TH99004A - กรรมวิธีสำหรับผลิตเทอร์เรพธาลิค แอซิด - Google Patents

กรรมวิธีสำหรับผลิตเทอร์เรพธาลิค แอซิด

Info

Publication number
TH99004A
TH99004A TH701006290A TH0701006290A TH99004A TH 99004 A TH99004 A TH 99004A TH 701006290 A TH701006290 A TH 701006290A TH 0701006290 A TH0701006290 A TH 0701006290A TH 99004 A TH99004 A TH 99004A
Authority
TH
Thailand
Prior art keywords
acetic acid
mass
acid
water
hydrous acetic
Prior art date
Application number
TH701006290A
Other languages
English (en)
Other versions
TH62178B (th
Inventor
นามิกิ นายโนบูโอะ
ไซมา นายฟูมิยา
อินาริ นายมาซาโตะ
ฟูจิตะ นายฮิเดอากิ
Original Assignee
นางสาวปรับโยชน์ ศรีกิจจาภรณ์
นายจักรพรรดิ์ มงคลสิทธิ์
นายต่อพงศ์ โทณะวณิก
นายบุญมา เตชะวณิช
มิตซูบิชิ แก๊ส เคมิคอล คัมปะนี
Filing date
Publication date
Application filed by นางสาวปรับโยชน์ ศรีกิจจาภรณ์, นายจักรพรรดิ์ มงคลสิทธิ์, นายต่อพงศ์ โทณะวณิก, นายบุญมา เตชะวณิช, มิตซูบิชิ แก๊ส เคมิคอล คัมปะนี filed Critical นางสาวปรับโยชน์ ศรีกิจจาภรณ์
Publication of TH99004A publication Critical patent/TH99004A/th
Publication of TH62178B publication Critical patent/TH62178B/th

Links

Abstract

DC60 (03/03/51) การประดิษฐ์ให้วิธีสำหรับผลิตเทอร์เรพธาลิค แอซิด, ซึ่งมีลักษณะเฉพาะโดยรวมถึงการนำ สารประกอบ p-เฟนิลีนมายังปฏิกิริยาออกซิเดชันในวัฏภาคของเหลวโดยการใช้แก๊สที่มีโมเลคิวลาร์- ออกซิเจนในสภาพที่มีตัวเร่งปฏิกิริยาที่อย่างน้อยมีสารประกอบโลหะหนัก และสารประกอบโบรมีน, และไฮดรัส แอซิทิค แอซิดที่มีปริมาณน้ำ 1 ถึง 15% โดยมวล, เพื่อให้สเลอรีด้วยวิธีนั้น; การควบคุม อุณหภูมิของสเลอรีจนถึง 35 ถึง 140 องศาเซลเซียส, เพื่อทำให้เทอร์เรพธาลิค แอซิดตกตะกอนด้วยวิธีนั้น; การ กำจัดเทอร์เรพธาลิค แอซิดโดยการแยกของแข็งกับของเหลว, เพื่อนำมาเธอร์ ลิเควอร์กลับคืนด้วยวิธี นั้น; และการนำตัวเร่งปฏิกิริยากลับคืนจากมาเธอร์ ลิเควอร์โดยอนุกรมของขั้นตอน (1) ถึง (4) ต่อไปนี้สำหรับใช้ซ้ำอย่างน้อยส่วนหนึ่งของตัวเร่งปฏิกิริยาในปฏิกิริยาออกซิเดชันในวัฏภาค ของเหลว: (1) ขั้นตอนการดูดซับซึ่งรวมถึงการควบคุมอัตราส่วน "ปริมาณโดยโมลของไอออน โบรไมด์ในมาเธอร์ ลิเควอร์/ปริมาณทั้งหมดโดยโมลของไอออนโลหะหนักในมาเธอร์ ลิเควอร์" ให้ เป็น 0.6 ถึง 3, และจากนั้นนำมาเธอร์ ลิเควอร์มาสัมผัสกับคีเลท เรซินที่มีวงไพริดีน ซึ่งถูกให้ความ ร้อนจนถึง 35 ถึง 140 องศาเซลเซียส, เพื่อให้เรซินดูดซับไอออนโลหะหนักที่ได้มาจากตัวเร่งปฏิกิริยา และไอออน โบรไมด์, และยังดูดซับของผสมคาร์บอกซิลิค แอซิดซึ่งถูกทำให้เกิดเป็นผลพลอยได้โดยปฏิกิริยา ออกซิเดชันในวัฏภาคของเหลว, (2) ขั้นตอนการชะ (A) ของการนำไฮดรัส แอซิทิค แอซิดที่มีปริมาณ น้ำ 1 ถึง 15% โดยมวลมาสัมผัสกับคีเลท เรซินที่มีวงไพริดีนซึ่งผ่านขั้นตอนการดูดซับแล้ว, ดังนั้นให้ สิ่งชะที่มีของผสมคาร์บอกซิลิค แอซิดที่เป็นผลพลอยได้, (3) ขั้นตอนการชะ (B) ของการนำน้ำ หรือ ไฮดรัส แอซิทิค แอซิดที่มีปริมาณน้ำ 20% โดยมวลหรือมากกว่ามาสัมผัสกับคีเลท เรซินที่มีวงไพริดีน ซึ่งผ่านขั้นตอนการชะ (A) แล้ว, ดังนั้นให้สิ่งชะที่มีไอออนโลหะหนักที่ได้มาจากตัวเร่งปฏิกิริยา และ ไอออนโบรไมด์, และ (4) ขั้นตอนการเข้าแทนที่ของการนำไฮดรัส แอซิทิค แอซิดที่มีปริมาณน้ำ 1 ถึง 15% โดยมวลมาสัมผัสกับคีเลท เรซินที่มีวงไพริดีนซึ่งผ่านขั้นตอนการชะ (B) แล้ว, ใช้เป็นของเหลว เข้าแทนที่, ดังนั้นรีเจนเนอเรทเรซิน การประดิษฐ์ให้วิธีสำหรับผลิตเทอร์เรพธาลิค แอซิด, ซึ่งมีลักษณะเฉพาะโดยรวมถึงการนำ สารประกอบ p-เฟนิลีนมายังปฏิกิริยาออกซิเดชันในวัฏภาคของเหลวโดยการใช้แก๊สที่มีโมเลคิวลาร์- ออกซิเจนในสภาพที่มีตัวเร่งปฏิกิริยาที่อย่างน้อยมีสารประกอบโลหะหนัก และสารประกอบโบรมีน, และไฮดรัส แอซิทิค แอซิดที่มีปริมาณน้ำ 1 ถึง 15% โดยมวล, เพื่อให้สเลอรีด้วยวิธีนั้น; การควบคุม อุณหภูมิของสเลอรีจนถึง 35 ถึง 140 ํซ, เพื่อทำให้เทอร์เรพธาลิค แอซิดตกตะกอนด้วยวิธีนั้น; การ กำจัดเทอร์เรพธาลิค แอซิดโดยการแยกของแข็งกับเหลว, เพื่อนำมาเธอร์ ลิเควอร์กลับคืนด้วยวิธี นั้น; และการนำตัวเร่งปฏิกิริยากลับคืนจากมาเธอร์ ลิเควอร์โดยอนุกรมของขั้นตอน (1) ถึง (4) ต่อไปนี้สำหรับใช้ซ้ำอย่างน้อยส่วนหนึ่งของตัวเร่งปฏิกิริยาในปฏิกิริยาออกซิเดชันในวัฏภาค ของเหลว: (1) ขั้นตอนการดูดซับซึ่งรวมถึงการควบคุมอัตราส่วน "ปริมาณโดยโมลของไออน โบรไมด์ในมาเธอร์ ลิเควอร์/ปริมาณทั้งหมดโดยโมลของไอออนโลหะหนักในมาเธอร์ ลิเควอร์" ให้ เป็น 0.6 ถึง 3, และจากนั้นนำมาเธอร์ ลิเควอร์มาสัมผัสกับคีเลท เรซินที่มีวงไพริดีน