TH94720A - The utilized substituted aniline derivatives are histamine H3 antagonists. - Google Patents

The utilized substituted aniline derivatives are histamine H3 antagonists.

Info

Publication number
TH94720A
TH94720A TH601006344A TH0601006344A TH94720A TH 94720 A TH94720 A TH 94720A TH 601006344 A TH601006344 A TH 601006344A TH 0601006344 A TH0601006344 A TH 0601006344A TH 94720 A TH94720 A TH 94720A
Authority
TH
Thailand
Prior art keywords
alkyl
replaced
aryl
alkyline
bond
Prior art date
Application number
TH601006344A
Other languages
Thai (th)
Other versions
TH94720B (en
Inventor
เอ็ม. โซโลมอน นายดาเนียล
จี. แอสลาเนี่ยน นายโรเบิร์ต
วาย. เบอร์ลิน นายไมเคิล
เดอ เลอรา รูอิซ นายมานูเอล
ดี. แม็คคอร์มิด นายเควิน
ดับเบิ้ลยู. มุตาฮี นายมวงกี
ซี.ทอม นายวิง
Original Assignee
นางดารานีย์ วัจนะวุฒิวงศ์
นางสาวสนธยา สังขพงศ์
Filing date
Publication date
Application filed by นางดารานีย์ วัจนะวุฒิวงศ์, นางสาวสนธยา สังขพงศ์ filed Critical นางดารานีย์ วัจนะวุฒิวงศ์
Publication of TH94720B publication Critical patent/TH94720B/en
Publication of TH94720A publication Critical patent/TH94720A/en

