TH90369A - N-[1,3,4]-ไธอะไดแอโซล-2-อิล-เบนซีน ซัลโฟแนมีด, กรรมวิธีสำหรับการเตรียมสารเหล่านั้น และการใช้สารเหล่านั้นเป็นสารเภสัชกรรม - Google Patents
N-[1,3,4]-ไธอะไดแอโซล-2-อิล-เบนซีน ซัลโฟแนมีด, กรรมวิธีสำหรับการเตรียมสารเหล่านั้น และการใช้สารเหล่านั้นเป็นสารเภสัชกรรมInfo
- Publication number
- TH90369A TH90369A TH601004761A TH0601004761A TH90369A TH 90369 A TH90369 A TH 90369A TH 601004761 A TH601004761 A TH 601004761A TH 0601004761 A TH0601004761 A TH 0601004761A TH 90369 A TH90369 A TH 90369A
- Authority
- TH
- Thailand
- Prior art keywords
- alkyl
- alkylene
- phenyl
- formula
- compounds
- Prior art date
Links
Abstract
DC60 (25/12/49) การประดิษฐ์นี้เกี่ยวกับ N-[1,2,4]-ไธอะไดแอโซล-2-อิล-เบนซีน ซัลโฟนแอมีด และเกลือ ของสารนั้นซึ่งเป็นที่ยอมรับทางเภสัชกรรม และอนุพันธ์ฟังก์ชันนัลทางสรีรวิทยาที่แสดง PPAR เดลตา และPPARแกมมา แอกโกนิสท์ แอคทิวิที. ได้บรรยายสารประกอบของสูตร I, (สูตรเคมี) ในซึ่งอนุมูลต่างๆมีความหมายเหมือนที่ได้นิยามไว้ และเกลือซึ่งเป็นที่ยอมรับทาสรีรวิทยาของสาร เหล่านั้น และกรรมวิธีสำหรับการเตรียมสารเหล่านั้น สารประกอบเหล่านี้เหมาะสมสำหรับการรักษา และ/หรือการป้องกันความผิดปกติของการเมทาโบลิซึมของกรดไขมัน และความผิดปกติของการใช้ กลูโคส และรวมถึงความผิดปกติในซึ่งการต้านทานอินซูลินมีส่วนเกี่ยวข้อง และโรคดีไมอิลิเนทิงและ ความผิดปกติอื่นๆ ที่เกี่ยวกับการเสื่อมของประสาทของส่วนกลางและระบบประสาทรอบนอก. การประดิษฐ์นี้เกี่ยวกับ N-[1,2,4]-ไธอะไดแอโซล-2-อิล-เบนซีน ซัลโฟนแอมีด และเกลือ ของสารนั้นซึ่งเป็นที่ยอมรับทางเภสัชกรรม และอนุพันธ์ฟังก์ชันนัลทางสรีรวิทยาที่แสดง PPAR เดลตา และPPARแกมมา แอกโกนิสท์ แอคทิวิที. ได้บรรยายสารประกอบของสูตร I, (สูตรเคมี) ในซึ่งอนุมูลต่างๆมีความหมายเหมือนที่ได้นิยามไว้ และเกลือซึ่งเป็นที่ยอมรับทาสรีรวิทยาของสาร เหล่านี้ และกรรมวิธีสำหรับการเตรียมสารเหล่านั้น สารประกอบเหล่านี้เหมาะสมสำหรับการรักษา และ/หรือการป้องกันความผิดปกติของการเมทาโบลิซึมของกรดไขมัน และความผิดปกติของการใช้ กลูโคส และรวมถึงความผิดปกติในซึ่งการต้านทานอิซูลินมีส่วนเกี่ยวข้อง และโรคดีไมอิลิเนทิงและ ความผิดปกติอื่นๆ ที่เกี่ยวกับการเสื่อมของประสาทของส่วนกลางและระบบประสาทรอบนอก.
