Claims (10)
1. การใช้พิโลคาร์ปีน และสารบลอคเบตาผสมเข้าด้วยกัน เพื่อเตรียมยาผสมตามสูตร สำหรับหยอดตา มีคุณลักษณะเฉพาะอยู่ที่ pH ของยาผสมตามสูตรมีค่าตั้งแต่ 3.5 ถึง 5.8 และความ หนืด มีค่าตั้งแต่ 10 ถึง 25,000 mPas เพื่อความคงตัว และปรับปรุงการใช้ได้ทางชีววิทยาของยาผสม ตามสูตร1. The combination of picocarpene and beta-blockers is used to prepare formulations for ophthalmic drops. These formulations exhibit specific characteristics, with a pH ranging from 3.5 to 5.8 and a viscosity from 10 to 25,000 mPas, to improve stability and bioavailability.
2. การใช้งานตามข้อถือสิทธิที่ 1 มีคุณลักษณะเฉพาะอยู่ที่ pH ของยาผสมตามสูตรมีค่าตั้ง แต่ 4.5 ถึง 5.52. The application under claim 1 is characterized by a pH of the formulated drug mixture ranging from 4.5 to 5.5.
3. การใช้งานตามข้อถือสิทธิข้อใดข้อหนึ่งก่อนหน้านี้ มีคุณลักษณะเฉพาะอยู่ที่ความ หนืดของยาผสมตามสูตร มีค่าตั้งแต่ 10 ถึง 150 mPas โดยที่เสนอโดยให้ใช้ตั้งแต่ 15 ถึง 50 mPas3. Applications under any of the preceding claims are characterized by a viscosity of the formulated compound ranging from 10 to 150 mPas, with a proposed range of 15 to 50 mPas.
4. การใช้งานตามข้อถือสิทธิข้อใดข้อหนึ่งก่อนหน้านี้มีคุณลักษณะเฉพาะอยู่ที่มีการปรับ pH ด้วยบัฟเฟอร์ที่เหมาะสมโดยเฉพาะอย่างยิ่งซิเตรทบัฟเฟอร์4. Any application under any of the preceding claims is characterized by pH adjustment with an appropriate buffer, particularly citrate buffer.
5. การใช้งานตามข้อถือสิทธิที่ 3 มีคุณลักษณะเฉพาะอยู่ที่มีการใช้ไฮดรอกซีโปรปิล เมทธิลเซลลูโลสเป็นสารเพิ่มความหนืด5. The application under claim 3 is characterized by the use of hydroxypropyl methylcellulose as a thickening agent.
6. การใช้งานตามข้อถือสิทธิที่ 1 มีคุณลักษณะเฉพาะอยู่ที่ความเข้มข้นของสารบลอคเบ ตามีค่าตั้งแต่ 0.1 ถึง 1% (น้ำหนัก/ปริมาตร) และความเข้มข้นของพิโลคาร์ปีนมีค่าตั้งแต่ 1 ถึง 5% (น้ำหนัก/ปริมาตร) โดยที่เสนอให้มีสารบลอคเบตา 0.25 ถึง 0.5% (น้ำหนัก/ปริมาตร) และพิโลคาร์ ปีน 2-4% (น้ำหนัก/ปริมาตร)6. The application under claim 1 is characterized by beta-blocking concentrations ranging from 0.1 to 1% (weight/volume) and picocarpene concentrations ranging from 1 to 5% (weight/volume), with a proposed beta-blocking concentration of 0.25 to 0.5% (weight/volume) and picocarpene of 2-4% (weight/volume).
7. การใช้งานตามข้อถือสิทธิที่ 6 มีคุณลักษณะเฉพาะอยู่ที่สารบลอคเบตา คือสาร ประกอบทิโมลอล ที่เป็น ทิโมลอลเบส, ทิโมลอลเฮมิไอเดรท, เกลือทิโมลอลที่ใช้ได้ในทางเภสัช กรรม โดยเฉพาะอย่างยิ่ง ทิโมลอลมาลีเอท7. The application under claim 6 is characterized by the beta-blocking agent, namely the timolol compound, which is a timolol base, timolol hemihydrate, pharmaceutically usable timolol salts, especially timolol maleate.
8. การใช้งานตามข้อถือสิทธิข้อใดข้อหนึ่งก่อนหน้านี้มีคุณลักษณะเฉพาะอยู่ที่ยาผสม ตามสูตรถูกเตรียมขึ้นในรูปของหน่วยยาตามขนาดยา8. The use under any prior claim is characterized by the compound drug being formulated and prepared in unit doses.
9. การใช้งานตามข้อถือสิทธิข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิที่ 1-8 ซึ่งยาผสมตามสูตรที่ เตรียมขึ้นนำไปใช้ในการรักษาโรคความดันในลูกตาสูง และต้อกระจก9. Use under any one of the claims 1-8, whereby the prepared drug formulation is used to treat intraocular pressure and cataracts.
10. กระบวนการสำหรับเตรียมยาผสมตามสูตรสำหรับหยอดตาตามที่ระบุในข้อถือสิทธิ ข้อใดข้อหนึ่งของข้อที่ 1-8 เพื่อความคงตัวและปรับปรุงการใช้ได้ทางชีววิทยาของยาผสมตามสูตร สำหรับหยอดตามีคุณลักษณะเฉพาะอยู่ที่ประกอบรวมอยู่ด้วยการผสมเข้าด้วยกันและพิโลคาร์ปีน และสารบลอคเบตากับสารพาหะที่ใช้กับตาได้ การปรับ pH จนมีค่า 3.5 ถึง 5.8 และความหนืดมีค่า 10 ถึง 25,000 mPas และเป็นไปได้ที่จะเติมสารเสริมที่ใช้กับตาได้ลงไป10. A process for preparing ophthalmic formulations as specified in one of the claims in paragraphs 1-8 for the stability and improvement of the bioavailability of the ophthalmic formulations, characterized by the inclusion of a mixture of picocarpene and a beta-blocker with an ophthalmic carrier, the pH being adjusted to 3.5 to 5.8 and the viscosity to 10 to 25,000 mPas, and the possibility of adding ophthalmic adjuvants.