TH93156A - 2-azylaminothiazole-4- insect-restrictive carboxamides - Google Patents

2-azylaminothiazole-4- insect-restrictive carboxamides

Info

Publication number
TH93156A
TH93156A TH601005041A TH0601005041A TH93156A TH 93156 A TH93156 A TH 93156A TH 601005041 A TH601005041 A TH 601005041A TH 0601005041 A TH0601005041 A TH 0601005041A TH 93156 A TH93156 A TH 93156A
Authority
TH
Thailand
Prior art keywords
haloalkyl
alkyl
halogen
formula
compound
Prior art date
Application number
TH601005041A
Other languages
Thai (th)
Other versions
TH93156B (en
Inventor
ยานากิ ดรอากิฮิโกะ
ชิบูยะ นายคัตสึฮิโกะ
มิฮาระ นายจุน
วาทานาเบะ นายยูกิโยชิ
อีโมโตะ นายอากิระ
ชิโมโจะ นายเออิชิ
Original Assignee
นางดารานีย์ วัจนะวุฒิวงศ์
นางวรนุช เปเรร่า
นายธเนศ เปเรร่า
เบเยอร์ คร็อพไซเอ็นซ์ อักเตียนเกเซลล์ชาฟต์
Filing date
Publication date
Publication of TH93156A publication Critical patent/TH93156A/en
Publication of TH93156B publication Critical patent/TH93156B/en
Application filed by นางดารานีย์ วัจนะวุฒิวงศ์, นางวรนุช เปเรร่า, นายธเนศ เปเรร่า, เบเยอร์ คร็อพไซเอ็นซ์ อักเตียนเกเซลล์ชาฟต์ filed Critical นางดารานีย์ วัจนะวุฒิวงศ์

Links

Abstract

DC60 2-เอซิลอะมิโนไธอะโซล-4-คาร์บอกซาไมด์ที่สูตร (I) และการใช้งานของสารนั้นใน ฐานะสารกำจัดแมลง (สูตรเคมี) (I) โดยที่ R1 แทนฟีนิลซึ่งอาจเลือกที่จะถูกแทนที่ หรือ หมู่เฮเทอโรไซคลิกที่มีสมาชิก 5-6 ตัว ที่ประกอบด้วยอย่างน้อยหนึ่งเฮเทอโรอะตอมซึ่งถูกเลือกจากหมู่ที่ประกอบด้วย N,O และ S ซึ่งอาจ เลือกที่จะถูกแทนที่ R2 แทน แฮโลเจน, C1-6แอลคิล หรือ C1-6แฮโลแอลคิล, R3 แทน C1-6แฮโลแอลคิล, C1-6แฮโลแอลคอกซี, C1-6แฮโลแอลคิลไธโอ, C1-6แฮโลแอลคิล ซัลฟีนิล หรือ C1-6แฮโลแอลคิลซัลโฟนิล, R4 แทนแฮโลเจน, C1-6แอลคิล หรือ C1-6แฮโลแอลคิล และ X แทน ไฮโดรเจน, แฮโลเจน, C1-6แอลคิล หรือ C1-6แฮโลแอลคิล และการใช้ของสารประกอบชนิดใหม่ในฐานะสารกำจัดแมลง 2-เอซิลอะมิโนไธอะโซล-4-คาร์บอกซาไมด์ที่สูตร (I) และการใช้งานของสารนั้นใน ฐานะสารกำจัดแมลง (สูตรเคมี) (I) โดยที่ R1 แทนฟีนิลซึ่งอาจเลือกที่จะถูกแทนที่ หรือ หมู่เฮเทอโรไซคลิกที่มีสมาชิก 5-6 ตัว ที่ประกอบด้วยอย่างน้อยหนึ่งเฮเทอโรอะตอมซึ่งถูกเลือกจากหมู่ที่ประกอบด้วย N,O และ S ซึ่งอาจ เลือกที่จะถูกแทนที่ R2 แทน แฮโลเจน, C1-6แอลคิล หรือ C1-6แฮโลแอลคิล, R3 แทน C1-6แฮโลแอลคิล, C1-6แฮโลแอลคอกซี, C1-6แฮโลแอลคิลไธโอ, C1-6แฮโลแอลคิล ซัลฟีนิล หรือ C1-6แฮโลแอลคิลซัลโฟนิล, R4 แทนแฮโลเจน, C1-6แอลคิล หรือ C1-6แฮโลแอลคิล และ X แทน ไฮโดรเจน, แฮโลเจน, C1-6แอลคิล หรือ C1-6แฮโลแอลคิล และการใช้ของสารประกอบชนิดใหม่ในฐานะสารกำจัดแมลงDC60 2-acylaminothiazole-4-carboxamide formula (I) and its use as an insecticide (chemical formula) (I), where R1 represents phenyl which may be selectively substituted or a heterocyclic group of 5-6 members consisting of at least one heteroatom selected from groups containing N,O and S which may be selectively substituted; R2 represents halogen, C1-6 alkyl or C1-6 haloalkyl; R3 represents C1-6 haloalkyl, C1-6 haloalkoxy, C1-6 haloalkylthio, C1-6 haloalkyl sulfenyl or C1-6 haloalkylsulfonyl; R4 represents halogen, C1-6 alkyl or C1-6 haloalkyl; and X represents hydrogen, halogen, C1-6 alkyl or C1-6 haloalkyl. and the use of the new compound as an insecticide 2-acylaminothiazole-4-carboxamide in formulation (I) and the use of that compound in Insecticide status (chemical formula) (I) where R1 represents phenyl which may be selectively replaced or a heterocyclic group of 5-6 members containing at least one heteroatom selected from groups containing N,O and S which may be selectively replaced, R2 represents halogen, C1-6 alkyl or C1-6 haloalkyl, R3 represents C1-6 haloalkyl, C1-6 haloalkoxy, C1-6 haloalkylthio, C1-6 haloalkyl sulfenyl or C1-6 haloalkylsulfonyl, R4 represents halogen, C1-6 alkyl or C1-6 haloalkyl and X represents hydrogen, halogen, C1-6 alkyl or C1-6 haloalkyl and the use of the novel compound as an insecticide.

