TH92656A - วิธีสำหรับการผลิตฟีนอล - Google Patents

วิธีสำหรับการผลิตฟีนอล

Info

Publication number
TH92656A
TH92656A TH701001682A TH0701001682A TH92656A TH 92656 A TH92656 A TH 92656A TH 701001682 A TH701001682 A TH 701001682A TH 0701001682 A TH0701001682 A TH 0701001682A TH 92656 A TH92656 A TH 92656A
Authority
TH
Thailand
Prior art keywords
phenol
hydroxyacetone
reactor
rupture
neutralized
Prior art date
Application number
TH701001682A
Other languages
English (en)
Other versions
TH69146B (th
TH92656B (th
Inventor
แมนเฟรด นายวีเบอร์
อ็อตโต้ นายชเนอร์
มาร์คัส นายวีเบอร์
Original Assignee
นางดารานีย์ วัจนะวุฒิวงศ์
นางสาวสนธยา สังขพงศ์
นายโรจน์วิทย์ เปเรร่า
นายธเนศ เปเรร่า
Filing date
Publication date
Application filed by นางดารานีย์ วัจนะวุฒิวงศ์, นางสาวสนธยา สังขพงศ์, นายโรจน์วิทย์ เปเรร่า, นายธเนศ เปเรร่า filed Critical นางดารานีย์ วัจนะวุฒิวงศ์
Publication of TH92656A publication Critical patent/TH92656A/th
Publication of TH92656B publication Critical patent/TH92656B/th
Publication of TH69146B publication Critical patent/TH69146B/th

Links

Abstract

------30/04/2561------(OCR) หน้า 1 ของจำนวน 1 หน้า บทสรูปการประติษg การประดิษฐ์นี้เกี่ยวข้องกับวิธีสำหรับการผลิตหีเนอลจะประกอบด้วย ะ a) การออกซิไดส์คูมีนให้อยู่นในรูปของผลิตภัณฑ์ออกซิเคชั่นที่มีคูมีนไฮโดรเปอร์ ออกไซด์; b) การแตกผลิตกัณฑ์ออกซิเดชั่นดังกล่าวออกโดยการใช้คะตะลิสต์ที่เป็นกรด เพื่อ ทำให้เกิดเป็นผลิตภัณฑ์ของการแตกออกที่มีธีเนอล, อะซีโตน และสารเจือปน; c) การกระทำให้เป็นกลางและการชะล้างดังกล่าวแก่ ผลิตภัณฑ์ของการแตกออก ด้วยตัวกลางเอเควียสที่เป็นเบสเพื่อให้ได้ผลิตภัณฑ์ของการแตกออกที่ดูกทำให้เป็นกลางแล้ว; d) การแยกออกผลิตภัณฑ์ของการแตกออกที่ถูกทำให้เป็นกลางแล้วดังกล่าว โดย อย่างน้อยที่สุดหนี้งขั้นตอนของการกลั่นเข้าไปในอย่างน้อยเป็นหีเนอลทีมีแฟรคชั่น และแฟรคชั่น เอเควียสที่มีไฮดรอกซีอะซีโตน; e) การกระทำแฟรคชั่นเอเควียสดังกล่าวด้วยตัวกระทำการออกซิไดส์ในที่มีเบสอยู่ จะได้ตัวกลางของเอเควียสที่เป็นเบสที่ถูกรดิวซ์ในไฮดรอกซีอะซีโตน; f) การนำกลับมาใช้ใหม่อย่างน้อยที่สุดส่วนหนี้งของตัวกลางเอเควียสที่เป็นเบสตังกล่าวไปยัง ขั้นตอนการทำให้เป็นกลาง และขั้นตอนการชะล้าง c); และ g) การไดิหเนอลกลับคืนมาจากหีเนอลตังกล่าวที่มีแฟรคชั่นที่ได้มาในขั้นตอน d) ------------ การประดิษฐ์นี้เกี่ยวข้องกับวิธีสำหรับการผลิตฟีนอลจะประกอบด้วย a) การออกซิไดส์คูมีนให้อยู่ในรูปของผลิตออกซิเดชั่นที่มีคูมีนไฮโดรเปอร์ ออกไซด์ ; b) การแตกผลิตภัณฑ์ออกซิเดชั่นดังกล่าวออกโดยการใช้คะตะลิสต์ที่เป็นกรด เพื่อ ทำให้เกิดเป็นผลิตภัณฑ์ของการแตกออกที่มีฟีนอล, อะซีโตน และสารเจือปน; c) การกระทำให้เป็นกลางและการชะล้างดังกล่าวแก่ ผลิตภัณฑ์ของการแตกออก ด้วยตัวกลางแอเควียสที่เป็นเบสเพื่อให้ได้ผลิตภัณฑ์ของการแตกออกที่ถูกทำให้เป็นกลางแล้ว; d) การแยกออกผลิตภัณฑ์ของการแตกออกที่ถูกทำให้เป็นกลางแล้วดังกล่าว โดย อย่างน้อยที่สุดหนึ่งขั้นตอนของการกลั่นเข้าไปในอย่างน้อยเป็นฟีนอลที่มีแฟรคชั่น และแฟรคชั่น เอเควียสที่มีไฮดรอกซีอะซีโตน; e) การกระทำแฟรคชั่นเอเควียสดังกล่าวด้วยตัวกระทำการออกซิไดส์ในที่มีเบสอยู่ จะได้ตัวกลางแอเควียสที่เป็นเบสที่ถูกรีดิวซ์ในไฮดรอกซีอะซีโตน; f) การนำอย่างน้อยที่สุดส่วนหนึ่งของดังกล่าว ตัวกลางเอเควียสที่เป็นเบส เข้าสู่ ขั้นตอนของการทำให้ให้เป็นกลางและขั้นตอนการชำระล้าง c) กลับมาใช้ใหม่; และ g) การได้ฟีนอลกลับคืนมาจากฟีนอลดังกล่าวที่มีแฟรคชั่นที่ได้มาในขั้นตอน d):

Claims (5)

ข้อถือสิทธฺ์ (ทั้งหมด) ซึ่งจะไม่ปรากฏบนหน้าประกาศโฆษณา :------30/04/2561------(OCR) หน้า 1 ของจำนวน 2 หน้า ข้อถือสิทธิ 1. วิธีการสำหรับการผลิตVเนอลที่ประกอบรวมด้วย a) การออกซิไดส์คูมีนเพื่อก่อรูปผลิตภัณฑ์ออกซิเดชั่นที่มีคูมีนไฮโดรเปอร์ออกไซด์ ๖)การแตกผลิตภัณฑ์ออกซิเดชั่นดังกล่าวออกโดยการใช้ตัวเร่งปฏิกิริยาที่เป็นกรดเพื่อก่อรูป ผลิตภัณฑ์ของการแตกออกที่มีธีเนอล, อะชีโตน และสารเจือปน c) การทำให้เป็นกลาง และการชะด้างผลิตภัณฑ์ของการแตกออกตังกล่าวด้วยตัวกลาง เอเควียสที่เป็นเบสเพื่อได้รับผลิตภัณฑ์ของการแตกออกที่ถูกทำให้เป็นกลาง