Claims (27)
1. เวชภัณฑ์ จะประกอบรวมด้วยสารละลายที่มีพลีโคนาริล หรือ เกลือของมันที่เป็นที่ ยอมรับในทางเภสัชกรรม, โดยที่ อย่างน้อยหนึ่งตัวทำละลายที่ประกอบรวมกับสารละลายดังกล่าว คือ ไฮโดรฟลูออโรคาร์บอนที่ให้การละลายพลีโคนาริล1. The pharmaceutical product shall contain a solution of pleconaril or its pharmaceutically acceptable salts, where at least one solvent contained with such solution is a hydrofluorocarbon that provides dissolution of pleconaril.
2. เวชภัณฑ์ของข้อถือสิทธิที่ 1 โดยที่ ไฮโดรฟลูออโรคาร์บอนที่ให้การละลาย พลีโคนาริลดังกล่าว คือ อย่างน้อยหนึ่งสมาชิกของกลุ่มที่ประกอบด้วย 1,1,1,2,3,3,3-เฮปตะ- ฟลูออโรโพรเพน และ 1,1,1,2-เตตระฟลูออโรอีเธน2. Pharmaceutical products of claim 1, whereby the hydrofluorocarbons providing pleconaryl dissolution are at least one member of the group comprising 1,1,1,2,3,3,3-heptafluoropropane and 1,1,1,2-tetrafluoroethane.
3. เวชภัณฑ์ของข้อถือสิทธิที่ 2 โดยที่ ไฮโดรฟลูออโรคาร์บอนที่ให้การละลาย พลีโคนาริลดังกล่าว คือ 1,1,1,2,3,3,3-เฮปตะฟลูออโรโพรเพน3. Pharmaceutical product of claim 2, whereby the hydrofluorocarbon that dissolves the said pleconaryl is 1,1,1,2,3,3,3-heptafluoropropane.
4. เวชภัณฑ์ของข้อถือสิทธิข้อใดข้อหนึ่งของ 1 ถึง 3 จะประกอบรวมต่อไปด้วย อย่างน้อยหนึ่งคอร์ติโคสเตอร์รอยด์ที่คัดสรรมาจากกลุ่มที่ประกอบด้วย โมมีทาโซน ฟูโรเอท, เดกซะมีทาโซน, บิวทอกซิคาร์ท, โรฟลีโพไนด์, บิวดีโซไนด์, ดีฟลาซาคอร์ท, ไซเคิลโซไนด์, ฟลูไทคาโซน, เบคโคลมีทาโซน, ลีทีเพรดนอล, และ แทรมไซโนโลน4. The pharmaceutical products of any one of the claims 1 through 3 shall further include at least one selected corticosteroid from a group comprising mometasone furoate, dexamethasone, butoxicart, rofliponide, butezonide, deflazarte, cyclezonide, fluticasone, beclomethasone, letipradol, and tramcynolone.
5. เวชภัณฑ์ของข้อถือสิทธิที่ 4 โดยที่คอร์ติโลสเตอรอยด์ดังกล่าว คือ โมมีทาโซน ฟูโรเอท5. The pharmaceutical product of claim 4, whereby the said cortilosteroid is mometasone furoate.
6. เวชภัณฑ์ของข้อถือสิทธิข้อใดข้อหนึ่งของ 1 ถึง 5 จะประกอบรวมต่อไปด้วย อย่างน้อยหนึ่งยาลดการคัดคั่งที่คัดสรรมาจากกลุ่มที่ประกอบด้วย ซูโดเอฟรีดริน, ฟีนิลโพรพาโน- ลามีน, เลฟมีแทมฟีทามีน, เอฟรีดริน, เอฟรีดริน ไฮโดรคลอไรด์, เอฟรีดริน ซัลเฟต, นาฟาโซลีน ไฮโดรคลอไรด์, โพรพิลเฮกซีดริน, และ ไซโลเมทาโซลีน ไฮโดรคลอไรด์6. The pharmaceutical products under any of the claims 1 through 5 shall include at least one congestive anticonvulsant selected from a group consisting of pseudoephedrine, phenylpropanolamine, levmetamphatamine, ephedrine, ephedrine hydrochloride, ephedrine sulfate, nafazoline hydrochloride, propylhexedrin, and xylometazoline hydrochloride.
