปรับตัวรับไธรอยด์เบทา; ตัวยับยั้งไลเพส, ซึ่งรวมถึงออร์ลิสแทท และ ATL-962; แอกอนิสท์ของตัวรับซีรอโทนิน, ซึ่งรวมถึง BVT-933; ตัวยับยั้งการดูดซึมกลับของ มอนอแอมีนหรือสารปลดปล่อยมอนอแอมีน, ซึ่งร่วมถึงเฟนฟลูแรมีน, เด็กซ์เฟนฟลูแรมีน, ฟลูวอกแซมีน, ฟลูออกซีทีน, แพรอกซีทีน, เซอร์แทรลีน, คลอเฟนเทอร์มีน, โคลโฟเร็กซ์, คลอเทอร์มีน, พิซิโลเร็กซ์, ไซบิวแทรมีน, เดกซ์แอมเฟแทมีน, เฟนเทอร์มีน, เฟนิล โพรพานอแลมีน และแมซินดอล; สารเบื่ออาหาร, ซึ่งรวมถึงโทพิแรแมท; แฟคเตอร์บำรุงสมองที่เกี่ยวกับขนเซลล์, ซึ่ง รวมถึงแอกโซคีน; แฟคเตอร์บำรุงสมองที่อนุพัทธ์มาจากสมอง; เลพทินและตัวปรับตัวรับเลพทินและ แอนทากอนิสท์ของตัวรับแคนนาบินอยด์-1 ชนิดอื่นๆ, ซึ่งรวมถึง SR-141716 และ SLV-319

28. ตัวยารวมของข้อถือสิทธิข้อ 25 ซึ่งสารต่อต้านโรคเบาหวานเลือกได้จากสารกระตุ้น การคัดหลั่งอินซูลิน; สารทำให้ไวต่ออินซูลิน; สารต่อต้านภาวะน้ำตาลสูงในเลือด; ไบกวานีด; ซัลโฟนิล ยูเรีย; ตัวยับยั้งกลูโคซิเดส; ตัวยับยั้งแอลโดส รีดัคเทส; แอกอนิสท์ของ PPAR แกมมา ซึ่งรวมถึง ไธอะโซลิดีนไดโอน; แอกอนิสท์ของ PPAR อัลฟา, ซึ่งรวมถึงอนุพันธ์กรดไฟบริค; PPAR เดลตา แอนทากอนิสท์ หรือแอกอนิสท์; แอกอนิสท์คู่ของ PPAR อัลฟา/เดลตา; ตัวยับยั้ง 11-เบตา-HSD-1 ; ตัวยับยั้ง ไดเพพทิดิล เพพทิเดส IV; ตัวยังยั้ง SGLT2; ตัวยับยั้งไกลโคเจน ฟอสฟอริเลส; เมกลิทินีด; อินซูลิน; เพพไทด์-1 ที่เหมือนกลูแคกอน; แอกอนิสท์ของเพพไทด์-1 ที่เหมือนกลูแคกอน; และตัวยับยั้งโปรตีน ไทโรซีน ฟอสเฟเทส -1B

29. ตัวยารวมของข้อถือสิทธิข้อ 28 ซึ่งสารต่อต้านโรคเบาหวานคือสารต่อต้านภาวะ น้ำตาลสูงในเลือดที่ใช้ทางปากซึ่งเลือกได้จากไบกวานีด, เมทฟอร์มิน, เฟนฟอร์มิน, เมทฟอร์มิน HCI และเกลืออื่น ๆ ของสารนั้น

30. ตัวยารวมของข้อถือสิทธิข้อ 29 ซึ่งสารรักษาโรคชนิดอื่น ๆ คือไบกวานีดและสาร ประกอบของข้อถือสิทธิข้อ 1 จะถูกใช้ดำเนินการในอัตราส่วนโดยน้ำหนักต่อไบกวานีภายในช่วง จากประมาณ 0.001: 1 ถึงประมาณ 10:1

31. ตัวยารวมของข้อถือสิทธิข้อ 28 ซึ่งเลือกซัลโฟนิล ยูเรียได้จากไกลบิวไรด์, ไกลเบนแคลมีด, ไกลเมริไรด์, ไกลพิไซด์, ไกลแคลไซด์, คลอโพรแพมีด, ซัลโฟนิลยูเรียหรือสาร ต่อต้านภาวะน้ำตาลสูงในเลือดอื่นๆ ที่ทราบกันแล้วซึ่งออกฤทธิ์บนช่องที่ขึ้นอยู่กับ ATP ของเบทา- เซลล์

32. ตัวยารวมของข้อถือสิทธิข้อ 31 ซึ่งการรวมกันของสารประกอบของข้อถือสิทธิข้อ 1 และซัลโฟนิล ยูเรียถูก ใช้ดำเนินการในรูปแบบขนาดใช้ยาทางปากเดียวกันหรือแยกกัน

33. ตัวยารวมของข้อถือสิทธิข้อ 28 ซึ่งเลือกตัวยับยั้งกลูโคซิเดสได้จากคาร์โบสและ ไมกลิทอล

34. ตัวยารวมของข้อถือสิทธิข้อ 33 ซึ่งใช้การรวมกันของสารประกอบของข้อถือสิทธิ ข้อ 1 และตัวยับยั้งกลูโคซิเดสดำเนินการในรูปแบบขนาดใช้ยาทางปากเดียวกันหรือแยกกัน

