TH95780A - New Glucokinase Activators And how to use the same substance - Google Patents
New Glucokinase Activators And how to use the same substanceInfo
- Publication number
- TH95780A TH95780A TH701003416A TH0701003416A TH95780A TH 95780 A TH95780 A TH 95780A TH 701003416 A TH701003416 A TH 701003416A TH 0701003416 A TH0701003416 A TH 0701003416A TH 95780 A TH95780 A TH 95780A
- Authority
- TH
- Thailand
- Prior art keywords
- aeryl
- diabetes
- halogen
- treatment
- hetero
- Prior art date
Links
- 239000000126 substance Substances 0.000 title claims abstract 4
- 102000030595 Glucokinase Human genes 0.000 title 1
- 108010021582 Glucokinase Proteins 0.000 title 1
- 239000012190 activator Substances 0.000 title 1
- 125000005842 heteroatom Chemical group 0.000 claims abstract 6
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims abstract 5
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 claims abstract 5
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 claims abstract 5
- 125000000753 cycloalkyl group Chemical group 0.000 claims abstract 3
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 claims abstract 3
- 239000003814 drug Substances 0.000 claims abstract 2
- 229940079593 drug Drugs 0.000 claims abstract 2
- 206010012601 diabetes mellitus Diseases 0.000 abstract 4
- 201000010099 disease Diseases 0.000 abstract 4
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 abstract 4
- 229910052736 halogen Inorganic materials 0.000 abstract 4
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 abstract 2
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 abstract 2
- 229940124828 glucokinase activator Drugs 0.000 abstract 2
- 125000005843 halogen group Chemical group 0.000 abstract 2
- 150000002367 halogens Chemical class 0.000 abstract 2
- 125000000623 heterocyclic group Chemical group 0.000 abstract 2
- 238000000034 method Methods 0.000 abstract 2
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 abstract 2
Abstract
DC60 (24/09/50) ให้สารประกอบซึ่งคือ กลูโคไคเนส แอคติเวเตอร์ และดังนั้น เป็นประโยชน์ในการบำบัดโรค เบาหวาน และโรคที่สัมพันธ์กัน และมีโครงสร้าง (สูตรเคมี) ซึ่ง วงแหวนในเส้นปะ ในวงแหวนแทนหนึ่งหรือสองพันธะคู่; R1 คือ แอริล หรือเฮเทโรแอริล; R2 คือ แฮโลเจน, ไซโคลแอลคิล, เฮเทโรไซคลิล, แอริล, หรือเฮเทโรแอริล; R5 เป็นตามที่นิยามไว้ในที่นี้; Z คือ O, S. S(O), S(O)2, หรือ NR5a; X คือ S, O, N, NR3, หรือ CR3; Y คือ NCR4 หรือ NR4; R3, R4, และ R5 เป็นตามที่นิยามไว้ในที่นี้ R8 คือ แอริล หรือเฮเทโรแอริล; R6 และ R7 ที่เป็นอิสระ คือ H, แฮโลเจน, หรือแอลคิล; m คือ 0 หรือ 1; และ n คือ 0 ถึง 3, หรือเกลือที่เป็นที่ยอมรับทางเภสัชวิทยาของมัน ให้วิธีการบำบัดโรคเบาหวาน และ โรคที่สัมพันธ์กันที่ใช้สารประกอบข้างบนด้วยเช่นกัน ให้สารประกอบซึ่งคือ กลูโคไคเนส แอคติเวเตอร์ และดังนั้น เป็นประโยชน์ในการบำบัดโรค เบาหวาน และโรคที่สัมพันธ์กัน และมีโครงสร้าง (สูตรเคมี) ซึ่ง (สูตร) ในวงแหวนแทนหนึ่งหรือสองพันธะคู่; R1 คือ แอริล หรือเฮเทโรแอริล; R2 คือ แฮโลเจน, ไซโคลแอลคิล, เฮเทโรไซคลิล, แอริล, หรือเฮเทโรแอริล; R5 เป็นตามที่นิยามไว้ในที่นี้; Z คือ O, S. S(O), S(O)2, หรือ NR5a; X คือ S, O, N, NR3, หรือ CR3; Y คือ NCR4 หรือ NR4; R3, R4, และ R5 เป็นตามที่นิยามไว้ในที่นี้ R8 คือ แอริล หรือเฮเทโรแอริล; R6 และ R7 ที่เป็นอิสระ คือ H, แฮโลเจน, หรือแอลคิล; m คือ 0 หรือ 1; และ n คือ 0 ถึง 3, หรือเกลือที่เป็นที่ยอมรับทางเภสัชวิทยาของมัน ให้วิธีการบำบัดโรคเบาหวาน และ โรคที่สัมพันธ์กันที่ใช้สารประกอบข้างบนด้วยเช่นกัน สิทธิบัตรยา DC60 (24/09/50) provides a compound, glucokinase activator and is therefore useful in the treatment of diabetes and related diseases. And has a structure (chemical formula) in which the ring in the patch In the ring representing one or two double bonds; R1 is aryl or hetero aeryl; R2 is a halogen, cycloalkyl, heterocyclic, aeryl, or heteroairyl; R5 is as defined herein; Z is O, S. S (O), S (O) 2, or NR5a; X is S, O, N, NR3, or CR3; Y is NCR4 or NR4; R3, R4, and R5 are defined. Here R8 is an