TH94766A - อนุพันธ์ใหม่ของ 1,4-เบนโซไธอีพีน 1,1- ไดออกไซด์ ที่ถูกแทนที่โดยไซโคลเฮกซิลแรดิคัล, วิธีสำหรับการเตรียมมัน, สารเภสัชวิทยาซึ่งประกอบรวมด้วยสารประกอบเหล่านี้, และการใช้มัน - Google Patents

อนุพันธ์ใหม่ของ 1,4-เบนโซไธอีพีน 1,1- ไดออกไซด์ ที่ถูกแทนที่โดยไซโคลเฮกซิลแรดิคัล, วิธีสำหรับการเตรียมมัน, สารเภสัชวิทยาซึ่งประกอบรวมด้วยสารประกอบเหล่านี้, และการใช้มัน

Info

Publication number
TH94766A
TH94766A TH701005760A TH0701005760A TH94766A TH 94766 A TH94766 A TH 94766A TH 701005760 A TH701005760 A TH 701005760A TH 0701005760 A TH0701005760 A TH 0701005760A TH 94766 A TH94766 A TH 94766A
Authority
TH
Thailand
Prior art keywords
alkyl
phenyl
inhibitor
compounds
formula
Prior art date
Application number
TH701005760A
Other languages
English (en)
Other versions
TH94766B (th
Inventor
ฟริค ดรเวนเดลิน
ไธส ดรสเตฟาน
ลุดวิก เชเฟอร์ ดรอันส์
ฮอยเออร์ ดรฮูเบิร์ต
กลอมบิค ดรไฮเนอร์
ดรเวอร์เนอร์ คราเมอร์ ศ
Original Assignee
ซาโนฟี อเวนทิส ด๊อยท์ชแลนด์ จีเอ็มบีเอช
นางสาวปรับโยชน์ ศรีกิจจาภรณ์
นายจักรพรรดิ์ มงคลสิทธิ์
นายต่อพงศ์ โทณะวณิก
นายบุญมา เตชะวณิช
Filing date
Publication date
Application filed by ซาโนฟี อเวนทิส ด๊อยท์ชแลนด์ จีเอ็มบีเอช, นางสาวปรับโยชน์ ศรีกิจจาภรณ์, นายจักรพรรดิ์ มงคลสิทธิ์, นายต่อพงศ์ โทณะวณิก, นายบุญมา เตชะวณิช filed Critical ซาโนฟี อเวนทิส ด๊อยท์ชแลนด์ จีเอ็มบีเอช
Publication of TH94766B publication Critical patent/TH94766B/th
Publication of TH94766A publication Critical patent/TH94766A/th

Links

Abstract

DC60 (06/02/51) การประดิษฐ์นี้เกี่ยวกับสารประกอบของสูตร I (สูตรเคมี) และเกี่ยวกับเกลือที่รับได้ทางสรีรวิทยาของมันสารประกอบเหมาะสม ตัวอย่างเช่น เป็นสารลดไขมัน ในเลือด การประดิษฐ์นี้เกี่ยวกับสารประกอบของสูตร I (สูตรเคมี) และเกี่ยวกับเกลือที่รับได้ทางสรีรวิทยาของมันสารประกอบเหมาะสม ตัวอย่างเช่น เป็นสารลดไขมัน ในเลือด

Claims (20)