ซึ่งถูกให้ความ ร้อนจนถึง 35 ถึง 140 ํซ, เพื่อให้เรซินดูดซับไอออนโลหะหนักที่ได้มาจากตัวเร่งปฏิกิริยา และไอออน โบรไมด์, และยังดูดซับของผสมคาร์บอกซิลิค แอซิดซึ่งถูกทำให้เกิดเป็นผลพลอยได้โดยปฏิกิริยา ออกซิเดชันในวัฏภาคของเหลว, (2) ขั้นตอนการชะ (A) ของการนำไฮดรัส แอซิทิค แอซิดที่มีปริมาณ น้ำ 1 ถึง 15% โดยมวลมาสัมผัสกับคีเลท เรซินที่มีวงไพริดีนซึ่งผ่านขั้นตอนการดูดซับแล้ว, ดังนั้นให้ สิ่งชะที่มีของผสมคาร์บอกซิลิค แอซิดที่เป็นผลพลอยได้, (3) ขั้นตอนการชะ (B) ของการนำน้ำ หรือ ไฮดรัส แอซิทิค แอซิดที่มีปริมาณน้ำ 20% โดยมวลหรือมากกว่ามาสัมผัสกับคีเลท เรซินที่มีวงไพริดีน ที่ซึ่งผ่านขั้นตอนการชะ (A) แล้ว, ดังนั้นให้สิ่งชะที่มีไอออนโลหะที่ได้มาจากตัวเร่งปฏิกิริยา และ ไอออนโบรไมด์, และ (4) ขั้นตอนการเข้าแทนที่ของการนำไฮดรัส แอซิทิค แอซิดที่มีปริมาณน้ำ 1 ถึง 15% โดยมวลมาสัมผัสกับคีเลท เรซินที่มีวงไพริดีนซึ่งผ่านขั้นตอนการชะ (B) แล้ว, ใช้เป็นของเหลว เข้าแทนที่, ดังนั้นรีเจนเนอเรทเรซิน

Claims (10)

แก้ไข 17/08/2558 1. วิธีสำหรับผลิตเทอร์เรพธาลิค แอซิด, ซึ่งประกอบรวมด้วย: การนำสารประกอบ p-เฟนิลีนไปสู่ปฏิกิริยาออกซิเดชันในวัฏภาคของเหลวโดยการใช้ แก๊สที่มีโมเลดิวลาร์-ออกซิเจนในสภาพที่มีตัวเร่งปฏิกิริยาอยู่ด้วยที่อย่างน้อยมีสารประกอบโลหะ หนักและสารประกอบโบรมีน, และไฮดรัส แอซิทิค แอซิดที่มีปริมาณน้ำ 1 ถึง 15% โดยมวล, เพื่อให้สเลอรีด้วยวิธีนั้น; การควบคุมอุณหภูมิของสเลอรีจนถึง 35 ถึง 140?ซ, เพื่อทำให้เทอร์เรพธาลิค แอซิด ตกตะกอนด้วยวิธีนั้น; การกำจัดเทอร์เรพธาลิค แอซิดโดยการแยกของแข็ง-ของเหลว, เพื่อนำ มาเธอร์ ลิเควอร์ กลับคืนด้วยวิธีนั้น; และ การนำตัวเร่งปฏิกิริยากลับคืนจากมาเธอร์ ลิเควอร์โดยอนุกรมของขั้นตอน (1) ถึง (4) ต่อไปนี้ สำหรับใช้ซ้ำอย่างน้อยส่วนหนึ่งของตัวเร่งปฏิกิริยาในปฏิกิริยาออกซิเดชันในวัฏภาคของเหลว: (1) การดำเนินการดูดซับซึ่งรวมถึงการควบคุมอัตราส่วนปริมาณโดยโมลของไอออน โบรไมด์ในมาเธอร์ ลิเควอร์/ปริมาณทั้งหมดโดยโมลของไอออนโลหะหนักในมาเธอร์ ลิเควอร์ให้ เป็น 0.6 ถึง 3, และจากนั้นนำมาเธอร์ ลิเควอร์มาสัมผัสกับคีเลท เรซินที่มีวงไพริดีน ซึ่งถูกให้ความ ร้อนจนถึง 35 ถึง 140?