TH99224A - Heterocyclic fuse derivatives And the use of that substance - Google Patents

Heterocyclic fuse derivatives And the use of that substance

Info

Publication number
TH99224A
TH99224A TH701003882A TH0701003882A TH99224A TH 99224 A TH99224 A TH 99224A TH 701003882 A TH701003882 A TH 701003882A TH 0701003882 A TH0701003882 A TH 0701003882A TH 99224 A TH99224 A TH 99224A
Authority
TH
Thailand
Prior art keywords
imidazo
amino
cyclopropylcarbonyl
replaced
hydrogen atom
Prior art date
Application number
TH701003882A
Other languages
Thai (th)
Inventor
อิมามูระ นายชินอิชิ
ฮิรายามะ นายทาคาฮารุ
มิยาโมโตะ นายนาโอกิ
ซาคาอิ นายโนโซมุ
Original Assignee
ทาเคดะ ฟาร์มาซูติคอล คัมปะนี ลิมิเต็ด
นางสาวปรับโยชน์ ศรีกิจจาภรณ์
นายจักรพรรดิ์ มงคลสิทธิ์
นายต่อพงศ์ โทณะวณิก
นายบุญมา เตชะวณิช
Filing date
Publication date
Application filed by ทาเคดะ ฟาร์มาซูติคอล คัมปะนี ลิมิเต็ด, นางสาวปรับโยชน์ ศรีกิจจาภรณ์, นายจักรพรรดิ์ มงคลสิทธิ์, นายต่อพงศ์ โทณะวณิก, นายบุญมา เตชะวณิช filed Critical ทาเคดะ ฟาร์มาซูติคอล คัมปะนี ลิมิเต็ด
Publication of TH99224A publication Critical patent/TH99224A/en

Links

Abstract

DC60 (30/10/50) การประดิษฐ์ให้อุนพันธ์ ฟิวส์ เฮเทอโรไซคลิค ที่มีฤทธิ์ยับยั้งไคเนสแรง และการใช้ของสาร นั้น สารประกอบซึ่งแทนด้วยสูตร (I): (สูตรเคมี) ซึ่งแต่ละสัญลัษณ์มีความหมายเหมือนที่ได้นิยมไว้ในรายละเอียด, ยกเว้น สารประกอบที่เฉพาะ, หรือเกลือของสารนั้น, และสารเภสัชกรรมที่มีสารประกอบ หรือโพรดรักของสารนั้น, ซึ่งเป็น สารยับยั้งไคเนส (VEGFR, VEGFR2, PDGFR, Raf), สารยับยั้งแองจิโอเจเนซิส, สารสำหรับป้องกัน หรือรักษามะเร็ง, สารยับยั้งการเจริญเติบโตของมะเร็ง หรือสารหยุดการลุกลามของมะเร็งDC60 (30/10/50) An invention of a heterocyclic fuse compound with potent kinase inhibitory activity and the use of such compound, represented by the formula (I): (chemical formula), each symbol having the same meaning as described in detail, except for specific compounds, or salts of such compound, and pharmaceuticals containing such compound or product of such compound, which is a kinase inhibitor (VEGFR, VEGFR2, PDGFR, Raf), an angiogenesis inhibitor, a cancer preventive or curative agent, a cancer growth inhibitor or cancer metastasis inhibitor.

Claims (6)

OCR 13PLOCR 13PL 1.สารประกอบซึ่งแทนด้วยสูตร (I): (สูตรเคมี) (I) ซึ่ง วง Y คือหมู่ไซคลิคซึ่งเลือกถูกแทนที่ X คือ -O-, -S-, -S(O-, -S(O), หรือ NR- (ซึ่ง R คือ ไฮโดรเจนอะตอม หรือหมู่แทนที่) R คือ ไฮโดรเจนอะตอม หรือหมู่แทนที่ R” คือ ไฮโดรเจนอะตอม หรือหมู่แทนที่ R คือ ไฮโดรเจนอะตอม หรือหมู่แทนที่ R คือ ไฮโดรเจนอะตอม หรือหมู่แทนที่ ซึ่งมีข้อกําหนดคือ เมื่อ R ไม่ใช่อะมิโนซึ่งเลือกถูกแทนที่, วง Y คือ หมู่ไซคลิคซึ่งถูกแทนที่โดยอะมิโนซึ่งเลือก ถูกแทนที, ซึ่งหมู่ไซคลิกเลือกถูกแทนที่เพิ่มเติม, และซึ่ง เมธิล [6-(เฟนิลไธโอ)อิมิดาโซ[1,2-6]พิริแคซิน-2-อิล]คาร์บาเมท, เมธิล (6-(เฟนิลซัลฟินิล อิมิดาโซ[1,2-5 พิริแดซิน-2-อิล คาร์บาเมท, เอธิล 6-(4-แอซแทมิโดเฟนอกซ์ อิมิดาโซ[1, 2-6 พิริแคซีน-2-คาร์บอกซิเลท, เอธิล 6-4-(4-แอซิทิลพิเพอแรซิน-1-อิล เฟนอกซ์ อิมิดาโซ[1,2-5 พิริแคซีน-2-คาร์บอกซิเลท, N-[1-(อิมิดาโซ[1,2-5] แดซิน-6-อิลอะมิโน 2,5-ไดออกโซ-1,2,5,6,7,8-เฮกซะไฮโดร ควิโนลิน-3-อิล]เบนแซมีด, N-1-(อิมิดาโซ[1,2-b]พิริแดซิน-6-อิลอะมิโน) 7,7 ไดเมธิล 2,5-ไดออกโซ-1,2,5,6,7,855 เฮกซะไฮโดรควิโนลิน-3-อิล]เบนแซมีด, N-[1-(อิมิดาโซ[1,2-b]พิริแคน-6-อิลอะมิโน)-2.5-ไดออกโซ-2,5,6,7-เททระไฮโดร-1H- ไซโคลเพนทะ[b]พริดิน-3-อิล)เบนแซมต N-[1-(อิมิดาโซ[1, 2-6 พิริแดน-6-อิลอะมิโน)-7-เมธิล-2,5-ไดออกโซ-1,2,5,6,7,8-เฮกซะ ไฮโดรควิโนลิน-3-อิล เบนแซด, N-[(5E)-5-(อิมิดาโซ[1,2-5]พิริแดน-6-อิลไฮตราโซโน)-7-เมธิล-2-ออกโซ-4,5,6,7,8,8a- เฮกซะไฮโดร-2H-โครเมน-3-อิล เบนแซมด, 4-เมธอกซิเบนซิล (6R,7R)-3-(อิมิดาโซ[1,2-5] แตซิน-6-อิลไธโอ)-8-ออกโซ-7- (เฟนิล แอซิทิล)อะมิโน]-5-ไธอะ-1-แอซาไบไซโคล 4.2.0]ออกท์-2-อิน-2-คาร์บอกซิเลท, 4-[(3-เมธอกซี-2-เฟนิลอิมิดาโซ(1,2-5) พิริแตซิน-6-อิล) ไธโอ]-N, N-ไดเมธิลแอนลีน, 3-เมธอกซิ-6-3-ไนโตรเฟนอกซี-2-เฟนิลอิมิดาโซ[1,2-b]พริแดน, 3-[(3-เมธอกซี-2-เฟนิลอิมิดาโซ[1,2-6 ฟรีแคน-6-อิล)ออกซิแอนิลีน, และ 3-103-เมธอกซี-2-เฟนิลอิมิดาโซ[1,2-6 พิริแคน-6-อิล ออกซิ]-N, N-ไดเมธิลแอนลีน, ไม่รวมถึง, หรือเกลือของสารนั้น1. A compound represented by the formula (I): (chemical formula) (I) where the ring Y is the selectively substituted cyclic group, X is -O-, -S-, -S(O-, -S(O), or NR- (where R is a hydrogen atom or substituent), R is a hydrogen atom or substituent, R” is a hydrogen atom or substituent, R is a hydrogen atom or substituent, R is a hydrogen atom or substituent, with the condition that R is not a selectively substituted amino, the ring Y is the cyclic group replaced by a selectively substituted amino, which is further selectively substituted, and which methyl [6-(phenylthio)imidazo[1,2-6]pyricacin-2-yl]carbamate, methyl (6-(phenylsulfinyl imidazo[1,2-5 Piridecin-2-yl carbamate, ethyl 6-(4-astamidophenox imidazo[1,2-6 piricasine-2-carboxylate, ethyl 6-4-(4-acetylpiperacin-1-yl phenox imidazo[1,2-5 piricasine-2-carboxylate, N-[1-(imidazo[1,2-5] decin-6-yl amino 2,5-dioxo-1,2,5,6,7,8-hexahydroquinolin-3-yl]benzamide, N-1-(imidazo[1,2-b]piridacin-6-yl amino) 7,7 dimethyl 2,5-dioxo-1,2,5,6,7,855 Hexahydroquinolin-3-il]benzamed, N-[1-(imidazo[1,2-b]pyridan-6-ilamino)-2.5-dioxo-2,5,6,7-tetrahydro-1H-cyclopenta[b]pridin-3-il)benzamed N-[1-(imidazo[1,2-6pyridan-6-ilamino)-7-methyl-2,5-dioxo-1,2,5,6,7,8-hexa Hydroquinolin-3-yl benzad, N-[(5E)-5-(imidazo[1,2-5]pyridan-6-ylhydrazono)-7-methyl-2-oxo-4,5,6,7,8,8a- hexahydro-2H-chromen-3-yl benzad, 4-methoxybenzyl (6R,7R)-3-(imidazo[1,2-5] tacin-6-ylthio)-8-oxo-7- (phenyl acetyl)amino]-5-thia-1-azabicyclo 4.2.0]Oct-2-in-2-carboxylate, 4-[(3-methoxy-2-phenylimidazo(1,2-5)pyritazine-6-il)thio]-N, N-dimethylanline, 3-methoxy-6-3-nitrophenoxy-2-phenylimidazo[1,2-b]pridan, 3-[(3-methoxy-2-phenylimidazo[1,2-6 pyrican-6-il)oxyaniline, and 3-103-methoxy-2-phenylimidazo[1,2-6 pyrican-6-il oxy]-N, N-dimethylanline, excluding, or salts of that substance. 