Claims (17)

1. 2-เอซิลอะมิโนไธอะโซล-4-คาร์บอกซาไมด์ที่มีสูตร (I) (สูตรเคมี) (I) โดยที่ R1 แทนฟีนิลซึ่งอาจเลือกที่จะถูกแทนที่ หรือ หมู่เฮเทอโรไซคลิกที่มีสมาชิก 5-6 ตัว ที่ประกอบด้วยอย่างน้อยหนึ่งเฮเทอโรอะตอมซึ่งถูกเลือกจากหมู่ที่ประกอบด้วย N, O และ S ซึ่ง อาจเลือกที่จะถูกแทนที่ R2 แทน แฮโลเจน, C1-6แอลคิล หรือ C1-6แฮโลแอลคิล, R3 แทน C1-6แฮโลแอลคิล, C1-6แฮโลแอลคอกซี, C1-6แฮโลแอลคิลไธโอ, C1-6แฮโลแอลคิล ซัลฟีนิล หรือ C1-6แฮโลแอลคิลซัลโฟนิล, R4 แทน แฮโลเจน, C1-6แอลคิล หรือ C1-6แฮโลแอลคิล และ X แทน ไฮโดรเจน, แฮโลเจน, C1-6แอลคิล หรือ C1-6แฮโลแอลคิล1. 2-acyliaminothiazole-4-carboxamide with formula (I) (chemical formula) (I), where R1 represents phenyl, which may be selectively substituted, or a 5-6 member heterocyclic group containing at least one hetero atom selected from N, O, and S groups, which may be selectively substituted; R2 represents halogen, C1-6 alkyl or C1-6 haloalkyl; R3 represents C1-6 haloalkyl, C1-6 haloalkoxy, C1-6 haloalkylthio, C1-6 haloalkylsulfenyl or C1-6 haloalkylsulfonyl; R4 represents halogen, C1-6 alkyl or C1-6 haloalkyl; and X represents hydrogen, halogen, C1-6 alkyl or C1-6 haloalkyl. 2. สารประกอบตามข้อถือสิทธิที่ 1 โดยที่ R1 แทนฟีนิลซึ่งอาจเลือกที่จะถูกแทนที่ ด้วยอย่างน้อยหนึ่งสิ่งที่ถูกเลือกอย่างไม่มีกฎเกณฑ์จากหมู่ที่ประกอบด้วย C1-6แอลคิล, C1-6 แอลคอกซี, C1-6แอลไธโอ, C1-6แอลคิลซัลฟีนิล, C1-6แอลคิลซัลโฟนิล, C1-6แฮโลแอลคิล,C1-6 แฮโลแอลคิกซี, C1-6แฮโลแอลคิลไธโอ, C1-6แฮโลแอลคิลซัลฟีนิล หรือ C1-6แฮโลแอลคิลซัลโฟนิล, ไนโตร, ไฮดรอกซี และแฮโลเจน หรือ หมู่เฮเทอโรไซคลิกที่มีสมาชิก 5 หรือ 6 ตัวที่ประกอบด้วย อย่างน้อยหนึ่งเฮเทอโรอะตอมซึ่งถูกเลือกจากหมู่ที่ประกอบด้วย N, O หรือ S ซึ่งอาจเลือกที่จะถูก แทนที่ด้วยอย่างน้อยหนึ่งสิ่งที่ถูกเลือกอย่างไมมีกฎเกณฑ์จากหมู่ที่ประกอบด้วย C1-6แอลคิล, C1-6 แอลคอกซี, C1-6แอลคิลไธโอ, C1-6แอลคิลซัลฟีนิล, C1-6แอลคิลซัลโฟนิล, C1-6แฮโลแอลคิล, C1-6 แฮโลแอลคอกซีC1-6แฮโลแอลคิลไธโอ, C1-6แฮโลแอลคิลซัลฟินิล หรือ C1-6แฮโลแอลคิลซัลดฟนิล, ไนโตร, ไฮดรอกซี และแฮโลเจน R2 แทน แฮโลเจน, C1-4แอลคิล หรือ C1-4แฮโลแอลคิล, R3 แทน C1-4แฮโลแอลคิล, C1-4แฮโลแอลคอกซี, C1-4แฮโลแอลคิลไธโอ, C1-4แฮโลแอลคิล ซัลฟีนิล หรือ C1-4แฮโลแอลคิลซัลโฟนิล, R4 แทน แฮโลเจน, C1-4แอลคิล หรือ C1-4แฮโลแอลคิล และ X แทน ไฮโดรเจน, แฮโลเจน, C1-4แอลคิล หรือ C1-4แฮโลแอลคิล2. Compounds under claim 1, where R1 represents phenyl which may be arbitrarily replaced by at least one of the following randomly selected groups: C1-6 alkyl, C1-6 alkoxy, C1-6 althio, C1-6 alkylsulfonyl, C1-6 haloalkyl, C1-6 haloalkyxi, C1-6 haloalkylthio, C1-6 haloalkylsulfonyl, or C1-6 haloalkylsulfonyl, nitro, hydroxyl, and halogen, or heterocyclic groups of 5 or 6 members containing at least one