TH88498A - วิธีการสำหรับการกระตุ้นสภาพสมบูรณ์ของแผ่นกั้นลำไส้หลังจากการเกิดแบบไม่เป็นไปตามธรรมชาติ - Google Patents

Abstract

DC60 (15/05/58) การประดิษฐ์นี้เกี่ยวข้องกับวิธีการสำหรับการให้อาหารและการกระตุ้นสุขภาพของทารกที่ คลอดโดยผ่านทางการผ่าผนังช่องท้องและมดลูกซึ่งประกอบรวมด้วยการให้กรดไขมันสายโซ่ยาว ชนิดไม่อิ่มตัวหลายตำแหน่ง และ/หรือนิวคลีโอไทด์ แก้ไขบทสรุปการประดิษฐ์ 15/05/2558 การประดิษฐ์นี้เกี่ยวข้องกับวิธีการสำหรับการให้อาหารและการกระตุ้นสุขภาพของทารกที่ คลอดโดยผ่านทางการผ่าผนังช่องท้องและมดลูกซึ่งประกอบรวมด้วยการให้กรดไขมันสายโซ่ยาว ชนิดไม่อิ่มตัวหลายตำแหน่ง และ/หรือนิวคลีโอไทด์ ------------------------------------------------------------------- การประดิษฐ์นี้เกี่ยวข้องกับวิธีการสำหรับการให้อาหารและการกระตุ้นสุขภาพของทารกที่ คลอดโดยผ่านทางการผ่าผนังช่องท้องและมดลูกซึ่งประกอบรวมด้วยการให้กรดไขมันสายโซ่ยาว ชนิดไม่อิ่มตัวหลายตำแหน่ง และ/หรือนิวคลีโอไทด์

Claims (16)