Claims (31)
1. สารประกอบของสูตร I: (สูตรเคมี) สูตร I ซึ่ง n คือ 0,1,2; R1 คือ (C1-C6)แอลคิล, (C0-C6)แอลคิลีน, (C3-C6)ไซโคลแอลคิล, (C0-C6)แอลคิลีน-O- (C1-C6)แอลคิล, (C0-C6)แอลคิลีน-O-(C3-C6)ไซโคลแอลคิล, (C0-C6)แอลคิล-(C6-C14) แอริล, (C0-C6)แอลคิลีน-(C5-C15)เฮเทอโรแอริล ซึ่งแอลคิล, แอลคิลีน, แอริล, เฮเทอโร แอริล และไซโคลแอลคิล สามารถไม่ถูกแทนที่ หรือถูกแทนที่ 1, 2- หรือ 3 หมู่ด้วย F, CI, Br, (C1-C6)แอลคิล, O-(C1-C6)แอลคิล, CF3, OCF3, CN, CO-(C1-C6)แอลคิล, COO(C1-C6) แอลคิล, CON((C0-C6)แอลคิลีน-H)((C0-C6)แอลคิลีน-H), S(O)m(C1-C6)แอลคิล; R2, R3 เป็นอิสระต่อกันคือ H, เฮโลเจน, (C1-C6)แอลคิล, (C0-C4)แอลคิลีน-O-(C0-C4)แอลคิลีน H, CN, COO(C1-C6)แอลคิล, CON((C0-C6)แอลคิลีน-H)((C0-C6)แอลคิลีน-H), S(O)m(C1-C6) แอลคิล, ซึ่งแอลคิล และแอลคิลีน ไม่ถูกแทนที่หรือถูกแทนที่ 1, 2 หรือ 3 หมู่ด้วย F; A คือ (C6-C14)แอริล, หรือ (C5-C15)เฮเทอโรแอริล; R4, R5 เป็นอิสระต่อกันคือ H, (C1-C6)แอลคิล, CN, CO-(C1-C6)แอลคิล, COO-(C1-C6)แอลคิล, CON((C0-C6)แอลคิลีน-H)((C0-C6)แอลคิลีน-H), S(O)m(C1-C6)แอลคิล, N((C0-C6) แอลคิลีน-H)((C0-C6)แอลคิลีน-H), N((C0-C6)แอลคิลีน-H)-CO-(C1-C6)แอลคิล, N((C0- C6)แอลคิลีน-H)-CO-(C1-C6)แอลคิล, เฮโลเจน, (C0-C6)แอลคิลีน-O-(C0-C6)แอลคิลีน-H, (C0-C6)แอลคิลีน-O-(C6-C14)แอริล, SCF3, S(O)2CF3, NO2, ซึ่งแอลคิล และแอลคิลีนไม่ ถูกแทนที่หรือถูกแทนที่ 1, 2 หรือ 3 หมู่ด้วย F; R6, R7, R8, และ R9 เป็นอิสระต่อกันคือ H, (C1-C6)แอลคิล, (C0-C6)แอลคิลีน-(C3-C6)ไซโคล แอลคิล, (C0-C6)แอลคิลีน-(C6-C14)แอริล, (C0-C6)แอลคิลีน-(C5-C15)เฮเทอโรแอริล, (C0-C6)แอลคิลีน-(C3-C15)เฮเทอโรไซโคลแอลคิล, (C0-C6)แอลคิลีน-(C3-C15)เฮเทอโร ไซโคลแอลเคนิล, ซึ่งแอลคิล, แอลคิลีน และไซโคลแอลคิลไม่ถูกแทนที่หรือถูกแทนที่ 1, 2 หรือ 3 