TR201904143T4 - Silillenmiş poliüretanlar. - Google Patents

Silillenmiş poliüretanlar. Download PDF

Info

Publication number
TR201904143T4
TR201904143T4 TR2019/04143T TR201904143T TR201904143T4 TR 201904143 T4 TR201904143 T4 TR 201904143T4 TR 2019/04143 T TR2019/04143 T TR 2019/04143T TR 201904143 T TR201904143 T TR 201904143T TR 201904143 T4 TR201904143 T4 TR 201904143T4
Authority
TR
Turkey
Prior art keywords
isocyanate
group
diisocyanate
polymer
weight
Prior art date
Application number
TR2019/04143T
Other languages
English (en)
Inventor
Holvoet Servaas
Phanopoulos Christopher
Desesquelles Fabrice
Original Assignee
Huntsman Int Llc
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Huntsman Int Llc filed Critical Huntsman Int Llc
Publication of TR201904143T4 publication Critical patent/TR201904143T4/tr

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08GMACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G18/00Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
    • C08G18/06Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
    • C08G18/28Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen characterised by the compounds used containing active hydrogen
    • C08G18/40High-molecular-weight compounds
    • C08G18/48Polyethers
    • C08G18/4825Polyethers containing two hydroxy groups
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08GMACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G18/00Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
    • C08G18/06Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
    • C08G18/28Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen characterised by the compounds used containing active hydrogen
    • C08G18/30Low-molecular-weight compounds
    • C08G18/38Low-molecular-weight compounds having heteroatoms other than oxygen
    • C08G18/3893Low-molecular-weight compounds having heteroatoms other than oxygen containing silicon
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08GMACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G18/00Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
    • C08G18/06Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
    • C08G18/08Processes
    • C08G18/10Prepolymer processes involving reaction of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen in a first reaction step
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08GMACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G18/00Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
    • C08G18/06Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
    • C08G18/28Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen characterised by the compounds used containing active hydrogen
    • C08G18/2805Compounds having only one group containing active hydrogen
    • C08G18/288Compounds containing at least one heteroatom other than oxygen or nitrogen
    • C08G18/289Compounds containing at least one heteroatom other than oxygen or nitrogen containing silicon
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08GMACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G18/00Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
    • C08G18/06Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
    • C08G18/28Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen characterised by the compounds used containing active hydrogen
    • C08G18/40High-molecular-weight compounds
    • C08G18/48Polyethers
    • C08G18/4854Polyethers containing oxyalkylene groups having four carbon atoms in the alkylene group
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08GMACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G18/00Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
    • C08G18/06Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
    • C08G18/28Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen characterised by the compounds used containing active hydrogen
    • C08G18/65Low-molecular-weight compounds having active hydrogen with high-molecular-weight compounds having active hydrogen
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08GMACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G18/00Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
    • C08G18/06Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
    • C08G18/70Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen characterised by the isocyanates or isothiocyanates used
    • C08G18/72Polyisocyanates or polyisothiocyanates
    • C08G18/74Polyisocyanates or polyisothiocyanates cyclic
    • C08G18/76Polyisocyanates or polyisothiocyanates cyclic aromatic
    • C08G18/7657Polyisocyanates or polyisothiocyanates cyclic aromatic containing two or more aromatic rings
    • C08G18/7664Polyisocyanates or polyisothiocyanates cyclic aromatic containing two or more aromatic rings containing alkylene polyphenyl groups
    • C08G18/7671Polyisocyanates or polyisothiocyanates cyclic aromatic containing two or more aromatic rings containing alkylene polyphenyl groups containing only one alkylene bisphenyl group
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09DCOATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
    • C09D175/00Coating compositions based on polyureas or polyurethanes; Coating compositions based on derivatives of such polymers
    • C09D175/04Polyurethanes
    • C09D175/08Polyurethanes from polyethers
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09JADHESIVES; NON-MECHANICAL ASPECTS OF ADHESIVE PROCESSES IN GENERAL; ADHESIVE PROCESSES NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE; USE OF MATERIALS AS ADHESIVES
    • C09J175/00Adhesives based on polyureas or polyurethanes; Adhesives based on derivatives of such polymers
    • C09J175/04Polyurethanes
    • C09J175/08Polyurethanes from polyethers
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08GMACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G2101/00Manufacture of cellular products
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09JADHESIVES; NON-MECHANICAL ASPECTS OF ADHESIVE PROCESSES IN GENERAL; ADHESIVE PROCESSES NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE; USE OF MATERIALS AS ADHESIVES
    • C09J2475/00Presence of polyurethane

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Polyurethanes Or Polyureas (AREA)
  • Sealing Material Composition (AREA)
  • Adhesives Or Adhesive Processes (AREA)
  • Paints Or Removers (AREA)

Abstract

Bu buluş, silillenmiş poliüretanlara, bunları hazırlamak için bir işleme ve bunların kullanımlarına ilişkindir.