2. สารประกอบของข้อถือสิทธิข้อ 1, ซึ่งสารประกอบซึ่งแทนด้วยสูตร (II): (สูตรเคมี) (II) ซึ่ง วง Ya คือ หมู่ไซคลิคซึ่งเลือกถูกแทนที่; Xa คือ -O-, -S-, -S(O)-, -S(O)2 - หรือ -NRa- (ซึ่ง Ra คือ ไฮโดรเจนอะตอมหรือหมู่แทนที่); R1a คือ อะมิโนซึ่งเลือกถูกแทนที่; R2a คือ ไฮโตรเจนอะตอม หรือหมู่แทนที่; R3a คือ ไฮโดรเจนอะตอม หรือหมู่แทนที่; R4a คือ ไฮโดรเจนอะตอมหรือหมู่แทนที่; ซึ่งมีข้อกําหนดคือ เมธิล [6-(เฟนิลไธโอ อิมิดาโซ[1,2-5 พิริแดซิน-2-อิล คาร์บาเมท และ เมธิล [6-(เฟนิลซัลฟินิล)อิมิดาโซ[1,2-5] แคซีน-2-อิล คาร์บาเมท, ไม่รวมถึง หรือเกลือของสารนั่น 3.สารประกอบของข้อถือสิทธิข้อ 2, ซึ่ง R1a คือ (1) อะมิโน, (2) แอลคิลคาร์บอนิลอะมิโนซึ่งเลือกถูกแทนที่, (3) แอลเคนิลคาร์บอนิลอะมิโนซึ่งเลือกถูกแทนที่, (4) แอลไคนิลคาร์บอนิลอะมิโนซึ่งเลือกถูกแทนที, (5)ไซโคลแอลคิลคาร์บอนิลอะมิโนซึ่งเลือกถูกแทนที่, (6)ไซโคลแอลคิล-แอลคิลคาร์บอนิลอะมิโนซึ่งเลือกถูกแทนที่, (7)เฮเทอโรไซคลิก-คาร์บอนิลอะมิโนชนิด 6 เมมเบอร์ซึ่งเลือกถูกแทนที่, (8)อะมิโนคาร์บอนิลอะมิโนซึ่งเลือกถูกแทนที่, (9) แอลคอกซิคาร์บอนิลอะมิโนซึ่งเลือกถูกแทนที่, (10) แอลคิลซัลโฟนิลอะมิโนซึ่งเลือกถูกแทนที่, (11) ไซโคลแอลคิลซัลโฟนิลอะมิโนซึ่งเลือกถูกแทนที่, (12) แอริลอะมิโนซึ่งเลือกถูกแทนที่, หรือ (13) เฮเทอโรไซคลิลอะมิโนซึ่งเลือกถูกแทนที่ 4.สารประกอบของข้อถือสิทธิข้อ 2, ซึ่ง R1a คือ (1) อะมิโน, (2)C1-4 แอลคิล-คาร์บอนิลอะมิโน ซึ่งเลือกถูกแทนที่โดยหมู่แทนที่ 1 ถึง 3 หมู่ที่เลือก จาก (a)เฮโลเจน อะตอม, (b)ไฮดรอกซิ, (c)C1–4แอลคอกซิ, (d)C1-4แอลคิล-คาร์บอนิลออกซิ, (e)C1-4 แอลคิลอะมิโน, (f) ได-C1-4 แอลคิลอะมิโน, (g)C1-4แอลคิลซัลโฟนิล, และ (h)หมู่เฮเทอโรไซคลิคชนิด 6 เมมเบอร์ซึ่งเลือกมี C1-4 แอลคิล 1 ถึง 3 หมู่, (3)C2-4 แอลเคนิล-คาร์บอนิลอะมิโน ซึ่งเลือกมี C1-4 แอลคอกซิ, (4)C2-4 แอลไคนิล-คาร์บอนิลอะมิโน, (5)C3-6 ไซโคลแอลคิล-คาร์บอนิลอะมิโน ซึ่งเลือกถูกแทนที่โดยหมู่แทนที่ 1 ถึง 4 หมู่ ที่เลือกจาก (a)เฮโลเจน อะตอม, (b)ไฮดรอกซิ, (c)C1-4 แอลคิลซึ่งเลือกมีไฮดรอกซิ, (d)C1-4แอลคอกซิ, (e)C1-4 แอลคอกซิ-คาร์บอนิล,และ (f) C1-4 แอลคิล-คาร์บอนิลออกซิ, (6) C3-6 ไซโคลแอลคิล-C1-4 แอลคิล-คาร์บอนิลอะมิโน, (7)เฮเทอโรไซคลิล-คาร์บอนิลอะมิโนชนิด 6 เมมเบอร์ ซึ่งเลือกถูกแทนที่โดยหมู่แทนที่ 1 ถึง 3 หมู่ที่เลือกจาก (a)เฮโลเจน อะตอม, (b)ไซยาโน, และ (c)C1-4 แอลคิลซึ่งเลือกมีเฮโลเจนอะตอม 1 ถึง 3 อะตอม, (8)อะมิโนคาร์บอนิลอะมิโน ซึ่งเลือกถูกแทนที่โดยหมู่แทนที่ 1 หรือ 2 หมู่ที่เลือกจาก (a)C1-4 แอลคิลซึ่งเลือกมี C1-4 แอลคอกซิ 1 ถึง 3 หมู่ซึ่งเลือกมีหมู่ไฮดรอกซิ 1 ถึง 3 หมู่, และ (b)C1-4แอลคอกซิ, (9) C1-4 แอลคอกซิ-คาร์บอนิลอะมิโน ซึ่งเลือกถูกแทนที่โดยเฮโลเจนอะตอม 1 ถึง 3 อะตอม, (10) C1-4 แอลคิลซัลโฟนิลอะมิโน, (11) C3-6 ไซโคลแอลคิลซัลโฟนิลอะมิโน, (12)C6-10 แอริลอะมิโน, หรือ (13) เฮเทอโรไซคลิลอะมิโน ซึ่งเลือกถูกแทนที่โดยหมู่แทนที่ 1 ถึง 3 หมู่ ที่เลือกจาก (a)เฮโลเจน อะตอม, และ (b)C1-4 แอลคิลอะมิโน 5.สารประกอบของข้อถือสิทธิข้อ 2, ซึ่ง R2a คือ ไฮโดรเจน อะตอม. 6.สารประกอบของข้อถือสิทธิข้อ 2, ซึ่ง R3a คือ ไฮโดรเจน อะตอม. 7.สารประกอบของข้อถือสิทธิข้อ 2, ซึ่ง R4a คือ ไฮโดรเจน อะตอม. 8.สารประกอบของข้อถือสิทธิข้อ 2, ซึ่ง Xa คือ -O-, -S- หรือ -NH- 9.สารประกอบของข้อถือสิทธิข้อ 2, ซึ่ง วง Ya เลือกถูกแทนที่หมู่แอโรแมทิค ไฮโดรคาร์บอน หรือ หมู่แอโรแมทิคเฮเทอโรไซคลิคซึ่งเลือกถูกแทนที่. 10.สารประกอบของข้อถือสิทธิข้อ 2, ซึ่ง วง Ya คือ (1) C6-10 แอริล ซึ่งเลือกถูกแทนที่โดยหมู่แทนที่ 1 ถึง 3 หมู่ที่เลือกจาก (a) เฮโลเจน อะตอม, (b)C1-4แอลคิล, (c)C1-4 แอลคอกซิ, (d)อะมิโน ซึ่งเลือกถูกแทนที่โดยหมู่แทนที่ที่เลือกจาก (i) C1-4 แอลคิล ซึ่งเลือกถูกแทนที่โดยหมู่แอโรแมทิคเฮเทอโรไซคลิค ชนิด 5 เมมเบอร์ ซึ่งเลือกถูกแทนที่โดย C1-4 แอลคิล 1 ถึง 3 หมู่, (ii) C1-4 แอลคิล-คาร์บอนิล ซึ่งเลือกถูกแทนที่โดยหมู่แทนที่ 1 ถึง 3 หมู่ ที่เลือกจาก (i’)ไฮดรอกซิ, (ii’) C1-4 แอลคิลซัลโฟนิล, และ (iii’) หมู่แอโรแมทิคเฮเทอโรไซคลิคชนิด 6 เมมเบอร์, (iii) C2-4แอลเคนิล-คาร์บอนิล ซึ่งเลือกถูกแทนที่โดย C6-10 แอริล, (iv) C2-4 ไซโคลแอลคิล-คาร์บอนิล ซึ่งเลือกถูกแทนที่โดย C6-10 แอริล, (v)C3-6 ไซโคลแอลคิล-คาร์บอนิล (vi)C3-6 ไซโคลแอลเคนิล-คาร์บอนิล, (vii) C6-10 แอริล-คาร์บอนิล ซึ่งเลือกถูกแทนที่โดยหมู่แทนที่ 1 ถึง 3 หมู่ ที่เลือกจาก (i’)เฮโลเจน อะตอม, (ii’)C1-4 แอลคิล ซึ่งเลือกถูกแทนที่โดยหมู่แทนที่ 1 ถึง 3 หมู่ ที่เลือกจากเฮโลเจน อะตอม, ไซยาโน, ไฮดรอกซิ และ C3-6 ไซโคล แอลคิล, (iii’)C3-6 ไซโคลแอลคิล ซึ่งเลือกถูกแทนที่โดยไซยาโน, (iv’) C1-4 แอลคอกซิ ซึ่งเลือกถูกแทนที่โดยเฮโลเจน 1 ถึง 5 อะตอม, (v') C1-4แอลคอกซิ-คาร์บอนิล, และ (vi’) หมู่เฮเทอโรไซคลิคชนิด 5 หรือ 6 เมมเบอร์ ซึ่งเลือกถูก แทนที่โดย ไซยาโน หรือ ออกโซ, (viii) เฮเทอโรไซคลิล-คาร์บอนิลชนิด 5 หรือ 6 เมมเบอร์ที่มี, เป็นอะตอม ส่วนประกอบวง, เฮเทอโรอะตอม 1 ถึง 3 อะตอม ที่เลือกจากออกซิเจน อะตอม, ซัลเฟอร์อะตอม และ ไนโตรเจนอะตอม นอกเหนือจาก คาร์บอน อะตอม, ซึ่งเลือกถูกแทนที่โดยหมู่แทนที่ 1 ถึง 3 หมู่ ที่เลือกจาก (i')เฮโลเจน อะตอม, (ii’) C1-4แอลคิล ซึ่งเลือกถูกแทนที่โดยหมู่แทนที่ 1 ถึง 3 หมู่ ที่เลือกจาก เฮโลเจน อะตอม, ไซยาโน, ไฮดรอกซิ และ C1-4 แอลคอกซิ, (iii’)C6-10แอริล, (iv’) C6-10 แอริล-C1-4 แอลคิล, (v')C1-4 แอลคอกซิ ซึ่งเลือกถูกแทนที่โดย C1-4 แอลคอกซิ, (vi’) C1-4 แอลคิลซัลโฟนิล, (vii’) C1-4 แอลคิล-คาร์บอนิล, และ (viii’) ออกโซ, (ix)แอโรแมทิค ฟิวส์ เฮเทอโรไซคลิก-คาร์บอนิล, (x) C1-4 แอลคิล-อะมิโนคาร์บอนิล, (xi)C. แอริล-อะมิโนคาร์บอนิล ซึ่งเลือกถูกแทนที่โดย C, แอลคิล ซึ่ง เลือกถูกแทนที่โดย เฮโลเจนอะตอม 1 ถึง 3 อะตอม, (xii)C1-4แอลคอกซิ-อะมิโนคาร์บอนิล, (xiii)เฮเทอโรไซคลิก-อะมิโนคาร์บอนิลชนิด 5 เมมเบอร์ซึ่งเลือกถูก แทนที่โดยหมู่แทนที่ 1 ถึง 3 หมู่ ที่เลือกจาก C, แอลคิล และ C. แอริล, (xiv) อะมิโนไธโอคาร์บอนิล ซึ่งเลือกถูกแทนที่โดย C6-10 แอริล-C1-4 แอลคิล-คาร์บอนิล, และ (xv) แอโรแมทิคเฮเทอโรไซคลิก-ซัลโฟนิลชนิด 5 เมมเบอร์ซึ่งเลือกถูก แทนที่โดย C1-4 แอลคิล 1 ถึง 3 หมู่, (e)C1-4แอลคิล-อะมิโนคาร์บอนิล ซึ่งเลือกมี C6-10 แอริล, (f)เฮเทอโรไซคลิก-อะมิโนคาร์บอนิลชนิด 5 เมมเบอร์ซึ่งเลือกถูกแทนที่โดย หมู่แทนที่ 1 ถึง 3 หมู่ ที่เลือกจาก C, แอลคิล และ C, แอริล, (g)C6-10แอริล-อะมิโนคาร์บอนิล ซึ่งเลือกถูกแทนที่โดย C, แอลคิล ซึ่งเลือกถูก แทนที่โดยหมู่แทนที่ 1 ถึง 3 หมู่ ที่เลือกจาก เฮโลเจนอะตอม และ ไซยาโน (h)คาร์บอกซิ, และ (i)ไนโตร, (2)มอนอไซคลิค แอโรแมทิคเฮเทอโรไซเคิล ซึ่งเลือกถูกแทนที่โดยหมู่แทนที่ 1 ถึง 3 หมู่ที่เลือกจาก (a)เฮโลเจน อะตอม, และ (b)C6-10 แอริล-คาร์บอนิลอะมิโน ซึ่งเลือกถูกแทนที่โดย C1-4 แอลคิล ซึ่งเลือกถูก แทนที่โดย เฮโลเจนอะตอม 1 ถึง 3 อะตอม, หรือ (3)ฟิวส์แอโรแมทิคเฮเทอโรไซเคิล ซึ่งเลือกถูกแทนที่โดยหมู่แทนที่ 1 ถึง 3 หมู่ ที่เลือก จาก (a)C1-4แอลคิล, และ (b)C6-10 แอริลอะมิโน ซึ่งเลือกถูกแทนที่โดย C1-4 แอลคิล ซึ่งเลือกถูกแทนที่โดย เฮโลเจนอะตอม 1 ถึง 3 อะตอม. 