TH91782A - อาหารที่มีลิปิด และแซคคาไรด์ที่ย่อยไม่ได้ - Google Patents

Abstract

DC60 (15/03/59) การประดิษฐ์เกี่ยวข้องต่ออาหารเหลวที่ประกอบรวมด้วยสายโซ่แฟตตี้ เอซิลสายโซ่สั้น และ แซคคาไรด์ย่อยไม่ได้, สามารถบ่มได้ องค์ประกอบเหมาะเป็นอย่างยิ่งสำหรับใช้เป็นเสมือนอาหาร เด็กทารก องค์ประกอบยังเหมาะสำหรับบำบัด และ / หรือป้องกันความผิดปกติที่เกี่ยวกับผนังกั้นลำไส้ แก้ไขบทสรุปการประดิษฐ์ 15/03/2559 การประดิษฐ์เกี่ยวข้องต่ออาหารเหลวที่ประกอบด้วยสายโซ่แฟตตี้ เอซิลสายโซ่สั้น และ แซคคาไรด์ย่อยไม่ได้, สามารถบ่มได้ สารผสมเหมาะเป็นอย่างยิ่งสำหรับใช้เป็นเสมือนอาหาร เด็กทารก องค์ประกอบยังเหมาะสำหรับบำบัด และ / หรือป้องกันความผิดปกติที่เกี่ยวกับผนังกั้นลำไส้ -------------------------------------------- การประดษฐ์เกี่ยวข้องต่ออาหารเหลวที่ประกอบด้วยสายโซ่แฟตตี้ เอซิลสายโซ่สั้น และแซค คาไรด์ย่อยไม่ได้, สามารถบ่มได้ สารผสมเหมาะเป็นอย่างยิ่งสำหรับใช้เป็นเสมือนอาหารเด็กทารก สารผสมยังเหมาะสำหรับบำบัด และ / หรือป้องกันความผิดปกติที่เกี่ยวกับผนังกั้นลำไส้

Claims (13)