------21/02/2562------(OCR) หน้า 1 ของจำนวน 5 หน้าข้อถือสิทธิ1. การใช้องค์ประกอบซึ่งประกอบรวมด้วย (i) กรดไขมันสายโซ่ยาวชนิดไม่อิ่มตัวหลายตำแหน่ง (LC-PUFA) และ (ii) อย่างน้อยที่สุดหนึ่งชนิดที่ได้รับการคัดเลือกจากหมู่ที่ประกอบด้วย (a) นิวคลีโอไทด์ และ (b) นิวคลีโอไทด์พรีเคอร์เซอร์ที่ได้รับการคัดเลือกจากหมู่ที่ประกอบด้วยนิวคลีโอไซด์, พิวรีนเบส ไพริดีนเบส ไรโบส และดีออกซีไรโบส สำหรับการผลิตองค์ประกอบสำหรับการให้แก่ทารกที่คลอดโดยผ่านทางการผ่าผนังช่องท้องและ มดลูก (caesarean section) สำหรับการบำบัด และ/หรือการป้องกันการติดเชื้อ, ท้องร่วง, การอักเสบของลำไส้, โรคภูมิแพ้, ผิวหนังอักเสบออกผื่นเหตุภูมิแพ้กรรมพันธุ์, โรคหืด, เยื่อจมูกอักเสบเหตุภูมิแพ้ และ/หรือเยื่อตาอักเสบเหตุภูมิแพ้, ซึ่งองค์ประกอบนั้นมิใช่น้ำนมจาก มนุษย์2. การใช้องค์ประกอบซึ่งประกอบรวมด้วย (i) กรดไขมันสายโซ่ยาวชนิดไม่อิ่มตัวหลายตำแหน่ง (LC-PUFA) และ (ii) อย่างน้อยที่สุดหนึ่งชนิดที่ได้รับการคัดเลือกจากหมู่ที่ประกอบด้วย (a) นิวคลีโอไทด์ และ (b) นิวคลีโอไทด์พรีเคอร์เซอร์ที่ได้รับการคัดเลือกจากหมู่ที่ประกอบด้วยนิวคลีโอไซด์, พิวรีนเบส, ไพริดีนเบส, ไรโบส และดีออกซีไรโบส สำหรับการผลิตองค์ประกอบสำหรับการให้แก่ทารกที่คลอดโดยผ่านทางการผ่าผนังช่องท้องและ มดลูกสำหรับการปรับปรุงการเจริญเต็มที่ของลำไส้ให้ดียิ่งขึน, การลดสภาพให้ซึมผ่านได้ของ ลำไส้ลง และ/หรือสำหรับการบำบัดความผิดปกติที่เกี่ยวข้องกับแผ่นกั้นของลำไส้ในทารกที่ คลอดโดยผ่านทางการผ่าผนังช่องท้องและมดลูก, ซึ่งองค์ประกอบนั้นมิใช่นั้านมจากมนุษย์3. การใช้ตามข้อถือสิทธิข้อก่อนหน้านีข้อใดข้อหนึ่ง, ที่ซึ่งองค์ประกอบประกอบรวมต่อไปอีกด้วย โอลิโกแซ็กคาไรด์ชนิดไม,สามารถย่อยได้อย่างน้อยที่สุดหนึ่งชนิดซึ่งได้รับการคัดเลือกจากหมู่ที่ ประกอบด้วยฟรุกแทน (ซึ่งรวมถึง อินูลิน), ฟรุกโท-โอลิโกแซ็กคาไรด์, เด็กซ์ทรินชนิดไม่ สามารถย่อยได้, กาแลกโท-โอลิโกแซ็กคาไรด์ (ซึ่งรวมถึง ทรานส์กาแลกโท-โอลิโกแซ็กคาไรด์), ไซโล-โอลิโกแซ็กคาไรด์, อะราบิโน-โอลิโกแซ็กคาไรด์, อะราบิโน-กาแลกโท-โอลิโกแซ็กคา ไรด์, กลูโค-โอลิโณเซ็กคาไรด์ (ซึ่งรวมถึง ไซโคลเด็กซ์ทริน และเจนทิโอ-โอลิโกแซ็กคาไรด์), ไคโท-โอลิโกแซ็กคาไรด์, กลูโค-แมนโน-โอลิโกแซ็กคาไรด์, กาแลกโท-แมนโน-โอลิโกแซ็กคา ไรด์, แมนแนน-โอลิโกแซ็กคาไรด์, ฟูโค-โอลิโกแซ็กคาไรด์, กาแลกทูโรนิกโอลิโกแซ็กคาไรด์, หน้า 2 ของจำนวน 5 หน้า กูลูโรนิกแอซิดโอลิโณเซ็กคาไรด์, แมนนูโรนิกแอซิดโอลิโกแซ็กคาไรด์, ไอดูโรนิกแอซิด โอลิโกแซ็กคาไรด์, ไรบูโรนักแอซีดโอลิโณเซ็กคาไรด์/กลูคิวโรนักแอซีดโอลิโณเซ็กคาไรด์ และของผสมของสารเหล่านี้4. การใช้ตามข้อถือสิทธิข้อก่อนหน้านีข้อใดข้อหนึ่ง, ที่ซึ่งองค์ประกอบประกอบรวมด้วย ทรานส์-กาแลกโท-โอลิโณเซ็กคาไรด์ และ/หรือฟรุกโทโอลิโกแซ็กคาไรด์5. การใช้ตามข้อถือสิทธิข้อก่อนหน้านี้ข้อใดข้อหนึ่ง, ที่ซึ่งองค์ประกอบประกอบรวมด้วย กาแลกทูโรนิกแอซิดโอลิโกแซ็กคาไรด์6. การใช้ตามข้อถือสิทธิข้อก่อนหน้านี้ข้อใดข้อหนึ่ง, ที่ซึ่ง LC-PUFA ได้รับการคัดเลือกจากหมู่ที่ ประกอบด้วยกรดไอโคซาเพนทีโนอิก, กรดโดโคซาเฮกซีโนอิก และกรดอะราคิโดนิก7. การใช้ตามข้อถือสิทธิข้อก่อนหน้านี้ข้อใดข้อหนึ่ง, ที่ซึ่งองค์ประกอบประกอบรวมด้วย LC-PUFA 0.1 ถึง 15%โดยนำหนัก โดยมีพืนฐานอยู่บนนำหนักของไขมันทังหมดใน องค์ประกอบ8. การใช้ตามข้อถือสิทธิข้อก่อนหน้านีข้อใดข้อหนึ่ง, ที่ซึ่งองค์ประกอบประกอบรวมด้วย LC-PUFA น้อยกว่า 3%โดยนำหนัก โดยมีพืนฐานอยู่บนนี้าหนักของไขมันทั้งหมดที่มีใน องค์ประกอบ a. โอเมกา-3 LC-PUFA ตํ่ากว่า 1%โดยน้ำหนักของปริมาณไขมันทั้งหมด b. โอเมกา-6 LC-PUFA ตํ่ากว่า 2%โดยนำหนักของปริมาณไขมันทังหมด และ c. ปริมาณของกรดอะราคิโดนิกตํ่ากว่า 1%โดยนี้าหนักของปริมาณไขมันทั้งหมด9. การใช้ตามข้อถือสิทธิข้อก่อนหน้านี้ข้อใดข้อหนึ่ง ที่ซึ่งองค์ประกอบประกอบรวมด้วย นัวคลีโอไทด์อย่างน้อยที่สุดหนึ่งชนิดซึ่งได้รับการคัดเลือกจากหมู่ที่ประกอบด้วยไซทิดีน 5’-มอโนฟอสเฟต, ยูริดีน 5’-มอโนฟอสเฟต, อะดีโนซีน 5’-มอโนฟอสเฟต, กวาโนซีน 5’-มอโน ฟอสเฟต, อิโนซีน 5’-มอโนฟอสเฟต และเกลือโซเดียมของนัวคลีโอไทด์ที่กล่าวถึงก่อนหน้านี้ หนึ่งชนิด10. การใช้ตามข้อถือสิทธิข้อก่อนหน้านีข้อใดข้อหนึ่ง, ที่ซึ่งองค์ประกอบประกอบรวมด้วย นัวคลีโอไทด์ 5 ถึง 100 มิลลิกรัม ต่อ 100 กรัมนี้าหนักแห้ง1ขององค์ประกอบ11. การใช้ตามข้อถือสิทธิข้อก่อนหน้านีข้อใดข้อหนึ่ง, ที่ซึ่งองค์ประกอบประกอบรวมต่อไปอีก ด้วยสปีชีส์ของแบคทีเรียอย่างน้อยที่สุดหนึ่งสปีชีส์ซึ่งเป็นของสกุล Bifidobacterium หรือ Lactobacillus หน้า 3 ของจำนวน 5 หน้า12. การใช้ตามข้อถือสิทธิข้อก่อนหน้านี้ข้อใดข้อหนึ่ง, ที่ซึ่งส่วนประกอบลิพิดจัดให้มี 5 ถึง 50% ของแคลอรีทั้งหมด, ส่วนประกอบโปรตีนจัดให้มี 5 ถึง 50%ของแคลอรีทั้งหมด และ ส่วนประกอบคาร์โบไฮเดรตจัดให้มี 15 ถึง 90% ของแคลอรีทั้งหมด13. การใช้ตามข้อถือสิทธิก่อนหน้านี้ข้อใดข้อหนึ่ง, ที่ซึ่งองค์ปะกอบถูกเตรียมโดยการผสม I) ของเหลวที่สามารถยอมรับได้ทางโภชนาการหรือทางเภสัชกรรม และ II) องค์ประกอบแห้ง, ที่ซึ่งองค์ประกอบแห้งIIประกอบรวมด้วยกรดไขมันสายโซ่ยาวชนิดไม,อิ่มตัวหลายตำแหน่ง (LC-PUFA) และอย่างน้อยที่สุดหนึ่งชนิดที่ได้รับการคัดเลือกจากหมู่ซึ่งประกอบด้วย (a) นิวคลีโอไทด์ และ (b) นิวคลีโอไทด์พรีเคอร์เซอร์ที่ได้รับการคัดเลือกจากหมู่ซึ่งประกอบด้วย นิวคลีโอไซด์, พิวรีนเบส, ไพริตีนเบส, ไรโบส และดีออกซีไรโบส และสำหรับการกระตุ้นการ พัฒนาของแบคทีเรียประจำถิ่นในลำไส้ที่เป็นประโยชน์แก่ร่างกาย และ/หรือการลดลงของจุลชีพ ก่อโรคในลำไส้ในทารกที่เกิดโดยผ่านทางการผ่าผนังช่องท้องและมดลูก14. การใช้องค์ประกอบในการผลิตองค์ประกอบสำหรับการลดการเคลื่อนย้ายของจุลชีพที่ก่อโรค หรือก่อภูมิแพ้ข้ามแผ่นกั้นของลำไส้ และ/หรือ เพื่อรักษาหรือ'ป้องกันการติดเชือ, ท้องร่วง, การอักเสบของลำไส้, ภูมิแพ้, ผิวหนังอักเสบออกผื่นเหตุภูมิแพ้กรรมพันธ์, โรคหืด, เยื่อจมูก อักเสบเหตุภูมิแพ้ และ/หรือ เยื่อตาอักเสบเหตุภูมิแพ้ในทารกที่คลอดผ่านทางผ่าผนังช่องท้องและ มดลูก ซึ่งประกอบรวมด้วยการให้องค์ประกอบดังกล่าวแก่ทารกที่คลอดผ่านทางผ่าผนังช่องท้อง และมดลูกที่ซึ่งองค์ประกอบดังกล่าว ประกอบรวมด้วย กรดไขมันสายโซ่ยาวชนิดไม,อิ่มตัวหลาย ตำแหน่ง (LC-PUFA), ซึ่งองค์ประกอบดังกล่าวไม่ใช่นำนมจากมนุษย์15. การใช้ตามข้อถือสิทธิ 14, ซึ่งประกอบรวมด้วย (i) การผสม I) ของเหลวที่สามารถยอมรับได้ทางโภชนาการหรือทางเภสัชกรรม และ II) องค์ประกอบแห้งซึ่งประกอบรวมด้วยกรดไขมันสายโซ่ยาวชนิดไม่อิ่มตัวหลายตำแหน่ง (LC-PUFA) (ii) การให้องค์ประกอบที่ได้มาในขั้นตอน (0 แก่ทารก16. การใช้ตามข้อถือสิทธิข้อ 14 หรือ 15, ที่ซึ่ง LC-PUFA ได้รับการคัดเลือกจากหมู่ที่ประกอบด้วย กรดไอโคซาเพนทีโนอิก, กรดโดโคซาเฮกซีโนอิก และกรดอะราคิโดนิก17. การใช้ตามข้อถือสิทธิข้อ 15 หรือ 16, ที่ซึ่งองค์ประกอบที่ได้ในขั้นตอน (0 ประกอบรวมด้วย LC-PUFA 0.1 ถึง 15%โดยน้ำหนัก โดยมีพื้นฐานอยู่บนนี้าหนักของไขมันทั้งหมดใน องค์ประกอบ หน้า 4 ของจำนวน 5 หน้า18. การใช้ตามข้อถือสิทธิข้อ 15 -17 ข้อใดข้อหนึ่ง, ที่ซึ่งองค์ประกอบที่ได้ในขั้นตอน (0 ประกอบ รวมด้วย LC-PUFA น้อยกว่า 3%โดยนํ๋าหนัก โดยมีพื้นฐานอยู่บนน้ำหนักของไขมันทั้งหมดที่มี ในองค์ปร ะกอบ a. โอเมกา-ร LC-PUFA ตํ่ากว่า 1%โดยน้ำหนักของปริมาณไขมันทั้งหมด b. โอเมกา-6 LC-PUFA ตํ่ากว่า 2%โดยนำหนักของปริมาณไขมันทังหมด และ c. ปริมาณของกรดอะราคิโดนิกตํ่ากว่า 1%โดยนำหนักของปริมาณไขมันทังหมด19. การใช้ตามข้อถือสิทธิข้อ 15-18 ข้อใดข้อหนึ่ง, ซึ่งองค์ประกอบดังกล่าวเป็นสูตรผสมสำหรับ ทารก, ซึ่งประกอบรวมเพิ่มเติมด้วยอย่างน้อยหนึ่งชนิดที่เลือกจากหมู่ที่ประกอบด้วย (a) นิวคลีโอไทด์ และ (b) นัวคลีโอไทด้พรีเคอร์เซอร์ที่เลือกจากหมู่ที่ประกอบด้วย นัวคลีโอไซด์, พิวรีนเบส, ไพริดีนเบส, ไรโบสและดีออกซีไรโบส20. การใช้ตามข้อถือสิทธิข้อ 19, ซึ่งองค์ประกอบดังกล่าวประกอบรวมด้วยนัวคลีโอไทด์อย่างน้อย ที่สุดหนึ่งชนิดซึ่งได้รับการคัดเลือกจากหมู่ที่ประกอบด้วย ไซทิดีน 5’-มอโนฟอสเฟต, ยูริดีน 5’-มอโนฟอสเฟต, อะดีโน1ซีน 5’-มอโนฟอสเฟต, กวาโนซีน 5’-มอโนฟอสเฟต, อิโนซีน 5’-มอโนฟอสเฟต และเกลือโซเดียมของนัวคลีโอไทด์ที่กล่าวถึงก่อนหน้านี้หนึ่งชนิด21. การใช้ตามข้อถือสิทธิข้อ 19 หรือ 20, ที่ซึ่งองค์ประกอบประกอบรวมด้วยนัวคลีโอไทด์ 5 ถึง 100 มิลลิกรัม ต่อ 100 กรัมนำหนักแห้งขององค์ประกอบ22. การใช้ตามข้อถือสิทธิข้อ 15-21 ข้อใดข้อหนึ่ง, ที่ซึ่งองค์ประกอบที่ได้ในขันตอน (0 ประกอบ รวมต่อไปอีกด้วยโอลิโกแซ็กคาไรด์ชนิดไม,สามารถย่อยได้อย่างน้อยที่สุดหนึ่งชนิดซึ่งได้รับการ คัดเลือกจากหมู่ที่ประกอบด้วยฟรุกแทน (ซึ่งรวมถึง อินูลิน), ฟรุกโท-โอลิโกแซ็กคาไรด์, เด็กซ์ทรินชนิดไม่สามารถย่อยได้, กาแลกโท-โอลิโกแซ็กคาไรด์ (ซึ่งรวมถึง ทรานส์กาแลกโท- โอลิโกแซ็กคาไรด์), ไซโล-โอลิโกแซ็กคาไรด์, อะราบิโน-โอลิโกแซ็กคาไรด์, อะราบิโน-กาแลก โท-โอลิโกแซ็กคาไรด์, กลูโค-โอลิโกแซ็กคาไรด์ (ซึ่งรวมถึง ไซโคลเด็กซ์ทริน และเจนทิโอ- โอสิโกแซ็กคาไรด์), ไคโท-โอลิโกแซ็กคาไรด์, กลูโค-แมนโน-โอลิโกแซ็กคาไรด์, กาแลกโท- นมนโน-โอลิโกแซ็กคาไรด์, แมนแนน-โอลิโกแซ็กคาไรด์, ฟูโค-โอลิโกแซ็กคาไรด์, กาแลกทูโร นักโอลิโกแซ็กคาไรด์, กูลูโรนักแอซิดโอสิโกแซ็กคาไรด์, แมนนูโรนักแอซิดโอลิโกแซ็กคาไรด์, ไอดูโรนักแอซิดโอลิโกแซ็กคาไรด์, ไรบูโรนักแอซิดโอลิโกแซ็กคาไรด์, กลูคิวโรนักแอซิดโอสิ โกแซ็กคาไรด์ และของผสมของสารเหล่านี หน้า 5 ของจำนวน 5 หน้า23. การใช้ตามข้อถือสิทธิข้อ 15-22 ข้อใดข้อหนึ่ง, ที่ซึ่งองค์ประกอบที่ได้ในขั้นตอน (i) ประกอบ รวมด้วยทรานส์-กาแลกโท-โอสิโกแซ็กคาไรด์และ/หรือฟรุกโทโอลิโณเซ็กคาไรด์24. การใช้ตามข้อถือสิทธิข้อ 15-23 ข้อใดข้อหนึ่ง, ที่ซึ่งองค์ประกอบที่ได้ในขั้นตอน (0 ประกอบ รวมด้วยกาแลกทูโรนิกแอซิดโอสิโกแซ็กคาไรค์25. การใช้ตามข้อถือสิทธิข้อ 15-24 ข้อใดข้อหนึ่ง, ที่ซึ่งองค์ประกอบที่ได้ในขั้นตอน (0 ประกอบ รวมต่อไปอีกด้วยสปีชีส์ของแบคทีเรียอย่างน้อยที่สุดหนึ่งสปีชีส์ซึ่งเป็นของสกุล Bifidobacterium หรอ Lactobacillus26. การใช้ตามข้อถือสิทธิข้อ 15-25 ข้อใดข้อหนึ่ง, ที่ซึ่งองค์ประกอบที่ได้ในขันตอน (0 ประกอบ รวมต่อไปอีกด้วย สิพิด, โปรตีน และคาร์โบไฮเดรต และที่1ซึ่งส่วนประกอบสิพิดจัด1ให้มี 5 ถึง 50% ของแคลอรีทังหมด, ส่วนประกอบโปรตีนจัดให้มี 5 ถึง 50% ของแคลอรีทั้งหมด และ ส่วนประกอบคาร์โบไฮเดรตจัดให้มี 15ถึง90%ของแคลอรีทั้งหมด ------------ แก้ไข 15/05/2558 1. การใช้องค์ประกอบซึ่งประกอบรวมด้วย (i) กรดไขมันสายโซ่ยาวชนิดไม่อิ่มตัวหลายตำแหน่ง (I.C-PUFA) และ (ii) อย่างน้อยที่สุดหนึ่งชนิดที่ได้รับการคัดเลือกจากหมู่ที่ประกอบด้วย (a) นิวคลีโอไทด์ และ (b) นิวคลีโอไทด์พรีเคอร์เซอร์ที่ได้รับการคัดเลือกจากหมู่ที่ประกอบด้วยนิวคลีโอไซด์, พิวรีนเบส ไพริดีนเบส ไรโบส และดีออกซีไรโบส สำหรับกาผลิตองค์ประกอบสำหรับการให้แก่ทารกที่คลอดโดยผ่านทางการผ่าผนังช่องท้องและ ลดลูก (caesarean section) สำหรับการบำบัด และ/หรือการป้องกันการติดเชื้อ, ท้องร่วง, การอักเสบของลำไส้, โรคภูมิแพ้, ผิวหนังอักเสบออกผื่นเหตุภูมิแพ้กรรมพันธ์, โรคหืด, เยื่อจมูก อักเสบเหตุภูมิแพ้ และ/หรือเยื่อตาอักเสบเหตุภูมิแพ้, ซึ่งองค์ประกอบนั้นมิใช่น้ำนมจากมนุษย์ 2. การใช้องค์ประกอบซึ่งประกอบรวมด้วย (i) กรดไขมันสายโซ่ยาวชนิดไม่อิ่มตัวหลายตำแหน่ง (LC-PUFA) และ (ii) อย่างน้อยที่สุดหนึ่งชนิดที่ได้รับการคัดเลือกจากหมู่ที่ประกอบด้วย (a) นิวคลีโอไทด์ และ (b) นิวคลีโอไทด์พรีเคอร์เซอร์ที่ได้รับการคัดเลือกจากหมู่ที่ประกอบด้วยนิวคลีโอไซด์, พิวรีนเบส, ไพริดีน, ไรโบส และดีออกซีไรโบส สำหรับการผลิตองค์ประกอบสำหรับการให้แก่ทารกที่คลอดโดยผ่านทางการผ่าผนังช่องท้องและ มดลูกสำหรับการปรับปรุงการเจริญเต็มที่ของลำไส้ให้ดียิ่งขึ้น, การลดสภาพให้ซึมผ่านได้ของ ลำไส้ลง และ/หรือสำหรับการบำบัดความผิดปกติที่เกี่ยวข้องกับแผ่นกั้นของลำไส้ในทารกที่ คลอดโดยผ่านทางการผ่าผนังช่องท้องและมดลูก, ซึ่งอุปกรณ์นั้นมิใช่น้ำนมจากมนุษย์ 3. การใช้ตามข้อถือสิทธิข้อก่อนหน้านี้ข้อใดข้อหนึ่ง, ที่ซึ่งองค์ประกอบประกอบรวมต่อไปอีกด้วย โอลิโกแซ็กคาไรด์ชนิดไม่สามารถย่อยได้อย่างน้อยที่สุดหนึ่งชนิดซึ่งได้รับการคัดเลือกจากหมู่ที่ ประกอบด้วยฟรุกแทน (ซึ่งรวมถึง อินูลิน). ฟรุกโท-โอลิโฟแซ็กคาไรด์, เด็กซ์ทรินชนิดไม่ สามารถย่อยได้, กาแลกโท-โอลิโกแซ็กคาไรด์ (ซึ่งรวมถึง ทรานส์กาแลกโท-โอลิแซ็กคาไรด์). ไซโลลิโกแซ็กคาไรด์, อะราบิโน-โอลิโกแซ็กคาไรด์, อะราบิโน-กาแลกโท-โอลิโกแซ็กคาไรด์ , กลูโคโอลิโกแซ็กคาไรด์, (ซึ่งรวมถึง ไซโคลเด็กซ์ทริน และเจนทิโอ-โอลิโกแซ็กคาไรด์, แมนแนน-โอลิโกแซ็กคาไรด์, ฟูโค-โอลิโกแซ็กคาไรด์, กาแลกทูโรนิกโอลิโกแซ็กคาไรด์, กลูโรนิกแอซิดโอลิโกแซ็กคาไรด์, แมนนูโรนิกแอซิดโอลิโดแซ็กคาไรด์, ไอดูโรนิกแอซิด โอลิโกแซ็กคาไรด์, ไรบูโรนิกแอซิดโอลิโกแซ็กคาไรด์, กลูคิวโรนิกแอซิดโอลิโกแซ็กคาไรด์ และของผสมของสารเหล่านี้ 4. การใช้ตามข้อถือสิทธิข้อก่อนหน้านี้ข้อใดข้อหนึ่ง, ที่ซึ่งองค์ประกอบประกอบรวมด้วย ทรานส์-กาแลกโท-โอลิโกแซ็กคาไรด์ และ/หรือฟรุกโทโอลิโกแซ็กคาไรด์ 5. การใช้ตามข้อถือสิทธิข้อก่อนหน้านี้ข้อใดข้อหนึ่ง, ที่ซึ่งองค์ประกอบประกอบรวมด้วย กาแลกทูโนนิกแอซิดโอลิโกแซ็กคาไรด์ 6. การใช้ตามข้อถือสิทธิข้อก่อนหน้านี้ข้อใดข้อหนึ่ง, ที่ซึ่ง LC-PUFA ได้รับการคัดเลือกจากหมู่ที่ ประกอบด้วยกรดไอโคซาเพนทีโนอิก, กรดโดโคซาเฮกซีโนอิก และกรดอะราคิโดนิก 7. การใช้ตามข้อถือสิทธิข้อก่อนหน้านี้ข้อใดข้อหนึ่ง, ที่ซึ่งองค์ประกอบประกอบรวมด้วย LC-PUFA 0.1 ถึง 15% โดยน้ำหนัก โดยมีพื้นฐานอยู่บนน้ำหนักของไขมันทั้งหมดใน องค์ประกอบ 8. การใช้ตามข้อถือสิทธิข้อก่อนหน้านี้ข้อใดข้อหนึ่ง, ที่ซึ่งองค์ประกอบประกอบรวมด้วย LC-PUFA น้อยกว่า 3% โดยน้ำหนัก โดยมีพื้นฐานอยู่บนน้ำหนักของไขมันทั้งหมดที่มีใน องค์ประกอบ a. โอเมกา-3 LC-PUFA ต่ำกว่า 1% โดยน้ำหนักของปริมาณไขมันทั้งหมด b. โอเมกา-6 LC-PUFA ต่ำกว่า 1% โดยน้ำหนักของปริมาณไขมันทั้งหมด และ c. ปริมาณของกรดอะราคิโดนิกต่ำกว่า 1% โดยน้ำหนักของปริมาณไขมันทั้งหมด 9. การใช้ตามข้อถือสิทธิข้อก่อนหน้านี้ข้อใดข้อหนึ่ง ที่ซึ่งองค์ประกอบประกอบรวมด้วย นิวคลีโอไทด์อย่างน้อยที่สุดหนึ่งชนิดซึ่งได้รับการคัดเลือกจากหมู่ที่ประกอบด้วยไซทิดีน 5’-มอโนฟอสเฟต, ยูริดีน 5’-มอโนฟอสเฟต, อะดีโนซีน 5’ –มอโนฟอสเฟต, กวาโนซิน 5;-มอโน ฟอสเฟต, อิโนซีน 5’-มอโนฟอสเฟต และเกลือโซเดียมของนิวคลีโอไทด์ที่กล่าวถึงก่อนหน้านี้ หนึ่งชนิด 10. การใช้ตามข้อถือสิทธิข้อก่อนหน้านี้ข้อใดข้อหนึ่ง ที่ซึ่งองค์ประกอบประกอบรวมด้วย นิวคลีโอไทด์ 5 ถึง 100 มิลลิกรัม ต่อ 100 กรัมน้ำหนักแห้งขององค์ประกอบ 11. การใช้ตามข้อถือสิทธิข้อก่อนหน้านี้ข้อใดข้อหนึ่ง ที่ซึ่งองค์ประกอบประกอบรวมต่อไปอีก ด้วยสปีชีส์ของแบคทีเรียอย่างน้อยที่สุดหนึ่งสปีชีส์ซึ่งเป็นของสกุล Bitidobacterium หรือ Lactobacillus 12. การใช้ตามข้อถือสิทธิข้อก่อนหน้านี้ข้อใดข้อหนึ่ง, ที่ซึ่งส่วนประกอบลิพิดจัดให้มี 5 ถึง 50% ของแคลอรีทั้งหมด, ส่วนประกอบโปรตีนจัดให้มี 5 ถึง 50% ของแคลอรีทั้งหมด และ ส่วนประกอบคาร์โบไฮเดรตจัดให้มี 15 ถึง 90% ของแคลอรีทั้งหมด 13. การใช้ตามข้อถือสิทธิข้อก่อนหน้านี้ข้อใดข้อหนึ่ง, ที่ซึ่งองค์ประกอบถูกเตรียมโดยการผสม I) ของเหลวที่สามารถยอมรับได้ทางโภชนาการหรือทางเภสัชกรรม และ II) องค์ประกอบแห้ง, ที่ซึ่งองค์ประกอบแห่ง II ประกอบรวมด้วยกรดไขมันสายโซ่ยาวชนิดไม่อิ่มตัวหลายตำแหน่ง (LC-PUFA) และอย่างน้อยที่สุดหนึ่งชนิดที่ได้รับการคัดเลือกจากหมู่ซึ่งประกอบด้วย (a) นิวคลีโอไทด์ และ (b) นิวคลีโอไทด์พรีเคอร์เซอร์ที่ได้รับการคัดเลือกจากซึ่งประกอบด้วย นิวคลีโอไซด์. พิวรีนเบส. ไพริดีนเบส. ไรโบส และดีออกซีไรโบส และสำหรับการกระตุ้นการ พัฒนาของแบคทีเรียประจำถิ่นในลำไส้ที่เป็นประโยชน์แก่ร่างกาย