หมู่ด้วยเฮโลเจน, (C1-C6)แอลคิล, (C0-C6)แอลคิลีน-O-(C0-C6)แอลคิลีน-H, CF3, OCF3, CN, CO-(C1-C6)แอลคิล, COO-(C1-C6)แอลคิล, CON((C0-C6)แอลคิลีน-H)((C0- C6)แอลคิลีน-H), S(O)m(C1-C6)แอลคิล, และซึ่งแอริล, ไซโคลแอลคิล, เฮเทอโรไซโคล แอลคิล, เฮเทอโรไซโคลแอลเคนิล และเฮเทอโรแอริลไม่ถูกแทนที่หรือถูกแทนที่ 1, 2 หรือ 3 หมู่ด้วยเฮโลเจน, CF3, (C1-C6)แอลคิล และ(C0-C4)แอลคิเลน-O-(C0-C4)แอลคิลีน-H; m คือ 0,1,2; ในรูปสเทอริโอไอโซเมอร์, รูปอิแนนชิโอเมอร์ และของผสมในอัตราส่วนใดๆ ของมัน และเกลือซึ่ง เป็นที่ยอมรับทางสรีรวิทยา และรูปทอโทเมอร์ของมันทั้งหมด ซึ่ง ไม่รวมถึง 5-คลอโร-N-{2-[4-(5-ไอโซโพรพิล-[1,3,4]ไธอะไดแอโซล-2-อิลซัลฟาโมอิล)-เฟนิล]- เอธิล}-2-เมธอกซิ-เบนแซมีด และ 5-คลอโร-N-{2-[4-(5-(2-เมธิลโพรพิล)-[1,3,4]ไธอะไดแอโซล-2-อิลซัลฟาโมอิล)-เฟนิล]-เอธิล}-2- เมธอกซิ-เบนแซมีด
2. สารประกอบของสูตร I ตามที่ขอถือสิทธิไว้ในข้อถือสิทธิข้อ 1 ซึ่ง n คือ 0, 1; R1 คือ (C1-C6)แอลคิล, (C0-C6)แอลคิลีน-O-(C1-C6)แอลคิล, (C0-C6)แอลคิลีน-(C6-C14) แอริล, (C3-C6)ไซโคลแอลคิล ซึ่งแอลคิล, แอลคิลีน และแอริลไม่ถูกแทนที่หรือถูกแทนที่ 1, 2 หรือ 3 หมู่ด้วย F; A คือ (C6-C14)แอริล, (C5-C6)เฮเทอโรแอริล; R2 และ R3 คือ H; R4 คือ เฮโลเจน, (C1-C4)แอลคิล, O-(C1-C4)แอลคิล, CN, ซึ่งแอลคิลไม่ถูกแทนที่ หรือถูกแทน ที่ 1, 2 หรือ 3 หมู่ด้วย F; R5 คือ H, เฮโลเจน, (C1-C4)แอลคิล, O-(C1-C4)แอลคิล, SOCH3, ซึ่งแอลคิลไม่ถูกแทนที่ หรือ ถูกแทนที่ 1, 2 หรือ 3 หมู่ด้วย F; R6, R7, R8, R9 หมู่หนึ่งของหมู่แทนที่คือ H, (C1-C6)แอลคิล, (C0-C2)แอลคิลีน-(C3-C6)ไซโคล แอลคิล, (C0-C2)แอลคิลีน-(C6-C10)แอริล, (C0-C2)แอลคิลีน-(C5-C10)เฮเทอโรแอริล, (C0-C2)แอลคิลีน-(C3-C10)เฮเทอโรไซโคลแอลคิล, (C0-C2)แอลคิลีน-(C3-C10)เฮเทอโร ไซโคลแอลเคนิล, ซึ่งแอลคิล, ไซโคลแอลคิล, แอริล, เฮเทอโรไซโคลแอลคิล, เฮเทอโร ไซโคลแอลเคนิล