TH92656A - วิธีสำหรับการผลิตฟีนอล - Google Patents
วิธีสำหรับการผลิตฟีนอลInfo
- Publication number
- TH92656A TH92656A TH701001682A TH0701001682A TH92656A TH 92656 A TH92656 A TH 92656A TH 701001682 A TH701001682 A TH 701001682A TH 0701001682 A TH0701001682 A TH 0701001682A TH 92656 A TH92656 A TH 92656A
- Authority
- TH
- Thailand
- Prior art keywords
- phenol
- hydroxyacetone
- reactor
- rupture
- neutralized
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract 54
- ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N Phenol Chemical compound OC1=CC=CC=C1 ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims abstract 29
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 title claims abstract 5
- XLSMFKSTNGKWQX-UHFFFAOYSA-N hydroxyacetone Chemical compound CC(=O)CO XLSMFKSTNGKWQX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 40
- CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N Acetone Chemical compound CC(C)=O CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 14
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 claims abstract 14
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 claims abstract 14
- 238000000926 separation method Methods 0.000 claims abstract 14
- 238000006386 neutralization reaction Methods 0.000 claims abstract 12
- 230000002378 acidificating effect Effects 0.000 claims abstract 7
- 241000510672 Cuminum Species 0.000 claims abstract 5
- 235000007129 Cuminum cyminum Nutrition 0.000 claims abstract 5
- 239000002609 medium Substances 0.000 claims abstract 5
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 claims abstract 4
- 239000012535 impurity Substances 0.000 claims abstract 4
- 239000007800 oxidant agent Substances 0.000 claims abstract 4
- 230000001590 oxidative effect Effects 0.000 claims abstract 4
- MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N Hydrogen peroxide Chemical compound OO MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 3
- 239000012736 aqueous medium Substances 0.000 claims abstract 3
- 238000004821 distillation Methods 0.000 claims abstract 3
- 230000015556 catabolic process Effects 0.000 claims abstract 2
- 239000012071 phase Substances 0.000 claims 6
- 239000000543 intermediate Substances 0.000 claims 4
- QPJVMBTYPHYUOC-UHFFFAOYSA-N methyl benzoate Chemical compound COC(=O)C1=CC=CC=C1 QPJVMBTYPHYUOC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 4
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 claims 3
- 239000003456 ion exchange resin Substances 0.000 claims 3
- 229920003303 ion-exchange polymer Polymers 0.000 claims 3
- 238000002386 leaching Methods 0.000 claims 3
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims 3
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 claims 3
- 239000011734 sodium Substances 0.000 claims 3
- NESLWCLHZZISNB-UHFFFAOYSA-M sodium phenolate Chemical compound [Na+].[O-]C1=CC=CC=C1 NESLWCLHZZISNB-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims 3
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 3
- NWUYHJFMYQTDRP-UHFFFAOYSA-N 1,2-bis(ethenyl)benzene;1-ethenyl-2-ethylbenzene;styrene Chemical compound C=CC1=CC=CC=C1.CCC1=CC=CC=C1C=C.C=CC1=CC=CC=C1C=C NWUYHJFMYQTDRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- YLQBMQCUIZJEEH-UHFFFAOYSA-N Furan Chemical compound C=1C=COC=1 YLQBMQCUIZJEEH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- NBBJYMSMWIIQGU-UHFFFAOYSA-N Propionic aldehyde Chemical compound CCC=O NBBJYMSMWIIQGU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 239000002826 coolant Substances 0.000 claims 2
