TH96575A - สารยับยั้ง hiv โปรทีเอสชนิด 2-(ซับสติติวเตด-อะมิโน)-เบนโซไธอะโซล ซัลโฟนาไมด์ - Google Patents
สารยับยั้ง hiv โปรทีเอสชนิด 2-(ซับสติติวเตด-อะมิโน)-เบนโซไธอะโซล ซัลโฟนาไมด์Info
- Publication number
- TH96575A TH96575A TH701003071A TH0701003071A TH96575A TH 96575 A TH96575 A TH 96575A TH 701003071 A TH701003071 A TH 701003071A TH 0701003071 A TH0701003071 A TH 0701003071A TH 96575 A TH96575 A TH 96575A
- Authority
- TH
- Thailand
- Prior art keywords
- substances
- amino
- compounds
- substitutated
- alkyl
- Prior art date
Links
- 229940124530 sulfonamide Drugs 0.000 title claims abstract 9
- 239000004030 hiv protease inhibitor Substances 0.000 title claims abstract 5
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims abstract 15
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims abstract 13
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims abstract 5
- 238000009007 Diagnostic Kit Methods 0.000 claims abstract 4
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 claims abstract 4
- 230000002155 anti-virotic effect Effects 0.000 claims abstract 4
- 239000003153 chemical reaction reagent Substances 0.000 claims abstract 4
- 229940042399 direct acting antivirals protease inhibitors Drugs 0.000 claims abstract 4
- 238000000034 method Methods 0.000 claims abstract 4
- 239000000137 peptide hydrolase inhibitor Substances 0.000 claims abstract 4
- 229940122440 HIV protease inhibitor Drugs 0.000 claims abstract 2
- 239000000470 constituent Substances 0.000 claims abstract 2
- 229940079593 drug Drugs 0.000 claims abstract 2
- 239000003814 drug Substances 0.000 claims abstract 2
- 239000005426 pharmaceutical component Substances 0.000 claims abstract 2
- 125000004169 (C1-C6) alkyl group Chemical group 0.000 claims 4
- 125000006272 (C3-C7) cycloalkyl group Chemical group 0.000 claims 1
- RWRDLPDLKQPQOW-UHFFFAOYSA-N Pyrrolidine Chemical group C1CCNC1 RWRDLPDLKQPQOW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 125000001797 benzyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(C([H])=C1[H])C([H])([H])* 0.000 claims 1
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 claims 1
- 125000003386 piperidinyl group Chemical group 0.000 claims 1
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims 1
- NQRYJNQNLNOLGT-UHFFFAOYSA-N tetrahydropyridine hydrochloride Natural products C1CCNCC1 NQRYJNQNLNOLGT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
Abstract
DC60 (17/12/51) การประดิษฐ์นี้เกี่ยวข้องกับสารประกอบ และอนุพันธ์ 2-(ซับสติติวเตด-อะมิโน)- เบนโซไธอะโซลซัลโฟนาไมด์, การใช้ของสารเหล่านี้เป็นสารยับยั้งโปรทีเอส, โดยเฉพาะอย่างยิ่งเป็น สารยับยั้ง HIV โปรทีเอสของ บรอด-สเปกตรัม, กรรมวิธีสำหรับการเตรียมสารเหล่านี้ เช่นเดียวกับ องค์ประกอบทางเภสัชกรรม และชุดตรวจวินิจฉัยซึ่งประกอบรวมด้วยสารเหล่านี้ การประดิษฐ์นี้ยัง เกี่ยวข้องด้วยเช่นกันกับของผสมของสารประกอบ และอนุพันธ์ 2-(ซับสติติวเตด-อะมิโน)- เบนโซไธอะโซลซัลโฟนาไมด์ นี้ร่วมกับสารต้านเรโทรไวรัสอีกชนิดหนึ่ง การประดิษฐ์นี้ยังเกี่ยวข้อง เพิ่มเติมกับการใช้สารเหล่านี้เป็นสารประกอบอ้างอิง หรือเป็นรีเอเจนต์ในการวิเคราะห์ การประดิษฐ์นี้เกี่ยวข้องกับสารประกอบ และอนุพันธ์ 2-(ซับสติติวเตด-อะมิโน)- เบนโซไธอะโซลซัลโฟนาไมด์,การใช้ของสารเหล่านี้เป็นสารยับยั้งโปรทีเอส,โดยเฉพาะอย่างยิ่งเป็น สารยับยั้ง HIV โปรทีเอสของ บรอด-สเปกตรัม, กรรมวิธีสำหรับการเตรียมสารเหล่านี้ เช่นเดียวกับ องค์ประกอบทางเภสัชกรรม และชุดตรวจวินิจฉัยซึ่งประกอบรวมด้วยสารเหล่านี้ การประดิษฐ์นี้ยัง เกี่ยวข้องด้วยเช่นกันกับของผสมของสารประกอบ และอนุพันธ์ 2-(ซับสติติวเตด-อะมิโน)- เบนโซไธอะโซลซัลโฟนาไมด์ นี้ร่วมกับสารต้านเรโทรไวรัสอีกชนิดหนึ่ง การประดิษฐ์นี้ยังเกี่ยวข้อง เพิ่มเติมกับการใช้สารเหล่านี้เป้นสารประกอบอ้างอิง หรือเป็นรีเอเจนต์ในการวิเคราะห์ สิทธิบัตรยา