d) การแยกออกผลิตภัณฑ์ของการแตกออกที่ถูกทำให้เป็นกลางตังกล่าวโดยอย่างน้อยที่สุด หนื่งขั้นตอนของการกลั่นไปเป็นอย่างน้อยเป็พีเนอลที่มีแฟรคชั่น และแฟรคชั่นเอเควียสที่ประกอบ รวมด้วยไฮดรอกซีอะซีโตน e) การทำกรรมวิธีกับแฟรคชั่นเอเควียสตังกล่าวด้วยตัวกระทำการออกซิไคส์ในการมีอยู่ของ เบสเพื่อได้รับตัวกลางของเอเควียสที่เป็นเบสที่ถูกริดิวซ์ในไฮดรอกซีอะซีโตน f) การนำกลับมาใช้ใหม่อย่างน้อยที่สุดส่วนหนํ่งของตัวกลางเอเควียสที่เป็นเบสตังกล่าวไปยัง ขั้นตอนการทำให้เป็นกลาง และขั้นตอนการชะด้าง c) และ g) การนำกลับคืนธีเนอลจากธีเนอลที่มีแฟรคชั่นตังกล่าวที่ถูกได้รับในขั้นตอน d) 2. วิธีการของข้อถือสิทธิ 1 ที่ซึ่งในขั้นตอน e) เบสตังกล่าวถูกเติมลงไปในแฟรคชั่นเอเควียส ก่อนการทำกรรมวิธีการออกซิไดส์ 3. วิธีการของข้อถือสิทธิ 2 ที่ซึ่งเบสถูกเติมในปริมาณหนํ่งเพื่อปรับ pH ให้มากกว่า 8, นิยมอยู่ ระหว่าง 10และ 12 4. วิธีการของข้อใดข้อหนึ๋งของข้อถือสิทธิก่อนหน้า ที่ซึ่งในขั้นตอน e) เบสตังกล่าวเป็น สารละลายเอเควียสโซเดียมvlเนต 5. วิธีการของข้อถือสิทธิ 4 ที่ซึ่งความเข้มข้นของโซเดียมธีเนตในสารละลายโซเดียมธี)เนต เป็น 5 ถึง 50, นิยมเป็น 30 ถึง 45, นิยมมากเป็น 40 ถึง 45 เปอร์เซ็นต์โดยนํ้าหนัก 6. วิธีการของข้อถือสิทธิ 1 ที่ซึ่งในขั้นตอนของการทำกรรมวิธี e) ไฮดรอกซีอะซีโตนถูก เปลี่ยนไปเป็นผลิตภัณฑ์ออกซิเดชั่นที่ถูกทำให้เป็นกลาง นิยมอย่างน้อยที่สุด 90% ของไฮดรอกซีอะซีโตนถูกเปลี่ยนไปเป็นผลิตภัณฑ์ออกซิเดชั่นที่ถูก ทำให้เป็นกลาง, โดยการปรับอุณหภูมิ และเวลาการคงอยู่ 7. วิธีการของข้อใดข้อหนึ๋งของข้อถือสิทธิก่อนหน้า ที่ซึ่งปริมาณของอะซีโตนของเอเควียส แฟรคชั่นตังกล่าวน้อยกว่า 0.1 เปอร์เซ็นต์โดยนํ้าหนัก 8. วิธีการของข้อใดข้อหนํ่งของข้อถือสิทธิก่อนหน้า ที่ซึ่งอุณหภูมิในขั้นตอนของการทำ กรรมวิธี e) เป็น 20 ถึง 150?ซ , นิยมเป็น 80 ถึง 120?ช, นิยมมากเป็น 90 ถึง 110?