TH99124A - Ep2 แอกอนิสท์ - Google Patents
Ep2 แอกอนิสท์Info
- Publication number
- TH99124A TH99124A TH701003795A TH0701003795A TH99124A TH 99124 A TH99124 A TH 99124A TH 701003795 A TH701003795 A TH 701003795A TH 0701003795 A TH0701003795 A TH 0701003795A TH 99124 A TH99124 A TH 99124A
- Authority
- TH
- Thailand
- Prior art keywords
- chemical formula
- alkyl
- cr10r11
- aryl
- groups
- Prior art date
Links
Abstract
DC60 (22/10/50) การประดิษฐ์นี้ให้ EP2 แอกอนิสท์, วิธีสำหรับการเตรียมมัน, สารผสมเชิงเภสัชวิทยาที่มี สารประกอบเหล่านี้, และวิธีการใช้สารประกอบเหล่านี้ และสารผสมสำหรับลดความดันในลูกตา และดังนั้น การบำบัดต้อหิน การประดิษฐ์นี้ให้ EP2 แอลกอนิสท์, วิธีสำหรับการเตรียมมัน, สารผสมเชิงเภสัชวิทยาที่มี สารประกอบเหล่านี้, และวิธีการใช้สารประกอบเหล่านี้ และสารผสมสำหรับลดความดันในลูกตา และดังนั้น การบำบัดต้อหิน
Claims (15)
1. สารประกอบที่เลือกจากหมู่ซึ่งประกอบรวมด้วย: (สูตรเคมี), (สูตรเคมี), (สูตรเคมี), (สูตรเคมี), (สูตรเคมี), (สูตรเคมี), (สูตรเคมี), (สูตรเคมี), (สูตรเคมี), (สูตรเคมี), (สูตรเคมี), (สูตรเคมี), (สูตรเคมี), (สูตรเคมี), (สูตรเคมี), (สูตรเคมี), (สูตรเคมี), (สูตรเคมี), (สูตรเคมี), (สูตรเคมี), (สูตรเคมี), (สูตรเคมี), (สูตรเคมี), (สูตรเคมี), (สูตรเคมี), (สูตรเคมี), (สูตรเคมี), (สูตรเคมี), (สูตรเคมี), (สูตรเคมี), (สูตรเคมี), (สูตรเคมี), (สูตรเคมี), (สูตรเคมี), (สูตรเคมี), (สูตรเคมี), (สูตรเคมี), (สูตรเคมี), (สูตรเคมี), (สูตรเคมี), (สูตรเคมี), (สูตรเคมี), (สูตรเคมี), (สูตรเคมี), และ (สูตรเคมี), หรือเกลือ หรือโซลเวทของมันที่เป็นที่ยอมรับเชิงเภสัชวิทยา, ซึ่ง: R1 คือ (C1-C12)แอลคิล, (C1-C12)แอลคีนิล, (C1-C12แอลไคนิล,(CR2R3)b-X-(C3-C12) แอลคิล, (CR2R3)b-X-ไซโคล(C3-C12)แอลคิล, (CR2R3)b-X-ไซโคล(C2-C12)แอลคีนิล, (CR2R3)b-X-(C6-C12)แอริล หรือ (CR2R3)b-(3-10) เมมเบอร์ เฮเทโรไซคลิล, ด้วยเงื่อนไขว่า R1 ไม่ใช่ t-บิวทิล, และ ซึ่ง R1 อาจ จะเลือกให้ถูกแทนที่ด้วย 1 ถึง 3 หมู่ R5; X คือ พันธะ ,O,-S- หรือ -NR4; R2,R3 และ R4 แต่ละหมู่ที่เป็นอิสระ คือ H หรือ (C1-C6) แอลคิล; แต่ละ R5 ที่เป็นอิสระ คือ -CN-, -OH, -F, -CI, -Br, -I, -NO2, -CF3, -CH2F, -OCF3, -N3, (C1-C6)แอลคอกซี, (C1-C6)แอลคิล, (C1-C6)แอลคีนิล, (C2-C6)แอลไคนิล, -(C=O)R6,-(C=O)OR6, -O(C=O)R7, -O(C=O)NR7, -NR8(C=O)R9, -(C=O)NR8R9, -NR8R9, -NR8OR9 , -S(O)jNR8R9, -S(O)j(C1-C6)แอลคิล, -OS(O)jR9, -NR8S(O)jR9 , -(CR10R11)k(C6-C12แอริล), -(CR10R11)k(3-10) เมมเบอร์ เฮเทโรไซคลิล, -(CR10R11)k(C=O)-(CR10R11)q(C6-C12)แอริล, -(CR10R11)k(C=O)-(CR10R11)q (3-10)-เมมเบอร์ เฮเทโรไซคลิล, -(CR10R11)kO-(CR10R11)q(C6-C12)แอริล, -(CR10R11)kO(CR10R11)q(3-10) เมมเบอร์ เฮเทโรไซคลิล, -(CR10R11)kS(O)j(CR10R11)q(C6-C12)แอริล หรือ -(CR10R11)kS(O)(CR10R11)q (3-10) เมมเบอร์ เฮเทอโรไซคลิล; หมู่ใดหมู่หนึ่งของ(C1-C6) แอลคิล,(C6-C12)แอริล และ (3-10) เมมเบอร์ เฮเทอโรไซคลิลของ หมู่ก่อนหน้านี้ R5 แต่ละหมู่อาจเลือกให้ถูกแทนที่อย่างอิสระด้วย 1 ถึง 3 หมู่แทนที่, ที่แต่ละหมู่เลือก อย่างอิสระจาก -CN-, -OH, -F, -CI, -Br, -I, -NO2, -CF3, -CH2F, -OCF3, -N3, -OR12, -(C=O)R12, -(C=O)OR13, -O(C=O)R13, -NR13-(C=O)R14, -(C=O)NR15R16, -NR14OR15, (C1-C6)แอลคิล, (C2-C6)แอลคีนิล, (C2-C6)แอลไคนิล, -(CR16R17)u(C6-C12)แอริล และ -(CR16R17)u(3-10)เมมเบอร์ เฮเทโรไซคลิล; R6,R7,R8,R9,R10,R11,R12,R13,R14,R15,R16,R17 และ R18 แต่ละหมู่ที่เป็นอิสระ คือ H, (C1-C6)แอลคิล,-(C=O)N(C1-C6)แอลคิล,-(CR19R20)v(C6-C12)แอริล และ -(CR19R20)v(3-10)เมมเบอร์ เฮเทโรไซคลิล; หมู่ใดหมู่หนึ่งของ (C1-C6)แอลคิล,(C6-C12)แอริล และ (3-10) เมมเบอร์ เฮเทโรไซคลิลของ หมู่ก่อนหน้านี้ R6,R7,R8,R9,R10,R11,R12,R13,R14,R15,R16,R17 และ R18 แต่ละหมู่อาจเลือกให้ถูก แทนที่อย่างอิสระด้วย 1 ถึง 3 หมู่แทนที่, ที่แต่ละหมู่เลือกอย่างอิสระจาก -CN-, -OH, -F, -CI, -Br, -I, -NO2, NR21R22, -CF3, -CH2F, -CF2F, -OCF3, (C1-C6)แอลคิล, (C2-C6)แอลคีนิล, (C2-C6)แอลไคนิล และ (C1-C6) แอลคอกซี; R19,R20, R21 และ R22 แต่ละหมู่ที่เป็นอิสระ คือ H หรือ (C1-C6) แอลคิล; คาร์บอน 1 หรือ 2 อะตอมใดอะตอมหนึ่งของ (3-10) เมมเบอร์ เฮเทโรไซคลิลของแต่ละ หมู่ของ R5,R6,R7,R8,R9,R10,R11,R12,R13,R14,R15,R16,R17 และ R18 อาจจะเลือกให้ถูกแทนที่ด้วย ออกโซ (=O); และซึ่งหมู่ใดหมู่หนึ่งของหมู่แทนที่ที่กล่าวข้างบนนี้ซึ่งประกอบรวมด้วยหมู่ -CH3 (เมธิล), -CH2 (เมธิลีน) หรือ -CH (เมธีน) ซึ่งไม่ยึดเกาะอยู่กับหมู่ -F, -CI, -Br, -I, -SO หรือ -SO2 หรือกับ N, O หรือ S อะตอม, เลือกอย่างอิสระให้ถูกแทนที่ด้วย -OH, -F, -CI, -Br, -I, (C1-C6)แอลคิล, (C1-C6) แอลคอกซี, -NH2, -NH(C1-C6)แอลคิล หรือ -N((C1-C6)แอลคิล)2; j คือ 0,1 หรือ 2; และ b,k,q,u และ v แต่ละหมู่ที่เป็นอิสระ คือ 0,1,2,3,4,5 หรือ 6
2. สารประกอบของข้อถือสิทธิข้อ 1, ซึ่ง R1 คือ (C1-C12) แอลคิล
3. สารประกอบของข้อถือสิทธิข้อ 1, ซึ่ง R1 คือ (C1-C6) แอลคิล
4. สารประกอบของข้อถือสิทธิข้อ 1, ซึ่ง R1 คือ -CH3, -CH2CH3, -CH2CH2CH3, -CH(CH3)2, -CH2CH2CH2CH3, -CH(CH3)CH2CH3 หรือ -CH2CH(CH3)CH3,
5. สารประกอบของข้อถือสิทธิข้อ 1, ซึ่ง R1 คือ -CH2CH2CH3, -CH2CH2OCH2CH2OCH3, -CH(CH3)CH2OH หรือ -CH(CH3)CH2OCH3
6. สารประกอบของข้อถือสิทธิข้อ 1, ซึ่ง R1 คือ -CH(CH3)2
7. สารประกอบซึ่งประกอบรวมด้วย: (สูตรเคมี) หรือเกลือ หรือโซลเวทของมันที่เป็นที่ยอมรับเชิงเภสัชวิทยา
8. องค์ประกอบทางเภสัชวิทยา, ซึ่งประกอบรวมด้วยสารประกอบของข้อถือสิทธิข้อ 1, หรือเกลือ หรือโซลเวทของมันที่เป็นที่ยอมรับเชิงเภสัชวิทยา, และส่วนเติมเนื้อยาที่เป็นที่ยอมรับ เชิงเภสัชวิทยา
9. การใช้สารประกอบของข้อถือสิทธิข้อ 7 หรือเกลือ หรือโซลเวท ของมันที่เป็นที่ยอมรับ เชิงเภสัชวิทยาสำหรับการผลิตยา สำหรับการลดความดันในลูกตาในสัตว์เลี้ยงลูกด้วยนม
10. การใช้ของข้อถือสิทธิข้อ 9, ซึ่งความดันในลูกตาถูกทำให้ลดลงในมนุษย์
11. การใช้ของข้อถือสิทธิข้อ 10, ซึ่งความดันในลูกตาถูกทำให้ลดลงในการบำบัดต้อหิน
12. การใช้ของข้อถือสิทธิข้อ 9, ซึ่งใช้สารประกอบของข้อถือสิทธิข้อ 1 ในแบบเฉพาะที่
13. การใช้สารประกอบของสูตร : (สูตรเคมี) หรือเกลือ หรือโซลเวทของมันที่เป็นที่ยอมรับเชิงเภสัชวิทยา สำหรับการผลิตยาสำหรับการลดความ ดันในลูกตาในสัตว์เลี้ยงลูกด้วยนม
14. การใช้ของข้อถือสิทธิข้อ 13, ซึ่งต้อหินได้รับการบำบัดในมนุษย์
