TH9454A - Herbicide compounds Process for the preparation and use as a herbicide. - Google Patents
Herbicide compounds Process for the preparation and use as a herbicide.Info
- Publication number
- TH9454A TH9454A TH9001000769A TH9001000769A TH9454A TH 9454 A TH9454 A TH 9454A TH 9001000769 A TH9001000769 A TH 9001000769A TH 9001000769 A TH9001000769 A TH 9001000769A TH 9454 A TH9454 A TH 9454A
- Authority
- TH
- Thailand
- Prior art keywords
- alkyl
- group
- amino
- hydrogen
- chemical formula
- Prior art date
Links
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 title claims abstract 3
- 230000002363 herbicidal effect Effects 0.000 title 2
- 239000004009 herbicide Substances 0.000 title 2
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims abstract 10
- 125000004448 alkyl carbonyl group Chemical group 0.000 claims abstract 5
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims abstract 5
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims abstract 4
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims abstract 4
- 239000000758 substrate Substances 0.000 claims abstract 4
- 125000000753 cycloalkyl group Chemical group 0.000 claims abstract 3
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 2
- 125000005110 aryl thio group Chemical group 0.000 claims abstract 2
- 125000002485 formyl group Chemical group [H]C(*)=O 0.000 claims abstract 2
- 125000005108 alkenylthio group Chemical group 0.000 claims 2
- 125000003277 amino group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000004104 aryloxy group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000000852 azido group Chemical group *N=[N+]=[N-] 0.000 claims 1
- 125000005843 halogen group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000004433 nitrogen atom Chemical group N* 0.000 claims 1
- 125000004414 alkyl thio group Chemical group 0.000 abstract 4
- -1 alkynthio Chemical group 0.000 abstract 3
- 125000000623 heterocyclic group Chemical group 0.000 abstract 3
- 125000002924 primary amino group Chemical group [H]N([H])* 0.000 abstract 3
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 2
- 125000003302 alkenyloxy group Chemical group 0.000 abstract 2
- 229910052736 halogen Inorganic materials 0.000 abstract 2
- 150000002367 halogens Chemical class 0.000 abstract 2
- 150000002431 hydrogen Chemical class 0.000 abstract 2
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 abstract 2
- 101100134925 Gallus gallus COR6 gene Proteins 0.000 abstract 1
- 101100134927 Gallus gallus COR8 gene Proteins 0.000 abstract 1
- 125000006193 alkinyl group Chemical group 0.000 abstract 1
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 abstract 1
- 150000001734 carboxylic acid salts Chemical class 0.000 abstract 1
- 150000001767 cationic compounds Chemical class 0.000 abstract 1
- 125000004435 hydrogen atom Chemical group [H]* 0.000 abstract 1
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 abstract 1
- 150000002892 organic cations Chemical class 0.000 abstract 1
- 230000002459 sustained effect Effects 0.000 abstract 1
- 229920001221 xylan Polymers 0.000 abstract 1
- 150000004823 xylans Chemical class 0.000 abstract 1
Abstract
สารประกอบของสูตรทั่วไปสูตร I(สูตรเคมี) ซึ่ง A คือไนโตรเจนหรือหมู่ CR5 แต่ละ R1 , R2 และ R5 ซึ่ง เป็นอิสระต่อกัน คือ ไฮโดรเจน, แฮโลเจน, ฟอร์มิล, ไซแอนอ, คาร์บอกซิ แอซิโด, หรือออพซับนัลลี ซับสทิทิวเทด แอลคิล, แอลคีนิล, แอลไคนิล, ไซโคลแอลคิล, แอลคอกซิ, แอลคีนิลออกซิ, แอลไคนิลออกซิ, แอ ริลออกซิ, แอลคีนิลไธโอ,แอลไคนิลไธโอ, แอริลไธโอ, แอลคิล คาร์บอนิล, แอลคอกซิคาร์บอนิล, อะมิโน, อะมินอกซิ หรือ ได แอลคิลอะมินอกซิ; และ R คือ (สูตรเคมี) ซึ่ง R3 แทน ไฮโดรเจน ออพชันนิลลี ซับสทิทิวเทค แอลคิล, แอลคินีล, แอล ไคนิล, ไซโคลแอลคิล, เฮเทโรไซคลิค หรือ แอริล หรือ COR8 R8 เป็นไฮดรอกซิ, แอลคอกซิ, คาร์บอกซิ, แอลคอกซิคาร์ บอนิล, อะมิโน หรือมอนอ-หรือไ-แอลคิลอะมิโน; และ R4 คือหมู่ COR6 ซึ่ง R6 คือไฮโดรเจน, แฮโลเจน,ไฮดรอกซิ, หรือออกซัลนัลลี ซับสทิทิวเทด แอลคอกซิ, แอลคีนิลออกซิ, แอลไคนิลออกซิ, ไซโคลแอลคอกซิ, แอริลออกซิ, แอลคิลไธโอ, แอลคีนิลไธโอ, แอลไคนิลไธโอ, แอริลไธโอ, อะมินอกซิ, ไดแอลคิลอิมินอกซิหรืออะมิโน, หรือ R6 คือหมู่ OR7 ซึ่ง R7 คือวงออพชันนัลลี ซับสทิทิวเทค เฮเทโรไซคลิค; หรือ (สูตร เคมี) R9 และ R10 แต่ละหมู่ที่เป็นอิสระต่อกัน แทนไฮโดรเจน อะตอมหรือหมู่แอลคิล หรือเกลือของกรดคาร์บอกซิลิคของสาร ประกอบที่มีปริมาณของแคทไอออนนินทรีย์หรืออินทรีย์ที่เท่า กัน Compounds of the general formula I (chemical formula), where A is nitrogen or CR5 group, each of which R1, R2 and R5 are independent of hydrogen, halogen, formyl, xylan, carboxylic. Sido, or substrate sustained alkyl, alkyl, alkyl, cycloalkyl, alkyl, alkyloxyl, Lycynyloxi, aeryloxi, alkylthio, alkynthio, arylthio, alkyl carbonyl, alkyl carbonyl , Amino, aminoxin or dialkyl aminoxin; And R is (chemical formula) where R3 stands for hydrogen option nylsubstitutechalkyl, alkinyl, alkyl, cycloalkyl, heterocyclic. C or aryl or COR8 R8 is a hydroxyl, alkyl, carboxylic, alkyl carbonyl, amino or mono- or l-alkyl amino. ; And R4 is the COR6 group, where R6 is hydrogen, halogen, hydroxyl, or oxalnully substrate ted alkoxin, Alkenyloxy, Alkenyloxy. , Cycloalcoxin, aeryloxide, alkyl thio, alkylthio, alkylthio, alrylthio, aminoxin, dalky Euminoxys or amino, or R6 is group OR7 where R7 is the heterocyclic, substrate, systeutec, heterocyclic; Or (chemical formula) R9 and R10, each independent group representing hydrogen atoms or alkyl groups. Or the carboxylic acid salts of substances Composed with the same amount of inorganic or organic cation.
Claims (1)
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| TH9454A true TH9454A (en) | 1991-09-01 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| EP0634408A4 (en) | Depsipeptide derivative, production thereof and use thereof. | |
| IL72100A (en) | 6-fluoro-4-oxo-1,4-dihydro-quinoline-3-carboxylic acid derivatives,their preparation and pharmaceutical compositions comprising them | |
| ES2113422T3 (en) | HERBICIDAL AGENTS CONTAINING SUBSTITUTED 2-AMINOTIOFEN. | |
| DK519985D0 (en) | QUINOLONCARBOXYLIC ACID DERIVATIVES, PROCEDURES FOR PREPARING THEREOF AND ANTIBACTERIAL SUBSTANCES CONTAINING SUCH DERIVATIVES | |
| NO934753D0 (en) | Bicyclic amine derivatives and antimicrobial agents containing dis se | |
| ES457791A1 (en) | Bis-quaternary pyridinium-2-aldoxime salts and a process for their preparation | |
| EP0135975A3 (en) | Quinazoline and isoquinoline derivatives | |
| ES462671A1 (en) | alpha -(4-Biphenylyl)-benzyl-azolium salts and their use for combating micro-organisms | |
| DE2965377D1 (en) | 6-amino substituted n-pyrrolyl-3-pyridazine amines, their preparation, and pharmaceutically antihypertensive compositions containing them | |
| TH9454A (en) | Herbicide compounds Process for the preparation and use as a herbicide. | |
| DE3852008D1 (en) | Links. | |
| FI842739A0 (en) | FOERFARANDE FOER FRAMSTAELLNING AV BIOLOGISKT AKTIVA HEPTAPEPTIDER. | |
| ES8704158A1 (en) | Dichlorocyclopropylalkyl-hydroxyalkyl-azole derivatives. | |
| YU184991A (en) | FUNGICIDE COMPOUNDS | |
| NO980994L (en) | Substituted phosphinic acid compounds and their use as pharmaceuticals | |
| ES8802317A1 (en) | Antibiotic derivatives, their production and use. | |
| DE69001852D1 (en) | PRODUCTION OF DERIVATIVES OF GLUTAR ACID. | |
| MY104689A (en) | Amine salts of 1,4,2-oxazaphospholidine-4-acetic acid, 2-alkoxy-2-oxides. | |
| IL94935A0 (en) | Novel acrylic acid salts,a process for their preparation and pharmaceutical compositions containing them | |
| MY101628A (en) | Sulfonamide compounds and salts thereof, herbicidal compositions containing them, and process for producing them. | |
| DE68913099D1 (en) | Amino substituted bridged azabicyclic quinolonecarboxylic acid and ester. | |
| DK480389D0 (en) | ANTITUM SUBSTANCE, PROCEDURE FOR ITS MANUFACTURING AND ANTICANCER CONTAINING THE SUBSTANCE | |
| GB1200538A (en) | PROCESS FOR THE PREPARATION OF alpha-PHENOXYALKYL-PENICILLINS | |
| GEP19960472B (en) | Method of producing derivative of quinoline or its pharmaceutically acceptable ester, or their salts | |
| WO1991008196A3 (en) | Process for racemization of optically active arylethanolamines |