และ/หรือการลดลงของจุลชีพ ก่อโรคในลำไส้ในทารกที่เกิดโดยผ่านการผ่าผนังช่องท้องและมดลูก 14. องค์ประกอบสำหรับใช้ในวิธีการสำหรับการลดการเคลื่อนย้ายของจุลชีพที่ก่อโรคหรือก่อภูมิแพ้ ข้ามแผ่นกั้นของลำไส้ และ/หรือ เพื่อรักษาหรือป้องกันการติดเชื้อ, ท้องร่วง, การอัดเสบของ ลำไส้, ภูมิแพ้, ผิวหนังอักเสบออกผื่นเหตุภูมิแพ้กรรมพันธ์. โรคหืด. เยื่อจมูกอักเสบเหตุภูมิแพ้ และ/หรือ เยื่อตาอักเสบเหตุภูมิแพ้ในทารกที่คลอดผ่านทางผนังช่องท้องและมดลูก ที่ซึ่งวิธีการ ดังกล่าวประกอบรวมด้วยการให้องค์ประกอบดังกล่าวแก่ทารกที่คลอดผ่านทางผ่าผนังช่องท้อง และมดลูกที่ซึ่งองค์ประกอบดังกล่าว ประกอบรวมด้วย กรดไขมันสายโซ่ยาวชนิดไม่อิ่มตัวหลาย ตำแหน่ง (LC-PUFA), ซึ่งองค์ประกอบดังกล่าวไม่ใช่น้ำนมจากมนุษย์ 15. องค์ประกอบสำหรับใช้ในวิธีการตามข้อถือสิทธิ 14, ซึ่งวิธีการประกอบรวมด้วย (i) การผสม i) ของเหลวที่สามารถยอมรับได้ทางโภชนาการหรือทางเภสัชกรรม และ II) องค์ประกอบแห้งซึ่งประกอบรวมด้วยกรดไขมันสายโซ่ยาวชนิดไม่อิ่มตัวหลายตำแหน่ง (LC-PUFA) (ii) การให้องค์ประกอบที่ได้มาในขั้นตอน (i) แก่ทารก 16. องค์ประกอบสำหรับใช้ในวิธีการตามข้อถือสิทธิข้อ 14 หรือ 15, ที่ซึ่ง LC-PUFA ได้รับการ คัดเลือกจากหมู่ที่ประกอบด้วยกรดไคโคซาเพนทีโนอิก, กรดโดโคซาโนอิก และ กรดอะราคิโดนิก 14. องค์ประกอบสำหรับใช้ในวิธีการตามข้อถือสิทธิข้อ 15 หรือ 16, ที่ซึ่งองค์ประกอบที่ได้ใน ขั้นตอน (i) ประกอบรวมด้วย LC-PUFA 0.1 ถึง 15% โดยน้ำหนัก โดยมีพื้นฐานอยู่บนน้ำหนัก ของไขมันทั้งหมดในองค์ประกอบ 18. องค์ประกอบสำหรับใช้ในวิธีการตามข้อถือสิทธิข้อ 15 – 17, ข้อใดข้อหนึ่ง, ที่ซึ่งองค์ประกอบ ที่ได้ในขั้นตอน (i) ประกอบรวมด้วย LC-PUFA น้อยกว่า 3% โดยน้ำหนัก โดยมีพื้นฐานอยู่บน น้ำหนักของไขมันทั้งหมดที่มีในองค์ประกอบ a. โอเมกา-3 LC-PUFA ต่ำกว่า 1% โดยน้ำหนักของปริมาณไขมันทั้งหมด b. โอเมกา-6 LC-PUFA ต่ำกว่า 2% โดยน้ำหนักปริมาณไขมันทั้งหมด และ c. ปริมาณของหรดอะราคิโดนิกต่ำกว่า 1% โดยน้ำหนักของปริมาณไขมันทั้งหมด 19. องค์ประกอบสำหรับใช่ในวิธีการตามข้อถือสิทธิข้อใดข้อหนึ่งข้างต้น, ซึ่งเป็นสูตรผสมสำหรับ ทารก, ซึ่งประกอบรวมเพิ่มเติมด้วยอย่างน้อยหนึ่งชนิดที่เลือกจากหมู่ที่ประกอบด้วย (a) นิวคลีโอไทด์ และ (b) นิวคลีโอไทด์พรีเคอร์เซอร์ที่เลือกจากหมู่ที่ประกอบด้วย นิวคลีโอไซด์, พิวรีนเบส. ไพริดีนเบส. ไรโบสและดีออกซีไรโบส 20. องค์ประกอบสำหรับใช้ในวิธีการตามข้อถือสิทธิข้อ 19, ซึ่งประกอบรวมด้วยนิวคลีโอไทด์อย่าง น้อยที่สุดหนึ่งชนิดซึ่งได้รับการคัดเลือกจากหมู่ที่ประกอบด้วย ไซทิดีน 5’-มอโนฟอสเฟต, ยูริดีน 5’-มอโรฟอสเฟต และเกลือโซเดียมของนิวคลีโอไทด์ที่กล่าวถึงก่อนหน้านี้หนึ่งชนิด 21. องค์ประกอบสำหรับใช้ในวิธีการตามข้อถือสิทธิข้อ 19 หรือ 20, ที่ซึ่งองค์ประกอบประกอบรวม ด้วยนิวคลีโอไทด์ 5 ถึง 100 มิลลิกรัม ต่อ 100 กรัมน้ำหนักแห้งขององค์ประกอบ 22. องค์ประกอบสำหรับใช้ในวิธีการตามข้อถือสิทธิข้อ 15-21 ข้อใดข้อหนึ่ง, ที่ซึ่งองค์ประกอบ ที่ได้ในขั้นตอน (i) ประกอบรวมต่อไปอีกด้วยโอลิโกแซ็กคาไรด์ชนิดไม่สามารถย้อยได้อย่าง น้อยที่สุดหนึ่งชนิดซึ่งได้รับการคัดเลือกจากหมู่ที่ประกอบด้วยฟรุกแทน (ซึ่งรวมถึง อินูลิน), ฟรุกโทโอลิโกแซ็กคาไรด์, เด็กซ์ทรินชนิดไม่สามารถย่อยได้, กาแลกโท-โอลิโกแซ็กคาไรด์ (ซึ่งรวมถึง ทรานส์ กาแลกโท-โอลิโกแซ็กคาไรด์), ไซโล-โอลิโกแซ็กคาไรด์, อะราบิโน-โอลิ โกแซ็กคาไรด์, อะราบิโนกาแลกโท-โอลิโกแซ็กคาไรด์, กลูโค-โอลิโกแซ็กคาไรด์ (ซึ่งรวมถึง ไซโคลเด็กซ์ทริน และเจนทิโอ-โอลิโกแซ็กคาไรด์), ไคโท-โอลิโกแซ็กคาไรด์, กลูโค-แมนโน- โอลิโกแซ็กคาไรด์, กาแลกโท-แมนโน-โอลิโกแซ็กคาไรด์, แมนแนน-โอลิโกแซ็กคาไรด์, ฟูโค- โอลิโกแซ็กคาไรด์, กาแลกโท-แมนโน-โอลิโกแซ็กคาไรด์, แมนแนน-โอลิโดแซ็กคาไรด์, ฟูโค- โอลิโกแซ็กคาไรด์, กาแลกทูโรนิกโอลิโกแซ็กคาไรด์, กูลูโรนิกแอซิดโอลิโดแซ็กคาไรด์, แมนนู โรนิกแอซิดโอลิโกแซ็กคาไรด์, ไอดูโรนิกแอซิดโอลิโกแซ็กคาไรด์, ไรบูโรนิกแอซิด โอลิโกแซ็ก คาไรด์. กลูคิวโรนิกแอซิดโอลิโกแซ็กคาไรด์ และของผสมของสารเหล่านี้ 23. องค์ประกอบสำหรับใช้ในวิธีการตามข้อถือสิทธิข้อ 15-22 ข้อใดข้อหนึ่ง, ที่ซึ่งองค์ประกอบ ที่ได้ในขั้นตอน (i) ประกอบรวมด้วยทรานส์-โอลิโกแซ็กคาไรด์ และ/หรือฟรุกโท โอลิโกแซ็กคาไรด์ 24. องค์ประกอบสำหรับใช้ในวิธีการตามข้อถือสิทธิข้อ 15 – 23 ข้อใดข้อหนึ่ง, ที่ซึ่งองค์ประกอบ ที่ได้ในขั้นตอน (i) ประกอบรวมด้วยกาแลกทูโรนิกแอซิดโอลิโดแซ็กคาไรด์ 25. องค์ประกอบสำหรับใช้ในวิธีการตามข้อถือสิทธิข้อ 15 – 24 ข้อใดข้อหนึ่ง, ที่ซึ่งองค์ประกอบ ที่ได้ในขั้นตอน (i) ประกอบรวมต่อไปอีกด้วยสปีชีส์ของแบคทีเรียอย่างน้อยที่สุดหนึ่งสปีชีส์ซึ่ง เป็นของสกุล Bitidobacterium หรือ Lactobacillus 26. องค์ประกอบสำหรับใช้ในวิธีการตามข้อถือสิทธิข้อ 15 – 24 ข้อใดข้อหนึ่ง, ที่ซึ่งองค์ประกอบ ที่ได้ในขั้นตอน (i) ประกอบรวมต่อไปอีกด้วย ลิพิด. โปรตีน และคาร์โบไฮเดรต ที่ซึ่ง ส่วนประกอบลิพิดจัดให้มี 5 ถึง 50% แคลอรีทั้งหมด. ส่วนประกอบโปรตีนจัดให้มี 5 ถึง 50% ของแคลอรีทั้งหมด และส่วนประกอบคาร์โบไฮเดรตจัดให้มี 15 ถึง 90% ของแคลอรี ทั้งหมด ----------------------------------------------------------