11. สารประกอบที่เลือกจากหมู่ที่ประกอบด้วย: N-{3-[(2-{[2-(เมธิลอะมิโน)พริมิดิน-4-อิล อะมิโน) อิมิดาโซ[1,2-6]พริแดซิน-6-อิล ออกซิ เฟนิล)-3-(ไทรฟลูออโรเมธิล)เบนแซมีด; N-12-คลอโร-5-((2-((ไซโคลโพรพิลคาร์บอนิล)อะมิโน]อิมิดาโซ[1,2-5] พิริแดซิน-6-อิล) ออกซิ เฟนิล)-1,3-ไดเมธิล-1H พราโซล-5-คาร์บอกแซมด N-5-((2-((ไซโคลโพรพิลคาร์บอนิล อะมิโน]อิมิดาโซ[1,2-5] พิริแดซิน-6-อิล ออกซิ)-2- เมธิลเฟนิล)-1,3- ไดเมธิล-1H-พิราโซล-5-คาร์บอกแซมด N-13-((2-(ไซโคลโพรพิลคาร์บอนิล อะมิโน]อิมิดาโซ[1,2-6]พิริแดซิน-6-อิล ออกซิ เฟนิล) 2,4-ไดเมธิล-1,3-ไธแอโซล-5-คาร์บอกแซมด N-3-((2-((ไซโคลโพรพิลคาร์บอนิล อะมิโน]อิมิดาโซ[1,2-5 พิริแดซิน-6-อิล ออกซิเฟนิล) 2,5-ไดเมธิล-1,3-ออกซาโซล-4-คาร์บอกแซมีด N-5-((2-((ไซโคลโพรพิลคาร์บอนิล อะมิโน]อิมิดาโซ[1,2-5] พิริแดซิน-6-อิล) ออกซิ)-2- ฟลูออโรเฟนิล)-1,3- ไดเมธิล-1H-พิราโซล-5-คาร์บอกแซมด N-[3-({2-[(N,N-ไดเมธิลไกลซิล)อะมิโนอิมิดาโซ[1,2-5] พิริแดซิน-6-อิล ออกซิ เฟนิล)-1,3- ไดเมธิล-1H-พิราโซล-5-คาร์บอกแซมด N-13-12-[(ไซโคลโพรพิลคาร์บอนิล)อะมิโนอิมิดาโซ[1,2-6]พิริแดซิน-6-อิล ซัลฟานิล) เฟนิล)-1,3-ไดเมธิล-1H-พิราโซล-5-คาร์บอกแซมด N-5-((2-(ไซโคลโพรพิลคาร์บอนิล อะมิโน]อิมิดาโซ[1,2-5] พิริแดซิน-6-อิล ออกซิ)-2- ฟลูออโรเฟนิล)-1-เอธิล-3-เมธิล-1H-พิราโซล-4-คาร์บอกแซมด N-13-((2-((ไซโคลโพรพิลคาร์บอนิล)อะมิโน]อิมิดาโซ[1,2-5] พิริแดซิน-6-อิล ออกซิ เฟนิล เบนแซมค; N-5-((2-((ไซโคลโพรพิลคาร์บอนิล)อะมิโน]อิมิดาโซ[1,2-5]พิริแดซิน-6-อิล ออกซิ)-2- ฟลูออโรเฟนิล)-1,3-ไดเมธิล-1H-พิราโซล-4-คาร์บอกแซมต N-5-((2-((ไซโคลโพรพิลคาร์บอนิล)อะมิโน]อิมิดาโซ[1,2-5] พิริแดซิน-6-อิล ออกซิ)-2- ฟลูออโรเฟนิล)-1-เอธิล-1H-พีราโซล-5-คาร์บอกแซมด N-5-((2-((ไซโคลโพรพิลคาร์บอนิล)อะมิโน]อิมิดาโซ[1,2-6]พิริแดซิน-6-อิลออกซิ)-2- ฟลูออโรเฟนิล)-3-เมธอกซิ-1-เมธิล-1H-พิราโซล-5-คาร์บอกแซมด N-[5-({2-[(ไซโคลโพรพิลคาร์บอนิล)อะมิโน]อิมิดาโซ[1,2-b]พิริแคซิน-6-อิล ออกซี-2- ฟลูออโรเฟนิล)-3-เอธิล-1-เมธิล-1H-พิราโซล-5-คาร์บอกแซมีต N-2-คลอโร-5-((2-(ไซโคลโพรพิลคาร์บอนิล)อะมิโนอิมิดาโซ(1,2-3พิริแคซิน-6-อิล) ออกซิเเฟนิล)-1-เอธิล-3-เมธิล-1H-พีราโซล-4-คาร์บอกแซมีค; N-5-((2-(ไซโคลโพรพิลคาร์บอนิล อะมิโน อิมิดาโซ[1,2-5] พิริแดซิน-6-อิล ออกซิ)-2- ฟลูออโรเฟนิล-1-เมธิล-1H พราโซล-5-คาร์บอกแซมต N-5-((2-(ไซโคล โพรพิลคาร์บอนิล อะมิโน อิมิดาโซ[1,2-5 พิริแคซิน-6-อิล ออกซิ)-2- ฟลูออโรเฟนิล)-2,4-ไดเมธิล-1,3-ออกซาโซล-5-คาร์บอกแซมต N-[5-((2-((ไซโคลโพรพิลคาร์บอนิล อะมิโน อิมิดาโซ[1,2-5] พิริแดซิน-6-อิล ออกซิ)-2- ฟลูออโรเฟนิล]-2-เอริล-4-เมธิล-1,3-ออกซาโซล-5-คาร์บอกแซมด; N-13-((2-(ไซโคล โพรพิลคาร์บอนิล อะมิโน อิมิดาโซ[1,2-5] พิริแดน-6-อิล) ออกซิเฟนิล) 3-(ไทรฟลูออโรเมธิล)เบนแซมต 3-41-ไซยาโน-1-เมธิลเอธิล)-N-5-((2-(ไซโคลโพรพิลคาร์บอนิล อะมิโน]อิมิดาโซ[1,2-b] พิริแดชิน-6-อิล ออกซิ)-2-เมโลเฟนิล)เบนแซมิด N-{3-({2-[(N,N-ไดเมธิลไกลซิล)อะมิโน) อิมิดาโซ[1,2-5] แดซิน-6-อิล ออกซิ เฟนิล)-3- (ไทรฟลูออโรเมธิล)เบนแซมค N-13-((2-(ไซโคลโพรพิลคาร์บอนิล อะมิโน อิมิดาโซ[1,2-5) พิริแดน 6 อิล) ไธโอ)เฟนิล) 3- (ไทรฟลูออโรเมธิล) บนแซมีด, และ N-{6-[3-({[3-(ไทรฟลูออโรเมธิล)เฟนิล)คาร์บาโมอิล) อะมิโน เฟนอกซิอิมิดาโซ[1,2-b] พิริแดซิน-2-อิล ไซโคลโพรเพนคาร์บอกแซมีด, หรือเกลือของสารนั้น 12.สารประกอบของข้อถือสิทธิข้อ 1, ซึ่งเป็นสารประกอบของสูตร (III): (สูตรเคมี) (III) ซึ่ง วง Yb คือ หมู่ไซคลิคซึ่งถูกแทนที่โดยอะมิโนซึ่งเลือกถูกแทนที่ ซึ่งหมู่ไซคลิกเลือกถูก แทนที่ถูกแทนที่เพิ่มเติม: Xb คือ -O-, -S, S(O-, -S(O),- หรือ -NR (ซึ่ง R คือ ไฮโดรเจนอะตอม หรือหมู่แทนที่; R คือ ไฮโดรเจนอะตอม หรือหมู่แทนที่ (ซึ่งมีข้อกําหนดคือ อะมิโนซึ่งเลือกถูกแทนที่นั้น ไม่รวมถึง); R” คือ ไฮโดรเจนอะตอม หรือหมู่แทนที่; R” คือ ไฮโดรเจนอะตอม หรือหมู่แทนที่; R” คือ ไฮโดรเจนอะตอม หรือหมู่แทนที่; ซึ่งมีข้อกําหนดคือ เอริล 6-(4-แอ แทมิโตเฟนอก อิมิดาโซ[1,2-6] แคซีน-2-คาร์บอกซิเลท, เอธิล 6-4-(4-แอซิทิลพิเพอแรซิน--อิล เฟนอก อิมิดาโซ[1,2-6) ริ ต น-2-คาร์บอกซิเลท, N-[1-(อิมิดาโซ[1,2-6)พิริแคน-6-อีลอะมิโน)-2,5-ไดออกโซ-1,2,5,6,7,8-เฮกซะไฮโดรควิโน ลัน-3-อิล)เบนแซมด, N-1-(อิมิดาโซ(1,2-5] แคน-6-อีลอะมิโน)-7,7-ไดเมธิล-2,5-ไดออกโซ-1,2,5,6,7,8- เฮกซะ ไฮโดรควิโนลิน-3-อิล เบนแซมด, N-[1-(อิมิดาโซ[1,2-5]พิริแดน-6-อิลอะมิโน) -2,5-ไดออกโซ-2,5,6,7-เททระไฮโดร-1H- ไซโคลเพนทะ[b] ริน-3-อิล]เบนแซมีด, N-1-(อิมิดาโซ[1,2-5] แดซิน-6-อิลอะมิโน)-7-เมธิล-2,5-ไดออกโซ-1,2,5,6,7,8-เฮกซะ ไฮโดรควิโนลิน-3-อิล)เบนแซมต N-[(5E)-5-(อิมิดาโซ[1,2-b]พริแตซิน-6-บิลไฮตราโซโน)-7-เมธิล-2-ออกโซ-44,5,6,7,8,82- เฮกซะไฮโดร-2H-โครเมน-3-อิล)เบนแซต, 4-เมธอกซิเบนซิล (6R,7R)-3-(อิมิดาโซ[1,2-6]พริแดซิน-6-อิลไธโอ)-8-ออกโซ-7-[(เฟนิล แอซิทิล)อะมิโน)-5-ไธอะ-1-แอซ ไบไซโคล[4.2.0]ออก -2-อีน-2-คาร์บอกซิเลท, 4-[(3-เมธอกซี-2-เฟนิลอิมิดาโซ[1,2-5 พิริแดน-6-อิล)ไธโอ]-N,N-ไดเมโลแอนลีน, 3-เมธอก -6-3-ไนโตรเฟนอกซิ)-2-เฟนิลอิมิดาโซ[1,2-5) ริแดน, 3-[(3-เมธอกซี-2-เฟนิลอิมิดาโซ(1,2-5] แดน-6-อิล)ออกซิแอนลีน,และ 3-[(3-เมธอกซี-2-เฟนิลอิมิดาโซ[1,2-5] พิริแดซิน-6-อิล)ออกซิ]-N,N-ไดเมธิลแอนลีน ไม่ รวมถึง, หรือเกลือของสารนั้น 13. โพรดรักของสารประกอบของข้อถือสิทธิข้อ 1 14.สารเภสัชกรรมซึ่งประกอบรวมด้วยสารประกอบของข้อถือสิทธิข้อ 1 หรือโพรดรัก ของสารนั้น 15.