- 238000005194 fractionation Methods 0.000 claims 2
- 150000002500 ions Chemical class 0.000 claims 2
- 229940095102 methyl benzoate Drugs 0.000 claims 2
- 239000012074 organic phase Substances 0.000 claims 2
- 229920006395 saturated elastomer Polymers 0.000 claims 2
- 239000000243 solution Substances 0.000 claims 2
- GBGPVUAOTCNZPT-UHFFFAOYSA-N 2-Methylcumarone Chemical compound C1=CC=C2OC(C)=CC2=C1 GBGPVUAOTCNZPT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims 1
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 claims 1
- MPMBRWOOISTHJV-UHFFFAOYSA-N but-1-enylbenzene Chemical compound CCC=CC1=CC=CC=C1 MPMBRWOOISTHJV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- ZTQSAGDEMFDKMZ-UHFFFAOYSA-N butyric aldehyde Natural products CCCC=O ZTQSAGDEMFDKMZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 239000003638 chemical reducing agent Substances 0.000 claims 1
- 239000008240 homogeneous mixture Substances 0.000 claims 1
- 150000002576 ketones Chemical class 0.000 claims 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 claims 1
- 235000013372 meat Nutrition 0.000 claims 1
- 230000002688 persistence Effects 0.000 claims 1
- 238000011084 recovery Methods 0.000 claims 1
- 230000002787 reinforcement Effects 0.000 claims 1
- 239000011347 resin Substances 0.000 claims 1
- 229920005989 resin Polymers 0.000 claims 1
- 238000000605 extraction Methods 0.000 abstract 2
- 238000005406 washing Methods 0.000 abstract 2
- 235000005911 diet Nutrition 0.000 abstract 1
- 230000037213 diet Effects 0.000 abstract 1
- 239000012634 fragment Substances 0.000 abstract 1
- 238000000746 purification Methods 0.000 abstract 1
- 238000004064 recycling Methods 0.000 abstract 1
Abstract
------30/04/2561------(OCR) หน้า 1 ของจำนวน 1 หน้า บทสรูปการประติษg การประดิษฐ์นี้เกี่ยวข้องกับวิธีสำหรับการผลิตหีเนอลจะประกอบด้วย ะ a) การออกซิไดส์คูมีนให้อยู่นในรูปของผลิตภัณฑ์ออกซิเคชั่นที่มีคูมีนไฮโดรเปอร์ ออกไซด์; b) การแตกผลิตกัณฑ์ออกซิเดชั่นดังกล่าวออกโดยการใช้คะตะลิสต์ที่เป็นกรด เพื่อ ทำให้เกิดเป็นผลิตภัณฑ์ของการแตกออกที่มีธีเนอล, อะซีโตน และสารเจือปน; c) การกระทำให้เป็นกลางและการชะล้างดังกล่าวแก่ ผลิตภัณฑ์ของการแตกออก ด้วยตัวกลางเอเควียสที่เป็นเบสเพื่อให้ได้ผลิตภัณฑ์ของการแตกออกที่ดูกทำให้เป็นกลางแล้ว; d) การแยกออกผลิตภัณฑ์ของการแตกออกที่ถูกทำให้เป็นกลางแล้วดังกล่าว โดย อย่างน้อยที่สุดหนี้งขั้นตอนของการกลั่นเข้าไปในอย่างน้อยเป็นหีเนอลทีมีแฟรคชั่น และแฟรคชั่น เอเควียสที่มีไฮดรอกซีอะซีโตน; e) การกระทำแฟรคชั่นเอเควียสดังกล่าวด้วยตัวกระทำการออกซิไดส์ในที่มีเบสอยู่ จะได้ตัวกลางของเอเควียสที่เป็นเบสที่ถูกรดิวซ์ในไฮดรอกซีอะซีโตน; f) การนำกลับมาใช้ใหม่อย่างน้อยที่สุดส่วนหนี้งของตัวกลางเอเควียสที่เป็นเบสตังกล่าวไปยัง ขั้นตอนการทำให้เป็นกลาง และขั้นตอนการชะล้าง c); และ g) การไดิหเนอลกลับคืนมาจากหีเนอลตังกล่าวที่มีแฟรคชั่นที่ได้มาในขั้นตอน d) ------------ การประดิษฐ์นี้เกี่ยวข้องกับวิธีสำหรับการผลิตฟีนอลจะประกอบด้วย a) การออกซิไดส์คูมีนให้อยู่ในรูปของผลิตออกซิเดชั่นที่มีคูมีนไฮโดรเปอร์ ออกไซด์ ; b) การแตกผลิตภัณฑ์ออกซิเดชั่นดังกล่าวออกโดยการใช้คะตะลิสต์ที่เป็นกรด เพื่อ ทำให้เกิดเป็นผลิตภัณฑ์ของการแตกออกที่มีฟีนอล, อะซีโตน และสารเจือปน; c) การกระทำให้เป็นกลางและการชะล้างดังกล่าวแก่ ผลิตภัณฑ์ของการแตกออก