1. สารประกอบของสูตร I (สูตรเคมี) I ซึ่งความหมาย คือ X CH2, O, NH; R1 (C1-C4)แอลคิล; R2,R2',R3,R3',R4,R4',R5,R5',R6,R6' ที่เป็นอิสระซึ่งกันและกัน H, OH, F, Cl, Br, I, CF3, NO2, N3, CN, COOH, COO(C1-C6)แอลคิล, CONH2, CONH(C1-C6)แอลคิล, CON[(C1-C6)แอลคิล]2, (C1-C6)แอลคิล, (C2C6)แอลคีนิล, (C2-C6)แอลไคนิล, O-(C1-C6)แอลคิล, ซึ่งหนึ่ง, มากกว่าหนึ่ง, หรือไฮโดรเจนทั้งหมดในแอลคิลแรดิคัล อาจถูกแทนที่โดย ฟลูออรีน; C(=NH)(NH2), PO3H2, SF5, SO3H, OSO3H, SO2-NH2, SO2NH(C1-C6)แอลคิล, SO2N[(C1-C6)แอลคิล]2, S-(C1-C6)แอลคิล, S-(CH2)n-เฟนิล, SO-(C1-C6)แอลคิล, SO-(CH2)n-เฟนิล, SO2-(C1-C6)แอลคิล, SO2-(CH2)n-เฟนิล, ซึ่ง n อาจจะเป็น 0-6, และ เฟนิลแรดิคัล อาจถูกแทนที่มากจนถึงสองครั้งโดย F, Cl, Br, OH, CF3, NO2, CN, OCF3, O-(C1-C6)แอลคิล, (C1-C6)แอลคิล, NH2; NH2, NH-(C1-C6)แอลคิล, N((C1-C6)แอลคิล)2,NH(C1-C6)แอซิล, เฟนิล, O-(CH2)n-เฟนิล, ซึ่ง n อาจจะเป็น 0-6, ซึ่งวงแหวนเฟนิลอาจถูกแทนที่หนึ่งถึง 3 ครั้ง โดย F, Cl, Br, I, OH, CF3, NO2, CN, OCF3, O-(C1-C6)แอลคิล, (C1-C6)แอลคิล, NH2, NH-(C1-C6)แอลคิล, N((C1-C6)แอลคิล)2, SO2-CH3, COOH, COO-(C1-C6)แอลคิล, CONH2; และเกลือของมันที่เป็นที่ยอมรับเชิงเภสัชวิทยา.
2. สารประกอบของสูตร I ตามที่ขอถือสิทธิในข้อถือสิทธิข้อ 1, ซึ่งความหมาย คือ ซึ่งความหมาย คือ X O, NH; R1 (C1-C4)แอลคิล; R2,R2',R3,R3',R4,R4',R5,R5',R6,R6' ที่เป็นอิสระซึ่งกันและกัน H, OH, F, Cl, Br, I, CF3, NO2, N3, CN, COOH, COO(C1-C6)แอลคิล, CONH2, CONH(C1-C6)แอลคิล, CON[(C1-C6)แอลคิล]2, (C1-C6)แอลคิล, (C2C6)แอลคีนิล, (C2-C6)แอลไคนิล, O-(C1-C6)แอลคิล, ซึ่งหนึ่ง, มากกว่าหนึ่ง, หรือไฮโดรเจนทั้งหมดในแอลคิลแรดิคัล อาจถูกแทนที่โดย ฟลูออรีน; C(=NH)(NH2), PO3H2, SF5, SO3H, OSO3H, SO2-NH2, SO2NH(C1-C6)แอลคิล, SO2N[(C1-C6)แอลคิล]2, S-(C1-C6)แอลคิล, S-(CH2)n-เฟนิล, SO-(C1-C6)แอลคิล, SO-(CH2)n-เฟนิล, SO2-(C1-C6)แอลคิล, SO2-(CH2)n-เฟนิล, ซึ่ง n อาจจะเป็น 0-6, และ เฟนิลแรดิคัล อาจถูกแทนที่มากจนถึงสองครั้งโดย F, Cl, Br, OH, CF3, NO2, CN, OCF3, O-(C1-C6)แอลคิล, (C1-C6)แอลคิล, NH2; NH2, NH-(C1-C6)แอลคิล, N((C1-C6)แอลคิล)2,NH(C1-C6)แอซิล, เฟนิล, O-(CH2)n-เฟนิล, ซึ่ง n อาจจะเป็น 0-6, ซึ่งวงแหวนเฟนิลอาจถูกแทนที่หนึ่งถึง 3 ครั้ง โดย F, Cl, Br, I, OH, CF3, NO2, CN, OCF3, O-(C1-C6)แอลคิล, (C1-C6)แอลคิล, NH2, NH-(C1-C6)แอลคิล, N((C1-C6)แอลคิล)2, SO2-CH3, COOH, COO-(C1-C6)แอลคิล, CONH2; และเกลือของมันที่เป็นที่ยอมรับเชิงเภสัชวิทยา.
