TH8864A - Substituted amino-alcocibenzene derivatives. - Google Patents
Substituted amino-alcocibenzene derivatives.Info
- Publication number
- TH8864A TH8864A TH9001001008A TH9001001008A TH8864A TH 8864 A TH8864 A TH 8864A TH 9001001008 A TH9001001008 A TH 9001001008A TH 9001001008 A TH9001001008 A TH 9001001008A TH 8864 A TH8864 A TH 8864A
- Authority
- TH
- Thailand
- Prior art keywords
- low molecular
- molecular weight
- symbol
- power
- alkyl
- Prior art date
Links
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims abstract 8
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims abstract 6
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims abstract 4
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims abstract 4
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 3
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 claims abstract 3
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 claims abstract 3
- 229910052736 halogen Inorganic materials 0.000 claims abstract 3
- 125000004435 hydrogen atom Chemical class [H]* 0.000 claims abstract 3
- 125000002947 alkylene group Chemical group 0.000 claims abstract 2
- 229940079593 drug Drugs 0.000 claims abstract 2
- 239000003814 drug Substances 0.000 claims abstract 2
- 150000001335 aliphatic alkanes Chemical class 0.000 claims 2
- -1 hydrogen halogen Chemical class 0.000 claims 1
- 230000000843 anti-fungal effect Effects 0.000 abstract 2
- 150000002367 halogens Chemical class 0.000 abstract 2
- XMAYWYJOQHXEEK-OZXSUGGESA-N (2R,4S)-ketoconazole Chemical compound C1CN(C(=O)C)CCN1C(C=C1)=CC=C1OC[C@@H]1O[C@@](CN2C=NC=C2)(C=2C(=CC(Cl)=CC=2)Cl)OC1 XMAYWYJOQHXEEK-OZXSUGGESA-N 0.000 abstract 1
- 206010017533 Fungal infection Diseases 0.000 abstract 1
- 208000031888 Mycoses Diseases 0.000 abstract 1
- 229930182558 Sterol Natural products 0.000 abstract 1
- 239000002253 acid Substances 0.000 abstract 1
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 abstract 1
- 229940121375 antifungal agent Drugs 0.000 abstract 1
- 238000010170 biological method Methods 0.000 abstract 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 abstract 1
- 125000004093 cyano group Chemical group *C#N 0.000 abstract 1
- 244000053095 fungal pathogen Species 0.000 abstract 1
- 239000000417 fungicide Substances 0.000 abstract 1
- 208000015181 infectious disease Diseases 0.000 abstract 1
- 229960004125 ketoconazole Drugs 0.000 abstract 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 abstract 1
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 abstract 1
- 125000000449 nitro group Chemical group [O-][N+](*)=O 0.000 abstract 1
- 230000002265 prevention Effects 0.000 abstract 1
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 abstract 1
- 150000003432 sterols Chemical class 0.000 abstract 1
- 235000003702 sterols Nutrition 0.000 abstract 1
- 238000006467 substitution reaction Methods 0.000 abstract 1
- 230000002195 synergetic effect Effects 0.000 abstract 1
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 abstract 1
Abstract
สารที่มีสูตรดังนี้## สูตรเคมี ซึ่งแต่ละสัญลักษณ์ของ R ยกกำลัง1 และ R ยกกำลัง 2 หมายถึง ไฮโดรเจน, อัลคิลที่มีน้ำหนักโมเลกุลต่ำหรืออัลเค็นนิลที่ มีน้ำ หนักโมเลกุลต่ำหรือร่วมกันหมายถึง อัลคิลลีนเชนตรงที่มี คาร์ บอน 2 ถึง 4 อะตอม R ยกกำลัง 3 หมายถึง ไฮโดรเจน ฮาโลเจนหรืออัลคิลที่มีน้ำหนักโมเลกุลต่ำ, Q หมายถึงอัลคิล ลีน หรือ อัลเค็นนิลลีนที่มีคาร์บอน 4 ถึง 11 อะตอมและมี คาร์บอน อย่างน้อย 4 อะตอมระหว่างสองเวเลนซีอิสระ และ แต่ละสัญลักษณ์ของ Y และ Y'' หมายถึง พันธะเชื่อมต่อโดยตรงหรือหมู่ -CH2-, -CH2CH2-, -CH=CH- หรือ -C=C- หมู่ R1R2N-Q''-O- เชื่อมต่ออยู่กับตำแหน่ง 