TR201514922A2 - Bir damar erişim sistemi. - Google Patents
Bir damar erişim sistemi. Download PDFInfo
- Publication number
- TR201514922A2 TR201514922A2 TR2015/14922A TR201514922A TR201514922A2 TR 201514922 A2 TR201514922 A2 TR 201514922A2 TR 2015/14922 A TR2015/14922 A TR 2015/14922A TR 201514922 A TR201514922 A TR 201514922A TR 201514922 A2 TR201514922 A2 TR 201514922A2
- Authority
- TR
- Turkey
- Prior art keywords
- port
- access system
- vascular access
- feature
- graft
- Prior art date
Links
- 230000002792 vascular Effects 0.000 claims abstract description 66
- 210000003462 vein Anatomy 0.000 claims description 54
- 230000005540 biological transmission Effects 0.000 claims description 23
- 239000007788 liquid Substances 0.000 claims description 12
- 239000000463 material Substances 0.000 claims description 9
- 206010033675 panniculitis Diseases 0.000 claims description 7
- 210000004304 subcutaneous tissue Anatomy 0.000 claims description 7
- 239000012530 fluid Substances 0.000 claims description 5
- 210000001519 tissue Anatomy 0.000 claims description 5
- 239000000835 fiber Substances 0.000 claims description 3
- 230000001050 lubricating effect Effects 0.000 claims 1
- 238000000502 dialysis Methods 0.000 description 12
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 description 10
- 239000008280 blood Substances 0.000 description 10
- 208000015181 infectious disease Diseases 0.000 description 9
- 210000001367 artery Anatomy 0.000 description 8
- 238000000034 method Methods 0.000 description 6
- RTAQQCXQSZGOHL-UHFFFAOYSA-N Titanium Chemical compound [Ti] RTAQQCXQSZGOHL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 229920001296 polysiloxane Polymers 0.000 description 5
- 239000010936 titanium Substances 0.000 description 5
- 229910052719 titanium Inorganic materials 0.000 description 5
- 239000000919 ceramic Substances 0.000 description 4
- 206010003226 Arteriovenous fistula Diseases 0.000 description 2
- 206010019280 Heart failures Diseases 0.000 description 2
- 206010029113 Neovascularisation Diseases 0.000 description 2
- 230000017531 blood circulation Effects 0.000 description 2
- 208000020832 chronic kidney disease Diseases 0.000 description 2
- 208000028867 ischemia Diseases 0.000 description 2
- 230000035699 permeability Effects 0.000 description 2
- 239000004033 plastic Substances 0.000 description 2
- 229920001343 polytetrafluoroethylene Polymers 0.000 description 2
- 239000004810 polytetrafluoroethylene Substances 0.000 description 2
- 210000002966 serum Anatomy 0.000 description 2
- 206010061876 Obstruction Diseases 0.000 description 1
- 208000031481 Pathologic Constriction Diseases 0.000 description 1
- 208000001647 Renal Insufficiency Diseases 0.000 description 1
- FOIXSVOLVBLSDH-UHFFFAOYSA-N Silver ion Chemical compound [Ag+] FOIXSVOLVBLSDH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 230000002411 adverse Effects 0.000 description 1
- 239000004599 antimicrobial Substances 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 230000002308 calcification Effects 0.000 description 1
- 208000022831 chronic renal failure syndrome Diseases 0.000 description 1
- 238000004140 cleaning Methods 0.000 description 1
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 description 1
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 1
- 239000003086 colorant Substances 0.000 description 1
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 1
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 1
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 1
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 1
- 229910052588 hydroxylapatite Inorganic materials 0.000 description 1
- 201000006370 kidney failure Diseases 0.000 description 1
- 230000007774 longterm Effects 0.000 description 1
- 239000000314 lubricant Substances 0.000 description 1
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 1
- 230000037361 pathway Effects 0.000 description 1
- XYJRXVWERLGGKC-UHFFFAOYSA-D pentacalcium;hydroxide;triphosphate Chemical compound [OH-].[Ca+2].[Ca+2].[Ca+2].[Ca+2].[Ca+2].[O-]P([O-])([O-])=O.[O-]P([O-])([O-])=O.[O-]P([O-])([O-])=O XYJRXVWERLGGKC-UHFFFAOYSA-D 0.000 description 1
- -1 polytetrafluoroethylene Polymers 0.000 description 1
- 238000009958 sewing Methods 0.000 description 1
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 description 1
- 230000036262 stenosis Effects 0.000 description 1
- 208000037804 stenosis Diseases 0.000 description 1
- 230000008961 swelling Effects 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
- A61M39/00—Tubes, tube connectors, tube couplings, valves, access sites or the like, specially adapted for medical use
- A61M39/02—Access sites
- A61M39/0208—Subcutaneous access sites for injecting or removing fluids
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
- A61M39/00—Tubes, tube connectors, tube couplings, valves, access sites or the like, specially adapted for medical use
- A61M39/02—Access sites
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
- A61M39/00—Tubes, tube connectors, tube couplings, valves, access sites or the like, specially adapted for medical use
- A61M39/02—Access sites
- A61M39/04—Access sites having pierceable self-sealing members
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
- A61M39/00—Tubes, tube connectors, tube couplings, valves, access sites or the like, specially adapted for medical use
- A61M39/02—Access sites
- A61M39/0208—Subcutaneous access sites for injecting or removing fluids
- A61M2039/0211—Subcutaneous access sites for injecting or removing fluids with multiple chambers in a single site
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Heart & Thoracic Surgery (AREA)
- Pulmonology (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Anesthesiology (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Hematology (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Infusion, Injection, And Reservoir Apparatuses (AREA)
- External Artificial Organs (AREA)
Abstract
Mevcut buluşla, bir damara (D) dışarıdan erişimi sağlayan bir damar erişim sistemi (S) geliştirilmektedir. Bahsedilen damar erişim sistemi (S), deri altında konumlandırılan ve dışarıdan sokulan iğneye rehberlik eden en az bir birinci portu (2); deri altında konumlandırılan ve dışarıdan sokulan iğneye (10) rehberlik eden en az bir ikinci portu (3); en az bir tarafı bir damara (D) bağlanan, en az bir diğer tarafı da birinci port (2) ile ikinci porta (3) bağlı olan ve en az bir tarafı bahsedilen damara (D), en az bir diğer tarafı ikinci porta (3) bağlı olan ve dışarıdan sokulan iğnenin (10) damara ulaşmasını sağlayan en az bir bağlantı kanalını (5) ve bir tarafı birinci porta (2) bağlı olan, içerisine bir sıvı doldurulması ile genişleyerek bağlantı kanalını (5) tıkayan en az bir şişme kanalını (4) içeren en az bir grefti (1); ve hasta derisinden sokularak ikinci port (3) vasıtasıyla damara (D) ulaşan en az bir iğneyi (10) içermektedir.