สารเภสัชกรรมของข้อถือสิทธิข้อ14, ซึ่งเป็นสารยับยั้งไคเนส 16. สารเภสัชกรรมของข้อถือสิทธิข้อ 14, ซึ่งเป็นสารยับยั้งรีเซพเตอร์ของแฟคเตอร์การ เจริญเติบโตของเนื้อเยื่อบุผิวโพรงหลอดเลือด (VEGFR)2 17. สารเภสัชกรรมของข้อถือสิทธิข้อ 14, ซึ่งเป็นสารยับยั้งรีเซพเตอร์ของแฟคเตอร์การ เจริญเติบโตของเนื้อเยื่อบุผิวโพรงหลอดเลือด (VEGFR) 2 18. สารเภสัชกรรมของข้อถือสิทธิข้อ 14, ซึ่งเป็นสารยับยั้งรีเซพเตอร์ของแฟคเตอร์การ เจริญเติบโตที่ได้จากเกล็ดเลือด (PDGFR). 19. สารเภสัชกรรมของข้อถือสิทธิข้อ 14, ซึ่ง คือ สารยับยั้ง Raf 20.สารเภสัชกรรมของข้อถือสิทธิข้อ 14, ซึ่งเป็นสารยับยั้ง แองจิโอเจเนซิส 21.สารเภสัชกรรมของข้อถือสิทธิข้อ 14, ซึ่งเป็นสารสําหรับป้องกัน หรือรักษามะเร็ง 22.สารเภสัชกรรมของข้อถือสิทธิข้อ 14, ซึ่งเป็นสารยับยั้งการเจริญเติบโตของมะเร็ง 23.สารเภสัชกรรมของข้อถือสิทธิข้อ 14, ซึ่งเป็นสารหยุดการลุกลามของมะเร็ง 24.วิธีสําหรับป้องกันมะเร็ง ซึ่งประกอบรวมด้วยการให้ปริมาณที่มีผลของสารประกอบ ของสูตร (I): (สูตรเคมี)(I) ซึ่ง วง Y คือหมู่ไซคลิคซึ่งเลือกถูกแทนที่; X คือ -O-, -S-, -S(O)-, -S(O),- หรือ -NR- (ซึ่ง R คือ ไฮโดรเจน อะตอม หรือหมู่แทนที่) R คือ ไฮโดรเจนอะตอม หรือหมู่แทนที่ R คือ ไฮโดรเจนอะตอม หรือหมู่แทนที่ R” คือ ไฮโดรเจนอะตอม หรือหมู่แทนที่ R" คือ ไฮโดรเจนอะตอม หรือหมู่แทนที่ ซึ่งมีข้อกําหนดคือ เมื่อ R ไม่ใช่อะมิโนซึ่งเลือกถูกแทนที่, วง Y คือ หมู่ไซคลิคซึ่งถูกแทนที่โดยอะมิโนซึ่งเลือก ถูกแทนที่ ซึ่งหมู่ไซคลิกเลือกถูกแทนที่เพิ่มเติม, และซึ่ง เมธิล [6-(เฟนิลไธโอ) อิมิดาโซ[1,2-5] แดซิน-2-อิล คาร์บาเมท, เมธิล [6-(เฟนิลซัลฟินิล) อิมิดาโซ[1,2-5] พิริแดซิน-2-อิล คาร์บาเมท, เอธิล 6-(4-แอซิแทมิโตเฟนอก อิมิดาโซ[1,2-5] แดซีน-2-คาร์บอกซิเลท, เอธิล 6-4-(4-แอซิทิลพิเพอแรซิน-1-อิล เฟนอกซิอิมิดาโซ[1,2-5] พิริแดน-2-คาร์บอกซิเลท, N-[1-(อิมิดาโซ[1,2-6] แดซิน-6-อิลอะมิโน)-2,5-ไดออกโซ-1,2,5,6,7,8 เฮกซะไฮโดรควิโน ลิน-3-อิล)เบนแซมด, N-1-(อิมิดาโซ[1,2-b]พิริแดซิน-6-อิลอะมิโน)-7,7-ไดเมธิล-2,5-ไดออกโซ-1,2,5,6,7,8- เฮกซะไฮโดรควิโนลิน-3-อิล)เบนแซมีด, N-1-(อิมิดาโซ[1,2-5] พิริแดซิน-6-อิลอะมิโน)-2,5-ไดออกโซ-2,5,6,7-เททระไฮโดร-1H- ไซโคลเพนทะ[b]พริดิน-3-อิล)เบนแซมีด, N-[1-(อิมิดาโซ[1,2-b]พิริแดซิน-6-อิลอะมิโน)-7-เมธิล-2,5-ไดออกโซ-1,2,5,6,7,8- เฮกซะไฮโดรควิโนลิน-3-อิล)เบนแซมต N-[(5E)-5-(อิมิดาโซ[1,2-b]พิริแดซิน-6-อิล ไฮดรา โซโน)-7-เมธิล-2-ออกโซ-44,5,6,7,8,8a- เฮกซะไฮโดร-2H-โครเมน-3-อิล เบนแซค, 4-เมธอกซิเบนซิล (6R 7R)-3-(อิมิดาโซ[1,2-6]พิริแคซิน-6-อิลไธโอ)-8-ออกโซ-7-[(เฟนิลแอ ซิทิล)อะมิโน]-5-ไธอะ-1-แอซาไบไซโคล[4.2.0]ออกท์-2-จีน-2-คาร์บอกซิเลท, 4-[(3-เมธอกซี-2-เฟนิลอิมิดาโซ[1,2-5]พิริแดซิน-6-อิล)ไธโอ]-N, N-ไดเมธิลแอนลีน, 3-เมธอกซิ-6-(3-ไนโตรเฟนอกซ์)-2-เฟนิลอิมิดาโซ[1,2-5] พิริแดน, 3-[(3-เมธอกซี-2-เฟนิลอิมิดาโซ[1,2-6]พิริแคซีน-6-อิล ออกซิแอนลีน, และ 3-[(3-เมธอกซี-2-เฟนิลอิมิดาโซ[1,2-6]พิริแดซิน-6-อิล ออกซิ]-N,N-ไดเมธิลแอนลีน ไม่รวมถึง, หรือเกลือของสารนั้น หรือโพรครักของสารนั้น แก่สัตว์เลี้ยงลูกด้วยนม, 25. การใช้สารประกอบของสูตร (1) สําหรับการเตรียมสารสําหรับป้องกันหรือรักษา มะเร็ง: (สูตรเคมี) (I) ซึ่ง วง Y คือหมู่ไซคลิคซึ่งเลือกถูกแทนที่; X คือ -O-, S-, S(O)-, -S(O),- หรือ -NR- (ซึ่ง R คือ ไฮโดรเจนอะตอม หรือหมู่แทนที่) R คือ ไฮโดรเจนอะตอม หรือหมู่แทนที่ R คือ ไฮโดรเจนอะตอม หรือหมู่แทนที่ R คือ ไฮโดรเจนอะตอม หรือหมู่แทนที่ R คือ ไฮโดรเจนอะตอม หรือหมู่แทนที่ ซึ่งมีข้อกําหนดคือ เมื่อ R ไม่ใช่อะมิโนซึ่งเลือกถูกแทนที่, วง Y คือ หมู่ไซคลิคซึ่งถูกแทนที่โดยอะมิโนซึ่งเลือก ถูกแทนที่, ซึ่งหมู่ไซคลิกเลือกถูกแทนที่เพิ่มเติม, และซึ่ง เมธิล [6-(เฟนิลไธโอ อิมิดาโซ[1,2-b]พิริแดซิน-2-อิล คาร์บาเมท เมธิล [6-(เฟนิลซัลฟินิล)อิมิดาโซ[1,2-6 พิริแดซิน-2-อิล คาร์บาเมท, เอธิล 6-(4-แอซแทมิโคเฟนอกซ์ อิมิดาโซ[1,2-5]พิริแคซีน-2-คาร์บอกซิเลท, เอธิล 6-[4-(4-แอซิทิลพิเพอแรซิน-1-อิล เฟนอกซิ อิมิดาโซ[1,2-b] พิริแดซีน-2-คาร์บอกซิเลท, N-[1-(อิมิดาโซ[1,2-b]พิริแคน-6-อิลอะมิโน)-2,5-ไดออกโซ-1,2,5,6,7,8-เฮกซะไฮโดรควิโน ลิน-3-อิล เบนแซมีด, N-[1-(อิมิดาโซ[1,2-5] แดซิน-6-อิลอะมิโน 7,7- ไดเมธิล-2,5-ไดออกโซ-1,2,5,6,7,8- เฮกซะไฮโดรควิโนลิน-3-อิล เบนแซค, N-[1-(อิมิดาโซ[1,2-5] แดซิน-6-อิลอะมิโน -2,5-ไดออกโซ-2,5,6,7-เททระไฮโดร-1H- ไซโคลเพนทะ [b]พริดิน-3-อิล)เบนแซมด, N-1-(อิมิดาโซ[1,2-5]พิริแดซิน-6-อิลอะมิโน)-7-เมธิล-2,5-ไดออกโซ-1,2,5,6,7,8- เฮกซะไฮโดรควิโนลิน-3-อิล เบนแซมด N-[(5E)-5-(อิมิดาโซ[1,2-b]พิริแดซิน-6-อิลไฮดรา โซโน)-7-เมธิล-2-ออกโซ-4a,5,6,7,8,8a- เฮกซะไฮโดร-2H-โครเมน-3-อิล เบนแซค, 4-เมธอกซิเบนซิล (6R,7R)-3-(อิมิดาโซ[1,2-5]พิริแดซิน-6-อิลไธโอ)-8-ออกโซ-7-[(เฟนิล แอซิทิล)อะมิโน]-5-ไธอะ-1-แอซาไบไซโคล[4.2.0]ออกท์-2-อีน-2-คาร์บอกซิเลท, ไม่รวมถึง, 4-[(3-เมธอกซี-2-เฟนิลอิมิดาโซ[1,2-6]พิริแดซิน-6-อิล) ไธโอ]-N,N-ไดเมธิลแอนลีน, 3-เมธอกซิ-6-(3-ไนโตรเฟนอกซ์)-2-เฟนิลอิมิดาโซ[1,2-b]พิริแคซีน,2. Compounds of claim 1, which are represented by the formula (II): (chemical formula) (II) where the ring Ya is the selectively substituted cyclic group; Xa is -O-, -S-, -S(O)-, -S(O)2- or -NRa- (where Ra is the hydrogen atom or substituent); R1a is the selectively substituted amino group; R2a is the hydrogen atom or substituent; R3a is the hydrogen atom or substituent; R4a is the hydrogen atom or substituent; which are specified as methyl [6-(phenylthioimidazo[1,2-5] piridazine-2-yl carbamate and methyl [6-(phenylsulfinyl)imidazo[1,2-5] casein-2-yl carbamate, excluding or salts of that compound. 