3. สารประกอบของสูตร I ตามที่ขอถือสิทธิในข้อถือสิทธิข้อ 1หรือข้อ 2, ซึ่ง ความหมาย คือ X NH; R1 (C1-C4)แอลคิล; R2,R2',R3,R3',R4,R4',R5,R5',R6,R6' ที่เป็นอิสระซึ่งกันและกัน H, OH, F, Cl, Br, I, CF3, NO2, N3, CN, COOH, COO(C1-C6)แอลคิล, CONH2, CONH(C1-C6)แอลคิล, CON[(C1-C6)แอลคิล]2, (C1-C6)แอลคิล, (C2C6)แอลคีนิล, (C2-C6)แอลไคนิล, O-(C1-C6)แอลคิล, ซึ่งหนึ่ง, มากกว่าหนึ่ง, หรือไฮโดรเจนทั้งหมดในแอลคิลแรดิคัล อาจถูกแทนที่โดย ฟลูออรีน; C(=NH)(NH2), PO3H2, SF5, SO3H, OSO3H, SO2-NH2, SO2NH(C1-C6)แอลคิล, SO2N[(C1-C6)แอลคิล]2, S-(C1-C6)แอลคิล, S-(CH2)n-เฟนิล, SO-(C1-C6)แอลคิล, SO-(CH2)n-เฟนิล, SO2-(C1-C6)แอลคิล, SO2-(CH2)n-เฟนิล, ซึ่ง n อาจจะเป็น 0-6, และ เฟนิลแรดิคัล อาจถูกแทนที่มากจนถึงสองครั้งโดย F, Cl, Br, OH, CF3, NO2, CN, OCF3, O-(C1-C6)แอลคิล, (C1-C6)แอลคิล, NH2; NH2, NH-(C1-C6)แอลคิล, N((C1-C6)แอลคิล)2,NH(C1-C6)แอซิล, เฟนิล, O-(CH2)n-เฟนิล, ซึ่ง n อาจจะเป็น 0-6, ซึ่งวงแหวนเฟนิลอาจถูกแทนที่หนึ่งถึง 3 ครั้ง โดย F, Cl, Br, I, OH, CF3, NO2, CN, OCF3, O-(C1-C6)แอลคิล, (C1-C6)แอลคิล, NH2, NH-(C1-C6)แอลคิล, N((C1-C6)แอลคิล)2, SO2-CH3, COOH, COO-(C1-C6)แอลคิล, CONH2; และเกลือของมันที่เป็นที่ยอมรับเชิงเภสัชวิทยา
4. สารประกอบของสูตร I ตามที่ขอถือสิทธิในข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิข้อ 1 ถึงข้อ 3, ซึ่งความหมาย คือ X NH; R1 (C1-C4)แอลคิล; R2',R3',R4',R5',R6',H; R2,R3,R4,R5,R6 ที่เป็นอิสระซึ่งกันและกัน OH, F, Cl, Br, I, CF3, NO2, N3, CN, COOH, COO(C1-C6)แอลคิล, CONH2, CONH(C1-C6)แอลคิล, CON[(C1-C6)แอลคิล]2, (C1-C6)แอลคิล, (C2C6)แอลคีนิล, (C2-C6)แอลไคนิล, O-(C1-C6)แอลคิล, ซึ่งหนึ่ง, มากกว่าหนึ่ง, หรือไฮโดรเจนทั้งหมดในแอลคิลแรดิคัลอาจถูกแทนที่โดย ฟลูออรีน; C(=NH)(NH2), PO3H2, SF5, SO3H, OSO3H, SO2-NH2, SO2NH(C1-C6)แอลคิล, SO2N[(C1-C6)แอลคิล]2, S-(C1-C6)แอลคิล, S-(CH2)n-เฟนิล, SO-(C1-C6)แอลคิล, SO-(CH2)n-เฟนิล, SO2-(C1-C6)แอลคิล, SO2-(CH2)n-เฟนิล, ซึ่ง n อาจจะเป็น 0-6, และ เฟนิลแรดิคัล อาจถูกแทนที่มากจนถึงสองครั้งโดย F, Cl, Br, OH, CF3, NO2, CN, OCF3, O-(C1-C6)แอลคิล, (C1-C6)แอลคิล, NH2; NH2, NH-(C1-C6)แอลคิล, N((C1-C6)แอลคิล)2,NH(C1-C6)แอซิล, เฟนิล, O-(CH2)n-เฟนิล, ซึ่ง n อาจจะเป็น 0-6, ซึ่งวงแหวนเฟนิลอาจถูกแทนที่หนึ่งถึง 3 ครั้ง โดย F, Cl, Br, I, OH, CF3, NO2, CN, OCF3, O-(C1-C6)แอลคิล, (C1-C6)แอลคิล, NH2, NH-(C1-C6)แอลคิล, N((C1-C6)แอลคิล)2, SO2-CH3, COOH, COO-(C1-C6)แอลคิล, CONH2; และเกลือของมันที่เป็นที่ยอมรับเชิงเภสัชวิทยา