heteroatom chosen from N, O, or S groups which may be arbitrarily replaced. Replace with at least one randomly selected entity from the group consisting of C1-6 alkyl, C1-6 alkoxy, C1-6 alkylthio, C1-6 alkylsulfonil, C1-6 alkylsulfonil, C1-6 haloalkyl, C1-6 haloalkoxy, C1-6 haloalkylthio, C1-6 haloalkylsulfonil, or C1-6 haloalkylsulfonil, nitro, hydroxy, and halogen. R2 replaces halogen, C1-4 alkyl, or C1-4 haloalkyl; R3 replaces C1-4 haloalkyl, C1-4 haloalkoxy, C1-4 haloalkylthio, C1-4 haloalkylsulfonil, or C1-4 haloalkylsulfonil; R4 replaces halogen. C1-4 alkyl or C1-4 haloakyl, and X represents hydrogen, halogen, C1-4 alkyl or C1-4 haloakyl. 3. สารประกอบตามข้อถือสิทธิที่ 1 หรือ 2 โดยที่ R1 แทนฟีนิลซึ่งอาจเลือกที่จะถูก แทนที่ด้วยอย่างน้อยหนึ่งสิ่งที่ถูกเลือกอย่างไมมีกฎเกณฑ์จากหมู่ที่ประกอบด้วย C1-4แอลคิล, C1-4แอลคอกซี, C1-4แอลคิลไธโอ, C1-4แอลคิลซัลฟีนิล, C1-4แอลคิลซัลโฟนิล,C1-4แฮโลแอลคิล, C1-4แฮโลแอลคอกซี, C1-4แฮโลแอลคิลไธโอ, C1-4แฮโลแอลคิลซัลฟีนิล หรือ C1-4แฮโลแอลคิล, ซัลโฟนิล, ไนดตร, ไฮดรอกซี และแฮโลเจน หรือ ไพริดิล, ไพราโซลิล, ไธอีนิล, ไธอีนิล ,ฟิวริล, ไอโซ ออกซาโซลิล หรือ ไธอะไดอะโซลิล ซึ่งอาจเลือกที่จะถูกแทนที่ด้วยอย่างน้อยหนึ่งสิ่งที่ถูกเลือก อย่างไม่มีกฎเกณฑ์จากหมู่ที่ประกอบด้วย C1-4แอลคิล, C1-4แอลคอกซี, C1-4แอลคิลไธโอ, C1-4แอลคิล ซัลฟีนิล, C1-4แอลคิลซัลโฟนิล, C1-4แฮโลแอลคิล, C1-4แฮโลแอลคอกซี, C1-4แฮโลแอลคิลไธโอ, C1-4 แฮโลแอลคิลซัลฟินิล หรือ C1-4แฮโลแอลคิลซัลโฟนิล, ไนโตร, ไฮดรอกซี และแฮโลเจน R2 แทนฟลูออโร, คลอโร, โบรโม, ไอโอโด, เมธิล, เอธิล, โพรพิล,บิใทิล, ไตรฟลูออโร เมธิล หรือ เพอฟลูออโนเอธิล, R3 แทน C1-4แฮโลแอลคิล, C1-4แฮโลแอลคอกซี, C1-4แฮโลแอลคิลไธโอ, C1-4แฮโลแอลคิล ซัลฟีนิล หรือ C1-4 แฮโลแอลคิลซัลโฟนิล, R4 แทนฟลูออโร, คลอโร, โบรโม, ไอโอโด, เมธิล, เอธิล, โพรพิล, บิวทิล, ไตรฟลูออโร เมธิล หรือ เพอฟลูออโรเอธิล และ X แทน ไฮโดรเจน, ฟลูออโร, คลอโร, โบรโม, ไอโอโด หรือ เมธิล3. Compounds under claim 1 or 2 where R1 represents phenyl which may be selectively replaced by at least one randomly selected substance from the following groups: C1-4 alkyl, C1-4 alkoxy, C1-4 alkylthio, C1-4 alkylsulfenyl, C1-4 alkylsulfonyl, C1-4 haloalkyl, C1-4 haloalkoxy, C1-4 haloalkylthio, C1-4 haloalkylsulfenyl, or C1-4 haloalkyl, sulfonyl, nitryl, hydroxyl, and halogen, or pyridyl, pyrazolyl, thienyl, thienyl, furyl, isoxazolyl, or thiadiazolyl which may be selectively replaced by at least one selected substance. Randomly derived from groups consisting of C1-4 alkyl, C1-4 alkoxy, C1-4 alkylthio, C1-4 alkyl sulfenil, C1-4 alkylsulfonil, C1-4 haloalkyl, C1-4 haloalkoxy, C1-4 haloalkylthio, C1-4 haloalkylsulfenil, or C1-4 haloalkylsulfonil, nitro, hydroxy, and halogen. R2 