Description
TARIFNAME
BIR DAMAR ERISIM SISTEMI
Mevcut bulus, özellikle kronik böbrek hastalarinin diyalize girmesi için gerekli olan damar
erisim sistemi ile ilgilidir.
Onceki Teknik
Çesitli hastaliklarda, dogrudan damar içerisine ilaç, serum, temiz kan gibi sivilarin
gönderilmesi veya damardaki kanin alinmasi için damara disaridan ulasilmasi
gerekmektedir. Geleneksel uygulamalarda damara disaridan ulasilmasi, damar yolu
olarak da ifade edilen, igneli plastik parçalar vasitasiyla saglanmaktadir. Bahsedilen
damar yolu, bir bölümü hastanin vücudunun disinda kalan ve diger tarafi da hastanin en
az bir damarina açilan bir kanal yapisindadir. Geleneksel uygulamalardaki damar yolu,
kisa süre boyunca (örnegin en fazla 10-15 günlük bir süre boyunca) damara ulasilmasini
saglamaktadir. Bahsedilen sürenin sonunda, enfeksiyon olusmamasi için damar yolunun
çikartilmasi gerekmektedir.
Kronik böbrek yetmezligi çeken hastalarin, belirli araliklarla (örnegin 2-3 günde bir) diyaliz
makinesine baglanmasi gerekmektedir. Diyaliz makineleri, örnegin hastanin bir damarina
baglanarak, baglandigi damardaki kani almakta ve aldigi kani temizleyerek tekrar
hastanin damarina göndermektedir. Bu sebeple, diyaliz makinesini kullanacak olan
hastalarin 2-3 günde bir damarlarina erisilmesi gerekmektedir. Geleneksel
uygulamalardaki damar erisim sistemi, hastanin vücudunda kisitli bir süre kaldigindan,
neredeyse her bir diyaliz islemi için yeniden damar yolu açilmasi gerekmektedir. Ancak bu
durum, hem hasta için aci verici olmaktadir hem de damarlarda kalici hasara sebep
oldugundan uzun süre uygulanmasi mümkün degildir.
Bilinen teknikte, yukarida belirtilen olumsuzluklarin önlenmesi için, geleneksel damar
yollarindan daha uzun süre kullanilabilen uygulamalar gelistirilmistir. Bu uygulamalardan
bir tanesi, DE
2392ITR
uygulamasidir. Ancak arteriyoven'oz fistül uygulamasinda, atardamar ile toplardamar
arasinda bir baglanti kuruldugundan, kalp yetmezligi gibi rahatsizliklara sebep
olabilmektedir. Bu uygulamada ayrica, perifere (el, ayak gibi uç kisimlara) giden kan
miktari sinirlandigindan iskemi olusabilmekte, yüksek basinca alisik olmayan venöz
yapilarin genislemesi ve kalsifiye olmasi ile arteriyelizasyon olusabilmektedir. Bilinen
teknikte, arteriyovenöz fisti'Jl uygulamasina alternatif olarak diyaliz kateteri de
kullanilabilmektedir. Ancak diyaliz kateterinde, enfeksiyon olusumu, tikanma ve
uygulandigi damarda darlik yapma gibi sorunlarla karsilasilmaktadir.
Bulusun Kisa Açiklamasi
Mevcut bulusla, damara disaridan erisim saglayan bir damar erisim sistemi
gelistirilmektedir. Bahsedilen damar erisim sistemi, deri altinda konumlandirilan ve
disaridan sokulan igneye rehberlik eden en az bir birinci portu; deri altinda
konumlandirilan ve disaridan sokulan igneye rehberlik eden en az bir ikinci portu; en az
bir tarafi bir damara baglanani en az bir diger tarafi da birinci port ile ikinci porta bagli olan
ve en az bir tarafi bahsedilen damara, en az bir diger tarafi ikinci porta bagli olan ve
disaridan sokulan ignenin damara ulasmasini saglayan en az bir baglanti kanalini ve bir
tarafi birinci porta bagli olan, içerisine bir sivi doldurulmasi ile genisleyerek baglanti
kanalini tikayan en az bir sisme kanalini içeren en az bir grefti ve hasta derisinden
sokularak ikinci port vasitasiyla damara ulasan en az bir igneyi içermektedir.