7. เวชภัณฑ์ของข้อถือสิทธิที่ 6 โดยที่ยาลดการคัดคั่งดังกล่าว คือ ออกซีเมทาโซลีน หรือ ออกซีเมทาโซลีน ไฮโดรคลอไรด์7. Medical supplies under claim 6, whereby the anticonvulsant is oxymetazoline or oxymetazoline hydrochloride.
8. เวชภัณฑ์ของข้อถือสิทธิที่ 7 โดยที่ ออกซีเมทาโซลีน หรือ เกลือของมันที่เป็นที่ ยอมรับในทางเภสัชกรรม จะถูกมีอยู่ในรูปสารแขวนลอยในสารละลายที่มีพลีโคนาริลดังกล่าว8. The pharmaceutical product of claim 7, where oxymetazoline or its pharmaceutically acceptable salts are present as a suspension in a solution containing pleconaril.
9. เวชภัณฑ์ของข้อถือสิทธิข้อใดข้อหนึ่งของ 1 ถึง 3 จะประกอบรวมต่อไปด้วยหนึ่ง หรือหลายสมาชิกของกลุ่มที่ประกอบด้วย คอร์ติโลสเตอรอยด์, สารแอนตี้ฮิสทามีน, ยาขับเสมหะ, สารต้านการอักเสบที่ไม่ใช่สเตอรอยด์, ยาลดการคัดคั่ง, สารแอนตี้-โคลีนเนอร์จิค, เกลือ ซิงค์ที่เป็น ที่ยอมรับในทางเภสัชกรรม, ยาปฏิชีวนะ, ฮิสทามีน H3 รีเซปเตอร์ แอนทาโกนิสท์, ลิวโคไตรอีน D4 แอนทาโกนิสท์, สารยับยั้งลิวโคไตรอีน, P2Y อะโกนิสท์, syk ไคเนส อะนาล็อค, แอคไคนาเซีย, วิตามิน C, และ วิตามิน E9. The pharmaceutical product of any one of the claims 1 through 3 shall subsequently contain one or more members of a group comprising: cortilosteroids, antihistamines, expectorants, nonsteroidal anti-inflammatory drugs, decongestants, anticholinergics, pharmaceutically accepted zinc salts, antibiotics, histamine H3 receptor antagonists, leukotrienes D4 antagonists, leukotrienes inhibitors, P2Y agonists, syk kinase analogs, achievens, vitamin C, and vitamin E.
10. เวชภัณฑ์ของข้อถือสิทธิข้อใดข้อหนึ่งของ 1 ถึง 8 จะประกอบรวมต่อไปด้วย อย่างน้อยหนึ่งสารแอนตี้ฮิสทามีนที่คัดสรรมาจากกลุ่มที่ประกอบด้วยเอสทีมิโซล, เอซาทาดีน, เอซีลาสทีน, เอคริวาสทีน, บรอมฟีมิรามีน, คลอร์ฟีนิรามีน, คลีมัสทีน, ไซไคลซีน, คารีบัสทีน, ไซโพรเฮปทาดีน, คาร์บินอกซามีน, เดสโลราทาดีน, ดอกซีลามีน, ไดเฟนไฮดรามีน, อีพินาสทีน, อีฟลีไทไรซีน, เฟกโซฟีนาดีน, ไฮดรอกซีซีน, คีโทไทเฟน, โลราทาดีน, ลีโวคาบาสทีน, ลีโวซี- ไทไรซีน, ไมโซลาสทีน, มีไควทาซีน, ไมแอนเซอรีน, โนเบอรัสทีน, มีไคลซีน, โนรัสทีมิโซล, พิคิวมัสท์, ไพริลามีน, โพรมีธาซีน, เทอร์ฟีนาดีน, ไตรพีเลนนามีน, ทีมีลัสทีน, ไตรมีพราซีน, ไตร- โพรลิดีน และ ส่วนผสมของสารนั้นสองหรือหลายชนิด10. The pharmaceutical products under any one of the claims 1 through 8 shall be included. At least one selected antihistamine from the group comprising estemisole, axatadine, azelastine, ecrivastine, bromfemiramine, chlorpheniramine, clemustine, cyclizine, caribustine, cyproheptadine, carbinoxamine, desloratadine, docylamine, diphenhydramine, epinastine, evlytyrisine, fexofenadine, hydroxyzine, ketotyfen, loratadine, levocabastine, levocytyrisine, misolastine, mequitazine, myancerine, noberustine, meclizine, norustemisole, picumus, pyrilamine, promethasine, terfenadine, tripelenamine. Temilustine, trimeprazine, triprolidine, and a mixture of two or more of these substances.
