TH95333B - อนุพันธ์เบนโซฟิวเซดที่ถูกแทนที่และการใช้อนุพันธ์เหล่านั้นเป็นวานิลลอยด์ รีเซพเตอร์ลิแกนด์ - Google Patents
อนุพันธ์เบนโซฟิวเซดที่ถูกแทนที่และการใช้อนุพันธ์เหล่านั้นเป็นวานิลลอยด์ รีเซพเตอร์ลิแกนด์Info
- Publication number
- TH95333B TH95333B TH601004977A TH0601004977A TH95333B TH 95333 B TH95333 B TH 95333B TH 601004977 A TH601004977 A TH 601004977A TH 0601004977 A TH0601004977 A TH 0601004977A TH 95333 B TH95333 B TH 95333B
- Authority
- TH
- Thailand
- Prior art keywords
- those substances
- benzophuric
- substituted
- vanilloid
- derivatives
- Prior art date
Links
- 239000003446 ligand Substances 0.000 title abstract 2
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims abstract 11
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims 2
- SQUHHTBVTRBESD-UHFFFAOYSA-N Hexa-Ac-myo-Inositol Natural products CC(=O)OC1C(OC(C)=O)C(OC(C)=O)C(OC(C)=O)C(OC(C)=O)C1OC(C)=O SQUHHTBVTRBESD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 150000001204 N-oxides Chemical class 0.000 claims 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims 1
- 150000004677 hydrates Chemical class 0.000 claims 1
- CDAISMWEOUEBRE-GPIVLXJGSA-N inositol Chemical compound O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O)[C@@H]1O CDAISMWEOUEBRE-GPIVLXJGSA-N 0.000 claims 1
- 229960000367 inositol Drugs 0.000 claims 1
- 239000000523 sample Substances 0.000 claims 1
- CDAISMWEOUEBRE-UHFFFAOYSA-N scyllo-inosotol Natural products OC1C(O)C(O)C(O)C(O)C1O CDAISMWEOUEBRE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 235000009499 Vanilla fragrans Nutrition 0.000 abstract 2
- 244000263375 Vanilla tahitensis Species 0.000 abstract 2
- 235000012036 Vanilla tahitensis Nutrition 0.000 abstract 2
- 239000002253 acid Substances 0.000 abstract 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 abstract 1
- 238000002560 therapeutic procedure Methods 0.000 abstract 1
Abstract
การประดิษฐ์เกี่ยวกับอนุพันธ์เบนโซฟิวเซดที่ถูกแทนที่, ซึ่งสามารถถูกใช้เป็นวานิลลอยด์ รี เซพเตอร์ ลิแกนด์, วิธีการรักษาโรค, สภาวะและ/หรือความผิดปกติที่ปรับโดยวานิลลอยด์ รีเซพ เตอร์ด้วยสารเหล่านั้น, และกรรมวิธีสำหรับเตรียมสารเหล่านั้น
Claims (1)
1. สารประกอบของสูตร (สูตรเคมี) ( I ) แอนาล็อกของสารเหล่านั้น, เกลือของสารเหล่านั้นที่ยอมรับกันทางเภสัชกรรม, ซอลเวท ของสารเหล่านั้นที่ยอมรับกันทางเภสัชกรรม, ไฮเดรทของสารเหล่านั้นที่ยอมรับกันทางเภสัชกรรม, N-ออกไซด์ของสารเหล่านั้น, ทอโทเมอร์ของสารเหล่านั้น, เรจิโอไอโซเมอร์ของสารเหล่านั้น, สเทอริโอไอโซเมอร์ของสารเหล่านั้น, โพรดรักของสารเหล่านั้นหรือพอลิมอร์พของสารเหล่านั้น, :
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| TH95333A TH95333A (th) | 2009-04-30 |
| TH95333B true TH95333B (th) | 2009-04-30 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| MA31118B1 (fr) | Procede de preparation d'un derive de benzimidazole | |
| CL2008002863A1 (es) | Compuestos derivados de 1,1,1-trifluoro-2-hidroxi-3-fenilpropano sustituidos; el procedimiento de preparacion de los compuestos; su composicion farmaceutica; y uso en el tratamiento de la diabetes y enfermedades mediadas por glucocorticoides. | |