Mevcut bulusla gelistirilen damar erisim sisteminde, bütün bilesenler doku uyumlu
malzemeden mamul oldugu ve damar erisim sistemi deri altinda konumlandigi için, damar
erisim sistemi bir enfeksiyon riski olmadan uzun süre kullanilabilmektedir. Buna ek olarak,
sisirme kanali vasitasiyla baglanti kanalinin geçirgenligi (tikanik olup olmamasi) kontrol
edilebildiginden, greft içi tikaniklik ve enfeksiyon engellenebilmektedir. Ayrica, diyaliz
yapilmadigi zamanlarda damar içinde akimi bozacak bir parça olmadigi için, hastanin
kendi damarinin tikanmasi ve görevini yapamamasi seklindeki sorunlar engellenmektedir.
Bulusun Amaci
Mevcut bulusun amaci, uzun süre kullanilabilen bir damar erisim sistemi gelistirmektir.
2392ITR
Mevcut bulusun bir diger amacii tek damarla (örnegin bir atardamar) veya iki damarla
(örnegin bir atardamar ve bir toplardamar) birlikte kullanilabilen bir damar erisim sistemi
gelistirmektir.
Mevcut bulusun bir baska amaci, kullanimi kolay ve pratik bir damar erisim sistemi
gelistirmektir.
Sekillerin Açiklamasi
Mevcut bulusla gelistirilen damar erisim sisteminin uygulama örnekleri ekli sekillerde
gösterilmis olup bu sekillerden;
Sekil 1; gelistirilen damar erisim sisteminin bir perspektif görünüsüdür.
Sekil 2; gelistirilen damar erisim sisteminin bir diger uygulamasinin bir perspektif
görünüsüdür.
Sekil 3a-3b; gelistirilen damar erisim sisteminde kullanilan bir greftin kesit
perspektif görünüsleridir.
Sekil 4; gelistirilen damar erisim sisteminde kullanilan bir ikinci portun yandan bir
kesit görünüsüdür.
Sekil 5; gelistirilen damar erisim sisteminde kullanilan bir birinci portun yandan bir
kesit görünüsüdür.
Sekil 6-7 gelistirilen damar erisim sisteminde kullanilan bir ignenin perspektif
görünüsleridir.
Sekil 8; damar erisim sisteminin bir uygulamasinda, greftin damara baglandigi
bölümünün yandan bir kesit görünüsüdür.
Sekil 9; damar erisim sisteminin bir diger uygulamasinda, greftin damara
baglandigi bölümünün yandan bir kesit görünüsüdür.
Sekillerdeki parçalar tek tek numaralandirilmis olup bu numaralarin karsiliklari asagida
verilmistir.
Damar erisim sistemi (8)
2392ITR
Birinci port (2)
Ikinci port (3)
Sisme kanali (4)
Baglanti kanali (5)
Iletim odasi (6)
Iletim hatti (9)
Esnek spiral (12)
Baglanti çikintisi (13, 15)
Tutunma elemani (14)
Kapakçik (15)
Bulusun Açiklamasi
Özellikle böbrek yetmezligi çeken hastalarda, belirli araliklarla damarlara ulasilmasi
gerekmektedir. Bu sebeple hastalarin damarlarina belirli bir süre boyunca erisime olanak
saglayan damar yollari takilmaktadir. Ancak geleneksel uygulamalarda kullanilan damar
yollari, kisitli süre kullanim, enfeksiyon, tikanma, kalp yetmezligi, iskemi ve
arteriyelizasyon gibi istenmeyen durumlara yol açabilmektedir. Bu sebeple mevcut
bulusla, bahsedilen olumsuzluklarin yasanmadigi bir damar erisim sistemi
gelistirilmektedir.
Mevcut bulusla gelistirilen ve örnek görünüsü sekil 1-2'de verilen damar erisim sistemi (8),
deri altinda konumlandirilan ve disaridan sokulan igneye rehberlik eden en az bir birinci
portu (2); deri altinda konumlandirilan ve disaridan sokulan igne ve kilifina rehberlik eden
en az bir ikinci portu (3); en az bir tarafi bir damara (D) baglanan (Örnegin damara dikilen),
en az bir diger tarafi da birinci porta (2) ve ikinci porta (3) bagli olan en az bir grefti (1)
içermektedir. Detayli görünüsleri sekil 3a ve 3b'de verilen greft (1), en az bir tarafi
bahsedilen damara (D), en az bir diger tarafi ikinci porta (3) bagli olan ve disaridan
2392ITR
sokulan cismin (örnegin bir ignenin) damara ulasmasini saglayan en az bir baglanti
kanalini (5); bir tarafi birinci porta (2) bagli olan, içerisine bir sivi doldurulmasi ile
genisleyerek baglanti kanalini (5) tikayan en az bir sisme kanalini (4) içermektedir.