Links

Abstract

DC60 (15/03/50) สิ่งที่ถูกเปิดเผยคือสารประกอบของสูตร (สูตรเคมี) (I) หรือเกลือที่สามารถยอมรับได้ทางเภสัชกรรมของสารนั้น โดยที่ M1 คือ (สูตร), M2 คือ N; X คือพันธะ, แอลคิลีนซึ่งเลือกได้ที่จะถูกแทนที่, แอลคีนิลีน, -O-, -CH2N(R12)CH2-,-N(R12)-, -NHC(O)-,OCH2-, หรือ -S(O)0-2-; และ Y คือ -(CH2)1-2-,-C(O)-, -C(=NOR13)-, หรือ -SO0-2-; หรือ M1 คือ N;M2 คือ N หรือ CH;X คือพันธะ, แอลคิลีน, แอลคีนิลีน, -C(O)-, -NHC(O)-, -OC(O)- หรือ -SO1-2-; Y คือ -(CH2)1-2-,-C(O)- หรือ -SO0-2-; และเมื่อ M2 คือ CH,Y ยังเป็น Y ที่เป็น -O- หรือ -C(=NOR13)-; Z คือพันธะ หรือ แอลคิลีนซึ่งเลือกได้ที่จะถูกแทนที่ หรือ แอลคีนิลีน; U และ W คือ CH, หรือ อย่างหนึ่งคือ CH และอย่างหนึ่งคือ N; R1 คือแอลคิลซึ่งเลือกได้ที่จะถูกแทนที่, ไซโคลแอลคิล, แอริล, แอริลแอลคิล, เฮเทอโรแอริล, เฮเทอโรไซโคลแอลคิล; R2 คือ แอลคิลซึ่งเลือกได้ที่จะถูกแทนที่, แอลคีนิล, แอริล, แอริลแอลคิล, เฮเทอโรแอริล, เฮเทอโรแอริลแลคิล, ไซโคลแอลคิล หรือ เฮเทอโรไซโคลแอลคิล; และส่วนต่างๆ ที่คงเหลืออยู่ได้ถูกนิยามไว้ในรายละเอียดการประดิษฐ์; และสารองค์ประกอบ และวิธีการของการบำบัดโรคอ้วน, อาการที่เกี่ยวข้องกับการเผา ผลาญ และความผิดปกติที่บกพร่องในด้านความเข้าใจ, เพียงอย่างเดียว หรือร่วมกับสารชนิดอื่น สิ่งที่ถูกเปิดเผยคือสารประกอบของสูตร (สูตรเคมี) (I) หรือเกลือที่สามารถยอมรับได้ทางเภสัชกรรมของสารนั้น โดยที่: M1 คือ (สูตร), M2 คือ N; X คือพันธะ, แอลคิลีนซึ่งเลือกได้ที่จะถูกแทนที่, แอลคีนิลีน, -O-, -CH2N(R12)CH2-,-N(R12)-, -NHC(O)-,OCH2-, หรือ -S(O)0-2-; และ Y คือ -(CH2)1-2-,-C(O)-, -C(=NOR13)-, หรือ -SO0-2-; หรือ M1 คือ N;M2 คือ N หรือ CH;X คือพันธะ, แอลคิลีน, แอลคีนิลีน, -C(O)-, -NHC(O)-, -OC(O)- หรือ -SO1-2-; Y คือ -(CH2)1-2-,-C(O)- หรือ -SO0-2-; และเมื่อ M2 คือ CH,Y ยังเป็น Y ที่เป็น -O- หรือ -C(=NOR13)-; Z คือพันธะ หรือ แอลคิลีนซึ่งเลือกได้ที่จะถูกแทนที่ หรือ แอลคีนิลีน; U และ W คือ CH, หรือ อย่างหนึ่งคือ CH และอย่างหนึ่งคือ N; R1 คือแอลคิลซึ่งเลือกได้ที่จะถูกแทนที่, ไซโคลแอลคิล, แอริล, แอริลแอลคิล, เฮเทอโรแอริล, เฮเทอโรไซโคลแอลคิล; R2 คือ แอลคิลซึ่งเลือกได้ที่จะถูกแทนที่, แอลคีนิล, แอริล, แอริลแอลคิล, เฮเทอโรแอริล, เฮเทอโรแอริลแลคิล, ไซโคลแอลคิล หรือ เฮเทอโรไซโคลแอลคิล; และส่วนต่างๆ ที่คงเหลืออยู่ได้ถูกนิยามไว้ในรายละเอียดการประดิษฐ์; และสารองค์ประกอบ และวิธีการของการบำบัดโรคอ้วน, อาการที่เกี่ยวข้องกับการเผา ผลาญ และความผิดปกติที่บกพร่องในด้านความเข้าใจ, เพียงอย่างเดียว หรือร่วมกับสารชนิดอื่น: สิทธิบัตรยา DC60 (15/03/50) What is revealed is the compound of the formula (chemical formula) (I) or the pharmacologically acceptable salt of that substance, where M1 is (formula), M2 is N; X is bond, A. Selectable alkylines to be replaced, Alkylenilines, -O-, -CH2N (R12) CH2 -, - N (R12) -, -NHC (O) -, OCH2-, or -. S (O) 0-2-; And Y is - (CH2) 1-2 -, - C (O) -, -C (= NOR13) -, or -SO0-2-; Or M1 is N; M2 is N or CH; X is bond, alkyline, alkyline, -C (O) -, -NHC (O) -, -OC (O) - or -. SO1-2-; Y is - (CH2) 1-2 -, - C (O) - or -SO0-2-; And when M2 is CH, Y is also Y that is -O- or -C (= NOR13) -; Z is the bond or selectable alkyline to be replaced or alkeniline; U and W are CH, or one is CH and one is N; R1 is a selectable alkyl to be replaced, cycloalkyl, aryl, aryl alkyl, Heteroeryl, heterocyclic alkyl; R2 is an optional alkyl to be replaced, alkylenyl, aryl, aryl alkyl, heteroeryl, heteroerylacyl, Cycloalkyl or heterocyclic alkyl; And the remaining parts are defined in the invention description; And substance And methods of the treatment of obesity, metabolic-related symptoms and cognitive impairment, alone Or in combination with other substances What is disclosed is the compound of the formula (chemical formula) (I) or the pharmacologically acceptable salt of that substance, where: M1 is (formula), M2 is N; X is bond, selective alkyline. To be replaced, alkeniline, -O-, -CH2N (R12) CH2 -, - N (R12) -, -NHC (O) -, OCH2-, or -S (O) 0-2. -; And Y is - (CH2) 1-2 -, - C (O) -, -C (= NOR13) -, or -SO0-2-; Or M1 is N; M2 is N or CH; X is bond, alkyline, alkyline, -C (O) -, -NHC (O) -, -OC (O) - or -. SO1-2-; Y is - (CH2) 1-2 -, - C (O) - or -SO0-2-; And when M2 is CH, Y is also Y that is -O- or -C (= NOR13) -; Z is the bond or selectable alkyline to be replaced or alkeniline; U and W are CH, or one is CH and one is N; R1 is a selectable alkyl to be replaced, cycloalkyl, aryl, aryl alkyl, Heteroeryl, heterocyclic alkyl; R2 is an optional alkyl to be replaced, alkylenyl, aryl, aryl alkyl, heteroeryl, heteroerylacyl, Cycloalkyl or heterocyclic alkyl; And the remaining parts are defined in the invention description; And substance And methods of the treatment of obesity, metabolic-related symptoms and cognitive impairment, alone Or in combination with other substances: drug patents