5. สารประกอบของสูตร I ตามที่ขอถือสิทธิในข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิข้อ 1 ถึงข้อ 3, ซึ่งความหมาย คือ X NH; R1 (C1-C4)แอลคิล; R2',R3',R4',R5',R6',H; R2,R3,R4,R5,R6 ที่เป็นอิสระซึ่งกันและกัน OH, O-(C1-C6)แอลคิล, ซึ่งหนึ่ง, มากกว่าหนึ่ง หรือไฮโดรเจนทั้งหมดในแอลคิลแรดิคัลอาจถูกแทนที่โดย ฟลูออรีน; OSO3H, NH2, NH(C1-C6)แอลคิล,N((C1-C6)แอลคิล)2, O-(CH2)n-เฟนิล, ซึ่ง n อาจจะเป็น 0-6 และซึ่งวงแหวนเฟนิลอาจถูกแทนที่หนึ่งถึง 3 ครั้งโดย F, Cl, Br, I, OH, CF3, NO2, CN, OCF3, O-(C1-C6)แอลคิล, (C1-C6)แอลคิล, NH2, NH-(C1-C6) แอลคิล, N((C1-C6)แอลคิล)2, SO2-CH3, COOH, COO-(C1-C6)แอลคิล, CONH2; และเกลือของมันที่เป็นที่ยอมรับเชิงเภสัชวิทยา
6. สารประกอบของสูตร I ตามที่ขอถือสิทธิในข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิข้อ 1 ถึงข้อ 5, สำหรับใช้เป็นสารเภสัชวิทยา
7. สารเภสัชวิทยาซึ่งประกอบรวมด้วยสารประกอบของสูตร I ตามที่ขอถือสิทธิในข้อ ใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิข้อ 1 ถึงข้อ 5
8. สารเภสัชวิทยาซึ่งประกอบรวมด้วยสารประกอบของสูตร I ตามที่ขอถือสิทธิในข้อ ใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิข้อ 1 ถึงข้อ 5 และอย่างน้อยหนึ่งส่วนผสมแสดงฤทธิ์เพิ่มเติม
9. สารเภสัชวิทยาตามที่ขอถือสิทธิในข้อถือสิทธิข้อ 8, ซึ่งประกอบรวมด้วยหนึ่งหรือ มากกว่าหนึ่งสารประกอบซึ่งเป็นนอร์มัลไลซ์ ลิปิดเมแทบอลิซึม เป็นส่วนผสมแสดงฤทธิ์เพิ่มเติม
10. สารเภสัชวิทยาตามที่ขอถือสิทธิในข้อถือสิทธิข้อ 9, ซึ่งประกอบรวมด้วย เป็น ส่วนผสมแสดงฤทธิ์เพิ่มเติม หนึ่งหรือมากกว่าหนึ่งสารต้านเบาหวาน, ส่วนผสมแสดงฤทธิ์เพื่อลด ภาวะน้ำตาลในเลือดสูง, HMGCoA รีดักเทส อินฮิบิเตอร์, ตัวยับยั้งการดูดซึมโคเลสเตอรอล, PPAR แกมมา แอกอนิสท์, PPAR แอลฟา แอกอนิสท์, PPAR แอลฟา/แกมมา แอกอนิสท์, PPAR เดลต้า แอกอนิสท์, ไฟเบรท, MTP อินฮิบิเตอร์, ตัวยับยั้งการดูดซึมกรมน้ำดี, MTP อินฮิบิเตอร์, CETP อินฮิบิ เตอร์, ตัวดูดซึมกรดน้ำดีที่เป็นพอลิเมอร์, LDL รีเซปเตอร์ อินดิวเซอร์, ACAT อินฮิบิเตอร์, สารกันการ ออกซิไดซ์, ไลโพโปรตีน ไลเพส อินฮิบิเตอร์, ATP-ซิเทรทไลเอส อินฮิบิเตอร์, สควอลีน ซินเธเทส อินฮิบิเตอร์, ไลโพโปรตีน (a) แอนทากอนิสท์, HM74A รีเซปเตอร์ แอกอนิสท์, ไลเพส อินฮิบิเตอร์, อินซูลิน, ซัลโฟนิลยูเรีย, ไบกูแอไนด์, เมไกลทิไนด์, ไธแอโซลิดีนไดโอน, (สูตร)-กลูโคซิเดส อินฮิบิเตอร์, ส่วนผสมแสดงฤทธิ์ซึ่งแสดงฤทธิ์ต่อ ATP-ดีเพนเดนท์ โพแทสเซียม แชนเนล ของ บีทาเซลล์, ไกลโคเจน ฟอสฟอริเลส อินฮิบิเตอร์, กลูคากอน รีเซปเตอร์ แอนทากอนิสท์, แอคติเวเตอร์ ของ กลูโคไคเนส, อินฮิบิเตอร์ของ กลูโคนีโอจีนีซิส, อินฮิบิเตอร์ของฟรุคโทส-1,6-บิสฟอสฟาเทส, มอดูเลเตอร์ของ กลูโคส ทรานส์พอร์เตอร์ 4, อินฮิบิเตอร์ของ กลูแทมีน-ฟรุคโทส-6-ฟอสเฟท แอมิโดทรานสเฟอเรส, อินฮิบิเตอร์ของไดเปปทิดิลเปปทิเดส IV, อินฮิบิเตอร์ของ 11-บีทา-ไฮดรอก ซิสเตอรอยด์ ดีไฮโดรจีเนส 1, อินฮิบิเตอร์ของโปรตีนไทรอซีนฟอสฟาเทส 1B, มอดูเลเตอร์ของ โซเดียม-ดีเพนเดนท์ กลูโคส ทรานส์พอร์เตอร์ 1 หรือ 2, มอดูเลเตอร์ของ GPR40, อินฮิบิเตอร์ของ ฮอร์โมน-เซนสิทีฟ ไลเพส, อินฮิบิเตอร์ของแอเซทิล-CoA คาร์บอกซิเลส, อินฮิบิเตอร์ของฟอสโฟ อีนอลพิรูเวท คาร์บอกซิไคเนส, อินฮิบิเตอร์ของไกลโคเจนซินเธสไคเนส-3 บีทา, อินฮิบิเตอร์ของ โปรตีน ไคเนส C บีทา, เอ็นโดธีลิน-A รีเซปเตอร์ แอนทากอนิสท์, อินฮิบิเตอร์ของ I แคปปา B ไคเนส, มอดูเลเตอร์ของกลูโคคอร์ทิคอยด์ รีเซปเตอร์, CART แอกอนิสท์, NPY แอกอนิสท์, MC4 แอกอนิสท์, โอรีซินแอกอนิสท์, H3 แอกอนิสท์, TNF แอกอนิสท์, CRF แอกอนิสท์, CRF BP แอนทากอนิสท์, ยูโรโคทิน แอกอนิสท์, (สูตร)3 แอกอนิสท์, CB1 รีเซปเตอร์ แอนทากอนิสท์, MSH(มีลานอไซท์-สทิมู เลทิง ฮอร์โมน) แอกอนิสท์, CCK แอกอนิสท์, เซอโรโทนิน รีอัพเทคอินฮิบิเตอร์, สารประกอบ เซอโร โทนิเนอร์จิค และ นอร์แอดรีเนอร์จิค ที่ผสมกัน, 5HT แอกอนิสท์, บอมเบซิน แอกอนิสท์, แกแลนิน แอนทากอนิสท์, โกรวธ์ฮอร์โมน, สารประกอบที่ปลดปล่อยโกรวธ์ฮอร์โมน, TRH แอกอนิสท์, อันคัพลิง โปรตีน 2 หรือ 3 มอดูเลเตอร์, เลปทิน แอกอนิสท์, DA แอกอนิสท์ (โบรโมคริปทีน, โดพรีซิน), ไลเพส/แอมิเลส อินฮิบิเตอร์, PPAR มอดูเลเตอร์, RXR มอดูเลเตอร์ หรือ TR-(สูตร) แอกอนิสท์ หรือ แอมเฟแทมีน
11. สารเภสัชวิทยาตามที่ขอถือสิทธิในข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิข้อ 7, 8, 9 หรือ 10, ซึ่งประกอบรวมด้วยหนึ่งหรือมากกว่าหนึ่งเกลือของโลหะ เป็นส่วนเติมเนื้อยาเพิ่มเติม
12. สารประกอบของสูตร I ตามที่ขอถือสิทธิในข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิข้อ 1 ถึงข้อ 5 สำหรับใช้เป็นยาสำหรับการบำบัดลิปิดเมแทบอลิซึม ความผิดปกติ