Bahsedilen damar erisim sistemi (8) ayrica, detayli görünüsleri sekil 6 ve 7'de verilen,
hasta derisinden sokularak ikinci port (3) vasitasiyla damara (D) ulasan, tercihen metal bir
malzemeden veya silikondan mamul olan ve tercihen sivri bir ucu bulunan en az bir igneyi
(10) içermektedir. Bahsedilen greft (1) tercihen, politetrafloretilen (PTFE), silikon veya
benzeri biyo uyumluluk gösteren esnek bir malzemeden mamuldür. Bahsedilen greft (1)
ayrica, enfeksiyonlarin engellenmesi için iç ve/veya dis yüzeyinde en az bir antimikrobiyal
malzeme (örnegin gümüs iyonu veya hidroxiapatit gibi) kaplamasi içerebilmektedir.
Bulusun tercih edilen bir diger uygulamasinda damar erisim sistemi (8), içerisinden
ignenin (10) geçebilecegi en az bir kilifi (11) içermektedir. Bahsedilen kilif (11) tercihen,
sert ve bükülebilir bir malzemeden (örnegin silikon malzemeden) mamuldür. Bahsedilen
kilif (11), baglanti kanali (5) içerisinden geçirilebilen bir yapidadir. Bulusun bu
uygulamasinda, igne (10) kilifin (11) içindedir. Deriyi delen igne (10) sayesinde, kilif (11)
ve içindeki igne (10) ikilisi baglanti kanalina (5) ve oradan damara (D) dogru
ilerletilmektedir. Ignenin (10) geri dogru çekilmesiyle, kilif (11) deri altinda kalmakta ve
damara (D) sivi akisina imkan vermektedir. Bu uygulamanin bir avantaji, ignenin (10) sivri
ucunun baglanti kanalina (5) zarar vermesi engellenerek damar erisim sisteminin (8) uzun
ömürlü olmasi saglanmasidir. Bahsedilen kilif (11) tercihen, en az bir esnek spirali (12)
içermektedir. Böylelikle, kilifin (11) dayanikliligi artirilmaktadir. Bulusun kilif (11)
içermeyen uygulamasinda bahsedilen igne (10), içerisinden bir akiskanin (örnegin kan
veya serum gibi) geçebilmesi için içi bos bir yapidadir (örnegin bir siringa ignesi gibi). Kilif
(11) içeren uygulamada ise, akiskan geçisi kilif (11) içerisinden de gerçeklestirilmektedir.
Bu sebeple kilif (11) içeren uygulamada igne (10) içi bos bir yapida veya içi dolu bir
yapida olabilmektedir. Bulusun alternatif bir uygulamasinda damar erisim sistemi (8), en
az bir kilavuz igneyi (sekillerde gösterilmemektedir) içermektedir. Bahsedilen kilavuz igne,
igneden (10) ve/veya kilifindan (11) daha kalin bir yapidadir. Örnek bir uygulamada
kilavuz igne, jelin (7) direncini ekarte etmek için kullanilmaktadir. Sonrasinda kilif (11)
ve/veya igne (10), kilavuz igne içerisinden gönderilmektedir. Alternatif bir uygulamada ise
kilavuz igne, baglanti kanalinin (5) içini temizlemek amaciyla "emboleklomi kateteri"
uygulamak için kullanilmaktadir. Bu uygulamada jelin (7) direnci bahsedilen kilavuz igne
ile ekarte edildiginden, ignenin (10) ucunun sivri olmasi gerekmemektedir. Bir diger
2392ITR
deyisle bu uygulamada, ignenin (10) ucu sivri veya künt (sivri olmayan) bir yapida
olabilmektedir.
Mevcut bulusla gelistirilen damar erisim sisteminin (8) örnek bir uygulamasinda, greftin (1)
damara (D) baglanan tarafinin tercihen damara (D) dikilmesi ve birinci port (2) ile ikinci
portun (3) deri altinda konumlandirilmasi ile damar erisim sistemi (8) hastaya
baglanmaktadir. Damara (D) ulasilmayacagi zamanlarda (örnegin hastanin
gündelik/normal yasantisinda) birinci port (2) vasitasiyla sisme kanali (4) içerisine bir sivi
(örnegin serum fizyolojik sivisi) enjekte edilerek sisme kanalinin (4) genislemesi
saglanmaktadir. Sekil 3b'de gösterildigi gibi sisme kanali (4) genislediginde, baglanti
kanali (5) tikandigindan disaridan damara (D) erisim engellenmektedir. Damara (D) erisim
engellediginden, damar (D) içerisindeki kanin da ikinci portla (3) baglantisi engellenmekte
ve enfeksiyon gibi istenmeyen durumlarin önüne geçilebilmektedir. Damara (D) ulasilmasi
gerektigi zamanlarda (örnegin hasta diyaliz makinesine baglanacaginda), bahsedilen igne
(10) deriden sokularak ikinci porta (3) ulasmaktadir. Tercih edilen bir uygulamada ignenin
(10) ve kilifinin (11) baglanti kanalindan (5) ilerletilmesi (burada igneye (10), tikanikligi
asacak kadar bir kuvvet uygulanmaktadir) ile ignenin (10) ve kilifinin (11) dogrudan
damara ulasmasi saglanmaktadir. Bu uygulamada, baglanti kanalinin (5) iç kismi, ignenin
(10) ve kilifinin (11) ilerlemesini kolaylastirmak için örnegin fiber veya titanyum gibi
kayganlastirici bir malzeme ile kaplanmis olabilir. Alternatif bir uygulamada ise igne (10)
ikinci porta (3) ulastiginda, sisme kanali (4) içerisindeki sivinin bir kismi alinarak baglanti
kanalindaki (5) tikaniklik açilmakta ve baglanti kanali (5) araciligiyla damar (D) ile ikinci
port (3) (dolayisiyla igne (10) ve kilifinin (11)) arasinda iletim saglanmaktadir. Ilgili tibbi
islem tamamlandiktan sonra (örnegin diyaliz islemi bittikten sonra) birinci port (2)
vasitasiyla sisme kanali (4) içerisine tekrar sivi gönderilerek baglanti kanali (5)
tikanmaktadir. Böylelikle, damarin (D) ikinci portla (3) baglantisi basit ve güvenilir bir
sekilde kesilmektedir.
