Claims (4)
1. กรรมวิธีในการเตรียม ไพรเพพไทด์ของสูตร## เป็นสูตรทางเคมี## ซึ่ง R คือ คาร์บอกซิ, ซัลโฟหรือฟอสฟอโน alk คือ แอคิลีน ชนิดหนึ่งมีกิ่งแยกหรือไม่มีกิ่งแยกซึ่งมีคาร์ บอน1-5 อะตอม ซึ่งไม่ใช่เธิลิดีน; X คือ 0 หรือ H,H, Y คือ H หรือ เมื่อ X คือ H,H,Y คือ OH --------คาร์บอน-คาร์บอน บอนด์ที่เลือกเป็นเมื่อ X คือ H,H และ Y คือH; n คือ เลขจำนวนเต็มจาก 0-3 รวมทั้งหมด; และ A คือหมู่ อะมิโน แอซิดที่ได้จาก D-หรือ L-แอลานิล หรือL-เฟนิล แอลานิล,D-หรือนิลไกลซิล, D-หรือL-เบต้า-เฟนิล-เบต้า-แอลานิล, D-หรือL- นอร์วาลิน,D-หรือ L-นอร์-ลูซิล, อะมิโน-3-เมธิล บิวทิริค แอซอด, 2-เมธิลแอลานิลหรืออนุพันธ์ N-เมธิลของหมู่ ต่าง ๆ ที่กล่าวแล้ว; หรือเกลือซึ่งเป็นที่ยอมรับทาง เภสัชศาสตร์ หรือ อนุพันธ์ที่สลายตัวเป็นยาได้เอง (predrug derivative) ของสารประกอบที่กล่าวแล้ว ซึ่งประกอบด้วยให้ สารประกอบซึ่งมีสูตรโครงสร้าง ## เป็นสูตรทางเคมี ## ทำปฏกิริยากับสารประกอบซึ่งมีสูตรโครงสร้าง ## เป็นสูตรทางเคมี ## ในแต่ละสูตร มี A,X,Y,-------,alk หรือ n ตามที่นิยามแล้วข้างบน; R1 คือ คาร์บอกซิ, ซัลโพฟรือฟอสฟอโนซึ่งถูกป้องกัน; R2 คือหมู่ที่ใช้ป้องกันหมู่คาร์บอกซิ; และ R3 คือหมู่อะมิโน หรือ N- เมธิลอะมิโนซึ่งเป็นส่วนของ A ตามที่ นิยามแล้วข้างบนกำจัดหมู่ป้องกันใด ๆ ที่มีอยู่และเลือกเตรียม เกลือซึ่งเป็นที่ยอมรับทางเภสัชศาสตร์ หรืออนุพันธ์ที่สลายตัว เป็นตัวยาได้เอง1. Preparation procedure for propeptide of formula ## (chemical formula ##), where R is a carboxy, sulfonate, or phospholipid; alk is a branched or unbranched arachidone with 1-5 carbon atoms, excluding thylidine; X is 0 or H,H, Y is H; or where X is H,H,Y is OH -------- the chosen carbon-carbon bond where X is H,H and Y is H; n is an integer from 0-3; and A is the amino acid group derived from D- or L-alanil or L-phenyl-alanil, D- or nylglycyl, D- or L-beta-phenyl-beta-alanil, D- or L-norvalin, D- or L-nor-lucil, amino-3-methyl-butyric acid, 2-methylalanil, or its derivatives. N-methyl groups of the aforementioned groups; or pharmacologically acceptable salts or predrug derivatives of the aforementioned compounds, which consist of a compound with structural formula ## (chemical formula) ## reacting with a compound with structural formula ## (chemical formula) ##, each containing A, X, Y, -------, alk, or n as defined above; R1 is the protected carboxy, sulprophor or phosphono group; R2 is the group protecting the carboxy group; and R3 is the amino group or N-methylamino part of A as defined above. Any existing protective groups are eliminated, and a pharmacologically acceptable salt or predrug derivative is selected to prepare.
2. กรรมวิธีของข้อถือสิทธิข้อ 1 ซึ่งกระทำปฏิกิริยาโดย มีคาร์โบไดอิมีดอยู่ด้วย2. The procedure for claim 1, which involves the reaction of carbodiimide.
3. กรรมวิธีของข้อถือสิทธิข้อ 1 ซึ่งกระทำปฏิกิริยาโดยมี ไดไซโคลเฮกซิลคาร์โบไดอิมีดอยู่ด้วย3. The procedure for claim 1, which involves the reaction of dicyclohexyl carbodiime.
4. กรรมวิธีของข้อถือสิทธิข้อ 1 ซึ่งใช้(สัญลักษณ์เคมี)- แอลานิล-L-โพรลีน ในรูปของเบนซิล เอสเทอร์ ไฮโดร คลอไรด์, ทำปฏิกิริยากับ N-คาร์โบเมธอกซิเมธิล-L- โพรลีน ไฮโดรคลอไรด์ จะได้ N-คาร์บอกซิเมธิล-L-โพรลิล -(สัญลักษณ์เคมี)-แอลานิล-L-โพรลีน (ข้อถือสิทธิ 4 ข้อ,1 หน้า, - รูป)4. The procedure for claim 1, which uses (chemical symbol)-alanil-L-proline in the form of benzyl ester hydrochloride, reacts with N-carbomethoxymethyl-L-proline hydrochloride to obtain N-carboxymethyl-L-prolyl-(chemical symbol)-alanil-L-proline. (4 claims, 1 page, - image)