Description

TARIFNAME SILILLENMIS POLIÜRETANLAR BULUSUN ALANI Bu bulus, silillenmis poliüretanlara, bunlari hazirlamak için bir isleme ve bunlarin kullanimlarina iliskindir. BULUSLA ILGILI BILINEN HUSUSLAR Neinle sertlestirilebilen silillenmis polimerleri içeren birçok ticari bilesim bilinmektedir ve sizdirmazlik maddeleri ve endüstriyel elastomerik ürünler olarak kullanislidir. Silillenmis poliüretanlar tipik olarak bir izosiyanat içeren ön-polimerin bir aminosilan ile reaksiyona sokulmasiyla hazirlanir, genellikle yüksek Viskoziteye ve sonuç olarak zor islenebilirlige sahip ürünler elde edilir. Bu yüksek viskozite, üre ve üretan gruplarinin mcvcudiycti nedeniyle hidrojen baglanma ile ilgili olabilir, bu nedenle mevcut çözümler, bu silillenmis poliüretanlarda üretan/üre içeriginin azaltilmasina/ortadan kaldirilmasina odaklanmistir. Bu sahada, silillenmis poliüretanlardaki üretan/üre içerigini azaltmak/ortadan kaldirmak için Örnegin, uzun Zincirli polieter poliolleri, poliüretanin hazirlanmasinda kullanilabilir. Ancak, usul, yüksek bir islevsellige ve düsük bir doymamislik ve çoklu-dagilma seviyesine sahip polieter poliolleri gerektirir ve tüm hidrojen bag yogunlugu ortadan kaldirilamaz. Baska bir örnek, OH islevsel ön-polimerin bir izosiyanatosilan ile reaksiyonunu içerir; üre içermeyen bir poliürctan elde edilir. Ancak, izosiyanatosilanlar toksikolojik bir açidan sakincali olabilir. Ek olarak, ham madde bulunabilirligi ve fiyat genellikle bir sorundur. Diger bir örnek, sterikal olarak hidrojen bag olusumunu engelleyen mono-izosiyanatlarla üretan / üre gruplarinin kismi veya tam alofanatizasyonu ve / veya biüreetizasyonunu içerir. Ancak bu usul, silillenmis poliüretanin hazirlanmasindan sonra üretim maliyetlerini artiran ek bir sentetik asama gerektirir. Ilaveten, inonoizosiyanatlarin çevre, saglik ve güvenlik sorunlari vardir. Bu nedenle, yukarida belirtilen sorunlardan bir veya daha fazlasinin üstesinden gelen söz konusu poliüretanlari hazirlamak için sililleninis poliüretanlara ve islemlere ihtiyaç duyulmaktadir. Mevcut bulusun bir amaci, yukarida belirtilen soiunlardan bir veya daha fazlasinin üstesinden gelmektir. BULUSUN ÖZETI Mevcut bulus sahipleri sasirtici bir sekilde, bu amaçlardan bir veya daha fazlasinin, hali hazirda talep edildigi gibi silillenmis bir poliüretan ile elde edilebilecegini bulmuslardir. Sasirtici bir sekilde, mevcut bulus sahipleri, söz konusu silillenmis poliüretanlar yapilirken, bazi miktarlarda 2,4'-metilen difenil diizosiyanat içeren izosiyanat kullaniminin, izosiyanat içeren bir ön-polimerin uç kapama sirasinda asgari zincir uzamasi elde edildigini bulmuslardir, bu da daha düsük viskoziteye sahip silillenmis poliüretana yol açmistir. Bulusa göre olan islemde, ekstra zincir uzamasi ve dolayisiyla yüksek viskozite saglayan, üre baglari üzerinde istenmeyen ikincil reaksiyonlar sinirlidir ve etkili bir sekilde bastirilabilir. Bu bulusun bir ilk yönüne göre, bir silillcnmis poliürctan sunulmaktadir, söz konusu poliüretan, en az bir izosiyanatin, en az bir izosiyanatla reaktif bilesik ve en az bir aminosilan ile temas etme asamasini içeren bir islemle elde edilebilir; burada söz konusu en az bir izosiyanat, 2,4'-metilen difenil diizosiyanat içerir ve söz konusu en az bir izosiyanat, söz konusu en az bir izosiyanatin toplam agirligina dayali olarak, söz konusu 2,4'-metilen difenil diizosiyanatin agirlikça % 50.0'sinden daha az bir miktarda bulunur. Ikinci bir yönüne göre, mevcut bulus ayrica, bulusun birinci asamasina göre bir silillenmis poliüretan hazirlamak için bir islemi kapsai', islem asagidakileri içerir: en az bir izosiyanatin en az bir izosiyanatla reaktifbilesikle ve en az bir aminosilanla temas ettirilmesi, böylelikle bir silillenmis poliüretanin hazirlanmasi; burada söz konusu en az bir izosiyanat, 2,4'-mctilcn difcnil diizosiyanat içerir ve söz konusu en az bir izosiyanat, söz konusu en az bir izosiyanat içerir ve söz konusu en az bir izosiyanatin toplam agirligina dayali olarak, söz konusu 2,4'-metilen difenil diizosiyanatin agirlikça % 50.0'sinden daha az bir miktarda Üçüncü bir yönüne göre, bulus asagidakileri içeren bir formülasyonu kapsar: en az bir izosiyanat; burada sözü geçen en az bir izosiyanat, 2,4'-metilen difenil diizosiyanat en az bir izosiyanatla reaktif bilesik ve/ veya söz konusu en az bir izosiyanat ve söz konusu en az bir izosiyanatla reaktifbilesigin ilavesi; ve en az bir aminosilan; burada söz konusu en az bir izosiyanat, söz konusu en az bir izosiyanatin toplam agirligina bagli olarak söz konusu 2,4'-metilen difenil diizosiyanatin agirlikça % 50.0'sinden daha azini Dördüncü bir yönüne göre, mevcut bulus ayrica, bulusun birinci yönüne göre bir silillenmis poliüretan içeren bir bilesimi de kapsar. Besinci bir yönüne göre, mevcut bulus ayrica yapistiricilar, kaplamalar, sizdirmazlik maddeleri, elastomerler veya köpüklerin hazirlanmasi için, bulusun birinci yönüne göre bir silillenmis poliüretanin veya bulusun dördüncü yönüne göre bir bilesimin veya bulusun üçüncü yönüne göre bir formülasyonun kullanimini da kapsar. Altinci bir yönüne göre, bulus, bulusun birinci yönüne göre bir silillenmis poliüretan içeren bir ürünü veya bulusun dördüncü yönüne göre olan bir bilesigi veya bulusun üçüncü yönüne göre bir formülasyonu sertlestirerek elde edilen bir ürünü kapsar. Bagimsiz ve bagimli istemler, bulusun özel ve tercih edilen özelliklerini ortaya koymaktadir. Bagimli istemlerden gelen özellikler, uygun görüldügü sekilde bagimsiz veya diger bagimli istemlerin özellikleri ile birlestirilebilir. Bu bulusun yukaridaki ve diger karakteristik özellikleri, özellikleri ve avantajlari, örnek olarak, bulusun prensiplerini gösteren asagidaki ayrintili açiklamadan açikça görülecektir. BULUSUN AYRINTILI AÇIKLAMASI Bulusun mevcut formülasyonlari açiklanmadan önce, bu bulusun açiklanan belirli formülasyonlarla sinirli olmadigi anlasilmalidir, çünkü bu tür formülasyonlar elbette degisken olabilir. Ayrica, mevcut bulusun kapsami sadece ekli istemlerle sinirli olacagindan burada kullanilan terminolojinin sinirlayici olmasinin amaçlanmadigi anlasilmalidir. Bu tarifname boyunca "bir düzenlemeye" veya "düzenlemeye" atif, düzenlemeyle baglantili olarak açiklanan belirli bir özellik, yapi veya karakteristik özelligin, mevcut bulusun en az bir düzenlemesine dahil edildigi anlamina gelir. Dolayisiyla, bu tarifname boyunca çesitli yerlerde "bir düzenlemede" veya "düzenlemede" ifadeleri göründügünde mutlaka ayni düzenlemeye atifta bulunmaz. Bundan baska, belirli özellikler, yapilar veya karakteristik özellikler, bir veya daha fazla yapilanmada, bu tarifnameden sahada uzman bir kimseye göründügü gibi herhangi bir uygun sekilde birlestirilebilir. Ayrica, burada açiklanan bazi düzenlemeler, diger düzenlemelere dahil edilen diger bazi özellikleri içerir, ancak bazi düzenlemelerin özelliklerinin kombinasyonlarinin, bulusun kapsami dahilinde oldugu ve sahada uzman kisilerce anlasilacagi gibi farkli düzenlemeler olusturdugu kastedilmistir. Örnegin, ekteki istemlerde, talep edilen düzenlemelerin herhangi biri herhangi bir kombinasyonda kullanilabilir. Burada kullanildigi gibi, tekil form, "bir", baglam açikça belirtilmedikçe, hem tekil hem de çogul referanslari içerir. Örnek olarak, "bir izosiyanat grubu", bir izosiyanat grubu veya birden fazla izosiyanat grubu anlamina gelir. kapsayici veya açik uçludur; burada belirtilmeyen üyeler, unsurlar veya usul asamalarini hariç tutmaz. "Içermektedir", "içerir", "bunlardan olusmaktadir" terimlerinin, burada kullanildigi sekliyle" "bunlardan meydana gelmektedir" ve "bunlardan meydana gelir" terimlerini içermesi takdir edilecektir. Bu tarifnamenin boyunca, "yaklasik" terimi, bir degerin, cihaz için hatanin standard sapmasini içeren bir degeri veya degeri belirlemek için kullanilan usulü göstermek için kullanilir. Burada kullanildigi gibi, "agl. %", "agirlikça % , agirlikça yüzde" veya "agirlik bakimindan yüzde" terimleri birbirinin yerine kullanilir. Sayisal araliklarin bitis noktalarina göre okunmasi, tüm tam sayilarini ve uygun oldugu durumlarda, bu aralikta toplanan kesirlcri içerir (örnegin, 1 ila 5, örnegin bir dizi ögcyc atifta bulunurken l, 2, 3, 4"ü içerebilir ve ayrica örnegin ölçümlere atifta bulunarak, 1.5, 2, 2.75 ve 3.80'i içerebilir). Bitis noktalarinin okunmasi, ayni zamanda kendi bitis noktasi degerlerini de içerir (örnegin, 1.0 ila 5.0, hem 1.0,i hem de 5.01 içerir). Burada belirtilen herhangi bir sayisal araligin, burada belirtilen tüm alt araliklari içermesi amaçlanmistir. Aksi belirtilmedigi sürece, teknik ve bilimsel terimler de dahil olmak üzere, bulusu açiklamada kullanilan tüm terimler, bu bulusun ait oldugu sahada siradan uzmanliga sahip biri tarafindan genel olarak anlasilan bir anlama sahiptir. Daha fazla rehberlik yoluyla, mevcut bulusun ögretisini daha iyi anlamak için terim tanimlari dahil edilmistir. Mevcut bulusta "sübstitüe" terimi kullanildiginda, "sübstitüe" kullanilan ifadede belirtilen atom üzerinde bir veya daha fazla hidrojenin, belirtilen atomun normal degerini asmamasi sartiyla, belirtilen gruptan bir seçim ile degistirilecegini belirtmesi amaçlanmaktadir. Gruplarin istege bagli olarak sübstitüe edilebildigi durumlarda, bu gruplar bir kez veya daha fazla ve tercihen bir kez, iki kez veya üç kez sübstitüe edilebilir. Sübstitüentler, bunlarla sinirli olmamak üzere, örnegin alkil, Sikloalkil, aril, alkol, tiyol, merkaptan, karboksilik asit, ester, amino, amido, keton, eter ve halojenür fonksiyonel gruplarini içeren gruptan seçilebilir. Bu tarifnamede kullanildigi haliyle, "sübstitüe edilmis veya sübstitüe edilmemis C1_24alkil", edilmemis C6.24aril" veya "sübstitüe edilmis veya sübstitüe edilmemis heteroaril" gibi terimler, "Ci_24alkil, C3-24 Sikloalkil, C6-24aril, heteroaril, her biri istege bagli olarak ...ile sübstitüe edilir" ile esanlamlidir. Burada kullanildigi gibi "alkil, aril, sikloalkil veya heteroaril; her biri istege bagli olarak ...sübstitüe edilir" veya "istege bagli olarak ...ile sübstitüe edilmis alkil, aril, Sikloalkil, heteroaril" gibi terimler, " istege bagli olarak ...ile sübstitüe edilmis alkil, " istege bagli olarak. . .ile sübstitüe edilmis aril"," istege bagli olarak. . .ile sübstitüe edilmis sikloalkil" ve bunun gibileri kapsar. Burada kullanildigi gibi, bir grup veya bir