Bulusun tercih edilen bir uygulamasinda, detayli bir kesit görünüsü sekil 5'te verilen birinci
port (2), tercihen titanyum veya seramik gibi deri alti dokusu ile uyumlu olan ve dis yüzeyi
olusturan en az bir gövdeyi (8); bahsedilen gövde (8) içerisinde yer alan, bos yapidaki ve
disaridan verilen sivinin sisme kanalina (4) iletilmesini saglayan en az bir iletim odasini
(6); iletim odasinin (6) sisme kanalina (4) baglanmasini saglayan, tercihen titanyum veya
seramik gibi deri alti dokusu ile uyumlu olan en az bir iletim hattini (9); iletim odasinda (6)
2392ITR
yer alan, tercihen silikon içeren ve greft (1) ile dis ortami bir birinden izole eden en az bir
jeli (7) içermektedir. Benzer olarak, detayli bir kesit görünüsü sekil 4'te verilen ikinci port
(3), tercihen titanyum veya seramik gibi deri alti dokusu ile uyumlu olan ve dis yüzeyi
olusturan en az bir gövdeyi (8); bahsedilen gövde (8) içerisinde yer alan bos yapidaki ve
disaridan sokulan igne(10) ve kilifinin (11) baglanti kanalina (5) iletilmesini saglayan en
az bir iletim odasini (6); iletim odasinin (6) baglanti kanalina (5) baglanmasini saglayan,
tercihen titanyum veya seramik gibi deri alti dokusu ile uyumlu olan en az bir iletim hattini
(9); iletim odasinda (6) yer alan, tercihen silikon içeren ve greft (1) ile dis ortami bir
birinden izole eden en az bir jeli (7) içermektedir. Bahsedilen ikinci port (3) tercihen, iletim
odasinda (6) yer alan ve iletim hattina (9) dogru egimli bir yapida olan en az bir tabani
(Ba) içermektedir. Böylelikle ikinci porta (3) takilan ignenin (10) kolay ve pratik bir sekilde
iletim hattina (9) yönlendirilmesi saglanmaktadir. Bulusun alternatif bir uygulamasinda,
birinci port (2) ve ikinci port (3) tümlesik bir yapidadir. Bu uygulamalarda igne (10), jelden
(7) geçerek Iletim odasina ulasmaktadir. Burada jelin (7) görevi, igne (10) birinci porttan
(2) veya ikinci porttan (3) ayrildiktan sonra iletim odasi (6) ile dis ortam arasindaki
baglantiyi kesmektir. Böylelikle, örnegin birinci porta (2) bir igne saplanarak sisme
kanalina (4) sivi gönderilip igne (10) birinci porttan (2) ayrildiktan sonra, sivinin ignenin
(10) açtigi delikten çikmasi engellenmektedir.
Bulusun bir baska tercih edilen uygulamasinda damar erisim sistemi (8), en az biri bir
damarla (D) (örnegin atardamar), en az bir digeri bir diger damarla (D) (örnegin
toplardamar) baglantili olan en az iki grefti (1) içermektedir. Bahsedilen damar erisim
sistemi (8), her biri bir greftle (1) baglantili olan en az iki birinci portu (2) içerebilecegi gibi,
en az iki greftle (1) birden baglantili olan tek bir birinci portu (2) da içerebilmektedir. Iki
greftle (1) birden baglantili olan tek bir birinci portu (2) içeren uygulamada, bahsedilen
birinci port (2) her biri bir greftte (1) yer alan sisirme kanali (4) ile baglantili olan en az iki
iletim hattini (9) içermektedir. Iki greft (1) içeren uygulamada, örnegin bir diyaliz isleminde
bir greftin (1) bagli oldugu damardan (D) (örnegin atardamardan) alinan kan diyaliz
makinesinde temizlendikten sonra diger greftin (1) bagli oldugu damardan (D) (örnegin
toplardamardan) geri döndürülmektedir. Bu uygulamada tercihen, farkli greftlerde (1)
kullanilacak olan igneler (10) farkli renklerde olmaktadir (örnegin atardamara baglanacak
olan greftte (1) kirmizi renkte igne (10), toplardamara baglanacak olan greftte (1) mavi
renkte igne (10) gibi). Bu uygulamada ayrica, her bir birinci port (2) ve ikinci port (3) farkli
2392ITR
sekil ve/veya ebatlarda olmaktadir. Örnegin, birinci port (2) dairesel bir yapida,
atardamara bagli olan greftle (1) baglantili olan ikinci port (3) uzun bir elips yapisinda olup
toplardamara bagli olan greftle (1) baglantili olan ikinci port (3) kisa bir elips yapisindadir.
Böylelikle, deri altinda konumlu olan her bir portun (2, 3) sekil ve ebatlarina göre deri
üzerinden ayirt edilmesi saglanmaktadir.