1. การใช้สารผสมซึ่งประกอบรวมด้วย (i) กรดไขมันสายโซ่ยาวชนิดไม่อิ่มตัวหลายตำแหน่ง(LC-PUFA) และ/หรือ (ii) อย่างน้อยที่สุดหนึ่งชนิดที่ได้รับการคัดเลือกจากหมู่ที่ประกอบด้วย(a) นิวคลีโอไทด์ และ (b) นิวคลีโอไทด์พรีเคอร์เซอร์ที่ได้รับการเลือกจากหมู่ที่ประกอบด้วยนิวคลีโอไซด์ พิวรีนเบส ไพริดีนเบส ไรโบส และดีออกซีไรโบส สำหรับการผลิตสารผสมสำหรับการให้แก่ทารกที่คลอดโดยผ่านทางการผ่าผนังช่องท้องและมดลูก

2. การใช้ตามข้อถือสิทธิข้อ 1 สำหรับการกระตุ้นสุขภาพของ และ/หรือการป้องกัน ความผิดปกติในทารกที่คลอดโดยผ่านทางการผ่าผนังช่องท้องและมดลูก

3. การใช้ตามข้อถือสิทธิข้อ 1 หรือข้อ 2 สำหรับการปรับปรุงการเจริญเต็มที่ของลำไส้ให้ดี ยิ่งขึ้น การลดสภาพให้ซึมผ่านได้ของลำไส้ลง และ/หรือสำหรับการบำบัดความผิดปกติที่เกี่ยวข้องกับ แผ่นกั้นของลำไส้ในทารกที่คลอดโดยผ่านทางการผ่าผนังช่องท้องและมดลูก