grubun bir parçasi olarak "halo" veya "halojen" terimi floro, kloro, bromo, iyodo için geneldir. Bir grup veya bir grubun bir parçasi olarak "Ci-24alkil" terimi, CnH2n+i formülüne sahip bir hidrokarbil radikalini belirtir; buradaki n, 1 ila 24 arasinda bir sayidir. Tercihen, alkil grubu 1 ila 20 karbon atomu, örnegin 1 ila 10 karbon atomu, örnegin 1 ila 6 karbon atomu, örnegin 1 ila 4 karbon atomu içerir. Alkil gruplari dogrusal veya dallanmis olabilir ve burada belirtildigi gibi sübstitüe edilebilir. Bir karbon atomu izleyen bir alt indis kullanildiginda, alt indis, belirtilen grubun içerebilecegi karbon atomlarinin sayisina atifta bulunur. Dolayisiyla, örnegin Ci-24alkil, 1 ila 24 karbon atomlu bir alkil anlamina gelir. Dolayisiyla, örnegin C1,6alkil, l-6 karbon atomlu bir alkil anlamina gelir. Alkil gruplarinin örnekleri metil, etil, propil, izopropil (i-propil), butil, izobütil (i-butil), sec-butil, tert-butil, pentil ve zincir izomerleri, heksil ve bunun zincir izomerleridir. Bir grup veya bir grubun bir parçasi olarak "C3-24 sikloalkil" terimi, 1 veya 2 siklik yapiya sahip tek degerli, doymus veya doymamis bir hidrokarbil grubunu ifade eder. Sikloalkil, monosiklik veya bisiklik gruplar dahil olmak üzere 1 ila 2 halka içeren tüin doymus hidrokarbon gruplarini içerir. Sikloalkil gruplari, halkada 3 veya daha fazla karbon atomu içerebilir ve genel olarak, bu bulusa göre 3 ila 24, tercihen 3 ila 10; daha tercihen 3 ila 6 karbon atomu içerir. C3-iosikloalkil" gruplarinin örnekleri arasinda, bunlarla sinirli olmamak üzere, siklopropil, siklobutil, siklopentil, sikloheksil, sikloheptil, sikloositil, siklononil, siklodesil yer alir. "CM, sikloalkil" gruplarinin örnekleri arasinda, bunlarla sinirli olmamak üzere, siklopropil, siklobutil, siklopentil, sikloheksil bulunur. baglanma noktalari olarak iki tekli baga sahip olan, burada tanimlandigi gibi alkil grubunu ifade etmesi amaçlanmaktadir. Örnegin, bir grup veya bir grubun bir parçasi olarak "Ci- goalkilen", yani diger iki gruba baglanmak için iki tekli bag ile iki degerli olan Cmo alkil gruplarini belirtir. Benzer bir sekilde, "Cmalkilen" terimi, kendi basina veya baska bir sübstitüentin bir parçasi olarak, diger iki gruba baglanma için iki tekli bag ile iki degerli olan Ci-6alkil gruplarini belirtir. Alkilen gruplari dogrusal veya dallanmis olabilir ve burada belirtildigi gibi sübstitüe edilebilir. Alkilen gruplarinin Sinirlayici olmayan örnekleri arasinda CH2-), n- propilen (-CH2-CH2-CH2-), 2-metilpropilen (-CH3-CH (CH3) -CH2-), 3- metilpropilen (-CH2-CH2-CH (CH3) -), n-butilen (-CH2- CHg-CHQ-CH2-), 2-metilbütilen (- GHz-CH (CH3) -CHg-CH2-), 4-metilbütilen (-CH2-CH2-CH2-CH (CH3) -), pentilen ve bunun zincir izomerleri, heksilen ve zincir izomerleri yer alir. Bir grup olarak veya bir grubun parçasi olarak "aril" terimi, tek bir halkaya (yani fenil) veya birbirine kaynasmis (örnegin naftil) veya tipik olarak 6 ila 24 tercihen 6 ila 10 karbon atomu içeren kovalent olarak baglanmis çoklu aromatik halkalara sahip olan çoklu doymamis, aromatik bir hidrokarbil grubunu belirtir, burada en az bir halka aromatiktir. Aromatik halka istege bagli olarak buna kaynasmis bir ila iki ilave halka içerebilir. Arilin ayrica burada numaralandirilan karbosiklik sistemlerin kismen hidrojenlenmis türevlerini içermesi amaçlanmistir. Sinirlayici olmayan aril örnekleri fenil, bifenilil, bifenilenil, 5- veya 6- tetrahidronaftil, 1,4- dihidronaftil, l-, 2-, 3-, 4- veya 5-pirenili içerir. "Cg-ioaril", 6 ila 10 atom içeren bir arili belirtir; burada en az bir halka aromatiktir. C6-1(,aril örnekleri arasinda fenil, naftil, indanil veya l,2,3,4-tetrahidr0-naftil bulunur. tanimlandigi gibi, diger gruplara baglanma noktalari olarak iki tek bagi olan aril grubu anlamina gelmesidir. Örnegin, bir grup veya bir grubun bir parçasi olarak "C6_20arilen" terimi iki degerli, yani diger iki gruba baglanma için iki tekli baga sahip olan iki degerli Qggoaril grubunu belirtir; uygun Cmoarilen gruplari, 1,4-fenilen, 1,2-fenilen, l,3-fenilen, bifenilen, naftirilen, indenilen, 1-, 2-, 5- veya 6-tetralinilen ve benzerlerini içerir. Bir grup veya bir grubun bir parçasi olarak "heteroaril" terimi, 5 ila 12 karbon atomlu aromatik halkalari veya bir araya getirilmis veya kovalent olarak baglanmis, tipik olarak 5 ila 6 atom içeren 1 ila 2 halka içeren halka sistemlerini belirtir, ancak bunlarla sinirli degildir; bunlardan en az biri, bu halkalarin bir veya daha fazlasindaki bir veya daha fazla karbon atomunun, N ve S heteroatomlarinin istege bagli olarak oksitlenebildigi ve N heteroatomlarinin istege bagli olarak kuaternize olabildigi N, O ve/ veya S atomlari ile degistirilebildigi aromatiktir. Bu tür halkalar bir aril, sikloalkil, heteroaril veya heterosiklil halkaya kaynasabilir. Bu tür heteroarillerin sinirlayici olmayan örnekleri, asagidakileri içerir: pirolil, furanil, tiofenil, pirazolil, imidazolil, oksazolil, izoksazolil, tiyazolila izotiyazolil, triazolil, oksadiazolil, tiadiazolil, tetrazolil, oksatriazolil, tiyaliazolil, piridinil, pirimidil, pirazinil, piridazinil, oksazinil, dioksinil, tiazinil, triazinil, imidazo [2,1-b] [1,3] tiyazolil, tiyeno [3,2-b] furanil, tiyeno [3,2-b] tiyofenil, tiyeno [2,3-d] [l, 3] tiyazolil, tiyeno [2,3-d] imidazolil, tetrazolo [1,5 -a] piridinil, indolil, indolizinil, izoindolil, benzofuranil, izobenzofuranil, benzotiofenil, izobenzotiofenil, indazolil, benzimidazolil, 1,3-benzoksazolil, 1,2-benzisoksazolil, 2,1-benzis0ksazolil, 1,3-benzotiyazolil, ,Z-benzoisotiyazolil, 2,1- benzoisotiyazolil, benzotriazolil, 1,2,3-benzoksadiazolil, 2,1,3-benzoksadiazolil, 1,2,3- benzotiadiazolil, 2,1,3-benzotiazolil, benzo [d] oksazol-Z (3H) -on, 12,3-dihidro-benzofuranil; tienopiridinil, purinil, imidazo [1,2-a] piridinil, 6-okso-piridazin-l (6H) -il, 2-oksopiridin-1 izokinolinil, sinnolinil, kinazolinil, kinoksalinil; tercihen söz konusu heteroaril giubu, piridil, l,3-benzodioksoli1, kinolinil, izokinolinil, sinnolinil, kinazolinil, kinoksalinil; tercihen söz konusu heteroaril grubu, piridil, 1,3-benzodi0ksolil, benzo [d] oksazol-Z (3H) -on'dan olusan gruptan seçilir; 2,3-dihidro-benzofuranil; pirazinil, pirazolil, pirolil, imidazolil, benzimidazolil, pirimidinil, triazolil ve tiazolil. Asagidaki bölümlerde` bulusun farkli yönleri daha ayrintili olarak tanimlanmaktadir. Bu sekilde tanimlanan her özellik, aksi açikça belirtilmedigi sürece, baska bir yön veya yönlerle birlestirilebilir. Özellikle, tercih edilen veya avantajli olarak belirtilen herhangi bir özellik, tercih edilen veya avantajli olarak belirtilen herhangi bir baska özellik veya özellikler ile birlestirilebilir. Mevcut bulusun bir birinci yönüne göre, bir silillenmis poliüretan sunulmaktadir, burada söz konusu poliüretan, en az bir izosiyanatin, en az bir izosiyanatla reaktif bilesikle ve en az bir aminosilanla temas ettirilmesi asamasini içeren bir islemle elde edilebilir; burada söz konusu en az bir izosiyanat, 2,4'-metilen difenil diizosiyanat içerir ve burada söz konusu en az bir izosiyanatin toplam agirligina dayali olarak, söz konusu 2,4'-metilen difenil diizosiyanatin agirlikça % 50.0'sinden azini içerir. Bulusa göre, söz konusu en az bir izosiyanat, söz konusu en az bir izosiyanin toplam agirligina dayanarak, söz konusu 2,4'-metilen difenil diizosiyanatin agirlikça %50.0'sinden daha az bir miktarda 2,4'-metilen difenil diizosiyanat içerir. Tercihen, söz konusu en az bir izosiyanat, sadece iki islevli izosiyanat özellikleri içerir, tercihen yalnizca iki islevli metilen difenil diizosiyanat izomerler içerir, bu iki islevli izosiyanatin agirlikça % 50'sinden azi 2,4'-metilen difenosiyanattir. Bazi düzenlemelerde, söz konusu en az bir izosiyanat, en az bir izosiyanatin toplam agirligina dayali olarak, 2,4'-metilen difenil diizosiyanatin agirlikça en fazla % 49.90"i; tercihen izosiyanatin agirlikça en fazla % 45.0,ni; tercihen izosiyanatm agirlikça en fazla % 40.0"ni; tercihen 2,4'-metilen difenil diizosiyanatin agirlikça en çok % 39.0"nig tercihen 2,4'-metilen difenilin agirlikça en fazla % 37.0"ni içerir. Bazi düzenlemelerde, söz konusu en az bir izosiyanat, söz konusu en az bir izosiyanatin toplam agirligina dayali olarak 2,4'-metilen difenil diizosiyanatin agirlikça en az % 5,0,ni, tercihen 2,4'-metilen difenil diizosiyanatin agirlikça en az % 10,0"ini, tercihen 2,4'-metilen difenil diizosiyanatin agirlikça en az % 15,0,n1; tercihen izosiyanatin agirlikça en az 0 o diizosiyanatin agirlikça en az % 37.0'ni içerir. Tercih edilen bir düzenlemede, 2,4'-metilen difenil diizosiyanatin miktari, izosiyanatin agirlikça % 17 ila % 37'si araligi içerisindedir. Bazi düzenlemelerde, söz konusu en az bir izosiyanat, 2,4'-metilen difenil diizosiyanat ve aromatik, sikloalifatik, heterosiklik, aralifatik veya alifatik organik izosiyanatlar içeren gruptan seçilen en az bir poliizosiyanattan olusan bir karisimdir. Uygun poliizosiyanatlar, Ra-(NCO)X tipi poliizosiyanatlari içerir; x, en az 1'dir ve R3, difenilmetan, tolüen, disikloheksilmetan, heksametilen veya benzer bir poliizosiyanat gibi aromatik veya alifatik bir gruptur. Tercihen, söz konusu poliizosiyanat en az iki izosiyanat grubu içerir. Bu bulusta kullanilabilecek sinirlandirici olmayan uygun organik poliizosiyanat örnekleri arasinda heksametilen diizosiyanat gibi alifatik izosiyanatlar; ve 2,4'-, 2,2'- ve 4,4'- izomerlerinin karisimlari ve difenilmetan diizosiyanatlarin (MDl) ve oligomerlerinin karisimlari formundaki difenilmetan diizosiyanat (M DI) gibi aromatik izosiyanatlar; ayrica polimerik metilen difenil diizosiyanat (pMDl), m- ve p-fenilen diizosiyanat, tolilen-2,4- ve tolilen-2,6-diizosiyanat (tolüen diizosiyanat olarak da bilinir ve 2 gibi TDI olarak adlandirilir); 4 TDI ve herhangi bir uygun izomer karisiminda, klorofenilen-2,4- diizosiyanat, naftilen-1,5-diizosiyanat, difenilen-4,4'-diizosiyanat, 4,4'-di'izosiyanat-3,3 ' - dimetil-difenil, 3-metil-difenilmetan-4,4'-diizosiyanat, ve difenil eter diizosiyanat; ve sikloheksan-2,4- ve -2,3-diizosiyanat, l-metilsikloheksil-2,4- ve -2,6-diizosiyanat gibi sikloalifatik diizosiyanatlar ve bunlarin karisimlari ve bis- (izosiyanatosikloheksil) metan (örnegin, , 2,4,6-triizosiyanat0tolüen ve diizosiyanat, trimetilheksametilen diizosiyanat, izosiyanatometil-l ,8-oktan diizosiyanat, tetrametilksilen diizosiyanat (TMXDI), l,4-sikloheksandiizosiyanat (CDI) ve tolidin diizosiyanat (TODI); bu poliizosiyanatlarin uygun herhangi bir karisimi yer alir. Tercihen, bu bulusta kullanilabilecek poliizosiyanatlar, 2,4'-metilen difenil diizosiyanat ve toluen diizosiyanatlar (TDI), difenilmetan diizosiyanat (MDI) - tipi izosiyanatlar ve bu izosiyanatlarin ön-polimerlerini içeren gruptan seçilen bir poliizosiyanat içeren karisimlar olabilir. Polimerik inetilen difenil diizosiyanat, herhangi bir MDI karisimi (yukarida tanimlandigi gibi) ve formül (A) 'nin daha yüksek homologlari olabilir, burada n, 1 ila 10, tercihen 1 ila 5 olabilen bir tamsayidir. Tercihen, söz konusu en az bir izosiyanat, 2,4'-metilen difenil diizosiyanat ve 2,2'-metilen difenil diizosiyanattan olusan gruptan seçilen en az bir poliizosiyanat; 4,4'-metilen difenil diizosiyanat; heksametilen diizosiyanat; m- ve p-fenilen diizosiyanat; tolilen-2,4-diiz0siyanat; tolilen-2,6-diizosiyanat; klorofenilen-254-diizosiyanat, naftilen-1,5-diizosiyanat, difenilen- 4,4'-diizosiyanat , 4,4'-diizosiyanat-3,3'-dimetil-difenil, 3-metil-difenilmetan-4,4'-diizosiyanat; difenil eter diizosiyanat; sikloheksan-2,4-diizosiyanat; sikloheksan-Z,3-diizosiyanat; l-metil- 2,4-diizosiyanat; l-metil-2,6-diizosiyanat; bis- (izosiyanatosikloheksil) metan; 2,4,6- triizosiyanatotoluen, 2,4,4-triizosiyanatodifenileter, izoforon diizosiyanat, butilen diizosiyanat, trimetillieksametilen diizosiyanat, izosiyanatometil-l,8-oktan diizosiyanat, tetrametilksilendiizosiyanat, l,4-sikloheksandiizosiyandiizosiyanat oligomerler, poliinerler ve bunlarin karisimlarini içeren gruptan seçilen en az bir poliizosiyanat içeren bir karisimdir. Daha tercih edilen haliyle, söz konusu en az bir izosiyanat, 2,4'-metilen difenil diizosiyanat ve 2,2'-metilen difenil diizosiyanat, 4,4'-metilen difenil diizosiyanat,ve bunlarin oligemerleri; örnegin pMDI, bunlarin ön-polimerleri ve bunlarin karisimlarini içeren gruptan seçilen bir poliizosiyanati içeren bir karisimdir. En çok tercih edildigi üzere, söz konusu en az bir izosiyanat, 2,4'-metilen difenil diizosiyanat ve 4,4'-metilen difenil diizosiyanati içeren bir karisimdir, bu sayede, 2,4'-MDI / 4,4'-MDI çok tercihen yaklasik 37/63 arasinda degismektedir. Bazi düzenlemelerde, en az bir izosiyanat agirlikça % 0.] ila % 36 arasinda degisen bir NCO degerine sahip olabilir. lzosiyanatin NCO degeri (ayrica yüzde NCO veya NCO içerigi olarak da atifta bulunulur), DIN 53185 standardina göre dibutilamin ile titrasyonla ölçülebilir. NCO degeri, agirlikça % olarak ifade edilir. Bazi düzenlemelerde, en az bir izosiyanatla reaktif bilesik, izosiyanatla reaktif hidrojen atomlari içeren bir bilesen olabilir. Burada kullanildigi haliyle, "izosiyanatla reaktif hidrojen atomlari içeren bilesen" terimi, kendilerini tasiyan bilesikleri bir izosiyanat grubu tarafindan elektrofilik saldiriya duyarli yapan asitli hidrojen atomlari içeren bilesikleri belirtmektedir. Izosiyanatla reaktifhidrojen atoinlari içeren uygun izosiyanatla reaktif bilesiklerin örnekleri arasinda glikoller ve hatta nispeten yüksek moleküler agirlikli polieter poliolleri ve polyester poliolleri, tiyoller (merkaptanlar), polibazik asitler gibi karboksilik asitler, aminler, poliaminler, en az bir alkol grubu ve en az bir amin grubu içeren bilesenler, örnegin poliaminepololler, üre ve amidler ve böylece karboksil veya aril gruplari gibi elektron çeken gruplara olan yakinliklari nedeniyle diger asidik proton türleri yer alir. Yukarida izosiyanatla reaktif bilesikte belirtilen fonksiyonel kisimlarin bir karisimi olabilir ve izosiyanat reaktif bilesigin kümülatif sayi ortalama islevselligi, genellikle l'den büyük, tercihen 2'den büyüktür. Bazi düzenlemelerde, adi geçen en az bir izosiyanatla reaktif bilesik, en az 200 Da; tercihen moleküler agirliga sahip olabilir. Bazi düzenlemelerde, SÖZ konusu en az bir izosiyanatla Da, hala en çok tercihen en çok 6000711k Da bir ortalama moleküler agirliga sahip olabilir. Bazi düzenlemelerde, bir izosiyanatla reaktif bilesik, en az 200 ila en fazla 20000 Da; tercihen ila en fazla 8000 Da"lik bir ortalama moleküler agirliga sahip olabilir. Izosiyanatla reaktif bilesigin OH degeri (OH sayisi veya OH içerigi olarak da bilinir) ASTM D 1957 standardina göre ölçülebilir. OH degeri mg KOH / g olarak ifade edilir Tercih edilen bazi düzenlemelerde, söz konusu en az bir izosiyanatla reaktif bilesik, en az bir izosiyanatla reaktif grup, tercihen bir OH grubunu içerir; ve söz konusu en az bir izosiyanatin NCO'sunun, söz konusu en az bir izosiyanatla reaktif bilesigin izosiyanatla reaktif grubuna (tercihen OH) molar orani, l'den daha büyük, tercihen en az 1.1, daha tercih edilen haliyle en az 2'dir. Bazi düzenlemelerde, söz konusu en az bir izosiyanatin NCO'sunun, söz konusu en az bir izosiyanatla reaktif bilesigin izosiyanatla reaktifgrubuna (tercihen OH) inolar orani, en az 20, tercihen en çok 100, daha çok tercih edilen haliyle en çok 7.0 ve en çok tercih edilen haliyle en çok 5.0; ve en çok tercih edilen haliyle en az 2.0 ila en çok 4.0 arasindadir. Tercih edilen bazi düzenlemelerde, en az bir izosiyanatla reaktif bilesik, hidroksille sonlandirilmis polieter (polieter polioller); glikoller gibi polioller; hidroksille sonlandirilmis polyester (polyester polioller), hidroksille sonlandirilmis polikarbonat ve bunlarin karisimlari, hepsi sahada uzman kisilerce iyi bilinir. Uygun hidroksil sonlu polyesterler (polyester polioller), genellikle en az 200 ila en fazla edilen haliyle en az 2000 ila en fazla 4000 Da›lik moleküler agirliga sahip bir polyester olabilir. Moleküler agirlik, terminal fonksiyonel gruplarin analizi ile belirlenir ve ortalama moleküler agirlik sayisi ile ilgilidir. Hidroksil uçlu polyester, (1') bir veya daha fazla glikolün bir veya daha fazla dikarboksilik asit veya anhidrür ile bir esterifikasyon reaksiyonu veya (2) transesterifikasyon reaksiyonu ile, yani bir veya daha fazla glikolün, dikarboksilik asit esterleri ile reaksiyonu ile üretilebilir. Genellikle birden fazla mol glikol-asitten fazla olan mol oranlari, terminal hidroksil gruplarinin bir üstünlügüne sahip lineer zincirler elde etmek için tercih edilir. Uygun polyesterler ayrica tipik olarak kaprolaktondan yapilan polikaprolakton ve dietilen glikol gibi bir bifonksiyonel baslatici gibi çesitli laktonlari içerir. Arzu edilen polyesterin dikarboksilik asitleri alifatik, sikloalifatik, aromatik veya bunlarin kombinasyonlari olabilir. Tek basina veya karisim halinde kullanilabilen uygun dikarboksilik asitler, genellikle toplam 4 ila 15 karbon atomuna sahiptir ve sunlari içerir: süksinik, glutarik, adipik, pimelik, suberik, azelaik, sebasik, dodekanedioik, izoftalik, tereftalik, sikloheksan dikarboksilik ve benzerleri. Ftalik anhidrür, tetrahidroftalik anhidrür veya benzeri gibi yukaridaki dikarboksilik asitlerin anhidrürleri de kullanilabilir. Adipik asit, tercih edilen asittir. Istenen bir polyester ara maddesi olusturmak üzere reaksiyona sokulan glikoller alifatik, aromatik veya bunlarin kombinasyonlari olabilir ve toplam 2 ila 12 karbon atoinuna sahiptir ve etilen glikol, 1,2- propandiol, 1,3-propandiol içerir, 1,3-bütandiol, l,4-bütandiol, 1,5-pentandiol, 1,6- heksandiol, 2,2-dimetil-l ,3-pr0pandiol, l,4-sikloheksandimetanol, dekametilen glikol, dodesametilen glikol ve benzerlerini içerir. 1,4-Bütandiol tercih edilen glikoldur. Uygun hidroksille sonlandirilmis polieterler, tercihen toplam 2 ila 15 karbon atomuna sahip bir diol veya poliolden, tercihen 2 ila 6 karbon atomuna sahip bir alkilen oksit tipik olarak etilen oksit veya propilen oksit veya bunlarin karisimlarini içeren bir eter ile reaksiyona sokulmus bir alkil diol veya glikolden türetilmis polieter poliolleridir. Örnegin, hidroksil fonksiyonel polieter, önce propilen glikolün propilen oksit ile reaksiyona sokulmasi, ardindan etilen oksit ile müteakip reaksiyona sokulmasi suretiyle üretilebilir. Etilen oksitten kaynaklanan primer hidroksil gruplari, sekonder hidroksil gruplarindan daha reaktiftir ve bu nedenle tercih edilir. Yararli ticari polieter polioller, etilen glikol ile reaksiyona sokulmus etilen oksit içeren poli (etilen glikol), propilen glikol ile reaksiyona sokulmus propilen oksit içeren (propilen glikol), tetrahidrofuran (THF) ile reaksiyona sokulmus su içeren poli (tetrametilglikol) (PTMG) içerir. Polieter polioller ayrica bir alkilen oksidin poliamid eklentilerini içerir ve örnegin etilendiamin ve propilen oksidin reaksiyon ürününü içeren etilendiamin eklentisini, dietilenetriaminin propilen oksit ve benzer poliamid tipte polieter polierlerle reaksiyon ürününü içeren dietilentriamin eklentisini içerebilir. Kopolieterler ayrica mevcut bulusta da kullanilabilir. Tipik kopolieterler, gliserol ve etilen oksit veya gliserol ve propilen oksit reaksiyon ürününü içerir. Çesitli polieterler en az 200 ila en fazla 20000 Da, sahip olabilir. Mevcut bulus için uygun hidroksille sonlandirilmis polikarbonatlar, bir glikolün bir karbonat ile reaksiyona sokulmasiyla hazirlanabilir. ABD 41 3 l 73 1 'de hidroksille sonlandirilmis polikarbonatlar ve bunlarin hazirlanmasi açiklanmaktadir. Bu tür polikarbonatlar tercihen dogrusaldir ve diger terminal gruplarinin zaruri dislanmasi ile terminal hidroksil gruplarina sahiptir. Tepkime maddeleri glikoller ve karbonatlardir. Uygun glikoller, 4 ila 40 ve tercihen 4 ila 12 karbon atomu içeren sikloalifatik ve alifatik diollerden ve her bir 2 ila 4 karbon atomu içeren her alkoksi grubu ile molekül basina 2 ila 20 alkoksi grubu içeren polioksialkilen glikollerden seçilir. Uygun dioller arasinda, bunlarla sinirli olmamak üzere, bütandiol-l, 4, hidrojenleninis dilinolilalglikol, hidrojenlenmis diolilglikol gibi 4 ila 12 karbon atomu içeren alifatik dioller bulunur ve sikloheksandiol-l, 3-dimetilolisikloheksan-l, 4, sikloheksandiol-l, 4- dimetilolsikloheksan-l, 3, l, 4-end0metilen-2-hidr0ksi-5-hidr0ksimetil sikloheksan ve polialkilen glikoller gibi sikloalifatik dialler yer alir. Reaksiyonda kullanilan dioller, nihai üründe istenen özelliklere bagli olarak bir tek diol veya bir diol karisimi olabilir. Sinirlayici olmayan uygun karbonat örnekleri arasinda etilen karbonat, trimetilen karbonat, tetrametilen karbonat yer alir. Ayni zamanda uygun olanlar dialkilkarbonatlar, sikloalifatik karbonatlar ve diarilkarbonatlardir. Dialkilkarbonatlar, her