TH94687B - A sequential process for ethylene carbonylation. - Google Patents
A sequential process for ethylene carbonylation.Info
- Publication number
- TH94687B TH94687B TH1201002834A TH1201002834A TH94687B TH 94687 B TH94687 B TH 94687B TH 1201002834 A TH1201002834 A TH 1201002834A TH 1201002834 A TH1201002834 A TH 1201002834A TH 94687 B TH94687 B TH 94687B
- Authority
- TH
- Thailand
- Prior art keywords
- phase
- ethylene
- liquid
- gas
- catalytic system
- Prior art date
Links
Abstract
DC60 (06/09/55) กระบวนการแบบต่อเนื่องสำหรับการคาร์บอนิเลชันของเอธิลีนในวัฏภาคของเหลว โดยใช้ คาร์บอนมอนอกไซด์, ตัวทำปฏิกิริยาร่วม และระบบตัวเร่งปฏิกิริยาที่เหมาะสม ได้บรรยายไว้ กระบวนการดังกล่าวประกอบรวมด้วยขั้นตอนของ:- (i) การก่อรูปวัฏภาคของเหลว ซึ่งประกอบรวมด้วยตัวทำปฏิกิริยาร่วม และระบบตัวเร่ง ปฏิกิริยาที่เหมาะสมที่สามารถได้โดยการรวมกันของ: (a) โลหะหมู่ VIII/สารประกอบ; (b) ลิแกนด์ ของสูตรทั่วไป(I) (สูตรเคมี) (I) และ c)เลือกมี, แหล่งของแอนไอออน; ซึ่ง Q1 เลือกเป็นฟอสฟอรัส; (ii) การก่อรูปวัฏภาคแก๊ส เพื่อให้สัมผัสกับวัฏภาคของเหลว โดยให้กระแสป้อนเข้าของ แก๊สเอธิลีน และกระแสป้อนเข้าของแก๊สคาร์บอนมอนอกไซด์อย่างน้อยหนึ่งกระแส ซึ่งอัตราส่วน โดยโมลของเอธิลีน :CO ที่เข้าสู่วัฏภาคของเหลวจากกระแสป้อนเข้า มีค่ามากกว่า 2:1; (iii) การทำปฏิกิริยาของเอธิลีนกับคาร์บอนมอนอกไซด์ โดยมีตัวทำปฏิกิริยาร่วม,และ ระบบตัวเร่งปฏิกิริยาที่เหมาะสมในวัฏภาคของเหลว; ซึ่งอัตราส่วนโดยโมลของแก๊สเอธิลีน:CO ในวัฏภาคแก๊ส มีค่าระหว่าง 20:1 และ 1000:1 หรือ ซึ่งอัตราส่วนโดยโมลของเอธิลีน:CO ในวัฏภาคของเหลวมีค่ามากกว่า 10:1 กรรมวิธีแบบต่อเนื่องสำหรับการคาร์บอนิเลชันของเอธิลีน ในวัฏภาคของเหลว โดยใช้ คาร์บอนมอนอกไซด์, ตัวทำปฏิกิริยาร่วมและระบบตัวเร่งปฏิกิริยาที่เหมาะสมได้บรรยายไว้ กรรมวิธีดังกล่าวประกอบรวมด้วยขั้นตอนของ:- (i) การก่อรูปวัฏภาคของเหลวซึ่งประกอบรวมด้วยตัวทำปฏิกิริยาร่วมและระบบ ตัวเร่งปฏิกิริยาที่เหมาะสมที่สามารถได้โดยการรวมกันของ: (a) โลหะหมู่ VIII/สารประกอบ; (b) ลิแกนด์ ของสูตรทั่วไป(I) (สูตรเคมี) (I) และ c)เลือกมี,แหล่งของแอนไอออน;ซึ่ง Q1 เลือกเป็น ฟอสฟอรัส; (ii) การก่อรูปวัฏภาคแก๊สเพื่อให้สัมผัสกับวัฏภาคของเหลวโดยให้กระแสป้อนเข้าของ แก๊สเอธิลีน และกระแสป้อนเข้สของแก๊สคาร์บอนมอนอกไซด์อย่างน้อยหนึ่งกระแส ซึ่งอัตราส่วน โดยมวลของเอธิลีน :CO ที่เข้าสู่วัฏภาคของเหลวจากกระแสป้อนเข้ามีค่ามากกว่า 2:1; (iii) การทำปฏิกิริยาของเอธิลีนกับคาร์บอน มอนอกไซด์ โดยมีตัวทำปฏิกิริยาร่วม,และ ระบบตัวเร่งปฏิกิริยาที่เหมาะสม ในวัฏภาคของเหลว; ซึ่งอัตราส่วนโดยโมลของแกีสเอธิลีน:CO ในวัฏภาคมีค่าระหว่าง 20:1 และ 1000:1 หรือซึ่งอัตราส่วนโดยโมลของเอธิลีน:CO ในวัฏภาคของเหลวมีค่ามากกว่า 10:1.DC60 (06/09/55) A sequential process for liquid-phase carbonylation of ethylene using carbon monoxide, a co-reagent, and a suitable catalytic system is described. The process consists of the following steps: (i) liquid-phase formation, which includes a co-reagent and a suitable catalytic system obtainable by combining: (a) Group VIII metals/compounds; (b) ligands of general formula (I) (chemical formula) (I); and c) selectable, anion source; of which Q1 is selected as phosphorus; (ii) gas-phase formation to come into contact with the liquid-phase by providing at least one inlet stream of ethylene gas and one inlet stream of carbon monoxide gas, in which the molar ratio of ethylene:CO entering the liquid-phase from the inlet stream is greater than 2:1; (iii) reaction of ethylene with carbon monoxide with a co-reagent, and a suitable catalytic system in the liquid-phase; where the molar ratio of ethylene:CO in the gas phase is between 20:1 and 1000:1 or where the molar ratio of ethylene:CO in the liquid phase is greater than 10:1, a continuous process for liquid-phase carbonylation of ethylene using carbon monoxide, a suitable co-reactant and catalytic system is described. The process consists of the following steps: (i) formation of the liquid phase incorporating a suitable co-reactant and catalytic system which can be obtained by combining: (a) Group VIII metals/compounds; (b) ligands of general formula(I) (chemical formula)(I); and c) a selective, anion source; where Q1 is selected as phosphorus; (ii) formation of the gas phase to come into contact with the liquid phase by providing at least one feed stream of ethylene gas and one feed stream of carbon monoxide gas, where the molar ratio (iii) Reaction of ethylene with carbon monoxide with a suitable co-reactant and catalytic system in the liquid phase; where the molar ratio of ethylene gas:CO in the phase is between 20:1 and 1000:1 or where the molar ratio of ethylene:CO in the liquid phase is greater than 10:1.