แก้ไข 15/3/2559 1. องค์ประกอบของเหลวที่มีความหนืดระหว่าง 1 และ 100 mPa.s, ซึ่งประกอบรวมด้วย (i) อย่างน้อยหนึ่งแหล่งของน้ำมันพืช; (ii) อย่างน้อย 0.5 กรัมไขมันต่อ 100 มิลลิลิตร; (iii) อย่างน้อย 0.6%โดยน้ำหนัก สายโซ่แฟตตี้ เอซิลสายโซ่สั้น เทียบจากสายโซ่แฟตตี้ เอซิล ทั้งหมด และระหว่าง 0.3 และ 5% โดยน้ำหนัก บิวไทริก แอซิด เทียบจากน้ำหนักทั้งหมดของสายโซ่ แฟตตี้ เอซิลทั้งหมด (iv) อย่างน้อย 7%โดยน้ำหนัก สายโซ่แฟตตี้ เอซิลไม่อิ่มตัวหลายตำแหน่ง เทียบจากสายโซ่ แฟตตี้ เอซิลทั้งหมด; และ (v) อย่างน้อย 60 มิลลิกรัม แซคคาไรด์ย่อยไม่ได้ที่มีระดับของการโพลีเมอไรเซชั่น เท่ากับ 2 ถึง 200 ต่อ 100 มิลลิลิตร ซึ่งเลือกจากกลุ่มที่ประกอบด้วยฟรุคโต-โอลิโกแซคคาไรด์, กาแลคโตโอลิโกแซคคาไรด์, กาแลคแทน และฟรุคโตโพลีแซคคาร์ไรด์ 2. องค์ประกอบตามข้อถือสิทธิ 1, ซึ่งประกอบรวมด้วยกาแลคโต-โอลิโกแซคคาไรด์ 3. องค์ประกอบตามข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิก่อนหน้านี้, ซึ่งประกอบรวมด้วยแลคโตส อย่างน้อย 1 กรัมต่อองค์ประกอบของเหลว 100 มิลลิลิตร 4. องค์ประกอบตามข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิก่อนหน้านี้, ซึ่งประกอบรวมด้วยไขมัน อย่างน้อย 1 กรัมต่อองค์ประกอบของเหลว 100 มิลลิลิตร 5. องค์ประกอบตามข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิก่อนหน้านี้, ซึ่งประกอบรวมด้วยโปรตีน อ4 ถึง 20 en.%, ไขมัน 30 ถึง 50 en.%, และคาร์โบไฮเดรท 25 ถึง 75 en.% 6. องค์ประกอบตามข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิก่อนหน้านี้, ซึ่งประกอบรวมด้วยอย่างน้อย สองแซคคาไรด์ย่อยไม่ได้ A และ B ที่ต่างกัน, ที่ซึ่ง a. แซคคาไรดด์ย่อยไม่ได้ A มีระดับของโพลีเมอไรเซชั่น 2 ถึง 200; b. แซคคาไรดด์ย่อยไม่ได้ B มีระดับของโพลีเมอไรเซชั่น 2 ถึง 200; และที่ซึ่ง i) จำนวนเปอร์เซ็นต์ของอย่างน้อยหนึ่งชนิดของโมโนแซคคาไรด์ในแซคคาไรด์ A สูงกว่า จำนวนเปอร์เซ็นต์ของโมโนแซคคาไรด์ชนิดเดียวกัน ในแซคคาไรด์ B อย่างน้อย 40 โมล%; ii) จำนวนเปอร์เซ็นต์ของอย่างน้อยหนึ่งชนิดของการเชื่อมต่อไกลโคซิดิกของแซคคาไรด์ A เทียบจากการเชื่อมต่อไกลโคซิดิกทั้งหมดของแซคคาไรด์ A สูงกว่าจำนวนเปอน์เซ็นต์ ของการเชื่อมต่อไกลโคซิดิกชนิดเดียวกัน ในแซคคาไรด์ B อย่างน้อย 40%; และ/หรือ iii) ระดับของโพลีเมอไรเซชั่น ของแซคคาไรด์ A ต่ำกว่าระดับของโพลีเมอไรเซชั่น ของ แซคคาไรด์ B อย่างน้อย 5 หน่วยโมโนแซคคาไรด์ 7. องค์ประกอบตามข้อถือสิทธิ 6 ที่ซึ่งแซคคาไรด์ย่อยไม่ได้ A คือ (สูตร)-กาแลคโตโอลิโก แซคคาไรด์ และ แซคคาไรด์ B คือแซคคาไรด์ย่อยไม่ได้อันเลือกจากกลุ่มที่ประกอบด้วยฟรุคโต โพลีแซคคาไรด์ และฟรุคโตโอลิโกแซคคาไรด์ 8. องค์ประกอบตามข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิก่อนหน้านี้, ซึ่งประกอบรวมเพิ่มเติมด้วย ไอโคซาเพนทาอีโนอิก แอซิด, อะราคิโดนิก แอซิด และ/หรือ โดโคซาเฮกซาอีโนอิก แอซิด 9. องค์ประกอบตามข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิก่อนหน้านี้, ซึ่งอยู่ในรูปขององค์ประกอบ ผงบรรจุสำเร็จที่ซึ่งภาชนะบรรจุดังกล่าวถูกจัดมาพร้อมกับคำแนะนำการผสมผงกับปริมาณที่ เหมาะสมของของเหลว 10. การใช้องค์ประกอบตามข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิที่กล่าวแล้วสำหรับผลิต องค์ประกอบอาหารเพื่อใช้ในวิธีการจัดเตรียมอาหารให้กับเด็กทารก, วิธีการดังกล่าวซึ่งประกอบรวม ด้วยการให้องค์ประกอบอาหารโดยทางปากกับเด็กทารก 11. การใช้องค์ประกอบตามข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิ 1-8 สำหรับผลิตองค์ประกอบ อาหารเพื่อใช้ในวิธีการเพื่อป้องกัน และ/หรือ บำบัดรักษาอาการภูมิแพ้, ไวต่อการกระตุ้นโดยอาหาร มากเกินไป, ผิวหน้าอักเสบจากภูมิแพ้, โรคหืด, ภาวะอักเสบของโรคผิวหนังแบบเฉียบพลันหรือ เรื้อรัง, การติดเชื้อของกระเพาะอาหารและลำไส้, อาการท้องร่วง, การอักเสบของลำไส้, อาการตะคริว ของลำไส้, อาการเสียดท้อง, ท้องผูก, การย้ายที่ไปยังอีกที่หนึ่งของแบคทีเรีย, ภาวะโลหิตติดเชื้อ แบคทีเรีย และ/หรือ การมีเชื้อโรคหรือพิษของมันในโลหิตหรือเนื้อเยื่อในมนุษย์ที่เป็นเป้าหมาย, วิธีการดังกล่าวซึ่งประกอบรวมด้วยการให้องค์ประกอบอาหารกับมนุษย์ที่เป็นเป้าหมาย 12. การใช้ตามข้อถือสิทธิ 11 ที่ซึ่งมนุษย์ที่เป็นเป้าหมาย คือ เด็กทารก 13. องค์ประกอบของเหลวที่มีควมหนืดระหว่าง 1 และ 100 mPa.s, ซึ่งประกอบรวมด้วย