ซ, เพื่อให้เรซินดูดซับไอออนโลหะหนักและไอออนโบรไมด์ที่ได้มาจากตัวเร่ง ปฏิกิริยา, และยังดูดซับของผสมคาร์บอกซิลิค แอซิดที่เป็นผลพลอยได้ซึ่งถูกทำให้เป็นผลพลอยได้ โดยปฏิกิริยาออกซิเดชันในวัฏภาคของเหลว (2) การดำเนินการชะ (A) ของการนำไฮดรัส แอซิทิค แอซิดที่มีปริมาณน้ำ 1 ถึง 15% โดยมวลมาสัมผัสกับคีเลท เรซินที่มีวงไฟริดีนซึ่งผ่านการดำเนินการดูดซับแล้ว, ดังนั้นให้สิ่งชะที่มี ของผสมคาร์บอกซิลิค แอซิดที่เป็นผลพลอยได้ (3) การดำเนินการชะ (B) ของการนำน้ำ หรือไฮดรัส แอซิทิค แอซิดที่มีปริมาณน้ำ 20% โดยมวลหรือมากกว่ามาสัมผัสกับคีเลท เรซินที่มีวงไพริดีนซึ่งผ่านการดำเนินการชะ (A) แล้ว, ดังนั้น ให้สิ่งชะที่มีไอออนโลหะหนักและไอออนโบรไมด์ที่ได้มาจากตัวเร่งปฏิกิริยา, และ (4) การดำเนินการเข้าแทนที่ของการนำไฮดรัส แอซิทิค แอซิดที่มีปริมาณน้ำ 1 ถึง 15% โดยมวลมาสัมผัสกับคีเลท เรซินที่มีวงไพริดีนซึ่งผ่านการดำเนินการชะ (B) แล้ว, ซึ่งใช้เป็นของเหลว เข้าแทนที่, ที่รีเจนเนอเรทเรซินด้วยวิธีนั้น 2. วิธีสำหรับผลิตเทอร์เรพธาลิค แอซิดตามที่บรรยายในข้อถือสิทธิที่ 1, ที่ซึ่งไฮดรัส แอซิทิค แอซิดถูกนำกลับคืนจากมาเธอร์ ลิเควอร์ซึ่งผ่านการดำเนินการดูดซับแล้ว, จากสิ่งชะที่ได้ จากการดำเนินการชะ (A), และจากของเหลวเข้าแทนที่ที่ใช้ในการดำเนินการเข้าแทนที่, และไฮดรัส แอซิทิค แอซิดที่นำกลับคืนแล้วถูกใช้ซ้ำในปฏิกิริยาออกซิเดชันในวัฏภาคของเหลวเป็นอย่างน้อย ส่วนหนึ่งของไฮดรัส แอซิทิค แอซิดที่มีปริมาณน้ำ 1 ถึง 15% โดยมวล 3. วิธีสำหรับผลิตเทอร์เรพธาลิค แอซิดตามที่บรรยายในข้อถือสิทธิที่ 1, ที่ซึ่งไฮดรัส แอซิทิค แอซิดถูกนำกลับคืนจากมาเธอร์ ลิเควอร์ซึ่งผ่านการดำเนินการดูดซับแล้ว, จากสิ่งชะที่ได้จาก การดำเนินการชะ (A), และจากของเหลวเข้าแทนที่ที่ใช้ในการดำเนินการเข้าแทนที่, และไฮดรัส แอซิทิค แอซิดที่นำกลับคืนแล้วถูกใช้ซ้ำในการดำเนินการชะ (A) เป็นอย่างน้อยส่วนหนึ่งของไฮดรัส แอซิทิค แอซิดที่มีปริมาณน้ำ 1 ถึง 15% โดยมวล 4. วิธีสำหรับผลิตเทอร์เรพธาลิค แอซิดตามที่บรรยายในข้อถือสิทธิที่ 1, ที่ซึ่งไฮดรัส แอซิทิค แอซิดถูกนำกลับคืนจากมาเธอร์ ลิเควอร์ซึ่งผ่านการดำเนินการดูดซับแล้ว, จากสิ่งชะที่ได้ จากการดำเนินการชะ (A), และจากของเหลวเข้าแทนที่ที่ใช้ในการดำเนินการเข้าแทนที่, และไฮดรัส แอซิทิค แอซิดที่นำกลับคืนแล้วถูกใช้ซ้ำในการดำเนินการเข้าแทนที่เป็นของเหลวเข้าแทนที่ 5. วิธีสำหรับผลิต