15. การใช้ของข้อถือสิทธิข้อ 13, ซึ่งใช้สารประกอบของข้อถือสิทธิข้อ 1 ในแบบเฉพาะที่
Publications (3)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| TH99124A true TH99124A (th) | 2009-11-25 |
| TH147517A TH147517A (th) | 2016-02-29 |
| TH99124B TH99124B (th) | 2024-02-22 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| AR062122A1 (es) | Agonistas del subtipo ep2 del receptor de prostaglanina e | |
| AU2021330865B2 (en) | Nitrile derivative that acts as inhibitor of dipeptidyl peptidase 1 and use thereof | |
| RU2688193C1 (ru) | Процессы приготовления производных дигидропиримидина и их промежуточных соединений | |
| CA2586179C (en) | Sulfonyl benzimidazole derivatives | |
| CO6160237A2 (es) | Pirazinonas y pirazinoles sustituidos y composiciones que los comprenden | |
| AR047050A1 (es) | Derivados de 1,3 diazol como inhibidores de aspartilproteasa. composiciones farmacéuticas | |
| MX2007014403A (es) | Derivados de fenil-3-{(3-(1h-pirrol-2-il)-[1,2,4]oxadiazol-5-il]pi peridin-1-il}-metanona y compuestos relacionados como moduladores aloestericos positivos de los receptores de glutamato metabotropicos. | |
| PE20090328A1 (es) | Derivados de oxadiazol como moduladores de los receptores metabotropicos de glutamato | |
| WO2020061261A1 (en) | Inhibiting ubiquitin specific peptidase 9x | |
| AR068376A1 (es) | Amidas heterociclicas utiles para inhibir la via hedgehog. | |
| BR0308146A (pt) | Composto, composição farmacêutica, uso de um composto, e, processo para a preparação de um composto | |
| JP2024012558A (ja) | Ｓｕｍｏ活性化酵素の阻害薬として有用なヘテロアリール化合物 | |
| BRPI0309534B8 (pt) | derivados de triazol como antagonistas do receptor de taquicinina, seu uso, e composição farmacêutica | |
| PE20071009A1 (es) | Compuestos derivados de fenoxipiperidinas como antagonistas de histamina h3 | |
| ES2571028T3 (es) | Compuestos inhibidores de fosfoinositida 3-cinasa y métodos de uso | |
| EA200970582A1 (ru) | ПРОИЗВОДНЫЕ 5-[4-(АЗЕТИДИН-3-ИЛОКСИ)ФЕНИЛ]-2-ФЕНИЛ-5Н-ТИАЗОЛО[5,4-c]ПИРИДИН-4-ОНА И ИХ ИСПОЛЬЗОВАНИЕ В КАЧЕСТВЕ РЕЦЕПТОРОВ MCH | |
| EP2669271A1 (en) | Indole derivative, and pharmacologically acceptable salt thereof | |
| AR087148A1 (es) | Imidazopiridazinas | |
| ATE554147T1 (de) | Neue organische fluoreszierende sulfonylharnstoff-benzoxazinon-pigmente | |
| HRP20110785T8 (en) | Pyrimidinyl-piperazines useful as dopamine d3/d2 receptor ligands | |
| AU2010279155A1 (en) | Indole derivative or pharmaceutically acceptable salt thereof | |
| PE20060878A1 (es) | 2-fenil-indoles como antagonistas del receptor de la prostaglandina d2 | |
| EP2262799A1 (en) | Pyridine compounds | |
| JP2008543785A5 (th) | ||
| DE602006006850D1 (de) | Als modulatoren von dopamin-d3-rezeptoren geeignete azabicyclo-(3,1,0)-hexan-derivate |