และเฮเทอโรแอริลไม่ถูกแทนที่หรือถูกแทนที่ 1, 2 หรือ 3 หมู่ด้วย F, C1, CF3, (C1-C4)แอลคิล และ(C0-C4)แอลคิลีน-O-(C0-C4)แอลคิลีน-H; และหมู่อื่นๆ 3 หมู่ ของหมู่แทนที่ R6, R7, R8, R9 คือ H, ซึ่ง ไม่รวมถึง 5-คลอโร-N-{2-[4-(5-ไอโซโพรพิล-[1,3,4]ไธอะไดแอโซล-2-อิลซัลฟาโมอิล)-เฟนิล]- เอธิล}-2-เมธอกซิ-เบนแซมีด และ 5-คลอโร-N-{2-[4-(5-(2-เมธิลโพรพิล)-[1,3,4]ไธอะไดแอโซล-2-อิลซัลฟาโมอิล)-เฟนิล]-เอธิล}-2- เมธอกซิ-เบนแซมีด
3. สารประกอบของสูตร I ตามที่ขอถือสิทธิไว้ในข้อถือสิทธิข้อ 1 หรือ 2 ซึ่ง n คือ 0, 1; R1 คือ (C1-C6)แอลคิล, ไซโคลโพรพิล, เฟนิล, ซึ่งแอลคิลไม่ถูกแทนที่ หรือถูกแทนที่ 1, 2 หรือ 3 หมู่ด้วย F; A คือ เฟนิล, แนฟธาลีน, พิริดีน, ไธโอเฟน; R2 และ R3 คือ H; R4 คือ F, Cl, Br, (C1-C4)แอลคิล, O-(C1-C4)แอลคิล, CN, ซึ่งแอลคิลไม่ถูกแทนที่ หรือถูกแทน ที่ 1, 2 หรือ 3 หมู่ด้วย F; R5 คือ H, F, Cl, (C1-C4)แอลคิล, O-(C1-C4)แอลคิล, SO2CH3, ซึ่งแอลคิลไม่ถูกแทนที่ หรือถูก แทนที่ 1, 2 หรือ 3 หมู่ด้วย F; R6 คือ H, (C1-C4)แอลคิล, (C0-C2)แอลคิลีน-(C6-C10)แอริล, ซึ่งแอลคิล, แอลคิลีน และแอริล ไม่ถูกแทนที่หรือถูกแทนที่ 1, 2 หรือ 3 หมู่ด้วย F และ(C0-C4)-แอลคิลีน-O-(C0-C4), แอลคิลีน-H; R7, R8, R9 คือ H, ซึ่ง ไม่รวมถึง 5-คลอโร-N-{2-[4-(5-ไอโซโพรพิล-[1,3,4]ไธอะไดแอโซล-2-อิลซัลฟาโมอิล)-เฟนิล]- เอธิล}-2-เมธอกซิ-เบนแซมีด และ 5-คลอโร-N-{2-[4-(5-(2-เมธิลโพรพิล)-[1,3,4]ไธอะไดแอโซล-2-อิลซัลฟาโมอิล)-เฟนิล]-เอธิล}-2- เมธอกซิ-เบนแซมีด
4. สารประกอบของสูตร I ตามที่ขอถือสิทธิไว้ในข้อถือสิทธิข้อ 1 หรือ 3 ข้อใดข้อหนึ่ง ซึ่ง R1 คือ (C1-C6)แอลคิล, เฟนิล, (C3-C6)ไซโคลแอลคิล, ซึ่ง ไม่รวมถึง 5-คลอโร-N-{2-[4-(5-ไอโซโพรพิล-[1,3,4]ไธอะไดแอโซล-2-อิลซัลฟาโมอิล)-เฟนิล]- เอธิล}-2-เมธอกซิ-เบนแซมีด และ 5-คลอโร-N-{2-[4-(5-(2-เมธิลโพรพิล)-[1,3,4]ไธอะไดแอโซล-2-อิลซัลฟาโมอิล)-เฟนิล]-เอธิล}-2- เมธอกซิ-เบนแซมีด
