Claims (1)
แก้ไข 24 ตค. 61 ข้อถือสิทธิRevised October 24, 2018, Claims of Rights.
1. กระบวนการสำหรับการผลิตสารประกอบ (โพลี) ไธออล สำหรับวัสดุที่เกี่ยวกับแสงที่ ประกอบรวมด้วย : การทำปฏิกิริยาสารประกอบ (โพลี) ฮาโลเจนอินทรีย์หรือสารประกอบ (โพลี) แอลกอฮอล์ กับ ไธโอยูเรียเพื่อผลิตเกลือไอโซไธยูโรเนียม, และ การทำปฏิกิริยาไฮโดรไลซิสเกลือไอโซไธยูโรเนียมซึ่งได้รับมาโดยมีน้ำแอมโมเนียเพื่อผลิต สารประกอบ (โพลี) ไธออล, ในที่ซึ่งปริมาณแคลเซียมในไธโอยูเรียไม่มากกว่า 1.0% โดยน้ำหนัก ++++++++++++++++ 1 วิธีการผลิตสารประกอบ (โพลี) ไธออลสำหรับใช้เป็นวัสดุที่เกี่ยวข้องกับการเดินทาง ของแสง โดยการให้สารประกอบ (โพลี) ฮาโลเจนอินทรีย์หรือสารประกอบ (โพลี) แอลกอฮอล์ทำ ปฏิกิริยากับไธโอยูเรียเกิดเกลือไอโซไธโอโลเนียมขึ้น แล้วนำเกลือไอโซไธโอเนียมที่ได้มานั้นไป ทำปฏิกิริยาไฮโดรไลซิส ได้สารประกอบ (โพลี) ไธออลออกมา ที่ในไธโอยูเรียที่ใช้นั้นมีแคลเซียม ปนอยู่ไม่เกิน 1.0 % โดยน้ำหนัก 2 วิธีการผลิตสารประกอบ (โพลี) ไธออลสำหรับใช้เป็นวัสดุที่เกี่ยวข้องกับการเดินทาง ของแสงไนข้อถือสิทธิ 1 ที่ในสารประกอบ (โพลี) ไธออลที่ภายในมีอะตอมของซัลเฟอร์อยู่ด้วย นอกเหนือจากที่อยู่ในกรุ๊ปไธออล 3 วิธีการผลิตสารประกอบ (โพลี) ไธออลสำหรับใช้เป็นวัสดุที่เกี่ยวข้องกับการเดินทาง ของแสงในข้อถือสิทธิ 2 ที่สารประกอบ (โพลี) ไธออลที่ภายในมีอะตอมของซัลเฟอร์อยู่ด้วย นอกเหนือจากที่อยู่ในกรุ๊ปไธออลข้างต้นนั้น มี (1,2-บิส [(2-เมอร์คัปโตเอธิล) ไธโอ]-3-เมอร์คัปโต โพรเพน) , 4,8-ไดเมอร์คัปโตเมธิล-1,11-ไดเมอร์คัปโต-3,6,9-ไตรไธอะอุนดีเคน, 4,7-ไดเมอร์ คัปโตเมธิล-1,11-ไดเมอร์คัปโต-3,6,9-ไตรไธอะอุนดีเคน , และ 5,7-ไดเมอร์คัปโตเมธิล-1,11-ได เมอร์คัปโต-3,6,9-ไตรไธอะอุนดีเคน สารใดสารหนึ่งหรือตั้งแต่สองสารขึ้นไปเป็นองค์ประกอบหลัก 4 องค์ประกอบโพลีเมอร์ที่มีสารประกอบ (โพลี) ไธออลสำหรับใช้เป็นวัสดุที่เกี่ยวข้องกับ การเดินทางของแสง ที่ผลิตขึ้นมาตามวิธีการในข้อถือสิทธิใดข้อถือสิทธิหนึ่งในข้อถือสิทธิ 1~3 และสารประกอบโพลีไอโซ (ไธโอ) ไซยาเนต เป็นองค์ประกอบ 5 เรซินที่ได้จากการนำองค์ประกอบโพลีเมอร์ในข้อถือสิทธิ 4 ไปทำให้แข็ง 6 วัสดุที่เกี่ยวข้องกับการเดินทางของแสงที่มีเรซินในข้อถือสิทธิ 5 เป็นองค์ประกอบ 7 เลนส์ที่มีเรซินในข้อถือสิทธิ 5 เป็นองค์ประกอบ1. The process for producing (poly)thiol compounds for optical materials involves: reacting organic (poly)halogen compounds or (poly)alcohol compounds with thiourea to produce isothiolonium salts, and hydrolyzing the obtained isothiolonium salts with ammonia water to produce (poly)thiol compounds, where the calcium content in the thiourea does not exceed 1.0% by weight. ++++++++++++++++ 1. Method for producing (poly)thiol compounds for use as optical materials by reacting organic (poly)halogen compounds or (poly)alcohol compounds with thiourea to produce isothiolonium salts, and then hydrolyzing the obtained isothiolonium salts to obtain (poly)thiol compounds, where the thiourea used contains no more than 1.0% by weight of calcium. 2. Method for producing (poly)thiol compounds for use as optical materials. The light-transmitting compounds in Reputation 1, which contain sulfur atoms other than those in Group 3 thiol, are (1,2-bis[(2-mercuptoethyl)thio]-3-mercuptopropane), 4,8-dimercuptomethyl-1,11-dimercupto-3,6,9-trithia-undecaine, 4,7-dimercuptomethyl-1,11-dimercupto-3,6,9-trithia-undecaine, and 5,7-dimercuptomethyl-1,11-dimercupto-3,6,9-trithia-undecaine, are subject to production methods for these compounds for use as light-transmitting materials. The light-transmitting compounds in Reputation 2, which contain sulfur atoms other than those in Group 3 thiol, are (1,2-bis[(2-mercuptoethyl)thio]-3-mercuptopropane), are subject to production methods for these compounds for use as light-transmitting materials. One or more substances as the primary components; 4. Polymeric components containing (poly)thiol compounds for use as optically relevant materials manufactured according to the methods of one of the claims in Records 1-3, and polyiso(thio)cyanate compounds as components; 5. Resins obtained by hardening the polymer components in Record 4; 6. Optically relevant materials containing the resin in Record 5 as a component; 7. Lenses containing the resin in Record 5 as a component.