Claims (1)
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| TH128701A TH128701A (en) | 2013-10-24 |
| TH94687B true TH94687B (en) | 2023-07-04 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| JP2013513654A5 (en) | ||
| Sindhu et al. | Recent developments and applications of the Cadiot–Chodkiewicz reaction | |
| EA201290507A1 (en) | CONTINUOUS METHOD FOR CARBONYLATING ETHYLENE | |
| Murugesan et al. | Non-precious metal complexes with an anionic PCP pincer architecture | |
| Zhang et al. | Electron-rich, bulky PNN-type ruthenium complexes: synthesis, characterization and catalysis of alcohol dehydrogenation | |
| Tanaka et al. | Chemo‐and Regioselective Intermolecular Cyclotrimerization of Terminal Alkynes Catalyzed by Cationic Rhodium (i)/Modified BINAP Complexes: Application to One‐Step Synthesis of Paracyclophanes | |
| Ogawa et al. | Platinum complexes bearing a boron-based PBP pincer ligand: synthesis, structure, and application as a catalyst for hydrosilylation of 1-decene | |
| LeBlanc et al. | Reactivity of Scandium β-Diketiminate Alkyl Complexes with Carbon Dioxide | |
| MX2013002959A (en) | Use of supported ionic liquid phase (silp) catalyst systems in the hydroformylation of olefin-containing mixtures to give aldehyde mixtures with a high proportion of 2-unbranched aldehydes. | |
| WO2010022228A4 (en) | Metal-ligand complexes and catalysts | |
| JP2013515058A5 (en) | ||
| JP2014129269A (en) | Method for producing an olefin | |
| Laval et al. | Reduction of nitriles into aldehydes using a TMDS/V (O)(OiPr) 3 reducing system | |
| JP2017502934A5 (en) | ||
| JP2018500148A (en) | Catalyst for glycerol dehydration reaction, method for producing the same, and method for producing acrolein using the catalyst | |
| Reddy et al. | Transition Metal Chemistry of Main Group Hydrazides. Part 16:(Phosphanyl) hydrazines R2PN (Me) N (Me) PR2 As a Novel Class of Chelating Bis (phosphines). Synthesis, Coordination Chemistry, and X-ray Structures of cis-[PdCl2 {(p-BrC6H4O) 2PN-(Me) N (Me) P (OC6H4Br-p) 2}] and cis-[W (CO) 4 {(PhO) 2PN (Me) N (Me) P (OPh) 2}] | |
| TH128701A (en) | Continuous process For ethylene carbonation | |
| CN107497493B (en) | Catalyst composition for synthesizing methyl propionate from ethylene and synthesis method thereof | |
| CN107497489B (en) | Catalyst composition for synthesizing methyl propionate from ethylene and synthesis method thereof | |
| Naik et al. | Bisamino (diphosphonite) with dangling olefin functionalities: synthesis, metal chemistry and catalytic utility of Rh I and Pd II complexes in hydroformylation and Suzuki–Miyaura reactions | |
| Xiao et al. | Transformation of 2-alkoxyimidate-1, 10-phenanthroline metal (Mn2+, Co2+ and Ni2+) chlorides from bis (2-cyano-1, 10-phenanthroline) metal chlorides: Syntheses, characterizations and their catalytic behavior toward ethylene oligomerization | |
| Rı́os-Moreno et al. | Rhodium (I) complexes with phosphinooxathiane (POT) and phophinooxazolidine (POZ) ligands: the crystal structures of [(POT) Rh (CO) Cl] and [(POZ) Rh (CO) Cl] | |
| IL207020A (en) | Process for preparing substituted biphenylanilides | |
| Hwang et al. | Catalytic transesterification reactions of one-dimensional coordination polymers containing paddle-wheel-type units connected by various bridging ligands | |
| JP6289310B2 (en) | Catalyst or precursor thereof, method for hydrogenating carbon dioxide using these, and method for producing formate |