ซ หน้า 2 ของจำนวน 2 หน้า 9. วิธีการของข้อใดข้อหนํ่งของข้อถือสิทธิก่อนหน้า ที่ซํ่งในขั้นตอนการกระทำให้เปีนกลาง และขั้นตอนการชะล้าง c) ของผสมของผลิตภัณฑ์ที่แตกออก และตัวกลางของเอเควียสไม่เป็นเนื้อ เดียวกัน และหลังจากขั้นตอนการกระทำให้เป็นกลาง และขั้นตอนการชะล้าง c) และก่อนขั้นตอนการ แยกออก d) ของผสมที่ไม่เป็นเนื้อเดียวกันถูกแยกเฟสไปเป็นเอเควียสเฟสที่มีอย่างน้อยที่สุดส่วนหนื่ง ของผลิตภัณฑ์ออกชิเดชั่นที่ถูกทำให้เป็นกลางของไฮดรอกซีอะชีโตน และเฟสอินทรีย์ที่อิ่มตัวด้วยนํ้า ซํ่งถูกฟ้อนเข้าสู่ขั้นตอนของการแยก d) 1 0. วิธีการของข้อใดข้อหนื้งของข้อถือสิทธิก่อนหน้า ที่ซื่งแฟรคชั่นเอเควียสตังกล่าวที่ถูก ได้รับในขั้นตอนการแยก d) ประกอบรวมด้วยมากกว่า 90% ของไฮดรอกชีอะชีโตนที่มีอยู่ใน ผลิตกัณฑ์ของการแตกออกที่ถูกทำให้เป็นกลางที่ถูกฟ้อนเข้าสู่ขั้นตอนการแยก d) 1 1. วิธีการของข้อใดข้อหนื่งของข้อถือสิทธิก่อนหน้า ที่ซํ่งธีเนอลหยาบที่ถูกได้รับจากขั้นตอน การแยก d) ประกอบรวมด้วยเมทธิลเบนโซสู่แรน และไฮดรอกชีอะชีโตน และถูกทำกรรมวิธีโดยการ ผ่านกระแสของฟนอลหยาบตลอดเตาปฏิกรณ์อย่างน้อยที่สุดสองตัวที่ถูกเชื่อมต่อเป็นแบบอนุกรม ของเตาปฏิกรณ์ที่มีเรชินแลกเปลี่ยนไอออนที่เป็นกรด, โดยที่อุณหภูมิในเตาปฏิกรณ์ที่ต่อเนื่องกันจะ ลดลงในทิศทางการไหลของกระแสของฟนอลเพื่อให้อุณหภูมิในเตาปฏิกรณ์ตัวแรกในทิศทางการ ไหลของกระแสฟนอลอยู่ระหว่าง 100?ซ และ 200?ซ และอุณหภูมิในเตาปฏิกรณ์ตัวสุดท้ายในทิศ ทางการไหลของกระแสของฟนอลอยู่ระหว่าง 50?ซ และ 90?ช โดยไม่มีขั้นตอนการแยกด้วยความ ร้อนระหว่างเตาปฏิกรณ์ที่ต่อเนื่องกันสองตัวใดๆ 1 2. วิธีการของข้อถือสิทธิ 11 ที่ซงเตาปฏิกรณ์2 ถึง 4ตัวถูกเชื่อมต่อกันแบบอนุกรม 1 3. วิธีการของข้อใดข้อหนื่งของข้อถือสิทธิ 11 หรือ 12ที่ชื่งอุณหภูมิในเตาปฏิกรณ์ตัวแรก ในทิศทางการไหลของกระแสของฟนอลอยู่ระหว่าง 100?ช และ 150?ซ, นิยมอยู่ระหว่าง 100?ซ และ 120?ซ และอุณหภูมิในเตาปฏิกรณ์ตัวสุดท้ายในทิศทางการไหลของกระแสของฟนอลอยู่ระหว่าง 50?ซ และ 70?ซ 1 4. วิธีการของข้อใดข้อหนื่งของข้อถือสิทธิ 11 ถึง 13ที่ชื่งเตาปฏิกรณ์มีเรชินแลกเปลี่ยน ไอออนที่เป็นกรดในการจัดเรียงของเบดที่ยึดติด 1 5.