35. ตัวยารวมของข้อถือสิทธิข้อ 28 ซึ่งแอกอนิสท์ของ PPARแกมมา คือสารต่อต้านโรค เบาหวานที่ใช้ทางปาก ไธอะโซลิดีนไดโอน

36. ตัวยารวมของข้อถือสิทธิข้อ 28 ซึ่งเลือกสารทำให้ไวต่ออินซูลินได้จากโรซิไกล แทโซน, ไพโอไกลแทโซน, MCC-555, GL-262570, เอ็นไกลแทโซน, ดาร์ไกลแทโซน, ไอซาไกล แทโซน; JTT-501, L-895645, R-119702, NN-2344, และ YM-440

37. ตัวยารวมของข้อถือสิทธิข้อ 28 ซึ่งเลือกแอกอนิสท์คู่ของ PPAR อัลฟา/แกมมา ได้จาก MK-767/KRP-297, ทีแซไกลทาซาร์และมิวราไกลทาซาร์

38. ตัวยารวมของข้อถือสิทธิข้อ 25 ซึ่งสารช่วยให้โลหิตมีสารไขมันต่ำคือยับยั้ง HMG CoA รีดัคเทส ซึ่งเลือกได้จากเมแวสแททิน; สารประกอบซึ่งเกี่ยวข้องงกับเมแวสแททิน; โลแวสแททิน; เมวิโนลิน; สารประกอบซึ่งเกี่ยวข้องกับโลแวสแททินและเมวิโนลิน; แพรแวสแททิน และสารประกอบซึ่งเกี่ยวข้องกับแพรแวสแททิน; ซิมเวสแททินและสารประกอบซึ่งเกี่ยวข้องกับ ซิมแวสแททิน; ฟลูแวสแททิน; เซอริแวสแททิน; เอทอร์แวสแททิน; พิแทแวสแททิน; นิสแวสแททิน; ไอแทแวสแททิน; โรซูแวสแททิน; ไวแซสแททิน; สารประกอบซึ่งเกี่ยวข้องกับโรซูแวสแททินและ ไวแซสแททิน; ไพแรโซลแอนาลอกของอนุพันธ์เมแวโลโนแลคโทน; อินดีนแอนาลอกของอนุพันธ์ เมแวโลโนแลคโทน; 6-[2-(ซับสทิทิวเทด-พิร์รอล-1-อิล)-แอลคิล)ไพแรน-2-โอนและอนุพันธ์ ของ สารนั้น; SC-45355; อนุพันธ์ 3-ซับสทิทิวเทดเพนแทนไดโออิค แอซิด; ไดคลอโรแอซิเทท; อิมิแด โซล แอนาลอกของเมแวโลโนแลคโทน; 3-คาร์บอกซิ-2-ไฮดรอกซิ-โพรเพน-ฟอสโฟนิค แอซิด อนุพันธ์; 2,3-ไดซับสทิทิวเทด พิร์โรล, อนุพันธ์ฟิวแรนและไธโอฟีน; แนฟธิล แอนาลอกของเมแวโลโนแลค โทน; ออคทะไฮโดรแนฟธาลีน; คีโท แอนาลอกของโลแวสแททินและเมวิโนลิน; อนุพันธ์ควิโนลีน และพิริดีน; และสารประกอบของกรดฟอสฟินิค

39. ตัวยารวมของข้อถือสิทธิข้อ 25 ซึ่งสารช่วยให้โลหิตมีสารไขมันต่ำคือยับยั้ง สควาลีน ซินธีเทสซึ่งเลือกได้จาก อัลฟา-ฟอสโฟโน-ซัลโฟเนท; ไอโซพรีนอยด์ (ฟอสฟินิล-เมธิล) ฟอสโฟเนท; เทอร์พีนอยด์ ไพโรฟอสเฟท; ฟาร์นีซิล ไดฟอสเฟท แอนาลอก A และพรีสควาลีน ไพโรฟอสเฟส แอนาลอก; ฟอสฟินิลฟอสโฟเนท; และ ไซโคลโพรเพน

40. ตัวยารวมของข้อถือสิทธิข้อ 25 ซึ่งสารช่วยให้โลหิตมีสารไขมันต่ำคืออนุพันธ์กรด ไฟบริคซึ่งเลือกได้จากฟีโนไฟเบรท; เจมไฟโบรซิล; โคลไฟเบรท; บีซาไฟเบรท; ไซโพรไฟเบรท; ไคลโนไฟเบรท; โพรบิวคอล; และสารประกอบซึ่งเกี่ยวข้องกับโพรบิวคอล

41. ตัวยารวมของข้อถือสิทธิข้อ 25 ซึ่งสารช่วยให้โลหิตมีสารไขมันต่ำคือสารช่วยให้ กรดน้ำดีเกิดสารเชิงซ้อนที่ละลายได้และเสถียรซึ่งเลือกได้จากโคเลสทิแรมีน; โคเลสทิพอล; DEAE- เซแฟเด็กซ์; เซโคแล็กซ์; พอลิซีไซด์; โคลเลสทาเจล; ไลโพรแทบิล; E-5050; อนุพันธ์ N-ซับสทิทิวเทด เอธานอแลมีน; อิแมนิซิล; เททระไฮโดรลิสพสแททิน; อิสทิกแมสแทนิลฟอส-ฟอริลโคลีน; อะมิโน ไซโคลเด็กซทริน; AJ-814; อนุพันธ์แอซูลีน; เมลิแนมีด; 58-035; CL277,082; CL-283 ,546; อนุพันธ์ ไดซัสททิวเทด ยูเรีย; กรดนิโคทินิค; ไนแอซิน; แอซิพิมอกซ์; แอซิแฟรน; นีโอไมซิน; กรด p-อะมิโนซาลิซิลิค; แอสไพริน; อนุพันธ์พอลิ (ไดแอลลิลเมธิแลมีน); ควอเทอร์แนรี แอมีน พอลิ (ไดแอลลิลไดเมธิลแอมโมเนีย คลอไรด์; ไอโอนีน;และสารช่วยให้โคเลสเทอรอลในซีรัมต่ำลงที่ ทราบกันแล้วอื่นๆ