bir alkil grubunda 2 ila 5 karbon atomu içerebilir ve bunlarin spesifik örnekleri dietilkarbonat ve dipropilkarbonattir. Sikloalifatik karbonatlar, özellikle disikloalifatik karbonatlar, her bir siklik yapi içinde 4 ila 7 karbon atomu içerebilir ve bu yapilardan bir veya iki tanesi olabilir. Bir grup sikloalifatik oldugunda, digeri alkil veya aril olabilir. Öte yandan, eger bir giup aril ise, digeri alkil veya sikloalifatik olabilir. Her aril grubunda 6 ila 20 karbon atomu içerebilen tercih edilen diarilkarbonat örnekleri, difenilkarbonat, ditolilkarbonat ve dinaftilkarbonattir. Bazi düzenlemelerde, izosiyanatla reaktif bilesen, izosiyanatla, uzatici glikol ile birlikte reaksiyona sokulabilir. Uygun uzatici glikollerin (yani zincir uzaticilar) sinirlandirici olmaya-n örnekleri, yaklasik 2 ila yaklasik 10 karbon atoinuna sahip düsük alifatik veya kisa Zincirli glikolleri içerir ve bunlar arasinda örnegin etilen glikol, dietilen glikol, propilen glikol, sikloheksandimetanol, hidrokinon di (hidroksietil) eter, neopentilglikol ve benzerleri yer alir. Bazi düzenlemelerde, söz konusu en az bir izosiyanatla reaktifbilesik, en az 1.8 ve tercihen en az 2 olan ortalama bir reaktif islevsellige sahiptir. Burada kullanilan "ortalama reaktif islevsellik" terimi, izosiyanatla reaktifbilesikte bulunan istatistiksel olarak anlamli sayida molekül üzerinden ortalama molekül basina ortalama reaktif grup (islevsellik) anlamina gelir. Silillenmis poliüretan, en az bir izosiyanatin, en az bir izosiyanatla reaktif bilesik ve en az bir aminosilan ile temas ettirilmesiyle elde edilebilir. Tercihen, aminosilan bir ainino grubunu tasiyan bir alkoksisilan bilesigidir. Bazi düzenlemelerde, en az bir aminosilan, bir formül (l) bilesigidir. R'-NH-RZ-Si-(OR3)3-n(R4)n (I) 24alkil; C3-24sikloalkil; C6_24aril; veya heteroaril sübstitüe edilmemis olabilir veya bir veya daha fazla alkil grubu, sikloalkil grubu, aril grubu; halojen atomu veya COOH grubu ile sübstitüe edilebilir; R2, Cigoalkilen veya C6-20arilenden seçilir. R3, Cmoalkil ve C6-20arilden seçilir. R4, Cmoalkil ve C6-20arilden seçilir. n, 0, 1 veya 2 arasindan seçilen bir tam sayidir. Bazi düzenlemelerde, en az bir aminosilan, bir formül (I) bilesigidir; RI, H; Cmalkil; C3-iosikolakil; C6-maril; veya heteroarilden seçilir; ve burada söz konusu C1_ Öalkil; C3_iosikolakil; C6_ioaril; veya heteroaril sübstitüe edilmemis olabilir veya bir veya daha fazla alkil grubu, sikloalkil grubu, aril grubu, halojen atomu veya COOH grubu ile sübstitüe edilebilir. R2, C1.6alkilen veya C6-10arilenden seçilir. n, 0 veya l*den seçilen bir tam sayidir; R3, C1_4alkil ve C6_10arilden seçilir. R4, C1-4alkilve C6-10arilden seçilir. Bazi düzenlemelerde, en az bir aminosilan, bir formül (I) bilesigidir; burada, Rl, H; Cmalkil; C3-iosikolakil; C6-ioari1; ve burada adi geçen Ci-6alkil; C3-iosikolakil; C6-ioaril sübstitüe edilmemis olabilir veya bir veya daha fazla alkil grubu, sikloalkil gruplari, aril gruplari, halojen atomlari veya COOH gruplari ile sübstitüe edilebilir. R2, CLÖalkilenden seçilir ve en çok tercih edilen haliyle bir C1- veya C3-alkilendir. n, 0 veya l"den seçilen bir tam sayidir; R3, C1_4alkilden seçilir; R4, C 1 -4alkilden seçilir. Bazi düzenlemelerde, söz konusu en az bir aminosilan, gama-N- fenilaminopropiltrimetoksisilan, alfa-N-fenilaminometiltimetoksisilan, gama-N- fenilaminopropildimetoksimetilsilan, alfa-N-fenilaminometildimetoksimetilsilan, gama-N- fenil aminopropiltrietoksisilan, alfa-N-fenilaminometil-trietoksisilan, gama-N- fenilaminopropiletitoksietilsilan, alfa-N-fenilaminometil-etoksietilsilan, gama-N- butilaminopropiltrimetoksisilan, alfa-N-butilaminometil-trimetoksisilan, gama-N- butilaminopropildimethoksimetilsilan, alfa-N-butilaminometildimetoksimetilsilan, gama-N- butilaminopropiltrietoksisilan, alfa-N-butilaminometil-tettoksisilan, gama-N- butilaminopropiletitoksietilsilan, alfa-N-butilaminopropildietitoksilan, gama-N- meti'laminopropiltrimetoksisilan, alfa-N-metilaminometiltimetoksisilan, gama-N- metilaminopropildimetoksimetilsilan, alfa-N-metilaminometildimetoksimetilsilan, gama-N- metil aminopropiltrietoksisilan, alfa-N-metilaminometiltritoksisilan, gama-N- metilaminopropilmetoksietilsilan, alfa-N-metilaminometiletoksi etilsilan, gama-N- sikloheksilaminopropiltrimetoksisilan, alfa-N-sikloheksilaminometiltrimetoksisilan, gama-N- sikloheksilaininopropildilmetoksimetilsilan, alfa-N- sikloheksilaminometilildimetoksimetilsilan, alfa-N-sikloheksilaininometiltrietoksisilan, gama- N-sikloheksilaminopropilmetoksietilsilan, alfa-N-sikloheksilaminometil-ditoksietilsilan, gama-aminopropiltrimetoksisilan, alfa-aminometiltrimetoksisilan, gama- aminopropildimetoksimetilsilan, alfa-aminometildimetoksimetilsilan, gama- aminopropiltrietoksisilan, alfa-aminometiltrietoksisilan, gama-aminopropildietoksietilsilan, alfa-aminometildietoksietilsilan ve bunlarin karisimlarini içeren gruptan seçilir. Tercihen, en az bir aminosilan gama-N-fenilam-inopropiltrimetoksisilan, gama-N- butilaminopropiltrimetoksisilan, gama-N-metilaminopropiltrimetoksisilan, gama-N- sikloheksilaminopropiltrimetoksisilan, gama-aminopropiltrimetoksisilan ve bunlarin karisimlarindan olusan gruptan seçilir. Bazi düzenlemelerde, söz konusu silillenmis poliüretan (a) en az bir izosiyanatin en az bir izosiyanatla reaktif bilesik ile temas ettirilmesi ve (b) (a) asamasindaki ürünün söz konusu en az bir aminosilan ile temas ettirilmesi; burada adi geçen en az bir aminosilamn, (a) asamasinm ürününün NCO'sine molar orani, 0.5'ten büyüktür. Bazi düzenlemelerde, söz konusu en az bir aminosilanin, (a) asamasinin ürününün NCO'sine ila en fazla 1,2,dir. (a) asamasindaki ürünün NCO degeri (ayrica yüzde NCO veya NCO içerigi olarak da atifta bulunulur), tercihen DIN 53185 standardina göre dibutilamin ile titrasyonla Ölçülür. NCO degeri, agirlikça % olarak ifade edilir. (a) asamasindaki ürünün NCO degeri, tercihen agirlikça %01 ila %10 arasindadir. Mevcut bulus sahipleri, bulusun birinci yönüne göre sililatlanmis poliüretanin, düsük viskozite nedeniyle gelismis bir islenebilirlige sahip olabilecegini bulmuslardir. Bu etki bir plastiklestiriciye ihtiyaç duyulmadan dahi gözlendi. Tercihen, viskozite, burada bir "plastiklestirilmemis silillenmis poliüretan" olarak adlandirilan bir plastiklestiricinin veya bir viskozite düsürücünün eklenmesinden önce ölçülür. Bazi düzenlemelerde, (plastiklcstirilmcmis) silillenmis poliüretanin viskozitcsi, 25 ° C,dc en fazla 100 Pa.s, tercihen en fazla 90 Pas, daha tercih edilen haliyle en fazla 75 Pas, en çok tercih edilen haliyle en fazla 60 Pa.s'dir. Tercih edilen bazi düzenlemelerde, (plastiklestirilmemis) sililleninis poliüretanin viskozitesi, en az 1.0 ila en fazla 100 Pas, Viscometer (model DV. -11, is mili 21, tam ölçegin % 30 - 80'ine göre devir) kullanilarak AILM D 4889 standardina göre sililatlaninis poliüretana ilave edilinis herhangi bir akiskanlastirici olmadan 25 ° C'de ölçülür. Silillenmis poliüretan bir veya daha fazla katki maddesi içerebilir. Bazi düzenlemelerde, her bir katki maddesi si1i11cnmis poliüretanin toplam agirligina göre agirlikça en az % 0.01, örnegin agirlikça en az %003. örnegin agirlikça en az % 0.1, tercihen agirlikça en az % 0.3, örnegin agirlikça en az %0.5,lik miktarda bulunur. Böyle bir katki maddesi bir plastiklestirici olabilir. Tercihen, poliüretan içindeki plastiklestiricinin miktari sinirlidir. Mevcut bulusun amaçlari için uygun plastiklestiriciler, monohidrik alkolleri olan dibazik veya polibazik karboksilik asitlerin esterleri gibi sahada bilinen geleneksel plastiklestiricileri içerir, Bu polikarboksilik asitlerin sinirlayici olmayan örnekleri, monomerik yag asitleri ile karistirilabilen süksinik asit, izoftalik asit, triinellitik asit, ftalik asit anhidrür, tetrahidroftalik asit anhidrür, heksahidroftalik asit anhidiür, endometilen-tetrahidroftalik asit, anhidrür, anhidrür, endometilen-tetrahidroftalik asit, anhidrür, anhidrür, anhidrür, anhidrür, anhidrür, anhidrür, anhidrür fumarik asit ve diinerik ve trimerik yag asitleri (oleik asit gibi) ve bunlarin kombinasyonlarini içeren gruptan seçilebilir. Uygun monohidrik alkollerin sinirlayici olmayan örnekleri, sadece bir serbest OH grubu içeren (ayrica monohidrik Ci-20 hidroksialkil olarak da atifta bulunulur); sadece bir serbest OH grubu (monohidrik polyester), sadece bir serbest OH grubu içeren heterosiklil (monohidrik heterosiklil) içeren polyesterler; sadece bir serbest OH grubu içeren oksijen içeren heterosiklil ve bunlarin karisimlarini içerir. Örnegin, söz konusu monohidrik alkol bir C1_20 monohidrik hidroksialkil, bir C2-1g monohidrik hidroksialkil, C3_18 monohidrik hidroksialkil, bir C4_ig monohidrik hidroksialkil, bir C5-13 monohidrik hidroksialkil, bir Cms monohidrik hidroksialkil veya bir C6-18 monohidrik hidroksialkil olabilir. Uygun polyesterler, en az bir ester grubu içeren ve en az dört karbon atoinlu en az bir asili duran alkil veya alkenil grubu tasiyan bilesikler içerir; söz konusu alkil veya söz konusu alkenil grubu, sadece bir serbest hidroksil grubu ile sübstitüe edilir. Heterosiklil içeren uygun monohidrik oksijen örnekleri, siklik trimetilolpropan forma] ve trimetilolpropan oksetandir. Uygun plastiklestiricilerin diger örnekleri, dioktil ftalat, diizosiltil ftalat, dionilil ftalat, dimetil ftalat, dibütil ftalatlar; tribütil fosfat, trietil fosfat (TEP), trifenil fosfat ve kresil difenil fosfat gibi fosfatlar; klorlanmis bifeniller; aromatik yaglar; diisononil adipat ve di- (2-etilheksil) adip gibi adipatlar; ve bunlarin kombinasyoiilariiii içeren gruptan seçilebilir. Uygun plastiklestiricilerin spesifik örnekleri, PALATINOL® 71 lP gibi PALATINOL® ticari markasi altinda ve PLASTOMOLL® DNA ve PLASTOMOLL® DOA gibi PLASTOMOLL® ticari markasi altinda BASF Corporation tarafindan piyasada satilmaktadir. Uygun plastiklestiricilerin diger örnekleri, yukarida belirtilen dallanmis ve dallanmamis alifatik, sikloalifatik ve aromatik alkollerin fosforik asit esterlerini içerir. Uygun olursa, halojenlenmis alkollerin fosfatlari, örnegin, trikloroetil fosfat da kullanilabilir. Yukarida belirtilen alkollerin ve karboksilik asitlerin karisik esterlerinin de kullanilabilecegi takdir edilecektir. Sözde polimerik plastiklestiriciler de bu bulusun amaçlari için kullanilabilir. Bu