วิธีการของข้อใดข้อหนื่งของข้อถือสิทธิ 11 ถึง 14ที่ซํ่งกระแสของฟนอลถูกผ่านตลอด เครื่องแลกเปลี่ยนความร้อนระหว่างเตาปฏิกรณ์ตัวแรก และเตาปฏิกรณ์ที่สองที่ต่อเนื่องกันโดยการใช้ สารที่ปล่อยออกมา\'ของฟนอลที่ทำ\'ให้เย็นลงจากเตาปฏิกรณ์ที่ถูกตั้งอยู่ที่กระแสล่างจากเตาปฏิกรณ์ตัว แรกที่เป็นสารหล่อเย็นในเครื่องแลกเปลี่ยนความร้อน ------------ 1. วิธีการสำหรับการผลิตฟีนอลที่ประกอบด้วย a) การออกซิไดส์คูมีนเพื่อผลิตภัณฑ์ออกซิเดชั่นที่มีคูมีนไฮโดรเปอร์ออกไซด์ b) การแตกผลิตภัณฑ์ออกซิเดชั่นดังกล่าวออกโดยการใช้ตัวเร่งปฏิกิริยาที่เป็นกรดเพื่อก่อรูป ผลิตภัณฑ์ของการแตกออกที่มีฟีนอล, อะซีโตน และสารเจือปน c) การกระทำให้เป็นกลาง และการชะล้างผลิตภัณฑ์ของการแตกออกดังกล่าวด้วยตัวกลาง แอเควียสที่เป็นเบสเพื่อรับผลิตภัณฑ์ของการแตกออกที่ถูกทำให้เป็นกลาง d) การแยกออกผลิตภัณฑ์ของการแตกออกที่ถูกทำให้เป็นกลางดังกล่าวโดยอย่างน้อยที่สุด รวมด้วยไฮดรอกซีอะซีโตน e) การกระทำกรรมวิธีกับแฟรคชั่นเอเควียสดังกล่าวด้วยตัวกระทำการออกซิไดส์ในที่มีเบสอยู่ของ เบวเพื่อได้รับตัวกลางของเอเควียสที่เป็นเบสที่ถูกรีดิวซ์ในไฮดรอกซีอะซีโตน f) การนำกลับมาใช้ใหม่อย่างน้อยที่สุดส่วนหนึ่งของตัวกลางเอเควียสที่เป็นเบสดังกล่าวไปยัง ขั้นตอนของการทำให้เป็นกลาง และขั้นตอนการชำระล้าง c) และ g) การนำกลับคืนฟีนอลจากฟีนอลที่มีแฟรคชั่นดังกล่าวที่ถูกได้รับในขั้นตอน d) 2. วิธีของข้อถือสิทธิ 1, ในที่ซึ่งในขั้นตอน e) จะเติมเบสดังกล่าวลงไปในแฟรคชั่น แอเควียสก่อนการกระทำการออกซิไดส์ 3. วิธีของข้อถือสิทธิ 2, ในที่ซึ่ง จะเติมเบสในปริมาณหนึ่งเพื่อปรับ pH ให้มากกว่า 8 โดยความเหมาะสมแล้วจะอยู่ระหว่าง 10 และ 20 4. วิธีของกระบวนการของข้อถือสิทธิใดๆ ก่อนหน้า, ในที่ซึ่ง ในขั้นตอน e) เบส ดังกล่าวจะเป็นสารละลายเอเควียสโซเดียมฟีเนต 5. วิธีของข้อถือสิทธิ 4, ในที่ซึ่ง ความเข้มข้นของโซเดียมฟีเนตในสารละลาย โซเดียมฟีเนตเป็น 5 ถึง 50, โดยความเหมาะสมแล้วจะเป็น 30 ถึง 45, ที่เหมาะสมมากขึ้นเป็น 40 ถึง 45 เปอร์เซนต์โดยน้ำหนัก 6. วิธีของข้อถือสิทธิ 1, ในที่ซึ่ง ในขั้นตอนของการกระทำการ e) ไฮดรอกซีอะซีโตน จะถูกเปลี่ยนไปเป็นผลิตภัณฑ์ออกซิเดชั่นที่ถูกทำให้เป็นกลาง 7. วิธีของข้อถือสิทธิ 16, ในที่ซึ่ง ไฮดรอกซีอะซีโตนอย่างน้อยที่สุด 90% จะถูก เปลี่ยนไปเป็นผลิตภัณฑ์ออกซิเดชั่นที่ถูกทำให้เป็นกลาง 8. วิธีของกระบวนการของข้อถือสิทธิใดๆ ก่อนหน้า, ในที่ซึ่ง ปริมาณของอะซีโตน ของแอเควียสแฟรคชั่นดังกล่าวน้อยกว่า 0.1 เปอร์เซนต์น้ำหนัก 9.