represents fluoro, chloro, bromo, iodo, methyl, ethyl, propyl, bityl, trifluoromethyl, or perfluoroethyl. R3 represents C1-4 haloalkyl, C1-4 haloalkoxy, C1-4 haloalkylthio, C1-4 haloalkylsulfenil, or C1-4. Haloalkylsulfonyl, R4 represents fluoro, chloro, bromo, iodo, methyl, ethyl, propyl, butyl, trifluoromethyl, or perfluoroethyl, and X represents hydrogen, fluoro, chloro, bromo, iodo, or methyl. 4. สารประกอบตามข้อถือสิทธิข้อใดข้องหนึ่งของข้อ 1, 2 หรือ 3 โดยที่ R1 แทนฟีนิลซึ่งอาจเลือกที่จะถูกแทนที่ด้วยอย่างน้อยหนึ่งสิ่งที่ถูกเลือกอย่างไม่มีกฎเกณฑ์ จากคลอโร และฟลูออโร หรือ R1 แทนไธอีนิล หรือ ฟิวริล R2 แทนโบรโม, ไอโอโด หรือ เมธิล, R3 แทน C1-4แฮโลแอลคิล, R4 แทนโบรโม, ไอโอโด, เมธิล, เอธิล และ X แทนไฮโดรเจน หรือ คลอโร4. A compound according to any of the claims in clauses 1, 2, or 3, where R1 represents phenyl which may be arbitrarily replaced by at least one randomly chosen substitute from chloro and fluoro, or R1 represents thienyl or furyl, R2 represents bromo, iodo, or methyl, R3 represents C1-4 haloalkyl, R4 represents bromo, iodo, methyl, ethyl, and X represents hydrogen or chloro. 5. กระบวนการสำหรับการเตรียมของสารประกอบของสูตร (I) ตามข้อถือสิทธิที่ 1 ซึ่งมีลักษณะเฉพาะคือวิธีการเตรียม (a): วิธีการาทำปฏิกิริยาสารประกอบของสูตร (II) (สูตรเคมี) (II) โดยที่ R2, R3, R4, และ X เป็นดังที่ได้นิยามไว้ข้างต้น กับสารประกอบของสูตร (III) (สูตรเคมี) (III) โดยที่ R1 เป็นดังที่ได้นิยามไว้ข้างต้น และ Hal แทนแฮโลเจน, ในตัวทำละลายเฉื่อย และ หากพอใจนั้น โดยที่มีเบส และ/หรือ ตัวเร่งปฏิกิริยาย้ายวัฎภาค, วิธีการเตรียม (b): วิธีการทำปฏิกิริยาสารประกอบของสูตร (IV) (สูตรเคมี) (IV) โดยที่ R1, X และ Hal เป็นดังที่ได้นิยามไว้ข้างต้น กับสารประกอบของสูตร (V) (สูตรเคมี) (V) โดยที่ R2, R3 และ R4 เป็นดังที่ได้นิยามไว้ข้างต้น ในตัวทำละลายเฉื่อย และหากพอใจนั้น โดยที่มีเบส และ/หรือ ตังเร่งปฏิกิริยาย้ายวัฎภาค,5. The process for the preparation of compounds of formula (I) according to claim 1 is characterized as follows: Method (a): Reaction of a compound of formula (II) (chemical formula) (II), where R2, R3, R4, and X are as defined above, with a compound of formula (III) (chemical formula) (III), where R1 is as defined above and Hal is the halogen, in an inert solvent and, if satisfied, with a base and/or phase-transfer catalyst; Method (b): Reaction of a compound of formula (IV) (chemical formula) (IV), where R1, X, and Hal are as defined above, with a compound of formula (V) (chemical formula) (V), where R2, R3, and R4 are as defined above, in an inert solvent and, if satisfied, with a base and/or phase-transfer catalyst. 