42. ตัวยารวมของข้อถือสิทธิข้อ 25 ซึ่งสารช่วยให้โลหิตมีสารไขมันต่ำคือตัวยับยั้งแอซิล CoA: โคเลสเทอรอล O-แอซิล ทรานสเฟอเรสซึ่งเลือกได้จากซับสทิทิวเทด N- เฟนิล-N'-[(1-เฟนิล ไซโคลเพนทิล)เมธิล]ยูเรียที่ถูกแทนที่; TS-962; F-1394; CS-505; F12511; HL-004; K-10085; และ YIC-C8-434

43. ตัวยารวมของข้อถือสิทธิข้อ 25 ซึ่งสารช่วยให้โลหิตมีสารไขมันต่ำคือตัวควบคุม ความว่องไวของตัวรับ LDL ให้สูงขึ้นซึ่งรวมถึง MD-700

44. ตัวยารวมของข้อถือสิทธิข้อ 25 ซึ่งสารช่วยให้โลหิตมีสารไขมันต่ำคือตัวยับยั้งการ ดูดซึมโคเลสเทอรอลซึ่งรวมถึงอีซีทีไมบ์

45. ตัวยารวมของข้อถือสิทธิข้อ 25 ซึ่งสารช่วยปรับสารไขมันคือตัวยับยั้งโปรตีนถ่ายโอน โคเลสเทอริลซึ่งเลือกได้จาก CP-529, 414; SC-744; SC-795; CETi-1; และ JTT-705

46. ตัวยารวมของข้อถือสิทธิข้อ 25 ซึ่งสารช่วยให้โลหิตมีสารไขมันต่ำคือตัวยับยั้งตัว ของส่งร่วมของ Na+/กรดน้ำดีของลำไส้เล็กส่วนปลาย

47. ตัวยารวมของข้อถือสิทธิข้อ 25 ซึ่งสารช่วยให้โลหิตมีสารไขมันต่ำคือตัวยับยั้ง ATP ซิเทรท ไลเอส

48. ตัวยารวมของข้อถือสิทธิข้อ 25 ซึ่งเลือกสารควบคุมสารไขมันได้จากสารประกอบ ไฟโทเอสโทรเจนซึ่งเลือกได้จากโปรตีนที่แยกออกมาจากถั่วเหลือง, สารผสมเข้มข้นของโปรตีนถั่ว เหลือง, แป้งถั่วเหลือง, ไอโซฟลาโวน, เจนิสทีอิน, แดอิดซีอิน, ไกลซิทีอิน หรืออิคิวออล, หรือ ไฟโทสเทอรอล, ไฟโทสแทนอล และโทโคไทรเอนอล; ตัวยับยั้งการดูดซึมเบทา-แลคแทม โคเลส เทอรอล; ตัวควบคุม HDL ให้สูงขึ้นซึ่งเลือกได้จากแอกอนิสท์ LXR ,PPAR เดลตา-แอกอนิสท์และ แอกอนิสท์ของ FXR; ตัวส่งเสริมคะแทบอลิซึมของ LDL; ตัวยับยั้งการแลกเปลี่ยนโซเดียม-โปรตอน; ตัวเหนี่ยวนำตัวรับ LDL; สเทอรอยดัล ไกลโคไซด์; สารต่อต้านการออกซิไดส์ซึ่งเลือกได้จากเบทา- แคโรทีน, กรดแอสคอร์บิค, อัลฟา-โทโคเฟอรอล, เรทินอล, สารวิตามิน C แอนติโฮโมซิสเทอีน, กรด โฟลิค, โฟเลท, วิตามิน B6, วิตามิน B12 และวิตามิน E; ไอโซไนแอซิด; ตัวยับยั้งการดูดซึมโคเลส เทอรอล; ตัวยับยั้ง HMG-CoA ซินเธส; ตัวยับยั้งลาโนสเทอรอล ดีเมธิลเลส; PPAR เดลตา แอกอนิสท์ สำหรับรักษาภาวะโลหิตมีสารไขมันไม่เป็นปกติ; โปรตีนยึดเหนี่ยวส่วนที่ควบคุมสเทอรอล-I ซึ่งเลือก ได้จากสฟิงโกลิพิด, เซอแรมีด, สฟิงโกไมอิลิเนสที่เป็นกลางหรือส่วนของสารเหล่านั้น

49. ตัวยารวมของข้อถือสิทธิข้อ 25 ซึ่งเลือกสารช่วยให้โลหิตมีสารไขมันต่ำได้จาก แพรแวสแททิน; โลแวสแททิน; ซิมแวสแททิน; เอทอร์แวสแททิน; ฟลูแวสแททิน; พิแทแวสแททิน; โรซูแวสแททิน; ไนแอซิน และโคเลสทาเจล