5. สารประกอบของสูตร I ตามที่ขอถือสิทธิไว้ในข้อถือสิทธิข้อ 1 หรือ 4 ข้อใดข้อหนึ่ง ซึ่ง R1 คือ ไอโซโพรพิล, ซึ่ง ไม่รวมถึง 5-คลอโร-N-{2-[4-(5-ไอโซโพรพิล-[1,3,4]ไธอะไดแอโซล-2-อิลซัลฟาโมอิล)-เฟนิล]- เอธิล}-2-เมธอกซิ-เบนแซมีด และ 5-คลอโร-N-{2-[4-(5-(2-เมธิลโพรพิล)-[1,3,4]ไธอะไดแอโซล-2-อิลซัลฟาโมอิล)-เฟนิล]-เอธิล}-2- เมธอกซิ-เบนแซมีด
6. สารประกอบของสูตร I ตามที่ขอถือสิทธิไว้ในข้อถือสิทธิข้อ 1 หรือ 5 ข้อใดข้อหนึ่ง ซึ่ง A คือ เฟนิล, R4 คือ CF3 และในตำแหน่งพารา
7. สารประกอบของสูตร I ตามที่ขอถือสิทธิไว้ในข้อถือสิทธิข้อ 1 หรือ 6 ข้อใดข้อหนึ่ง ซึ่ง n คือ 1 และ A คือ (C6-C14)แอริล, ซึ่ง ไม่รวมถึง 5-คลอโร-N-{2-[4-(5-ไอโซโพรพิล-[1,3,4]ไธอะไดแอโซล-2-อิลซัลฟาโมอิล)-เฟนิล]- เอธิล}-2-เมธอกซิ-เบนแซมีด และ 5-คลอโร-N-{2-[4-(5-(2-เมธิลโพรพิล)-[1,3,4]ไธอะไดแอโซล-2-อิลซัลฟาโมอิล)-เฟนิล]-เอธิล}-2- เมธอกซิ-เบนแซมีด
8. สารประกอบของสูตร I ตามที่ขอถือสิทธิไว้ในข้อถือสิทธิข้อ 1 หรือ 7 ข้อใดข้อหนึ่ง ซึ่ง A คือ เฟนิล, แนฟธิล หรือพิริดิล, ซึ่ง ไม่รวมถึง 5-คลอโร-N-{2-[4-(5-ไอโซโพรพิล-[1,3,4]ไธอะไดแอโซล-2-อิลซัลฟาโมอิล)-เฟนิล]- เอธิล}-2-เมธอกซิ-เบนแซมีด และ 5-คลอโร-N-{2-[4-(5-(2-เมธิลโพรพิล)-[1,3,4]ไธอะไดแอโซล-2-อิลซัลฟาโมอิล)-เฟนิล]-เอธิล}-2- เมธอกซิ-เบนแซมีด
9. สารประกอบของสูตร I ตามที่ขอถือสิทธิไว้ในข้อถือสิทธิข้อ 1 หรือ 8 ข้อใดข้อหนึ่ง ซึ่ง A คือ เฟนิล, ซึ่ง ไม่รวมถึง 5-คลอโร-N-{2-[4-(5-ไอโซโพรพิล-[1,3,4]ไธอะไดแอโซล-2-อิลซัลฟาโมอิล)-เฟนิล]- เอธิล}-2-เมธอกซิ-เบนแซมีด และ 5-คลอโร-N-{2-[4-(5-(2-เมธิลโพรพิล)-[1,3,4]ไธอะไดแอโซล-2-อิลซัลฟาโมอิล)-เฟนิล]-เอธิล}-2- เมธอกซิ-เบนแซมีด
10. สารประกอบของสูตร I ตามที่ขอถือสิทธิไว้ในข้อถือสิทธิข้อ 1 หรือ 9 ข้อใดข้อหนึ่ง ซึ่ง A คือ เฟนิล, R4 อยู่ในตำแหน่งออร์โธ และ R5 อยู่ในตำแหน่งพารา.