Bulusun tercih edilen bir baska uygulamasinda damar erisim sistemi (8), baglanti
kanalinin (5) damara (D) yakin olan bölümünde yer alan ve tek yönlü akiskan geçisine izin
veren (örnegin sadece baglanti kanalindan (5) damara (D) dogru kan akisina izin veren)
en az bir vanayi içermektedir. Örnek bir uygulamada bahsedilen vana, sekil 8'de
gösterildigi gibi, baglanti kanalindan (5) damara (D) dogru egimli bir yapida olan ve
baglanti kanalina (5) baglandigi yerden esneyebilen en az iki kapakçigi (16) içermektedir.
Bahsedilen kapakçiklar (16), baglanti kanalindan (5) damar (D) yönünde bir basinç
olusmadigi sürece, damardaki (D) kan akisindan dolayi birbirlerine dogru kuvvet
uygulamakta ve kapali durmaktadir. Böylelikle, damar erisim sistemi (8)
kullanilmadigindan, damardan (D) baglanti kanalina (5) kan geçisi engellenmektedir. Sekil
9'da gösterilen alternatif bir uygulamada ise bahsedilen vana, bir tarafindan grefte (1)
bagli olan ve baglandigi yerden esneyebilen en az bir kanadi (17) içermektedir.
Bahsedilen kanat (17), damar erisim sisteminin (S) kullanilmadigi zamanlarda, damar (D)
iç basinci sebebiyle baglanti kanalini (5) kapatmaktadir. Böylelikle, damar erisim sistemi
(8) kullanilmadigindan, damardan (D) baglanti kanalina (5) kan geçisi engellenmektedir.
Bulusun bir baska tercih edilen uygulamasinda damar erisim sistemi (8), birinci portun (2)
ve/veya ikinci portun (3) grefte (1) baglandigi bölümde yer alan ve birinci portun (2)
ve/veya ikinci portun (3) grefte (1) güvenilir bir sekilde baglanmasini saglayan ve greftin
(1) üzerine takilarak sikistirma görevi gören en az bir baglanti elemanini (sekillerde
gösterilmemektedir) içermektedir. Bahsedilen baglanti elemani tercihen, plastik bir halka
yapisindadir. Diger bir tercih edilen uygulamada ise damar erisim sistemi (8), birinci
portun (2) ve/veya ikinci portun (3) alt bölümünde yer alan ve birinci portun (2) ve/veya
ikinci portun (3) deri alti dokusuna güvenilir bir sekilde baglanmasini (örnegin dikilmesini)
saglayan delikli yapida olan en az bir baglanti çikintisini (15) içermektedir.
Bulusun bir diger tercih edilen uygulamasinda bahsedilen greftin (1) damara (D) baglanan
tarafi egimli bir yapidadir (örnegin damarla (D) greft (1) arasinda 30-35° açi içeren bir
2392ITR
yapidadir). Böylelikle greftin (1)i damardan (D) deriye dogru uygun bir açida uzanmasi
saglanmaktadir. Bulusun bir baska tercih edilen uygulamasinda ise damar erisim sistemi
(8), greftin (1) damara (D) baglanan tarafinda yer alan ve greftin (1) damara (D) güvenilir
bir sekilde baglanmasini (örnegin dikilmesini) saglayan en az bir baglanti çikintisini (13)
içermektedir. Bulusun diger bir tercih edilen uygulamasinda ise damar erisim sistemi (8),
tercihen grefti (1) çepeçevre saran ve greftin (1) dokulara tutunmasini saglayan, lif
yapisindaki en az bir tutunma elemanini (14) içermektedir. Bahsedilen tutunma elemani
(14) sayesinde greft (1), doku içerisinde güvenilir bir sekilde konumlandirilmaktadir.
Mevcut bulusla gelistirilen damar erisim sisteminde (8), bütün bilesenler doku uyumlu
malzemeden mamul oldugu ve deri altinda konumlandigi için, damar erisim sistemi (8) bir
enfeksiyon riski olmadan uzun süre kullanilabilmektedir. Buna ek olarak, sisirme kanali (4)
ve/veya kapakçik (16) yada kanat (17') vasitasiyla baglanti kanalinin (5) geçirgenligi
(tikanik olup olmamasi) kontrol edilebildiginden, greft (1) içi tikaniklik ve enfeksiyon
engellenebilmektedir.