a. อย่างน้อยหนึ่งแหล่งของน้ำมั้นพืช; b. อย่างน้อย 0.5 กรัมไขมันต่อ 100 มิลลิลิตร; c. อย่างน้อย 0.6%โดยน้ำหนัก สายโซ่แฟตตี้ เอซิลสายโซ่สั้น เทียบจากสายโซ่แฟตตี้ เอซิลทั้งหมด; d. อย่างน้อย 7%โดยน้ำหนัก สายโซ่แฟตตี้ เอซิลไม่อิ่มตัวหลายตำแหน่ง เทียบจาก สายโซ่แฟตตี้ เอซิลทั้งหมด; และ e. อย่างน้อย 60 มิลลิกรัม แซคคาไรด์ย่อยไม่ได้ที่มีระดับของการโพลีเมอไรเซชั่น เท่ากับ 2 ถึง 200 ต่อ 100 มิลลิลิตร ซึ่งเลือกจากกลุ่มที่ประกอบด้วยฟรุคโต-โอลิโก แซคคาไรด์, กาแลคโตโอลิโกแซคคาไรด์, กาแลคแทน และฟรุคโตโพลีแซคคาร์ไรด์ เพื่อใช้ในวิธีการจัดเตรียมอหารให้กับเด็กทารก, วิธีการดังกล่าวซึ่งประกอบรวมด้วยการให้ องค์ประกอบอาหารโดยทางปากกับเด็กทารก, ซึ่งทารกมีอายุระหว่าง 0 ถึง 48 เดือน 14. องค์ประกอบสำหรับการใช้ตามข้อถือสิทธิ 13, ซึ่งประกอบรวมเพิ่มเติมด้วยไอโคซาเพน ทาอีโนอิก แอซิด, อะราคิโดนิก แอซิด และ/หรือ โดโคซาเฮกซาอีโนอิก แอซิด 15. องค์ประกอบสำหรับการใช้ตามข้อถือสิทธิ 14, ซึ่งประกอบรวมด้วยอย่างน้อยหนึ่งอย่าง ของ ARA และ DHA ในรูปฟอสโฟลิปิด 16. องค์ประกอบสำหรับการใช้ตามข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิก่อนหน้านี้, ซึ่งประกอบ รวมด้วยกาแลคโต-โอลิโกแซคคาไรด์ 17. องค์ประกอบสำหรับการใช้ตามข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิก่อนหน้านี้, ซึ่งประกอบ รวมด้วยแลคโตสอย่างน้อย 1 กรัมต่อองค์ประกอบของเหลว 100 มิลลิลิตร 18. องค์ประกอบสำหรับการใช้ตามข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิก่อนหน้านี้, ซึ่งประกอบ รวมด้วยไขมันอย่างน้อย 1 กรัมต่อองค์ประกอบของเหลว 100 มิลลิลิตร 19. องค์ประกอบสำหรับการใช้ตามข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิก่อนหน้านี้, ซึ่งประกอบ รวมด้วยโปรตีน 4 ถึง 20 en.%, ไขมัน 30 ถึง 50 en.%, และคาร์โบไฮเดรท 25 ถึง 75 en.% 20. องค์ประกอบสำหรับการใช้ตามข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิก่อนหน้านี้, ซึ่งประกอบ รวมด้วยอย่างน้อยสองแซคคาไรด์ย่อยไม่ได้ A และ B ที่ต่างกัน, ที่ซึ่ง a. แซคคาไรดด์ย่อยไม่ได้ A มีระดับของโพลีเมอไรเซชั่น 2 ถึง 200; b. แซคคาไรดด์ย่อยไม่ได้ B มีระดับของโพลีเมอไรเซชั่น 2 ถึง 200; และที่ซึ่ง (i) จำนวนเปอร์เซ็นต์ของอย่างน้อยหนึ่งชนิดของโมโนแซคคาไรด์ในแซคคาไรด์ A สูงกว่า จำนวนเปอร์เซ็นต์ของโมโนแซคคาไรด์ชนิดเดียวกัน ในแซคคาไรด์ B อย่างน้อย 40 โมล%; (ii) จำนวนเปอร์เซ็นต์ของอย่างน้อยหนึ่งชนิดของการเชื่อมต่อไกลโคซิดิกของแซคคาไรด์ A เทียบจากการเชื่อมต่อไกลโคซิดิกทั้งหมดของแซคคาไรด์ A สูงกว่าจำนวนเปอน์เซ็นต์ ของการเชื่อมต่อไกลโคซิดิกชนิดเดียวกัน ในแซคคาไรด์ B อย่างน้อย 40%; และ/หรือ (iii) ระดับของโพลีเมอไรเซชั่น ของแซคคาไรด์ A ต่ำกว่าระดับของโพลีเมอไรเซชั่น ของ แซคคาไรด์ B อย่างน้อย 5 หน่วยโมโนแซคคาไรด์ 21. องค์ประกอบสำหรับการใช้ตามข้อถือสิทธิ 20, ที่ซึ่งแซคคาไรด์ย่อยไม่ได้ A คือ (สูตร)-กาแลคโตโอลิโกแซคคาไรด์ และ แซคคาไรด์ B คือแซคคาไรด์ย่อยไม่ได้อันเลือกจากกลุ่มที่ ประกอบด้วยฟรุคโตโพลีแซคคาไรด์ และฟรุคโตโอลิโกแซคคาไรด์ 22. องค์ประกอบสำหรับการใช้ตามข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิก่อนหน้านี้ซึ่งประกอบรวม ด้วยระหว่าง 0.3 และ 5% โดยน้ำหนัก บิวไทริก แอซิด เทียบจากน้ำหนักทั้งหมดของสายโซ่แฟตตี้ เอซิลทั้งหมด 23. องค์ประกอบสำหรับการใช้ตามข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิก่อนหน้านี้, ซึ่ง องค์ประกอบอยู่ในรูปขององค์ประกอบผงบรรจุสำเร็จที่ซึ่งภาชนะบรรจุดังกล่าวถูกจัดมาพร้อมกับ คำแนะนำการผสมผงกับปริมาณที่เหมาะสมของของเหลว 24. องค์ประกอบตามข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิ 13-23 สำหรับการใช้ในวิธีการเพื่อป้องกัน และ/หรือ บำบัดรักษาอาการภูมิแพ้, ไวต่อการกระตุ้นโดยอาหารมากเกินไป, ผิวหนังอักเสบจาก ภูมิแพ้, โรคหืด, ภาวะอักเสบของโรคผิวหนังแบบเฉียบพลันหรือเรื้อรัง, การติดเชื้อของกระเพาะ อาหารและลำไส้, อาการท้องร่วง, การอักเสบของลำไส้, อาการตะคริวของลำไส้, อาการเสียดท้อง, ท้องผูก, การย้ายที่ไปยังอีกที่หนึ่งของแบคทีเรีย, ภาวะโลหิตติดเชื้อแบคทีเรีย และ/หรือ การมีเชื้อโรค หรือพิษของมันในโลหิตหรือเนื้อเยื่อในมนุษย์ที่เป็นเป้าหมาย, วิธีการดังกล่าวซึ่งประกอบรวมด้วย การให้องต์ประกอบกับมนุษย์ที่เป็นเป้าหมาย ---------------------------------------------------------