11. สารประกอบของสูตร I ตามที่ขอถือสิทธิไว้ในข้อถือสิทธิข้อ 1 หรือ 10 ข้อใดข้อหนึ่ง ซึ่ง A คือ เฟนิล, R4 คือ O-(C1-C4)แอลคิล และอยู่ในตำแหน่งออร์โธ, ซึ่ง ไม่รวมถึง 5-คลอโร-N-{2-[4-(5-ไอโซโพรพิล-[1,3,4]ไธอะไดแอโซล-2-อิลซัลฟาโมอิล)-เฟนิล]- เอธิล}-2-เมธอกซิ-เบนแซมีด และ 5-คลอโร-N-{2-[4-(5-(2-เมธิลโพรพิล)-[1,3,4]ไธอะไดแอโซล-2-อิลซัลฟาโมอิล)-เฟนิล]-เอธิล}-2- เมธอกซิ-เบนแซมีด
12. สารประกอบของสูตร I ตามที่ขอถือสิทธิไว้ในข้อถือสิทธิข้อ 1 หรือ 11 ข้อใดข้อหนึ่ง ซึ่ง R4 คือ เมธอกซิ หรือเอธอกซิ, ซึ่ง ไม่รวมถึง 5-คลอโร-N-{2-[4-(5-ไอโซโพรพิล-[1,3,4]ไธอะไดแอโซล-2-อิลซัลฟาโมอิล)-เฟนิล]- เอธิล}-2-เมธอกซิ-เบนแซมีด และ 5-คลอโร-N-{2-[4-(5-(2-เมธิลโพรพิล)-[1,3,4]ไธอะไดแอโซล-2-อิลซัลฟาโมอิล)-เฟนิล]-เอธิล}-2- เมธอกซิ-เบนแซมีด
13. สารประกอบของสูตร I ตามที่ขอถือสิทธิไว้ในข้อถือสิทธิข้อ 1 ถึง 12 ข้อใดข้อหนึ่ง ซึ่ง A คือ เฟนิล, R4 คือ เมธอกซิ หรือเอธอกซิ และอยู่ในตำแหน่งออร์โธ, ซึ่ง ไม่รวมถึง 5-คลอโร-N-{2-[4-(5-ไอโซโพรพิล-[1,3,4]ไธอะไดแอโซล-2-อิลซัลฟาโมอิล)-เฟนิล]- เอธิล}-2-เมธอกซิ-เบนแซมีด และ 5-คลอโร-N-{2-[4-(5-(2-เมธิลโพรพิล)-[1,3,4]ไธอะไดแอโซล-2-อิลซัลฟาโมอิล)-เฟนิล]-เอธิล}-2- เมธอกซิ-เบนแซมีด
14. สารประกอบของสูตร I ตามที่ขอถือสิทธิไว้ในข้อถือสิทธิข้อ 1 หรือ 13 ข้อใดข้อหนึ่ง ซึ่ง A คือ เฟนิล, R4 คือ เอธอกซิ และอยู่ในตำแหน่งออร์โธ.
15. สารประกอบของสูตร I ตามที่ขอถือสิทธิไว้ในข้อถือสิทธิข้อ 1 หรือ 14 ข้อใดข้อหนึ่ง ซึ่ง A คือ เฟนิล, R5 คือ (C1-C4)แอลคิล, ถูกแทนที่ 1, 2 หรือ 3 หมู่ด้วย F และตำแหน่งพารา.
16. สารประกอบของสูตร I ตามที่ขอถือสิทธิไว้ในข้อถือสิทธิข้อ 1 หรือ 15 ข้อใดข้อหนึ่ง ซึ่ง R5 คือ CF3.
17. สารประกอบของสูตร I ตามที่ขอถือสิทธิไว้ในข้อถือสิทธิข้อ 1 หรือ 16 ข้อใดข้อหนึ่ง ซึ่ง R6 คือ (C1-C6)แอลคิล.
18. สารประกอบของสูตร I ตามที่ขอถือสิทธิไว้ในข้อถือสิทธิข้อ 1 ถึง 17 ข้อใดข้อหนึ่ง ซึ่ง R7 คือ H, ซึ่ง ไม่รวมถึง 5-คลอโร-N-{2-[4-(5-ไอโซโพรพิล-[1,3,4]ไธอะไดแอโซล-2-อิลซัลฟาโมอิล)-เฟนิล]- เอธิล}-2-เมธอกซิ-เบนแซมีด และ 5-คลอโร-N-{2-[4-(5-(2-เมธิลโพรพิล)-[1,3,4]ไธอะไดแอโซล-2-อิลซัลฟาโมอิล)-เฟนิล]-เอธิล}-2- เมธอกซิ-เบนแซมีด