50. ตัวยารวมของข้อถือสิทธิข้อ 25 ซึ่งเลือกสารต่อต้านความดันโลหิตสูงได้จากตัว ขัดขวางเบทา แอดรีเนอร์จิค; ตัวขัดขวางช่องแบบ L ซึ่งเลือกได้จากดิลไทแอเซม, เวอแรแพมิล, ไนเฟดิพีน, แอมโลดิพีนและไมบีแฟรดิล, ตัวขัดขวางช่องแคลเซียมแบบ T ซึ่งเลือกได้จาก ดิลไทแอเซม, เวอแรแพมิล, ไนเฟดิพีน, แอมโลดิพีนและไมบีแฟรดิล; ยาขับปัสสาวะซึ่งเลือกได้จาก คลอโรไธอะไซด์, ไฮโดรคลอโรไธอะไซด์, ฟลูเมไธอะไซด์, ไฮโดรฟลูเมไธอะไซด์, เบนโดรฟลูเมไธอะไซด์, เมธิลคลอโรไธอะไซด์, ไทรคลอโรเมไธอะไซด์, พอลิไธอะไซด์, เบนซ์ไธอะไซด์, เอแธครินิค แอซิด ไทรคริแนเฟน, คลอแธลิโดน, ฟิวโรซีไมด์, มิวโซลิมีน, บิวเมแทไนด์, ไทรแอมทรีนีน, แอมิโลไรด์ และสไพโรโนแลคโทน; ตัวยับยั้งเรนิน; ตัวยับยั้ง ACE ซึ่งเลือกได้จากแคพโทพริล, โซฟีโนพริล, โฟซิโนพริล, เอแนแลพริล, เซอราโนพริล, ซิแลโซพริล, ดีแลพริล , เพนโทพริล, ควิแนพริล, แรมิพริลและลิซิโนพริล, แอนทากอนิสท์ของตัวรับ AT-1 ซึ่งเลือก ได้จากโลซาร์แทน, เออร์บีซาร์แทนและวัลซาร์แทน; แอนทากอนิสท์ของตัวรับ ET ซึ่งเลือกได้จาก ไซแทกเซนแทนและแอทร์เซนแทน; แอนทากอนิสท์คู่ของ ET/AII; ตัวยับยั้งเอนโดเพพทิเดสที่เป็น กลาง ตัวยับยั้งวางโซเพพซิเดสและตัวยับยั้งคู่ของ NEP-ACE ซึ่งเลือกได้จากโอแมแพทริแลทและ เจโมแพทริแลท;และ ไนเทรท

51. ตัวยารวมของข้อถือสิทธิข้อ 25 ซึ่งเลือกสารที่ใช้รักษาความผิดปกติเกี่ยวกับการนอน ได้จากเมลาโทนิน แอนาลอก; แอนทากอนิสท์ของตัวรับเมลาโทนิน; แอกอนิสท์ของ ML1 B; ตัว ปรับตัวรับ GABA; ตัวปรับตัวรับ NMDA; ตัวปรับตัวรับฮิสแทมีน -3 (H3); แอกอนิสท์ของโดแพมีน และตัวปรับตัวรับโอรีซิน

52. ตัวยารวมของข้อถือสิทธิข้อ 25 ซึ่งเลือกสารที่ใช้รักษาการใช้ทางที่ผิดและ ความผิดปกติที่เกี่ยวกับการติดยาที่ได้จากตัวยับยั้งการดูดซึมกลับของซีรอโทนินแบบเลือกเฟ้น; เมธาโดน ; บิวพรีนอร์ฟีน; นิโคทีน; และบิวโพรไพออน

53. ตัวยารวมของข้อถือสิทธิข้อ 25 ซึ่งเลือกสารต่อต้านความวิตกกังวลได้จากเบนโซ ไดแอซีพีนซึ่งเลือกได้จากไดอะซีแพน, ลอราซีแพม, ออกซะซีแพม, แอลแพรโซแลม, คลอไดอะซี พอกไซด์, โคลนาซีแพม, คลอราซีเพท, ฮาลาซีแพม และแพรซีแพม; แอกอนิสท์ของตัวรับ 5HT1A ซึ่งเลือกได้จากบิวสไพโรน, ฟลีซินอกแซน, จีพิโรน และอิพแซพิโรน; และแอนทากอนิสท์ของ แฟคเตอร์การปลดปล่อยคอร์ทิโคโทรพิน

54. ตัวยารวมของข้อถือสิทธิข้อ 25 ซึ่งเลือกสารต่อต้านภาวะซึมเศร้าได้จากตัวยับยั้งการ ดูดซึมกลับของนอร์เอพิเนฟรีนซึ่งเลือกได้จากไทรไซคลิคแอมีนตติยภูมิและทุติยภูมิ; ตัวยับยั้งการ ดูดซึมกลับของซีรอโทนินแบบเลือกเฟ้นซึ่งเลือกได้จากฟลูออกซีทีน, ฟลูวอกแซมีน, แพรอกซีทีน และเซอร์แทรลีน; ตัวยับยั้งมอนอแอมีน ออกซิเดสซึ่งเลือกได้จากไอโซคาร์บอกแอซิด, เฟเนลซีน, แทรนิลไซโพรมีนและเซเลจิไลน์; ตัวยับยั้งที่ผันกลับได้ของมอนอแอมีน ออกซิเดส ซึ่งรวมถึง มอเโคลบีไมด์; ตัวยับยั้งการดูดซึมกลับของซีรอโทนิน และนอร์เอพิเนฟรีน ซึ่งรวมถึงเวนแลเฟซีน; แอนทากอนิสท์ของตัวรับแฟคเตอร์การปลกปล่อยคอร์ทิโคโทรพิน แอนทากอนิสท์ของตัวรับ แอลฟา-แอดรีโน และสารต่อต้านภาวะซึมเศร้าที่ไม่เหมือนแบบที่เป็นทั่ว ๆ ไปซึ่งเลือกได้จาก บิวโพรไพออน, ลิเธียม, นีแฟโซโดน, แทรโซโดน และ ไวลอกแซซีน