| Shue et al. | Cyclic urea derivatives as potent NK1 selective antagonists | |
| MX2010009045A (es) | Derivados de indola sustituidos. | |
| AR066701A1 (es) | 3-( imidazolil)- pirazolo {3,4-b] piridinas, composicion farmaceutica, proceso y uso en terapia | |
| JP2019503351A (ja) | オピオイド受容体リガンドおよびシトクロムｐ４５０阻害剤の組合せ | |
| UA100877C2 (ru) | Замещенные спироциклические производные пиперидина как лиганды рецепторов гистамина-3 (h3) | |
| Gawaskar et al. | Design, synthesis, pharmacological evaluation and docking studies of GluN2B‐selective NMDA receptor antagonists with a benzo [7] annulen‐7‐amine scaffold | |
| CY1112255T1 (el) | Ενωσεις οι οποιες περιεχουν γουανιδινη που ειναι χρησιμες ως ανταγωνιστες του μουσκαρινικου υποδοχεα | |
| CY1113820T1 (el) | Παραγωγα 4-αλκοξυπυριδαζινης ως ταχεως διασπομενοι ανταγωνιστες υποδοχεα ντοπαμινης 2 | |
| EA201170256A1 (ru) | Пиперазин-1-илтрифторметилзамещенные пиридины в качестве быстро диссоциирующихся антагонистов d2 рецепторов дофамина | |
| Kuduk et al. | Identification of MK-8133: An orexin-2 selective receptor antagonist with favorable development properties | |
| AR068111A1 (es) | Compuesto de pirazina y piperidina piperazinil sustituida, composicion farmaceutica que lo comprende y su uso para preparar un medicamento | |
| CO6300937A2 (es) | Derivados de 3-carboxipropil-aminotetralina y compuestos relacionados como antagonistas de receptores opioides mu | |
| CL2008001112A1 (es) | Usos de compuestos derivados de pirido[2,3-d]pirimidin-4-ona para tratar comezon o un trastorno relacionado con comezon; combinacion de los compuestos con otro farmaco; y uso de la combinacion para tratar la comezon o un trastorno relacionado con comezon. | |
| TH95333B (th) | อนุพันธ์เบนโซฟิวเซดที่ถูกแทนที่และการใช้อนุพันธ์เหล่านั้นเป็นวานิลลอยด์ รีเซพเตอร์ลิแกนด์ | |
| Bates et al. | Discovery of vu0431316: a negative allosteric modulator of mglu5 with activity in a mouse model of anxiety | |
| TH95333A (th) | อนุพันธ์เบนโซฟิวเซดที่ถูกแทนที่และการใช้อนุพันธ์เหล่านั้นเป็นวานิลลอยด์ รีเซพเตอร์ลิแกนด์ | |
| Wang et al. | Unique spirocyclopiperazinium salt. Part 2: synthesis and structure–activity relationship of dispirocyclopiperazinium salts as analgesics | |
| Park et al. | 1-(Arylsulfonyl)-2, 3-dihydro-1H-quinolin-4-one derivatives as 5-HT6 serotonin receptor ligands | |
| EP2307394A4 (en) | NEW COMPOUNDS, ISOMERS THEREOF OR PHARMACEUTICALLY ACCEPTABLE SALTS THAN VANILLOID RECEPTOR ANTAGONIST AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING THEM | |
| WO2008056059A3 (fr) | Derives de 4-azasteroles, leurs procedes de synthese et leur utilisation a titre de medicament | |
| Liu et al. | In vitro studies on a class of quinoline containing histamine H3 antagonists | |
| Atobe et al. | Discovery of a novel 2-(1H-pyrazolo [3, 4-b] pyridin-1-yl) thiazole derivative as an EP1 receptor antagonist and in vivo studies in a bone fracture model | |
| UA97492C2 (ru) | Хиниклидиновые производные (гетеро) арилциклогептанкарбоксиловой кислоты как антагонисты мускаринового рецептора |