เป็น 20 ถึง 150 ํC, โดยความเหมาะสมแล้วจะเป็น 80 ถึง 120 ํC ที่เหมาะสม มากขึ้นจะเป็น 90 ถึง 110 ํC 1 0. วิธีของกระบวนการของข้อถือสิทธิใดๆ ก่อนหน้า, ในที่ซึ่ง ในขั้นตอนการ กระทำให้เป็นกลางและขั้นตอนการชะล้าง c) ส่วนผสมของผลิตภัณฑ์ที่แตกออกและตัวกลางของ เอเควียสไม่เป็นเนื้อเดียวกันจะเป็นเฮทเทอโรจีเนียส และหลังขั้นตอนของการกระทำให้เป็นกลาง และขั้นตอนการชะล้าง c) และก่อนหน้าที่จะเข้าสู่ขั้นตอนการแยกออก d) ส่วนผสมที่ไม่เป็นเนื้อ เดียวกันจะถูกแยกเฟสจะเป็นเอเควียสเฟสที่มีอย่างน้อยที่สุดส่วนหนึ่งของผลิตภัณฑ์ออกซิเดชั่นที่ถูก ทำให้เป็นกลางของไฮดรอกซีอะซีโตน และเฟสอินทรีย์อิ่มตัวด้วยน้ำ ซึ่งจะถูกป้อนเข้าสู่ขั้นตอนของ การแยก d) 1 1. วิธีของกระบวนการของข้อถือสิทธิใดๆ ก่อนหน้า, ในที่ซึ่ง แฟรดชั่นแอเควียส ดังกล่าวที่ได้มาในขั้นตอนการแยก d) จะประกอบด้วย 90%ของไฮดรอกซีอะซีโตนที่มีอยู่ใน ผลิตภัณฑ์ของการแยกออกที่ถุกทำให้เป็นกลางที่ถูกป้อนเข้าสู่ขั้นตอนการแยก d) 1 2. วิธีของกระบวนการของข้อถือสิทธิใดๆ ก่อนหน้า, ในที่ซึ่ง ฟีนอลหยาบที่ได้มา จากขั้นตอนการแยก d) จะประกอบด้วย เมทธิลเบนโซฟูแรน และไฮดรอกซีอะซีโตน และจะถูก กระทำโดยการผ่านกระแสของฟีนอลหยาบไปที่เตาปฏิกรณ์อย่างน้อยที่สุด 2 ตัว ที่เชื่อมต่อเป็นชุด ของเตาปฏิกรณ์ที่มีเรซินแลกเปลี่ยนไอออนที่เป็นกรด โดยที่อุณหภูมิในเตาปฏิกรณ์ที่ต่อเนื่องกันจะ ลดลงในทิศทางการไหลของกระแสของฟีนอล เพื่อให้อุณหภูมิในเตาปฏิกรณ์ตัวแรกในทิศทางการ ไหลของกระแสของฟีนอลนั้น อยู่ระหว่าง 100 ํC และ 200 ํC และอุณหภูมิในเตาปฏิกรณ์ตัวสุดท้ายใน ทิศทางการไหลของกระแสของฟีนอลอยู่ระหว่าง 50 ํC และ 90 ํC โดยไม่มีขั้นตอนการแยกด้วย ความร้อนระหว่างเตาปฏิกรณ์ที่ต่อเนื่องกัน 2 ตัวใดๆ 1 3. วิธีของข้อถือสิทธิ 12, ในที่ซึ่ง จะใช้เตาปฏิกรณ์ 2 ถึง 4 ตัว ที่ต่อเชื่อมกันเป็น ชุด 1 4. วิธีของข้อถือสิทธิ 13, ในที่ซึ่ง จำนวนเตาปฏิกรณ์เป็น 2 1 5. วิธีของข้อถือสิทธิ 12 ถึง 14 ใดๆ , ในที่ซึ่ง