aeryl or hetero aeryl; The independent R6 and R7 are H, halogen, or alkyl; m is 0 or 1; And n is 0 to 3, or its pharmacologically acceptable salt. Also provides methods for the treatment of diabetes and related diseases that use the above compounds. Provides a compound, a glucokinase activator and is therefore useful in the treatment of diabetes and related diseases. And there is a structure (chemical formula) in which (formula) in the ring represents one or two double bonds; R1 is aryl or hetero aeryl; R2 is a halogen, cycloalkyl, heterocyclic, aeryl, or heteroairyl; R5 is as defined herein; Z is O, S. S (O), S (O) 2, or NR5a; X is S, O, N, NR3, or CR3; Y is NCR4 or NR4; R3, R4, and R5 are defined. Here R8 is an aeryl or hetero aeryl; The independent R6 and R7 are H, halogen, or alkyl; m is 0 or 1; And n is 0 to 3, or its pharmacologically acceptable salt. Provides a method for the treatment of diabetes and related diseases that also use the above compounds; drug patents
Claims (1)
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| TH95780A true TH95780A (en) | 2009-05-29 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| WO2008005914A3 (en) | Novel glucokinase activators and methods of using same | |
| PE20090905A1 (en) | HETEROCYCLIC AMIDAS COMPOUNDS AS PROTEINKINASE INHIBITORS | |
| ECSP056016A (en) | NEW DERIVATIVES OF 2-PYRIDINACARBOXAMIDA | |
| EA200870226A1 (en) | Derivatives of tricyclic N-heteroaryl carboxamides containing the group of benzimidazole, their production and use in therapy | |
| EA201070871A1 (en) | BICYCLIC DERIVATIVES OF AZABICYCLIC CARBOXAMIDES, THEIR OBTAINING AND THEIR APPLICATION IN THERAPY | |
| EA201070872A1 (en) | DERIVATIVES OF ABABLE CARBOXAMIDES, THEIR RECEIVING AND THEIR APPLICATION IN THERAPY | |
| ATE554085T1 (en) | NEW INHIBITORS OF GLUTAMINYL CYCLASE | |
| PE20171057A1 (en) | SPIRODIAMINE DERIVATIVES AS INHIBITORS OF ALDOSTERONE SYNTHASE | |
| PE20091842A1 (en) | PYRROLIDINONES AS GLUCOKINASE ACTIVATORS | |
| AR058562A1 (en) | PIRIMIDO DERIVATIVES [4,5 B] (1,4) OXAZINES, OBTAINING PROCEDURES AND ITS USE AS COA AND DGAT ACETIL INHIBITORS 1 | |
| NO20090952L (en) | N- (aminoheteroaryl) - 1h - indole-2-carboxamide derivatives and their preparation and therapeutic use | |
| EA201171000A1 (en) | Derivative azaspranililkilkarbamatov in the form of 5-member heterocycles, the method of their production and use in therapy | |
| PE20091349A1 (en) | COMPOUNDS DERIVED FROM SPIRO 1,3,4-TIADIAZOL AS INHIBITORS OF KSP KINESINE ACTIVITY | |
| ES2368594T3 (en) | SUBSTITUTED DERIVATIVES OF CYCLOHEXILMETILO. | |
| AR073609A1 (en) | FUSIONED RING COMPOUNDS AND USE OF THE SAME IN THE TREATMENT OF DISEASES MEDIATED BY THE ACTIVATION OF GLUCOQUINASE. | |
| EA201171385A1 (en) | CYCLOPENT DERIVATIVES [C] Pyrrolylalkylcarbamates of 5-member heterocycles, method of their production and their use in therapy | |
| EA200701470A1 (en) | METHODS OF OBTAINING DERIVATIVES OF 4- (FENOXY-5-METHYLPYRIMIDIN-4-ILOXI) PIPERIDIN-1-CARBIC ACID AND RELATED COMPOUNDS | |
| DE502005008057D1 (en) | SUBSTITUTED CYCLOPENTE COMPOUNDS | |
| TH95780A (en) | New Glucokinase Activators And how to use the same substance | |
| FR2894578B1 (en) | HETEROCYCLIC DERIVATIVES, THEIR PREPARATION AND THEIR THERAPEUTIC USE. | |
| NO20073213L (en) | Process for the preparation of thiophene glycoside derivatives | |
| AR071248A1 (en) | AMIDA COMPOUNDS, THIOAMIDS, UREAS AND THIOURSES AND COMPOSITIONS THAT INHIBIT THE SOLUBLE HYDROLASSE EPOXIDE, USE FOR THE PREPARATION OF MEDICINES AND SOLUBLE HYDROLASE EPOXIDE INHIBITION (SEH) | |
| UA91033C2 (en) | Oxadiazole derivatives as dgat inhibitors | |
| EA201070818A1 (en) | DERIVATIVES N-HETEROCYCLIC-6-HETEROCYCLIC-IMIDAZO [1,2a] Pyridine-2-carboxamides, THEIR RECEIVING AND THEIR APPLICATION IN THERAPY | |
| AR068442A1 (en) | INHIBITORS OF THE SOLUBLE HYDROLASE EPOXIDE |