11. เวชภัณฑ์ของข้อถือสิทธิที่ 10 โดยที่สารแอนตี้ฮิสทามีนจะถูกคัดสรรมาจาก เดสโลราทาดีน และ โลราทาดีน11. Pharmaceuticals under claim 10, whereby antihistamines shall be selected from desloratadine and loratadine.
12. เวชภัณฑ์ของข้อถือสิทธิข้อใดข้อหนึ่งของ 1 ถึง 8 จะประกอบรวมต่อไปด้วย อย่างน้อยหนึ่งยาขับเสมหะที่คัดสรรมาจากกลุ่มที่ประกอบด้วย แอมบรอกโซล, กัวเอียฟีนีซิน, เทอร์พิน ไฮเดรท, โปตัสเซียม กัวไอโคลซัลโฟเนท, และ คาร์โบซิสทิอีน12. The pharmaceutical products under any of the claims 1 through 8 shall include at least one selected expectorant from a group consisting of ambroxol, guaiaphenesin, terpin hydrate, potassium guaiclosulfonate, and carbocysteine.
13. เวชภัณฑ์ของข้อถือสิทธิข้อใดข้อหนึ่งของ 1 ถึง 8 จะประกอบรวมต่อไปด้วย อย่างน้อยหนึ่งสารต้านการอักเสบที่ไม่ใช่สเตอรอยด์ที่คัดสรรมาจากกลุ่มที่ประกอบด้วยอะซิทิล- ซาลิไซลิค แอซิด, อะซีทามิโนเฟน, อินโดเมทธาซิน, ไดโคลฟีแนค, ไพรอกซิแคม, ทีนอกซิแคม, ไอบิวโพรเฟน, นาพรอกเซน, คีโทโพรเฟน, นาบิวมีโทน, คีโทโรแลค, อะซาโพรพาโซน, มีฟีนามิค แอซิด, โทลฟีนามิค แอซิด, ซัลอินแดค, ไดฟลูไนซัล, เทียโพรฟีนิค แอซิด, อนุพันธ์โพโดฟิลโล- ทอกซิน, อะซีเมทาซิน, อะซีโคลฟีแนค, ดรอกซิแคม, ออกซาโพรซิน, ฟลอคทาฟีนิน, ฟีนิล- บิวทาโซน, โพรกลูมีทาซิน, ฟลูร์ไบโพรเฟน, โทลมีทิน, และ เฟนบิวเฟน13. The pharmaceutical products under any one of the claims 1 through 8 shall be included. At least one selected non-steroidal anti-inflammatory drug (NSAID) from a group comprising acetylsalicylic acid, acetaminophen, indomethacin, diclofenac, piroxicam, tenoxicam, ibuprofen, naproxen, ketoprofen, nabumetone, ketorolac, azapoprazone, mephenamic acid, tolphenamic acid, sulindac, diflunisal, tiaphrodisiac acid, podophyllotoxin derivatives, acemethacin, aceclofenac, droxycam, oxaprocin, floctaphenin, phenylbutazone, proglumethacin, flubiprofen, tolmethin, and fenbufen.