ที่แต่ละระดับอุณหภูมิของเตา ปฏิกรณ์หลายๆ ตัวจะถูกเชื่อมต่อแบบขนาน 1 6. วิธีของข้อถือสิทธิ 12 ถึง 14 ใดๆ , ในที่ซึ่ง อุณหภูมิในเตาปฏิกรณ์ตัวแรกใน ทิศทางการไหลของกระแสของฟีนอล อยู่ระหว่าง 100 ํC และ 150 ํC, โดยความเหมาะสมแล้วจะอยู่ ระหว่าง 100 ํC และ 120 ํC 1 7. วิธีของข้อถือสิทธิ 12 ถึง 16 ใดๆ , ในที่ซึ่ง อุณหภูมิในเตาปฏิกรณ์ในทิศ ทางการไหลของกระแสของฟีนอล อยู่ระหว่าง 50 ํC และ 70 ํC 1 8. วิธีของข้อถือสิทธิ 12 ถึง 16 ใดๆ , ในที่ซึ่ง ความเข้มข้นเริ่มต้นของไฮดรอกซี อะซีโตน ในกระแสของฟีนอลหยาบจะมากกว่า 0 ถึง 1000 wppm, โดยความเหมาะสมแล้วจะ มากกว่า 250 wppm ถึง 1000 wmmp 1 9. วิธีของข้อถือสิทธิ 12 ถึง 18 ใดๆ , ในที่ซึ่ง ความเข้มข้นเริ่มต้นของเมทธิลเบนโซ ฟูแรนในกระแสของฟีนอลหยาบจะมากกว่า 0 ถึง 200 wppm, โดยความเหมาะสมแล้วจะมากกว่า 50 wppm ถึง 200 wmmp 2 0. วิธีของข้อถือสิทธิ 12 ถึง 19 ใดๆ , ในที่ซึ่ง กระแสของฟีนอลหยาบยัง ประกอบด้วยมีซิทิลออกไซด์น้อยกว่า 1000 wppm, 2-ฟีนอลโพรพิโอนัลดีไฮด์ น้อยกว่า 500 wppm, เมทธิลไลโซบิวทิบคีโตน น้อยกว่า 500 wppm, อะซีโตนฟีโนน น้อยกว่า 500 wppm, 3-เมทธิล-ไซโค เฮกซะโนน น้อยกว่า 500 wppm, (สูตร)-เมทธิลสไตรีน น้อยกว่า 2000 wppm และฟีนิลบิวทีน น้อยกว่า 1000 wppm, 2
1. วิธีของข้อถือสิทธิ 12 ถึง 20 ใดๆ , ในที่ซึ่ง เตาปฏิกรณ์จะมีเรซินแลกเปลี่ยน ไอออนที่เป็นกรด ในการจัดเรียงของฐานที่ยึดติด 2
2. วิธีของข้อถือสิทธิ 21, ในที่ซึ่ง ความเร็วของของเหลวที่พื้นที่ผิวหน้าในฐานที่ยึด ติดของเรซินที่แลกเปลี่ยนไอออนจะเป็น 0.5 ถึง 5 มม./วินาที, โดยความเหมาะสมแล้วจะเป็น 1.0 ถึง 3.0 มม./วินาที และที่เหมาะสมมากขึ้นเป็น 1.5 ถึง 2 มม./วินาที 2
3. วิธีของข้อถือสิทธิ 12 ถึง 22 ใดๆ , ในที่ซึ่ง เตาปฏิกรณ์จะเป็นท่อที่ยาวออกไป ในทิศทางแนวตั้ง 2
4. วิธีของข้อถือสิทธิ 23, ในที่ซึ่ง กระแสของฟีนอลจะไหลจากส่วนบนสู่ส่วนล่าง ของท่อ 2
5. วิธีของข้อถือสิทธิ 22 ถึง 24 ใดๆ , ในที่ซึ่ง กระแสของฟีนอลจะถูกผ่านลงไป ยังเครื่องแลกเปลี่ยนความร้อนระหว่างเตาปฏิกรณ์ตัวแรกและเตาปฏิกรณ์ตัวที่ 2 ที่ต่อเนื่องกัน โดย การใช้น้ำฟีนอลเอฟฟลูเอนท์ที่ทำให้เย็นลงจากเตาปฏิกรณ์ที่ตั้งอยู่ตามทิศทางของกระแสจากเตา ปฏิกรณ์ตัวแรกที่เป็นสารหล่อเย็นในเครื่องแลกเปลี่ยนความร้อน