13. กรรมวิธีสำหรับการผลิตสารเภสัชวิทยาซึ่งประกอบรวมด้วยสารประกอบของสูตร I ตามที่ขอถือสิทธิในข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิข้อ 1 ถึงข้อ 5, ซึ่งประกอบรวมด้วยการผสมส่วนผสม แสดงฤทธิ์กับสารตัวพาที่เหมาะสมทางเภสัชวิทยา และการแปลงผันของผสมนี้ไปเป็นรูปแบบที่ เหมาะสมสำหรับการให้
14. การใช้สารประกอบของสูตร I ตามที่ขอถือสิทธิในข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิข้อ 1 ถึงข้อ 5 สำหรับการผลิตยาสำหรับการบำบัดภาวะเลือดมีไขมันมาก
15. การใช้สารประกอบของสูตร I ตามที่ขอถือสิทธิในข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิข้อ 1 ถึงข้อ 5 สำหรับการผลิตยาเพื่อการลดระดับโคเลสเตอรอลในซีรัม
16. การใช้สารประกอบของสูตร I ตามที่ขอถือสิทธิในข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิข้อ 1 ถึงข้อ 5 สำหรับการผลิตยาสำหรับการบำบัดภาวะการไหลเวียนโลหิตผิดปกติเหตุผนังเส้นเลือดแดง หนา
17. การใช้สารประกอบของสูตร I ตามที่ขอถือสิทธิในข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิข้อ 1 ถึงข้อ 5 สำหรับการผลิตยาสำหรับการบำบัดความต้านทานอินซูลิน
18. การใช้สารประกอบตามที่ขอถือสิทธิในข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิข้อ 1 ถึงข้อ 5 สำหรับการผลิตยาสำหรับการบำบัดความผิดปกติ CNS
19. การใช้สารประกอบตามที่ขอถือสิทธิในข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิข้อ 1 ถึงข้อ 5 สำหรับการผลิตยาสำหรับการบำบัดโรคจิตเภท
20. การใช้สารประกอบตามที่ขอถือสิทธิในข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิข้อ 1 ถึงข้อ 5 สำหรับการผลิตยาสำหรับการบำบัดอัลไซเมอร์
TH701005760A 2007-11-12 อนุพันธ์ใหม่ของ 1,4-เบนโซไธอีพีน 1,1- ไดออกไซด์ ที่ถูกแทนที่โดยไซโคลเฮกซิลแรดิคัล, วิธีสำหรับการเตรียมมัน, สารเภสัชวิทยาซึ่งประกอบรวมด้วยสารประกอบเหล่านี้, และการใช้มัน TH94766A (th)

Publications (2)

Publication Number Publication Date
TH94766B TH94766B (th) 2009-03-27
TH94766A true TH94766A (th) 2009-03-27

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
HRP20120829T1 (hr) Karboksilne kiseline supstituirane fenilaminobenzoksazolom, postupak njihovog dobivanja i njihova upotreba kao medikamenata
PE20091321A1 (es) Derivados biciclicos de carboxamidas aza-biciclicas, su preparacion y su aplicacion en terapeutica