3. Compounds of claim 2, where R1a is (1) amino, (2) selectively substituted alkylcarbonylamino, (3) selectively substituted alkenylcarbonylamino, (4) selectively substituted alkinylcarbonylamino, (5) selectively substituted cycloalkylcarbonylamino, (6) selectively substituted cycloalkyl-alkylcarbonylamino, (7) selectively substituted hexacyclic-carbonylamino, (8) selectively substituted aminocarbonylamino, (9) selectively substituted alkoxycarbonylamino, (10) selectively substituted alkylsulfonylamino, (11) selectively substituted cycloalkylsulfonylamino, (12) selectively substituted arylamino, or (13) Heterocyclylamino selected to be substituted 4. Compound of claim 2, in which R1a is (1) amino, (2) C1-4 alkyl-carbonylamino Which are replaced by 1 to 3 substituents chosen from (a) halogen atoms, (b) hydroxyl, (c) C1–4 alkoxy, (d) C1-4 alkyl-carbonyloxy, (e) C1-4 alkylamino, (f) di-C1-4 alkylamino, (g) C1-4 alkylsulfonyl, and (h) a 6-member heterocyclic group chosen to have 1 to 3 C1-4 alkyl groups, (3) C2-4 alkenyl-carbonylamino chosen to have C1-4 alkoxy, (4) C2-4 alkinyl-carbonylamino, (5) C3-6 cycloalkyl-carbonylamino. (6) C3-6 cycloalkyl-C1-4 alkyl-carbonylamino, (7) heterocyclyl-carbonylamino 6-member type which is replaced by 1 to 3 substituents selected from (a) halogen atoms, (b) hydroxyl, (c) C1-4 alkyl selected with hydroxyl, (d) C1-4 alkoxy, (e) C1-4 alkoxy-carbonyl, and (f) C1-4 alkyl-carbonyloxy, (6) C3-6 cycloalkyl-C1-4 alkyl-carbonylamino, (7) heterocyclyl-carbonylamino 6-member type which is replaced by 1 to 3 substituents selected from (a) halogen atoms, (b) cyano, and (c) C1-4 alkyl selected with 1 to 3 halogen atoms, (8) aminocarbonylamino. which are replaced by 1 or 2 substituents chosen from (a)C1-4 alkyls chosen with 1 to 3 C1-4 alkoxys chosen with 1 to 3 hydroxyl groups, and (b)C1-4 alkoxy, (9) C1-4 alkoxy-carbonylamino which are replaced by 1 to 3 halogen atoms, (10) C1-4 alkylsulfonylamino, (11) C3-6 cycloalkylsulfonylamino, (12)C6-10 arylamino, or (13) heterocyclylamino. Which is selectively replaced by 1 to 3 substituents chosen from (a) halogen atoms, and (b) C1-4 alkylamino. 5. Compound of claim 2, where R2a is a hydrogen atom. 6. Compound of claim 2, where R3a is a hydrogen atom. 7. Compound of claim 2, where R4a is a hydrogen atom. 8. Compound of claim 2, where Xa is -O-, -S- or -NH-. 9. Compound of claim 2, where the Ya ring is selectively replaced by an aromatic hydrocarbon group or a selectively replaced aromatic heterocyclic group. 10. Compounds of claim 2, in which the Ya ring is (1) C6-10 aryl which is substituted by 1 to 3 substituents chosen from (a) halogen atoms, (b) C1-4 alkyl, (c) C1-4 alkoxy, (d) amino which is substituted by a substituent chosen from (i) C1-4 alkyl which is substituted by a 5-member heterocyclic aromatic group which is substituted by 1 to 3 C1-4 alkyl groups, (ii) C1-4 alkyl-carbonyl which is substituted by 1 to 3 substituents chosen from (i’) hydroxyl, (ii’) C1-4 alkylsulfonyl, and (iii’) a 6-member heterocyclic aromatic group, (iii) C2-4 alkenyl-carbonyl. (iv) C2-4 cycloalkyl-carbonyl, which is selectively replaced by C6-10 aryl, (v) C3-6 cycloalkyl-carbonyl, (vi) C3-6 cycloalkenyl-carbonyl, (vii) C6-10 aryl-carbonyl These are replaced by one to three substituents chosen from (i’) halogen atoms, (ii’) C1-4 alkyls replaced by one to three substituents chosen from halogen, cyano, hydroxyl, and C3-6 cycloalkyls, (iii’) C3-6 cycloalkyls replaced by cyano, (iv’) C1-4 alkoxys replaced by one to five halogen atoms, (v’) C1-4 alkoxy-carbonyls, and (vi’) five or six-member heterocyclic groups replaced by cyano or oxo, (viii) five or six-member heterocyclic-carbonyls with one to three heteroatoms chosen from oxygen, sulfur, and nitrogen atoms as ring components. Apart from the carbon atom, which is selectively replaced by substituents 1 to 3 selected from (i') halogen atom, (ii’) C1-4 alkyl which is selectively replaced by substituents 1 to 3 selected from halogen atom, cyano, hydroxyl and C1-4 alkoxy, (iii’) C6-10 aryl, (iv’) C6-10 aryl-C1-4 alkyl, (v') C1-4 alkoxy which is selectively replaced by C1-4 alkoxy, (vi’) C1-4 alkylsulfonyl, (vii’) C1-4 alkyl-carbonyl, and (viii’) oxo, (ix) aromatic fuse heterocyclic-carbonyl, (x) C1-4 alkyl-aminocarbonyl, (xi) C. (xii)C1-4 alkoxy-aminocarbonyl, (xiii)heterocyclic-aminocarbonyl 5-member substituents chosen by 1 to 3 substituents of C, alkyl and C.aryl, (xiv)aminothiocarbonyl. (xv) five-member aromatic heterocyclic-sulfonyls which are selectively replaced by 1 to 3 C1-4 alkyl substituents, (e) C1-4 alkyl-aminocarbonyls which are selectively replaced by C6-10 aryl, (f) five-member heterocyclic-aminocarbonyls which are selectively replaced by 1 to 3 substituents selected from C, alkyl and C, aryl, (g) C6-10 aryl-aminocarbonyls which are selectively replaced by C, alkyl which are selectively replaced by 1 to 3 substituents selected from halogen atoms and cyano, (h) carboxy, and (i) nitro, (2) monocyclic aromatic heterocyclic which is replaced by 1 to 3 substituents chosen from (a) halogen atoms, and (b) C6-10 aryl-carbonylamino which is replaced by C1-4 alkyl which is replaced by 1 to 3 halogen atoms, or (3) fused aromatic heterocycle. Which are selectively replaced by 1 to 3 substituents chosen from (a)C1-4 alkyl, and (b)C6-10 arylamino, which are selectively replaced by C1-4 alkyl, which are selectively replaced by 1 to 3 halogen atoms. 