4. การใช้ตามข้อถือสิทธิข้อก่อนหน้านี้ข้อใดข้อหนึ่ง สำหรับการบำบัด และ/หรือการป้องกัน การติดเชื้อ ท้องร่วง และ/หรือการอักเสบของลำไส้ในทารกที่คลอดโดยผ่านทางการผ่าผนังช่องท้อง และมดลูก

5. การใช้ตามข้อถือสิทธิข้อก่อนหน้านี้ข้อใดข้อหนึ่ง สำหรับการบำบัด และ/หรือการป้องกัน โรคภูมิแพ้ ผิวหนังอักเสบออกผื่นเหตุภูมิแพ้กรรมพันธุ์ โรคหืด เยื่อจมูกอักเสบเหตุภูมิแพ้ และ/หรือ เยื่อตาอักเสบเหตุภูมิแพ้ ในทารกที่คลอดโดยผ่านทางการผ่าผนังช่องท้องและมดลูก

6. การใช้ตามข้อถือสิทธิข้อก่อนหน้านี้ข้อใดข้อหนึ่ง ที่ซึ่ง LC-PUFA ได้รับการคัดเลือกจากหมู่ ที่ประกอบด้วยกรดไอโคซาเพนทีโนอิก กรดโดโคซาเฮกซีโนอิก และกรดอะราคิโดนิก

7. การใช้ตามข้อถือสิทธิข้อก่อนหน้านี้ข้อใดข้อหนึ่ง ที่ซึ่งสารผสมประกอบรวมด้วย LC-PUFA 0.1% ถึง 15% โดยน้ำหนัก โดยมีพื้นฐานอยู่บนน้ำหนักของไขมันทั้งหมดในสารผสม

8. การใช้ตามข้อถือสิทธิข้อก่อนหน้านี้ข้อใดข้อหนึ่ง ที่ซึ่งสารผสมประกอบรวมด้วย LC-PUFA น้อยกว่า 3% โดยน้ำหนัก โดยมีพื้นฐานอยู่บนน้ำหนักของไขมันทั้งหมดในสารผสม a. โอเมกา-3 LC-PUFA เป็นต่ำกว่า 1% โดยน้ำหนักของปริมาณไขมันทั้งหมด b. โอเมกา-6 LC-PUFA เป็นต่ำกว่า 2% โดยน้ำหนักของปริมาณไขมันทั้งหมด และ c. ปริมาณของกรดอะราคิโดนิกเป็นต่ำกว่า 1% โดยน้ำหนักของปริมาณไขมันทั้งหมด