55. ตัวยารวมของข้อถือสิทธิข้อ 25 ซึ่งเลือกสารรักษาโรคจิตได้จากฟีโนไธอะซีนซึ่ง เลือกได้จากคลอโพรแมซีน, เมโซริแดซีน, แอเซโทฟีแนซีน, ฟลูฟีแนซีน, เพอร์ฟีแนซีนและไทฟลูโอเพอแรซีน; ไธโอเซนธีนซึ่งเลือกได้จากคลอโพรธิกซีนและไธโอธิกซีน; เฮเทอโรไซคลิคไดเบนเซซิพีน ซึ่งเลือกได้จากโคลแซพีน, โอแลนซีพีนและแอริพริแพรโซล; บิวทิโรฟีโนน, ซึ่งรวมถึงเฮโลเพอริดอล; ไดเฟอิลบิวทิลพิเพอริดีน, ซึ่งรวมถึงไพโมไซด์; สารรักษา โรคจิตในกลุ่มอินโดโลนและมอลอินโดโลน; ลอกแซพีน; ซัลพิไรด์; ริสเพอริโดน; แอนทากอนิสท์ ของตัวรับโดแพมีน; แอกอนิสท์ของตัวรับมัสคารีน; แอนทากอนิสท์ของตัวรับ 5HT2A, แอนทากอนิสท์ของตัวรับ 5HT2A/โดแพมีนและแกกอนิสท์บางส่วนซึ่งเลือกได้จากโอแลนซีพีน, แอริพริแพรโซล, ริสเพอริโดนและซิแพรซิโดน

56. ตัวยารวมของข้อถือสิทธิข้อ 25 ซึ่งเลือกสารเพิ่มการรับรู้ได้จากตัวยับยั้งแอเซทิล โคลีนเอสเทอเรส, ซึ่งรวมถึงแทครีน; แอกอนิสท์ของตัวรับมัสคารีน-1, ซึ่งรวมถึงไมแลเมลีน; แอกอนิสท์ของนิโคทิน; ตัวปรับตัวรับกรดกลูแทมิค; และสารนูโทรพิคซึ่งเลือกได้จากไพแรซีแทม และเลเวไทแรซีแทม

57. ตัวยารวมของข้อถือสิทธิข้อ 25 ซึ่งเลือกสารที่รักษาโรคอัลไซเมอร์และสารที่ใช้เพื่อ รักษาความผิดปกติที่เกี่ยวกับการรับรู้ได้จากโดเนเพซิล; แทครีน; รีแวสไทแกรอีน; 5HT6; ตัวยับยั้ง แกมมา ซีครีเทส; ตัวยับยั้งเบทา ซีครีเทส; ตัวขัดขวางช่อง SK; ตัวขัดขวางเมกซิ-K; และตัวขัดขวาง KCNQs

58. ตัวยารวมของข้อถือสิทธิข้อ 25 ซึ่งเลือกสารที่ใช้รักษาโรคพาร์คินสันได้จาก ลีแวโดพาที่มีหรือไม่มีตัวยับยั้ง COMT ; ยาต่อต้านกลูแทเมท ซึ่งเลือกได้จากแอมแมนเทดีนและ ไรลูโซล; แอนทากอนิสท์ของแอลฟา-2 แอดรีเนอร์จิคซึ่งรวมถึงไอแดโซแซน แอนทากอนิสท์ของ โอพิเอทซึ่งรวมถึงแนลเทร็กโซน; แอกอนิสท์ของโดแพมีนและตัวปรับตัวรับขนส่งอื่นๆ ซึ่งรวมถึง โรพินิโรล; และแพรมิเพกโซลหรือแฟคเตอร์บำรุงสมอง ซึ่งรวมถึงไกลอัลที่อนุพัทธ์มาจากแฟคเตอร์ บำรุงสมอง