14. เวชภัณฑ์ของข้อถือสิทธิข้อใดข้อหนึ่งของ 1 ถึง 8 จะประกอบรวมต่อไปด้วย อย่างน้อยหนึ่งสารแอนตี้-โคลีนเนอร์จิคที่คัดสรรมาจากกลุ่มที่ประกอบด้วย ไทโอโทรเปียม, ออกซิโทรเปียม, ไอพราโทรเปียม, เมทธานธีลิน, โพรพานธีลิน, ไดไซโคลมีน, สโคโปลามีน, เมทธิลสโคโปลามีน, เทเลนซีพิน, เบนซ์โทรปีน, QNX-เฮมิออกซาเลท, เฮกซะไฮโดรไซลา- ไดเฟนนิดอล ไฮโดรคลอไรด์, และ ไพเรนซีพีน14. The pharmaceutical products of any one of the claims 1 through 8 shall include at least one selected anticholinergic agent from a group comprising thiotropium, oxytropium, ipratropium, methanol, propanthelin, dicyclomine, scopolamine, methylscopolamine, telenzepin, benztropine, QNX-hemioxalate, hexahydroxyla-diphenidol hydrochloride, and pyrenzepine.
15. เวชภัณฑ์ของข้อถือสิทธิข้อใดข้อหนึ่งของ 1 ถึง 8 จะประกอบรวมต่อไปด้วย อย่างน้อยหนึ่งยาปฏิชีวนะที่คัดสรรมาจากกลุ่มที่ประกอบด้วย สารต้านแบคทีเรีย, มาโครไลด์, และ เซฟาโลสปอริน15. The pharmaceutical products of any one of the claims 1 through 8 shall include at least one selected antibiotic from a class comprising antibacterial, macrolide, and cephalosporin compounds.
16. เวชภัณฑ์ของข้อถือสิทธิที่ 15 โดยที่ยาปฏิชีวนะจะถูกคัดสรรมาจากกลุ่มที่ ประกอบด้วย คือ เตตระไซคลิน, คลอร์เตตระไซคลิน, แบคซิทราซิน, นีโอมัยซิน, โพลีมิกซิน, กรามิซิดิน, ออกซีเตตระไซคลิน, คลอแรมฟีนิคอล, ฟลอร์ฟีนิคอล, เจนทามัยซิน, อิริโธรมัยซิน, คลาริโธรมัยซิน, อะซิโธรมัยซิน, ทูลาโธรมัยซิน, ซีฟูรอกไซม์, เซฟทิบิวเทน, เซฟไทโอเฟอร์, เซฟาดรอกซิล, เอมอกซิซิลลิน, เพนนิซิลิน, เอมอกซิซิลลินที่รวมกับสารยับยั้งเบต้า-แลคตาเมส, ซัลโฟนาไมด์, ซัลฟาเซตาไมด์, ซัลฟาเมทไธโซล, ซัลฟิซอกซาโซล, ไนโตรฟูราโซน, และ โซเดียม โพรไพโอเนท16. Pharmaceutical products of claim 15, whereby antibiotics shall be selected from the group comprising: tetracycline, chlortetracycline, bacitracin, neomycin, polymyxin, gramicidin, oxytetracycline, chloramphenicol, chlorphenicol, gentamycin, erythromycin, clarithromycin, azithromycin, tulathromycin, zefuroxime, ceftibutane, ceftiofer, cefadroxil, emoxicillin, penicillin, emoxicillin combined with beta-lactamase inhibitors, sulfonamides, sulfacetamides, sulfamethazole, sulfixoxazole, nitrofurazone, and sodium propionate.
17. รูปฟอร์มขนาดใช้ทางการสูดดมชนิดละอองลอย จะประกอบรวมด้วยเวชภัณฑ์ ของข้อถือสิทธิข้อใดข้อหนึ่งของ 1 ถึง 1617. An aerosol-based inhalation formulation shall include the pharmaceutical product of any one of the claims 1 through 16.
18. รูปฟอร์มขนาดใช้ชนิดละอองลอยของข้อถือสิทธิที่ 17 จะประกอบรวมด้วย อุปกรณ์ที่จัดเตรียมให้ละอองลอยสำหรับการสูดดมทางจมูก18. The aerosol formulation of Patent 17 shall include a device providing aerosol for nasal inhalation.