9. การใช้ตามข้อถือสิทธิข้อก่อนหน้านี้ข้อใดข้อหนึ่ง ที่ซึ่งสารผสมประกอบรวมด้วย นิวคลีโอไทด์อย่างน้อยที่สุดหนึ่งชนิดซึ่งได้รับการคัดเลือกจากหมู่ที่ประกอบด้วยไซทิดีน 5' -มอโน ฟอสเฟต, ยูริดีน 5'-มอโนฟอสเฟต, อะดีโนซีน 5'-มอโนฟอสเฟต, กวาโนซีน 5'-มอโนฟอสเฟต, อิโนซีน 5'-มอโนฟอสเฟต และเกลือโซเดียมของนิวคลีโอไทด์ที่กล่าวถึงก่อนหน้านี้หนึ่งชนิด

10. การใช้ตามข้อถือสิทธิข้อก่อนหน้านี้ข้อใดข้อหนึ่ง ที่ซึ่งสารผสมประกอบรวมด้วย นิวคลีโอไทด์ 5 ถึง 100 มิลลิกรัม ต่อ 100 กรัมน้ำหนักแห้งของสารผสม

11. การใช้ตามข้อถือสิทธิข้อก่อนหน้านี้ข้อใดข้อหนึ่ง ที่ซึ่งสารผสมประกอบรวมต่อไปอีกด้วย โอลิโกแซ็กคาไรด์ชนิดไม่สามารถย่อยได้อย่างน้อยที่สุดหนึ่งชนิดซึ่งได้รับการคัดเลือกจากหมู่ที่ ประกอบด้วยฟรุกแทน (ซึ่งรวมถึง อินูลิน) ฟรุกโท-โอลิโกแซ็กคาไรด์ เด็กซ์ทรินชนิดไม่สามารถ ย่อยได้ กาแลกโท-โอลิโกแซ็กคาไรด์ (ซึ่งรวมถึง ทรานส์กาแลกโท-โอลิโกแซ็กคาไรด์) ไซโล- โอลิโกแซ็กคาไรด์ อะราบิโน-โอลิโกแซ็กคาไรด์ อะราบิโนกาแลกโทร-โอลิโกแซ็กคาไรด์ กลูโค- โอลิโกแซ็กคาไรด์ (ซึ่งรวมถึง ไซโคลเด็กซ์ทริน และเจนทิโอ-โอลิโกแซ็กคาไรด์) ไคโท- โอลิโกแซ็กคาไรด์ กลูโค-แมนโน-โอลิโกแซ็กคาไรด์ กาแลกโท-แมนโน-โอลิโกแซ็กคาไรด์ แมนแนน-โอลิโกแซ็กคาไรด์ ฟูโค-โอลิโกแซ็กคาไรด์ กาแลกทูโรนิกโอลิโกแซ็กคาไรด์ กูลูโรนิกแอซิดโอลิโกแซ็กคาไรด์ แมนนูโรนิกแอซิดโอลิโกแซ็กคาไรด์ ไอดูโรนิกแอซิด โอลิโกแซ็กคาไรด์ ไรบูโรนิกแอซิดโอลิโกแซ็กคาไรด์ กลูคิวโรนิกแอซิดโอลิโกแซ็กคาไรด์ และ ของผสมของสารเหล่านี้

12. การใช้ตามข้อถือสิทธิข้อก่อนหน้านี้ข้อใดข้อหนึ่ง ที่ซึ่งสารผสมประกอบรวมด้วย ทรานส์-กาแลกโท-โอลิโกแซ็กคาไรด์ และ/หรือฟรุกโทโอลิโกแซ็กคาไรด์

13. การใช้ตามข้อถือสิทธิข้อก่อนหน้านี้ข้อใดข้อหนึ่ง ที่ซึ่งสารผสมประกอบรวมด้วย กาแลกทูโรนิกแอซิดโอลิโกแซ็กคาไรด์

14. การใช้ตามข้อถือสิทธิข้อก่อนหน้านี้ข้อใดข้อหนึ่ง ที่ซึ่งสารผสมประกอบรวมต่อไปอีกด้วย สปีชีส์ของแบคทีเรียอย่างน้อยที่สุดหนึ่งสปีชีส์ซึ่งเป็นของสกุล Bifidobacterium หรือ Lactobacillus

15. การใช้ตามข้อถือสิทธิข้อก่อนหน้านี้ข้อใดข้อหนึ่ง ที่ซึ่งส่วนประกอบลิพิดจัดเตรียมให้มี 5 ถึง 50% ของแคลอรีทั้งหมด ส่วนประกอบโปรตีนจัดเตรียมให้มี 5 ถึง 50% ของแคลอรีทั้งหมด และ ส่วนประกอบคาร์โบไฮเดรตจัดเตรียมให้มี 15 ถึง 90% ของแคลอรีทั้งหมด

16. วิธีการสำหรับการกระตุ้นการพัฒนาของแบคทีเรียประจำถิ่นในลำไส้ที่เป็นประโยชน์แก่ ร่างกาย และ/หรือการลดลงของจุลชีพก่อโรคในลำไส้ในทารกที่เกิดโดยผ่านทางการผ่าผนังช่องท้อง และมดลูก ซึ่งประกอบรวมด้วยขั้นตอนของ (i) การผสมเพิ่ม I) ของเหลวที่สามารถยอมรับได้ทางโภชนาการหรือทางเภสัชกรรม และ II) สารผสมแห้ง ที่ซึ่งสารผสมแห้ง II ประกอบรวมด้วยกรดไขมันสายโซ่ ยาวชนิดไม่อิ่มตัวหลายตำแหน่ง (LC-PUFA) และ/หรืออย่างน้อยที่สุดหนึ่งชนิดที่ ได้รับการคัดเลือกจากหมู่ซึ่งประกอบด้วย (a) นิวคลีโอไทด์ และ (b) นิวคลีโอไทด์พรีเคอร์เซอร์ที่ได้รับการคัดเลือกจากหมู่ซึ่งประกอบด้วย นิวคลีโอไซด์ พิวรีนเบส ไพริดีนเบส ไรโบส และดีออกซีไรโบส และ (ii) การให้สารผสมที่ได้มาในขั้นตอน (i) แก่ทารก