3 หรือ 4 ของวงแหวนที่แสดงไว้ด้วย Aและสัญลักษณ์ R หมายความว่าวงแหวนนั้นไม่ถูกแทนที่แสดงไว้ ด้วย A และสัญญาลักษณ์ R หมายความว่าวงแหวนนั้นไม่ถูกแทนที่หรือ ถูก แทนที่ด้วยหมู่แทนที่หนึ่งหมู่หรือหลายหมู่ที่เป็นฮาโล เจน,ไตร- ฟลูออโรเมทธิล,ไซยาโน,ไนโตร,อัลคิลที่มีน้ำหนักโมเลกุลต่ำ และ/ หรืออัลคอกซีที่มีน้ำหนักโมเลกุลต่ำ และเกลือที่ได้จากการเติมกรดชนิดที่ใช้ได้ในทางเภสัชกรรม ของสารเหล่านี้เป็นสารที่อาจนำมาใช้สำหรับควบคุมหรือป้อง กันการ ติดเชื้อรา โดยเฉพาะอย่างยิ่งการติดเชื้อภายนอกหรือการติด เชื้อ ทั่วร่างกายที่เกิดจากเชื้อราที่ทำให้เป็นโรคและใช้สำหรับ ผลิต ยาที่ออกฤทธิ์ต่อต้านเชื้อรา สารสูตร I เหล่านี้ไม่เพียง แต่ออก ฤทธิ์ต่อต้านเชื้อราได้อย่างเด่นชัดเท่านั้น แต่ยังให้ผล ทาง ด้านการเสริมฤทธิ์เมื่อใช้รวมกับสารออกฤทธิ์ต่อต้านเชื้อ ราชนิด อื่นที่ทราบกันแล้ว ซึ่งยับยั้งการสังเคราะห์ สเตอรอลโดย ชีว วิธีเช่น คีโตโคนาโซลและเทอร์บินาฟินอีกด้วย สิทธิบัตรยา A substance with the following formula ## Chemical formula, with each symbol R to the power of 1 and R to the power of 2, referring to hydrogen, low molecular weight alkyl or low molecular weight alkaneyl or in combination with To Direct alkylene chain with 2 to 4 carbons, R to the power of 3, means hydrogen, halogen or low molecular weight alkyl, Q is an alkyl or Al. Kenylline contains 4 to 11 carbon atoms and at least 4 carbon between two independent weles and each symbol Y and Y '' denoting a direct bond or MU -CH2-, -CH2CH2-, -CH. = CH- or -C = C- Moo R1R2N-Q '' - O- is also connected to position 3 or 4 of the ring shown. A and the R symbol means that the ring is not replaced, represented by A, and the symbol R means that the ring has not been replaced or has been replaced with one or more halogen, tri-fluorome, or halogenous substitutions. Methyl, cyano, nitro, low molecular weight alkyl and / or low molecular weight alkyl. And salts obtained from the addition of pharmaceutical acids. Of these substances are substances that may be used for the control or prevention of fungal infections, in particular external or body-wide infections caused by pathogenic fungi, and for the manufacture of antifungal drugs. These formulas I not only have a pronounced antifungal effect, but also have synergistic effects when used in combination with other known fungicides. Which inhibits the synthesis of sterols by biological methods such as ketoconazole and terbinafins.
Claims (1)
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| TH8864A true TH8864A (en) | 1991-05-01 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| DK490288A (en) | SUBSTITUTED THIAZOLIDE INDION DERIVATIVES | |
| ATE253546T1 (en) | CHALCONIC DERIVATIVES AND MEDICATIONS THAT CONTAIN THEM | |
| FI950016A0 (en) | Heterocyclic compounds as drugs | |
| KR950000693A (en) | Propenoic acid derivatives | |
| DK0410359T3 (en) | Substituted aminoalkoxybenzene derivatives | |
| EP1500648A4 (en) | NEW PIPERIDINE DERIVATIVES | |
| NO944371D0 (en) | Chemical compound with platelet aggregation inhibitory effect | |
| TH8864A (en) | Substituted amino-alcocibenzene derivatives. | |
| NO902528L (en) | SUBSTITUTED AMINOALKYL BENZEN DERIVATIVES. | |
| KR950703522A (en) | Benzenesulfonamide derivatives and uses thereof | |
| DK189389D0 (en) | HETEROTETRACYCLIC LACTAM DERIVATIVES | |
| KR910015537A (en) | Novel 1-arylsulfonyl-2-piperidinone derivatives, methods for their preparation, intermediates for their manufacture, uses as pharmaceuticals and compositions containing these compounds | |
| MX2024001013A (en) | NOVEL DERIVATIVE OF 1,2-DIAMINOBENZIMIDAZOLE. | |
| TH69746A (en) | Triazole derivatives Which has action against fungi | |
| TH17758A (en) | Chemical |