เทอร์เรพธาลิค แอซิดตามที่บรรยายในข้อถือสิทธิที่ 1, ที่ซึ่งสิ่งชะที่ ได้จากการดำเนินการชะ (B) ถูกนำกลับไปยังปฏิกิริยาออกซิเดชันในวัฏภาคของเหลว, และถูกใช้ซ้ำ เป็นอย่างน้อยส่วนหนึ่งของตัวเร่งปฏิกิริยา 6. วิธีสำหรับผลิต เทอร์เรพธาลิค แอซิดตามที่บรรยายในข้อถือสิทธิที่ 1, ที่ซึ่งคีเลท เรซินที่มีวงไพริดีนที่รีเจนเนอเรทแล้วซึ่งถูกทำให้ได้โดยการดำเนินการเข้าแทนที่ถูกใช้ซ้ำในการ ดำเนินการดูดซับเป็นคีเลท เรซินที่มีวงไพริดีน 7. วิธีสำหรับผลิต เทอร์เรพธาลิค แอซิดตามที่บรรยายในข้อถือสิทธิที่ 1, ที่ซึ่งไฮดรัส แอซิทิค แอซิดที่มีปริมาณน้ำ 1 ถึง 15%โดยมวล และที่ใช้ในการดำเนินการชะ (A) มีไอออนโบรไมด์ ในปริมาณ 1 ถึง 1,000 ส่วนต่อล้านส่วนโดยมวล 8. วิธีสำหรับผลิต เทอร์เรพธาลิค แอซิดตามที่บรรยายในข้อถือสิทธิที่ 1, ที่ซึ่งไฮดรัส แอซิทิค แอซิดที่มีปริมาณน้ำ 1 ถึง 15% โดยมวล และที่ใช้ในการดำเนินการเข้าแทนที่เป็นของเหลว เข้าแทนที่มีไอออนโบรไมด์ในปริมาณ 1 ถึง 1,000 ส่วนต่อล้านส่วนโดยมวล 9. วิธีสำหรับผลิตเทอร์เรพธาลิค แอซิดตามที่บรรยายในข้อถือสิทธิที่ 1, ที่ซึ่งในการง ดำเนินการดูดซับ, อัตราส่วนปริมาณโดยโมลของไอออนโบรไมด์ในมาเธอร์ ลิเควอร์/ปริมาณทั้งหมด โดยโมลของไอออนโลหะหนักในมาเธอร์ ลิเควอร์ถูกควบคุมเป็น 1.6 ถึง 2.5 10. วิธีสำหรับผลิตเทอร์เรพธาลิค แอซิดตามที่บรรยายในข้อถือสิทธิที่ 1, ที่ซึ่งเมื่อ Q แทนปริมาณทั้งหมด (ก.) ของไฮดรัส แอซิทิค แอซิดที่มีปริมาณน้ำ 1 ถึง 15% โดยมวลที่จัดหาในการ ดำเนินการชะ (A), และ V แทนปริมาตร (มล.) ของชั้นคีเลท เรซินที่มีวงไพริดีน, อัตราส่วน Q/V คือ 0.5 ถึง 10 ----------------------------------------------------------------
1. วิธีสำหรับผลิตเทอร์เรพธาลิค แอซิด, ซึ่งมีลักษณะเฉพาะโดยประกอบรวมด้วย: การนำสารประกอบ p-เฟนิลีนมายังปฏิกิริยาออกซิเดชันในวัฏภาคของเหลวโดยการใช้แก๊สที่ มีโมเลคิวลาร์-ออกซิเจนในสภาพที่มีตัวเร่งปฏิกิริยาที่อย่างน้อยมีสารประกอบโลหะหนัก และ สารประกอบโบรมีน, และไฮดรัส แอซิทิค แอซิดที่มีปริมาณน้ำ 1 ถึง 15% โดยมวล, เพื่อให้สเลอรี ด้วยวิธีนั้น; การควบคุมอุณหภูมิของสเลอรีจนถึง 35 ถึง 140 ํซ, เพื่อทำให้เทอร์เรพธาลิค แอซิด ตกตะกอนด้วยวิธีนั้น; การกำจัดเทอร์เรพธาลิค แอซิดโดยการแยกของแข็งกับเหลว, เพื่อนำมาเธอร์ ลิเควอร์ กลับคืนด้วยวิธีนั้น; และ การนำตัวเร่งปฏิกิริยากลับคืนจากมาเธอร์ ลิเควอร์โดยอนุกรมของขั้นตอน (1) ถึง (4) ต่อไปนี้ สำหรับใช้ซ้ำอย่างน้อยส่วนหนึ่งของตัวเร่งปฏิกิริยาในปฏิกิริยาออกซิเดชันในวัฏภาคของเหลว: (1) ขั้นตอนการดูดซับซึ่งรวมถึงการควบคุมอัตราส่วน "ปริมาณโดยโมลของไออน โบรไมด์ในมาเธอร์ ลิเควอร์/ปริมาณทั้งหมดโดยโมลของไอออนโลหะหนักในมาเธอร์ ลิเควอร์" ให้ เป็น 0.6 ถึง 3, และจากนั้นนำมาเธอร์ ลิเควอร์มาสัมผัสกับคีเลท เรซินที่มีวงไพริดีน ซึ่งถูกให้ความ ร้อนจนถึง 35 ถึง 140 ํซ, เพื่อให้เรซินดูดซับไอออนโลหะหนักที่ได้มาจากตัวเร่งปฏิกิริยา และไอออน โบรไมด์, และยังดูดซับของผสมคาร์บอกซิลิค แอซิดซึ่งถูกทำให้เกิดเป็นผลพลอยได้โดยปฏิกิริยา ออกซิเดชันในวัฏภาคของเหลว (หลังจากนี้ของผสมคาร์บอกซิลิค แอซิดจะถูกอ้างอิงเป็น "ของผสม คาร์บอกซิลิค แอซิดที่เป็นผลพลอยได้"), (2) ขั้นตอนการชะ (A) ของการนำไฮดรัส แอซิทิค แอซิดที่มีปริมาณน้ำ 1 ถึง 15% โดยมวลมาสัมผัสกับคีเลท เรซินที่มีวงไพริดีนซึ่งผ่านขั้นตอนการดูดซับแล้ว, ดังนั้นให้สิ่งชะที่มีของ ผสมคาร์บอกซิลิค แอซิดที่เป็นผลพลอยได้, (3) ขั้นตอนการชะ (B) ของการนำน้ำ หรือไฮดรัส แอซิทิค แอซิดที่มีปริมาณน้ำ 20% โดยมวลหรือมากกว่ามาสัมผัสกับคีเลท เรซินที่มีวงไพริดีนที่ซึ่งผ่านขั้นตอนการชะ (A) แล้ว, ดังนั้นให้ สิ่งชะที่มีไอออนโลหะที่ได้มาจากตัวเร่งปฏิกิริยา และไอออนโบรไมด์, และ (4) ขั้นตอนการเข้าแทนที่ของการนำไฮดรัส แอซิทิค แอซิดที่มีปริมาณน้ำ 1 ถึง 15% โดยมวลมาสัมผัสกับคีเลท เรซินที่มีวงไพริดีนซึ่งผ่านขั้นตอนการชะ (B) แล้ว, ใช้เป็นของเหลวเข้า แทนที่, ดังนั้นก่อให้เกิดเรซิน
2. วิธีสำหรับผลิตเทอร์เรพธาลิค แอซิดตามที่บรรยายในข้อถือสิทธิข้อ 1, ซึ่งไฮดรัส แอซิทิค แอซิดถูกนำกลับคืนมาจากมาเธอร์ ลิเควอร์ซึ่งผ่านขั้นตอนการดูดซับแล้ว, จากสิ่งชะที่ได้จาก ขั้นตอนการชะ (A), และจากของเหลวเข้าแทนที่ที่ใช้ในขั้นตอนเข้าแทนที่, และไฮดรัส แอซิทิค แอซิค ที่นำกลับคืนแล้วถูกใช้ซ้ำในปฏิกิริยาออกซิเดชันในวัฏภาคของเหลวเป็นอย่างน้อยส่วนหนึ่งของ ไฮดรัส แอซิทิค แอซิดที่มีปริมาณน้ำ 1 ถึง 15% โดยมวล