gibi plastiklestiricilerin örnekleri adipik asit, sebasik asit veya ftalik asit polyesterlerini içeren gruptan seçilebilir. Fenol alkilsülfonatlar, öm. fenil parafinsülfbnatlar da kullanilabilir. Silillenmis poliüretanin, yukarida belirtilen plastiklestiricilerin iki veya daha fazlasinin herhangi bir kombinasyonunu içerebilecegi takdir edilecektir. Alternatif` olarak, bu tür plastiklestiriciler, propilen karbonat ve etilen karbonat gibi alkilen karbonatlardan da10 seçilebilir. Bunlar Huntsman'dan Jeffsol® ticari markasi altinda piyasada satilmaktadir. Diger uygun katki maddeleri arasinda karbamato-silan, epoksi silan gibi nem temizleyiciler ve sahada uzman kisilerce sikça kullanilan diger benzer katki maddeleri bulunur. Yine baska katki maddeleri, DAMO ve diger aminotrimetoksisilanlar ve stabilizatörler (UV ve / veya isik) gibi, fakat bunlarla sinirli olmayan yapismayi artiricilar olabilir. Ikinci bir özellige göre, mevcut bulus ayrica, asagidaki asamalari içeren, bulusun birinci yönüne göre bir sililleninis poliüretan hazirlamak için bir islemi içerir: en az bir izosiyanatin, en az bir izosiyanatla reaktif bilesik ile; ve en az bir aminosilan ile temas ettirilmesi; böylece bir silillenmis poliüretanin hazirlanmasi; burada SÖZ konusu en az bir izosiyanat, 2,4'- metilen difenil diizosiyanat içerir ve söz konusu en az bir izosiyanat, söz konusu en az bir izosiyanatin toplam agirligina dayali olarak, söz konusu en az 2,4,metilen difenil izosiyanatin agirlikça % 50.0'sinden daha azini içerir. Poliüretan için izosiyanat, izosiyanatla reaktifbilcsik vc aminosilanin açiklamalari, poliüretan için, bulusun ikinci yönüne göre olan islem için gerekli degisikliklerle geçerlidir. Tercihen, islem asagidaki asamalari içerir: (a) istege bagli olarak katalizör varliginda en az bir izosiyanatin istege bagli olarak en az bir izosiyanatla reaktif bilesik ile temas ettirilmesi; ve (b) (a) asamasindaki ürünün en az bir aminosilan ile temas ettirilmesi; böylelikle söz konusu silillenmis poliüretani hazirlanir. Söz konusu islem ayrica asagidaki asamalari da içerebilir: (a) istege bagli olarak katalizör varliginda en az bir izosiyanatin istege bagli olarak en az bir izosiyanatla reaktif bilesik ile karistirilmasi; ve (b) (a) asamasindaki ürünün en az bir aminosilan ile karistirilmasi; böylelikle sözü edilen silillenmis poliüretan hazirlanir. Tercihen, en az bir izosiyanatin eklenmesi ve en az bir izosiyanatla reaktif bilesigin eklenmesi, asamali bir islemdir. Bazi düzenlemelerde, söz konusu islem asagidaki asamalari (a) istege bagli olarak katalizör varliginda en az bir izosiyanatin istege bagli olarak en az bir izosiyanatla reaktif bilesik ile karistirilmasi ve / veya reaksiyona sokulmasi; ve (b) daha sonra (a) asamasindaki ürünün, en az bir aminosilan ile karistirilmasi ve/ veya reaksiyona sokulmasi En az bir izosiyanatla reaktif bilesik, tedrici olarak en az bir izosiyanata, örnegin kademeli olarak eklenebilir veya sürekli olarak, örnegin damla damla eklenebilir. Tercihen, izosiyanatla reaktif bilesik damla damla eklenir. Bazi düzenlemelerde, islem en az 25 ° C, örnegin en az 25 ° C ve en fazla 125 O C,lik sicaklikta gerçeklestirilebilir. Tercihen islem izosiyanatin ilave maddesinin ve izosiyanatla reaktif bilesigin aminosilan ile temas ettirilmesi asamasini içerir. Tercihen, söz konusu islem en az 25 ° C ila en çok 125 o C, tercihen en az 35 ° C ila en fazla 100 ° C, daha çok tercih edilen haliyle en az 40 ° C ila en fazla 80 ° C arasindaki bir sicaklikta gerçeklestirilir. En az bir aminosilan, (a) asamasinin ürünün, örnegin tedrici olarak ilave edilebilir veya sürekli olarak, örnegin damla damla ilave edilebilir. Tcrcihcn, aminosilan damla damla eklenir. Alternatif olarak (a) asamasinin ürünü, tedrici olarak veya sürekli olarak aminosilana ilave edilebilir. Bazi düzenlemelerde aminosilan, (a) asamasinin, örnegin en az % l'lik bir aminosilan/ dakikada, örnegin %l'lik bir aminosilan / dakika ila % 20 aminosilan / dakika, tercihen% 2 aminosilan / dakika. % 10 aminosilan / dakika, daha tercih edilen haliyle % 8 aminosilan / dakika ila % 20 aminosilan /dakika arasinda degisen bir oranda ilave edilebilir. Tüm vakalarda, ekleme hizi, herhangi bir ekzotermin, karisimin sicakligini, 95 ° C'iiin üzerine çikarmayacagi sekilde olmalidir - bu anlamda ilave etme hizi, ayrica, karistirma kabi ve isiyi çikarma kabiliyeti ile de tanimlanir. tercih edilen haliyle en az 100 rpm arasinda olabilir. Islem, katalizör olmadan veya en az bir katalizör varliginda gerçeklestirilebilir. Uygun katalizörlerin sinirlayici olmayan örnekleri, 2,2'-dimorfolinodietileter (ticari olarak Huntsman'dan temin edilebilen DMDEE) gibi asilanmamis katalizörleri ve dimetiletanolamin (DMEA) ve 2 (2-dimetilaminoetoksi) etanol (DMEE) gibi önceden asilanmis katalizörleri Bazi düzenlemelerde, katalizör organometalik bir katalizördür. Bu düzenlemelerde, katalizör kalay, demir, kursun, bizmut, civa, titanyum, hafniyum, zirkonyum ve bunlarin kombinasyonlarini içeren gruptan seçilen bir element içerir. Bazi düzenlemelerde, katalizör bir kalay katalizör içerir. Mevcut bulusun amaçlari için uygun kalay katalizörleri, örnegin organik karboksilik asitlerin kalay (ll) tuzlarindan; kalay (II) asetat, kalay (ll) oktoat, kalay (II) etilheksanoat ve kalay (II) loratin seçilebilir. Bazi düzenlemelerde, organometalik katalizör, bir organik karboksilik asidin bir dialkiltin (IV) tuzu olan dibutiltin dilaurat içerir. Bu bulusun amaçlari dogrultusunda uygun organometalik katalizörün spesifik örnekleri, örn. dibutiltin dilatüratlar, Air Products and Chemicals, Inc.tarafindan piyasada satilmaktadir. Organometalik katalizör ayrica dibütilin diasetat, dibutiltin maleat ve dioktilit diasetat gibi organik karboksilik asitlerin diger dialkiltin (IV) tuzlarini da içerebilir. Diger uygun katalizörlerin sinirlayici olmayan örnekleri, demir (ll) klorür; çinko Klorür; kursun oktoat; tris (N, N-dimetilaminopropil) -s-heksahidrotriazin içeren tris (dialkilaminoalkil) -s-heksahidrotriazinler; N, N, N', N'-tetrametiletilendiamin, , N- dimetilaminopropilamin, N, N, N ', N', N "-pentametildipropilenetriamin, tris (dimetilaminopropil) amin, N, N-dimetilpiperazin, tetrametilimino-bis (propilamin), dimetilamin, dimetilamin, dimetilamin; -dietil etanolamin, N-metilpirrolidon, N- metilmorfolin, N-etilmorfolin, bis (2-dimetilamino-etil) eter, N, N-dimetilsikloheksilamin (DMCHA), N, N, N `, N', N "-pentametiletiametin, 1,2- dimetilimidazol, 3- (dimetilamino) propilimidazol; N, N, N-dimetilaminopropilheksahidrotriazin, potasyum 2-etilheksanoat, potasyum asetat, N, N, N-trimetil izopropil amin / format ve bunlarin kombinasyonlarini içeren gruptan seçilebilir. Bir baska düzenlemede, katalizör, buraya referans olarak dahil edilmis, WO 2014/ l73638'de açiklandigi gibi bir çokyüzlü oligomerik metallo silseskuioksan bilesigidir. Katalizör bileseninin yukarida belirtilen katalizörlerin veya daha fazlasinin herhangi bir kombinasyonunu içerebilecegi takdir edilecektir. Tercihen, katalizör, reaksiyon karisiminin toplam agirligi baz alinarak agirlikça % ile en az 10 ppm, örnegin agirlikça en az % 0.01, örnegin agirlikça en fazla % 5, örnegin agirlikça en az % 0.20 oraninda bir miktarda mevcut olabilir. Üçüncü bir yönüne göre, bulus asagidakileri içeren bir formülasyonu kapsar: en az bir izosiyanat; burada sözü geçen en az bir izosiyanat, 2,4'-metilen difenil diizosiyanat, en az bir izosiyanatla reaktif bilesik ve/ veya söz konusu en az bir izosiyanat ve söz konusu en az bir izosiyanatla reaktif bilesigin ilavesi; ve en az bir aminosilan içerir, burada söz konusu en az bir izosiyanat, söz konusu en az bir izosiyanatin toplam agirligina dayali olarak söz konusu 2,4'-metilen difenil diizosiyanatin agirliginin% 50.0'sinden daha azini içerir. Poliüretan için izosiyanat, izosiyanatla reaktif bilesik ve aminosilanin açiklamalari, bulusun üçüncü yönüne göre formülasyon için gerekli degisiklikte geçerlidir. Dördüncü bir bakis açisina göre" bulus, bulusun birinci yönüne göre bir silillenmis poliüretan içeren bir bilesimi kapsar Bazi düzenlemelerde, SÖZ konusu bilesim veya formülasyon ayrica, (bunlarla sinirli olmamak üzere) dolgu maddeleri (kaplanmis veya kaplanmamis), yapismayi arttiricilar, nem temizleyiciler, plastiklestiriciler, UV ve/ veya isik stabilizatörleri, tiksotropik maddeler. renklendiriciler (pigmentler ve reaktif boyalar), katalizörler, ates/ alev geciktirici sistemler vb. veya bunlarin koinbinasyonlarini içeren gruptan seçilen bir veya daha fazla katki maddesi içerir; bunlarin spesifik örnekleri yukarida verilmektedir. Silillenmis poliüretan ayrica IPN tipi malzemelere sahip olmak için epoksiler veya poliüretanlar veya akrilikler gibi diger poliinerlerle de karistirilabilir. Mevcut bulus ayrica, bulusun birinci yönüne göre bir silillenmis poliüretanin veya bulusun dördüiicü yönüne göre bir bilesimin veya bulusun üçüncü yönüne göre bir formülasyonun, yapistiricilar, kaplamalar, sizdirmazlik maddeleri, elastomerler veya köpüklerin hazirlanmasinda kullanimini kapsar. Bulus ayrica sözü geçen hazirlanan yapistiricilari, kaplamalari, sizdirmazlik maddelerini, elastomerleri, köpükleri (örnegin, tek bilesenli köpük) Besinci bir yönüne göre, bulus ayrica, bulusun birinci yönüne göre bir silillenmis poliüretan veya bulusun dördüncü yönüne göre bir bilesimi içeren veya bulusun üçüncü yönüne göre bir formülasyonun sertlestirilmesiyle elde edilen bir ürünü kapsar. Söz konusu sertlestirrne, tek bilesenli sertlestirme (nemle sertlestirme) veya iki bilesenli sertlestirine içerebilir, böylece ikinci bilesen su veya bir polihidroksi fonksiyonel grup veya latent su katar. Uygun ürünlerin sinirlayici olmayan listesi yapiskanlar, kaplamalar, sizdirinazlik maddeleri, elastomerler, köpükler ve benzerlerini içerir. Bazi düzenlemelerde, ürün bir yapiskan olabilir. Bazi düzenlemelerde, ürün bir elastoiner olabilir. Bazi baska düzenlemelerde ürün, tek bilesenli bir köpük gibi bir köpük olabilir. Yine baska düzenlemelerde, ürün bir kaplama olabilir. Bulus asagidaki örnekler ile açiklanmaktadir, ancak bunlarla sinirli degildir. ÖRNEKLER Burada açiklanan örnekler, mevcut bulusun düzenlemelerine göre ürün ve bilesimlerin özelliklerini göstermektedir. Aksi belirtilmedikçe, asagidaki örneklerde ve tarifnamenin tamaminda bütün kisimlar ve tüm yüzdeler, sirasiyla agirliga göre kisimlar veya agirliga göre yüzdelerdir. Usuller Asagidaki usuller, örneklerde kullanilmistir. OH degeri (OHV) (ayrica OH numarasi veya OH içerigi olarak da atifta bulunulur) ASTM D 1957 standardina göre ölçüldü. Kisaca, hidroksil gruplari, piridin ve isi varliginda asetik anhidrür ile asetillenir. Fazla asetik anhidrür su ile hidrolize edilir ve elde edilen asetik asit standart potasyum hidroksit çözeltisi ile titre edilir. OH degeri mg KOH / g numunesinde ifade edilir. OH degeri, asagidaki denklem kullanilarak hesaplandi: OHv (mg KOH / g) = 56,1 x (B-A) x N / S, burada S, bir numune agirligini (g) temsil eder; A, numunenin titrasyonu için gerekli olan potasyum hidroksit çözeltisinin miktarini (mL) temsil eder; B, bos bir test için gereken potasyum hidroksit çözeltisinin (mL) miktarini temsil eder; ve N, potasyum hidroksit çözeltisinin normalligini temsil eder. Ön-polimerin veya agirlikça % olarak verilen en az bir izosiyanatin NCO degeri (NCOv) (veya yüzde NCO), DIN 53185 standardina göre ölçülmüstür. Kisaca, izosiyanat üre olusturmak için fazla miktarda di-n-butilamin ile reaksiyona girer. Reaksiyona girmemis amin daha sonra standart nitrik asitle bromokresol yesili göstergesinin renk degisimine veya potansiyometrik bir son noktaya titre edilir. NCO veya NCO degeri, üründe bulunan NCO gruplarinin agirlik yüzdesi olarak tanimlanir. Polieterololün islevselligi 13C-NMR spektroskopisi ile belirlenmistir Reaksiyon sirasinda kizilötesi analiz kullanilarak serbest NCO izlendi. 