6. สารองค์ประกอบกำจัดแมลง ซึ่งมีลักษณะเฉพาะคือสารนั้นประกอบด้วยอย่างน้อย หนึ่งสารประกอบของสูตร (I)6. An insecticide compound which is characterized by the fact that the compound contains at least one compound of the formula (I). 7. กระบวนการสำหรับต่อสู้กับวัชพืช ซึ่งมีลักษณะเฉพ่ะคือสารประกอบของสูตร (I) ได้ถูกยิมยอมให้ทำหน้าที่ต่อแมลงที่เป็นอันตราย และ/หรือ ที่อยู่อาศัยของแมลงนั้น7. The process for combating weeds, which is characterized by the compounds of formula (I) being allowed to act against harmful insects and/or their habitats. 8. การใช้ของสารประกอบของสูตร (I) สำหรับการต่อสู้แมลงที่เป็นอันตราย8. Use of the compound of formula (I) for the fight against harmful insects. 9. กระบวนการสำหรับการเตรียมสารองค์ประกอบกำจัดแมลง ซึ่งมีลักษณะเฉพาะ คือสารประกอบของสูตร (I) ถูกผสมเข้ากับสารเสริมเนื้อยา และ/หรือ สารที่ออกฤทธิ์ต่อพื้นผิว9. The process for preparing the insecticide compounds is characterized by the compound of formulation (I) being mixed with a binder and/or surface active ingredient. 10. สารประกอบของสูตร (II) (สูตรเคมี) (II) โดยที่ R2, R3, R4 และ X เป็นดังที่ได้นิยามไว้ในข้อถือสิทธิที่ 110. Compounds of formula (II) (chemical formula) (II), where R2, R3, R4 and X are as defined in claim 1. 11. สารประกอบของสูตร (สูตรเคมี) (VI) โดยที่ R2, R3, R4 และ X เป็นดังที่ได้นิยามไว้ในข้อถือสิทธิที่ 111. Compounds of the formula (chemical formula) (VI) where R2, R3, R4 and X are as defined in claim 1. 12. การใช้สารองค์ประกอบตามข้อถือสิทธิที่ 6 สำหรับการบำบัดเมล็ด12. Use of the components under claim 6 for seed treatment. 13. การใช้สารองค์ประกอบตามข้อถือสิทธิที่ 6 สำหรับการบำบัดพืชแปลงพันธุ์13. Use of the components under claim 6 for the treatment of genetically modified plants. 14. การใช้สารองค์ประกอบตามข้อถือสิทธิที่ 6 สำหรับการบำบัดเมล็ดของพืชแปลง พันธุ์14. Use of the components under claim 6 for the treatment of seeds of cultivated crops. 15. วิธีการสำหรับการบำบัดเมล็ดที่ประกอบด้วยการบำบัดเม็ดด้วยสารองค์ประกอบ ตามข้อถือสิทธิที่ 615. Method for seed treatment consisting of seed treatment with the components according to claim 6. 16. วิธีการสำหรับการบำบัดพืชแปลงพันธุ์ที่ประกอบด้วยการใช้งานสารองค์ประกอบ ตามข้อถือสิทธิที่ 616. Methods for the treatment of genetically modified plants consisting of the use of components as per claim 6. 17. วิธีการสำหรับการบำบัดเมล็ดของพืชแปลงพันธุ์ที่ประกอบด้วยการบำบัดเมล็ด ของพืชแปลงพันธุ์ด้วยสารองค์ประกอบตามข้อถือสิทธิที่ 617. A method for the treatment of seeds of genetically modified crops consisting of the treatment of seeds of genetically modified crops with the components specified in Claim 6.
TH601005041A 2012-07-13 2-azylaminothiazole-4- insect-restrictive carboxamides TH93156B (en)