1. สารผสมของเหลวที่มีความหนืดระหว่าง 1 และ 100 mPa.s, ประกอบด้วย (i) อย่างน้อยหนึ่งแหล่งของน้ำมันพืช; (ii) อย่างน้อย 0.5 กรัมไขมันต่อ 100 มิลลิลิตร; (iii) อย่างน้อย 0.6 % โดยน้ำหนัก สายโซ่แฟตตี้ เอซิลสายโซ่สั้น เทียบจากสายโซ่แฟตตี้ เอซิล ทั้งหมด; (iv) อย่างน้อย 7 % โดยน้ำหนัก สายโซ่แฟตตี้ เอซิลไม่อิ่มตัวหลายตำแหน่ง เทียบจากสายโซ่ แฟตตี้ เอซิลทั้งหมด; และ (v) อย่างน้อย 60 มิลลิกรัม แซคคาไรด์ย่อยไม่ได้ที่มีระดับของการโพลีเมอไรเซชั่น เท่ากับ 2 ถึง 200 ต่อ 100 มิลลิลิตร

2. สารผสมผงบรรจุสำเร็จที่ซึ่งภาชนะบรรจุดังกล่าวถูกจัดมาพร้อมกับคำแนะนำการผสมผง กับปริมาณที่เหมาะสมของของเหลว, ดังนั้นจึงได้เป็นสารผสมของเหลวตามข้อถือสิทธิ 1

3. สารผสมตามข้อถือสิทธิ 1 หรือ 2, ประกอบด้วยกาแลคโต-โอลิโกแซคคาไรด์

4. สารผสมตามข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิที่กล่าวแล้ว, ประกอบด้วยแลตโตสอย่างน้อย 1 กรัมต่อสารผสมของเหลว 100 มิลลิลิตร

5. สารผสมตามข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิที่กล่าวแล้ว, ประกอบด้วยไขมันอย่างน้อย 1 กรัมต่อสารผสมของเหลว 100 มิลลิลิตร