11. Compounds selected from the group containing: N-{3-[(2-{[2-(methylamino)primidin-4-yl amino) imidazo[1,2-6]pridazin-6-yl oxyphenyl)-3-(trifluoromethyl)benzamide; N-12-chloro-5-((2-((cyclopropylcarbonyl)amino]imidazo[1,2-5]pridazin-6-yl) oxyphenyl)-1,3-dimethyl-1H prazole-5-carboxamide N-5-((2-((cyclopropylcarbonyl amino]imidazo[1,2-5]pyridazine-6-yl oxy)-2-methylphenyl)-1,3-dimethyl-1H-pyrazole-5-carboxamed N-13-((2-(cyclopropylcarbonyl amino]imidazo[1,2-6]pyridazine-6-yl oxyphenyl) 2,4-dimethyl-1,3-thiazole-5-carboxamed N-3-((2-((cyclopropylcarbonyl amino]imidazo[1,2-5]pyridazine-6-yl oxyphenyl) 2,5-dimethyl-1,3-oxazole-4-carboxamed N-5-((2-((cyclopropylcarbonyl amino]imidazo[1,2-5]pyridazin-6-yl) oxy)-2-fluorophenyl)-1,3-dimethyl-1H-pyrazole-5-carboxamed N-[3-({2-[(N,N-dimethylglycyl)aminoimidazo[1,2-5]pyridazin-6-yl oxyphenyl)-1,3-dimethyl-1H-pyrazole-5-carboxamed N-13-12-[(cyclopropylcarbonyl)aminoimidazo[1,2-6]pyridazin-6-yl sulfanyl) phenyl)-1,3-dimethyl-1H-pyrazole-5-carboxamed N-5-((2-(cyclopropylcarbonyl amino]imidazo[1,2-5]pyridazin-6-yl oxy)-2-fluorophenyl)-1,3-dimethyl-1H-pyrazole-4-carboxam; N-13-((2-((cyclopropylcarbonyl)amino]imidazo[1,2-5]pyridazin-6-yl oxyphenyl benzam; N-5-((2-((cyclopropylcarbonyl)amino]imidazo[1,2-5]pyridazin-6-yl oxy)-2-fluorophenyl)-1,3-dimethyl-1H-pyrazole-4-carboxam N-5-((2-((cyclopropylcarbonyl)amino]imidazo[1,2-5]pyridazin-6-yl oxy)-2-fluorophenyl)-1-ethyl-1H-pyrazole-5-carboxamate N-5-((2-((cyclopropylcarbonyl)amino]imidazo[1,2-6]pyridazin-6-yl oxy)-2-fluorophenyl)-3-methoxy-1-methyl-1H-pyrazole-5-carboxamate N-[5-({2-[(cyclopropylcarbonyl)amino]imidazo[1,2-b]pyridazin-6-yl oxy-2-fluorophenyl)-3-ethyl-1-methyl-1H-pyrazole-5-carboxamate N-2-chloro-5-((2-(cyclopropyl carbonyl)aminoimidazone(1,2-3pyricacin-6-yl)oxyphenyl)-1-ethyl-3-methyl-1H-prazole-4-carboxamic; N-5-((2-(cyclopropyl carbonyl aminoimidazone[1,2-5]pyricacin-6-yl oxy)-2-fluorophenyl-1-methyl-1H prazole-5-carboxamic; N-5-((2-(cyclopropyl carbonyl aminoimidazone[1,2-5 pyricacin-6-yl oxy)-2-fluorophenyl)-2,4-dimethyl-1,3-oxazole-5-carboxamic N-[5-((2-((cyclopropylcarbonyl amino imidazo[1,2-5] pyridazin-6-yl oxy)-2-fluorophenyl]-2-aryl-4-methyl-1,3-oxazole-5-carboxam; N-13-((2-(cyclopropylcarbonyl amino imidazo[1,2-5] pyridan-6-yl) oxyphenyl) 3-(trifluoromethyl)benzamt 3-41-cyano-1-methylethyl)-N-5-((2-(cyclopropylcarbonyl amino]imidazo[1,2-b] pyridazin-6-yl oxy)-2-melofenyl)benzamid N-{3-({2-[(N,N-dimethylglycyl)amino) imidazo[1,2-5] piridan-6-yl oxyphenyl)-3-(trifluoromethyl)benzamide N-13-((2-(cyclopropylcarbonyl amino imidazo[1,2-5) piridan 6-yl) thio)phenyl) 3-(trifluoromethyl) onzamed, and N-{6-[3-({[3-(trifluoromethyl)phenyl)carbamoyl) amino phenoxyimiidazo[1,2-b] piridan-2-yl cyclopropanecarboxamide, or salts of that substance. 12. The compound of claim 1, which is a compound of formula (III): (chemical formula) (III) where the ring Yb is a cyclic group which is replaced by a selectively replaced amino group which is further replaced: Xb is -O-, -S, S(O-, -S(O),- or -NR (where R is a hydrogen atom or substituent; R is a hydrogen atom or substituent (which is specified that the selectively replaced amino group is excluded); R” is a hydrogen atom or substituent; R” is a hydrogen atom or substituent; R” is a hydrogen atom or substituent; The specification is: aryl 6-(4-acetylpiracin--ylphenoximeidazo[1,2-6]casein-2-carboxylate, ethyl 6-4-(4-acetylpiracin--ylphenoximeidazo[1,2-6)ritin-2-carboxylate, N-[1-(imeidazo[1,2-6)pyrican-6-ylamino)-2,5-dioxo-1,2,5,6,7,8-hexahydroquinone. Lan-3-il)benzamed, N-1-(imidazo(1,2-5]can-6-ylamino)-7,7-dimethyl-2,5-dioxo-1,2,5,6,7,8-hexahydroquinolin-3-il benzamed, N-[1-(imidazo[1,2-5]pyridan-6-ylamino)-2,5-dioxo-2,5,6,7-tetrahydro-1H-cyclopenta[b]rin-3-il]benzamed, N-1-(imidazo[1,2-5]dacin-6-ylamino)-7-methyl-2,5-dioxo-1,2,5,6,7,8-hexahydroquinolin-3-il)benzamed N-[(5E)-5-(imidazo[1,2-b]pridacin-6-bilhitrasono)-7-methyl-2-oxo-44,5,6,7,8,82-hexahydro-2H-chromen-3-yl)benzate, 4-methoxybenzyl (6R,7R)-3-(imidazo[1,2-6]pridacin-6-ylthio)-8-oxo-7-[(phenyl acetyl)amino)-5-thia-1-ace bicyclo[4.2.0]ox-2-ene-2-carboxylate, 4-[(3-methoxy-2-phenylimidazo[1,2-5 Piridan-6-il)thio]-N,N-dimeloaline, 3-methoxy-6-3-nitrophenoxy)-2-phenylimidazo[1,2-5)ridan, 3-[(3-methoxy-2-phenylimidazo(1,2-5]dan-6-il)oxyoaline, and 3-[(3-methoxy-2-phenylimidazo[1,2-5]pyridazin-6-yl)oxy]-N,N-dimethylanline, excluding, or its salts; 13. Prodrug of the compound of claim 1; 14. Pharmaceutical compounds containing the compound of claim 1 or its prodrug; 15. Pharmaceutical compound of claim 14, which is a kinase inhibitor; 16. Pharmaceutical compound of claim 14, which is an inhibitor of the vascular endothelial growth factor (VEGFR)2 receptor; 17. Pharmaceutical compound of claim 14, which is an inhibitor of the vascular endothelial growth factor (VEGFR)2 receptor; 18. Pharmaceutical compound of claim 14, which is an inhibitor of the vascular endothelial growth factor (VEGFR)2 receptor. 19. Pharmaceutical substance of claim 14, which is a Raf inhibitor. 20. Pharmaceutical substance of claim 14, which is an angiogenesis inhibitor. 21. Pharmaceutical substance of claim 14, which is a substance for the prevention or treatment of cancer. 22. Pharmaceutical substance of claim 14, which is a substance for the inhibition of cancer growth. 23. Pharmaceutical substance of claim 14, which is a substance for the inhibition of cancer progression. 24. Method for the prevention of cancer, which includes the administration of an effective dose of a compound of formula (I): (chemical formula)(I) where ring Y is a selectively substituted cyclic group; X is -O-, -S-, -S(O)-, -S(O),- or -NR- (where R is a hydrogen atom or substituent). R is a hydrogen atom or substituent. R is a hydrogen atom or substituent. R” is a hydrogen atom or substituent. R" is a hydrogen atom or substituent. The definition is that R is not a selectively substituted amino acid, the Y ring is the cyclic group substituted by the selectively substituted amino acid to which the cyclic group is further substituted, and that methyl [6-(phenylthio) imidazo[1,2-5] dazine-2-yl carbamate, methyl [6-(phenylsulfinyl) imidazo[1,2-5] pyridazine-2-yl carbamate, ethyl 6-(4-acetamitophenoc imidazo[1,2-5] dazine-2-carboxylate, ethyl 6-4-(4-acetylpiracin-1-yl