3. วิธีสำหรับผลิตเทอร์เรพธาลิค แอซิดตามที่บรรยายในข้อถือสิทธิข้อ 1 หรือ 2, ซึ่ง ไฮดรัส แอซิทิค แอซิดถูกนำกลับคืนจากมาเธอร์ ลิเควอร์ซึ่งผ่านขั้นตอนการดูดซับแล้ว, จากสิ่งชะที่ ได้จากขั้นตอนการชะ (A), และจากของเหลวเข้าแทนที่ที่ใช้ในขั้นตอนเข้าแทนที่, และไฮดรัส แอซิทิค แอซิคที่นำกลับคืนแล้วถูกใช้ซ้ำในขั้นตอนการชะ (A) เป็นอย่างน้อยส่วนหนึ่งของไฮดรัส แอซิทิค แอซิดที่มีปริมาณน้ำ 1 ถึง 15% โดยมวล
4. วิธีสำหรับผลิตเทอร์เรพธาลิค แอซิดตามที่บรรยายในข้อถือสิทธิข้อ 1 ถึง 3 ข้อใดข้อ หนึ่ง, ไฮดรัส แอซิทิค แอซิคถูกนำกลับคืนจากมาเธอร์ ลิเควอร์ซึ่งผ่านขั้นตอนการดูดซับแล้ว, จาก สิ่งชะที่ได้จากขั้นตอนการชะ (A), และจากของเหลวเข้าแทนที่ที่ใช้ในขั้นตอนเข้าแทนที่, และไฮดรัส แอซิทิค แอซิคที่นำกลับคืนแล้วถูกใช้ซ้ำในขั้นตอนเข้าแทนที่เป็นของเหลวเข้าแทนที่
5. วิธีสำหรับผลิตเทอร์เรพธาลิค แอซิดตามที่บรรยายในข้อถือสิทธิข้อ 1 ถึง 4 ข้อใดข้อ หนึ่ง, ซึ่งสิ่งชะที่ได้จากขั้นตอนการชะ (B) ถูกนำกลับไปยังปฏิกิริยาออกซิเดชันในวัฏภาคของเหลว, และใช้ซ้ำเป็นอย่างน้อยส่วนหนึ่งของตัวเร่งปฏิกิริยา
6. วิธีสำหรับผลิตเทอร์เรพธาลิค แอซิดตามที่บรรยายในข้อถือสิทธิข้อ 1 ถึง 5 ข้อใดข้อ หนึ่ง, ซึ่งคีเลท เรซินที่มีวงไพริดีนที่รีเจนเนอเรทแล้วซึ่งถูกทำให้ได้โดยขั้นตอนเข้าแทนที่ถูกใช้ซ้ำใน ขั้นตอนการดูดซ้ำเป็นคีเลท เรซินที่มีวงไพริดีน
7. วิธีสำหรับผลิตเทอร์เรพธาลิค แอซิดตามที่บรรยายในข้อถือสิทธิข้อ 1 ถึง 6 ข้อใดข้อ หนึ่ง, ไฮดรัส แอซิทิค แอซิคที่มีปริมาณน้ำ 1 ถึง 15% โดยมวล และที่ใช้ในขั้นตอนการชะ (A) มี ไอออนโบรไมด์ในปริมาณ 1 ถึง 1,000 ส่วนต่อล้านส่วนโดยมวล
8. วิธีสำหรับผลิตเทอร์เรพธาลิค แอซิดตามที่บรรยายในข้อถือสิทธิข้อ 1 ถึง 7 ข้อใดข้อ หนึ่ง, ไฮดรัส แอซิทิค แอซิคที่มีปริมาณน้ำ 1 ถึง 15% โดยมวล และที่ใช้ในขั้นการเข้าแทนที่เป็น ของเหลวเข้าแทนที่มีไอออนโบรไมด์ในปริมาณ 1 ถึง 1,000 ส่วนต่อล้านส่วนโดยมวล
9. วิธีสำหรับผลิตเทอร์เรพธาลิค แอซิดตามที่บรรยายในข้อถือสิทธิข้อ 1 ถึง 8 ข้อใดข้อ หนึ่ง, ซึ่งในขั้นตอนการดูดซับ, อัตราส่วน "ปริมาณโดยโมลของไอออนโบรไมด์ในมาเธอร์ ลิเควอร์/ ปริมาณทั้งหมดโดยโมลของไอออนโลหะหนักในมาเธอร์ ลิเควอร์" ถูกควบคุมเป็น 1.6 ถึง 2.5
10. วิธีสำหรับผลิตเทอร์เรพธาลิค แอซิดตามที่บรรยายในข้อถือสิทธิข้อ 1 ถึง 9 ข้อใดข้อ หนึ่ง, ซึ่งเมื่อ Q แทนปริมาณทั้งหมด (ก.) ของไฮดรัส แอซิทิคที่มีปริมาณน้ำ 1 ถึง 15% โดย มวลที่จัดหาในขั้นตอนการชะ (A), และ V แทนปริมาตร (มล.) ของชั้นคีเลท เรซินที่มีวงไพริดีน, อัตราส่วน Q/V คือ 0.5 ถึง 10