19. รูปฟอร์มขนาดใช้ชนิดละอองลอยของข้อถือสิทธิที่ 17 จะประกอบรวมด้วย อุปกรณ์ที่จัดเตรียมให้ละอองลอยสำหรับการสูดดมทางปาก19. The aerosol formulation of Patent 17 shall include an aerosol delivery device for oral inhalation.
20. รูปฟอร์มขนาดใช้ทางการสูดดมชนิดละอองลอย จะประกอบรวมด้วยเวชภัณฑ์ ของข้อถือสิทธิข้อใดข้อหนึ่งของ 1 ถึง 3 โดยที่ เวชภัณฑ์แรกดังกล่าวจะถูกบรรจุภัณฑ์สำหรับ การดำเนินการให้ทางการสูดดมอย่างพร้อมกัน, อย่างเป็นลำดับขั้น หรือ อย่างแยกของอย่างน้อย หนึ่งเวชภัณฑ์เพิ่มเติมที่ประกอบรวมด้วยสารละลาย หรือ สารแขวนลอยที่มีอย่างน้อยหนึ่งสมาชิก ของกลุ่มที่ประกอบด้วย คอร์ติโคสเตอรอยด์, สารแอนตี้ฮิสทามีน, ยาขับเสมหะ, สารต้านการ อักเสบที่ไม่ใช่สเตอรอยด์, ยาลดการคัดคั่ง, สารแอนตี้-โคลีนเนอร์จิค, เกลือซิงค์ที่เป็นที่ยอมรับ ในทางเภสัชกรรม, ยาปฏิชีวนะ, ฮิสทามีน H3 รีเซปเตอร์ แอนทาโกนิสท์, ลิวโคไตรอีน D4 แอนทา- โกนิสท์, สารยับยั้งลิวโคไตรอีน, P2Y อะโกนิสท์, syk ไคเนส อะนาล็อค, แอคไคนาเซีย, วิตามิน C, วิตามิน E และ สารรวมของสารนั้นสองหรือหลายชนิด20. An aerosol inhalation formulation shall contain a pharmaceutical product of one of the claims 1 through 3, whereby the first pharmaceutical product shall be packaged for the simultaneous, sequential, or separate inhalation of at least one supplemental pharmaceutical product containing a solution or suspension containing at least one member of the following groups: corticosteroid, antihistamine, expectorant, nonsteroidal anti-inflammatory agent, decongestant, anticholinergic, pharmaceutically recognized zinc salt, antibiotic, histamine H3 receptor antagonist, leukotriene D4 antagonist, leukotriene inhibitor, P2Y agonist, syk kinase analog, achievinacia, vitamin C, vitamin E, and a combination of two or more of these.
21. การใช้เวชภัณฑ์ของข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิที่ 1 ถึง 16 ในการรักษาโรค ทางเดินอากาศหายใจด้านบน หรือ ด้านล่าง, โรคจากไวรัส, โรคจากการอักเสบ หรือ โรคทาง เดินอากาศหายใจอุดกั้น21. The use of any of the medical products under claims 1 through 16 to treat upper or lower airway disease, viral disease, inflammatory disease, or obstructive airway disease.
22. การใช้ของข้อถือสิทธิที่ 21 โดยที่ การรักษาถูกกระทำโดยใช้รูปฟอร์มขนาดใช้ ชนิดละอองลอย22. Application of claim 21 where treatment is performed using an aerosol form.
23. ชุดสำเร็จในทางเภสัชกรรม จะประกอบรวมด้วย อย่างน้อยหนึ่งเวชภัณฑ์ของ ข้อถือสิทธิข้อใดข้อหนึ่งของ 1 ถึง 16 ควบคู่ไปกับอย่างน้อยหนึ่งอุปกรณ์ทางการสูดดมสำหรับการ ดำเนินการให้เวชภัณฑ์ดังกล่าว23. A complete pharmaceutical kit shall contain at least one pharmaceutical product of any one of the claims 1 through 16, along with at least one inhalation device for the administration of such pharmaceutical product.