Publications (2)

Publication Number Publication Date
TH93156A true TH93156A (en) 2009-01-30
TH93156B TH93156B (en) 2009-01-30

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2018146743A (en) SUBSTITUTED OXADIAZOZOLES FOR FIGHTING PHYTOPATHOGENIC MUSHROOMS
RU2020113549A (en) EKTOPARASIT CONTROLLER, LONG ACTION FOR ANIMAL
JP2010528074A5 (en)
BRPI0922073B1 (en) nitrogen-containing 5-membered heterocycle ether compounds and uses thereof.
RU2012108622A (en) PESTICIDAL COMPOSITIONS
RU2012108617A (en) PESTICIDAL COMPOSITIONS, FIELD OF THE INVENTION
JP2016528201A5 (en)
BR112017015896B1 (en) BIPYRIDINE COMPOUND, COMPOSITION AND NONTHERAPEUTIC METHOD FOR THE CONTROL OF A HARMFUL ARTHROPODS
BR112015012209B1 (en) TETRAZOLINONE COMPOUND, ITS USE, AGENT AND METHOD FOR PEST CONTROL
DE602005025601D1 (en) ANTHRANILAMIDES, METHOD FOR THE PRODUCTION THEREOF AND THESE PESTICIDES CONTAINING THEREOF
RU2010119407A (en) INSECTICIDE COMPOUNDS
AR065035A1 (en) COMPOUNDS OF 3-AMINO-1, 2-BENZISOTIAZOL, AGRICULTURAL COMPOSITIONS THAT INCLUDE THEM, SEEDS TREATED WITH THE MENTIONED COMPOUNDS AND METHODS OF FIGHTING OF DIFFERENT TYPES OF PESTS AND SEEDS OF PLANTS AND SEEDS
JP2010534696A5 (en)
RU2011137406A (en) PESTICIDAL COMPOSITIONS
CN108069984B (en) Substituted five-membered heterocyclic compound containing pyrimido ring and preparation method and application thereof
CA2501739A1 (en) Cyclopropyl-thienyl-carboxamide as fungicides
BR112020020959A2 (en) USE OF PHENYLAMIDINE 4-SUBSTITUTED COMPOUNDS TO CONTROL RUST DISEASES IN VEGETABLES
AR060666A1 (en) TRICYCLE AMINA DERIVATIVES THAT HAVE MICROBICIDE ACTIVITY
KR900000566B1 (en) Photoactive azole pesticides
CN112679488B (en) Isoxazoline compound with optical activity and application thereof
CN103420884B (en) There is bisamide derivatives and the preparations and applicatio of optical activity and rotamerism
CN109232550B (en) A kind of compound containing 3-chloro-5-trifluoromethylpyridyl-1,3,4-oxadiazol-2-one and application thereof
CA2534867A1 (en) Silicon compounds with microbiocidal activity
JPH03287585A (en) Uracil derivative and noxious life controlling agent
TH93852A (en) 3-acyl aminobenzaniide with insecticidal activity