2392ITR
2392ITR
Sekil- 3a Sekil - 3b
2392ITR
2392ITR
Claims (1)
- ISTEMLER Bir damara (D) disaridan erisimi saglayan bir damar erisim sistemi (8) olup özelligi; - deri altinda konumlandirilan ve disaridan sokulan bir igneye (10) rehberlik eden en az bir birinci portu (2); - deri altinda konumlandirilan ve disaridan sokulan bir igneye (10) rehberlik eden en az bir ikinci portu (3); - en az bir tarafi bir damara (D) baglanan, en az bir diger tarafi da birinci port (2) ile ikinci porta (3) bagli olan ve en az bir tarafi bahsedilen damara (D), en az bir diger tarafi ikinci porta (3) bagli olan ve disaridan sokulan ignenin (10) damara ulasmasini saglayan en az bir baglanti kanalini (5) ve bir tarafi birinci porta (2) bagli olan, içerisine bir sivi doldurulmasi ile genisleyerek baglanti kanalini (5) tikayan en az bir sisme kanalini (4) içeren en az bir grefti (1) ve - hasta derisinden sokularak ikinci port (3) vasitasiyla damara (D) ulasan en az bir igneyi (10) içermesidir. Istem 1”e uygun bir damar erisim sistemi (8) olup özelligi; baglanti kanalinin (5) iç kisminin kayganlastirici bir malzeme ile kaplanmis olmasidir. Istem 1'e uygun bir damar erisim sistemi (8) olup özelligi; bahsedilen birinci portun (2), dis yüzeyi olusturan en az bir gövdeyi (8); bahsedilen gövde (8) içerisinde yer alan, bos yapidaki ve disaridan verilen sivinin sisme kanalina (4) iletilmesini saglayan en az bir iletim odasini (6); iletim odasinin (6) sisme kanalina (4) baglanmasini saglayan en az bir iletim hattini (9); iletim odasinda (6) yer alan ve greft (1) ile dis ortami bir birinden izole eden en az bir jeli (7) içermesidir. Istem 1'e uygun bir damar erisim sistemi (8) olup özelligi; bahsedilen ikinci portun (3), dis yüzeyi olusturan en az bir gövdeyi (8); bahsedilen gövde (8) içerisinde yer alan bos yapidaki ve disaridan sokulan bir ignenin (10) baglanti kanalina (5) iletilmesini saglayan en az bir iletim odasini (6); iletim odasinin (6) baglanti kanalina (5) baglanmasini saglayan en az bir iletim hattini (9); iletim odasinda (6)10 2392ITR yer alan ve greft (1) ile dis ortami bir birinden izole eden en az bir jeli (7) içermesidir. Istem 4'e uygun bir damar erisim sistemi (8) olup özelligi; ikinci portun (3), iletim odasinda (6) yer alan ve iletim hattina (9) dogru egimli bir yapida olan ve bu sayede ignenin (10) kolayca iletim hattina (9) yönlenmesini saglayan en az bir tabani (öa) içermesidir. Istem 1'e uygun bir damar erisim sistemi (8) olup özelligi; içerisinden ignenin (10) geçebilecegi en az bir kilifi (11) içermesidir. Istem Biya uygun bir damar erisim sistemi (8) olup özelligi; bahsedilen kilifin (11) en az bir esnek spirali (12) içermesidir. Istem 1'e uygun bir damar erisim sistemi (8) olup özelligi; en az bir kilavuz igneyi içermesidir. Istem 1'e uygun bir damar erisim sistemi (8) olup özelligi; en az biri bir damarla (D), en az bir digeri bir diger damarla (D) baglantili olan en az iki grefti (1) içermesidir. Istem 9'a uygun bir damar erisim sistemi (8) olup özelligi; her biri bir greftle (1) baglantili olan en az iki birinci portu (2) içermesidir. Istem 9'a uygun bir damar erisim sistemi (8) olup özelligi; en az iki greftle (1) birden baglantili olan tek bir birinci portu (2) içermesidir. Istem 11'e uygun bir damar erisim sistemi (8) olup özelligi; her bir birinci portun (2) ve ikinci portun (3) farkli sekil ve/veya ebatlarda olmasidir. Istem 1'e uygun bir damar erisim sistemi (8) olup özelligi; baglanti kanalinin (5) damara (D) yakin olan bölümünde yer alan ve tek yönlü akiskan geçisine izin veren en az bir vanayi içermesidir. 2392ITR Istem 13'e uygun bir damar erisim sistemi (8) olup özelligi; bahsedilen vananin, baglanti kanalindan (5) damara (D) dogru geçise izin veren, egimli bir yapida olan ve baglanti kanalina (5) baglandigi yerden esneyebilen en az iki kapakçigi (16) içermesidir. Istem 13”e uygun bir damar erisim sistemi (8) olup özelligi; bahsedilen vananin, bir tarafindan grefte (1) bagli olan ve baglandigi yerden esneyebilen en az bir kanadi (17) içermesidir. Istem 1'e uygun bir damar erisim sistemi (S) olup özelligi; birinci portun (2) grefte (1) baglandigi bölümde yer alan ve ve greftin (1) üzerine takilip sikistirma görevi görerek birinci portun (2) grefte (1) güvenilir bir sekilde baglanmasini saglayan en az bir baglanti elemanini içermesidir. Istem 1'e uygun bir damar erisim sistemi (8) olup özelligi; ikinci portun (3) grefte (1) baglandigi bölümde yer alan ve ve greftin (1) üzerine takilip sikistirma görevi görerek ikinci portun (3) grefte (1) güvenilir bir sekilde baglanmasini saglayan en az bir baglanti elemanini içeremesidir. Istem 1'e uygun bir damar erisim sistemi (8) olup özelligi; birinci portun (2) alt bölümünde yer alan ve birinci portun (2) deri alti dokusuna güvenilir bir sekilde baglanmasini saglayan delikli yapida olan en az bir baglanti çikintisini (15) içermesidir. Istem 1'e uygun bir damar erisim sistemi (8) olup özelligi; ikinci portun (3) alt bölümünde yer alan ve ikinci portun (3) deri alti dokusuna güvenilir bir sekilde baglanmasini saglayan delikli yapida olan en az bir baglanti çikintisini (15) içermesidir. istem 1'e uygun bir damar erisim sistemi (8) olup özelligi; greftin (1) damara (D) baglanan tarafinin egimli bir yapida olmasidir. 