Phenoxyimidazone[1,2-5] piridan-2-carboxylate, N-[1-(imidazone[1,2-6] dacin-6-ylamino)-2,5-dioxo-1,2,5,6,7,8 hexahydroquinone Hexahydroquinolin-3-il)benzamed, N-1-(imidazo[1,2-b]pyridacin-6-ilamino)-7,7-dimethyl-2,5-dioxo-1,2,5,6,7,8- hexahydroquinolin-3-il)benzamed, N-1-(imidazo[1,2-5]pyridacin-6-ilamino)-2,5-dioxo-2,5,6,7-tetrahydro-1H- cyclopenta[b]pridin-3-il)benzamed, N-[1-(imidazo[1,2-b]pyridacin-6-ilamino)-7-methyl-2,5-dioxo-1,2,5,6,7,8- hexahydroquinolin-3-il)benzamed N-[(5E)-5-(imidazo[1,2-b]pyridacin-6-il hydra sono)-7-methyl-2-oxo-44,5,6,7,8,8a- hexahydro-2H-chromen-3-il benzac, 4-methoxybenzyl (6R 7R)-3-(imidazo[1,2-6]pyridacin-6-ilthio)-8-oxo-7-[(phenylae Cetyl)amino]-5-thia-1-azabicclone[4.2.0]oct-2-gene-2-carboxylate, 4-[(3-methoxy-2-phenylimidazo[1,2-5]pyridazine-6-yl)thio]-N, N-dimethylanline, 3-methoxy-6-(3-nitrophenox)-2-phenylimidazo[1,2-5]piridan, 3-[(3-methoxy-2-phenylimidazo[1,2-6]pyricazine-6-yl oxyanline, and 3-[(3-methoxy-2-phenylimidazo[1,2-6]pyridazine-6-yl oxy]-N,N-dimethylanline excluded, or salts of that substance. or procrastination of that substance to mammals, 25. Use of compounds of formula (1) for the preparation of substances for the prevention or treatment of cancer: (chemical formula) (I) where the Y ring is the selectively substituted cyclic group; X is -O-, S-, S(O)-, -S(O),- or -NR- (where R is a hydrogen atom or substituent group) R is a hydrogen atom or substituent group R is a hydrogen atom or substituent group R is a hydrogen atom or substituent group where it is specified that when R is not a selectively substituted amino, the Y ring is the cyclic group which is replaced by a selectively substituted amino, in which an additional selectively substituted cyclic group is replaced, and in which methyl [6-(phenylthioimidazo[1,2-b]pyridazin-2-yl carbamate methyl [6-(phenylsulfinyl)imidazo[1,2-6 Piridacin-2-il carbamate, ethyl 6-(4-astamicophenox) Imidazone[1,2-5]pyridazine-2-carboxylate, ethyl 6-[4-(4-acetylpiperacin-1-yl phenoxyimidazo[1,2-b]pyridazine-2-carboxylate, N-[1-(imidazo[1,2-b]pyrican-6-yl amino)-2,5-dioxo-1,2,5,6,7,8-hexahydroquinolin-3-yl benzamide, N-[1-(imidazo[1,2-5]dacin-6-yl amino 7,7-dimethyl-2,5-dioxo-1,2,5,6,7,8-hexahydroquinolin-3-yl benzac, N-[1-(imidazo[1,2-5] Piridecin-6-ylamino-2,5-dioxo-2,5,6,7-tetrahydro-1H-cyclopenta [b]pridin-3-yl)benzam, N-1-(imidazo[1,2-5]pyridacin-6-ylamino)-7-methyl-2,5-dioxo-1,2,5,6,7,8-hexahydroquinolin-3-yl benzam N-[(5E)-5-(imidazo[1,2-b]pyridacin-6-ylhydrasono)-7-methyl-2-oxo-4a,5,6,7,8,8a-hexahydro-2H-chromen-3-yl benzac, 4-methoxybenzyl (6R,7R)-3-(imidazo[1,2-5]pyridacin-6-ilthio)-8-oxo-7-[(phenyl acetyl)amino]-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylate, excluding, 4-[(3-methoxy-2-phenylimidazo[1,2-6]pyridacin-6-il)thio]-N,N-dimethylanlene, 3-methoxy-6-(3-nitrophenox)-2-phenylimidazo[1,2-b]pyricazine, 3-[(3-เมธอกซี-2-เฟนิลอิมิดาโซ[1,2-5]พิริแตน-6-อิล ออกซิแอนลีน, และ 3-[(3-เมธอกซี-2-เฟนิลอิมิดาโซ[1,2-5] พิริแดน-6-อิล)ออกซิ]-N, N-ไดเมธิลแอนลีน หรือเกลือของสารนั้น หรือโพรดรักของสารนั้น 26. N-3-((2-(2-เมธิลอะมิโน พริมิดิน-3-[(3-methoxy-2-phenylimidazo[1,2-5]pyridan-6-yl oxyanline, and 3-[(3-methoxy-2-phenylimidazo[1,2-5]pyridan-6-yl)oxy]-N, N-dimethylanline or a salt of that substance or a product of that substance 26. N-3-((2-(2-methylamino primidin- 4-อิล อะมิโน) อิมิดาโซ[1,2-5] พิริแดซิน-6-อิล) ออกซิเฟนิล)-3- (ไทรฟลูออโรเมธิล)เบนแซมีด หรือเกลือของสารนั้น 27. N-2-คลอโร-4-yl amino) imidazo[1,2-5] pyridazin-6-yl) oxyphenyl)-3-(trifluoromethyl)benzamide or its salts 27. N-2-chloro- 5-((2-((ไซโคลโพรพิลคาร์บอนิล)อะมิโน]อิมิดาโซ[1,2-5] พิริแดซิน-5-((2-((cyclopropylcarbonyl)amino]imidazone[1,2-5]pyridazin- 6- อิล ออกซิ เฟนิล)-1,3-ไดเมธิล-1H-พิราโซล-5-คาร์บอกแซมีด หรือเกลือของสารนั้น 28. N-5-((2-(ไซโคลโพรพิลคาร์บอนิล อะมิโน]อิมิดาโซ[1,2-5]พิริแดซิน-6-อิล) ออกซิ)-2-เมธิลเฟนิล]-1,3-ไดเมธิล-1H-พิราโซล-5-คาร์บอกแซมีด หรือเกลือของสารนั้น 29.N-3-((2-(ไซโคลโพรพิลคาร์บอนิล)อะมิโน]อิมิดาโซ[1,2-6]พิริแดซิน-6-อิล) ออกซิเฟนิล)-2,4-ไดเมธิล-1,3-ไธแอโซล-5-คาร์บอกแซมีด หรือเกลือของสารนั้น 30.N-3-((2-((ไซโคลโพรพิลคาร์บอนิล)อะมิโน]อิมิดาโซ[1,2-5]พิริแดซิน-6-อิล) ออกซิเฟนิล)-2,5-ไดเมธิล-1,3-ออกซาโซล-4-คาร์บอกแซมด หรือเกลือของสารนั้น 31.N-5-((2-((ไซโคลโพรพิลคาร์บอนิล)อะมิโน]อิมิดาโซ[1,2-5]พิริแดซิน-6-อิล) ออกซิ)-2-ฟลูออโรเฟนิล)-1,3-ไดเมธิล-1H-พิราโซล-5-คาร์บอกแซมีด หรือเกลือของสารนั้น 32.N-[3-{{2-[(N,N-ไตเมโลไกลซิล)อะมิโน ชิมิดาโซ[1.2-b] แดซิน-6-อิล ออก เฟนิล)-1,3-ไดเมโล-1H-พีราโซล-5-คาร์บอกแซมด หรือเกลือของสารนั้น 33.N-3-((2-(ไซโคลโพรพิลคาร์บอนิล อะมิโน มิคาโซ 1,2-6] พรีแคน-6-ล ซัลฟานิล)เฟนิล)-1,3-ไดเมธิล-1H- ราโซล-5-คา บอกแซมิด หรือเกลือของสารนั้น 34.N-5-((2-(ไซโก โพรพิลคาร์บอนิล อะมิโนอิมิดาโซ[1,2-5]พรีแคน-6-00) ออกซี)-2-ฟลูออโรเฟนิล]-1-เอธิล-3-เมธิล-1H- ราโซล-4-คา บอกแชนิด หรือเกลือของสารนั่น 35.N-13-12-[(ไซโท โพรพิลคาร์บอนิล อะมิโนอิมิดาโซ[1,2-5] แคน-6-อิล ออก เฟนิล)เบนแซมิต หรือเกลือของสาร น 36.N-1542-1(ไซโกลโพรพิลคาร์บอนิล อะมิโน มิดาโซ[1,2-5] แคซีน-6-อิล ออก )-2-ฟลูออโรเฟนิล)-1,3-ไดเมโด-1H- ราโชต-4-กา บอกแซมีด หรือเกลียของสารนั้น 37.N-[5-{{2-[(ไซโคลโพรพิลคาร์บอนิล อะมิโน อิมิดาโซ[1,2-b]พิริแดซิน-6-อิล, ออกซิ )-2-ฟลูออโรเฟนิล)-1-40 -11- ราโซล-ร-คาร์บอกมีด หรือเกลือของสารนั่น 38.N-[5-142-[(ไซโคลโพรพิลคาร์บอนิล อะมิโนอิมิดาโซ[1,2]พริแดซิน-6-0ล ออกซี)-2-ฟลูออโรเฟนิล)-3-4 อกซี-1-เมซ -11- ราโซล-5-คา บอกแชม็ด หรือเกลือของสารนั้น 39.N-[5-042-[(ไซโคล โพรพิลคาร์บอนิล อะมิโน]อิมิดาโซ[1,2-6] แดซิน-6-อิล ออกซี)-2-ฟลูออโรเฟนิล)-3-8-1-เมธัส-1H-ฟีราโซล-5-คา บอกแซมีด หรือเกลือของสารนั้น 40. N-2-คลอโร-5-((2-(ไซโคล โพรพิลคาร์บอนิล)อะมิโนอิมิดาโซ[1,2-6]พิริแดน-6- อิล ออกซิ เฟนิล)-1-เอส-3-เมธิล-1H พราโซล 4-การบอกแซมด