59. ตัวยารวมของข้อถือสิทธิข้อ 25 ซึ่งเลือกสารต่อต้านการอักเสบได้จากเพรดนิโซน; เดกซาเมธาโซน; ตัวยับยั้งไซโคลออกซิเจนซึ่งรวมถึงตัวยับยั้ง COX-1 และ COX-2 ที่เลือกได้จาก NSAID, แอสไพริน, อินโดเมธาซิน, ไอบิวโพรเฟน, ไพรอกซิแคม, แนพรอกเซ็น, เซเลเบร็กซ์และ ไวออกซ์; แอกอนิสท์ และแอนทากอนิสท์-V' CTLA4-Ig; แอนทากอนิสท์ของ CD40 ลิแกนด์; ตัว ยับยั้ง EMPDH ซึ่งรวมถึงไมโคลฟีนอเลท; แอนทากอนิสท์ของอินทีกริน; แอนทากอนิสท์ของ แอลฟา-4เบทา-7 อินทีกริน; ตัวยับยั้งการยึดติดเซลล์; แอนทากอนิสท์ของอินเทอร์เฟอรอน แกมมา; ICAM-1; แอนทากอนิสท์ของแฟคเตอร์การตายเฉพาะส่วนของเนื้องอกซึ่งเลือกได้จากอินฟลิซิแมบ, OR1384, ตัวยับยั้ง TNF-แอลฟา ซึ่งรวมถึงทีนิแดพ, แอนติบอดีที่ต่อต้าน TNF หรือตัวรับ TNF ที่ ละลายได้ ซึ่งรวมถึงอีแทเนอร์เซพท์; ราพาไมซิน ซึ่งเลือกได้จากซิโรลิมัส และราพามูน; เอฟลูโนไมด์; ตัวยับยั้งการสังเคราะห์โพรสทาแกลนดิน; บิวดีโซไนด์; โคลแฟซิมีน; CNI-1493; แอนทากอนิสท์ของ CD4 ซึ่งรวมถึงพริลิซิแมบ; ตัวยับยั้งไคเนสของโปรตีนที่ถูกกระตุ้นด้วย p38 ไมโทเจน; ตัวยับยั้งโปรตีน ไทโรซีน ไคเนส; ตัวยับยั้ง IKK; และสารสำหรับรักษากลุ่มอาการลำไส้ ไวเกินต่อการกระตุ้นซึ่งเลือกได้จากเซลนอร์มและตัวเปิดแมกซิ -K

60. ตัวยารวมของข้อถือสิทธิข้อ 25 ซึ่งเลือกสารรักษาโรคอื่นๆ ได้จากไซโคลสพอริน; ไซโคลสพอริน A; แอนติ-ตัวรับ-IL-2; แอนติ- CD45RB; แอนติ-CD2; แอนติ-CD3 (OKT-3); แอนติ- CD4; แอนติ-CD80; แอนติ-CD80; โมโนโคลนัล แอนติบอดี OKT3; สารขัดขวางอันตรกิริยาระหว่าง CD40 และ gp39; แอนติบอดีจำเพาะสำหรับ CD40 และ/หรือ gp39; CD154; ฟิวชัน โปรตีนที่ก่อเกิด จาก CD40 และ gp39; CD40Ig; CD8 gp39; ตัวยับยั้งการย้ายไปสู่อีกที่หนึ่งของนิวเคลียสของการทำ หน้าที่ของ NF-แคพพา B; ดีออกซิสเพอร์กวาลิน; สารประกอบทอง; สารต่อต้านการเพิ่มจำนวนเซลล์ ซึ่งเลือกได้จากเมโธเทร็กเซท, FK506, แทโครลิมัส, โพรแกรฟและไมโคฟีนอเลท โมฟีทิล; ยาที่เป็น พิษต่อเซลล์ซึ่งเลือกได้จากอะซะไธพรีนและไซโคลฟอสแฟมีด; แอนติไซโทคีน ที่เลือกได้จากแอนติ IL-4 หรือฟิวชัน โปรตีนของตัวรับ IL-4; ตัวยับยั้ง PDE4 ซึ่งรวมถึงแอริโฟลและตัวยับยั้ง PTK

61. การใช้ตามข้อถือสิทธิข้อ 24, ซึ่งโรคหรือความผิดปกติเหล่านั้นคือโรคหรือความผิด ปกติที่เกี่ยวเนื่องกับความว่องไวของตัวรับ CB-1

62. การใช้ตามข้อถือสิทธิข้อ 61, ซึ่งโรคหรือความผิดปกติเหล่านั้นคือโรคหิว, โรคอ้วน หรือโรคใด ๆ ที่เป็นผลให้ผู้ป่วยกลายเป็นมีน้ำหนักมากผิดปกติ

63. การใช้ตามข้อถือสิทธิข้อ 61, ซึ่งโรคหรือความผิดปกติเหล่านั้นคือความผิดปกติของ เมแทบอลิซิม, ความผิดปกติของการรับประทานอาหารและความผิดปกติเกี่ยวกับความอยากอาหาร, ซึ่งรวมถึงการรักษาภาวะที่เกี่ยวกับความผิดปกติเหล่านั้น, เช่นโรคอ้วน, โรคเบาหวาน, โรคหลอด เลือดแดงแข็ง, ความดันโลหิตสูง, โรครังไขมีหลายถุง, โรคหัวใจร่วมหลอดเลือด, โรคข้อต่อเสื่อม, ความผิดปกิของผิวหนัง, ความดันโลหิตสูง, การดื้อต่ออินซูลิน, ภาวะโลหิตมีโคเลสเทอรอลสูง, ภาวะโลหิตมีไทรกลิเซอไรด์สูง, โรคนิ่วน้ำดีและความผิดปกติเกี่ยวกับการนอน, ภาวะโลหิตมีสาร ไขมันสูง, โรคหิวและความผิดปกติของการรับประทานอาหารแบบมีแรงกระตุ้น

64. การใช้ตามข้อถือสิทธิข้อ 61, ซึ่งโรคหรือความผิดปกติเหล่านั้นคือโรคอ้วนเนื่องจาก สาเหตุทางพันธุกรรมหรือสิ่งแวดล้อม, ซึ่งรวมถึงการรับประทานมากเกินไปและโรคหิว, โรครังไขมี หลายถุง, เนื้องอกที่ส่วนของต่อมพิทูอิทแทรี, กลุ่มอาการแพรเดอร์-วิลไล, กลุ้มอาการโฟรห์ลิช, โรค เบาหวานชนิดที่ II, ความพร่องฮอร์โมนสำหรับการเจริญเติบโต, กลุ่มอาการเทอร์เนอร์และสภาพที่ เป็นโรคอื่น ๆ ซึ่งแสดงลักษระเฉพาะโดยความว่องไวของเมแทบอลิซึมลดลงหรือการใช้พลังงาน ลดลง