19. สารเภสัชกรรมซึ่งประกอบรวมด้วยสารประกอบหนึ่งชนิดหรือมากกว่าของสูตร I ตามที่ ขอถือสิทธิไว้ในข้อถือสิทธิข้อ 1 ถึง 18 ข้อใดข้อหนึ่ง
20. สารเภสัชกรรมซึ่งประกอบรวมด้วยสารประกอบหนึ่งชนิดหรือมากกว่าของสูตร I ตามที่ ขอถือสิทธิไว้ในข้อถือสิทธิข้อ 1 ถึง 18 ข้อใดข้อหนึ่ง และสารออกฤทธิ์หนึ่งชนิดหรือมากกว่าซึ่งมี ผลมากต่อความผิดปกติที่เกี่ยวกับการเมทาโบลิซึม หรือ ความผิดปกติบ่อยครั้งที่เกี่ยวข้องกับสิ่งนั้น
21. สารเภสัชกรรมซึ่งประกอบรวมด้วยสารประกอบหนึ่งชนิดหรือมากกว่าของสูตร I ตาม ที่ขอถือสิทธิไว้ในข้อถือสิทธิข้อ 1 ถึง 18 ข้อใดข้อหนึ่ง และยาแก้โรคเบาหวานหนึ่งชนิดหรือมากกว่า
22. สารเภสัชกรรมซึ่งประกอบรวมด้วยสารประกอบหนึ่งชนิดหรือมากกว่าของสูตร I ตามที่ ขอถือสิทธิไว้ในข้อถือสิทธิข้อ 1 ถึง 18 ข้อใดข้อหนึ่ง และสารควบคุมไขมันหนึ่งชนิด หรือมากกว่า
23. การใช้ของสารประกอบของสูตร I ตามที่ขอถือสิทธิไว้ในข้อถือสิทธิข้อ 1 ถึง 18 ข้อใด ข้อหนึ่ง สำหรับการรักษา และ/หรือการป้องกันความผิดปกติของการเมทาโบลิซึมของกรดไขมัน และ ความผิดปกติของการใช้กลูโคส.
24. การใช้ของสารประกอบของสูตร I ตามที่ขอถือสิทธิไว้ในข้อถือสิทธิข้อ 1 ถึง 18 ข้อใด ข้อหนึ่ง หรือการรักษา และ/หรือการป้องกันของความผิดปกติในซึ่งการต้านทานอินซูลินมีส่วน เกี่ยวข้อง.
25. การใช้ของสารประกอบของสูตร I ตามที่ขอถือสิทธิไว้ในข้อถือสิทธิข้อ 1 ถึง 18 ข้อใด ข้อหนึ่ง สำหรับการรักษา และ/หรือการป้องกันของโรคเบาหวาน ซึ่งรวมถึงการป้องกัน โรคที่เกิด ตามหลังมาจากโรคอื่นที่เกี่ยวข้องกับโรคนั้น.
26. การใช้ของสารประกอบของสูตร I ตามที่ขอถือสิทธิไว้ในข้อถือสิทธิข้อ 1 ถึง 18 ข้อใด ข้อหนึ่ง สำหรับการรักษา และ/หรือการป้องกันภาวะโลหิตมีสารไขมันไม่เป็นและ โรคที่เกิดตาม มาหลังจากโรคเหล่านั้น.
27. การใช้ของสารประกอบของสูตร I ตามที่ขอถือสิทธิไว้ในข้อถือสิทธิข้อ 1 ถึง 17 ข้อใด ข้อหนึ่ง สำหรับการรักษา และ/หรือการป้องกันอาการโรคต่างๆซึ่งอาจเกี่ยวข้องกับกลุ่มอาการที่เกี่ยว กับการเมทาโบลิซึม.
28. การใช้ของสารประกอบของสูตร I ตามที่ขอถือสิทธิไว้ในข้อถือสิทธิข้อ 1 ถึง 18 ข้อใด ข้อหนึ่ง สำหรับการรักษา และ/หรือการป้องกันของโรคดีไมอิลอเนทิงและความผิดปกติอื่นๆที่เกี่ยวกับ การเสื่อมของประสาทของส่วนกลางและระบบประสาทรอบนอก.