Claims (1)
1. สารประกอบซึ่งมีสูตร (I) (สูตรเคมี) (I) เกลือ, รูปสเตอรีโอไอโซเมอร์ หรือของผสมสเตอรีโอไอโซเมอร์ของสารนี้ ซึ่ง R เป็นไพเพอริดีน หรือวงแหวนไพร์โรลิดีนซึ่งอาจเลือกให้ถูกแทนที่บนเมมเบอร์ของวงแหวน หนึ่งเมมเบอร์หรือมากกว่าด้วย C1-6 แอลคิล, C3-7 ไซโคลแอลคิล, C1-6 แอลคิล-ออกซิ- C1-6 แอลคิล, -C(=O)- C1-6 แอลคิล-อะมิโน- C1-6 แอลคิล, -C (=O)- C1-6 แอลคิล,-Het1, -C (=O)-C1-6 แอลคิล-Het2, เบนซิล, ฟีนิล, หรือ C1-6 แอลคิลที่ถูกแทนที่ด้วย Het2 ซึ่ง Het1 ถูกกำหนดให้แท็ก : สิทธิบัตรยา
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| TH96575A true TH96575A (th) | 2009-07-09 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| AR072576A1 (es) | Metodo para la represion de malezas en un cesped | |
| EA200970605A1 (ru) | Ингибиторы mapk/erk-киназ | |
| CY1117615T1 (el) | Ενωσεις θειαζολης σουλφοναμιδης και οξαζολης | |
| AR051735A1 (es) | Inhibidores pirrolicos de la proteina quinasa erk, sintesis e intermediarios de los mismos. | |
| PE20081372A1 (es) | COMPOSICION FARMACEUTICA QUE COMPRENDE 2-[4-(7-ETIL-5H-PIRROLO[2,3-b]PIRAZIN-6-IL)-FENIL]-PROPAN-2-OL COMO INHIBIDOR DE QUINASA | |
| EA200500312A1 (ru) | Новые спироконденсированные хиназолиноны и их применение в качестве ингибиторов фосфодиэстераз | |
| ATE461699T1 (de) | Verbesserte biologische wirkungen von zusammensetzungen, die rosmarinsäure enthalten | |
| ECSP088217A (es) | Formas de cristal delta y épsilon de mesilato de imatinib | |
| EA201100877A1 (ru) | Спирогетероциклические n-оксиамиды в качестве пестицидов | |
| EA201000612A1 (ru) | Антагонисты cgrp-пептиды | |
| AR082519A1 (es) | Fenilamidinas que tienen alta actividad fungicida, y su utilizacion | |
| EA200970149A1 (ru) | Производные n-(аминогетероарил)-1h-индол-2-карбоксамидов, их получение и их применение в терапии | |
| EA200970124A1 (ru) | Производные 2-арилиндола в качестве ингибиторов npges-1 | |
| MY146805A (en) | 2-(substituted-amino)-benzothiazole sulfonamide hiv protease inhibitors | |
| TH96575A (th) | สารยับยั้ง hiv โปรทีเอสชนิด 2-(ซับสติติวเตด-อะมิโน)-เบนโซไธอะโซล ซัลโฟนาไมด์ | |
| JP2007523166A5 (th) | ||
| EA200801476A1 (ru) | Замещенные аминофенилсульфонамидные соединения в качестве ингибиторов протеазы вич | |
| EA200600760A1 (ru) | Новые соединения фенилпиридилпиперазина, способ их получения и фармацевтические композиции, содержащие их | |
| TH93869B (th) | สารประกอบอะมิโนฟีนิลซัลโฟนาไมด์ชนิดถูกแทนที่และอนุพันธ์ในการเป็นสารยับยั้ง hiv โปรทีเอส | |
| TH93869A (th) | สารประกอบอะมิโนฟีนิลซัลโฟนาไมด์ชนิดถูกแทนที่และอนุพันธ์ในการเป็นสารยับยั้ง hiv โปรทีเอส | |
| EA200701881A1 (ru) | 1,3-тиазол-5-карбоксамиды, используемые в качестве противораковых химиотерапевтических агентов | |
| EA200801477A1 (ru) | Производные аминофенилсульфонамида в качестве ингибиторов протеазы вич | |
| WO2005068442A3 (en) | Isoxazole derivatives and their use as cyclooxygenase inhibitors | |
| RU2007134355A (ru) | Способ повышения уровня работоспособности у лабораторных животных в эксперименте | |
| TH153722A (th) | สารเสมือนกรดอีพอกซีไอโคซาไตรอีโนอิก และ วิธีการของการผลิตและการใช้ของ สิ่งเดียวกันนี้ |