65. การใช้ตามข้อถือสิทธิข้อ 61, ซึ่งโรคหรือความผิดปกติเหล่านั้นคือความผิดปกติทาง จิตที่เลือกได้จากการใช้สารในทางที่ผิด, ความผิดปกติที่เกี่ยวกับการติดยา, ภาวะซึมเศร้า, ความวิตก กังวล, อาการฟุ้งพล่านและโรคจิตเภท

66.การใช้สารประกอบตามที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิข้อ 24 สำหรับผลิตยาที่ทำให้ดีขึ้น ในการทำหน้าที่ที่เกี่ยวกับการรับรู้และการเสียความจำ, ซึ่งรวมถึงการรักษาโรคที่เลือกได้จากโรค สมองเสื่อม, โรคอัลไซเมอร์, การสูญเสียความจำระยะสั้นและความผิดปกติที่เกี่ยวกับความสนใจ บกพร่อง; ความผิดปกติที่เกี่ยวกับการเสื่อมของเซลล์ประสาท, โรคพาร์คินสัน, การตกเลือกในสมอง และการบาดเจ็บเกี่ยวกับกระโหลศรีษะและสมอง; ความดันโลหิตต่ำ, ความดันโลหิตต่ำที่ถูก เหนี่ยวนำโดยการตกเลือดและความดัน โลหิตต่ำที่ถูกเหนียวนำโดยชีวพิษภายในตัว; โรคพาร์คินสัน; โรคฮันทิงทัน; โรคพิค; โรคครูทซ์เฟล-เจคอบ; การบาดเจ็บศรีษะ และการเสื่อมการรับรู้เนื่องจากมี อายุ

67. การใช้สารประกอบตามที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิข้อ 24 สำหรับผลิตยารักษาโรคที่ เกี่ยวเนื่องกับการทำหน้าที่ผิดปกติของระบบซึ่งกระตุ้นหรือนำโดยโดพามีนของสมองซึ่งรวมถึงโรค พาร์คินสันและความผิดปกติที่เกี่ยวกับการใช้สารในทางที่ผิด

68. การใช้สารประกอบตามที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิข้อ 24 สำหรับผลิตยารักษาโรคซึ่ง เลือกได้จากคะแทบอลิซึมที่เกี่ยวกับการทำหน้าที่ผิดปกติของปอดและภาวะพึ่งพิงเครื่องให้ออกซิเจน; การทำหน้าที่ผิดปกติของหัวใจ, โรคซึ่งเกี่วกับลิ้นปิดเปิดของหัวใจ, กล้ามเนื้อหัวใจตายเหตุขาดเลือด การโตเกินของหัวใจหรือหัวใจล้มเหลวและมีการคั่งของเลือด; การปฏิเสธการปลูกถ่ายอวัยวะ; โรคข้อ อักเสบรู้มาตอยด์; โรคปลอกประสาทเสื่อมแข็ง; โรคลำไส้อักเสบ; โรคลูพัส; โรคที่เกิดจากสิ่งปลูก ถ่ายต่อสู้กับตัวให้อาศัย; โรคไวต่อสิ่งกระตุ้นมากผิดปกติที่อาศัยเสื่อกลางจาก T-เซลล์; โรคสะเก็ดเงิน; โรคหืด; ต่อมไทรอยด์อักเสบแบบฮาชิโมโต; กลุ่มอาการกิลเลียน บาร์เร; มะเร็ง; ผิวหนังอักเสบ เนื่องจากถูกสารที่ทำให้เกิดภูมิแพ้; เยื่อจมูกอักเสบเหตุภูมิแพ้; และการบาดเจ็บจากการขาดเลือด เฉพาะที่หรือการแผ่ซ่านใหม่ของโลหิต

69. การใช้สารประกอบตามที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิข้อ 24 สำหรับผลิตยารักษาการใช้ สารในทางที่ผิดหรือความผิดปกติจากการติดยาซึ่งสารที่ใช้ในทางที่ผิดหรือสารเสพติดได้แก่ แอลกอฮอล์, แอมเฟแทมีน, สารที่คล้ายแอมเฟแทมีน, แคเฟอีน, กัญชา, โคเคน, สารก่อประสาท หลอน, สารสูดดม, นิโคทีน, โอพิออยด์, เฟนไซคลิดีน, สารประกอบที่คล้ายเฟนไซคลิดีน, ยาระงับ ประสาท-ยานอนหลับ, เบนโซไดแอซีพีน, สารซึ่งเป็นที่รู้จักกันแล้วหรือสารที่ไม่รู้จักอื่น ๆ, หรือการ รวมกันของสารที่ใช้ในทางที่ผิด

70.การใช้ตามข้อถือสิทธิข้อ 69 ซึ่งการใช้สารในทางที่ผิดหรือการติดยาอาจเกิดขึ้นโดย ไม่มีการติดทางเสรีรวิทยา

71. การใช้สารประกอบตามที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิข้อ 24 สำหรับผลิตยารักษากลุ่ม อาการถอนยาหรือแอลกอฮอล์และความวิตกกังวลที่ถูกเหนี่ยวนำโดยสารหรือความผิดปกติทาง อารมณ์ที่ปรากฏในระหว่างการถอนยา