TH701001682A 2007-04-05 วิธีสำหรับการผลิตฟีนอล TH69146B (th)

Publications (3)

Publication Number Publication Date
TH92656A true TH92656A (th) 2008-12-19
TH92656B TH92656B (th) 2008-12-19
TH69146B TH69146B (th) 2019-04-01

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US9834499B2 (en) E-1-chloro-3,3,3-trifluoropropene production process from 1,1,3,3-tetrachloropropene
CN101693703B (zh) 双氧水环氧化丙烯生产环氧丙烷的节能减排工艺
ES2891855T3 (es) Procedimiento de producción de E-1-cloro-3,3,3-trifluoropropeno a partir de 1,1,3,3-tetracloropropeno
WO2011089070A1 (de) Verfahren zur herstellung von vinylacetat
CN102245553A (zh) 纯化丙酮的方法
KR101012157B1 (ko) 증류에 의한 쿠멘 하이드로퍼옥사이드 분해 생성물의 회수방법
CN101903321B (zh) 苯酚的处理
DE602005021361D1 (de) Verfahren zur herstellung von (meth)acrylsäure
JP7555910B2 (ja) 高品質3-メチル-ブタ-3-エン-1-オールを回収する方法
CN102951984A (zh) 分离碳五馏分并制取聚合级异戊二烯的方法
TH92656A (th) วิธีสำหรับการผลิตฟีนอล
TH69146B (th) วิธีสำหรับการผลิตฟีนอล
CN114163316B (zh) 一种制备4-溴-2-甲氧基-5-三氟甲基苯甲醛的方法
CA1055874A (en) Extractive distillation of acetone
US3029292A (en) Phenol purification
RU2015137758A (ru) Способ отделения акролеина от технологического газа, образующегося при гетерогенно-катализируемом окислении пропена
US7671239B2 (en) Method and apparatus for producing purified methyl isobutyl ketone
CN116813446B (zh) 一种砜基化合物还原脱砜的方法
JP7595026B2 (ja) エタノールおよびアセトアルデヒドを含んでいる水-アルコール性の供給原料の精製方法
PL1809589T3 (pl) Sposób otrzymywania bisfenolu a o czystości optycznej
CN116983695B (zh) 利用2-丙基庚醇生产装置缩合循环塔油相副产异戊醛的装置和方法
JP2000086559A (ja) 精製フェノールの製造方法
JP4709356B2 (ja) 高エピ体濃度ジャスモン酸アルキル類の製造方法
EP4263484B1 (en) Process for the recovery of a light boiler and a heavy boiler from a vapor stream
US20160107965A1 (en) Process for the separation of alcohols