6. สารผสมตามข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิที่กล่าวแล้ว, ประกอบด้วยโปรตีน 4 ถึง 20 en.%, ไขมัน 30 ถึง 50 en.%, และคาร์โบไฮเดรท 25 ถึง 75 en.%

7. สารผสมตามข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิที่กล่าวแล้ว, ประกอบด้วยอย่างน้อยสอง แซคคาไรด์ย่อยไม่ได้ A และ B ที่ต่างกัน, ที่ซึ่ง a. แซคคาไรด์ย่อยไม่ได้ A มีระดับของ โพลีเมอไรเซชั่น 2 ถึง 200; b. แซคคาไรด์ย่อยไม่ได้ B มีระดับของ โพลีเมอไรเซชั่น 2 ถึง 200; และที่ซึ่ง i) จำนวนเปอร์เซ็นต์ของอย่างน้อยหนึ่งชนิดของโมโนแซคคาไรด์ในแซคคาไรด์ A สูงกว่า จำนวนเปอร์เซ็นต์ของโมโนแซคคาไรด์ชนิดเดียวกัน ในแซคคาไรด์ B อย่างน้อย 40 โมล%; ii) จำนวนเปอร์เซ็นต์ของอย่างน้อยหนึ่งชนิดของการเชื่อมต่อไกลโคซิดิกของแซคคาไรด์ A สูงกว่าจำนวนเปอร์เซนต์ของการเชื่อมต่อไกลโคซิดิกชนิดเดียวกัน ในแซคคาไรด์ B อย่างน้อย 40 โมล%; และ/หรือ iii) ระดับของโพลีเมอไรเซชั่น ของแซคคาไรด์ A ต่ำกว่าระดับของโพลีเมอไรเซชั่น ของ แซคคาไรด์ B อย่างน้อย 5 หน่วยโมโนแซคคาไรด์

8. สารผสมตามข้อถือสิทธิ 7 ที่ซึ่งแซคคาไรด์ย่อมไม่ได้ A คือ เบตา-กาแลคโตโอลิโกแซคคา ไรด์ และ แซคคาไรด์ B คือแซคคาไรด์ย่อยไม่ได้อันเลือกจากกลุ่มที่ประกอบด้วยฟลุคโตโพลีแซคคา ไรด์ และฟรุคโตโอลิโกแซคคาไรด์

9. สารผสมตามข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิที่กล่าวแล้ว, ประกอบด้วยบิวไทริก แอซิด ระหว่าง 0.3 และ 5 % โดยน้ำหนัก เทียบจากน้ำหนักทั้งหมดของสายโซ่แฟตตี้ เอซิลทั้งหมด

10. สารผสมตามข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิที่กล่าวแล้ว, ยังประกอบไปอีกด้วยไอโคซา เพนทาอีโนอิก แอซิด, อะราคิโดนิก แอซิด และ / หรือโดโคซาเฮกซาอีโนอิก แอซิด

11. การใช้สารผสมตามข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิที่กล่าวแล้วสำหรับผลิตสารผสมอาหาร เพื่อใช้ในวิธีการจัดเตรียมอาหารให้กับเด็กทารก, วิธีการดังกล่าวประกอบด้วยการให้สารผสมโดยทาง ปากกับเด็กทารก

12. การใช้สารผสมตามข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิ 1-10 สำหรับผลิตสารผสมอาหารเพื่อ ใช้ในวิธีการเพื่อป้องกัน และ / หรือบำบัดรักษาอาการภูมิแพ้, ไวต่อการกระตุ้นโดยอาหารมากเกินไป, ผิวหนังอักเสบจากภูมิแพ้, โรคหืด, ภาวะอักเสบของโรคผิวหนังแบบเฉียบพลันหรือเรื้อรัง, การติดเชื้อ ของกระเพาะอาหารและลำไส้, อาการท้องร่วง, การอักเสบของลำไส้, อาการตะคริวของลำไส้, อาการ เสียดท้อง, ท้องผูก, การย้ายที่ไปยังอีกที่หนึ่งของแบคทีเรีย, ภาวะโลหิตติดเชื้อแบคทีเรีย และ / หรือ การมีเชื้อโรคหรือพิษของมันในโลหิตหรือเนื้อเยื่อ, วิธีการดังกล่าวประกอบด้วยการให้สารผสม อาหารกับมนุษย์ที่เป็นเป้าหมาย

13. การใช้ตามข้อถือสิทธิ 12 ที่ซึ่งมนุษย์ที่เป็นเป้าหมายคือเด็กทารก