หรือเกลือของสารนั้น 41.N-15-412-1(ไซโคล โพรพิลคาร์บอนิล อะมิโน อมิตาโซ(1,2-6 พิธีแตน 6 อิส ออก )-2 ฟลูออไรเฟนิล)-1 เมล-1H พราโซล 5-คาร์บอกแชมีด หรือเกลือของสาร น 42.N-5-((2-((ไซโคล โหรฟิลคาร์บอนิล อะมิโน) อิมิดาโซ1, 2-6 พรีแคน-6-อิล ออก )-2-ฟลูออโรเฟนิล)-2,4-ไคเมโล-1,3-0 กาโซล-5-คา บอกแซมีด หรือเกลือของสารนั้น 43.N-5-(2-(ไซโคลโพรพิลคาร์บอนิล อะมิโน]อิมิดาโซ[1,2-5]พรีแคซิน-6-อิล ออก )-2-ฟลูออโรเฟนิล)-2-เอธิล-4-เมธิล-1,3-ออกซาโซล-5-กา บอก ชนิด หรือเกลือของสารนั้น 44.N-13-12-[(ไซโคลโพรพิลคาร์บอนิล อะมิโน อิมิดาโซ[1,2-6] แดซิน--อิล ออกซี เฟนิล)-3-(ไทรฟลูออโรเมโอ เบนเซมิต หรือเกลือของสารนั้น 45.3-1-ไซลาโน-1-บริลเอส)-N-[5-412-[(ไซโคลโพรพิลคาร์บอนิล อะมิโนอิมิดาโซ [1,2-6]พิแด -6-อิล)ออกซี-2-เมโลเฟนิล)เบนแซด หรือเกลือของสารนั้น 46.N-[3-({2-[(N,N-ไดเมธิล ไกลซิล)อะมิโนอิมิดาโซ[1,2-5] พิริแดซิน-6-อิล ออกซิ) เฟนิล]-3- (ไทรฟลูออโรเมธิล เป็นแซมีด หรือเกลือของสารนั้น 47.N-[3-({2-[(ไซโคลโพรพิลคาร์บอนิล)อะมิโน]อิมิดาโซ[1,2-b]พิริแดซิน-6-อิล) ไธโอ)เฟนิล]-3-(ไทรฟลูออโรเมธิล)เบนแซมีด หรือเกลือของสารนั้น 48. N-{6-[3-({[3-(ไทรฟลูออโรเมธิล เฟนิลคาร์บาโมอิล อะมิโน)เฟนอกซิอิมิดาโซ [1,2-b]พิริแดซิน-2-อิล) ไซโคลโพรเพนคาร์บอกแซมีด หรือเกลือของสารนั้น6-Il oxyphenyl)-1,3-dimethyl-1H-pirazole-5-carboxamide or its salts 28. N-5-((2-(cyclopropylcarbonyl amino]imidazo[1,2-5]pyridazine-6-Il) oxyphenyl]-1,3-dimethyl-1H-pirazole-5-carboxamide or its salts 29. N-3-((2-(cyclopropylcarbonyl)amino]imidazo[1,2-6]pyridazine-6-Il) oxyphenyl)-2,4-dimethyl-1,3-thiazole-5-carboxamide or its salts 30. N-3-((2-((cyclopropylcarbonyl)amino]imidazo[1,2-5]pyridazine-6-yl) oxyphenyl)-2,5-dimethyl-1,3-oxazole-4-carboxamide or a salt of that substance. 31. N-5-((2-((cyclopropylcarbonyl)amino]imidazo[1,2-5]pyridazine-6-yl) oxy)-2-fluorophenyl)-1,3-dimethyl-1H-pyrazole-5-carboxamide or a salt of that substance. 32. N-[3-{{2-[(N,N-trymeloglyzil)amino 33.N-3-((2-(cyclopropylcarbonyl aminoimidazo[1,2-6]precan-6-l sulfanyl)phenyl)-1,3-dimethyl-1H-razole-5-carboxamide or its salts 34.N-5-((2-(cycopropylcarbonyl aminoimidazo[1,2-5]precan-6-0) oxy)-2-fluorophenyl]-1-ethyl-3-methyl-1H-razole-4-carboxamide or its salts 35.N-13-12-[(cytopropylcarbonyl 36.N-1542-1(cyclopropylcarbonyl aminomidazone[1,2-5]casein-6-yl ox)-2-fluorophenyl)-1,3-dimedo-1H-razote-4-carboxamide or salt of that substance 37.N-[5-{{2-[(cyclopropylcarbonyl aminomidazone[1,2-b]pyridazin-6-yl, ox)-2-fluorophenyl)-1-40-11-razote-r-carboxamide or salt of that substance 38.N-[5-142-[(cyclopropylcarbonyl 39. N-[5-042-[(cyclopropylcarbonyl amino]imidazo[1,2-6] pridan-6-yl oxy)-2-fluorophenyl)-3-4-oxy-1-meth-1H-prazole-5-caboxamed or its salts 40. N-2-chloro-5-((2-(cyclopropylcarbonyl)aminoimidazo[1,2-6]pyridan-6-yl oxyphenyl)-1-S-3-methyl-1H-prazole-5-caboxamed or its salts 41. N-15-412-1(cyclopropylcarbonyl amino-imidazone(1,2-6-precan-6-il-ox)-2-fluorophenyl)-1-mel-1H prazole 5-carboxamide or its salts. 42. N-5-((2-((cyclopropylcarbonyl amino)imidazone 1,2-6-precan-6-il-ox)-2-fluorophenyl)-2,4-chymelo-1,3-0 prazole-5-carboxamide or its salts. 43. N-5-(2-(cyclopropylcarbonyl 44.N-13-12-[(cyclopropylcarbonyl aminoimidazo[1,2-6]precasin--yl oxyphenyl)-3-(trifluoromethoramineobenzamyl)-1,3-1-silano-1-brilase)-N-[5-412-[(cyclopropylcarbonyl aminoimidazo[1,2-6]precasin--yl oxyphenyl)-3-(trifluoromethoramineobenzamyl)-1,3-1-silano-1-brilase)-N-[5-412-[(cyclopropylcarbonyl aminoimidazo[1,2-6]precasin--yl oxyphenyl)-3-(trifluoromethoramineobenzamyl)-1,3-1-silano-1-brilase)-N-[5-412-[(cyclopropylcarbonyl aminoimidazo[1,2-6]precasin--yl oxyphenyl)-2-methyl)-1,3 ... 47. N-[3-({2-[(cyclopropylcarbonyl)amino]imidazo[1,2-b]pyridazin-6-yl) thio)phenyl]-3-(trifluoromethyl)benzamide or its salts 48. N-{6-[3-({[3-(trifluoromethyl phenylcarbamoyl amino)phenoxyimidazo[1,2-b]pyridazin-2-yl) cyclopropanecarboxamide or its salts
TH701003882A 2007-08-03 Heterocyclic fuse derivatives And the use of that substance TH99224A (en)

Publications (1)

Publication Number Publication Date
TH99224A true TH99224A (en) 2009-12-04

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JP5129812B2 (en) Bicycloaniline derivatives
JP5284377B2 (en) Pyrrolopyrazine kinase inhibitor
EP3261442B1 (en) Iminothiadiazine dioxides bearing an amine-linked substituent as bace inhibitors, compositions, and their use
AU2001273062B2 (en) Substituted-triazolopyrimidines as anticancer agents
US8329711B2 (en) Pyridone-substituted-dihydropyrazolopyrimidinone derivative
ES2834051T3 (en) Aminothiazole derivatives useful as antiviral agents
AU2001273062A1 (en) Substituted-triazolopyrimidines as anticancer agents
PT2250172E (en) Pyrrolopyrazine kinase inhibitors
EP2099447B1 (en) Imidazotriazines and imidazopyrimidines as kinase inhibitors
CA2754890A1 (en) Bicyclic heterocycles
IL186270A (en) Compositions comprising alkynyl pyrrolopyrimidines and uses thereof for preparing medicaments
EP2376493A1 (en) Dihydropyrimidopyrimidine derivative
JP2008534561A5 (en)
CA2899399A1 (en) Amino-substituted isothiazoles
CA3228228A1 (en) Urea compound containing 2-heteroaromatic ring substitution, preparation method therefor and use thereof
EP3194396B1 (en) Diazine-fused amidine compounds as bace inhibitors, compositions, and their use
EP3383493B1 (en) Carbocyclic fused iminothiadiazine dioxides as bace inhibitors, compositions, and their use
US20080261974A1 (en) Novel Chemical Compounds
CZ2023456A3 (en) Substituted 5H-pyrrolo[3,2-d]pyrimidine and its use and pharmaceutical composition containing it
Syed Synthesis and evaluation of antitubercular anti fungal activity of some novel imidazo (2, 1-b)-1, 3, 4 thiadiazole derivatives