2392ITR istem 1'e uygun bir damar erisim sistemi (8) olup özelligi; greftin (1) damara (D) baglanan tarafinda yer alan ve greftin (1) damara (D) güvenilir bir sekilde baglanmasini saglayan en az bir baglanti çikintisini (13) içermesidir. istem 1'e uygun bir damar erisim sistemi (8) olup özelligi; greftin (1) dokulara tutunmasini saglayan lif yapisindaki en az bir tutunrna elemanini (14) içermesidir. Istem 1'e veya 6'ya uygun bir damar erisim sistemi (8) olup özelligi; bahsedilen ignenin (10) içerisinden bir akiskanin geçebilmesi için içi bos bir yapida olmasidir. Istem 6`ya uygun bir damar erisim sistemi (8) olup özelligi; bahsedilen ignenin (10) bir uç içermesidir 2392ITR
Priority Applications (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| TR2015/14922A TR201514922A2 (tr) | 2015-11-25 | 2015-11-25 | Bir damar erişim sistemi. |
| PCT/TR2016/050461 WO2017091180A1 (en) | 2015-11-25 | 2016-11-25 | A device for easy vascular access |
| EP16829142.5A EP3380183B1 (en) | 2015-11-25 | 2016-11-25 | A device for easy vascular access |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| TR2015/14922A TR201514922A2 (tr) | 2015-11-25 | 2015-11-25 | Bir damar erişim sistemi. |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| TR201514922A2 true TR201514922A2 (tr) | 2017-06-21 |
Family
ID=57861204
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| TR2015/14922A TR201514922A2 (tr) | 2015-11-25 | 2015-11-25 | Bir damar erişim sistemi. |
Country Status (3)
| Country | Link |
|---|---|
| EP (1) | EP3380183B1 (tr) |
| TR (1) | TR201514922A2 (tr) |
| WO (1) | WO2017091180A1 (tr) |
Families Citing this family (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2024025499A2 (en) * | 2022-07-28 | 2024-02-01 | Buharalioglu Yavuz Selim | A system for vascular access |
Family Cites Families (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE3604151A1 (de) | 1986-02-10 | 1987-08-13 | Witt Dispomed Ohg | Arteriell-venoese fistula-dialysekanuele |
| US5704915A (en) * | 1995-02-14 | 1998-01-06 | Therex Limited Partnership | Hemodialysis access device |
| AU2001229433A1 (en) * | 2000-01-11 | 2001-07-24 | Duane D. Blatter | Vascular occlusal balloons and related vascular access devices and systems |
| US7124570B2 (en) * | 2003-01-23 | 2006-10-24 | Integrated Vascular Interventional Technologies, L.C. | Apparatus and methods for fluid occlusion of an access tube anastomosed to an anatomical vessel |
| US20070083156A1 (en) * | 2005-10-06 | 2007-04-12 | Atrium Medical Corporation | Subcutaneous needle connection system |
-
2015
- 2015-11-25 TR TR2015/14922A patent/TR201514922A2/tr unknown
-
2016
- 2016-11-25 WO PCT/TR2016/050461 patent/WO2017091180A1/en not_active Ceased
- 2016-11-25 EP EP16829142.5A patent/EP3380183B1/en active Active
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| WO2017091180A1 (en) | 2017-06-01 |
| EP3380183B1 (en) | 2021-05-19 |
| EP3380183A1 (en) | 2018-10-03 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US6053901A (en) | Subcutaneously implanted cannula and method for arterial access | |
| US7223257B2 (en) | Percutaneous vascular access device | |
| CN106061539B (zh) | 具有集成式隔膜致动器保持件的带端口的导管适配器 | |
| ES2658103T3 (es) | Unidad de catéter de hemodiálisis puntiagudo | |
| US20070265584A1 (en) | Venous prosthesis and vascular graft with access port | |
| US6582409B1 (en) | Hemodialysis and vascular access systems | |
| US8864724B2 (en) | Catheter with valve | |
| US20070083156A1 (en) | Subcutaneous needle connection system | |
| US20120245536A1 (en) | Implantable vascular access system | |
| US20070197855A1 (en) | Pump-inflow-cannula, a pump-outflow-cannula and a blood managing system | |
| WO1997012643A1 (en) | Subcutaneously implanted cannula and method for arterial access | |
| CN106999646A (zh) | 骨内输注端口和使用方法 | |
| JP2011050420A (ja) | 弁付きカテーテル | |
| CN114072185B (zh) | 植入式血管通路装置 | |
| JP7353311B2 (ja) | 動脈アクセスグラフト及び血液除去アセンブリ | |
| JP6438970B2 (ja) | 血管及び腹膜アクセスのための器具、並びに血液透析用器具 | |
| TR201514922A2 (tr) | Bir damar erişim sistemi. | |
| US20230310187A1 (en) | Methods and systems for facilitating laminar flow between conduits | |
| US10940302B2 (en) | Implantable access device for accessing the vascular system of a human or animal body | |
| US20070260216A1 (en) | Vascular access catheter | |
| WO2018101847A1 (en) | Dialysis catheter assembly | |
| TR202015394A2 (tr) | Bir damar erişim sistemi. | |
| US20190308004A1 (en) | Low profile self-sealing access port | |
| LU603283B1 (en) | Chemotherapy Infusion Port Equipped with Anti-Seepage Structure | |
| WO2024025499A2 (en) | A system for vascular access |