ด้วยตัวกลางแอเควียสที่เป็นเบสเพื่อให้ได้ผลิตภัณฑ์ของการแตกออกที่ถูกทำให้เป็นกลางแล้ว; d) การแยกออกผลิตภัณฑ์ของการแตกออกที่ถูกทำให้เป็นกลางแล้วดังกล่าว โดย อย่างน้อยที่สุดหนึ่งขั้นตอนของการกลั่นเข้าไปในอย่างน้อยเป็นฟีนอลที่มีแฟรคชั่น และแฟรคชั่น เอเควียสที่มีไฮดรอกซีอะซีโตน; e) การกระทำแฟรคชั่นเอเควียสดังกล่าวด้วยตัวกระทำการออกซิไดส์ในที่มีเบสอยู่ จะได้ตัวกลางแอเควียสที่เป็นเบสที่ถูกรีดิวซ์ในไฮดรอกซีอะซีโตน; f) การนำอย่างน้อยที่สุดส่วนหนึ่งของดังกล่าว ตัวกลางเอเควียสที่เป็นเบส เข้าสู่ ขั้นตอนของการทำให้ให้เป็นกลางและขั้นตอนการชำระล้าง c) กลับมาใช้ใหม่; และ g) การได้ฟีนอลกลับคืนมาจากฟีนอลดังกล่าวที่มีแฟรคชั่นที่ได้มาในขั้นตอน d):
Claims (5)
1. วิธีของข้อถือสิทธิ 12 ถึง 20 ใดๆ , ในที่ซึ่ง เตาปฏิกรณ์จะมีเรซินแลกเปลี่ยน ไอออนที่เป็นกรด ในการจัดเรียงของฐานที่ยึดติด 2
2. วิธีของข้อถือสิทธิ 21, ในที่ซึ่ง ความเร็วของของเหลวที่พื้นที่ผิวหน้าในฐานที่ยึด ติดของเรซินที่แลกเปลี่ยนไอออนจะเป็น 0.5 ถึง 5 มม./วินาที, โดยความเหมาะสมแล้วจะเป็น 1.0 ถึง 3.0 มม./วินาที และที่เหมาะสมมากขึ้นเป็น 1.5 ถึง 2 มม./วินาที 2
3. วิธีของข้อถือสิทธิ 12 ถึง 22 ใดๆ , ในที่ซึ่ง เตาปฏิกรณ์จะเป็นท่อที่ยาวออกไป ในทิศทางแนวตั้ง 2
4. วิธีของข้อถือสิทธิ 23, ในที่ซึ่ง กระแสของฟีนอลจะไหลจากส่วนบนสู่ส่วนล่าง ของท่อ 2
5. วิธีของข้อถือสิทธิ 22 ถึง 24 ใดๆ , ในที่ซึ่ง กระแสของฟีนอลจะถูกผ่านลงไป ยังเครื่องแลกเปลี่ยนความร้อนระหว่างเตาปฏิกรณ์ตัวแรกและเตาปฏิกรณ์ตัวที่ 2 ที่ต่อเนื่องกัน โดย การใช้น้ำฟีนอลเอฟฟลูเอนท์ที่ทำให้เย็นลงจากเตาปฏิกรณ์ที่ตั้งอยู่ตามทิศทางของกระแสจากเตา ปฏิกรณ์ตัวแรกที่เป็นสารหล่อเย็นในเครื่องแลกเปลี่ยนความร้อน
Publications (3)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| TH92656A true TH92656A (th) | 2008-12-19 |
| TH92656B TH92656B (th) | 2008-12-19 |
| TH69146B TH69146B (th) | 2019-04-01 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US9834499B2 (en) | E-1-chloro-3,3,3-trifluoropropene production process from 1,1,3,3-tetrachloropropene | |
| CN101693703B (zh) | 双氧水环氧化丙烯生产环氧丙烷的节能减排工艺 | |
| ES2891855T3 (es) | Procedimiento de producción de E-1-cloro-3,3,3-trifluoropropeno a partir de 1,1,3,3-tetracloropropeno | |
| WO2011089070A1 (de) | Verfahren zur herstellung von vinylacetat | |
| CN102245553A (zh) | 纯化丙酮的方法 | |
| KR101012157B1 (ko) | 증류에 의한 쿠멘 하이드로퍼옥사이드 분해 생성물의 회수방법 | |
| CN101903321B (zh) | 苯酚的处理 | |
| DE602005021361D1 (de) | Verfahren zur herstellung von (meth)acrylsäure | |
| JP7555910B2 (ja) | 高品質3-メチル-ブタ-3-エン-1-オールを回収する方法 | |
| CN102951984A (zh) | 分离碳五馏分并制取聚合级异戊二烯的方法 | |
| TH92656A (th) | วิธีสำหรับการผลิตฟีนอล | |
| TH69146B (th) | วิธีสำหรับการผลิตฟีนอล | |
| CN114163316B (zh) | 一种制备4-溴-2-甲氧基-5-三氟甲基苯甲醛的方法 | |
| CA1055874A (en) | Extractive distillation of acetone | |
| US3029292A (en) | Phenol purification | |
| RU2015137758A (ru) | Способ отделения акролеина от технологического газа, образующегося при гетерогенно-катализируемом окислении пропена | |
| US7671239B2 (en) | Method and apparatus for producing purified methyl isobutyl ketone | |
| CN116813446B (zh) | 一种砜基化合物还原脱砜的方法 | |
| JP7595026B2 (ja) | エタノールおよびアセトアルデヒドを含んでいる水-アルコール性の供給原料の精製方法 | |
| PL1809589T3 (pl) | Sposób otrzymywania bisfenolu a o czystości optycznej | |
| CN116983695B (zh) | 利用2-丙基庚醇生产装置缩合循环塔油相副产异戊醛的装置和方法 | |
| JP2000086559A (ja) | 精製フェノールの製造方法 | |
| JP4709356B2 (ja) | 高エピ体濃度ジャスモン酸アルキル類の製造方法 | |
| EP4263484B1 (en) | Process for the recovery of a light boiler and a heavy boiler from a vapor stream | |
| US20160107965A1 (en) | Process for the separation of alcohols |