AR066460A2 (es) Compuestos derivados de fenil-piperazina, fenil-piperidina y fenil-tetrahidropiridina como inhibidores de la reabsorcion de la serotonina, una composicion farmaceutica y utilizacion de los mismos para la preparacion de medicamentos
JP2004516293A5 (th)
AR062886A1 (es) Compuestos de tiazol pirazolopirimidina, composicion farmaceutica que lo comprende y su uso para preparar un medicamento
ATE445609T1 (de) Substituierte thiophenderivate als glucagonrezeptorantagonisten, herstellung und therapeutische anwendungen
BRPI0407082B8 (pt) composto n-(4-(1-(2,6-difluorobenzil)-5-((dimetilamino)metil)-3-(6-metóxi-3-piridazinil)-2,4-dioxo-1,2,3,4-tetraidrotieno[2,3-d]pirimidina-6-il)fenil)-n’-metoxiuréia, ou um sal do mesmo, produto farmacêutico, e, uso do composto
PT2114873E (pt) Ligandos para imagiologia de inervação cardíaca
TW200619199A (en) 3-carbamoyl-2-pyridone derivatives
MXPA05011710A (es) Derivados de pirimidina con actividad de crf.
EA200500342A1 (ru) Гетероциклические замещённые пиперазины для лечения шизофрении
TW200621249A (en) Substituted amide beta secretase inhibitors
RU2009136592A (ru) Терапевтические агенты
RU2394031C2 (ru) Соли четвертичного аммония в качестве антагонистов м3
JP2008536884A5 (th)
GEP20146099B (en) Fused imidazole carboxamides as trpv3 modulators
JP2005501861A5 (th)
NZ612000A (en) Bicyclo[3.2.1]octyl amide derivatives and uses of same
FR2903107B1 (fr) Derives d'imidazopyridine-2-carboxamides, leur preparation et leur application en therapeutique
MX2009006454A (es) Derivados de espiro-piperidina.
NO20063230L (no) CRF receptorantagonister og fremgangsmater for fremstilling derav
FR2870541A1 (fr) Derives de pyrimidines antigonistes du recepteur de la vitronectine
RU2378278C2 (ru) ЗАМЕЩЕННЫЕ 3-СУЛЬФОНИЛ-[1,2,3]ТРИАЗОЛО[1,5-a]ПИРИМИДИНЫ-АНТАГОНИСТЫ СЕРОТОНИНОВЫХ 5-HT6 РЕЦЕПТОРОВ, СПОСОБЫ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ И ПРИМЕНЕНИЕ
MX2010001195A (es) Derivados de benzoil-peperidina como moduladores dobles de los receptores 5-ht2a y d3.
BRPI0414643A (pt) composto, composições farmacêuticas, e, uso de um composto