72. การใช้สารประกอบตามที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิข้อ 24 สำหรับผลิตยารักษาการ ความผิดปกติที่เกี่ยวเนื่องกับการกระตุ้นลิวโคไซด์ซึ่งรวมถึงปฏิกิริยาไม่ยอมรับเนื่องจากการ ปลูกถ่ายอวัยวะ, การปลูกถ่ายเฉียบพลัน, การปลูกถ่ายวิวิธพันธ์, เนื่องเยื้อปลูกถ่ายวิวิธพันธ์และเนื้อเยื่อ ปลูกถ่ายเอกพันธุ์; การป้องกันการบาดเจ็บจาการขาดเลือดเฉพาะที่หรือการแผ่ซ่านใหม่ของ โลหิตเช่นการบาดเจ็บจาการขาดเลือดเฉพาะที่หรือการแผ่ซ่านใหม่ของโลหิตที่ได้รับในระหว่างการ ปลูกถ่านเนื้อเยื่อหรืออวัยวะ, กล้ามเนื้อหัวใจตายเหตุขาดเลือด, โรคลมปัจจุบันหรือสาเหตุอื่นๆ; การ เหนี่ยวนำความทนการปลูกถ่ายเนื้อเยื่อหรืออวัยวะ; โรคข้ออักเสบรูมาตอยด์, โรคข้ออักเสบจากโรค สะเก็ดเงินและโรคข้อต่อเสื่อม; โรคปลอกประสาทเสื่อมแข็ง; โรคปอดอุดกั้นเรื้อรัง (COPD), การ พองลมในเนื้อเยื่อหรือถุงลม, หลอดลมอักเสบ, และกลุ่มอาการหายใจลำบากเฉียบพลัน (ARDS); โรค ลำไส้อักเสบ, โรคลำไส้ใหญ่อักเสบ และมีแผลเปลื่อยและโรคลำไส้เล็กอักเสบ; โรคซิสเทมิค ลูพัส อิริธีมาโทซิส; โรคที่เกิดจากสิ่งปลูกถ่ายต่อสู้กับตัวให้อาศัย; โรคไวต่อสิ่งกระตุ้นมากผิดปกติที่อาศัย สื่อกลางจาก T-เซลล์, ซึ่งรวมถึงโรคไวต่อสิ่งกระตุ้นที่สัมผัสมากผิดปกติ, ความไวต่อสิ่งกระตุ้นมาก ผิดปกติแบบช้า, โรคลำไส้ไวต่อกลูเท็นและโรคซีลิแอค; โรคสะเก็ดเงิน; ผิวหนังอักเสบเนื่องจากถูก สารที่ทำให้เกิดภูมิแพ้; ต่อมไทรอยด์เสบแบบฮาชิโมโต; กลุ่มอาการโซเกร็น; ภาวะต่อมไธรอยด์ ทำงานเกินที่เกี่ยวกับภูมิต้านตนเอง, เช่น โรคเกรฟ, โรคแอดดิสัน; โรคหรือกลุ่มอาการภูมิต้านตนเอง ของต่อมหลายต่อม; สภาพศรีษะล้านเนื่องจากภูมิต้านตนเอง; ภาวะเลือดจางแบบร้าย; ผิดด่านขาว; ภาวะที่ต่อมพิทูอิแทรีขับน้ำคัดหลั่งออกน้อยไปที่เกี่ยวกับภูมิต้านตนเอง; กลุ่มอาการกิลเลียน บาร์เร; โรคภูมิต้านตนเองอื่นๆ; ไตอักเสบที่เกิดกับโกลเมอรูไลก่อน; ภูมิแพ้ที่เกิดจากซีรัมแปลกปลอม; ลมพิษ; โรคหืด, ไข้จากการสูดละอองเกษรดอกไม้บางชนิดเข้าไป, เยื่อจมูกอักเสบเหตุภูมิแพ้และ ภูมิแพ้ของผิวหนัง; โรคหนังแข็ง; โรคเชื้อราฟังกอยด์; การตอบสนองเฉียบพลันที่เกี่ยวกับการอักเสบ และการหายใจ, ซึ่งรวมถึงกลุ้มอาการหายใจลำบากเฉียบพลันและการบาดเจ็บจาการขาดเลือด เฉพาะที่/การแผ่ซ่านใหม่ของโลหิต; กล้ามเนื้อและผิวหนังอักเสบ; อาการผมร่วงเป็นหย่อม; ผิวหนัง อักเสบเนื่องจากถูกรังสีแอคทินิคเรื้อรัง; โรคผิวหนังอักเสบออกผื่น; โรคเบห์เซท; พัสทูโลซิส แพลโมแพลนเทอริส; ผิวหนังอักเสบรุนแรงและมีหนองที่เกี่ยวกับลำไส้ใหญ่อักเสบเป็นแผลเปลื่อย; กลุ่มอาการเซแซรี; ผิวหนังอักเสบเหตุภูมิแพ้; ซิสเทมิค สเคลอโรซิส; และมอร์เฟีย

73. การใช้สารประกอบตามที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิข้อ 24 สำหรับผลิตยารักษาโรคที่ เกี่ยวกับการอักเสบ, ซึ่งรวมถึงโรคข้ออักเสบ, โรคลำไส้อักเสบและไตอักเสบที่เกิดกับโกลเมอรูไล ก่อนซึ่งเกิดจากภูมิต้านตนเอง