24. วิธีการของการจัดเตรียมให้รูปฟอร์มขนาดใช้ชนิดละอองลอยที่ประกอบรวมด้วย เวชภัณฑ์ของข้อถือสิทธิข้อใดข้อหนึ่งของ 1 ถึง 3, วิธีการจะประกอบรวมด้วยการบรรจุใส่ไปใน แคนอิสเทอร์ละอองลอยที่จัดให้พร้อมด้วยวาล์วให้มาตรวัดขนาดยาที่คัดสรร และ มีปริมาณที่ได้ชั่ง น้ำหนักของพลีโคนาริล หรือ เกลือของมันที่เป็นที่ยอมรับในทางเภสัชกรรม, ด้วยน้ำหนักค่าหนึ่ง ของน้ำมันกลีเซอไรด์ที่ให้การละลายพลีโคนาริล หรือ เกลือของมันที่เป็นที่ยอมรับในทางเภสัชกรรม24. Method of preparation of the aerosol formulation containing the pharmaceutical product of one of the claims 1 through 3: The method shall involve filling the aerosol canister supplied with a valve for a selected dosing gauge and containing a weight of priconaril or its pharmaceutically acceptable salt, with a weight of glyceride oil to dissolve the priconaril or its pharmaceutically acceptable salt.
25. วิธีการของข้อถือสิทธิที่ 24 โดยที่ ไฮโดรฟลูออโรคาร์บอนดังกล่าว จะถูกคัดสรร มาจาก 1,1,1,2,3,3,3-เฮปตะฟลูออโรโพรเพน, 1,1,1,2-เตตระฟลูออโรอีเธน และ ส่วนผสมของมัน25. Method of Claim 24 where such hydrofluorocarbons shall be selected from 1,1,1,2,3,3,3-heptafluoropropane, 1,1,1,2-tetrafluoroethane and their mixtures.
26. วิธีการของการจัดเตรียมให้รูปฟอร์มขนาดใช้ชนิดละอองลอยที่นำส่งพลีโคนาริล หรือ เกลือของมันที่เป็นที่ยอมรับในทางเภสัชกรรม, วิธีการจะประกอบรวมด้วย การบรรจุใส่ไปใน แคนอิสเทอร์ละอองลอยที่จัดให้พร้อมด้วยวาล์วให้มาตรวัดขนาดยาที่คัดสรร ปริมาณที่ชั่งน้ำหนัก ของสารละลายที่ประกอบรวมด้วยพลีโคนาริล หรือ เกลือของมันที่เป็นที่ยอมรับในทางเภสัชกรรม, การละลายในไฮโดรฟลูออโรคาร์บอนที่ให้การละลายพลีโคนาริล, และ การเติมอย่างเป็นทางเลือก ของสารขับเคลื่อนไปในที่นั้นโดยที่ รูปฟอร์มขนาดใช้ชนิดละอองลอยจะถูกให้ด้วยการกดกระตุ้น วาล์วให้มาตรวัดดังกล่าว26. The method of preparing the dose-delivery aerosol formulation of pleconaril or its pharmaceutically acceptable salts shall consist of loading into the aerosol canister supplied with a selectable dose-measuring valve, weighing the amount of solution containing pleconaril or its pharmaceutically acceptable salts, dissolving in a pleconaril-dissolving hydrofluorocarbon, and optionally adding a propellant, in which case the dose-delivery aerosol formulation is delivered by activating the dose-measuring valve.
27. วิธีการของข้อถือสิทธิที่ 26 โดยที่ ตัวทำละลาย คือ ไฮโดรฟลูออโรคาร์บอนที่ คัดสรรมาจาก 1,1,1,2,3,3,3-เฮปตะฟลูออโรโพรเพน, 1,1,1,2-เตตระฟลูออโรอีเธน และ ส่วนผสม ของมัน27. Method of Claim 26, where the solvent is a selected hydrofluorocarbon derived from 1,1,1,2,3,3,3-heptafluoropropane, 1,1,1,2-tetrafluoroethane and its mixtures.