2270 cm`i'de kizilötesi NCO gerilmesinin tamamen kaybolmasindan sonra reaksiyonlarin sonlandirildigi kabul Viskozite, 25 ° C'lik bir sicaklikta, polimere ilave edilen herhangi bir plastiklestirici içermeyen ASTM D 4889 standardina göre bir Brookfield Viskozimetre; (model DV-ll, is mili 21, tam ölçegin % 30 - 80'ine göre rpm) kullanilarak ölçülmüstür. Örnek 1 (Bulusa göre): Asagidaki bilesenler, Polimer 1'in hazirlanmasinda kullanilmistir: Izosiyanat-l: Suprasec® 3030 ticari ismi altinda Huntsman Polyurethanes tarafindan piyasada 4,4'-metilen difenil diizosiyanatin bir karisimi. Polieterdiyol-I: Daltocel® F456 ticari adi altinda Huntsman Polyurethanes tarafindan Da bir sayi ortalama moleküler agirliga sahip polipropilenglikol. Amin-1 :Evonik tarafindan Dynasylan® 1189 ticari adi altinda piyasada satilan Gama-N- butilaminopropiltrimetoksilan Asama (a): izosiyanat-1 azot atmosferi altinda bir reaksiyon sisesinde tartildi. Polieterdiyol-l, 100 o C'de vakum altinda kurutuldu ve 70 0 Üye sogutulduktan sonra, azotla kaplanirken ve kuvvetlice karistirilirken izosiyanat-l'e (beher mol OH için ilave edildi. Daha sonra sabit bir izosiyanat degerine ulasilana kadar sicaklik korunmustur. (A) asamasindaki ön- poliinerin NCO içerigi % 3.38 idi. Asama (b): (a) asamasinin ön-polimerine, amin-1, 50 ° C'de amin 1.05 NCO molar oraninda damla damla ilave edildi. Serbest NCO artik tespit edilmeyene kadar karistirmaya devam edildi. Silillenmis polimer 1 daha sonra azotla yikanan kaplara dolduruldu. Silillenmis polimer 1"in Viskozitesi ölçüldü. Silillenmis polimer 1, 93 Pa.s"lik bir Viskoziteye sahipti. Örnek 2 (Karsilastirmali örnek) Asagidaki bilesenler Polimer 2'nin hazirlanmasinda kullanilmistir: Izosiyanat-2z, Huntsman Polyurethanes tarafindan Suprasec® 1306 ticari adi altinda piyasada satilan (% Polieterdiyol-l: örnek 1'de açiklandigi gibiydi Amin-1: örnek 1'de açiklandigi gibiydi. (asama a): lzosiyanat-Z, azot atmosferi altinda bir reaksiyon sisesinde tartildi. Polieter diol-l , 100 O C'de vakum altinda kurutuldu ve 70 ° C'ye sogutulduktan sonra, azotla kaplanirken ve kuvvetlice karistirilirken izosiyanat-Z'ye (beher mol OH için . Daha sonra sabit bir izosiyanat degerine ulasilana kadar sicaklik korunmustur. (A) asamasindaki ön- polimerin NCO içerigi % 3.38 idi. Asama (b): (a) asamasinin ön-polimerine. amin-l, 50 o C'de amin NCO"nun 1.0571ik bir molar oraninda damla damla ilave edildi. Serbest NCO artik tespit edilmeyene kadar karistirmaya devain edildi. Sililleninis polimer 2 daha sonra azotla yikanan kaplara dolduruldu. Silillenmis polimer 2'nin viskozitesi ölçüldü. Silillenmis polimer 2, 123 Pa.s'lik bir Viskoziteye sahipti. Örnek 1 ve 2, 2,4'-MDI içeren bir izosiyanat kullaniminin Silillenmis polimerin Viskozitesini önemli ölçüde azalttigini göstermektedir. Örnek 3 (Bulusa göre) Asagidaki bilesenler, Polimer 3'ün hazirlanmasinda kullanilmistir: Izosiyanat-l: Örnek 1'de açiklandigi gibiydi. Huntsman Polyurethanes tarafindan Daltocel® F435 adi altinda piyasada satilan 2.4 islevsellige sahip, 34 mg KOH / gtlik bir OH degeri olan bir sayi ortalainali molekül agirligi 3960 Da olan polipropilenglikol; Amin-1: örnek l'de açiklandigi gibiydi. (Asama a): Izosiyanat-l azot atmosferi altinda bir reaksiyon sisesinde tartildi. Polieterpolyol-Z, 100 O C'de vakuin altinda kurutuldu ve 70 ° C'ye sogutulduktan sonra, azotla kaplanirken ve kuvvetlice karistirilirken izosiyanat-l 'e (beher mol OH için ilave edildi. Daha sonra sabit bir izosiyanat degerine ulasilana kadar sicaklik korunmustur. (A) asamasindaki ön-polimcrin NCO içerigi % 5.88 idi. Asama (b): (a) asamasinin ön-polimerine. amin-l, 50 o C'de amin NCO "nun 1.05 'lik bir molar oraninda damla damla ilave edildi. Serbest NCO artik tespit edilmeyene kadar karistirmaya devain edildi. Silillenmis polimer 3 daha sonra azotla yikanan kaplara Silillenmis polimer 3'ün Viskozitesi ölçüldü. Silillenmis polimer 3, 52 Pa.s'lik bir Viskoziteye sahipti. Örnek 4 (Bulusa göre) Asagidaki bilesenler Polimer 4'ün hazirlanmasinda kullanilmistir: izosiyanat-1: Örnek 1'de açiklandigi gibiydi, Daltocel® F 435 ticari adi altinda Huntsinan Polyurethanes tarafindan piyasada satilan Polieterpolyol-Z: 2.4'lük islevsellige 34 mg KOH / g'lik bir OH degeriyle 1 3960 Da"lik bir sayi ortalamali molekül agirligina sahip olan polipropilenglikol. Amin-l: Örnek 1'de açiklandigi gibiydi, P01ieterpolyol-2, 100 ° C'de vakum altinda kurutuldu ve 70 ° C'ye sogutulduktan sonra, azotla kaplanirken ve kuvvetlice karistirilirken izosiyanat-1 'e (beher mol OH için ilave edildi. Daha sonra sabit bir izosiyanat degerine ulasilana kadar sicaklik korunmustur. (a) asamasindaki ön-polimerin NCO içerigi% 7.47 idi. Asama (b): (a) asamasinin ön-polimerine, amin-1, 50 ° C'de amin-NCO'nun 1.05'lik bir molar oraninda damla damla eklendi. Serbest NCO artik tespit edilmeyene kadar karistirmaya devam edildi. Silillenmis polimer 4 daha sonra azotla yikanan kaplara dolduruldu. Silillenmis polimer 4"ün viskozitesi ölçüldü. Silillenmis polimer 4, 58 Pa.s "lik bir viskoziteye sahipti. Örnek 5 (Bulusa Göre) Asagidaki bilesenler Polimer 5'in hazirlanmasinda kullanilmistir: Izosiyanat-l: örnek 1'de açiklandigi gibiydi Polieterpolyol-Z: Huntsman Polyurethanes tarafindan piyasada satilan Daltocel® F435 ticari adi altinda 2.4 islevsellige sahip, 34 mg KOH / g'lik bir OH degeri olan 3960 Da'lik bir sayi ortalamali moleküler agirliga sahip polipropilenglikol. Amin-1: Ömek 1'de açiklandigi gibiydi. (Asama a): Izosiyanat-l azot atmosferi altinda bir reaksiyon sisesinde tartildi.P01ieterp01y01- 2, 100 ° C'de vakum altinda kurutuldu ve 70 ° C'ye sogutulduktan sonra, azotla kaplanirken ve kuvvetlice karistirilirken izosiyanat-Pe (beher mol OH için ilave edildi. Daha sonra sabit bir izosiyanat degerine ulasilana kadar sicaklik korunmustur. (a) asamasindaki ön- polimerin NCO içerigi % 8.91 idi. Asama (b): (a) asamasinin ön-polimerine, amin-1, 50 ° C'de amin-1.05 NCO'lik bir molar orani damla damla ilave edildi. Serbest NCO artik tespit edilmeyene kadar karistirmaya devam edildi. Silillenmis polimer 5 daha sonra azotla yikanan kaplara dolduruldu. Silillenmis polimerin 5°in Viskozitesi ölçüldü. Silillenmis polimer 5, 59 Pa.s'lik bir viskoziteye sahipti. Örnek 6 (Karsilastirmali örnek) Asagidaki bilesenler Polimer 67nin hazirlanmasinda kullanildi. Izosiyanat-Z: karsilastirmali örnek 2'de açiklandigi gibiydi. Polieterpolyol-2: örnek 3'te açiklandigi gibiydi. Amin-1: örnek 1'de açiklandigi gibiydi. (Asama a): Izosiyanat-2 azot atmosferi altinda bir reaksiyon sisesinde tartildi. Polieterpolyol- 2, 100 O C'de vakum altinda kurutuldu ve 70 ° C'ye sogutulduktan sonra, azotla kaplanirkeii ve kuvvetlice karistirilirken izosiyanat-Z'ye (beher mol OH için ilave edildi. Daha sonra sabit bir izosiyanat degerine ulasilana kadar sicaklik korunmustur. (a) asamasindaki ön- polimerin NCO içerigi % 5.90'dir. Asama (b): (a) asamasinin Ön-polimerine, amin-l, 50 ° C'de amin-NCO'nun 1.05 NCO'lik molar oraninda damla damla ilave edildi. Serbest NCO artik tespit edilmeyene kadar karistirmaya devam edildi. Silillenmis polimer 6 daha sonra azotla yikanan kaplara Silillenmis polimer 6'nin viskozitesi ölçüldü. Silillenmis polimer 6, agdali bir jel halinde elde edildi (Viskozite ölçülmedi). Örnek 7 (Karsilastirmali örnek) Asagidaki bilesenler, Polimer 7'nin hazirlanmasinda kullanildi: Izosiyanat-3: Suprasec® 2020 ticari ismi altinda Huntsman Polyurethanes tarafindan piyasada satilan % 29.5'lik bir NCO degerine sahip olan üretoniinin ile zenginlestirilmis 4,4'- difenilmetan diizosiyanat; Polieterpolyol-Z: örnek 3'te açiklandigi gibiydi. Amin-1: örnek 1'de açiklandigi gibiydi. Asama (a): Izosiyanat-3, azot atmosferi altinda bir reaksiyon sisesinde tartildi. Polieterpolyol- 2: 100 ° C'de vakum altinda kurutuldu ve 70 ° C'ye sogutulduktan sonra, azot ile kaplanirken ve kuvvetlice karistirilirken izosiyanat-3'e (beher mol OH için ilave edildi. Daha sonra sabit bir izosiyanat degerine ulasilana kadar sicaklik korunmustur. (a) asamasindaki ön-polimerin NCO içerigi % 5.69 idi. Asama (b): (a) asamasinin ön-polimerine, amin-l, 50 ° C'de amin-NCOinun 1.05ilik bir oraninda damla damla ilave edildi. Silillenmis polimerin 7,nin viskozitesi ölçüldü. Silillenmis polimer 188 Pa.s'lik bir viskoziteye sahipti. Örnek 3, 4, 5, 6 ve 7 2,4'-MDI izomerinin kullanilmasinin Silillenmis poliüretanlarin Viskozitesini önemli ölçüde azalttigini göstermektedir. Bu bulusa uygun düzenlemeleri saglamak için tercih edilen düzenlemeler ele alinmis olsa dahi, çesitli modifikasyonlarin veya degisikliklerin olabilecegi anlasilmalidir. TR TR TR TR TR TR TR
TR2019/04143T 2014-06-19 2015-06-10 Silillenmiş poliüretanlar. TR201904143T4 (tr)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
EP14173096 2014-06-19