Claims (1)

1. สารประกอบซึ่งถูกแทนด้วยสูตรโครงสร้าง (สูตรเคมี) (I) หรือเกลือที่สามารถยอมรับได้ทางเภสัชกรรมของสารนั้น โดยที่ : a คือ 0, 1 หรือ 2; b คือ 0, 1,2, 3 หรือ 4; U และ W แต่ละตัวคือ CH หรือหนึ่งใน U และ W คือ CH และ อีกตัวหนึ่งคือ N; M1, M2, n, p, X และ Y เป็นดังที่ได้นิยามไว้ใน (a), (b) หรือ (c): (a) M1 คือ (สูตร) แท็ก : สิทธิบัตรยา1. a compound represented by a structural formula (chemical formula) (I) or a pharmacologically acceptable salt of that substance, where: a is 0, 1 or 2; b is 0, 1,2, 3, or 4; U. And each W is CH or one of U and W is CH and the other is N; M1, M2, n, p, X, and Y are as defined in (a), (b) or (c). : (a) M1 is (formula) Tag: drug patent
TH601006344A 2006-12-19 The utilized substituted aniline derivatives are histamine H3 antagonists. TH94720A (en)

Publications (2)

Publication Number Publication Date
TH94720B TH94720B (en) 2009-03-27
TH94720A true TH94720A (en) 2009-03-27

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CY1120433T1 (en) MELATONIN AGRICULTURAL TREATMENT
DK2114933T3 (en) Piperidine GPCR agonists
WO2007075688A3 (en) Substituted aniline derivatives useful as histamine h3 antagonists
NO20075624L (en) Novel histamine H3 receptor ligands and their therapeutic uses
IL189499A (en) Use of 2,4-diaminopyrimidines or 4-aminoprimimides in the preparation of a drug for the treatment of respiratory diseases mediated by a 3x2p or 2 / 3x2p receptor antagonist
ATE446962T1 (en) THIAZOLOPYRIDINONE DERIVATIVES AS MCH RECEPTOR ANTAGONISTS
NO20082136L (en) 1,5-substituted indol-2-yl amide derivatives
PE20071023A1 (en) AZACYCLYLAMINES-N-SUBSTITUTED AS ANTAGONISTS OF HISTAMINE-3
MX2010006230A (en) Triazole-substituted arylamide derivatives and their use as p2x3 and /or p2x2/3 purinergic receptor antagonists.
MX2009006795A (en) Compounds having both angiotensin ii receptor antagonism and ppary activating activities.
AR075344A1 (en) FITTED NITROGEN HETEROCICLIC DERIVATIVES, MEDICINES CONTAINING THEM AND USE OF THE SAME IN THE TREATMENT OF CARDIAC, RENAL AND METABOLIC DISEASES, AMONG OTHER
DK1828177T3 (en) Newly known MCH receptor antagonists
PE20070016A1 (en) N-LINKED HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS ANTAGONISTS OF THE P2Y1 RECEIVER
ATE466842T1 (en) 3-SUBSTITUTED PYRIDINE DERIVATIVES AS H3 ANTAGONISTS
NO20075209L (en) Substituted aryl 1,4-pyrazine derivatives
ATE412636T1 (en) PIPERAZINYLPYRIDINE DERIVATIVES AS AN AGAINST OBESITY
EA201171125A1 (en) ANTAGONIST MINERALOCORTICOID RECEPTOR AND METHODS OF ITS APPLICATION
TH94720A (en) The utilized substituted aniline derivatives are histamine H3 antagonists.
DE602006001590D1 (en) 7- (2- (4- (3-TRIFLUOROMETHYLPHENYL) -1,2,3,6-TETRAHYDROPYRIDE-1-YL) ETHYL) ISOCHINOLINE BESYLATE SALT, THE PRODUCTION THEREOF AND ITS THERAPEUTIC USE
TH94720B (en) An anilene substituted derivative that is used as histamine H3 antagonists
DK1960387T3 (en) Isoquinoline and benzo [h] isoquinoline derivatives, their preparation and therapeutic use thereof as antagonists of the histamine H3 receptor
TH96993A (en) Phenoxy Piperidine And its analogues useful as histamine H3 antagonists.
TH96993B (en) Phenoxy Piperidine And its analogues useful as histamine H3 antagonists.
TH121488A (en) Heterocyclic compounds
TH107935A (en) Heterocyclic compounds And the use of these compounds