TH701006290A 2007-12-07 กรรมวิธีสำหรับผลิตเทอร์เรพธาลิค แอซิด TH62178B (th)

Publications (2)

Publication Number Publication Date
TH99004A true TH99004A (th) 2009-11-06
TH62178B TH62178B (th) 2018-04-27

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
EP1167336A3 (en) Process for recovering catalyst components from a mother liquor of liquid phase oxidation
MY145905A (en) Process for production of terephthalic acid
KR101675705B1 (ko) 아세트산 생성에서의 알데히드 제거
JP5311543B2 (ja) ガス分離精製ならびに回収方法及びその装置
CN101760651B (zh) 一种石煤酸浸提钒工艺
RU2007138833A (ru) Способ возврата энергии в процессе производства ароматических карбоновых кислот
MY157728A (en) Process for production of isophthalic acid
EA025153B1 (ru) Способ двухстадийной промывки газа
CA2828949A1 (en) H2s conversion to sulfur using a regenerated iodine solution
CN104511236A (zh) 一种酸性铁离子溶液脱除硫化氢的方法
US4664902A (en) Recovery of sulfur from a solid sulfur-containing solution of solubilized iron chelate of nitrilotriacetic acid
CN105561758A (zh) 一种高效湿法铁基离子液体脱除硫化氢的方法
TH62178B (th) กรรมวิธีสำหรับผลิตเทอร์เรพธาลิค แอซิด
Busca Bases and basic materials in industrial and environmental chemistry: a review of commercial processes
CA2620241C (en) Process for the removal in continuous of hydrogen sulfide from gaseous streams
US3987147A (en) Process to desulfurize gas and recover sulfur
US20180258022A1 (en) Method for producing acetic acid
US7314954B1 (en) System and method for recovering PTA mother liquid and purifying and regenerating of catalyst
CA2809409A1 (en) Systems, methods, and apparatus for iodine removal from high volume dilute brine
CN115282939B (zh) 一种高选择性除铁树脂及pta废水中钴锰催化剂回收回用方法与系统
TH99005A (th) กระบวนการเพื่อการผลิตไอโซพาธาลิกแอซิด
TH58801B (th) กระบวนการเพื่อการผลิตไอโซพาธาลิกแอซิด
US20140005284A1 (en) Carbon oxides removal
CN115003652A (zh) 羧酰氟的精制方法
CN112705031B (zh) 一种由质子型离子液体脱除h2s并制备巯基酸离子液体或巯基酸的方法