Publications (1)

Publication Number Publication Date
TR201904143T4 true TR201904143T4 (tr) 2019-04-22

Family

ID=50943228

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
TR2019/04143T TR201904143T4 (tr) 2014-06-19 2015-06-10 Silillenmiş poliüretanlar.

Country Status (13)

Country Link
US (1) US10351656B2 (tr)
EP (1) EP3157970B1 (tr)
JP (1) JP6615783B2 (tr)
CN (1) CN106459362B (tr)
AU (1) AU2015276427B2 (tr)
BR (1) BR112016027607B1 (tr)
CA (1) CA2950667C (tr)
MX (1) MX374370B (tr)
NZ (1) NZ725462A (tr)
PL (1) PL3157970T3 (tr)
RU (1) RU2685276C2 (tr)
TR (1) TR201904143T4 (tr)
WO (1) WO2015193146A1 (tr)

Families Citing this family (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN109666163B (zh) * 2017-10-17 2023-05-12 厦门逍扬运动科技有限公司 一种杂化交联动态聚合物及其应用
CN110003417A (zh) * 2018-12-24 2019-07-12 Yj企业有限公司 一种异氰酸酯预聚体及其制备方法和应用
EP3715397A1 (de) * 2019-03-26 2020-09-30 PolyU GmbH Zusammensetzung und verfahren zur herstellung feuchtigkeitsvernetzender polymere und deren verwendung
CN113795558B (zh) * 2019-05-06 2023-06-02 巴斯夫涂料有限公司 硅烷基涂料组合物
CA3165666A1 (en) * 2019-12-23 2021-07-01 Huntsman International Llc Silyl terminated polyurethanes and intermediates for the preparation thereof

Family Cites Families (27)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4131731A (en) 1976-11-08 1978-12-26 Beatrice Foods Company Process for preparing polycarbonates
US5068304A (en) 1988-12-09 1991-11-26 Asahi Glass Company, Ltd. Moisture-curable resin composition
US6310170B1 (en) * 1999-08-17 2001-10-30 Ck Witco Corporation Compositions of silylated polymer and aminosilane adhesion promoters
DE10115698A1 (de) 2001-03-29 2002-10-10 Degussa Metallfreie silanterminierte Polyurethane, ein Verfahren zu deren Herstellung und deren Anwendung
US6870000B2 (en) * 2002-04-09 2005-03-22 Laxmi C. Gupta Water curable polyurethane compositions and uses thereof
US6844413B2 (en) 2002-06-18 2005-01-18 Bayer Materialscience Llc Moisture-curable, polyether urethanes with reactive silane groups and their use as sealants, adhesives and coatings
US6833423B2 (en) 2002-06-18 2004-12-21 Bayer Polymers Llc Moisture-curable, polyether urethanes with reactive silane groups and their use as sealants, adhesives and coatings
US20070270240A1 (en) * 2002-09-09 2007-11-22 Reactamine Technology, Llc Pure polyurea and method for making same
DE10241853B3 (de) * 2002-09-09 2004-01-22 Byk-Chemie Gmbh Polymeres Harnstoffurethan als Rheologiesteuerungsmittel und Verfahren zur Herstellung
US6803412B2 (en) * 2003-03-13 2004-10-12 H.B. Fuller Licensing & Financing Inc. Moisture curable hot melt sealants for glass constructions
US7189781B2 (en) * 2003-03-13 2007-03-13 H.B. Fuller Licensing & Finance Inc. Moisture curable, radiation curable sealant composition
US6989429B2 (en) * 2003-10-02 2006-01-24 Tremco Incorporated Prepolymer compositions and sealants made therefrom
US7465778B2 (en) * 2003-12-19 2008-12-16 Bayer Materialscience Llc Silante terminated polyurethane
US7482420B2 (en) * 2004-03-24 2009-01-27 Construction Research & Technology Gmbh Silane-terminated polyurethanes with high strength and high elongation
DE102004035764A1 (de) 2004-07-23 2006-03-16 Bayer Materialscience Ag Niedrigviskose Polyurethan-Prepolymere auf Basis von 2,4'-MDI
JP4392328B2 (ja) * 2004-11-08 2009-12-24 横浜ゴム株式会社 一液湿気硬化型ウレタン組成物
DE102005041954A1 (de) 2005-09-03 2007-03-08 Bayer Materialscience Ag Alkoxysilan- und spezielle Allophanat-und/oder Biuretgruppen aufweisende Prepolymere, ein Verfahren zu ihrer Herstellung sowie ihre Verwendung
US8232362B2 (en) * 2005-09-15 2012-07-31 Momentive Performance Materials Inc. Preparation of amino-silane terminated polymer by using organic bismuth catalyst and cured polymer therefrom by using non-tin catalyst
US20070083003A1 (en) * 2005-10-11 2007-04-12 Gupta Laxmi C Water curable polyurethane compositions and uses thereof
US20070129528A1 (en) * 2005-12-01 2007-06-07 Misty Huang Two-part curable composition and polyurethane-polysiloxane resin mixture obtained therefrom
DE102006054155A1 (de) 2006-11-16 2008-05-21 Wacker Chemie Ag Schäumbare Mischungen enthaltend alkoxysilanterminierte Prepolymere
US7879955B2 (en) * 2007-05-01 2011-02-01 Rao Chandra B Compositions including a polythioether
DE102008012971A1 (de) 2008-03-06 2009-05-28 Bayer Materialscience Ag Polyurethan-Prepolymer und hieraus hergestellte Polyurethan/Polyurea-Elastomere
DE102009057584A1 (de) 2009-12-09 2011-06-16 Bayer Materialscience Ag Polyurethane-Prepolymere
JP2013529696A (ja) 2010-06-21 2013-07-22 ハンツマン・インターナショナル・エルエルシー アルコキシシラン官能化イソシアナートをベースとする物質
DE102011087603A1 (de) 2011-12-01 2013-06-06 Wacker Chemie Ag Vernetzbare Massen auf Basis von organyloxysilanterminierten Polyurethanen
EP2796493A1 (en) 2013-04-25 2014-10-29 Huntsman International Llc Composition comprising silylated polymers and polyhedral oligomeric metallo silsesquioxane

Also Published As

Publication number Publication date
CA2950667A1 (en) 2015-12-23
CA2950667C (en) 2022-11-08
US20170198084A1 (en) 2017-07-13
WO2015193146A1 (en) 2015-12-23
BR112016027607A2 (pt) 2017-08-15
MX2016015340A (es) 2017-03-03
RU2016150432A3 (tr) 2018-12-12
EP3157970A1 (en) 2017-04-26
JP6615783B2 (ja) 2019-12-04
MX374370B (es) 2025-03-06
EP3157970B1 (en) 2019-02-06
NZ725462A (en) 2023-01-27
BR112016027607B1 (pt) 2021-07-13
BR112016027607A8 (pt) 2021-05-04
PL3157970T3 (pl) 2019-07-31
AU2015276427A1 (en) 2016-11-10
CN106459362B (zh) 2020-10-13
JP2017524747A (ja) 2017-08-31
RU2016150432A (ru) 2018-07-20
RU2685276C2 (ru) 2019-04-17
CN106459362A (zh) 2017-02-22
AU2015276427B2 (en) 2018-10-18
US10351656B2 (en) 2019-07-16

Similar Documents

Publication Publication Date Title
DK2989155T3 (en) COMPOSITION INCLUDING SILYLED POLYMERS
TR201904143T4 (tr) Silillenmiş poliüretanlar.
EP2831132B1 (en) Isocyanate-based prepolymer
JP5452794B2 (ja) 水性ポリウレタン樹脂エマルジョン被覆剤組成物及びその製造方法
JP6763384B2 (ja) 接着剤組成物及びその製造方法
RU2621733C2 (ru) Преполимер на основе изоцианата
KR101411529B1 (ko) 자동차용 도료 접착시프라이머가 필요 없는 폴리우레탄 실란트조성물
CN104893533A (zh) 一种含有超支化的封闭型多异氰酸酯的涂料组合物
WO2017014185A1 (ja) 接着剤組成物及びその製造方法
EP2957582A1 (en) Isocyanate-based prepolymers