29. การใช้สารประกอบตามที่ขอถือสิทธิไว้ในข้อถือสิทธิข้อ 1 ถึง 18 ข้อใดข้อหนึ่ง ร่วมกับ สารประกอบออกฤทธิ์อื่นๆ อย่างน้อย 1 ชนิด สำหรับการรักษาความผิดปกติของการเมทาโบลิซึมของ กรดไขมัน และ ความผิดปกติของการใช้กลูโคส
30. การใช้สารประกอบตามที่ขอถือสิทธิไว้ในข้อถือสิทธิข้อ 1 ถึง 18 ข้อใดข้อหนึ่ง ร่วมกับ สารประกอบออกฤทธิ์อื่นๆ อย่างน้อย 1 ชนิด สำหรับการรักษาของความผิดปกติในซึ่งการต้านทาน อินซูลินมีส่วนเกี่ยวข้อง.
31. กรรมวิธีสำหรับเตรียมสารเภสัชกรรมซึ่งประกอบรวมด้วยสารประกอบหนึ่งชนิดหรือ มากกว่าตามที่ขอถือสิทธิไว้ในข้อถือสิทธิข้อ 1 ถึง 18 ข้อใดข้อหนึ่ง ซึ่งประกอบรวมด้วยการผสมสาร ประกอบออกฤทธิ์ทางเภสัชกรรมที่เหมาะสม ตัวพา และการนำของผสมนี้มาทำให้เป็นรูปที่เหมาะสม สำหรับการให้ยา
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| TH90369A true TH90369A (th) | 2008-07-10 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CN113286777B (zh) | 用于调节铁死亡和治疗兴奋性神经毒性障碍的化合物、组合物和方法 | |
| KR101245062B1 (ko) | 칼슘이온-방출-활성화-칼슘이온 채널을 조절하는 방법 | |
| RU2669367C2 (ru) | Модуляторы натриевого канала для лечения боли | |
| EP0760657B9 (en) | Novel potent inducers of terminal differentiation and methods of use thereof | |
| KR102079406B1 (ko) | Lsd1 억제제로서의 (헤테로)아릴 사이클로프로필아민 화합물 | |
| JP2016512514A5 (th) | ||
| NO20171934A1 (en) | Compositions and methods of treating a neurodegenerative disease | |
| Paulsen et al. | Amphipathic barbiturates as mimics of antimicrobial peptides and the marine natural products eusynstyelamides with activity against multi-resistant clinical isolates | |
| JPWO2005007151A1 (ja) | 皮膚色素沈着の治療剤 | |
| AU2014357375A1 (en) | Modulating ferroptosis and treating excitotoxic disorders | |
| SG195568A1 (en) | Nmda receptor antagonists for the treatment of neuropsychiatric disorders | |
| JP2017538676A (ja) | ミトコンドリア透過性遷移孔（ｍｔＰＴＰ）の小分子阻害剤 | |
| BRPI0408466B1 (pt) | composição farmacêutica e uso de inibidor de proteína de transferência de colesteril éster e crospovidona | |
| US20150203477A1 (en) | Compounds and methods for activating the apoptotic arm of the unfolded protein response | |
| JP2019537580A (ja) | ヒストンデアセチラーゼ阻害剤とｂｃｌ−２阻害剤とを含む医薬品配合物、及びそれらの使用方法 | |
| AU2004275637B2 (en) | Method of inhibiting remnant lipoprotein production | |
| JP2016537360A (ja) | 神経変性疾患を治療するための新規な方法 | |
| WO2019205854A1 (zh) | 一种10h-吩噻嗪类铁死亡抑制剂及其制备方法与用途 | |
| Saha et al. | Pharmaceutical cocrystals: a perspective | |
| RU2008129641A (ru) | Ингибиторы ccr9 активности | |
| JP2017527573A (ja) | 糖尿病の治療用の選択的ＮａＶ１．７阻害剤 | |
| RU2015101211A (ru) | Производное имидазопиридина, используемое для лечения сахарного диабета | |
| RU2008113211A (ru) | N-[1, 3,4]-тиадиазол-2-илбензолсульфонамиды, способы их получения и их применение в качестве лекарственных средств | |
| RU2002127729A (ru) | Новые гетероциклические и бензольные производные липоевой кислоты, их получение и применение в качестве лекарственных средств | |
| Ahmadi et al. | Antihyperglycemic and antihyperlipidemic effects of newly synthesized glibenclamide analogues on streptozotocin-diabetic rats |